2012年1月27日，美国FDA批准阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次，那阿西替尼国内上市时间是什么时候呢？ 2015年4月，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）获得中国食药监局（CFDA）批准通过上市，用于既往接受过一种具有酪氨酸蛋白激酶抑制剂或细胞因子治疗方法失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿西替尼，是一种多靶点的小分子抑制剂，主要是VEGFR，KIT，PDGFR，RET（多目标，基于抗血管生成的小分子抑制剂，靶点上基本上也就这些，虽然一些也抑制MET；例如卡博替尼）。 目前我国批准上市的适应症是晚期肾癌的二线药物治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗方法失败后，可以进行选择阿西替尼治疗。 除了肾癌，阿西替尼（别名：阿西替尼，英国领导人）也被用来尝试治疗肝癌，肉瘤，神经内分泌肿瘤等公认的抗血管生成药物比较敏感的，实体瘤的肿瘤血供，也有一定的疗效。 服用阿西替尼的不良反应：（≥20%）包括腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手-足综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 阿西替尼的药物相互作用： 避免强CYP3A4/5抑制剂。如不可避免，减低阿西替尼的剂量。避免强CYP3A4/5诱导剂。 阿西替尼药物过量的处理方法：在怀疑过量情况下，应停用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达），同时给予支持性治疗。

2015年4月，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）获得中国食药监局（CFDA）批准上市，阿西替尼在我国上市之初的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。 后来，阿西替尼纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高；因此很多患者都想要了解阿西替尼仿制药价格是多少？ 阿西替尼仿制药价格：孟加拉有阿西替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元人民币左右；一种1mg*80片售价约2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，服用阿西替尼（≥20%）最常见的不良反应有腹泻、高血压，疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌、足底红肿（手足综合征、体重下降、呕吐），乏力便秘。 特别说明：阿西替尼对肝功、血象没有影响，但对心酶影响严重，尤其肌酸激酶同工酶(CK-MB)会明显升高超标；它引起的大多数副作用可能源于心肌缺血，导致血循环阻滞和远端肢末缺血；年轻患者服用时的副作用可能比年老患者服用时的副作用要轻，这可能与血管的弹性的差异有关。 总之，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，那么，阿西替尼怎么使用呢？ 使用阿西替尼的剂量以及方法： 患者应该在有肿瘤治疗经验医生的指导下才可使用阿西替尼治疗。 阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 阿西替尼的剂量调整指南： 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg 一日两次，开始增加剂量时，可将阿西替尼剂量增加至7mg 一日两次，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg 一日两次。 在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）给药，或降低阿西替尼剂量。如果需要从5mg 一日两次 开始减量，则推荐剂量为3mg 一日两次。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg 一日两次。

肾癌的患者使用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗时应该注意什么？ 阿西替尼的注意事项： 1、道出血事件，包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿西替尼，故在这些患者中不应使用。 2、胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 3、甲状腺低下症，需要甲状腺激素替代。阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗开始前监视甲状腺功能，服用期间持续监测。 4、高血压包括高血压危象。阿西替尼治疗前应充分控制血压。服用中需要监视和治疗高血压。使用抗高血压药物，对持续高血压患者需减低剂量。 5、动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 6、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止阿西替尼。 7、用阿西替尼治疗开始前，和治疗开始后自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断治疗。 8、用阿西替尼治疗时曾观察到肝酶升高。用阿西替尼治疗开始前和治疗开始后自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 9、中度肝受损患者如使用阿西替尼开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过。 10、当给予妊娠妇女阿西替尼治疗，根据其作用机制可能致胎儿危害。当接受阿西替尼治疗时，避免妊娠。 11、计划手术前至少24小时停止阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗。 以上是阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）注意事项的相关内容！

