乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市；乐伐替尼被FDA首批用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌。 乐伐替尼的临床治疗效果也令人振奋；研究数据显示，治疗复方或转移性的甲状腺癌，乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高。接受乐伐替尼患者中，65%人肿瘤缩小，而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。 治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示：　　 乐伐替尼单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长（14.6月），其次是单用乐伐替尼（7.4月），依维莫司组最短（5.5月），正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。 那乐伐替尼(Lenvatinib)纳入医保了吗？ 目前，乐伐替尼已经纳入医保了，医保后，乐伐替尼一盒的售价约3200元左右，虽然纳入医保后的乐伐替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说是一笔不小的经济压力。 乐伐替尼(Lenvatinib)2021年最新价格： 据医伴旅了到，孟加拉珠峰的乐伐替尼，规格是4mg*30胶囊，价格在2100元左右；规格是10mg*30胶囊，价格在3670元左右。另外还有孟加拉碧康以及日本卫材、老挝东盟、印度BDR等版本的乐伐替尼，患者可以根据自身情况选择不同版本的乐伐替尼，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多吉美(索拉非尼)一个月多少钱？多吉美医保报销后自付多少？

乐伐替尼（Lenvatinib）是一种受体激酶抑制剂，乐伐替尼拥有多个靶点，是一个多靶点靶向药物。乐伐替尼能够透过两种方法阻止癌症细胞的活动：一，抑制肿瘤生成，二，抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减的目的。目前被应用于甲状腺癌、肾癌、肝癌等多个癌种。 研究人员观察到，对于肺转移1厘米及以上的放射性碘难治性分化甲状腺癌患者，使用乐伐替尼(Lenvatinib)可提高生存率。根据欧洲癌症杂志(European Journal of cancer)发表的数据，与安慰剂相比，肺转移1厘米及以上的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者接受乐伐替尼治疗后，总生存期有所提高。 这些数据来自于3期SELECT试验(NCT01321554)，研究团队假设早期使用乐伐替尼可能改善难治性分化型甲状腺癌患者的预后情况。目前的分析着眼于在试验中接受治疗并有肺转移基线的患者。 研究人员写道:“尽管与安慰剂相比，乐伐替尼治疗没有显著延长任何肺转移患者的总生存期，但对于基线肺转移为1厘米及以上的患者，总生存期明显延长。研究结果还表明，在疾病负担较低时开始使用乐伐替尼治疗效果可能更明显，而不应该推迟到到疾病负担加重才开始使用。” 研究人群包括392例难治性分化型甲状腺癌患者，他们按照2:1的比例随机分组，每天接受24mg乐伐替尼(n = 261)的治疗或安慰剂(n = 131)的治疗。目前参与研究的患者均有基线转移(n = 26)。试验进一步进行了分组：1.0厘米及以上(n = 199),1.5厘米及以上(n = 150) ,2.0厘米及以上(n = 94),大于2.0厘米(n = 105)。 与安慰剂组(HR, 0.76; 95%CI, 0.57-1.01; P=.0549)相比，接受乐伐替尼治疗的患者组总生存期无明显改善。通过转移瘤大小分析结果，转移瘤1.0 cm及以上的患者接受乐伐替尼治疗的中位生存期显著改善，为44.7个月，而安慰剂组患者的中位生存期为33.1个月。 与安慰剂相比，用乐伐替尼治疗后生存期增加的患者包括：1.0 厘米及以上(HR, 0.63; 95% CI,0.47-0.85)， 1.5厘米及以上(HR, 0.63; 95% CI, 0.45-0.89)， 2.0厘米及以上(HR,0.65;95% CI,0.44-0.98)，以及小于2.0厘米 (HR, 0.63; 95%CI, 0.40-0.99)患者组。2.0厘米及以上组的中位生存期(34.7个月)短于其他组(44.1-49.2个月)。 研究人员写道:“在SELECT中所有有肺转移的患者中，与安慰剂相比，乐伐替尼治疗后中位生存期较长，但差异并不明显。此外，无论基线时肺转移的大小，乐伐替尼治疗使所有亚组的生存期和无进展生存期均有延长。” 参考资料：https://www.cancernetwork.com/view/improved-overall-survival-observed-with-lenvatinib-for-patients-with-thyroid-cancer-and-lung-metastases

