口服阿昔替尼后出现尿液呈红色的现象，可能是血尿的表现，一般是由于药物副作用引起，此时属于正常现象。但如果是患者的肾脏损伤或其他相关问题，通常属于异常现象。口服阿昔替尼后尿液为红色的原因口服阿昔替尼后尿液变为红色，通常是由于血尿所致。血尿是指尿液中存在红细胞，这使得尿液颜色变深，呈现粉红色、淡红色至鲜红色不等。阿昔替尼作为一种抗肿瘤药物，其副作用包括对肾脏功能的影响，可能导致肾小球滤过膜受损或直接刺激泌尿系统，从而引起血尿。血尿可能是因为阿昔替尼治疗期间引发的副作用，常见原因如下：1、肾毒性：阿昔替尼可导致肾小球毛细血管内皮损伤，增加通透性，使红细胞渗入尿液。2、肿瘤反应：在某些情况下，阿昔替尼治疗过程中的肿瘤坏死或者炎症反应也可能间接导致血尿。3、其他原因：除了直接药物作用外，患者可能存在其他伴随疾病或并发症，如泌尿系统感染或结石等，与阿昔替尼的使用相叠加时，也可能表现为血尿。口服阿昔替尼后尿液为红色是否正常口服阿昔替尼后尿液为红色可能属于正常情况，也可能属于异常情况。如果尿液红色是由于药物副作用，例如肾毒性或者肿瘤反应所致，此时一般属于正常现象。但如果服用阿昔替尼期间患者存在一些泌尿系统疾病，例如泌尿系统结石、尿路感染等，此时通常属于异常现象。处理措施1、完善检查：如果患者使用阿昔替尼期间尿液呈红色，应及时到医院就诊，并在医生的指导下属完善检查，例如尿常规、尿沉渣分析以及肾功能等相关生化指标检测，以确定是否存在血尿及程度，并进一步排查是否存在其他肾脏疾病。2、停药：如果发现尿液变红，应立即停止服用阿昔替尼，并尽快咨询医生或前往医院就诊。医生会根据情况评估血尿的原因，可能是由于药物对肾脏的副作用或者其他原因引起。3、支持性治疗：若患者确诊为药物引起的肾损害，可能需要给予相应的支持性治疗，比如补充体液、保护肾脏功能的药物或必要时使用止血药物。如果是由于感染引起的，应积极进行抗感染治疗。4、调整治疗方案：使用阿昔替尼治疗期间出现红色尿液时，应及时在医生的评估下调整药物剂量、暂停用药，或是采取相应的支持性治疗措施来保护肾脏功能及缓解血尿症状。5、不要长时间憋尿：在平时生活工作中，不能经常使膀胱高度充盈，感觉到尿意即要去排尿，以避免尿液在膀胱存留时间过长。6、增强锻炼：有尿路结石的患者应避免久卧或久坐，多进行散步或慢跑，防止结石沉积。总结阿昔替尼在治疗期间可能会出现一些不良反应，例如肌痛、关节疼痛、食欲不振等，建议患者在医生的指导下进行处理。同时治疗期间定期监测各项指标，出现不适后及时治疗。相关热文推荐：奥普杜拉格的成分组成及治疗黑色素瘤的效果？

