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2020年英利达最新价格

郭药师
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2025-01-19 19:51:59
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英利达(阿昔替尼,阿西替尼)是美国辉瑞研发的肾癌靶向药物,原研药的售价偏高,很多患者支付不起,因此很多患者转而选择价格更便宜的英利达(阿昔替尼,阿西替尼)的仿制药,那么,英利达(阿昔替尼,阿西替尼)仿制药价格是多少?目前的最近价格是多少呢?我们一起来看一下。

碧康制药生产的英利达(阿昔替尼,阿西替尼)在全球是首仿药,有两种规格。一种5mg*60片,售价约2500$ ;一种1mg*80片售价约2000$ 。具体价格可以咨询医伴旅客服。

英利达(阿昔替尼,阿西替尼)是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),英利达(阿昔替尼,阿西替尼)的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3,c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达,所以能够抑制肿瘤血管生成。用于进展期肾细胞癌的成人患者。英利达(阿昔替尼,阿西替尼)2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市,临床研究共有886例晚期或转移性RCC患者按1:1随机分组,每2周静脉注射10mg/kgavelumab加每天口服两次5 mg英利达(阿昔替尼,阿西替尼),或每日一次口服50 mg舒尼替尼,持续4周(6周一个周期)。

在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中,Avelumab加英利达(阿昔替尼,阿西替尼)组的中位无进展生存期(PFS)为13.8个月,而舒尼替尼组为7.2个月,疾病进展或死亡风险降低39%。在PD-L1阳性肿瘤患者中,联合组客观缓解率(ORR)为55.2%,其中包括4例完全缓解(CR)和51例部分缓解(PR);舒尼替尼组ORR为25.5%。联合组中的27例患者疾病稳定(SD),11例出现进行性疾病(PD)。

参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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