在2011年10月23号， 拜耳公司完成了对瑞格非尼瑞戈非尼的Ⅲ 期CORRECT临床实验，实验数据证明瑞戈非尼Stivarga在治疗转移性结肠癌患者时，其能够明显减缓肿瘤的进展和延长患者生命，所以拜耳在2012年5月23号向美国FDA提交了关于瑞格非尼Stivarga的新药申请(NDA) ，提出将瑞格非尼Stivarga用于治疗那些已经接受标准疗法但是病情依旧恶化的转移性结直肠癌(mCRC) 患者。2012年6月28日，美国FDA给予了瑞格非尼Stivarga优先审查资格，并很快在2012年9月27号批准其上市，用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗。 瑞格非尼医保报销后自费多少？国内在售的靶向药瑞格非尼Stivarga刚上市时一盒售价就已经过万元，这令很多患者都吃不消。在2018年，瑞格非尼Stivarga就被纳入国家医保目录之中，目前患者在购买此药时便可以凭借医保报销部分费用了。由于各地区报销标准不同，患者可到当地医院咨询。 瑞格非尼Stivarga推荐剂量：为 160mg（4片，每片含 40mg 瑞格非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服，28 天为一疗程。瑞格非尼Stivarga片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂瑞格非尼Stivarga以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞格非尼Stivarga后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 瑞戈非尼Stivarga能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼Stivarga联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，瑞戈非尼Stivarga组患者与安慰剂组的中位总生存期相比为10.6个月 VS 7.8个月。两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。由此可见，瑞戈非尼Stivarga能够有效延长患者的总生存期。 以上就是关于瑞格非尼Stivarga的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 氨己烯酸片多少钱一瓶？哪里买？

瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药，瑞格非尼具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。那么，碧康瑞格非尼吃多久有效果？ 一项III期研究CONCUR研究针对瑞格非尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的。CORRECT研究报告的结果显示，瑞格非尼是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。 相比于安慰剂组，瑞格非尼组患者的总生存期显著延长。对于晚期化疗和贝伐单抗等已经耐药的结直肠癌，瑞格非尼的无进展生存期为8.8个月，而安慰剂只有6.3个月。基于瑞格非尼的显著疗效，美国FDA批准瑞格非尼用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 由于每个转移复发性结直肠癌患者的实际病况不同，体质也存在着一定的差异，再加上受到用药方法以及其他一些因素的影响，所以瑞格非尼吃多久见效也就因人而异了。 瑞格非尼推荐用法为：160 mg(4片瑞格非尼) /次，1次/日，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。在实际用药时，患者最好在每天同—时间使用，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。患者在接受瑞格非尼治疗的时间应持续服用药物治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼副作用处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/97601.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼是治疗转移结肠直肠癌(CRC)患者的小分子多激酶抑制剂。对于已接受过多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者，经瑞格非尼治疗后仍有可能取得生存获益。那么，碧康瑞格非尼需要长期吃吗？ 瑞格非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。 瑞格非尼在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 瑞格非尼剂量调整：患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。 瑞格非尼120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要永久停药。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 瑞格非尼属于多靶点的分子靶向药，既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿瘤的作用。瑞格非尼2012年被批准用于结直肠癌，2013年批准用于胃肠道间质瘤，2017年瑞格非尼片肝癌适应症获批。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼常见副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/97591.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼是德国拜耳的一种肿瘤靶向药物，能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。瑞格非尼是一种口服激酶抑制剂，可阻断多种血管生成激酶和致癌激酶活性。那么，碧康瑞格非尼治疗期间可以随便停药吗？ 瑞格非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。瑞格非尼在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 瑞格非尼剂量调整：患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。 瑞格非尼120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要永久停药。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，目前已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤，2017年4月，瑞格非尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼治疗肝癌多久见疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/97578.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

