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阿昔替尼（英利达）对肾癌有效果没？ 阿昔替尼（英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼（英利达）治疗晚期肾癌效果理想。阿昔替尼（英利达）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼（英利达）组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合症、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。

阿昔替尼（英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达）被获批为二线治疗晚期肾癌，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。阿昔替尼（英利达）在治疗肾癌这方面效果如何？我们来看一下。 阿昔替尼（英利达）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼（英利达）PK多吉美。阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿西替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合症、高血压、腹泻。 此外，后期研究发现，服用阿昔替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿西替尼组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿昔替尼（英利达）治疗肾癌这方面的效果。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是一种治疗肾细胞癌效果很理想的药物，并且价格非常昂贵，令肾癌患者头痛不已，那么阿昔替尼（英利达,阿西替尼）进入医保了吗？阿昔替尼（英利达,阿西替尼）入医保后的价格是多少呢？我们一起来看一下。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）进入医保，5mg*28规格的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 孟加拉有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为你介绍的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的医保后的价格，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保后的价格依旧昂贵，患者可以选择孟加拉生产的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，价格实惠疗效可观。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）注意事项： 高血压和高血压危象：在接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗的RCC 患者对照临床研究中，接受阿西替尼治疗的145/359例患者（40%）和接受索拉非尼治疗的103/355 例患者（29%）报告高血压。在接受阿西替尼治疗的56/359 例患者（16%）和接受索拉非尼治疗的39/355 例患者（11%）中观察到3/4 级高血压。接受阿西替尼治疗的2/359 例患者（<1%）报告高血压危象，接受索拉非尼治疗的患者未报告高血压危象。高血压（收缩压>150mmHg或舒张压>100mmHg）的中位发生时间在开始阿西替尼治疗后1 个月内，并且在开始阿西替尼治疗后4 天就观察到血压升高。可采用标准抗高血压药物治疗高血压。 动脉血栓栓塞事件：在临床试验中，已报告包括死亡在内的动脉血栓栓塞事件。在接受阿西替尼治疗的RCC 患者对照临床试验中，接受阿西替尼治疗的4/359 例患者（1%）和接受索拉非尼治疗的4/355 例患者（1%）报告3/4 级动脉血栓栓塞事件。 出血：在接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗的RCC 患者对照临床研究中，接受阿西替尼治疗的58/359 例患者（16%）和接受索拉非尼治疗的64/355 例患者（18%）报告出血事件。接受阿西替尼治疗的5/359（1%）例患者和接受索拉非尼治疗的11/355（3%）例患者报告3/4 级出血事件（包括脑出血、咯血、血尿、下消化道出血和黑便）。接受阿西替尼治疗的1/359（<1%）例患者（胃出血）和接受索拉非尼治疗的3/355（1%）例患者报告致死性出血；目前尚未在未经治疗的脑转移患者或近期内出现活动性胃肠道出血患者中研究阿西替尼，不应在这些患者中使用阿西替尼。如果出血事件需要药物干预，应暂停阿西替尼给药。 胃肠穿孔和瘘管形成：在接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗的RCC 患者对照临床研究中，接受阿西替尼治疗的1/359 例患者（<1%）报告胃肠穿孔，接受索拉非尼治疗的患者未报告胃肠穿孔。在阿西替尼临床试验中，5/715 例患者（1%）报告胃肠穿孔，包括1 例患者死亡。除胃肠穿孔患者外，还有4/715 例患者（1%）报告形成瘘管；在阿西替尼治疗期间，应定期监测胃肠穿孔或瘘管形成的症状 。 肝损害：在阿昔替尼（英利达,阿西替尼）临床研究中，中度肝损害（Child-Pugh B 级）受试者中阿西替尼的全身暴露量大约比正常肝功能受试者高2 倍。中度肝损害患者（Child-Pugh B 级）接受阿西替尼治疗时，建议降低剂量。尚未在重度肝损害（Child-Pugh C 级）的患者中研究，不应在这类患者中使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的注意事项，如出现以上严重情况，患者请及时告知医生来处理。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在国内已经上市了，那阿昔替尼（英利达,阿西替尼）2020年的价格是多少呢？我们一起来看一下。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）价格：阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）进入医保，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 2003年，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在欧美多国进入肾癌II期研究阶段；2008年，辉瑞发起的多中心III期AXIS研究在欧美和亚洲开展；2012年，国际多中心AXIS研究显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）优于索拉非尼；2015年，中国临床研究显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）优于索拉非尼。

