司妥昔单抗是一种实验性、抗白介素6（IL-6）嵌合单克隆抗体，靶向并结合人IL-6。关键性III期研究（MCD2001）结果显示，司妥昔单抗能使患者肿瘤体积减少和疾病症状减轻，改善患者的生活质量，治疗效果显著。但和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些副作用，因此患者不能盲目用药治疗。那司妥昔单抗的不良反应是什么？长期用会耐药吗？ 司妥昔单抗的不良反应 司妥昔单抗的不良反应包括有：瘙痒、体重增加、皮疹、高尿酸血症、上呼吸道感染等等。因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同，接受司妥昔单抗（Siltuximab）治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的，不能一概而论。患者在司妥昔单抗（Siltuximab）治疗期间如果发生了比较严重的不良反应，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗，以免产生更多的不良反应。 司妥昔单抗耐药 长期使用司妥昔单抗（Siltuximab）治疗会产生耐药性。因个体差异，每位患者在司妥昔单抗（Siltuximab）治疗后多久会产生耐药、耐药的表现及耐药后的处理方法都是不同的，患者使用司妥昔单抗（Siltuximab）治疗后多久产生耐药及耐药表现等都是由患者的自身情况决定的。 患者在司妥昔单抗（Siltuximab）耐药后不要盲目使用其他药物治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。患者应及时到医院就诊，专业的医生会根据患者的病情、对药物的耐受程度为其诊断出正确的耐药处理方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗的作用功效是什么？治疗时要注意什么

多中心型CD (MCD)是与人疱疹病毒8型(HHV-8)和HIV有关的淋巴增殖性疾病，该病非常罕见，美国最近的一项研究估计MCD十年的发病率在2.4/1 000 000。感染、多器官功能衰竭和恶性肿瘤包括恶性淋巴瘤均是MCD患者死亡的常见原因。因MCD患者有多部位淋巴结肿大，通常更难以治疗。2014年4月23日，FDA 批准了Janssen BiotechInc.的司妥昔单抗(商品名:Sylvant )，是目前FDA 批准的首个CD治疗药物。该药用于HIV阴性、HHV-8阴性MCD。 使用司妥昔单抗你必须注意以下事项： 对有严重感染患者在感染解决前不要给予司妥昔单抗，接受司妥昔单抗的患者不要给予活疫苗因为IL-6抑制作用可能干扰对新抗原正常免疫反应。如患者发生过敏性反应的体征停止输注司妥昔单抗。终止进一步用司妥昔单抗治疗。如患者发生轻至中度输注反应停止输注。如反应解决，可能在较低输注速率再开始司妥昔单抗输注。 在最后，医伴旅小编希望目前正在使用司妥昔单抗的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：百济神州引进的IL-6抑制剂司妥昔单抗在国内获批

2021年12月2日，根据中国国家药监局（NMPA）最新公示，百济神州从EUSA Pharma引进的注射用司妥昔单抗（相关受理号：JXSS2100004/5）已在中国获批，在NMPA的状态已变更为“审批完毕”，用于人体免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人疱疹病毒8型（HHV-8）阴性的多中心卡斯特曼病（MCD，Castleman病）成人患者。 Castleman's病(CD)为一种罕见的淋巴组织增生病变,其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点。1956年由CASTLEMAN 等首次报道了13例表现为纵隔淋巴结增生病例之后而被正式命名。CD在临床上分为局灶型和多中心型。 司妥昔单抗的效果 一项多中心、随机(2:1)、双盲、安慰剂对照的研究中，79名患者参与了试验,其中53名患者被随机到试验组[给予司妥昔单抗 11 mg·kg-1(静脉滴注1 h)和最佳支持治疗]，26例患者随机至安慰剂组(给予安慰剂和最佳支持治疗)。 结果显示,试验组和安慰剂组持续肿瘤与症状性应答率分别为34%、0(95% CI:11.1 ~ 54.8;P=0.0012),肿瘤应答率分别为38% 、4%，在纳入试验的31例贫血患者中，19例在13周时血红蛋白增加值≥1.5 g·dL-1,试验组和安慰剂组增加率分别为61.3%和0(P= 0.000 2),一年生存率分别为100%、92%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普罗文奇应该怎么使用？副作用呢？