由于瑞格非尼双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞格非尼显示抗血管生成活性。瑞格非尼作为分子靶向药瑞戈非尼，具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。那么，碧康瑞格非尼治疗肝癌多久见疗效？ 瑞格非尼在针对使用索拉非尼耐药后的肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存（PFS）期瑞格非尼组为3.1个月，还是很容易耐药的。 从生存期对比从结果看好像瑞格非尼和索拉非尼的效果差不多，但是必须要强调下这个试验是在索拉非尼耐药后获得的，也就是说二线达到了一线的水平，是比较大的进步了。 瑞格非尼治疗的不良事件与索拉非尼相似，但更需要密切监测。索拉非尼的皮肤不良事件与患者预后较好有关，而瑞格非尼还有待观察。且这两种药物同样存在的问题——易耐药。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 瑞格非尼在2017年才在中国获批上市，作为肝癌多吉美耐药后的首选，早就在2012年被美国食品药品监督管理局批准上市。瑞格非尼是多吉美的二线用药，由于相同的靶点VEGFR所以都可以用于肝癌的治疗，而且其安全性和有效性是得到过验证的。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼治疗肝癌晚期效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/97573.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼2012年被批准用于结直肠癌，2013年批准用于胃肠道间质瘤，2017年瑞格非尼片肝癌适应症获批。瑞格非尼作用是将信号从细胞表面传至细胞内部。瑞格非尼能阻断几种酶蛋白。今天来了解一下碧康瑞格非尼治疗肝癌晚期效果怎么样？ 2018年AASLD年会上，报道了肝癌肝移植(LT)患者复发后接受过索拉非尼二线应用瑞格非尼治疗的安全性以及对预后的影响。研究共入组了28例受试者。开始瑞格非尼治疗时，LT的中位时间为3.9年，索拉非尼治疗和停药后的中位时间分别为11.2月和14天。 均采用全剂量开始瑞格非尼治疗，中位治疗时间5.6月。结果有3例(11%)获得PR，10例(36%)SD。24例受试者在治疗期间出现影像学进展：常见为肝外病变增大(38%)和新发肝外病变/新的血管侵犯(33%)。瑞格非尼开始和索拉非尼+瑞格非尼序贯治疗的中位总生存期分别为13个月和38个月。   安全性方面，所有受试者均出现至少1次的各级不良事件，最常见的3/4级不良事件为疲劳(25%)和皮肤病(18%)。该项小样本的研究提示，瑞格非尼对肝癌肝移植术后、索拉非尼耐受的受试者是安全的，值得进一步研究。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂，主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶，靶向作用于肿瘤生成，肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/97569.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼同时被批准适应多种消化系统的恶性肿瘤，包括直肠癌，胃间质瘤，肝癌等。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。今天来了解一下碧康瑞格非尼效果如何？ 一项III期研究CONCUR研究针对瑞格非尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者进行的。CORRECT研究报告的结果显示，瑞格非尼是能够在经所有标准治疗方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。 相比于安慰剂组，瑞格非尼组患者的总生存期显著延长。对于晚期化疗和贝伐单抗等已经耐药的结直肠癌，瑞格非尼的无进展生存期为8.8个月，而安慰剂只有6.3个月。基于瑞格非尼的显著疗效，美国FDA批准瑞格非尼用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 瑞格非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/97563.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼可针对多种靶点发挥作用，覆盖了肿瘤生长的各个方面，是一种较全面的抗肿瘤药物。瑞格非尼是一种口服激酶抑制剂，可阻断多种血管生成激酶和致癌激酶活性。今天咱们就来详细了解一下碧康瑞格非尼一盒多少钱？ 瑞格非尼已被纳入国家医保目录之中，但医保后价格依旧不菲，碧康瑞戈非尼规格为40mg*28片/盒，售价折合人民币仅1100元。受汇率浮动价格有所变动，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 瑞格非尼已被美国、欧洲和日本在内的全球 60 个国家批准用于转移性结直肠癌 (mCRC) 治疗和用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者的治疗。 瑞格非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。瑞格非尼在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 相关热文推荐：孟加拉碧康瑞格非尼价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/97556.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂，瑞格非尼通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康瑞格非尼价格及规格。 瑞格非尼已被纳入国家医保目录之中，但医保后价格依旧不菲，碧康瑞戈非尼规格为40mg*28片/盒，售价折合人民币仅1100元。