靶向药物对肾细胞癌预后有一定的改善，研究表明,阿昔替尼(INLYTA)能够提升晚期肾细胞癌的抗肿瘤效果,延长生存时间、改善生活质量。随着阿昔替尼与免疫治疗联合应用的推广,阿昔替尼的使用逐渐增加,其不良反应的案例报道也逐渐增多，以下详细介绍一下阿昔替尼不良反应及处理方法。高血压已经观察到高血压，包括高血压危象。在开始INLYTA之前，应该很好地控制血压。监测高血压并根据需要进行治疗。根据高血压的严重程度，暂停用药，然后立即减量或永久停药。动脉和静脉血栓栓塞事件已经观察到动脉和静脉血栓栓塞事件，并且可能是致命的。这些事件风险增加的患者慎用。如果在治疗过程中出现动脉血栓栓塞事件，请永久停用INLYTA。根据VTE的严重程度，暂停INLYTA，然后恢复相同剂量或永久停药。出血出血事件，包括致命事件，已有报道。尚未对有未经治疗的脑转移或近期活动性消化道出血证据的患者进行INLYTA研究，因此不应用于这些患者。保留然后减少剂量据出血的严重程度和持续时间决定是立即用药还是停药。心力衰竭已经观察到心力衰竭，并且可能是致命的。在使用INLYTA治疗的整个过程中，监测心力衰竭的体征或症状。心力衰竭的管理可能需要减少剂量、中断剂量或永久停用INLYTA。胃肠道穿孔和瘘形成胃肠道穿孔和瘘，包括死亡，已经发生。有胃肠道穿孔或瘘风险的患者慎用。甲状腺功能减退甲状腺功能减退需要甲状腺激素替代已有报道。在开始INLYTA治疗前以及整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。伤口愈合不良择期手术前至少2天停用INLYTA。大手术后至少2周内不要给药，直到伤口完全愈合。根据受损伤口愈合的严重程度和持久性，减少剂量或停止INLYTA。伤口愈合并发症解决后恢复INLYTA的安全性尚未确定。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)已经观察到RPLS。如果出现RPLS症状或体征，请永久停止INLYTA。蛋白尿在开始INLYTA治疗前监测蛋白尿，并在整个治疗过程中定期监测。对于中度至重度蛋白尿，应暂停用药，然后减量静脉注射。肝毒性在用INLYTA作为单一药物治疗期间，出现肝酶升高。在开始INLYTA治疗前以及整个治疗过程中定期监测ALT、AST和胆红素。当与avelumab或pembrolizumab联合使用时，可能出现更高频率的3级和4级ALT和AST升高。考虑更频繁地监测肝酶。停用INLYTA和avelumab或pembrolizumab，根据需要开始皮质类固醇治疗，和/或因严重或危及生命的肝毒性而永久停止联合用药。主要心血管不良事件(INLYTA联合avelumab)优化心血管危险因素的管理。对于3-4级事件，永久停用INLYTA与avelumab的联合用药。胚胎-胎儿毒性INLYTA可对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。总结以上为阿昔替尼不良反应及一般处理措施,均来源于美国FDA说明书，仅供参考。在不良反应处理过程中临床药师积极介入，通过药学问诊和专业判断,依据病情变化和用药细节,结合药物安全性及疗效等多个方面充分权衡，对不良反应及时进行分析并反馈临床,为治疗方案的优化提供有效建议。相关热文推荐：阿昔替尼靶向药多少钱一盒？

乌帕指乌帕替尼，乌帕替尼和阿昔替尼在药物适应症、作用机制、不良反应等方面存在区别，患者可在医生的指导下用药治疗。 药物适应症 阿昔替尼是一种有效的选择性VEGF RTK 1、2和3抑制剂，是美国FDA和EMA批准的用于转移性肾细胞癌(mRCC)治疗的最新靶向治疗药物。 乌帕替尼是一种口服选择性Janus相关激酶1 (JAK-1)抑制剂，用于治疗中重度类风湿关节炎，以及银屑病性关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎。 作用机制 阿昔替尼是第二代口服有效的酪氨酸激酶抑制剂，是一种血管内皮生长因子受体1、2和3的强效选择性酪氨酸激酶抑制剂，血管内皮生长因子(VEGF)/VEGF受体酪氨酸激酶(RTK)信号通路在肿瘤血管生成中起关键作用，阿昔替尼能够抑制血管生成、转移和肿瘤生长。 乌帕替尼（upadacitinib）是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。Janus激酶(JAK)是由JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2 (TYK2)组成的一组分子，是JAK信号转导和转录途径激活因子的关键成分，细胞因子受体信号通路在其中发生。 这些分子在多种免疫相关疾病(如特应性皮炎(AD)、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、炎症性肠病等)的潜在发病机制中发挥着基础作用。 不良反应 阿昔替尼在治疗过程中会出现血压升高（血糖、血脂升高）、口腔溃疡、皮疹、肌肉痉挛、腹泻、手足疼痛、出血、心力衰竭、甲状腺功能不全、胃肠穿孔和瘘管形成、肝酶升高、肝损伤等不良反应。 乌帕替尼在治疗过程中会出现的不良反应不主要有上呼吸道感染、恶心、咳嗽和发热。 除此之外，乌帕替尼和阿昔替尼在价格等方法也存在差别，想具体了解的患者可咨询医伴旅客服。