用于治疗多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的药物司妥昔单抗，一经上市就受到了许多患者的关注。司妥昔单抗于2021年12月02日，获得中国国家药监局（NMPA）批准上市。于2014年4月22日获美国FDA批准上市。 司妥昔单抗具体是什么药？ 司妥昔单抗对IL-6产生抑制作用，继而抑制细胞生长，是一种人-鼠嵌合单克隆抗体，可阻断人白细胞介素-6（IL-6）与IL-6受体相结合。司妥昔单抗的疗效在关键性III期研究（MCD2001）中得到证实。该研究是首个在MCD患者中开展的随机III期研究，研究数据表明：司妥昔单抗（Siltuximab）+BSC治疗组有显著更多的患者取得了持续的肿瘤和对症响应（肿瘤体积减少和疾病症状减轻）。瘙痒，体重增加，皮疹，高尿酸血症，上呼吸道感染是司妥昔单抗比较常见的副作用，总体上安全性可耐受。 司妥昔单抗治疗期间需要注意什么？ 对有严重感染患者在感染解决前不要给予司妥昔单抗；接受司妥昔单抗患者不要给予活疫苗，因为IL-6抑制作用可能干扰对新抗原正常免疫反应；如患者发生过敏性反应的体征停止输注司妥昔单抗；已知对司妥昔单抗（Siltuximab）或者任何辅料过敏的患者不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。患者需遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗在中国获批治疗多中心卡斯特曼病(MCD)！

多中心卡斯特曼病（MCD，Castleman病）是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病，司妥昔单抗是由百济神州研发生产的，是一种实验性、抗白介素6（IL-6）嵌合单克隆抗体，可用于治疗多中心卡斯特曼病，于2021年12月02日，获得中国国家药监局（NMPA）批准上市。 司妥昔单抗治疗MCD患者疗效和安全性的随机、多中心、安慰剂对照2期研究中，79例HIV和HHV8阴性有症状的MCD患者随机（2:1）分为司妥昔单抗组（11 mg/kg，静脉输注3周/次）和安慰剂组，研究的主要终点为持续肿瘤和症状反应至少18周的患者比例。中位治疗375天，司妥昔单抗和安慰剂的持续肿瘤和症状缓解率分别是34%和0，持续症状缓解率分别是57%和19%，司妥昔单抗治疗MCD的症状持续完全缓解时间长达472天。关键性III期研究（MCD2001）中得到证实。该研究是首个在MCD患者中开展的随机III期研究，评价了司妥昔单抗+最佳支持治疗（BSC）相对于安慰剂+BSC治疗MCD患者的疗效和安全性。研究数据表明，司妥昔单抗+BSC治疗组有显著更多的患者取得了持续的肿瘤和对症响应（肿瘤体积减少和疾病症状减轻）（34%vs0%p=0.0012）。 2014年4月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准司妥昔单抗用于治疗HIV阴性和HHV-8阴性的MCD患者。作为唯一获得FDA批准的治疗MCD的药物，司妥昔单抗目前已经在全世界40余个国家获得批准上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维得利珠单抗怎么使用？可以用医保购买维得利珠单抗吗？