受汇率浮动价格有所变动，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 瑞格非尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂，还可用于治疗胃肠道间质瘤，瑞格非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶。如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。 瑞格非尼推荐剂量：为 160mg（4片，每片含 40mg 瑞格非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。瑞格非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞格非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 相关热文推荐：服用诺华帕唑帕尼需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/97548.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞戈非尼是一种口服多靶点激酶抑制剂，由德国拜耳研发，2012年9月首次经美国FDA批准上市，目前主要的适应症是晚期转移的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌的治疗。碧康瑞戈非尼是它的仿制药，价格比较低，能够很大程度上减轻患者的经济压力。 碧康的瑞戈非尼价格低，一些患者也会担心它的治疗效果，那碧康瑞戈非尼治疗效果好吗? 孟加拉碧康是一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。其生产的瑞戈非尼治疗效果与原研药相差无几。 在瑞戈非尼治疗胃肠道间质瘤的临床试验中对比了瑞戈非尼与安慰剂组的疗效。研究筛选了240名患者，199名患者随机接受瑞格非尼（n=133）或安慰剂（n=66）治疗。结果显示，瑞戈非尼可使转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 患者疾病进展或死亡风险显著降低。使用瑞戈非尼的患者无进展生存期也得到有效延长（4.8个月），安慰剂组为 0.9个月。 除了胃肠道间质瘤，在结直肠癌以及肝癌的治疗中，瑞戈非尼都发挥了积极的治疗效果，患者的生存期得到有效延长。 以上就是瑞戈非尼的药物及治疗效果介绍，为了保证药效的有效发挥，请患者在治疗期间谨遵医嘱，正确用药。如果您还有其他购买此药的问题，请咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：碧康瑞戈非尼药品多少钱一盒,去哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/97348.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康瑞戈非尼药品多少钱一盒,去哪买？瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 TKI，目前已经被批准适用于多种消化系统的恶性肿瘤，包括直肠癌，胃间质瘤，肝癌等。碧康瑞戈非尼规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化。 孟加拉碧康是一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。碧康的瑞戈非尼是目前市面上价格比较低的一款，能够很大程度上减轻患者的经济压力，由于国内买不到，患者可以采用以下方法购买。 1、患者亲自出国到当地的正规药房进行购买，这样不用担心买到假药。不过对于很多患者来说，出国买药并不是一件特别容易的事，不仅路途遥远，语言也不通。2、通过国内正规的海外医疗咨询服务公司进行购买。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，能够保证为患者买到正品瑞戈非尼。 瑞戈非尼是处方药，患者在买到本品后也需要认真了解它的使用说明。瑞戈非尼口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，最好在同一时间服用。28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。请患者在治疗期间谨遵医嘱，正确用药。 由于药品不是其他商品，请患者在选择购买瑞戈非尼时一定要通过有相关资质的公司，不要贪图小便宜而买到假药。 相关热文推荐：碧康瑞戈非尼到底好在哪,怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/97525.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2017年5月瑞戈非尼在中国上市，目前主要用于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌的治疗。碧康瑞戈非尼是仿制药，药物的有效成分是与原研药一样的，患者无需担心质量问题。 孟加拉碧康是一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。其生产的瑞戈非尼治疗效果与原研药相差无几。 瑞戈非尼能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期(OS)。结果显示，瑞戈非尼组患者与安慰剂组的中位总生存期相比为10.6个月 VS 7.8个月。两个治疗组的中位无进展生存期分别为3.1个月和1.5个月。由此可见，瑞戈非尼能够有效延长患者的总生存期。 瑞戈非尼的治疗效果是不错的，那它的价格多少？患者要怎么购买呢？ 碧康的瑞戈非尼规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，很大程度上能够减轻患者的经济压力。 该版本瑞戈非尼在我国药房中是买不到的，患者如果方便出国，可以去孟加拉当地的正规药房进行购买，如果您不方便出国购买，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买方法，我们将保证为您买到正品瑞戈非尼。 以上就是碧康瑞戈非尼效果及购买方法介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：碧康瑞戈非尼使用说明和副作用介绍https://www.1blv.com/newsDetail/97523.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2017年5月瑞戈非尼在中国上市，被批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者以及胃肠道间质瘤(GIST)患者。