乐伐替尼用于一线治疗不可切除的肝癌、分化型甲状腺癌、与依维莫司联用治疗肾癌。 使用乐伐替尼的注意事项： 1、高血压：用仑伐替尼治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给仑伐替尼。对危及生命高血压终止药物。 2、心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给仑伐替尼心功能不全。对4级心功能不全终止药物。 3、动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止仑伐替尼。 4、肝毒性: 仑伐替尼开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验。对3级或更大肝受损不给仑伐替尼。对肝衰竭终止治疗。 5、蛋白尿：用仑伐替尼开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给仑伐替尼。对肾病综合征终止用药。 6、肾衰竭和肾受损：对3或4级肾衰竭/受损不给仑伐替尼。 7、胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止仑伐替尼。 8、QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给仑伐替尼 9、低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 那肝癌患者术后伤口愈合才能吃仑伐替尼吗？肝癌患者术后伤口愈合才能吃仑伐替尼，所以什么时间开始服用乐伐替尼就看伤口愈合的具体情况！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌患者服用仑伐替尼治疗可以延长多久的生存期？

肝癌患者服用仑伐替尼治疗可以延长多久的生存期？一项临床试验直接比较了仑伐替尼和肝动脉化疗栓塞治疗B2型中期肝癌的疗效。其中，30名患者接受仑伐替尼治疗，60名患者接受肝动脉化疗栓塞治疗。治疗结果是： 仑伐替尼组的30例患者，2例达到完全缓解（病灶几乎消失），20例达部分缓解（肿瘤减小30%以上），疾病控制率（DCR）达到100%！仑伐替尼组的客观缓解率（ORR）是肝动脉化疗栓塞组的2倍，临床获益率（CBR）是3倍。 在生存期上，不管是无进展生存期（PFS），还是总生存期（OS），仑伐替尼组都显著延长。肝动脉化疗栓塞治疗组患者的中位无进展生存期只有3.0个月，而仑伐替尼组达到16个月！延长了一年多！中位总生存期对比是37.9个月 vs 21.3个月，仑伐替尼延长了将近一倍！ 临床试验结果表明，仑伐替尼对B2型中期肝癌具有显著的疗效，大幅度延长了患者生存期。 仑伐替尼一线治疗中期肝癌，疾病控制率达100%，患者生存期延长一倍！ 试验中以白蛋白-胆红素（ALBI）评分评估患者的肝功能，结果显示：整个治疗过程中，仑伐替尼对患者肝功能几乎没有影响。而肝动脉化疗栓塞治疗组的多数（85.0％）患者肝功能在第一个月时就开始下降；与基线相比，治疗结束时该组患者的肝功能下降明显。 这项临床试验说明，仑伐替尼治疗B2型中期肝癌，不仅疗效显著，大幅度延长病人生存期，而且安全性很好，不影响肝功能。因此，接下来仑伐替尼很可能获批成为B2型中期肝癌的一线治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【你所在意】肝癌吃了仑伐替尼后肿瘤会缩小吗？

仑伐替尼目前已经被FDA批准用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾细胞癌以及肝癌，在2012年时获得孤儿药资格（“孤儿药”又称为罕见药，用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高）。 那肝癌吃了仑伐替尼后肿瘤会缩小吗？ 吃了仑伐替尼后，肝癌患者的病灶可能会有一定的缩小，病情会有所好转，但具体情况与个人体质不同，以及对药物的敏感性不同等因素有关，能够在一定程度上改善患者的生存质量，延长患者的生存期限，但基本上不能通过此来治愈肝癌。 仑伐替尼为为一种肝癌的靶向治疗药物，临床上主要用于晚期肝细胞癌患者的治疗，能够抑制肿瘤细胞的生长，为晚期肝细胞癌患者带来了福音。 另外，REFLECT研究的中国人群数据更为中国肝癌患者带来前所未有的希望，其结果显示： 仑伐替尼组中位总生存期（mOS）达到15.0个月，胜过当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月（HR：0.73）；进一步分析其中的HBV相关肝癌患者，仑伐替尼组mOS较索拉非尼组提升整整5个月（14.9个月 vs 9.9个月；HR：0.73）； 仑伐替尼组中位无进展生存期（PFS）（9.2 个月 vs 3.6 个月）、中位疾病进展时间（TTP）（11.0 个月 vs 3.7 个月）、客观缓解率（ORR）（21.5% vs. 8.3%）均显著优于索拉非尼组。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：仑伐替尼一线用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者