司妥昔单抗（Siltuximab）是一种单克隆抗体，适用于有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的治疗。在MCD患者细胞中，IL-6往往过量生产，从而导致细胞异常，司妥昔单抗（Siltuximab）可结合白介素6（IL-6）并抑制其与IL-6受体的结合。那司妥昔单抗的作用功效是什么？治疗时要注意什么？ 司妥昔单抗的作用功效 司妥昔单抗（Siltuximab）是一种人-鼠嵌合单克隆抗体，可阻断人白细胞介素-6（IL-6）与IL-6受体相结合，对IL-6产生抑制作用，继而抑制细胞生长。司妥昔单抗（Siltuximab）的上市为众多患者提供了治疗选择。 司妥昔单抗（Siltuximab）的疗效和安全性，已在一项关键性III期研究（MCD2001）中得到证实。该研究是首个在MCD患者中开展的随机III期研究，研究数据表明：司妥昔单抗（Siltuximab）+BSC治疗组有显著更多的患者取得了持续的肿瘤和对症响应（肿瘤体积减少和疾病症状减轻）。 司妥昔单抗的注意事项 已知对司妥昔单抗（Siltuximab）或者任何辅料过敏的患者不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。患者如果在司妥昔单抗（Siltuximab）治疗期间产生过敏反应或严重不良反应，要及时到医院就诊，不可擅自用药治疗。 使用司妥昔单抗（Siltuximab）治疗可能会导致产生输注相关反应和超敏性，根据其严重程度，患者可能需要考虑降低输注速率或停止输注。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维得利珠单抗vedolizumab疗效好不好？有哪些副作用

司妥昔单抗获“优先审评“和“孤儿药”地位，用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8阴性的多中心型巨大淋巴结增生症（MCD）患者的治疗。MCD是一种与淋巴瘤相似的罕见病，MCD致淋巴结和机体相关组织中免疫细胞异常过度生长，该病可能导致发热、夜汗、体重减轻、软弱或疲乏等症状，并削弱免疫系统，使之难以对抗感染。对MCD患者而言，感染会非常严重甚至可能致命。目前在美国和欧洲，还没有药物获批用于治疗这种罕见血液疾病。司妥昔单抗是一种抗白介素6 ( IL-6)嵌合单克隆抗体，靶向并结合人IL-6。MCD疾病的发病机制是由于受影响的淋巴结中活化B细胞内IL-6的失调或过量生产后不平衡所形成。司妥昔单抗的疗效和安全性，已在一项关键性III期研究(MCD2001)中得到证实。那么，司妥昔单抗西安可以买到吗？多少钱？ 最近有很多小伙伴询问这个问题，小编在这里可以答复大家，司妥昔单抗在中国是已上市的药物，也就是说，在国内的药店以及医院，西安的患者都是可以凭借着处方购买到这个药物的，这无疑是令人十分惊喜的消息。但截止到目前为止，司妥昔单抗尚未被纳入国家医保，这也就导致了患者只能够在国内购买药物，但却无法使用医保报销，医药费用需全额自费。这对患者的压力就十分大了，因此患者不得不寻找其他的购药途径。关于这个问题，国内海外医疗服务中心（医伴旅）可以给您另一个购药选择，由医伴旅帮您购买的司妥昔单抗比您自己购药要实惠更多，是您长期用药的不二选择，心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罕见病药物司妥昔单抗获批上市

2021年12月2日，国家药监局发布公告，通过优先审评审批程序，批准临床急需罕见病药物注射用司妥昔单抗的进口注册申请，用于人体免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人疱疹病毒8型（HHV-8）阴性的多中心型卡斯特曼病（Castleman）即MCD成人患者。据新京报记者不完全统计，这是今年以来我国批准的第9款罕见病新药。 卡斯特曼病 (MCD)是与人疱疹病毒8型(HHV-8）和 HIV有关的淋巴增殖性疾病。该病非常罕见，美国最近的一项研究估计MCD十年的发病率在2.4/1 000 000。感染、多器官功能衰竭和恶性肿瘤包括恶性淋巴瘤均是MCD患者死亡的常见原因。因 MCD患者有多部位淋巴结肿大，通常更难以治疗。 2014年4月23日，FDA批准了Janssen BiotechInc.的司妥昔单抗，是目前FDA 批准的首个CD 治疗药物。该药用于HIV 阴性、HHV -8阴性MCD。 Siltuximab 的安全性及有效性通过一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验评估。受试者按2:1的比例随机分入Siltuximab＋最佳支持治疗组(用药组),或安慰剂＋最佳支持治疗组(安慰剂组)。试验结果显示,用药组各项指标均优于安慰剂组:肿瘤持续应答和症状反应(34% vs.O)、肿瘤缓解(38% vs.4%)、治疗失败时间中值(无 vs.134日)、第13周时伴贫血患者血红蛋白增至≥1.5 g/dL的受试者比例(61% vs. 0%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。热文推荐：治疗溃疡性结肠炎的维得利珠单抗效果到底如何？

