碧康瑞格非尼的作用及功效：碧康瑞格非尼STIVARGA（regorafenib）是一种处方药，用于治疗以下人群：结肠或直肠癌（CRC）已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些化疗药物的治疗。GIST（胃肠道间质瘤），不能通过手术治疗或已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些药物的治疗。一种先前曾接受过索拉非尼治疗的肝癌患者称为肝细胞癌（HCC）。 瑞格非尼是多靶点抗肿瘤药物，瑞格非尼可以抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1， VEGFR-2及 VEGFR-3；TIE-2，PDGFR;以及FGFR-1和FGFR-2。一项Ⅲ期临床实验CORRECT研究首次证实，与安慰剂相比，瑞格非尼显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达41%，并可降低23%的死亡风险。瑞格非尼对亚洲晚期肠癌患者的疗效更明显，此疗效随后在中国大陆、香港等地区开展的CONCUR研究中再度被证实。瑞格非尼显著延长mCRC患者的中位总生存期至8.8个月，并使其死亡风险降低45%，延长的总生存期比欧美患者长2.5个月。 相关热文推荐：吃碧康瑞格非尼会引起发烧吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96185.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康瑞格非尼是瑞格非尼在全球的首仿药，是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。 孟加拉碧康瑞格非尼图片： 碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉碧康瑞格非尼适应症，用法用量，以及作用功效与原研药一致，患者可以放心使用。 瑞格非尼经过肝肠循环，观察到多个血浆浓度峰，它高度结合于人血浆蛋白（99.5%）瑞格非尼被细胞色素P450同工酶（CYP3A4）和尿苷二磷酸葡萄糖苷酸基转移酶（UGT1A9）代谢，在稳定状态下测Chemicalbook定人血浆中瑞格非尼的主要代谢产物为N-氧化物（M-2）和N-氧化物与N-去甲基化物（M-5），两者具有相似的体外药理活性和稳态浓度M-2和M-5均具有高蛋白结合率（分别为99.8%和99.95%）。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼吃多久起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/96178.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼是一种小分子多激酶抑制剂，适应症包括： (1)晚期转移的结直肠癌患者：瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。(2)胃肠道间质瘤的患者：瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3)肝细胞癌患者：瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 瑞格非尼的使用说明：推荐剂量为 160mg（4 片，每片含 40mg 瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前21天口服,28天为一疗程。瑞格非尼应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 碧康瑞格非尼吃多久起效果？ 碧康瑞格非尼由孟加拉碧康制药生产，碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，碧康瑞格非尼多久见效与患者自身有关，我们无法给出准确的时间点。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼常见不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/96176.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼（regorafenib，商品名Stivarga）是一种小分子多激酶抑制剂，2012年9月27日美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转移性结肠直肠癌（mCRC）。 碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康瑞格非尼是其仿制药，结直肠癌用碧康瑞格非尼治疗的效果。 在CONCUR试验中，患者招募仅限于亚洲患者，纳入的结直肠癌患者不要求之前有接受过生物靶向治疗。研究人员按照2:1随机分配204例患者接受瑞格非尼160mg或者安慰剂，每4周一个周期的前3周给药。根据研究显示，CONCUR中的患者，因转移性病变接受较少治疗方案的人群，体重状态为1的患者比例较高，40%的患者之前未接受生物靶向治疗。 中位总生存期，经瑞格非尼治疗的患者组是8.8个月，安慰剂组是6.3个月。CORRECT试验中，中位总生存期是6.4个月，安慰剂组是5个月。这些患者也在无进展生存期有显著提高(3.2个月 vs 1.7个月）。 结直肠癌用碧康瑞格非尼治疗的效果与原研药一致。 相关热文推荐：碧康瑞格非尼一个月多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/96172.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1， VEGFR-2及 VEGFR-3;TIE-2，PDGFR;以及FGFR-1和FGFR-2。瑞格非尼抑制细胞增殖中重要的激酶，包括KIT、RAF及RET。2012年9月27日美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转移性结肠直肠癌（metastaticcolorecChemicalbooktalcancer，mCRC），2013年2月25日，FDA批准用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期GIST患者。 