美国食品药物管理局（FDA）火速批准PD-L1抗体Avelumab（A药）和阿昔替尼（英利达）的联合疗法上市。2015年，阿西替尼在国内上市，那么，阿昔替尼（英利达）治疗肾癌的治疗效果如何?我们来看一下。 针对晚期肾癌患者：使用A药+阿昔替尼（英利达）的联合疗法，有效率高达51.4%，无进展生存期13.8个月；而使用传统疗法舒尼替尼，有效率只有25.7%,无进展生存期8.4个月。 在该研究中，研究人员招募了861名晚期肾癌患者，按照1:1的方式随机分配患者，联合治疗组有442名患者，他们会接受每两周一次的PD-L1（10mg/kg）+每天2次的阿昔替尼（英利达）（5mg）联合治疗，对比组则有444人，会使用舒尼替尼进行治疗。 有效率方面：舒尼替尼客观缓解率（ORR）只有25.7%，而经过PD-L1+阿西替尼联合疗法治疗后的患者，有3例出现了完全反应（CRs），还有48例出现了部分反应（PRs），30例为稳定病（SD），12例为进展病（PD），客观缓解率（ORR）也提升了一半，高达51.4%，效果远高于舒尼替尼。 无进展生存期方面：舒尼替尼无进展生存期（PFS）中位数为8.4个月，PD-L1+阿昔替尼（英利达）联合疗法的（PFS）中位数则高达13.8个月。经过19个月的随访，接受PD-L1+阿昔替尼（英利达）联合治疗的患者，PD-L1表达为阳性的人群客观缓解率（ORR）翻了1倍多，从25.5%提高到了55.2%，疾病进展/死亡风险降低了39%。 抗癌药PD-1/PD-L1抗体找到了一个搭档，阿昔替尼（英利达），可以大幅度提高有效率。不仅如此，该联合疗法的获批，也会激励药厂进行更多的免疫联合疗法的尝试，给更多癌症患者带来更有效的治疗策略。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是一种多靶点的抗肿瘤药，针对的靶点方向是靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，主要适用于进展期的肾细胞癌成人患者，那阿西替尼治疗效果如何？ 阿西替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿西替尼组和多吉美组。 结果显示，阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 阿西替尼的给药方法： （1）开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （2）约间隔12小时给予阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）剂量有或无食物。阿西替尼应与一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量。对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 以上是阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗效果的相关内容！

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是一种比舒尼替尼、索拉非尼和帕唑帕尼等药物特异性更强的药物，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展；用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，那阿西替尼治疗肾癌患者效果如何？ 阿西替尼治疗肾癌的治疗效果： 比较阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）与索拉非尼一线治疗晚期肾癌的临床疗效，探讨分子靶向药物阿西替尼能否作为一线治疗晚期肾癌的优选药物。 选取60例晚期肾癌患者，以数字表法随机分为试验组和对照组，每组30例。 实验组给予阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达），对照组给予索拉非尼治疗，比较两组患者的DCR，ORR，PFS，OS及不良反应的差异。 结果：两组患者均能完成试验并进行结果评价。试验组和对照组的DCR分别为83.33%和80.00%，ORR分别为20.00%和20.00%，差异均无统计学意义（P >0.05）；试验组和对照组的中位PFS分别为12.8个月和10.1个月，差异有统计学意义（P <0.05）；中位OS分别为22.2个月和22.8个月，差异无统计学意义（P >0.05）。 两组患者不良反应发生率相近，差异无统计学意义（P >0.05），主要表现在高血压，全身反应，手足皮肤综合征，消化道反应，肝功能损害，未见严重不良反应。 结论：分子靶向药物阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）较索拉非尼一线治疗晚期肾癌更能延长患者中位PFS，两药治疗后患者的DCR，ORR，OS及不良反应相似，阿西替尼可以作为一线治疗晚期肾癌的优选。

2012年1月27日，美国FDA批准阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次，那阿西替尼国内上市时间是什么时候呢？ 2015年4月，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）获得中国食药监局（CFDA）批准通过上市，用于既往接受过一种具有酪氨酸蛋白激酶抑制剂或细胞因子治疗方法失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿西替尼，是一种多靶点的小分子抑制剂，主要是VEGFR，KIT，PDGFR，RET（多目标，基于抗血管生成的小分子抑制剂，靶点上基本上也就这些，虽然一些也抑制MET；例如卡博替尼）。 目前我国批准上市的适应症是晚期肾癌的二线药物治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗方法失败后，可以进行选择阿西替尼治疗。 除了肾癌，阿西替尼（别名：阿西替尼，英国领导人）也被用来尝试治疗肝癌，肉瘤，神经内分泌肿瘤等公认的抗血管生成药物比较敏感的，实体瘤的肿瘤血供，也有一定的疗效。 服用阿西替尼的不良反应：（≥20%）包括腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手-足综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 阿西替尼的药物相互作用： 避免强CYP3A4/5抑制剂。如不可避免，减低阿西替尼的剂量。避免强CYP3A4/5诱导剂。 阿西替尼药物过量的处理方法：在怀疑过量情况下，应停用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达），同时给予支持性治疗。