司妥昔单抗已在美国、欧盟及全球多个国家和地区获批，是一款单克隆抗体，用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心型Castleman病(MCD)成人患者。MCD是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病，司妥昔单抗的上市给众多患者带来了希望。今天咱们来详细的了解一下司妥昔单抗（Sylvant）在中国获批的情况！ 司妥昔单抗（Sylvant）是百济神州从EUSA Pharma引进的，于2021年12月获中国国家药监局批准上市。该药可阻断人白细胞介素-6（IL-6）与IL-6受体相结合，对IL-6产生抑制作用，继而抑制细胞生长。司妥昔单抗（Sylvant）是一种实验性、抗白介素6（IL-6）嵌合单克隆抗体，靶向并结合人IL-6。该药为静脉输注，每3周一次。 那么，司妥昔单抗（Sylvant）疗效怎么样？ 一项国际多中心2期临床试验（NCT01024036），19个国家和地区的79例患者使用司妥昔单抗（Sylvant）治疗后，结果显示，司妥昔单抗组肿瘤和症状持续缓解率为34%，而安慰剂组肿瘤和症状持续缓解率为 0%，具有显著性的统计学差异。安全性上，司妥昔单抗最常见的不良反应为感染（包括上呼吸道感染）、瘙痒、皮疹、关节痛和腹泻。司妥昔单抗在美国上市的时间是2014年，该药用于阻断在多中心Castleman病患者中检测到升高的多功能细胞因子IL-6的活动。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗有什么副作用？需要注意什么？

于2014年4月获FDA批准上市的司妥昔单抗是一种单克隆抗体，该药可以用于有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的治疗。司妥昔单抗是IL-6拮抗剂，每3周一次通过静脉输注给药，今天咱们来详细的了解一下司妥昔单抗广西怎么购买？治疗期间需要注意什么？ 目前司妥昔单抗在国内的上市申请还在受理，广西包括国内其他地区的患者在当地医院药房都是买不到这个药物的。有需要的患者可以联系医伴旅获取海外版司妥昔单抗，通过医伴旅获取的药物是海外药厂直邮，能保证是正品。而且价格实惠，性价比高，国内的很多患者都是通过医伴旅获取海外药物，能减轻患者不小的经济负担。不过受汇率浮动影响，药物价格也是不固定的，具体价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 那么，司妥昔单抗治疗期间需要注意什么？患者用药治疗期间需注意有严重感染患者在感染解决前不要给予司妥昔单抗治疗；在临床试验中曾报道胃肠道(GI)穿孔，可能处于GI穿孔风险增加患者中谨慎使用；该药治疗期间患者不要给予活疫苗因为IL-6抑制作用可能干扰对新抗原正常免疫反应；如果患者发生过敏性反应的体征停止输注司妥昔单抗。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗在中国是否上市？司妥昔单抗效果如何？

单克隆抗体司妥昔单抗于2014年在美国获批上市，该药是一款用于治疗特发性多中心型Castleman病的重要疗法，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人类疱疹病毒8（HHV-8）阴性的多中心卡斯特曼病（多中心Castleman病）成年患者。今天咱们来详细的了解一下司妥昔单抗在中国是否上市？司妥昔单抗效果如何？ 司妥昔单抗是由百济神州生产研发，是NMPA首批临床急需境外新药名单中的药品。目前该药在国内的上市申请已被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，并纳入优先审评。司妥昔单抗目前已在多个国家和地区获批上市 ，相信不久就会在国内上市。如果有需要该药的患者可以联系医伴旅获取，海外药厂直邮，性价比高，适合患者长期用药。具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，可安全购药。 那么，司妥昔单抗效果如何？试验显示，司妥昔单抗治疗iMCD患者6年长期安全性的延长研究中，对于该疾病控制率高达70%，6年生存率达到100%，长期治疗安全性好。一项III期研究中，司妥昔单抗联合BSC治疗组有更多的患者肿瘤体积显著减少，疾病症状明显减轻。2期研究中司妥昔单抗治疗MCD，司妥昔单抗和安慰剂的持续症状缓解率分别是57%和19%，司妥昔单抗治疗iMCD的症状持续完全缓解时间长达472天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维得利珠单抗有什么副作用？治疗期间需要注意什么？

