阿西替尼（英利达）是由世界制药巨头辉瑞（Pfizer）公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物（酪氨酸激酶抑制剂TKI），2015年4月29日获得CFDA批准。在国内，阿西替尼（英利达）主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。阿西替尼（英利达）在治疗肾癌这方面疗效如何呢？我们来看看。 一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿西替尼（英利达）组和多吉美组。结果显示，阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（英利达）在治疗肾癌这方面的疗效，阿西替尼（英利达）治疗效果理想，如有需要的患者请咨询医伴旅客服。

阿昔替尼（阿西替尼）医保能够报销吗？阿昔替尼（阿西替尼）也叫英利达，2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼（阿西替尼）刚在我国上市的时候，虽然药效显著，但是定价却也十分高昂，国内一盒规格为5mg /60片的阿昔替尼（阿西替尼）价格要20000元左右，这对于国内大多数需要长期用药的患者来说无疑是难以负担。好在随着国家医疗政策的不断优化，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼（阿西替尼）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼（阿西替尼）医保后价格5796元，相比之前的价格，极大地减轻了患者的经济压力。 一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据显示：阿昔替尼（阿西替尼）可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。 阿昔替尼已经是医保药物了，但是价格还是相对较高，剧医伴旅了解到，孟加拉已经上市了阿昔替尼（阿西替尼）的仿制药，效果与原研药相同，有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 阿昔替尼（阿西替尼）的仿制药价格实惠且疗效与原研药相同，是患者不二的选择，如果患者需要，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。那么，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）进医保了没？我们来了解一下。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）刚在我国上市的时候，虽然药效显著，但是定价却也十分高昂，国内一盒规格为5mg /60片的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）价格要20000元左右，这对于国内大多数需要长期用药的患者来说无疑是难以负担。好在随着国家医疗政策的不断优化，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（阿昔替尼,英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保后价格5796元，相比之前的价格，极大地减轻了患者的经济压力。 一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据显示：阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）使中位PFS延长86%。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）已经是医保药物了，但是对于无法通过医保报销或者经济负担较重的患者来说该怎么办呢？医伴旅了解到，孟加拉已经上市了阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的仿制药，效果与原研药相同，有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 如有需要的患者，可以咨询医伴旅，我们会为您提供价格实惠效果理想的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药的价格是多少？阿西替尼（阿昔替尼,英利达）价格昂贵，让部分患者不得不将目光转移到阿西替尼（阿昔替尼,英利达）仿制药上，下面我们一起来了解一下。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，目前，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在国内已经上市了。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）进入医保，5mg*28规格的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 2003年，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）在欧美多国进入肾癌II期研究阶段；2008年，辉瑞发起的多中心III期AXIS研究在欧美和亚洲开展；2012年，国际多中心AXIS研究显示，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）优于索拉非尼；2015年，中国临床研究显示，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）优于索拉非尼。

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）目前已知获批适应症有什么？阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次），阿西替尼（阿昔替尼,英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时，应用一杯水送服英利达，只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制，如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。 因为临床试验在各种不同条件下实施，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率进行直接比较，并且可能不能反映在临床实践中观察到的不良反应发生率。 在单药治疗研究的715 例患者中评价了阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的安全性，其中包括537 例晚期RCC 患者。所述数据反映了参加一项与索拉非尼相比的随机临床研究的359 例晚期RCC患者服用阿西替尼（阿昔替尼,英利达）的安全性。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）注意事项：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。

2015年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组和多吉美组。 结果显示，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用英利达3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）效果理想，那么抗癌药英利达（阿昔替尼,阿西替尼）售价是多少呢？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，英利达在我国的价格较高，国内阿西替尼价格5mg /60片价格要20000左右，国家医疗保障局发文，将英利达纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。孟加拉碧康制药生产的Axinix是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在全球的首仿药，规格5mg*60片，售价约2500元 ；规格1mg*80片售价约2000元 。

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）纳入医保了吗？2015年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在我国获批上市，自上市以来，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是否能进入医保报销就成了患者一直非常关注的一个问题，2018年10月，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）进入我国医保，患者可以通过医保报销购买英利达。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在我国上市之初的价格较高，国内英利达规格5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。而经过医保报销后5mg*28规格的英利达价格在5796元左右。 2012年1月27日，英利达已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日，EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日，英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日，澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 英利达口服给药，服用方法也非常简单。开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。约间隔12小时给予英利达剂量，有或无食物同服均可。英利达应予一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量。对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达（阿昔替尼,阿西替尼）治疗。除了肾癌，在肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。

