




分化型甲状腺癌用乐伐替尼治疗可以有多久的生存期? 三期临床试验结果证实lenvatinib(乐伐替尼)可以提高晚期甲状腺癌的无进展生存期(PFS),具体生存期延长多久因人而异。
该试验供纳入392例患者,纳入标准是:局部复发或转移的、放射性碘治疗抵抗的分化型甲状腺癌患者、并且在随机分组之前的12个月之内有影像学证据证实疾病在进展。入组患者被随机分为乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)组或安慰剂组。安慰剂组患者在影像学证实疾病进展之后可以接受lenvatinib治疗。结果证实lenvatinib组的PFS在统计学上明显延长。Lenvatinib组的中位PFS是18.3个月,而安慰剂组的仅为3.6个月。Lenvatinib组和安慰剂组的总缓解率分别为65%和2%。两组的总生存期无统计学差别。安慰剂组当证实疾病进展时,有83%的患者接受了乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)治疗。
甲状腺癌(thyroid carcinoma)是最常见的甲状腺恶性肿瘤,约占全身恶性肿瘤的1%,其中大约90%的甲状腺癌是分化型甲状腺。多见于中年女性和儿童。乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。2015年2月,美国FDA批准了乐伐替尼可以应用于分化型甲状腺癌的治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092