瑞戈非尼在我国上市的是德国拜耳生产的原研药，国内价格比较高，上市之初价格为每盒10080元，很多患者难以负担。 碧康的瑞戈非尼是仿制药，因为价格比较低而受到很多患者的欢迎。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康瑞戈非尼的规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 碧康瑞戈非尼在国内是没有上市的，因此没有国内的价格，患者如果有购买需要可以前往孟加拉当地的正规药房凭借医生开具的处方购买此药。如果不方便出国，也可以通过医伴旅海外医疗咨询服务公司购买。由于药品不是其他商品，因此患者在购买时一定要选择有资质的公司，以免买到假药。 碧康瑞戈非尼的使用方法也和原研药是相同的，口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。瑞戈非尼应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 瑞戈非尼是处方药，患者在买到碧康瑞戈非尼后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。 相关热文推荐：碧康瑞戈非尼用药说明及注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/97515.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。用于胃肠道间质瘤不能通过手术切除或者肿瘤已扩散到身体其它部位的患者，也可用于前期服用格列卫与索坦治疗无效的胃肠道间质瘤患者。此外，瑞戈非尼也被批准用于治疗晚期转移的结直肠癌患者，以及曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 碧康生产的瑞戈非尼是仿制药，因为价格比较低而受到很多患者的青睐。碧康是孟加拉第一家生产抗肿瘤类药物的大型上市制药企业，目前已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120多个国家和地区出口了上百种医药产品。碧康瑞戈非尼在使用方法以及注意事项等方面都与原研药相同。 瑞戈非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。如果患者对瑞戈非尼及其成分过敏，则禁止使用该药。 瑞戈非尼需要在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。如果出现一些副作用，可以在医生的建议下调整用药剂量，但自己不要盲目用药。 使用瑞戈非尼还需要注意，该药可能会出现伤口愈合并发症，应在术前停止瑞戈非尼，在伤口裂开患者中终止。 瑞戈非尼还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞戈非尼。 以上就是瑞戈非尼的用药说明以及注意事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：碧康瑞戈非尼纳入医保后多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/97507.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

靶向药瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞戈非尼还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。2012年9月瑞戈非尼原研药首次经美国FDA批准上市。 瑞戈非尼原研药是德国拜耳研发，2017年5月在我国获批上市。2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，这意味着患者们可以花更少的钱买到瑞戈非尼，医保后患者每个月需要花费16464元左右。 虽然瑞戈非尼原研药在我国已经进入医保，但是医保后的价格对于很多患者来说依旧压力巨大，因此我们不妨选择碧康生产的瑞戈非尼仿制药。 碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康生产的瑞戈非尼药物有效成分和原研药相同，只是因为研发成本低所以定价也比较低。据了解，碧康的瑞戈非尼规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 碧康的瑞戈非尼在我国药房中是买不到的，患者如果去孟加拉购买也无法通过国内医保报销，不过碧康版瑞戈非尼的价格已经比较低了，很大程度上能够减轻患者的经济压力，如果您不方便出国购买，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买方法。 相关热文推荐：碧康瑞戈非尼售价是多少钱呢https://www.1blv.com/newsDetail/97500.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康瑞戈非尼售价是多少钱呢？碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，2001年成立，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康生产的瑞戈非尼是仿制药，价格比较低，规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 TKI，可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体 、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血管生成素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶基因、白血病致病因子1、BRA F 基因等蛋白激酶的活性。因此瑞戈非尼的适应症也比较多，主要有三个，分别是晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。 瑞戈非尼口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30％）后随水整片吞服。对瑞戈非尼活性物质或辅料有超敏反应的患者禁止使用。 瑞戈非尼的适应症多，治疗效果好并且用药方便，目前价格比较低的碧康版在我国的药房中是买不到的，如果患者需要此药但是不方便出国的话，可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）咨询购买。 相关热文推荐：碧康瑞戈非尼多少钱一疗程,去哪买https://www.1blv.com/newsDetail/97480.