2012年9月4日，辉瑞(Pfizer)研发的口服肾癌新药阿昔替尼（英利达,阿西替尼）已获欧盟委员会(EC)批准，作为一种二线药物用于对初始化疗无响应的肾细胞癌患者的治疗。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。那么，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）价格多少一盒？ 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，国内阿昔替尼（英利达,阿西替尼）5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年阿昔替尼（英利达,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组和多吉美组；结果显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）推荐的起始口服剂量为5mg,每日两次。建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量；在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受英利达至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的详细说明书 简介：阿昔替尼片axitinib（英立达Inlyta），新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者； 药物名称：英利达，阿昔替尼，阿西替尼，axitinib ，Inlyta。 适应症：阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 剂量和给药方法： (1)开始剂量为 5 mg 口服每天 2 次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 (2)约间隔 12 小时给予阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量有或无食物。 (3)阿昔替尼（英利达,阿西替尼） 应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强 CYP3A4/5 抑制剂，减低阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 副作用： 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 警告和注意事项： ① 曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿昔替尼（英利达,阿西替尼）前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿昔替尼（英利达,阿西替尼）剂量。 ② 曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 ③ 曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼（英利达,阿西替尼）和在这些患者中不应使用。 ④ 曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 ⑤ 曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用 NLYTA 治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 ⑥ 计划手术前至少 24 小时停止 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 ⑦ 曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生 RPLS 体征或症状永久 终止 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 ⑧ 用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗。 ⑨ 用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗时曾观察到肝酶升高。用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗开始前和自始至终定期监视 ALT，AST 和胆红素。 ⑩ 中度肝受损患者如使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 ⑪ 当给予妊娠妇女根据其作用机制阿昔替尼（英利达,阿西替尼）可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）避免成为妊娠。 以上就是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）说明书的内容，希望可以帮助到您！

阿西替尼（阿昔替尼）治疗效果如何？众所周知，阿西替尼（阿昔替尼）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿西替尼（阿昔替尼）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼（阿昔替尼）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼（阿昔替尼）。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量，阿西替尼（阿昔替尼）治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 在一项3期临床研究中，研究者们比较了阿西替尼（阿昔替尼）和索非拉尼二线治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效。本研究的主要终点是受试者的疾病无进展生存期(PFS)。 试验纳入了723名透明细胞转移性肾细胞癌患者，研究者根据既往所接受过的治疗对其进行分层，并将其按照1:1的比例随机分为两组，361名受试者接受阿西替尼（阿昔替尼）治疗，方案为每日2次，每次5mg，另有362名受试者接受索菲替尼治疗，方案为每日2次，每次400mg。 研究结果提示，在阿西替尼（阿昔替尼）组和索非拉尼组中受试者的中位总体生存期分别为20.1月和19.2月，应用阿西替尼（阿昔替尼）治疗的患者其无进展生存期更长。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（阿昔替尼）的临床治疗效果。