2015年4月，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）获得中国食药监局（CFDA）批准上市，阿西替尼在我国上市之初的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。 后来，阿西替尼纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796$。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高；因此很多患者都想要了解阿西替尼仿制药价格是多少？ 阿西替尼仿制药价格：孟加拉有阿西替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500$左右；一种1mg*80片售价约2000$左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，服用阿西替尼（≥20%）最常见的不良反应有腹泻、高血压，疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌、足底红肿（手足综合征、体重下降、呕吐），乏力便秘。 特别说明：阿西替尼对肝功、血象没有影响，但对心酶影响严重，尤其肌酸激酶同工酶(CK-MB)会明显升高超标；它引起的大多数副作用可能源于心肌缺血，导致血循环阻滞和远端肢末缺血；年轻患者服用时的副作用可能比年老患者服用时的副作用要轻，这可能与血管的弹性的差异有关。 总之，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，那么，阿西替尼怎么使用呢？ 使用阿西替尼的剂量以及方法： 患者应该在有肿瘤治疗经验医生的指导下才可使用阿西替尼治疗。 阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 阿西替尼的剂量调整指南： 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg 一日两次，开始增加剂量时，可将阿西替尼剂量增加至7mg 一日两次，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg 一日两次。 在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）给药，或降低阿西替尼剂量。如果需要从5mg 一日两次 开始减量，则推荐剂量为3mg 一日两次。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg 一日两次。

肾癌的患者使用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗时应该注意什么？ 阿西替尼的注意事项： 1、道出血事件，包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿西替尼，故在这些患者中不应使用。 2、胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 3、甲状腺低下症，需要甲状腺激素替代。阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗开始前监视甲状腺功能，服用期间持续监测。 4、高血压包括高血压危象。阿西替尼治疗前应充分控制血压。服用中需要监视和治疗高血压。使用抗高血压药物，对持续高血压患者需减低剂量。 5、动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 6、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止阿西替尼。 7、用阿西替尼治疗开始前，和治疗开始后自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断治疗。 8、用阿西替尼治疗时曾观察到肝酶升高。用阿西替尼治疗开始前和治疗开始后自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 9、中度肝受损患者如使用阿西替尼开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过。 10、当给予妊娠妇女阿西替尼治疗，根据其作用机制可能致胎儿危害。当接受阿西替尼治疗时，避免妊娠。 11、计划手术前至少24小时停止阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗。 以上是阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）注意事项的相关内容！