英利达（阿昔替尼）治疗肾癌效果怎样呢？最近有很多肾癌患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。英利达（阿昔替尼）是美国辉瑞公司研制的癌症靶向药物，用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，英利达（阿昔替尼）2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，在2015年，英利达（阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准。 英利达（阿昔替尼）是辉瑞研发的另一款分子靶向药，辉瑞2月12日宣布，FDA已经接受PD-L1（Bavencio)+英利达（阿昔替尼）治疗晚期肾细胞癌的上市申请（sBLA），并授予优先审评资格。 此次获批基于一项3期临床试验，试验评估Bavencio和英利达（阿昔替尼）组合疗法与舒尼替尼单药疗法相比，作为一线疗法治疗晚期RCC的有效性和安全性，研究招募了866名肾癌患者，患中随机接受Bavencio和英利达（阿昔替尼）或舒尼替尼单药。主要目的是证明Bavencio与英利达（阿昔替尼）组合疗法是否优于Sutent单药疗法，可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期（OS），此次试验是第一项将免疫检查点抑制剂与TKI相结合，并获得了积极结果。该试验支持了Bavencio和英利达（阿昔替尼）组合治疗晚期肾癌。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的英利达（阿昔替尼）治疗肾癌的效果，由此看来，英利达（阿昔替尼）的效果还是很不错的。

英利达（阿昔替尼）对肾癌能有多大效果？肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，全称是肾细胞癌，包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。肾癌是我国非常常见的恶性肿瘤之一，英利达又叫阿昔替尼，2015年在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达（阿昔替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达（阿昔替尼）可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 2019年09月，欧盟委员会（EC）批准可瑞达（Keytruda）联合英利达（阿昔替尼）一线治疗晚期RCC患者。该批准基于关键III期临床研究KEYNOTE-426（NCT02853331）的结果，KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究，在861例既往未接受系统疗法的晚期RCC患者（无论肿瘤PD-L1表达状态如何）中开展，将Keytruda+英利达（阿昔替尼）方案与晚期RCC一线标准护理药物索坦进行了对比。 该研究表明：在晚期RCC患者中，与晚期RCC一线标准护理药物索坦（舒尼替尼）相比，Keytruda+英利达（阿昔替尼）方案将死亡风险降低47%（HR=0.53[95%CI:0.38,0.74]，p=0.00005）、同时改善了疾病无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的英利达（阿昔替尼）对肾癌的效果，患者一定要谨遵医嘱，合理使用英利达（阿昔替尼）。

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是美国辉瑞研发的肾癌靶向药物，原研药的售价偏高，很多患者支付不起，因此很多患者转而选择价格更便宜的英利达（阿昔替尼,阿西替尼）的仿制药，那么，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药价格是多少？目前的最近价格是多少呢？我们一起来看一下。 碧康制药生产的英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在全球是首仿药，有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），英利达（阿昔替尼,阿西替尼）的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。用于进展期肾细胞癌的成人患者。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，临床研究共有886例晚期或转移性RCC患者按1：1随机分组，每2周静脉注射10mg/kgavelumab加每天口服两次5 mg英利达（阿昔替尼,阿西替尼），或每日一次口服50 mg舒尼替尼，持续4周（6周一个周期）。 在560例PD-L1阳性肿瘤患者（63.2％）中，Avelumab加英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，而舒尼替尼组为7.2个月，疾病进展或死亡风险降低39％。在PD-L1阳性肿瘤患者中，联合组客观缓解率（ORR）为55.2%，其中包括4例完全缓解（CR）和51例部分缓解（PR）；舒尼替尼组ORR为25.5%。联合组中的27例患者疾病稳定（SD），11例出现进行性疾病（PD）。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）适应症有什么呢？阿昔替尼（英利达,阿西替尼）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 针对晚期肾癌患者：使用A药+阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的联合疗法，有效率高达51.4%，无进展生存期13.8个月；而使用传统疗法舒尼替尼，有效率只有25.7%,无进展生存期8.4个月。 在该研究中，研究人员招募了861名晚期肾癌患者，按照1:1的方式随机分配患者，联合治疗组有442名患者，他们会接受每两周一次的PD-L1（10mg/kg）+每天2次的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）（5mg）联合治疗，对比组则有444人，会使用舒尼替尼进行治疗。 有效率方面：舒尼替尼客观缓解率（ORR）只有25.7%，而经过PD-L1+阿西替尼联合疗法治疗后的患者，有3例出现了完全反应（CRs），还有48例出现了部分反应（PRs），30例为稳定病（SD），12例为进展病（PD），客观缓解率（ORR）也提升了一半，高达51.4%，效果远高于舒尼替尼。 无进展生存期方面：舒尼替尼无进展生存期（PFS）中位数为8.4个月，PD-L1+阿昔替尼（英利达）联合疗法的（PFS）中位数则高达13.8个月。经过19个月的随访，接受PD-L1+阿昔替尼（英利达,阿西替尼）联合治疗的患者，PD-L1表达为阳性的人群客观缓解率（ORR）翻了1倍多，从25.5%提高到了55.2%，疾病进展/死亡风险降低了39%。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）2020年最新价格是多少呢？我们一起来看一下。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在国内已经上市了。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）价格：阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）进入医保，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 2003年，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在欧美多国进入肾癌II期研究阶段；2008年，辉瑞发起的多中心III期AXIS研究在欧美和亚洲开展；2012年，国际多中心AXIS研究显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）优于索拉非尼；2015年，中国临床研究显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）优于索拉非尼。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在2020年收录的最新价格信息，患者如果需要，请咨询医伴旅，我们会为您提供服务。