阿昔替尼片入医保了吗 阿昔替尼片已经进入医保了！早在2018年就已经可以使用医保报销了。目前了解到国内市场上规格5mg*28片的阿昔替尼价格是5506元左右。患者可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，性价比更高，但海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 阿昔替尼的作用功效 阿昔替尼是一种针对肾癌特定基因或蛋白进行靶向治疗的药物，虽然价格较高，但其对于患者来说是非常重要而且有效的。阿昔替尼是一种抑制VEGF信号通路的靶向药物，可以直接绑定到VEGF受体上，防止其与VEGF结合，从而抑制血管生成的速度，减慢肿瘤生长的速度。阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼是辉瑞（Pfizer）公司研发的，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是第二代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂靶向药物。 阿昔替尼的用法用量 阿昔替尼推荐剂量为每次5mg，每日两次；用药2周后可增加至7mg，每日两次；用药4周后可增加至最终剂量10mg，每日两次。给药的时间间隔约为 12 小时。直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。肝肾功能不全的患者，应在医生指导下调整用药方案。服用本品期间到停药后1周内都需要采取避孕措施。在治疗过程中，为了缓解一些药物不良反应可能需要减量、暂停或终止阿昔替尼给药，具体应在医生的指导下进行。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：拉罗替尼治癌症效果好吗

阿昔替尼是由辉瑞公司研发的肾癌治疗药物,用于治疗往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。此外,临床研究表明阿昔替尼对成神经管细胞瘤、肝癌和眼部新生血管性病变等多种肿瘤均具有优势。该药物最早于2012年1月在美国上市(商品名为Inlyta) ,2015年4月在中国上市(商品名为英立达)。那么，用阿昔替尼能活几年,最长吃几年？ 用阿昔替尼能活几年 在日本Tomital等进行的一项开放、多中心的临床研究中已对阿昔替尼治疗亚洲mRCC患者的反应性和耐受性进行了研究。此研究中64 例细胞因子治疗失败的 mRCC患者采用二线阿昔替尼靶向治疗的客观缓解率(ORR）为50.0%，中位无进展生存期(PFS)为11.0个月，其中常见的不良反应为高血压、手足综合征和腹泻等。在这些日本患者中，中位总生存时间( OS）为37.3个月，中位治疗时间为14.2个月。 AXIS 的III期临床试验数据进一步支持了关于阿昔替尼治疗日本 mRCC患者的有效性和安全性。亚组分析表明，日本患者与非日本患者相比，可能取得了更好的临床疗效:阿昔替尼治疗日本mRCC患者的中位PFS为12.1个月，而在总人群中中位PFS为6.7个月。日本患者的ORR高于总人群(52.0%vs 19.4%)。 由上述实验可以看出，64 例细胞因子治疗失败的 mRCC患者中位总生存时间( OS）为37.3个月，这也就意味着这64例患者是生存了37.3个月的。 用阿昔替尼最长吃几年 由上述实验可以看出64 例细胞因子治疗失败的 mRCC患者中位无进展生存期(PFS)为11.0个月，这也就意味着患者是能够使用11个月的阿昔替尼而不会耐药的。 参考文献 [1]苏瑞平. 阿昔替尼及其剂量滴定治疗晚期转移性肾癌的临床疗效及安全性评价[D].西安医学院,2021.DOI:10.27909/d.cnki.gxaxy.2021.000096. 相关热文推荐：阿昔替尼一个疗程多少钱？