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，那么，阿西替尼对肾癌有多大的疗效？ 阿西替尼治疗肾癌的治疗效果： 评价二线阿西替尼治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性。 回顾性分析2009年10月～2011年9月于泌尿外科诊治的15例接受二线阿西替尼治疗的晚期肾癌患者。所有患者均接受肾根治性切除手术，病理均为透明细胞癌。 11例患者一线舒尼替尼治疗后进展，4例患者一线免疫治疗后进展.二线治疗方案:初始剂量5mg，2次/d，连续4周为一周期直至疾病再次进展或不可耐受的严重毒副反应。 若患者对药物耐受好，剂量可增至7mg，2次/d，或10mg，2次/d，若毒副反应重则剂量减至3mg，2次/d。结果：Kaplan-Meier生存分析提示这15例患者中位总位生存期（OS）23.0（18.0～28.0）个月。二线阿西替尼治疗的中位无进展生存期（PFS）为7.0（1.5～47.0）个月。 根据RECIST标准评价最佳疗效：完全缓解（CR）0例（0），部分缓解（PR）3例（20.0%），疾病稳定（SD）8例（53.3%），疾病进展（PD）4例（26.7%）。多数不良反应多为1～2级，3～4级不良反应有蛋白尿2例（13.3%），腹泻1例（6.7%），呕吐2例（13.3%），乏力消瘦2例（13.3%），高血压5例（33.3%），手足皮肤反应1例（6.7%），口腔黏膜炎1例（6.7%），肝酶升高1例（6.7%），脑梗死1例（6.7%），上消化道出血1例（6.7%）。通过减量或暂停药，多数不良反应可以耐受。 结论：二线阿西替尼治疗晚期肾癌可取得较长的OS和PFS，二线治疗有较高疾病控制率，且不良反应多可耐受。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，那阿西替尼治疗肾癌疗效怎样？ 阿西替尼治疗肾癌的治疗效果： 通过观察阿西替尼（别名：阿西替尼，英利达）治疗晚期肾细胞癌的疗效，一项随机开放标签多中心临床试验评估了阿西替尼片的安全性和有效性。 这项研究包括总共723名患者，他们的病情正在进行中或以前接受过系统的治疗。 研究中，评价无进展的患者的无进展生存期。结果分析显示，与使用索拉非尼为标准进行治疗的中位无进展以及生存期4.7个月时间相比，使用阿西替尼片的中位无进展患者生存期为6.7个月。另外，研究还表明，阿西替尼三线及对比二线治疗2周时的标志物有PFS延长相关，说明阿西替尼不但二线使用有效，用于三线及以上治疗同样有效。2周时3级高血压与阿西替尼疗效好有关，提示早期出现高血压可作为生存期的替代指标。 服用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的副作用患者要警惕：发生概率大于20%的常见不良反应，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。 严重不良事件包括血栓形成和动脉血栓形成，静脉血栓形成和栓塞，出血（包括胃肠道出血，脑出血，咯血），胃肠道穿孔和瘘管形成，高血压危象，和后部集成可逆脑病迹象。 阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的开始剂量为5 mg每次，口服每天2次。可根据这些副作用耐受与否进行调整阿西替尼的剂量。 用药间隔12小时。在患有中度肝损伤，初始剂量减少一半。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。 阿西替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，那阿西替尼进医保了吗？ 阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）在我国上市之初的价格较高，为了保证患者能用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿西替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的使用剂量和使用方法： （1）开始剂量为5mg口服每天 2 次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （2）约间隔 12 小时给予阿西替尼剂量有或无食物。 （3）阿西替尼应与一杯水整片吞服。 （4）如需要强 CYP3A4/5抑制剂，减低 阿西替尼剂量约半量. （5）对中度肝受损患者，减低阿西替尼开始剂量约半量。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，上市之初，阿西替尼在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起，后来，阿西替尼进入了国家医保，那阿西替尼医保报销多少呢？ 5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿西替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元人民币左右；一种1mg*80片售价约2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，在2012年1月27日，美国FDA已经批准阿西替尼治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次。 肾细胞癌是一类始发于肾小管内皮细胞的肿瘤。阿西替尼可阻止对肿瘤生长和转移起作用的某些被称为激酶的蛋白发挥作用。 阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点有效，包括VEGF受体1,2和3。阿西替尼的批准是自2005年以来获准的第7种治疗转移性或晚期肾细胞癌的药物。这段时间药物开发的空前水平已大大改变了转移性肾细胞癌的治疗范式，并为患者提供了多种治疗选择。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，阿西替尼在国内已经上市了，那阿西替尼售价多少钱一盒呢？ 阿西替尼价格：阿西替尼上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿西替尼进入医保，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿西替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 阿西替尼的研发历程： 2002年，阿西替尼获得特批进入实体肿瘤的临床研究阶段； 2003年，阿西替尼在欧美多国进入肾癌II期研究阶段； 2008年，辉瑞发起的多中心III期AXIS研究在欧美和亚洲开展； 2012年，国际多中心AXIS研究显示，阿西替尼优于索拉非尼； 2015年，中国临床研究显示，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）优于索拉非尼。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT，那阿西替尼的适应症是什么呢？ 阿西替尼适用于既往接受过一种具有酪氨酸激酶抑制剂或细胞进行因子分析治疗方法失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者！ 除了肾癌，阿西也被用于肝癌，肉瘤，神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物敏感的、肿瘤的血液供应丰富的实体瘤，也有一定的疗效。 阿西替尼的服用方法： 服用阿西替尼的前期，一定在有丰富肿瘤治疗工作经验的医生指导下，才可以使用。 并需要根据个体情况和耐受性建立合理剂量。 饭前饭服药均可。正常工作状态下的患者进行服用的剂量是5mg，每天2次，两次给药的间隔时间一定是12小时。阿西替尼的服用治疗需要连续性，如果说服用的患者有临床益处，继续服用治疗，除非是一些不可接受的毒性，通过减少或与其他药物连用都无法控制或解决的现象。 如果出现阿西替尼漏服的情况，千万不要补服！ 出现下述的情况，需要增加用药量： 1、连续2周治疗，患者耐受阿西替尼未出现2级以上的不良反应，可增加至7mg BID，在同样的标准下，如果患者的反应良好，可增加至10mg BID； 2、如果服用阿西替尼期间出现了药物的不良反应，可能需要患者暂停，或者是永久停药。如果开始减量的话，依次减至3mg BID、2mg BID；