仑伐替尼一线用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者 仑伐替尼是一种口服多激酶抑制剂药物，可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性，另外还能抑制其他促血管生成和致癌通路相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体，血小板衍生生长因子(PDGF)受体等。 一项重磅III期临床研究——REFLECT研究，公布了在全球20个国家的154所研究中心进行的仑伐替尼临床研究结果。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。 这一批准是基于名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验的结果。在这项临床试验中，954名无法切除或转移性HCC患者接受了仑伐替尼或sorafenib的治疗。这些患者没有接受过任何前期治疗。 试验结果表明，仑伐替尼与sorafenib相比在总生存期指标上达到了非劣效性标准。仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，对照组为12.3个月。而且，仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.4个月，显著高于对照组的3.7个月（p<0.001）。仑伐替尼组的总缓解率也高于对照组（41%比12％，使用mRECIST检测标准；19％比7％，使用RECIST 1.1检测标准）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：仑伐替尼2021年纳入医保后的价格

仑伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材研发，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。推荐使用剂量为每次24mg，每日1次。仑伐替尼避开竞争激烈的肺癌、乳腺癌等领域，选择孤儿药途径，FDA首批用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌，后来批准用于肝癌的治疗。 仑伐替尼的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示，接受仑伐替尼患者中，65%人肿瘤缩小，而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。 仑伐替尼2021年纳入医保后的价格： 2021年纳入医保后的仑伐替尼，一盒的售价约3200元左右，虽然纳入医保后的仑伐替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本，据医伴旅了到，孟加拉珠峰的仑伐替尼目前有两种规格，一种规格是4mg*30胶囊，价格在2100元左右；另一种规格是10mg*30胶囊，价格在3670元左右。另外还有孟加拉碧康以及日本卫材、老挝东盟、印度BDR等版本的仑伐替尼，患者可以根据自身情况选择不同版本的仑伐替尼，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌患者服用仑伐替尼以后严重的不良反应

仑伐替尼对肝癌转移患者有用吗？仑伐替尼对肝癌转移患者有用，需要在医生的指导下进行；仑伐替尼治疗肝癌的疗效： 根据修改后的RECIST(mRECIST)标准，研究者评估的总体患者客观应答率(ORR)为76.7%。在第2部分入组的患者中，mRECIST的中位反应时间为1.87个月(95%CI，1.87-3.65)，该组中位反应持续时间无法评估(NE;95%CI，2.07-NE)。 总体而言，在第2部分中全部接受治疗的3例患者完全缓解(CR;10.0%);20例患者达到了部分缓解(PR;66.7%)，包括第1部分的4例患者和第2部分的16例患者。6例疾病稳定(SD;20.0%)，其中4例来自第2部分。2患有进行性疾病(PD;3.3%)。第1部分患者的ORR为66.7%(95%CI，22.3%-95.7%)，第2部分患者的ORR为79.2%(95%CI，57.8%-92.9%)。 在2019年6月28日的数据截止日期，该研究的两个部分均招募了30名患者。第1部分(n=6)确定了组合的耐受性，然后将其他患者纳入第2部分(n=24)。截至数据截止，仍有18名患者(60%)接受治疗。在总体人群中，仑伐替尼的中位治疗时间为5.49个月，nivolumab的中位治疗时间为5.06个月。在研究的第1部分中未观察到剂量限制性毒性。 根据第2部分中对mRECIST和RECIST1.1响应标准进行比较的患者独立审查，报告了14例(58.3%)vs11例(45.8%)PR；SD(6)(25.0%)与9(37.5%)例；和2个分别具有CR和PD。在此部分研究中，每个mRECIST的ORR为66.7%，根据RECIST1.1标准的ORR为54.2%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【重磅】特鲁瓦达(舒发泰)可显著降低HIV感染风险