在过去的十几年中，分子靶向药物的出现使转移性肾细胞癌(mRCC)的治疗发生了革命性的变化，针对VEGFR的靶向治疗引起了临床医生和研究人员的极大兴趣，这些相关的分子靶向药物现在已是治疗mRCC的标准药物。其中一种VEGFR抑制剂阿昔替尼在2012年1月被美国FDA批准用于一线靶向药物或细胞因子治疗失败后的二线用药。2015年4月29日，阿昔替尼获得NMPA 批准进入中国市场销售，那么，阿昔替尼一个疗程多少钱？ 阿昔替尼价格 阿昔替尼（英利达）医保后的价格从约20000元降至6000元，医保报销比例为30%左右，但报销有条件，肾细胞癌且既往接受过酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗的患者才可以报销，儿童使用阿昔替尼不可以被报销，因此很多患者只能全额购买了。但目前更多人青睐仿制药版本的阿昔替尼，印度Aprazer版本的阿昔替尼规格为5mgx28，400元左右。孟加拉碧康版本的阿昔替尼（英利达）规格为5mg*60，1600元左右，相比起来更适合患者长期使用。 阿昔替尼一个疗程多少钱 阿昔替尼并没有准确的一疗程时间，在这里我们就以一个月为一个疗程来计算阿昔替尼一个疗程的用量。按照每日使用10mg的用量，那么一个疗程也就需要使用300mg的阿昔替尼。如果患者选择使用国内的阿昔替尼，那么一个月需要使用两盒多的药物，大概需要12000元左右，而如果患者选择使用仿制药版本的阿昔替尼，那么仅仅只需要花费1000~1600元左右，可以说是相当划算了。 相关热文推荐：阿昔替尼几盒一个疗程？

与其他多靶点TKI不同的是，阿昔替尼是一种VEGF1、2、3受体的特异性和高选择性抑制剂，用于一线TKI靶向治疗失败的转移性肾细胞癌(mRCC)患者。阿昔替尼作为mRCC的标准二线靶向治疗用药与多靶点TKI索拉非尼相比，无进展生存期(PFS）明显延长。迄今为止，阿昔替尼已在80多个国家应用于mRCC的治疗，那么，阿昔替尼怎么使用，阿昔替尼几盒一个疗程？ 阿昔替尼使用方法 阿昔替尼的使用方法非常简单，需要空腹食用，每日使用两次，两次用药中间应间隔12小时以上，每次使用5mg即可。 阿昔替尼一疗程用量 阿昔替尼并没有准确的一疗程时间，在这里我们就以一个月为一个疗程来计算阿昔替尼一个疗程的用量。按照每日使用10mg的用量，那么一个疗程也就需要使用300mg的阿昔替尼。 阿昔替尼药品规格 目前国内出售的阿昔替尼规格为5mg*28粒，而仿制药版本中孟加拉碧康版本的阿昔替尼规格为5mg*60粒，印度Aprazer版本的阿昔替尼规格也为5mgx28粒。 阿昔替尼几盒一个疗程 由阿昔替尼的使用方法可以看出一疗程是是需要使用60粒阿昔替尼的，如果患者选择使用国内的阿昔替尼的话，那么就需要使用两盒，如果选择使用印度Aprazer版本的，也是需要两盒。但如果使用孟加拉碧康的阿昔替尼，那么一疗程只需要一盒就够了。 相关热文推荐：阿昔替尼副作用及处理方法？

