




乌帕指乌帕替尼,乌帕替尼和阿昔替尼在药物适应症、作用机制、不良反应等方面存在区别,患者可在医生的指导下用药治疗。
阿昔替尼是一种有效的选择性VEGF RTK 1、2和3抑制剂,是美国FDA和EMA批准的用于转移性肾细胞癌(mRCC)治疗的最新靶向治疗药物。
乌帕替尼是一种口服选择性Janus相关激酶1 (JAK-1)抑制剂,用于治疗中重度类风湿关节炎,以及银屑病性关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎。
阿昔替尼是第二代口服有效的酪氨酸激酶抑制剂,是一种血管内皮生长因子受体1、2和3的强效选择性酪氨酸激酶抑制剂,血管内皮生长因子(VEGF)/VEGF受体酪氨酸激酶(RTK)信号通路在肿瘤血管生成中起关键作用,阿昔替尼能够抑制血管生成、转移和肿瘤生长。
乌帕替尼(upadacitinib)是一种在研口服Janus激酶亚型1(JAK1)选择性抑制剂。Janus激酶(JAK)是由JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2 (TYK2)组成的一组分子,是JAK信号转导和转录途径激活因子的关键成分,细胞因子受体信号通路在其中发生。
这些分子在多种免疫相关疾病(如特应性皮炎(AD)、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、炎症性肠病等)的潜在发病机制中发挥着基础作用。
阿昔替尼在治疗过程中会出现血压升高(血糖、血脂升高)、口腔溃疡、皮疹、肌肉痉挛、腹泻、手足疼痛、出血、心力衰竭、甲状腺功能不全、胃肠穿孔和瘘管形成、肝酶升高、肝损伤等不良反应。
乌帕替尼在治疗过程中会出现的不良反应不主要有上呼吸道感染、恶心、咳嗽和发热。
除此之外,乌帕替尼和阿昔替尼在价格等方法也存在差别,想具体了解的患者可咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324