肝癌靶向药乐伐替尼售价多少？在国内买的到吗？肝癌靶向药乐伐替尼（仑伐替尼）2018年9月获批在国内上市，用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。因此患者可用在国内购买到，国内的肝癌靶向药乐伐替尼售价一盒16800元，2021年被纳入医保，一盒的售价约3200元左右。 孟加拉和印度生产的仿制版乐伐替尼售价较便宜，不同药厂的价格会有所不同，价格在700-2000元不等，详细的药品价格信息可用咨询海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 乐伐替尼（仑伐替尼）于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。临床试验分析了乐伐替尼与索拉非尼治疗肝癌的效果。这项临床试验共纳入954名患者，其中478人接受乐伐替尼的治疗，476人接受索拉非尼的治疗。 乐伐替尼相比于索拉非尼，明显提高了有效率（24.1% VS 9.2%）；完全缓解率（1.3% VS 0.4%）；起效时间（5.7个月VS 3.7个月）；无病进展时间（7.4个月 VS 3.7个月）；疾病进展时间（8.9个月 VS 3.7个月）；中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。 乐伐替尼（仑伐替尼）有效率高，不少肝癌患者的AFP会下降，而且乐伐替尼起效快，大约10-15天可能就会看到效果，剂量和疗效正相关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼医保可以报销吗？多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/104462.html

乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂，2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法，2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。今天来了解一下肝癌靶向药乐伐替尼医保报销比例。 乐伐替尼已在2018年9月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，有需要的患者可以选择孟加拉珠峰版乐伐替尼，性价比更高，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验分析了仑伐替尼（乐伐替尼）和sorafenib（索拉非尼）治疗肝癌患者的结果。这项试验共有954名无法切除或转移性肝癌（HCC）患者接受了乐伐替尼或索拉非尼的治疗，这些患者之前没有接受过任何前期治疗。 试验结果显示：乐伐替尼组的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月VS12.3个月）。观缓解率方面，乐伐替尼组有194位患者，肿瘤明显缩小（10位患者靶病灶完全消失），客观缓解率是40.6%，而索拉非尼组只有12.4%，乐伐替尼组是索拉非尼组的三倍有余。 乐伐替尼用于治疗三种癌症的用量不同：1、分化型甲状腺癌患者推荐每日使用24mg乐伐替尼；2、肾癌患者推荐媒体使用18mg乐伐替尼+5mg依维莫司；3、晚期肝癌患者使用乐伐替尼的推荐剂量需要参考患者体重：体重≥60kg者，每日定点服用12mg乐伐替尼；体重＜60kg者, 每日定点服用8mg乐伐替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼2021年进医保后可以报销多少？

乐伐替尼医保可以报销吗？多少钱一盒？ 乐伐替尼2021年纳入医保，新医保目录将于2021年3月1日开始实行。乐伐替尼纳入医保后，每盒(4mg*30粒)从原价16800元降至3240元一盒，医保降价幅度高达80.7%。 乐伐替尼（仑伐替尼）于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后，乐伐替尼添加的最新适应症。2018年9月，中国CFDA正式确认乐伐替尼在国内获批上市，用于晚期肝癌的一线治疗。 靶向药乐伐替尼（仑伐替尼）的服用方法：针对不同患者，乐伐替尼的服用方法不同。乐伐替尼（仑伐替尼）须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。乐伐替尼（仑伐替尼）胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。 相比较国内上市的乐伐替尼（仑伐替尼），进入医保后虽然降价很多，但相比于国外上市的乐伐替尼（仑伐替尼）仿制药还是贵很多，仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售，使更多的普通家庭患者受益，了解更多乐伐替尼（仑伐替尼）的药品信息可咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者使用乐伐替尼的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/104461.html