在美国局限性肾细胞癌(RCC)的5年生存率约为92.5%，而局部晚期和转移性肾癌( mRCC）患者的预后相对较差，5年相对生存率分别为65.7%和11.7%。在过去的十几年中，美国食品和药物管理局（FDA)已批准了十多种靶向药物用于治疗mRCC，如酪氨酸激酶抑制剂(TKI），包括索拉非尼、培唑帕尼、舒尼替尼、阿昔替尼等，任何靶向药都存在副作用，那我们今天就来了解一下阿昔替尼副作用及处理方法。 阿昔替尼副作用 关于阿昔替尼的安全性，对Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的综合数据进行回顾性研究表明，接受阿昔替尼或其他靶向治疗的mRCC患者治疗时间越久发生与治疗相关的3级不良反应的发生率越高，如高血压、腹泻和体重下降等，但报告的频率一般多集中在患者开始治疗的前3个月内。 阿昔替尼副作用主要有：腹泻、口腔溃疡、血压升高、皮疹、肌肉痉挛、手足疼痛等。 阿昔替尼副作用处理方法 密切监测和及时治疗与阿昔替尼治疗相关的常见不良反应的患者可能会坚持更长的治疗时间，产生更好的临床疗效。 1、血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。 2、皮疹。皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。 3、口腔溃疡：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 4、肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5、腹泻：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖。或者在饭前吃止泻药。 6、手足疼痛：手和脚痛也较为常见，主要表现在关节处发红指节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难，足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎等。 相关热文推荐：阿昔替尼2022年医保价格？

阿昔替尼（Axitinib）是一种用于肾细胞癌治疗的第二代VEGFR口服酪氨酸激酶抑制剂，由美国Pfizer公司研发，商品名为 Inlyta，分别于2012年1月27日、2012年9月获得FDA和 EMA批准用于早期至晚期肾癌的治疗。2015年4月29日，阿昔替尼获得NMPA 批准进入中国市场销售，目前已经纳入中国医保当中了，那么，阿昔替尼2022年医保价格？ 阿昔替尼2022年医保价格 阿昔替尼（英利达）医保后的价格从约20000元降至6000元，医保报销比例为30%左右，各地报销比例会有所差别，建议患者咨询当地的医保局。但阿昔替尼是存在医保报销条件的，必须是肾细胞癌且既往接受过酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗的患者才可以报销，儿童使用阿昔替尼不可以被报销，这样一来，有很多患者是无法使用医保进行报销的。 阿昔替尼其他版本价格 如果患者想要购买阿昔替尼但却不符合医保报销条件的，还是可以购买阿昔替尼的，但是价格比较昂贵，因此更多人选择使用仿制药版本的阿昔替尼，不仅比医保过后的阿昔替尼实惠，而且在药物疗效以及成分上都与原研药不差一二： 印度Aprazer版本的阿昔替尼规格为5mgx28，400元左右。 孟加拉碧康版本的阿昔替尼（英利达）规格为5mg*60，1600元左右。 以上为两个仿制药版本的阿昔替尼，相比起来要比国内医保后的阿昔替尼价格更加合适，如果想要购买，患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买阿昔替尼，比较安全。 热文推荐：普拉替尼一个月多少钱？