阿昔替尼（英利达）对肾癌有效果没？ 阿昔替尼（英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼（英利达）治疗晚期肾癌效果理想。阿昔替尼（英利达）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼（英利达）组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合症、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。

阿昔替尼（英利达）由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼（英利达）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达）被获批为二线治疗晚期肾癌，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。阿昔替尼（英利达）在治疗肾癌这方面效果如何？我们来看一下。 阿昔替尼（英利达）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼（英利达）PK多吉美。阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿西替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合症、高血压、腹泻。 此外，后期研究发现，服用阿昔替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿西替尼组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿昔替尼（英利达）治疗肾癌这方面的效果。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）是一种治疗肾细胞癌效果很理想的药物，并且价格非常昂贵，令肾癌患者头痛不已，那么阿昔替尼（英利达,阿西替尼）进入医保了吗？阿昔替尼（英利达,阿西替尼）入医保后的价格是多少呢？我们一起来看一下。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）进入医保，5mg*28规格的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 孟加拉有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为你介绍的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的医保后的价格，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）医保后的价格依旧昂贵，患者可以选择孟加拉生产的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，价格实惠疗效可观。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）注意事项： 高血压和高血压危象：在接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗的RCC 患者对照临床研究中，接受阿西替尼治疗的145/359例患者（40%）和接受索拉非尼治疗的103/355 例患者（29%）报告高血压。在接受阿西替尼治疗的56/359 例患者（16%）和接受索拉非尼治疗的39/355 例患者（11%）中观察到3/4 级高血压。接受阿西替尼治疗的2/359 例患者（<1%）报告高血压危象，接受索拉非尼治疗的患者未报告高血压危象。高血压（收缩压>150mmHg或舒张压>100mmHg）的中位发生时间在开始阿西替尼治疗后1 个月内，并且在开始阿西替尼治疗后4 天就观察到血压升高。可采用标准抗高血压药物治疗高血压。 动脉血栓栓塞事件：在临床试验中，已报告包括死亡在内的动脉血栓栓塞事件。在接受阿西替尼治疗的RCC 患者对照临床试验中，接受阿西替尼治疗的4/359 例患者（1%）和接受索拉非尼治疗的4/355 例患者（1%）报告3/4 级动脉血栓栓塞事件。 出血：在接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗的RCC 患者对照临床研究中，接受阿西替尼治疗的58/359 例患者（16%）和接受索拉非尼治疗的64/355 例患者（18%）报告出血事件。接受阿西替尼治疗的5/359（1%）例患者和接受索拉非尼治疗的11/355（3%）例患者报告3/4 级出血事件（包括脑出血、咯血、血尿、下消化道出血和黑便）。接受阿西替尼治疗的1/359（<1%）例患者（胃出血）和接受索拉非尼治疗的3/355（1%）例患者报告致死性出血；目前尚未在未经治疗的脑转移患者或近期内出现活动性胃肠道出血患者中研究阿西替尼，不应在这些患者中使用阿西替尼。如果出血事件需要药物干预，应暂停阿西替尼给药。 胃肠穿孔和瘘管形成：在接受阿昔替尼（英利达,阿西替尼）治疗的RCC 患者对照临床研究中，接受阿西替尼治疗的1/359 例患者（<1%）报告胃肠穿孔，接受索拉非尼治疗的患者未报告胃肠穿孔。在阿西替尼临床试验中，5/715 例患者（1%）报告胃肠穿孔，包括1 例患者死亡。除胃肠穿孔患者外，还有4/715 例患者（1%）报告形成瘘管；在阿西替尼治疗期间，应定期监测胃肠穿孔或瘘管形成的症状 。 肝损害：在阿昔替尼（英利达,阿西替尼）临床研究中，中度肝损害（Child-Pugh B 级）受试者中阿西替尼的全身暴露量大约比正常肝功能受试者高2 倍。中度肝损害患者（Child-Pugh B 级）接受阿西替尼治疗时，建议降低剂量。尚未在重度肝损害（Child-Pugh C 级）的患者中研究，不应在这类患者中使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的注意事项，如出现以上严重情况，患者请及时告知医生来处理。