实验性、IL-6嵌合单克隆抗体司妥昔单抗主要用于治疗特发性多中心型Castleman病和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者，该药已在全球40多个国家和地区获得批准。今天咱们来详细的了解一下司妥昔单抗效果好吗？司妥昔单抗一支多少钱？ 多中心Castleman病是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病，司妥昔单抗被证实可以治疗此病，疗效安全。试验显示，该药治疗iMCD患者6年长期安全性的延长研究中，6年生存率达到100%，疾病控制率高达70%，司妥昔单抗有助于血沉（ESR）和CRP降低，且长期治疗安全性良好。患者可以在医嘱下使用该药，安全性可控，它还被列入中国《第一批临床急需境外新药》名单。 司妥昔单抗在美国上市的时间是2014年，该药用于阻断在多中心Castleman病患者中检测到升高的多功能细胞因子IL-6的活动，是一款单克隆抗体。司妥昔单抗在国内还属于未上市的药物，患者在医院药房买不到这款药物，更不能使用医保报销。有需要的患者可以出国购买或者通过医伴旅获取，医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外版司妥昔单抗，价格更实惠，性价比更高，而且省去了出国购药的麻烦，减轻了不小的经济负担。不过具体药物价格和购药流程患者还需咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药司妥昔单抗是治疗什么病的？使用后有副作用吗？

司妥昔单抗在美国上市的时间是2014年4月，该药是一种靶向IL-6的单克隆抗体，现在百济神州拥有该药在大中华地区的独家开发和商业化权益，但该药最初由强生公司（Johnson＆Johnson）研发，后授权给EUSA公司，今天咱们来详细的了解一下靶向药司妥昔单抗是治疗什么病的？使用后有副作用吗？ 司妥昔单抗适用于有多中心Castleman氏病(MCD)人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者和人免疫缺陷病毒(HIV)阴性的治疗。该药是一种实验性、抗白介素6（IL-6）嵌合单克隆抗体，靶向并结合人IL-6。司妥昔单抗已在全球40多个国家和地区获得批准。多中心Castleman病是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病，并在症状和组织学特征上与淋巴瘤有许多相似之处，能够产生免疫细胞的异常增生。司妥昔单抗可以治疗此病症，效果良好。 司妥昔单抗用于阻断在多中心Castleman病患者中检测到升高的多功能细胞因子IL-6的活动。目前该药在国内的上市申请还属于优先受理中。那么，服用司妥昔单抗之后有什么副作用呢？高尿酸血症，瘙痒，体重增加，皮疹，上呼吸道感染是司妥昔单抗比较常见的副作用，该药比较严重的副作用是感染，司妥昔单抗可能会降低患者抵抗感染的能力。患者用药期间应注意自身反应，如果不耐受及时联系医生，采取新的治疗方案。切忌随意更改剂量和用法，以免影响药物效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用维得利珠单抗后会头痛吗？维得利珠单抗的效果好吗？