阿西的副作用在暗处，说不出哪里让你特别吃不消，然而却到处不舒服，到处出问题。1．血压升高（血糖、血脂升高），一般一周后发生，用络活喜+洛汀新降压。 2．手足疼痛。吃到一定时间，就会手和脚痛，关节处发红（手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难），足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎，用百多邦还解决不了时，就在里面加头孢拉定胶囊的粉进去，一起涂在伤口，一般可以解决。 3．脸部反应。干燥裂开，可以用维生素B6软膏。 4．肌肉痉挛。容易发生局部肌肉痉挛，腹部、胸部、肌肉会因动作幅度较大而痉挛，伸懒腰、扭身侧视等动作都会引起局部肌肉痉挛；需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5．疲倦，胸闷，乏力，晕眩。服药第8天起达到疲倦顶峰，早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢；睡眠时间延长；用药后期出现嗜睡倾向。多次在躺下睡觉时出现胸闷，心脏似有压迫感，需大口呼吸和深长呼吸，有缺氧感；估计其时心肌缺血，心脏功能下降；稍长时间静止姿态后突然动作，筋骨和肌肉会非常酸软乏力，如久坐后起立行走、乘车后下车等，都步履艰难，动作迟钝，呈老态龙钟状；身体和四肢疑似瞬间缺血，需提前开始缓慢动作预热。一般在午睡后起床后出现晕眩，伴头胀，但持续时间较短。上述症状，服用辅酶Q10（能气朗或上海信宜）可改善。 6．食欲不振，胃口下降。服药数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝，进食乏味。食欲不振，一般靶向药吃久了，胃就寒了，可以用同仁堂的香砂养胃颗粒，按它的说明书吃！也就是说香砂养胃颗粒是治疗寒性的，热性不可以吃这个药！ 7．喉咙沙哑，声带水肿。嗓音沙哑，喉咙异常，似声带水肿；缓慢吞咽盐水略有改善，可以用同仁堂的清音丸试试。 8．肠胃不适，腹泻。避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等；不吃冷的任何东西（包过水果），推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质，每天吃一个或者两个煮熟的苹果（里面的子要去掉，听说是有毒的）；注意腹部的保暖，可用暖水袋热敷腹部。及时清洁臀部和肛周，避免感染。当前面方法还解决不了时，就在饭前吃腹可安，或者固肠止泻丸。 其他建议：腹泻症状较轻时，可给予蒙脱石散剂（思密达）、洛哌丁胺（易蒙停）、胃可安等，同时对症治疗，用口服补液盐（ORS）预防和纠正脱水、补充电解质，口服维生素。若腹泻严重，或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时，应禁食，立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素，以减轻中毒症状。 注：易蒙停的使用（有网友建议不吃这个药，会引起肠梗阻，实在没办法就停药，停到不腹泻的时候再吃）。易蒙停4mg，随后2mg/4h，至腹泻停止12h停药；若24h后腹泻未停止，易蒙停增量至2mg/2h，酌情加用口服喹诺酮类抗生素（如氟哌酸）；若 48h后腹泻仍未停止，应用奥曲肽，100~150μg SC q8h，用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。 9．口腔溃疡：复方氯己定含漱液，或者维生素B含在口腔，维生素B治疗口角裂开效果也很好的！保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用康复新（口服液）和溃疡散或贝复剂（喷剂，重组表皮再生因子，效果不错）。 10．皮疹：穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，局部皮肤应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射。 皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物，如息斯敏（阿司咪唑）、开瑞坦。 轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，或美宝烧伤膏试一下，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。 中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次，这两种四环素类药物副作用较大，请谨慎使用。 特别说明：阿西替尼对肝功、血象没有影响，但对心酶影响严重，尤其肌酸激酶同工酶(CK-MB)会明显升高超标；它引起的大多数副作用可能源于心肌缺血，导致血循环阻滞和远端肢末缺血；年轻患者服用时的副作用可能比年老患者服用时的副作用要轻，这可能与血管的弹性的差异有关。 ​