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在国内已经上市了，那阿昔替尼（英利达,阿西替尼）2020年的价格是多少呢？我们一起来看一下。 阿昔替尼（英利达,阿西替尼）价格：阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市之初在我国的价格较高，5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。后来，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）进入医保，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（英利达,阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 使用阿昔替尼（英利达,阿西替尼）的副作用包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 2003年，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）在欧美多国进入肾癌II期研究阶段；2008年，辉瑞发起的多中心III期AXIS研究在欧美和亚洲开展；2012年，国际多中心AXIS研究显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）优于索拉非尼；2015年，中国临床研究显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）优于索拉非尼。

美国食品药物管理局（FDA）火速批准PD-L1抗体Avelumab（A药）和阿昔替尼（英利达）的联合疗法上市。2015年，阿西替尼在国内上市，那么，阿昔替尼（英利达）治疗肾癌的治疗效果如何?我们来看一下。 针对晚期肾癌患者：使用A药+阿昔替尼（英利达）的联合疗法，有效率高达51.4%，无进展生存期13.8个月；而使用传统疗法舒尼替尼，有效率只有25.7%,无进展生存期8.4个月。 在该研究中，研究人员招募了861名晚期肾癌患者，按照1:1的方式随机分配患者，联合治疗组有442名患者，他们会接受每两周一次的PD-L1（10mg/kg）+每天2次的阿昔替尼（英利达）（5mg）联合治疗，对比组则有444人，会使用舒尼替尼进行治疗。 有效率方面：舒尼替尼客观缓解率（ORR）只有25.7%，而经过PD-L1+阿西替尼联合疗法治疗后的患者，有3例出现了完全反应（CRs），还有48例出现了部分反应（PRs），30例为稳定病（SD），12例为进展病（PD），客观缓解率（ORR）也提升了一半，高达51.4%，效果远高于舒尼替尼。 无进展生存期方面：舒尼替尼无进展生存期（PFS）中位数为8.4个月，PD-L1+阿昔替尼（英利达）联合疗法的（PFS）中位数则高达13.8个月。经过19个月的随访，接受PD-L1+阿昔替尼（英利达）联合治疗的患者，PD-L1表达为阳性的人群客观缓解率（ORR）翻了1倍多，从25.5%提高到了55.2%，疾病进展/死亡风险降低了39%。 抗癌药PD-1/PD-L1抗体找到了一个搭档，阿昔替尼（英利达），可以大幅度提高有效率。不仅如此，该联合疗法的获批，也会激励药厂进行更多的免疫联合疗法的尝试，给更多癌症患者带来更有效的治疗策略。

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是一种多靶点的抗肿瘤药，针对的靶点方向是靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，主要适用于进展期的肾细胞癌成人患者，那阿西替尼治疗效果如何？ 阿西替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿西替尼组和多吉美组。 结果显示，阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 阿西替尼的给药方法： （1）开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （2）约间隔12小时给予阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）剂量有或无食物。阿西替尼应与一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量。对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 以上是阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）治疗效果的相关内容！

阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）是一种比舒尼替尼、索拉非尼和帕唑帕尼等药物特异性更强的药物，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展；用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，那阿西替尼治疗肾癌患者效果如何？ 阿西替尼治疗肾癌的治疗效果： 比较阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）与索拉非尼一线治疗晚期肾癌的临床疗效，探讨分子靶向药物阿西替尼能否作为一线治疗晚期肾癌的优选药物。 选取60例晚期肾癌患者，以数字表法随机分为试验组和对照组，每组30例。 实验组给予阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达），对照组给予索拉非尼治疗，比较两组患者的DCR，ORR，PFS，OS及不良反应的差异。 结果：两组患者均能完成试验并进行结果评价。试验组和对照组的DCR分别为83.33%和80.00%，ORR分别为20.00%和20.00%，差异均无统计学意义（P >0.05）；试验组和对照组的中位PFS分别为12.8个月和10.1个月，差异有统计学意义（P <0.05）；中位OS分别为22.2个月和22.8个月，差异无统计学意义（P >0.05）。 两组患者不良反应发生率相近，差异无统计学意义（P >0.05），主要表现在高血压，全身反应，手足皮肤综合征，消化道反应，肝功能损害，未见严重不良反应。 结论：分子靶向药物阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）较索拉非尼一线治疗晚期肾癌更能延长患者中位PFS，两药治疗后患者的DCR，ORR，OS及不良反应相似，阿西替尼可以作为一线治疗晚期肾癌的优选。