乐伐替尼（仑伐替尼）是酪氨酸激酶抑制剂，2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。 患者使用乐伐替尼的禁忌和注意事项 患者使用乐伐替尼的禁忌：对乐伐替尼（仑伐替尼）过敏者禁用，服用乐伐替尼期间尽量避免吃芸香科水果（柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果），服药期间不得吸烟、饮酒；避免喝含咖啡因的饮料； 在服用乐伐替尼（仑伐替尼）的过程中，可能出现高血压、心力衰竭等情况，肾毒性以及QT间期延长等情况。 1、高血压是使用乐伐替尼所产生的副作用。专家建议，在开始使用乐伐替尼之前，你的血压应该得到很好的控制。在治疗期间，应定期检查血压是否正常。 2、如果在使用药物期间产生恶心，请按医嘱服用抗恶心药物，并且少食多餐。除非另有指示，否则每24小时饮用至少2至3L的液体。 3、肝毒性：肝脏的检查从开始就不能忽视，定期检查的同时，如果出现肝毒性，则停止治疗及时止损，如果出现肝衰竭，就直接终止治疗。4、一般来说，饮用酒精饮料应尽量少或完全避免。 5、乐伐替尼可能会导致患者疲倦，虚弱或视力模糊，如果您有任何类似症状，日常生活中需要得到充足的休息，保持良好的营养。 6、如果出现出血，3级出血事件需要暂停使用乐伐替尼，出现4级出血事件则需要直接停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：分化型甲状腺癌用乐伐替尼治疗可以有多久的生存期？https://www.1blv.com/newsDetail/104458.html

乐伐替尼是一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制靶点包括VEGFR1-3、FGFR 1-4、PDGFR-ɑ、RET和KIT。会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用。目前批准用于肝癌患者的治疗。在美国和欧洲，乐伐替尼已被批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，以及联合依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌。那么，乐伐替尼2021年进医保后可以报销多少？ 乐伐替尼已在2018年9月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，有需要的患者可以选择孟加拉珠峰版乐伐替尼，性价比更高，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。乐伐替尼目前被FDA批准的适应症有3个：单药用于局部复发或转移、进展的放射性碘治疗后复发的分化型甲状腺癌；与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者；一线用于不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌患者。 研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌是因乙肝病毒感染引起的。正因为如此，我国最权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南（2018版）已经将仑伐替尼列入了肝癌一线治疗用药。可以说，乐伐替尼是为中国肝癌患者量身定制的靶向药。 2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法，2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：早期肝癌可以用乐伐替尼进行治疗吗？

分化型甲状腺癌用乐伐替尼治疗可以有多久的生存期？ 三期临床试验结果证实lenvatinib（乐伐替尼）可以提高晚期甲状腺癌的无进展生存期（PFS），具体生存期延长多久因人而异。 该试验供纳入392例患者，纳入标准是：局部复发或转移的、放射性碘治疗抵抗的分化型甲状腺癌患者、并且在随机分组之前的12个月之内有影像学证据证实疾病在进展。入组患者被随机分为乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）组或安慰剂组。安慰剂组患者在影像学证实疾病进展之后可以接受lenvatinib治疗。结果证实lenvatinib组的PFS在统计学上明显延长。Lenvatinib组的中位PFS是18.3个月，而安慰剂组的仅为3.6个月。Lenvatinib组和安慰剂组的总缓解率分别为65%和2%。两组的总生存期无统计学差别。安慰剂组当证实疾病进展时，有83%的患者接受了乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）治疗。 甲状腺癌（thyroid carcinoma）是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%，其中大约90%的甲状腺癌是分化型甲状腺。多见于中年女性和儿童。乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。2015年2月，美国FDA批准了乐伐替尼可以应用于分化型甲状腺癌的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：甲状腺癌患者服用乐伐替尼的副作用及处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/104457.html