司妥昔单抗是一款在国内还没有上市的药物，可能很多患者朋友已经听说过司妥昔单抗这款药，但是还不是很详细的了解，今天咱们就来详细了解一下司妥昔单抗说明书及价格。 药物名称：Siltuximab，司妥昔单抗，Sylvant。 药物适应症：司妥昔单抗适用为有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的治疗。司妥昔单抗对这个病症有着非常好的效果。 药物用法用量：司妥昔单抗每3周给药一次，只能静脉输注，输注时间是历时1小时静脉输注给予11 mg/kg，患者可在专业医生指导下使用。 药物不良反应：是皮疹，高尿酸血症，瘙痒，体重增加，上呼吸道感染。 药物价格：目前司妥昔单抗在国内还没有上市，更不用说医保了，对价格方便的资料也很少，不过患者可以通过海外医疗服务机构获取性价比更高的司妥昔单抗药物，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取所需药物，药厂直邮，保证正品。许多在国内买不到的药物或者没有纳入医保的肿瘤药，患者都可以通过医伴旅获取海外药物，不过海外药物虽然版本多，价格却受汇率的影响而变动，司妥昔单抗药物的具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 药物注意事项：对有严重感染患者在感染解决前不要给予司妥昔单抗。司妥昔单抗治疗期间不给与活疫苗。输注相关反应和超敏性：如患者发生过敏性反应的体征停止输注司妥昔单抗。在临床试验中曾报道胃肠道(GI)穿孔尽管不是在MCD试验。 患者朋友在使用司妥昔单抗药物时要仔细阅读说明书，对症治疗，在医生的指导下使用，不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗是做什么的，司妥昔单抗在中国是否上市？

在多个国家和地区获批上市的司妥昔单抗是一种实验性、IL-6嵌合单克隆抗体。司妥昔单抗是一款用于治疗特发性多中心型Castleman病的重要疗法，今天咱们就来详细了解一下司妥昔单抗是做什么的，司妥昔单抗在中国是否上市？ 据资料显示，司妥昔单抗目前在国内的上市申请还属于优先受理中，相信很快就会上市了，司妥昔单抗治疗的病症是有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的治疗。使用主要是静脉输注，每3个周一次，通过历时1小时静脉输注给予11 mg/kg。 在国内没有上市的但在国外已经上市的药物，很多患者不知道怎么购买，毕竟出国购药也是比较麻烦的，费时费力不说，还不一定能买到真的药品。那么不出国怎么购买药物呢？ 这个时候患者可以通过海外医疗服务机构获取性价比更高的化疗药物和靶向药药物，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取肿瘤治疗药物，药厂直邮，保证正品。不过海外药物虽然版本多，价格却受汇率的影响而变动，药物的具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 司妥昔单抗可显著改善MCD患者的疲劳和生理/心理健康，试验显示，司妥昔单抗的6年生存率达到100%，疾病控制率达到70%，是一款效果非常好的药物，不过使用时患者也要注意不良反应，司妥昔单抗最常见不良反应(与安慰剂比较>10%)是瘙痒，体重增加，上呼吸道感染，皮疹，高尿酸血症。司妥昔单抗最初由强生公司研发，后授权给EUSA Pharma公司，是一款单克隆抗体，患者在使用药物时一定要及时注意自身的变化，若是不耐受要和主治医师联系。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：图卡替尼效果怎么样？图卡替尼哪里能买到

司妥昔单抗一疗程几支？要想知道司妥昔单抗（Siltuximab）一疗程要使用几支首先就需要知道其用法用量。根据司妥昔单抗的说明书来看，司妥昔单抗只为静脉输注，通过历时1小时静脉输注给予11 mg/kg，每3周一次。而具体的疗程数并没有一个明确的数字，因患者之间的病情病况以及个人素质都不相同，因此疗程多久也具有差异，建议患者可以前往医院咨询相关医生，医生将会结合您的各方面数据来为您制定准确的医疗方案。 被艾滋病所困扰的患者们都对司妥昔单抗（Siltuximab）这个药物并不陌生，因其效果令大多数癌症患者收益颇多。但这个药目前在中国并没有被获批上市，这也就说明，患者如果想使用司妥昔单抗治疗疾病，在国内是行不通的，并没有药房或者医院可以出售该药物，由于未上市，也就不能进入国家医保。于是患者只能选择海外购药这一种方式来获取药物，然而这一过程中所花费的医药费以及路费，也是大大的增加了患者家庭的经济压力。 司妥昔单抗一支多少钱？目前据医伴旅了解到的司妥昔单抗（Siltuximab）版本相较于原研药来说更加经济实惠，最重要的是，医伴旅不仅可以免去购药患者千里迢迢的购药路程，而且可以以海外直邮的方式安全迅捷的将药品送到患者手上，这无疑是国内患者海外购药的最佳选择。但由于药品的价格受市场汇率的影响，汇率的上升和下降并不稳定，因此价格也就随之上下起伏，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于司妥昔单抗的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗在中国是否上市？司妥昔单抗哪里产的？