瑞格非尼推荐剂量：为 160mg（4片，每片含 40mg 瑞格非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。瑞格非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞格非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。 碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，碧康瑞格非尼仿制药已经上市售卖，碧康瑞格非尼一个月多少钱？ 碧康瑞格非尼规格40mg*28片，按照瑞格非尼推荐剂量一天4片，一盒可以吃7天，一个月约需要4盒，一盒的价格约1100，一个月需要4400元左右。 相关热文推荐：瑞士罗氏valcyte多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/96021.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康瑞格非尼是一种小分子多激酶抑制剂，其分子结构类似于索拉非尼，区别仅在于中间苯环上的氟原子。RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。试验分析了瑞格非尼治疗肝癌的疗效。 自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d, n=379）或安慰剂组（n=194）。根据地理区域、ECOG PS评分、血管侵犯、肝外疾病和AFP水平将患者分层。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。 瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。安全性方面，瑞格非尼组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%（n=179）。 碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业。孟加拉碧康瑞格非尼哪里有卖？ 孟加拉碧康瑞格非尼在孟加拉上市售卖，有需要的患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：瑞士罗氏valcyte多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/96021.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼（Regorafenib）是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，由德国Bayer公司研发，于2012年在美国获批上市。拜耳医药保健一直以来都秉承“科技创造美好生活”的企业使命，为患者开发各类使用药物，由其开发的瑞格非尼已被多种研究证明是一 种积极的治疗方法，可靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，临床用于治疗晚期结肠癌、肝细胞癌和胃肠道恶性间质瘤。 在晚期结肠癌治疗方面，针对亚裔晚期结直肠癌的效果，CONCUR试验已给出了相关数据，相比于安慰剂组，瑞格非尼组患者的总生存期显著延长。瑞格非尼组的中位总生存期为8.8个月，而安慰剂组的中位总生存期为6.3个月。此外，瑞格非尼同安慰剂相比，能显著延长患者的无进展生存期。 在肝细胞癌治疗方面，国外研究者研究了使用索拉非尼后,再服用瑞格非尼治疗肝细胞癌（HCC）的疗效,结果显示瑞格非尼组(索拉非尼治疗后再服用瑞格非尼)从索拉非尼治疗开始到死亡的中位时间事 26. 0 个月,而安慰剂组(索拉非尼治疗 后再服用安慰剂)治疗后的中位时间为 19. 2 个月,而自索拉非尼开始治疗 36 个月后,瑞格非尼组的存活率为 31% ,安慰剂的存活率为 20% ,表明索拉非尼治疗后使用瑞格非尼治疗 HCC 可以延长生存期,且与索拉非尼治疗前疾病的进展速度及索拉非尼剂量无关。 在胃肠道恶性间质瘤治疗方面，已经在2013年被美国食品药品管理局批准，瑞格非尼用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼在一项临床试验中，患者被随机配给瑞格非尼或安慰剂。接受瑞格非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。 热文推荐：拜耳瑞格非尼吃一个月要多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/95760.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼（Regorafenib）是拜耳公司研制的新型分子靶向药物,2012年9月27日美国食品药品监督管理局( FDA)批准瑞格非尼用于治疗转移复发性结直肠癌(mCRC)。拜耳公司于1863年成立，现已发展成为全球最大的化工和医药公司之一，其以高分子、医药保健、化工和农业四大产业的上万种产品闻名全球。 作为一款口服的血管生成性血管内皮生长因子受体（VEGFR）及基质受体酪氨酸激酶的抑制剂，基于3期随机双盲对照试验的结果,该药还被批准用作治疗肝癌的二线药物。目前，该药也已经在国内上市了，那么拜耳瑞格非尼吃一个月要多少钱？ 据医伴旅了解，德国拜耳（土耳其版）瑞格非尼规格为40mg*84片（3瓶），售价在6600元左右；德国拜耳（印度版）瑞格非尼规格为40mg*28片/盒，售价在2400元左右。拜耳瑞格非尼推荐服用的剂量为口服160mg（即4片）/次，1次/日，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药，治疗时间应持续到患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。 患者若是采用土耳其版瑞格非尼进行治疗，一个月花费在7000元左右；而采用印度版瑞格非尼进行治疗，患者一个月则需购买3盒该药品，产生的费用已经超过7000元。国内有需要的患者，一方面可以亲自出国到土耳其以及印度等地购买所需的药品，另一方面也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需的瑞格非尼（Regorafenib）。 热文推荐：吃拜耳瑞格非尼耐药后怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/95748.