服用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的副作用以及出现副作用后的解决方法： 1、血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100；用络活喜+洛汀新降压。 2、疲倦：服药第8天起达到疲倦顶峰；早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢；睡眠时间延长；用药后期出现嗜睡倾向。 3、手足疼痛：手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难；足跟起硬皮并疼痛，如服多吉美时那样，但程度稍轻。 4、肌肉痉挛：容易发生局部肌肉痉挛，腹部、胸部、肌肉会因动作幅度较大而痉挛，伸懒腰、扭身侧视等动作都会引起局部肌肉痉挛；需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5、乏力：稍长时间静止姿态后突然动作，筋骨和肌肉会非常酸软乏力，如久坐后起立行走、乘车后下车等，都步履艰难，动作迟钝，呈老态龙钟状；身体和四肢疑似瞬间缺血，需提前开始缓慢动作预热。 6、胸闷：多次在躺下睡觉时出现胸闷，心脏似有压迫感，需大口呼吸和深长呼吸，有缺氧感；估计其时心肌缺血，心脏功能下降；加服大剂量辅酶Q10软胶囊数天后改善，胸闷症状消失。 7、晕眩 一般在午睡后起床后出现，伴头胀，但持续时间较短。 8、胃口下降：服药数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝，进食乏味。 9、肠胃不适 每天有短时肠胃不适感觉，一天两次稀烂便。 10、声带水肿：嗓音沙哑，喉咙异常，似声带水肿；缓慢吞咽盐水略有改善。 以上是阿西替尼副作用的相关内容！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。今天咱们就来详细了解一下靶向药英利达的副作用。 血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100。 疲倦：服英利达（阿昔替尼,阿西替尼）第8天起达到疲倦顶峰;早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢;睡眠时间延长;用药后期出现嗜睡倾向。 手足疼痛：手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难;足跟起硬皮并疼痛，如服多吉美时那样，但程度稍轻。 肌肉痉挛：容易发生局部肌肉痉挛，腹部、胸部、肌肉会因动作幅度较大而痉挛，伸懒腰、扭身侧视等动作都会引起局部肌肉痉挛;需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度;脚板时常抽筋。 晕眩：一般在午睡后起床后出现，伴头胀，但持续时间较短。 胃口下降：服英利达（阿昔替尼,阿西替尼）数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝，进食乏味。 肠胃不适：每天有短时肠胃不适感觉，一天两次稀烂便。 声带水肿：嗓音沙哑，喉咙异常，似声带水肿。 由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）副作用的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼）是一种抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。采用口服给药的方法，每天两次，能够有效的降低疾病进展的风险，延长患者的生存期。 英利达在治疗过程中和大多数药物一样，可能会出现不同程度的副作用，其中常见的有腹泻，疲乏，高血压，恶心，食欲减低，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，呕吐，体重减轻，乏力和便秘。 对于常见的副作用，英利达（阿昔替尼）的程度都比较轻，如果出现腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，患者平时应注意腹部保暖，腹泻的出现也可以吃一些止泻的药物，饮食上避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不要吃油腻辛辣等刺激性食物。出现疲乏、乏力等现象时，可以服用辅酶Q10加以改善。 英利达曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用英利达治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 以上就是英利达（阿昔替尼）的一些副作用及简单的处理方法。最重要的是，患者在治疗期间需要正确服药，不要擅自增加或减少剂量，如果身体出现特殊情况，需要在医生的诊断后调整用药。如果用药期间出现严重的副作用，患者需要及时前往医院进行处理。 相关热文推荐：英利达是医保药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78329.html

英利达为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体。 一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉碧康英利达是国内患者使用最多的一款。孟加拉碧康英利达副作用有哪些？ 孟加拉碧康英利达常见的有腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。此外，后期研究发现，服用阿昔替尼3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼在国内有售卖的吗？ /newsDetail/87842.html