乐伐替尼是一款口服靶向治疗药，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。2018年8月，乐伐替尼被FDA批准用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者。那么，早期肝癌可以用乐伐替尼进行治疗吗？ 在2017年公布的研究数据中显示，乐伐替尼对于亚裔患者的治疗效果更好，更适合我们患者长期用药治疗，尤其是在治疗由乙肝诱发的肝癌方面效果尤其出色，这非常适用于中国肝癌患者。 第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。 乐伐替尼在用药期间必须要遵医嘱，像孕妇，哺乳期女性以及有出血现象的女性不宜使用。作为肝癌的新型的治疗药物，给肝癌患者的帮助很大。 不过，在用药之前，必须要搞清楚看自己能不能使用，并不是所有的肝癌患者都可以使用的。 乐伐替尼适应症： 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 乐伐替尼是一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制靶点包括VEGFR1-3、FGFR 1-4、PDGFR-ɑ、RET和KIT。会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用。目前批准用于肝癌患者的治疗。在美国和欧洲，乐伐替尼已被批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，以及联合依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌晚期吃乐伐替尼可以缩小肿瘤吗？

乐伐替尼是目前新研发的一种靶向治疗药物，它主要针对的是肝癌的治疗。在肝癌治疗方面，其可以帮助癌症患者控制病情， 延长癌症患者生命。乐伐替尼是一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制靶点包括VEGFR1-3、FGFR 1-4、PDGFR-ɑ、RET和KIT。会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用。那么，肝癌晚期吃乐伐替尼可以缩小肿瘤吗？ FDA批准乐伐替尼一线治疗肝癌以及CFDA优先审批仑伐替尼国内上市，都是基于REFLECT试验。有效率ORR，乐伐替尼是索拉非尼2倍多（24.1%：9.2%）；主要终点OS，仑伐替尼达到非劣效性终点（13.6:12.3月）；次要终点PFS，乐伐替尼明显优于索拉菲尼（7.4:3.7月）；不良反应发生率：仑伐替尼 vs 索拉非尼：43% vs 30%，乐伐替尼组高发高血压，索拉非尼组高发手足皮肤反应。 REFLECT研究的亚组分析发现，乐伐替尼对于亚洲及中国常见的肝癌（乙型肝炎病毒感染相关的肝癌）疗效更佳，这一点，是索拉非尼所不具备的。主要终点OS达到非劣效性终点（15:10.2月），次要终点PFS明显优于索拉菲尼（8.9:3.7月）。索拉非尼对欧美常见的肝癌（丙型肝炎病毒感染相关的肝癌）效果比较好，而对亚洲以及中国常见的肝癌则疗效不那么理想。这是乐伐替尼较索拉非尼的一大进步。 第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者须知】肝癌患者服用乐伐替尼的禁忌和注意事项

从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，这是一个惊艳的结果，乐伐替尼于2018年在中国获得批准，它的上市意味着肝癌中晚期一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面被打破。今天来了解一下肝癌患者服用乐伐替尼的禁忌和注意事项。 1.高血压：接受乐伐替尼治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停乐伐替尼治 疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 2.心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 3.动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 4.肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 5.腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 6.肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 7.胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 8.低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 9.可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。 10.出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止乐伐替尼治疗。 禁忌。乐伐替尼服药期间尽量避免吃芸香科水果（柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果），花椰菜（菜花）和西兰花(病友总结，以医嘱和说明书为准！)；吃靶向药的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药；服药期间不得吸烟、饮酒；避免喝含咖啡因的饮料； 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌吃乐伐替尼耐药了换什么药继续治疗？