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，那么，阿西替尼对肾癌有多大的疗效？ 阿西替尼治疗肾癌的治疗效果： 评价二线阿西替尼治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性。 回顾性分析2009年10月～2011年9月于泌尿外科诊治的15例接受二线阿西替尼治疗的晚期肾癌患者。所有患者均接受肾根治性切除手术，病理均为透明细胞癌。 11例患者一线舒尼替尼治疗后进展，4例患者一线免疫治疗后进展.二线治疗方案:初始剂量5mg，2次/d，连续4周为一周期直至疾病再次进展或不可耐受的严重毒副反应。 若患者对药物耐受好，剂量可增至7mg，2次/d，或10mg，2次/d，若毒副反应重则剂量减至3mg，2次/d。结果：Kaplan-Meier生存分析提示这15例患者中位总位生存期（OS）23.0（18.0～28.0）个月。二线阿西替尼治疗的中位无进展生存期（PFS）为7.0（1.5～47.0）个月。 根据RECIST标准评价最佳疗效：完全缓解（CR）0例（0），部分缓解（PR）3例（20.0%），疾病稳定（SD）8例（53.3%），疾病进展（PD）4例（26.7%）。多数不良反应多为1～2级，3～4级不良反应有蛋白尿2例（13.3%），腹泻1例（6.7%），呕吐2例（13.3%），乏力消瘦2例（13.3%），高血压5例（33.3%），手足皮肤反应1例（6.7%），口腔黏膜炎1例（6.7%），肝酶升高1例（6.7%），脑梗死1例（6.7%），上消化道出血1例（6.7%）。通过减量或暂停药，多数不良反应可以耐受。 结论：二线阿西替尼治疗晚期肾癌可取得较长的OS和PFS，二线治疗有较高疾病控制率，且不良反应多可耐受。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，那阿西替尼治疗肾癌疗效怎样？ 阿西替尼治疗肾癌的治疗效果： 通过观察阿西替尼（别名：阿西替尼，英利达）治疗晚期肾细胞癌的疗效，一项随机开放标签多中心临床试验评估了阿西替尼片的安全性和有效性。 这项研究包括总共723名患者，他们的病情正在进行中或以前接受过系统的治疗。 研究中，评价无进展的患者的无进展生存期。结果分析显示，与使用索拉非尼为标准进行治疗的中位无进展以及生存期4.7个月时间相比，使用阿西替尼片的中位无进展患者生存期为6.7个月。另外，研究还表明，阿西替尼三线及对比二线治疗2周时的标志物有PFS延长相关，说明阿西替尼不但二线使用有效，用于三线及以上治疗同样有效。2周时3级高血压与阿西替尼疗效好有关，提示早期出现高血压可作为生存期的替代指标。 服用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的副作用患者要警惕：发生概率大于20%的常见不良反应，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。 严重不良事件包括血栓形成和动脉血栓形成，静脉血栓形成和栓塞，出血（包括胃肠道出血，脑出血，咯血），胃肠道穿孔和瘘管形成，高血压危象，和后部集成可逆脑病迹象。 阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的开始剂量为5 mg每次，口服每天2次。可根据这些副作用耐受与否进行调整阿西替尼的剂量。 用药间隔12小时。在患有中度肝损伤，初始剂量减少一半。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。 阿西替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，那阿西替尼进医保了吗？ 阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）在我国上市之初的价格较高，为了保证患者能用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿西替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的使用剂量和使用方法： （1）开始剂量为5mg口服每天 2 次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （2）约间隔 12 小时给予阿西替尼剂量有或无食物。 （3）阿西替尼应与一杯水整片吞服。 （4）如需要强 CYP3A4/5抑制剂，减低 阿西替尼剂量约半量. （5）对中度肝受损患者，减低阿西替尼开始剂量约半量。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，上市之初，阿西替尼在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起，后来，阿西替尼进入了国家医保，那阿西替尼医保报销多少呢？ 5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿西替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元人民币左右；一种1mg*80片售价约2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，在2012年1月27日，美国FDA已经批准阿西替尼治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次。 肾细胞癌是一类始发于肾小管内皮细胞的肿瘤。阿西替尼可阻止对肿瘤生长和转移起作用的某些被称为激酶的蛋白发挥作用。 阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点有效，包括VEGF受体1,2和3。阿西替尼的批准是自2005年以来获准的第7种治疗转移性或晚期肾细胞癌的药物。这段时间药物开发的空前水平已大大改变了转移性肾细胞癌的治疗范式，并为患者提供了多种治疗选择。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，阿西替尼在国内已经上市了，那阿西替尼售价多少钱一盒呢？ 阿西替尼价格：阿西替尼上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿西替尼进入医保，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿西替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 阿西替尼的研发历程： 2002年，阿西替尼获得特批进入实体肿瘤的临床研究阶段； 2003年，阿西替尼在欧美多国进入肾癌II期研究阶段； 2008年，辉瑞发起的多中心III期AXIS研究在欧美和亚洲开展； 2012年，国际多中心AXIS研究显示，阿西替尼优于索拉非尼； 2015年，中国临床研究显示，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）优于索拉非尼。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT，那阿西替尼的适应症是什么呢？ 阿西替尼适用于既往接受过一种具有酪氨酸激酶抑制剂或细胞进行因子分析治疗方法失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者！ 除了肾癌，阿西也被用于肝癌，肉瘤，神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物敏感的、肿瘤的血液供应丰富的实体瘤，也有一定的疗效。 阿西替尼的服用方法： 服用阿西替尼的前期，一定在有丰富肿瘤治疗工作经验的医生指导下，才可以使用。 并需要根据个体情况和耐受性建立合理剂量。 饭前饭服药均可。正常工作状态下的患者进行服用的剂量是5mg，每天2次，两次给药的间隔时间一定是12小时。阿西替尼的服用治疗需要连续性，如果说服用的患者有临床益处，继续服用治疗，除非是一些不可接受的毒性，通过减少或与其他药物连用都无法控制或解决的现象。 如果出现阿西替尼漏服的情况，千万不要补服！ 出现下述的情况，需要增加用药量： 1、连续2周治疗，患者耐受阿西替尼未出现2级以上的不良反应，可增加至7mg BID，在同样的标准下，如果患者的反应良好，可增加至10mg BID； 2、如果服用阿西替尼期间出现了药物的不良反应，可能需要患者暂停，或者是永久停药。如果开始减量的话，依次减至3mg BID、2mg BID；

英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）是一种多靶点的抗肿瘤药，针对的靶点方向是靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，主要适用于进展期的肾细胞癌成人患者。 在2012年，英利达经FDA获批，作为能够治疗晚期肾癌的药品上市，在2015年，英利达经我国药监局批准，那抗癌药英利达多少钱？ 英利达的价格：英利达在我国上市之初的价格较高，一盒5mg /60片，价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，英利达进入了医保，5mg*28规格的英利达医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是英利达在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的英利达有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 英利达是如何治疗肾癌的： 英利达可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，和c-KIT。 英利达（别名：阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养，阻止这些病理性血管生成，切断肿瘤的营养供给，从而达到控制肿瘤增大，稳定病情的作用。