仑伐替尼对肝癌转移患者有用吗？

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根据修改后的RECIST(mRECIST)标准，研究者评估的总体患者客观应答率(ORR)为76.7%。在第2部分入组的患者中，mRECIST的中位反应时间为1.87个月(95%CI，1.87-3.65)，该组中位反应持续时间无法评估(NE;95%CI，2.07-NE)。

总体而言，在第2部分中全部接受治疗的3例患者完全缓解(CR;10.0%);20例患者达到了部分缓解(PR;66.7%)，包括第1部分的4例患者和第2部分的16例患者。6例疾病稳定(SD;20.0%)，其中4例来自第2部分。2患有进行性疾病(PD;3.3%)。第1部分患者的ORR为66.7%(95%CI，22.3%-95.7%)，第2部分患者的ORR为79.2%(95%CI，57.8%-92.9%)。

在2019年6月28日的数据截止日期，该研究的两个部分均招募了30名患者。第1部分(n=6)确定了组合的耐受性，然后将其他患者纳入第2部分(n=24)。截至数据截止，仍有18名患者(60%)接受治疗。在总体人群中，仑伐替尼的中位治疗时间为5.49个月，nivolumab的中位治疗时间为5.06个月。在研究的第1部分中未观察到剂量限制性毒性。

根据第2部分中对mRECIST和RECIST1.1响应标准进行比较的患者独立审查，报告了14例(58.3%)vs11例(45.8%)PR；SD(6)(25.0%)与9(37.5%)例；和2个分别具有CR和PD。在此部分研究中，每个mRECIST的ORR为66.7%，根据RECIST1.1标准的ORR为54.2%。

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