注射用司妥昔单抗（Siltuximab）是一款单克隆抗体，已获欧洲药品管理局（EMA）及美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人类疱疹病毒8（HHV-8）阴性的成人特发性多中心卡斯特曼病（多中心Castleman病）成年患者，又称iMCD。iMCD是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生的疾病。注射用司妥昔单抗是NMPA首批临床急需境外新药名单中的药品。 司妥昔单抗在中国是否上市？司妥昔单抗哪里产的？被艾滋病所困扰的患者们都对司妥昔单抗这个药物并不陌生，因其效果令大多数癌症患者收益颇多。司妥昔单抗由EUSA Pharma生产，但这个药目前在中国并没有被获批上市，这也就说明，患者如果想使用司妥昔单抗治疗疾病，在国内是行不通的，并没有药房或者医院可以出售该药物，由于未上市，也就不能进入国家医保。于是患者只能选择海外购药这一种方式来获取药物，然而这一过程中所花费的医药费以及路费，也是大大的增加了患者家庭的经济压力。这种两难的情况最终被打破，目前据医伴旅了解到的司妥昔单抗版本相较于原研药来说更加经济实惠，最重要的是，免去了购药患者千里迢迢的购药路程，海外直邮的方式将药品安全迅捷的送到患者手上，这无疑是国内患者海外购药的最佳选择。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于司妥昔单抗的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：舍曲林是进口药吗？舍曲林治疗强迫症多久见效？

司妥昔单抗是一款单克隆抗体，已获欧洲药品管理局(EMA)及美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒8(HHV-8)阴性的成人特发性多中心卡斯特曼病(多中心Castleman病)成年患者，又称iMCD。iMCD是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生的疾病。注射用司妥昔单抗是NMPA首批临床急需境外新药名单中的药品。单克隆抗体司妥昔单抗能不能医保报销？多少钱一支？司妥昔单抗一个疗程多少钱？ 司妥昔单抗医保及价格 据了解，司妥昔单抗并未在国内正式上市，更没有被纳入医保目录。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解司妥昔单抗价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗时其用药剂量、疗程时间等也是不同的，因此无法准确计算患者一个疗程所需要的药物剂量，及所需要花费的费用。 司妥昔单抗相关临床试验 临床试验评估司妥昔单抗治疗iMCD患者6年长期安全性的延长研究中，来自司妥昔单抗的Ⅰ期和Ⅱ期延长研究的60例患者接受司妥昔单抗治疗，主要终点为发生不良反应（AE）的人数。结果证实，司妥昔单抗长期治疗iMCD疾病控制率高达70%，6年生存率达到100%，司妥昔单抗长期治疗iMCD有助于血沉（ESR）和CRP降低，且长期治疗安全性良好，≥3级AE均在8%以下，安全性可控。 司妥昔单抗注意事项 免疫接种： 接受司妥昔单抗患者不要给予活疫苗因为IL-6抑制作用可能干扰对新抗原正常免疫反应。 输注相关反应和超敏性：如患者发生过敏性反应的体征停止输注司妥昔单抗。终止进一步用司妥昔单抗治疗。如患者发生轻至中度输注反应停止输注。 胃肠道穿孔：在临床试验中曾报道胃肠道(GI)穿孔尽管不是在MCD试验。在可能处于GI穿孔风险增加患者中谨慎试验。患者存在GI穿孔关联或提示性症状及时评价。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗治疗什么？司妥昔单抗最正确用法用量？

