由于瑞格非尼双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用,瑞格非尼显示抗血管生成活性。瑞格非尼作为分子靶向药瑞戈非尼,具有抗肿瘤血管生成,抗肿瘤转移,抗肿瘤细胞增殖,抗免疫逃逸的作用等优势。那么,碧康瑞格非尼治疗肝癌多久见疗效?
瑞格非尼在针对使用索拉非尼耐药后的肝癌患者试验中,显著改善了晚期肝癌患者的总生存期(HR=0.63),中位OS为10.6个月,优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存(PFS)期瑞格非尼组为3.1个月,还是很容易耐药的。
从生存期对比从结果看好像瑞格非尼和索拉非尼的效果差不多,但是必须要强调下这个试验是在索拉非尼耐药后获得的,也就是说二线达到了一线的水平,是比较大的进步了。
瑞格非尼治疗的不良事件与索拉非尼相似,但更需要密切监测。索拉非尼的皮肤不良事件与患者预后较好有关,而瑞格非尼还有待观察。且这两种药物同样存在的问题——易耐药。
碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。
瑞格非尼在2017年才在中国获批上市,作为肝癌多吉美耐药后的首选,早就在2012年被美国食品药品监督管理局批准上市。瑞格非尼是多吉美的二线用药,由于相同的靶点VEGFR所以都可以用于肝癌的治疗,而且其安全性和有效性是得到过验证的。
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