阿西替尼（英利达）治疗肾癌的效果如何呢？下面我们来看看。阿西替尼（英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿西替尼（英利达）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼（英利达）被获批为二线治疗晚期肾癌，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。 阿西替尼（英利达）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿西替尼（英利达）PK多吉美。阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合症、高血压、腹泻。 此外，后期研究发现，服用阿西替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿西替尼组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 阿西替尼（英利达）效果显著，是众多肾癌患者的理想的选择。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）上市没？阿西替尼（阿昔替尼,英利达）目前已经上市，阿西替尼为抗肿瘤药，主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。其主要作用机制被认为是血管内皮生长因子受体 1-3，c-KIT和PDGFR抑制，这反过来使其能够抑制血管生成（肿瘤形成新血管）。它可能通过诱导自噬起作用，如其他一些酪氨酸激酶抑制剂，如索拉非尼。下面我们一起来看看阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的上市历程。 2012年1月27日 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日 澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。2015年 中国临床研究显示，阿西替尼优于索拉非尼。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）注意事项： 腹泻是最严重的现象。还会导致患者出现恶心，高血压，食欲减退的副作用。所以才会让患者慎重服用。 病情不同，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）片的服用疗程也不同，然而，是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括阿西替尼（阿昔替尼,英利达）片。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）用法用量为5mg/天，口服，每日两次。阿西替尼疗效确切，效果显著。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗肾癌效果理想，那么阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药售价是多少呢？阿西替尼（阿昔替尼,英利达）价格昂贵，让部分患者不得不将目光转移到阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药上。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，目前，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在国内已经上市了。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）进入医保，5mg*28规格的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保后价格5796$。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。孟加拉有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500$；一种1mg*80片售价约2000$，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的仿制药价格，如果患者您需要，请咨询医伴旅客服。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。那么，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）应该怎样使用呢？很多患者还不清楚阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的用法，下面我们就一起来看一下。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的使用方法：在有肿瘤治疗经验的医生指导下才可使用阿西替尼治疗。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）推荐的起始口服剂量为 5mg（每日两次）。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为 12 小时。应用一杯水送服阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整：建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿西替尼（阿昔替尼,英利达）至少两周连续治疗、未出现 2 级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所（NCI）不良事件常见术语标准[CTCAE]）、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从 5mg BID 开始增加剂量时，可将阿西替尼（阿昔替尼,英利达）剂量增加至 7mg BID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至 10mg BID。在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿西替尼（阿昔替尼,英利达）给药，或降低阿西替尼（阿昔替尼,英利达）剂量。如果需要从 5mg BID 开始减量，则推荐剂量为 3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为 2mg BID。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的使用方法。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）有什么注意事项呢？使用药物不当会对治疗产生一定影响。因此患者用药前要了解药物的注意事项。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由美国辉瑞公司开发，获批用于治疗晚期肾癌。 （1）曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼（阿昔替尼,英利达）前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿西替尼剂量。 （2）曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 （3）曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿西替尼和在这些患者中不应使用。 （4）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 （5）曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用NLYTA治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 （6）计划手术前至少24小时停止阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。 （7）曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。 （8）用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗。 （9）用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗时曾观察到肝酶升高。用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 （10）中度肝受损患者如使用阿西替尼开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。 （11）当给予妊娠妇女，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿西替尼（阿昔替尼,英利达）避免成为妊娠。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的注意事项，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅，我们会为您指导答疑。

阿西替尼（英利达）治疗肾癌的疗效怎么样？阿西替尼（英利达）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼（英利达）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市。在国内，阿西替尼（英利达）目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。 阿西替尼（英利达），用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿西替尼（英利达）PK多吉美。阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿西替尼（英利达）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（英利达）治疗肾癌的疗效，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

阿西替尼（英利达）是由世界制药巨头辉瑞（Pfizer）公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物（酪氨酸激酶抑制剂TKI），2015年4月29日获得CFDA批准。在国内，阿西替尼（英利达）主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。阿西替尼（英利达）在治疗肾癌这方面疗效如何呢？我们来看看。 一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿西替尼（英利达）组和多吉美组。结果显示，阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（英利达）在治疗肾癌这方面的疗效，阿西替尼（英利达）治疗效果理想，如有需要的患者请咨询医伴旅客服。