英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）是一种多靶点的抗肿瘤药，针对的靶点方向是靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，主要适用于进展期的肾细胞癌成人患者。 在2012年，英利达经FDA获批，作为能够治疗晚期肾癌的药品上市，在2015年，英利达经我国药监局批准，那抗癌药英利达多少钱？ 英利达的价格：英利达在我国上市之初的价格较高，一盒5mg /60片，价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，英利达进入了医保，5mg*28规格的英利达医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是英利达在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的英利达有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 英利达是如何治疗肾癌的： 英利达可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，和c-KIT。 英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养，阻止这些病理性血管生成，切断肿瘤的营养供给，从而达到控制肿瘤增大，稳定病情的作用。

英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，那英利达在国内售价多少一盒？ 英利达的价格：英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，规格5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。 为了让患者能用上药，国家医疗社会保障局发文，将英利达纳入中国医保资金支付业务范围，5mg*28规格的英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）医保后价格5796元。虽然跌幅已经很大，但相对于仿制药的性价比还是不高的。 在这里值得告诉大家的是，孟加拉版食物英利达仿制药已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是英利达在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的英利达有两种不同规格。一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 英利达的服用指南如下： 应该在有肿瘤治疗经验医生的指导下才可使用英利达治疗。 英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）最初口服剂量为5毫克（每天两次）。 服药时间应在12小时的间隔，英利达可以用饭后或空腹给药，用水服用英利达，只要观察到临床益处，治疗应继续进行或直到发生不可接受的毒性（毒性不能通过合用其他药物或剂量调整来控制）。 如果病人呕吐或不漏掉一剂，不应再服用另一剂，并应像往常一样服用下一剂。