乐伐替尼单药治疗分化型甲状腺癌情况 ：一项全球范围内针对放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者开展的SELECT研究（303研究）的成果。在SELECT研究中，主要终点是无进展生存期（PFS），结果显示与安慰剂相比，仑伐替尼显著延长无进展生存率（PFS），且具有统计学差异（仑伐替尼组中位PFS： 18.3个月，安慰剂组中位PFS：3.6个月；危险比为0.21[99%置信区间：0.14-0.31]；p<0.001）。虽然国内的III期临床研究（308研究），一项乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中的疗效的研究正在进行中，卫材仍然可以利用SELECT研究的结果提前提交此申请。 在中国，每年约有190,000例新诊断的甲状腺癌患者，每年大约有8,600例死亡。虽然大多数类型的甲状腺癌都有可以得到相应的治疗，但一旦甲状腺癌发生进展，几乎没有可选治疗方法，分化型的甲状腺癌是与正常甲状腺组织比较接近的肿瘤，是比较轻的肿瘤。常见的未分化型甲状腺癌有乳头状癌和滤泡状癌。 乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）是由日本卫材株式会社Eisai研发的一种甲状腺癌药物，乐伐替尼抑制参与病理性血管生成，肿瘤生长和癌症进展的其他TKI，包括纤维母细胞生长因子受体（FGFR）1~4，血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET。乐伐替尼的上市为分化型甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：分化型甲状腺癌吃乐伐替尼多久见效果？https://www.1blv.com/newsDetail/104447.html

分化型甲状腺癌吃乐伐替尼多久见效果？ 分化型甲状腺癌吃乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）见效时间与换自身体质和疾病进展有关，不同患者的见效时间不同，具体以患者自身治疗的时间为准。 SELECT研究分析了乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌的效果，该研究纳入392例进展性放射性碘治疗无效的难治性分化型甲状腺癌患者。 所有患者被随机分组分别接受乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）或安慰剂治疗。主要研究终点为中位无进展生存期。试验结果显示：试验组为18.3个月，安慰剂组为3.6个月（无进展或死亡HR为0.21,99%CI 0.14-0.31，P＜0.001）。此外，试验组中有65%患者肿瘤体积下降，而安慰剂组该比例为2%。 乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）和CYP3A4底物咪达唑仑或CYP2C8底物瑞格列奈间没有预计中显著的药物-药物相互作用风险体外研究乐伐替尼抑制CYP2C8、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A，但乐伐替尼的暴露增加不会影响安全性。乐伐替尼不抑制CYP2A6和CYP2E1。乐伐替尼诱导CYP3ChemicalbookA，但乐伐替尼的暴露降低不太可能影响疗效。乐伐替尼不诱导CYP1A1、CYP1A2、CYP2B6和CYP2C9。乐伐替尼直接抑制葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1和UGT1A4，目前此发现的临床意义还不明确。乐伐替尼对UGT1A6，UGT1A9，UGT2B7或醛氧化酶表现出小或无的抑制作用。乐伐替尼不诱导UGT1A1，UGT1A4，UGT1A6，UGT1A9，或UGT2B7。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用乐伐替尼治疗甲状腺癌的推荐剂量https://www.1blv.com/newsDetail/104439.html

乐伐替尼是一种新科技靶向药，可抑制血管内皮生长因子的激酶活性的受体VEGFR1，VEGFR2，和VEGFR3。乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长和癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK。那么，肝癌吃乐伐替尼耐药了换什么药继续治疗？ 乐伐替尼平均耐药时间是八个月左右。连续用药后或期间如患者明显感觉症状加重，应考虑耐药可能，并调整用药。服用乐伐替尼产生耐药的时间根据患者本身而定，对于人体耐药情况是没有明确标准的，如果患者身体情况好，病情较轻，那么耐药时间也会增加。 患者服用乐伐替尼耐药后，可以联系主治医生，根据患者的情况选择其余的临床实验用药方案。如肝癌患者可以更换其他靶向药物，索拉非尼，瑞格非尼等；如晚期肾癌患者，可以更换，索拉非尼，舒尼替尼等药物进行治疗；甲状腺腺癌患者可以选择凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼等药物治疗。 于2018年在中国获得批准的乐伐替尼，它的上市意味着肝癌中晚期一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面被打破。我国最权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南（2018版）已经将仑伐替尼列入了肝癌一线治疗用药。 从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，这是一个惊艳的结果，因为，目前国内外晚期肝癌的全身治疗使用的靶向药物索拉菲尼(唯一批准的肝癌靶向药物)的中位疾病进展时间是4个月，中位总生存期为1年。乐伐替尼的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌吃乐伐替尼引发腹泻怎么办？