阿昔替尼（阿西替尼）医保能够报销吗？阿昔替尼（阿西替尼）也叫英利达，2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼（阿西替尼）刚在我国上市的时候，虽然药效显著，但是定价却也十分高昂，国内一盒规格为5mg /60片的阿昔替尼（阿西替尼）价格要20000元左右，这对于国内大多数需要长期用药的患者来说无疑是难以负担。好在随着国家医疗政策的不断优化，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼（阿西替尼）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼（阿西替尼）医保后价格5796元，相比之前的价格，极大地减轻了患者的经济压力。 一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据显示：阿昔替尼（阿西替尼）可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。 阿昔替尼已经是医保药物了，但是价格还是相对较高，剧医伴旅了解到，孟加拉已经上市了阿昔替尼（阿西替尼）的仿制药，效果与原研药相同，有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 阿昔替尼（阿西替尼）的仿制药价格实惠且疗效与原研药相同，是患者不二的选择，如果患者需要，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。那么，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）进医保了没？我们来了解一下。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）刚在我国上市的时候，虽然药效显著，但是定价却也十分高昂，国内一盒规格为5mg /60片的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）价格要20000元左右，这对于国内大多数需要长期用药的患者来说无疑是难以负担。好在随着国家医疗政策的不断优化，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（阿昔替尼,英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保后价格5796元，相比之前的价格，极大地减轻了患者的经济压力。 一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据显示：阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）使中位PFS延长86%。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）已经是医保药物了，但是对于无法通过医保报销或者经济负担较重的患者来说该怎么办呢？医伴旅了解到，孟加拉已经上市了阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的仿制药，效果与原研药相同，有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 如有需要的患者，可以咨询医伴旅，我们会为您提供价格实惠效果理想的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药的价格是多少？阿西替尼（阿昔替尼,英利达）价格昂贵，让部分患者不得不将目光转移到阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药上，下面我们一起来了解一下。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，目前，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在国内已经上市了。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）进入医保，5mg*28规格的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保后价格5796$。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500$；一种1mg*80片售价约2000$，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 2003年，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在欧美多国进入肾癌II期研究阶段；2008年，辉瑞发起的多中心III期AXIS研究在欧美和亚洲开展；2012年，国际多中心AXIS研究显示，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）优于索拉非尼；2015年，中国临床研究显示，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）优于索拉非尼。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）目前已知获批适应症有什么？阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次），阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时，应用一杯水送服英利达，只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制，如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。 因为临床试验在各种不同条件下实施，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率进行直接比较，并且可能不能反映在临床实践中观察到的不良反应发生率。 在单药治疗研究的715 例患者中评价了阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的安全性，其中包括537 例晚期RCC 患者。所述数据反映了参加一项与索拉非尼相比的随机临床研究的359 例晚期RCC患者服用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的安全性。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）注意事项：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。

2015年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组和多吉美组。 结果显示，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用英利达3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）效果理想，那么抗癌药英利达（阿昔替尼,阿西替尼）售价是多少呢？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，英利达在我国的价格较高，国内阿西替尼价格5mg /60片价格要20000左右，国家医疗保障局发文，将英利达纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。孟加拉碧康制药生产的Axinix是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在全球的首仿药，规格5mg*60片，售价约2500元 ；规格1mg*80片售价约2000元 。

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）纳入医保了吗？2015年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在我国获批上市，自上市以来，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是否能进入医保报销就成了患者一直非常关注的一个问题，2018年10月，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）进入我国医保，患者可以通过医保报销购买英利达。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在我国上市之初的价格较高，国内英利达规格5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。而经过医保报销后5mg*28规格的英利达价格在5796元左右。 2012年1月27日，英利达已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日，EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日，英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日，澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 英利达口服给药，服用方法也非常简单。开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。约间隔12小时给予英利达剂量，有或无食物同服均可。英利达应予一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量。对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达（阿昔替尼,阿西替尼）治疗。除了肾癌，在肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。

英利达（阿昔替尼）治疗肾癌效果怎样呢？最近有很多肾癌患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。英利达（阿昔替尼）是美国辉瑞公司研制的癌症靶向药物，用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，英利达（阿昔替尼）2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，在2015年，英利达（阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准。 英利达（阿昔替尼）是辉瑞研发的另一款分子靶向药，辉瑞2月12日宣布，FDA已经接受PD-L1（Bavencio)+英利达（阿昔替尼）治疗晚期肾细胞癌的上市申请（sBLA），并授予优先审评资格。 此次获批基于一项3期临床试验，试验评估Bavencio和英利达（阿昔替尼）组合疗法与舒尼替尼单药疗法相比，作为一线疗法治疗晚期RCC的有效性和安全性，研究招募了866名肾癌患者，患中随机接受Bavencio和英利达（阿昔替尼）或舒尼替尼单药。主要目的是证明Bavencio与英利达（阿昔替尼）组合疗法是否优于Sutent单药疗法，可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期（OS），此次试验是第一项将免疫检查点抑制剂与TKI相结合，并获得了积极结果。该试验支持了Bavencio和英利达（阿昔替尼）组合治疗晚期肾癌。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的英利达（阿昔替尼）治疗肾癌的效果，由此看来，英利达（阿昔替尼）的效果还是很不错的。