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼（Regorafenib）是一种多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，其作用靶点超过10个，包括VEG—FRl—3、内皮酪氨酸激酶受体(TIE)1—2、RAFl、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B(BRAF)、BRAFV600、KIT、RET、PDGFR、FGFR等。 在用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者之后，2017年12月经国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审评批准瑞格非尼（Regorafenib）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者，这是继全球首个获批用于晚期肝癌系统治疗药物——多吉美之后，在肝癌治疗领域的又一重大突破。那么，患者 吃拜耳瑞格非尼耐药后怎么办？ 每个患者服用瑞戈非尼的耐药时间都不能确定，一般瑞格非尼平均出现耐药的时间是9.7个月。即便是耐药后患者也不用担心，其可通过以下三种情况进行后续治疗：一是三氟脲苷+地匹福林盐酸盐：没有用过三氟脲苷+地匹福林盐酸盐的瑞戈非尼耐药患者，若其身体情况尚可，其后续治疗可选用三氟脲苷+地匹福林盐酸盐。二是支持治疗：以缓解病人的痛苦，提高生活质量。三是临床试验：目前临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。 跨国药企拜耳医药保健的成功归功于其以研发主导的企业发展战略，其处方药的研发涉及多个领域，多年来，药品质量得到了世界的认可，品牌声誉得到提高，企业规模逐渐发展壮大。 吃拜耳瑞格非尼耐药后患者无需担忧，可结合实际情况选择新的方案进行治疗。 热文推荐：拜耳瑞格非尼吃多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/95740.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼（Regorafenib）是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。多项临床研究结果显示瑞格非尼能显著延长转移复发性结直肠癌(mCRC)患者的生存期，该药于2012年被美国FDA批准用于mCRC患者，目前已成为mCRC治疗的新方向。那么，对于患者而言，拜耳瑞格非尼吃多久见效？ 由于每个转移复发性结直肠癌患者的实际病况不同，体质也存在着一定的差异，再加上受到用药方法以及其他一些因素的影响，所以拜耳瑞格非尼吃多久见效也就因人而异了。为确保患者能够尽早从中持续获益，患者一定要掌握拜耳瑞格非尼的用药方法，这样也能够尽可能地减少因用药不当所带来的损害。 拜耳瑞格非尼推荐用法为：160 mg(4片瑞格非尼) /次，1次/日，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。在实际用药时，患者最好在每天同—时间使用，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。治疗期间若是出现漏服的情况，那么患者则不得在同一天服用两剂药物，而用药后一旦出现呕吐的情况，患者在同一天内则不得再次服药。患者在接受瑞格非尼治疗的时间应持续服用药物治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 拜耳集团于1863年由弗里德里希•拜耳在德国创建，是跻身世界五百强的大型跨国公司，总部位于德国勒沃库森。其始终秉持“科技创造美好生活”的企业使命，在全球范围开展研发活动，斥巨资投入大量的资金投入研发，延长患者寿命。拜耳瑞格非尼目前在国内外均已上市，有需要的患者可结合所需选择性购药。 热文推荐：拜耳瑞格非尼常见不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/95736.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼（Regorafenib）可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶，如血管内皮生长因 子受体VEGFR一1，一2，一3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE一2和Ret 、血小板衍生生长因子受体PDGFR—β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR—1、丝 氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。 在2011年10月23号， 拜耳公司完成了对瑞格非尼的Ⅲ 期CORRECT临床实验，实验数据证明该药在治疗转移性结肠癌患者时，其能够明显减缓肿瘤的进展和延长患者生命，所以拜耳在2012年5月23号向美国FDA提交了关于瑞格非尼的新药申请(NDA) ，提出将该药物用于治疗那些已经接受标准疗法但是病情依旧恶化的转移性结直肠癌(mCRC) 患者。2012年6月28日，美国FDA给予了瑞格非尼优先审查资 格，并很快在2012年9月27号批准其上市，用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗。 国内在售的靶向药瑞格非尼刚上市时一盒售价就已经过万元，这令很多患者都吃不消，于是便将减少自费的希望寄托到了医保上。令人庆幸的是，早在2018年，瑞格非尼就被纳入国家医保目录之中，目前患者在购买此药时便可以凭借医保报销部分费用了。除此之外，患者也可选择海外购买性价比更高一些的瑞格非尼以满足自身的治疗需求。 德国拜耳以“用创新科技使生活充满活力”为口号，公司目标是环保、安全、质量和效率。由其开发的瑞格非尼目前在国内外均已上市，有需要的患者可结合所需选择性购药。 热文推荐：拜耳瑞格非尼对肝癌有效吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95712.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼（Regorafenib）由德国Bayer Healthcare公司开发，拜耳集团是跻身世界五百强的大型跨国公司，于1863年由弗里德里希•拜耳在德国创建，总部位于德国勒沃库森。