英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）治疗肾癌的治疗效果： 本研究目的是探讨在临床实践中英利达治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的疗效 前瞻性收集接受英利达二线或后线治疗的mRCC患者资料。要求至少一种VEGF抑制剂治疗后进展，英利达治疗一周期以上，且非临床研究的患者。英利达起始剂量5mg 每日两次（Bid），如可能，每2周剂量滴定一次，第一步7mg Bid，在没有高血压或其他2级毒性时可增量至10mg Bid。 入组患者106例，中位随访时间20.0个月（0.9~40.2）。英利达二线治疗占40%，后线治疗中三线治疗占39%、四线及以上治疗占22%。既往治疗线数1~6个。患者特点见表1，男性占74%，转移性疾病占55%，根据IMDC评分低危、中危、高危组患者分别占13%、54%和12%，透明细胞癌占90%，转移部位1~8个。既往肾切除术占86%，转移灶切除术占57%。最常用一线治疗药物为舒尼替尼占73%。 治疗效果； 英利达中位治疗时间7.3个月(95%CI5.6~9.0）。40例患者剂量滴定至7mg Bid占38%，20例患者剂量滴定至10mg Bid占19%。剂量滴定40例患者，6例（15%）出现减量。 评估英利达最佳疗效：PR 32%，SD 40%，PD 27%。中位有效时间（DoR）10.4个月。中位PFS为8.3个月（95%CI6.3~9.6），其中二线治疗中位PFS 6.3个月，三线及以上治疗中位PFS 8.8个月。中位TTF 5.8个月，二线治疗和三线以上治疗的中位TTF分别为4.7个月和7.0个月。中位OS 16.4个月，二线治疗和三线以上治疗中位OS分别为14.9个月和16.4个月。

英立达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，英利达在我国的价格较高，上市之初5mg /60片，价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起，那英利达入医保了吗？ 据了解，为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将英利达纳入医保支付范围，5mg*28规格的英利达医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有英利达仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是英利达在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的英利达有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格！ 关于特殊人群使用英利达需要注意： 肾损害：目前尚未进行英利达在肾损害患者中的试验。根据群体药代动力学分析结果，观察到英利达在轻度至重度肾损害患者中的清除率无显著差异（15 mL/min≤肌酐清除率[CLcr] <89 mL/min），轻度至重度肾损害患者无需调整英利达起始剂量，终末期肾病患者（CLcr <15 mL/min）应慎用英利达。 肝损害：当轻度肝损害患者服用英利达时，无需调整起始剂量（Child-Pugh 分级：A 级）。根据药代动力学数据，当基线肝功能中度肝损害患者服用英利达时，起始剂量应减半（Child-Pugh 分级：B 级）。可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。目前尚未在重度肝损害（Child-Pugh 分级：C 级）患者中进行过英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）研究，不应在该人群中使用英利达。

英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）是一个抗血管生成的药物，已经被批准在肾癌的二线用药，那英利达治疗肾癌患者效果好吗？ 英利达治疗肾癌治疗效果： 之前的一期临床数据：55位晚期肾癌患者一线治疗直接使用Avelumab+英利达，有效率高达58%。 为了更科学的评估Avelumab+英利达对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个大型的三期临床试验，从全世界200多家医院招募患者。 招募886位未经系统治疗的晚期肾癌患者，442位患者接受Avelumab（10mg/kg，2周一次）+英利达（5mg，一天两次）治疗，444位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。 有效率方面：对所有442位患者，Avelumab+英利达组有效率51.4%，其中PD-L1阳性患者有效率55.2%；而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。 无进展生存期（PFS）方面：对于所有442位患者，Avelumab+英利达组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；而对于PD-L1阳性的患者来说，Avelumab+英利达组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。 所以，相对于肾癌标准的靶向治疗舒尼替尼，Avelumab+英利达的联合治疗方案可以使有效率翻倍，最高降低49%的疾病进展风险，给肾癌患者带来了更好的选择。 另外，鉴于优异的临床数据，在2017年12月，FDA已经授予Avelumab+英利达针对肾癌一线治疗的突破性药物地位，这意味着以后的获批可能会更快速。