英利达（阿昔替尼）对肾癌能有多大效果？肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，全称是肾细胞癌，包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。肾癌是我国非常常见的恶性肿瘤之一，英利达又叫阿昔替尼，2015年在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达（阿昔替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达（阿昔替尼）可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 2019年09月，欧盟委员会（EC）批准可瑞达（Keytruda）联合英利达（阿昔替尼）一线治疗晚期RCC患者。该批准基于关键III期临床研究KEYNOTE-426（NCT02853331）的结果，KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究，在861例既往未接受系统疗法的晚期RCC患者（无论肿瘤PD-L1表达状态如何）中开展，将Keytruda+英利达（阿昔替尼）方案与晚期RCC一线标准护理药物索坦进行了对比。 该研究表明：在晚期RCC患者中，与晚期RCC一线标准护理药物索坦（舒尼替尼）相比，Keytruda+英利达（阿昔替尼）方案将死亡风险降低47%（HR=0.53[95%CI:0.38,0.74]，p=0.00005）、同时改善了疾病无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的英利达（阿昔替尼）对肾癌的效果，患者一定要谨遵医嘱，合理使用英利达（阿昔替尼）。

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是美国辉瑞研发的肾癌靶向药物，原研药的售价偏高，很多患者支付不起，因此很多患者转而选择价格更便宜的英利达（阿昔替尼,阿西替尼）的仿制药，那么，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药价格是多少？目前的最近价格是多少呢？我们一起来看一下。 碧康制药生产的英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在全球是首仿药，有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），英利达（阿昔替尼,阿西替尼）的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。用于进展期肾细胞癌的成人患者。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，临床研究共有886例晚期或转移性RCC患者按1：1随机分组，每2周静脉注射10mg/kgavelumab加每天口服两次5 mg英利达（阿昔替尼,阿西替尼），或每日一次口服50 mg舒尼替尼，持续4周（6周一个周期）。 在560例PD-L1阳性肿瘤患者（63.2％）中，Avelumab加英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，而舒尼替尼组为7.2个月，疾病进展或死亡风险降低39％。在PD-L1阳性肿瘤患者中，联合组客观缓解率（ORR）为55.2%，其中包括4例完全缓解（CR）和51例部分缓解（PR）；舒尼替尼组ORR为25.5%。联合组中的27例患者疾病稳定（SD），11例出现进行性疾病（PD）。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）适应症有什么呢？阿昔替尼（英利达,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 针对晚期肾癌患者：使用A药+阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的联合疗法，有效率高达51.4%，无进展生存期13.8个月；而使用传统疗法舒尼替尼，有效率只有25.7%,无进展生存期8.4个月。 在该研究中，研究人员招募了861名晚期肾癌患者，按照1:1的方式随机分配患者，联合治疗组有442名患者，他们会接受每两周一次的PD-L1（10mg/kg）+每天2次的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）（5mg）联合治疗，对比组则有444人，会使用舒尼替尼进行治疗。 有效率方面：舒尼替尼客观缓解率（ORR）只有25.7%，而经过PD-L1+阿西替尼联合疗法治疗后的患者，有3例出现了完全反应（CRs），还有48例出现了部分反应（PRs），30例为稳定病（SD），12例为进展病（PD），客观缓解率（ORR）也提升了一半，高达51.4%，效果远高于舒尼替尼。 无进展生存期方面：舒尼替尼无进展生存期（PFS）中位数为8.4个月，PD-L1+阿昔替尼（英利达）联合疗法的（PFS）中位数则高达13.8个月。经过19个月的随访，接受PD-L1+阿昔替尼（英利达,阿西替尼）联合治疗的患者，PD-L1表达为阳性的人群客观缓解率（ORR）翻了1倍多，从25.5%提高到了55.2%，疾病进展/死亡风险降低了39%。