司妥昔单抗是一种实验性、抗白介素6（IL-6）嵌合单克隆抗体，靶向并结合人IL-6。IL-6是由多种细胞产生的一种多功能细胞因子，如T细胞、B细胞、单核细胞、成纤维细胞和内皮细胞。MCD疾病的发病机制，牵涉受影响的淋巴结中活化B细胞内IL-6的失调或不平衡过量生产。司妥昔单抗治疗什么？司妥昔单抗最正确用法用量？ 司妥昔单抗适应症 司妥昔单抗适用为有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的治疗。 司妥昔单抗用法用量 司妥昔单抗只为静脉输注。通过历时1小时静脉输注给予11 mg/kg，每3周一次。 司妥昔单抗治疗效果 多中心Castleman病是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病，能够产生免疫细胞的异常增生，并在症状和组织学特征上与淋巴瘤有许多相似之处。司妥昔单抗的疗效和安全性，已在一项关键性III期研究（MCD2001）中得到证实。该研究是首个在MCD患者中开展的随机III期研究，评价了司妥昔单抗+最佳支持治疗（BSC）相对于安慰剂+BSC治疗MCD患者的疗效和安全性。研究数据表明，司妥昔单抗+BSC治疗组有显著更多的患者取得了持续的肿瘤和对症响应（肿瘤体积减少和疾病症状减轻）（34%vs0%，p=0.0012）。 司妥昔单抗不良反应 司妥昔单抗最常见不良反应(与安慰剂比较>10%)是瘙痒，体重增加，皮疹，高尿酸血症，和上呼吸道感染。可能会导致严重的副作用，包括： 感染司妥昔单抗可能会降低你的抵抗感染的能力。如果患者在接受司妥昔单抗治疗期间有任何感染的迹象或症状应立即告知专业医生。 以上就是关于司妥昔单抗的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗哪个公司的？司妥昔单抗在中国是否上市？

司妥昔单抗是一款单克隆抗体，司妥昔单抗用于阻断在多中心Castleman病患者中检测到升高的多功能细胞因子IL-6的活动。司妥昔单抗适用为有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的治疗。单克隆抗体司妥昔单抗哪个公司的？司妥昔单抗在中国是否上市？ 司妥昔单抗生产公司及上市情况 司妥昔单抗最初由强生公司（Johnson＆Johnson）研发，后授权给EUSA Pharma公司，百济神州于2020年1月获得该药物在大中华地区的独家开发和商业化权益。中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，百济神州引进的注射用司妥昔单抗拟纳入优先审评，拟用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人类疱疹病毒8（HHV-8）阴性的多中心卡斯特曼病（多中心Castleman病）成年患者。 自2014年4月在美国首次获批以来，司妥昔单抗已在全球40多个国家和地区获得批准用于治疗HIV呈阴性、人疱疹病毒-8（HHV-8）呈阴性的多中心型Castleman病患者。目前司妥昔单抗并未在国内正式上市。 相关临床试验 司妥昔单抗可显著改善MCD患者的疲劳和生理/心理健康。研究纳入血红蛋白、纤维蛋白原、C反应蛋白（CRP）和IgG 4个实验室参数建立模型，该模型可准确预测个体治疗效果，并发现具有炎症综合征实验室证据的iMCD患者是司妥昔单抗治疗的最佳候选者。 临床试验评估司妥昔单抗治疗iMCD患者6年长期安全性的延长研究中，来自司妥昔单抗的Ⅰ期和Ⅱ期延长研究的60例患者接受司妥昔单抗治疗，主要终点为发生不良反应（AE）的人数。结果证实，司妥昔单抗长期治疗iMCD疾病控制率高达70%，6年生存率达到100%，司妥昔单抗长期治疗iMCD有助于血沉（ESR）和CRP降低，且长期治疗安全性良好，≥3级AE均在8%以下，安全性可控。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司妥昔单抗作用机制是什么？司妥昔单抗是b细胞靶向药吗？