2012年9月27日该药获美国FDA批准上市，商品名为Stivarga。本品可抑制促进癌组织生长的多种激酶，包括VEGFR1-2、PDGFR-β、FGFR1和KIT等，进而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤细胞的增殖，临床上适用于转移性结肠直肠癌的治疗。那么，拜耳瑞格非尼对肝癌有效吗？ RESOREC研究表明,瑞格非尼增强了接收索拉菲尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的总体生存率([HR]0.62，95% [CI] 0.50,0.78;P<0.0001)。这项研究阐述了瑞格菲尼作为索拉菲尼序贯治疗的效果评价。在这项研究中,573位患者按照2∶1的比例被随机的接收瑞格非尼( 160 mg/day)或者安慰剂治疗,治疗方法为每用药3周,停1周，效果和安全性根据最后的索拉菲尼计量评估，口服索拉菲尼直至死亡的时间被评估。 结果显示，总体生存时间的优势,在瑞格非尼组与安慰剂组相似。不同的索拉菲尼终剂量( 800 mg/ day versus <800 mg/day ) ,瑞格非尼相关的3,4,5级副作用分别为52%，11% ，15%以及60% ，10% ，12%。索拉非尼序贯瑞格非尼治疗的中位生存时间(95% CI)为26.0月(22.6，28.1),而安慰剂组为19.2月( 16.3，22.8)。序贯治疗的疾病进展时间为7.2月,而安慰剂组为7.1月。 热文推荐：德国拜耳瑞格非尼多少钱？怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95705.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞格非尼（Regorafenib）是由拜耳公司和Onyx公司共同研发的新型口服多激酶抑制剂类抗癌药物，主要用于转移性结直肠癌的治疗。拜耳医药保健凭借完善的管理体系，建立了遍布全国的营销网络；以卓越的服务和产品质量，创立了优秀的品牌信誉，拜耳生产的瑞格非尼还是值得患者信赖的。 2011年10月23日， 拜耳公司完成了对瑞格拉非尼的Ⅲ 期CORRECT临床实验，实验数据证明该药在治疗转移性结肠癌患者时，与安慰剂组相比，该药治疗组能够明显减缓肿瘤的进展和延长患者生命。2012年6月28日，美国 FDA给予了瑞格拉非尼优先审查资格，并很快在2012年9月27号批准其上市，商品名为Stivarga，用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗。那么，德国拜耳瑞格非尼多少钱？怎么买？ 据医伴旅了解，德国拜耳（土耳其版）瑞格非尼规格为40mg*84片（3瓶），售价在6600元左右；德国拜耳（印度版）瑞格非尼规格为40mg*28片/盒，售价在2400元左右。对于国内有需要的患者，一方面可以亲自出国到土耳其以及印度等地购买所需的药品，另一方面也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需的药品。 在购得药品之后，患者需注意：瑞格非尼与索拉非尼一样，也有一定的副作用，其最常见的副作用主要有腹泻、疲劳乏力、高血压、手足皮肤反应、厌食、肝功异常等。在实际接受治疗的过程中，患者需引起高度的重视。 热文推荐：印度Zydus的非布索坦一盒可以吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/95621.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，目前已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤，2017年4月，瑞戈非尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。对于多吉美治疗失败的晚期肝癌患者，瑞戈非尼有显著的疗效。瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，瑞戈非尼因此发挥抗肿瘤作用。 在临床上，瑞戈非尼是目前用于治疗结肠癌的靶向药物，它能通过对直肠癌靶点进行抑制，而起到抗癌的作用。靶向药物是有抗癌靶点，对准靶点才能发挥抗癌作用。瑞戈非尼的靶点还是比较多的，像VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1， BRAF， BRAFV600， KIT，RET， PDGFR， FGFR等等都是瑞戈非尼的靶点。瑞戈非尼既然是靶向药物，它通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长。它能抑制 VEGF受体，血小板衍生生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体，RET,KIT,TIE等多靶点通路，通过三个途径发挥抗肿瘤作用。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康瑞戈非尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和瑞戈非尼原研药保持一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

在瑞戈非尼之前，治疗肝癌的靶向药是多吉美，据临床数据显示，多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%，对病情的控制延长了74%。但是多吉美对中晚期转移性肝癌患者治疗有效率不是很高，容易产生耐药，后期治疗只能帮助患者在不影响生活质量的前提下带瘤存活。经过十年的研究，德国拜耳公司终于研发出来瑞戈非尼，随着研究的深入发现，瑞戈非尼对治疗服用多吉美耐药的晚期肝癌患者有很好的效果，于是FDA加速批准了瑞戈非尼治疗肝癌这一适应症并上市。 瑞戈非尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂，还可用于治疗胃肠道间质瘤，瑞戈非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶。如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。 