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞戈非尼是一款典型的多激酶抑制剂，主要用于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌的治疗。因为瑞戈非尼中含有大量的酶蛋白，这些蛋白质是可以阻止癌细胞的生长的，在临床试验中，瑞戈非尼发挥了积极的治疗效果。 瑞戈非尼口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。如有漏服，患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。 瑞戈非尼目前已经在我国上市，但是原研药的价格比较高，患者一个疗程的用药经济压力非常大，因此我们不妨选择碧康生产的瑞戈非尼，用法用量以及治疗效果都与原研药相同。 碧康是孟加拉第一家生产抗肿瘤类药物的大型上市制药企业，目前已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120多个国家和地区出口了上百种医药产品。碧康的瑞戈非尼规格为40mg*28片，价格在1100元左右，按照标准用药剂量来看，一个疗程大概需要3盒，也就是3300元左右。 碧康瑞戈非尼的价格比较低，能够很大程度的减轻患者的经济压力，患者如果需要该版本的瑞戈非尼，可以选择自行出国到孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解海外药品的正规购买渠道。 相关热文推荐：如何购买碧康瑞戈非尼,效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/97474.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞戈非尼能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞 增殖并调控肿瘤微环境，从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。目前瑞戈非尼的获批适应症主要有三个，分别是治疗晚期转移的结直肠癌患者，治疗胃肠道间质瘤的患者以及治疗肝细胞癌患者。 2017年5月瑞戈非尼在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞戈非尼对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。 Abou- Elkacem等在高转移性结肠癌裸鼠移植瘤模型中比较瑞戈非尼和血管新生抑制剂DC101的抑瘤活性，结果显示DC101能显著延缓肿瘤生长，瑞戈非尼却能完全抑制瘤体生长；同时，瑞戈非尼显示出了更强的抗肿瘤血管新生能力；此外，瑞戈非尼完全遏制了肿瘤向肝脏转移，但在DC101组中，转移率仅减少了33%。 瑞戈非尼的治疗效果是非常显著的，目前也已经在我国上市，对于国内患者来说可以凭借医生开具的处方在一些大医院中买到此药，不过，原研药的价格是比较高的，很多患者难以长期负担。 除了原研药之外，目前孟加拉上市的碧康生产的瑞戈非尼价格比较低，能够很大程度的减轻患者的经济压力。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。如果您需要碧康版瑞戈非尼可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 相关热文推荐：瑞士诺华尼洛替尼是什么药,治疗效果好吗?https://www.1blv.com/newsDetail/97396.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康瑞格非尼使用说明书 【适应症】 (1).晚期转移的结直肠癌患者：瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者：瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者：瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 【用法用量】 ⑴转移性结直肠癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 ⑵胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 ⑶肝细胞肝癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 【注意事项】 出血:对严重或威胁生命出血永久终止瑞格非尼。皮肤学毒性：减低或终止取决于瑞格非尼皮肤学毒性的严重程度和持久性。高血压：对严重或不能控制的高血压暂时停用瑞格非尼或永久终止瑞格非尼。心脏缺血和梗死：拒给瑞格非尼对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复瑞格非尼。可逆性后部白质脑病综合征：终止瑞格非尼。胃肠道穿孔或瘘管：终止瑞格非尼。伤口愈合并发症：术前停止瑞格非尼，在伤口裂开患者中终止瑞格非尼。胚胎胎儿：瑞格非尼可能致胎儿危害。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼对肝癌有效吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96190.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，碧康瑞格非尼是治疗肺癌的靶向药物。 碧康瑞格非尼对肝癌有效吗？ RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d, n=379）或安慰剂组（n=194）。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。 瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。安全性方面，瑞格非尼组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%。最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压（15%[瑞格非尼]vs5%[安慰剂]）、手足皮肤反应（13%vs1%）、疲劳（9%vs5%）、腹泻（3%vs0）。治疗过程中两组共有88例死亡事件，瑞格非尼治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗药物相关。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼的作用及功效 https://www.1blv.com/newsDetail/96188.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。