阿昔替尼（axitinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于肾细胞癌（RCC）的二线治疗。小分子酪氨酸激酶抑制剂阿昔替尼高选择性地抑制血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，阻断血管内皮细胞生长因子与其受体结合，抑制肿瘤血管生成。阿昔替尼与免疫检查点抑制剂联合治疗晚期肾癌疗效可观。 辉瑞制药有限公司（PFIZER）创建于1849年，是一家以研发为基础的生物制药公司。尽管由其研发的阿昔替尼疗效可观，然而，辉瑞阿昔替尼副作用也相伴存在，患者在用药期间需引起注意。阿昔替尼引起的肝功能障碍的 具体表现包括胆红素升高 、转氨酶 （ALT 、AST ）升 高 、肝功能衰竭等 。在使用阿昔替尼治疗时，应增加监测频率。开始治疗前和治疗过程中应当进行肝功能检测，在治疗前4个月至少每月监测一次，之后也应定期监测，根据肝损的严重程度进行相应处理。 辉瑞阿昔替尼副作用中还包含血管栓塞，血管栓塞包括动脉血管栓塞和静 脉血管栓塞事件。对于阿昔替尼治疗过程中可能出现的血管栓塞相关不良反应需要保持警惕，可根据病理情况，咨询专科医生，早期诊断，尽早治疗。有发生此类事件风险或此类事件病史的患者应慎用阿昔替尼。 辉瑞阿昔替尼药物还有可能引起发声困难，其产生的原因可能是黏膜血管密度或微血管通透性下降，进而导致黏膜下层和黏膜的细胞外基质失水。应做好患者教育，做好预防措施。3级或声嘶发生后3个月仍未缓解者，可考虑转至耳鼻喉科就诊，怀疑有严重的基础性病因者，不论持续时间，都需转诊 。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼最佳服药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/96784.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，一项单独的随机性、开放标签、多中心临床试验结果显示：相比于索拉非尼（多吉美），阿西替尼更能显著延缓患者肾细胞癌发生进展的时间，可用于二线晚期肾细胞癌的治疗。当然，和其他靶向药一样，阿昔替尼服用过程中也会出现一些副作用。 血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100；处理办法：用络活喜+洛汀新降压。 疲倦：服药第8天起达到疲倦顶峰；早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢；睡眠时间延长；用药后期出现嗜睡倾向。 手足疼痛：手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难；足跟起硬皮并疼痛，如服多吉美时那样，但程度稍轻。处理办法：参照多吉美副作用处理 肌肉痉挛：容易发生局部肌肉痉挛，腹部、胸部、肌肉会因动作幅度较大而痉挛，伸懒腰、扭身侧视等动作都会引起局部肌肉痉挛；需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋。处理办法：需特别注意足部保温。 乏力：稍长时间静止姿态后突然动作，筋骨肌肉会非常酸软乏力，如久坐后起立行走、乘车后下车等，都步履艰难，动作迟钝，呈老态龙钟状；身体和四肢疑似瞬间缺血，需提前开始缓慢动作预热。 胸闷：多次在躺下睡觉时出现胸闷，心脏似有压迫感，需大口呼吸和深长呼吸，有缺氧感；估计其时心肌缺血，心脏功能下降；处理办法：加服大剂量辅酶Q10软胶囊数天后改善，胸闷症状消失。 晕眩：一般在午睡后起床后出现，伴头胀，但持续时间较短。 胃口下降：服药数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝，进食乏味。 肠胃不适：每天有短时肠胃不适感觉，一天两次稀烂便。 声带水肿：嗓音沙哑，喉咙异常，似声带水肿；处理办法：缓慢吞咽盐水略有改善。 以上就是阿昔替尼服用过程中可能会出现的副作用和处理方法，希望患者正确用药，妥善处理副作用，早日康复。

2012年1月27日英利达已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌.2012年7月26日 澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 英利达的不良反应是什么？ 1.血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要于靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 2.皮疹：皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，或美宝烧伤膏试一下，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。 中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次，这两种四环素类药物副作用较大，请谨慎使用。 3.口腔溃疡：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 4.肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5.腹泻：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖。或者在饭前吃止泻药。 6、手足疼痛：手和脚痛也较为常见，主要表现在关节处发红指节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难，足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎等。 英利达禁忌：对英利达或任何辅料过敏。

英利达由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 英利达治疗期间可能产生什么副作用？ 1.血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要于靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 2.皮疹：皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，或美宝烧伤膏试一下，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次，这两种四环素类药物副作用较大，请谨慎使用。 3.口腔溃疡：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 4.肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5.腹泻：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖。或者在饭前吃止泻药。 6、手足疼痛：手和脚痛也较为常见，主要表现在关节处发红指节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难，足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎等。 英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。只要观察到了临床获益，就应继续治疗或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。

axitinib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此axitinib被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。今天咱们来了解一下美国辉瑞axitinib的副作用大吗？ axitinib常见副作用包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 患者在接受axitinib治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 axitinib临床试验中曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过axitinib和在这些患者中不应使用。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 axitinib获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，axitinib组和多吉美组。 结果显示，axitinib组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 相关热文推荐：吃碧康索坦多久才能见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/94965.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的副作用是什么？我们来看一下。 1.血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要于靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 2.皮疹：皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，或美宝烧伤膏试一下，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次，这两种四环素类药物副作用较大，请谨慎使用。 3.口腔溃疡：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 4.肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5.腹泻：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖。或者在饭前吃止泻药。 6、手足疼痛：手和脚痛也较为常见，主要表现在关节处发红指节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难，足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎等。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的副作用，患者一定要谨遵医嘱，合理使用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。