英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）是一种重要化学品，也是作为一种多靶点的抗肿瘤药，针对的靶点方向是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，主要可以适用于进展期的肾细胞癌成人患者。 在2012年，英利达被FDA批准用来治疗晚期肾癌。 2015年，英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）经我国药监局批准；有研究表明，英利达不仅能抑制肿瘤血管的声称，也能诱导癌细胞自噬，那英利达片多少钱一盒呢？ 英利达的价格：英利达在我国的价格较高，一盒5mg /60片的价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了能让患者用上药，国家医疗社会保障局发文，将英利达纳入医保资金支付业务范围，一盒5mg*28的英利达医保后价格5796元。虽然跌幅已经很大，但还是没有仿制药的性价高。 在孟加拉，英利达的仿制药已获准上市。 碧康制药生产的Axinix是全球的首仿药，孟加拉碧康生产了两种规格：一类为5mg * 60片盒，售价约2500元；一类为1mg * 80片盒，售价在2000元左右，由于汇率波动价格也不相同，详细价格请咨询医伴旅！ 特殊人群使用英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）： 1、老人，无需调整英利达的正常使用量； 2、患者如有轻至重度肾损害情况，不用调整。患者如有终末期肾病，慎用； 3、患者如有轻度肝损害，不用调整。患者如有中度肝损害，减半。重度肝损害患者尚未进行研究，此类患者需要谨慎服用； 4、儿童方面未有充足研究，应慎用英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）。

阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）是一个多靶点的小分子抑制剂，那阿昔替尼适合什么人用？ 阿昔替尼的适应症：既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 另外，除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼对神经内分泌瘤的效果： 阿昔替尼治疗神经内分泌肿瘤，也有II期临床试验数据。入组了30名晚期神经内分泌肿瘤患者，中位随访29个月，其中22名患者疗效可评价，中位无疾病进展生存时间为26.7个月，中位总生存时间为45.3个月，总的疾病控制率为73%，大部分患者肿瘤有所缩小，1名患者达到了客观缓解。 阿昔替尼对恶性黑色素瘤的效果： 阿昔替尼联合化疗用于治疗BRAF野生型的恶性黑色素瘤，也有II期临床试验数据。其他治疗失败的BRAF野生型的恶性黑色素瘤，接受阿昔替尼联合卡铂+紫杉醇治疗，36名患者疗效可评价：8名患者肿瘤明显缩小，有效率为22.2%，20名患者肿瘤稳定，总的控制率为77.8%，中位总生存时间为14.0个月。 阿昔替尼对鼻咽癌的效果： 40名晚期鼻咽癌患者，平均已接受了3种不同方案治疗，复发难治的患者。给予阿昔替尼单药治疗，中位随访了28.3个月。37名患者疗效可评价，3个月的时候临床获益率为78.4%，6个月的时候依然还有43.2%，1年生存率为43%。

阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，那阿昔替尼售价多少呢？ 阿昔替尼在我国的价格较高，规格5mg /60片，价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元人民币左右；一种1mg*80片，售价约2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如何服用阿昔替尼才能有更好的治疗效果呢？ 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。

肾癌是我国恶性肿瘤中比较高发的一类,在恶性肿瘤的发病率也占有很高的比重。对于晚期肾癌的治疗方式上来说，靶向治疗是比较能改善患者生活质量以及有效抑制癌细胞的方式。针对肾癌的靶向药阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）算是疗效显著的一款。阿昔替尼在临床上主要用于因细胞因子治疗失败后而进展的肾细胞癌患者，那阿昔替尼对肾癌有效果吗？ 阿昔替尼治疗肾癌的治疗效果： 阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。 而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿昔替尼3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 在阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上是阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）治疗肾癌效果的相关内容！

阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼），是一个多靶点的小分子抑制剂，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效，那阿昔替尼去哪里可以买的到？ 购买阿昔替尼渠道：阿昔替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼（阿西替尼）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼，医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（别名：英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您有仿制版的阿昔替尼的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者，保证100%正品！