瑞戈非尼原研药来自于德国拜耳，瑞戈非尼在2012年被美国FDA批准上市，目前已经进入国内市场，在中国叫做拜万戈，瑞戈非尼价格在中国市场比较高，此前瑞戈非尼已经纳入医保，瑞戈非尼纳入医保后的价格在10000元左右，仍然有大部分患者难以承受。碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康瑞戈非尼的售价不贵，每盒折合人民币仅1100元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞戈非尼是德国拜耳（Bayer）研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断促进肿瘤生长的多种酶，2012年被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗转移性结直肠癌。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，创建了10多年了，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。碧康瑞戈非尼作用及功效和瑞戈非尼原研药保持一致。 一项纳入199例手术或其他治疗无效的晚期胃肠道间质瘤患者的临床试验评估了瑞戈非尼的安全性和有效性。患者被随机分为接受瑞戈非尼治疗组或安慰剂组。结果显示，瑞戈非尼治疗组患者平均无进展生存比安慰剂组长3.9个月。 在573名患者接受瑞戈非尼和安慰剂两组用于治疗肝细胞癌的对比研究中显示：瑞戈非尼患者的中值总生存期为 10.6 个月，慰剂治疗患者为 7.8 个月。瑞戈非尼患者的中值无进展生存期为 3.1 个月，安慰剂治疗患者为 1.5 个月。瑞戈非尼患者的总有效率是 11%，安慰剂治疗患者为4%。瑞戈非尼在肝细胞癌患者中的安全性以及有效性得到了验证。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，目前已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤，2017年4月，瑞戈非尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。对于多吉美治疗失败的晚期肝癌患者，瑞戈非尼有显著的疗效。瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，瑞戈非尼因此发挥抗肿瘤作用。 碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。使用碧康瑞戈非尼治疗肝癌一个月需要三盒。推荐剂量为160mg（4x40mg），口服，一日一次，28天为一个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。一般来说我们可以在用药三周之后停药一周，瑞格菲尼不需要连续不断的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2017 年 5 月 6 日，瑞戈非尼中国上市会在杭州隆重召开。几年前，基于国际多中心 CORRECT 研究的结果，瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗；目前，包括中国在内的亚洲地区开展的 CONCUR 研究进一步表明，对于化疗失败的 mCRC 患者，瑞戈非尼可延长其总生存期（OS）达 9.7 个月。鉴于 2 项研究的充分证据，国家食品药品管理总局于 2017 年 3 月 24 日正式批准瑞戈非尼上市，可以用于标准化疗失败的 mCRC 患者。在 5 月 6 日上市会前的新闻发布会上，拜耳处方药事业部中国市场部副总裁 Thorsten E Hein 先生表示：「瑞戈非尼以创新的治疗选择，为中国 mCRC 患者带来了新的希望，代表了 CRC 靶向治疗的重大进展。」瑞戈非尼在国内的上市，为中国的 mCRC 患者提供了一项创新的、安全有效的治疗选择，开启了一个新的时代。瑞戈非尼上市后，中国的临床医生需充分理解临床研究中的数据，在实践中收集瑞戈非尼的有效性和安全性数据、积累临床用药经验，最大程度的改善我国 CRC 患者的总体生存。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康瑞戈非尼是目前性价比最高的瑞戈非尼版本，对于国内患者来说，可以亲去孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2017年5月，瑞戈非尼在中国上市，国家食品药品监督管理总局批准了两项适应症：用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。瑞戈非尼作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，此次获批为中国患者带来了新的希望。 2018年10月10日，瑞戈非尼正式进入国家医保乙类报销目录，这预示着中国晚期结直肠癌、肝癌、胃肠间质瘤患者将以更经济的价格获取有效治疗药物，更多患者有了生的希望。而更多患者选择的仍然是碧康瑞戈非尼。碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康瑞戈非尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和瑞戈非尼原研药保持一致，是目前性价比最高的瑞戈非尼版本。碧康瑞戈非尼规格为40mg*28片/盒，售价折合人民币仅1100元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，目前已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤，2017年4月，瑞戈非尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。对于多吉美治疗失败的晚期肝癌患者，瑞戈非尼有显著的疗效。瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，瑞戈非尼因此发挥抗肿瘤作用。 孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，创建了10多年了，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。碧康瑞戈非尼的用法用量：160mg（4x40mg），口服，一日一次，28天为一个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。