英利达是一款多靶点小分子抑制剂，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达治疗肾癌患者无进展生存期时间延长，患者中位PFS为：英利达组为6.7个月， 索拉非尼组为4.7个月。英利达组和索拉非尼组的客观反映率ORR分别为19.4%和9.4%。 英利达的正确用法和用量是保证药物效果能有效发挥的基础，下面是经过整理的英利达的使用方法： 英利达口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达，整粒吞下。 只要观察到了临床获益，英利达就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 虽然英利达治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 轻度至重度肾损害患者无需调整英利达起始剂量。终末期肾病患者（CLcr <15 mL/min）应慎用本品。 当轻度肝损害患者服用英利达时，无需调整起始剂量（Child-Pugh 分级：A 级）。目前尚未在重度肝损害（Child-Pugh 分级：C 级）患者中进行过英利达研究，不应在该人群中使用英利达。 当给予妊娠妇女根据其作用机制英利达可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受英利达避免成为妊娠。 以上就是英利达的用法和用量的介绍，如果您还有其他疑问，请咨询医伴旅客服。

英利达在国内的价格是多少？英利达也就是阿昔替尼，2015年在我国上市，上市之初，国内英利达的价格非常高，规格是5mg /60片的英利达价格要20000元左右。很多患者纷纷表示难以接受，好在英利达后来被纳入了医保范围，5mg*28规格的英利达医保后价格5796元左右。 阿昔替尼是一种化学品。化学名称N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，分子式为C22H18N4OS，分子量为386.47000。英利达为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达开始剂量为5mg口服每天 2 次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。约间隔 12 小时给予英利达剂量有或无食物。英利达应与一杯水整片吞服。英利达与人血浆蛋白高度结合（>99%），优先与白蛋白结合，与α1-酸性球蛋白的结合率适中。在晚期RCC 患者（n=20）中，在进食状态下每日给予两次5mg 剂量，Cmax 和AUC0-24 的几何平均值（CV%）分别为27.8（79%）ng/mL、265（77%）ng.h/mL。清除率和表观分布容积的几何平均值（CV%）分别为38（80%）L/h、160（105%）L。 在体外和小鼠模型中，英利达抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，英利达显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。

英利达医保能给报销吗？2015年阿昔替尼（商品名英利达）在我国获批上市，自上市以来，阿昔替尼是否能进入医保报销就成了十分牵动患者心情的一个问题，2018年10月，英利达进入我国医保，患者可以通过医保报销购买英利达。 英利达在我国上市之初的价格较高，国内英利达规格5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。而经过医保报销后5mg*28规格的英利达价格在5796元左右。 2012年1月27日，英利达已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日，EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日，英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日，澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 英利达口服给药，服用方法也非常简单。开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。约间隔12小时给予英利达剂量，有或无食物同服均可。英利达应予一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量。对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。除了肾癌，在肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。

英利达是阿昔替尼在国内的商品名，2015年英利达在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。对于我国患者而言，英利达的治疗效果是他们最关注的事情。 英利达在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 英利达获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达组和多吉美组。 结果显示，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用英利达3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 总的来说，英利达治疗肾癌患者的效果是比较明显的，有效的降低了患者的疾病进展风险，而且安全性更高。

阿昔替尼推荐使用量是多少？阿昔替尼（英利达）别名阿西替尼，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片的主要成份是阿昔替尼。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 老人用药：老年患者无需调整剂量。 肾损害：目前尚未进行阿昔替尼在肾损害患者中的试验。根据群体药代动力学分析结果，观察到阿昔替尼在轻度至重度肾损害患者中的清除率无显著差异（15 mL/min≤肌酐清除率[CLcr] <89 mL/min）。轻度至重度肾损害患者无需调整阿昔替尼起始剂量。终末期肾病患者（CLcr <15 mL/min）应慎用本品。 肝损害：当轻度肝损害患者服用阿昔替尼时，无需调整起始剂量（Child-Pugh 分级：A 级）。根据药代动力学数据，当基线肝功能中度肝损害患者服用阿昔替尼时，起始剂量应减半（Child-Pugh 分级：B 级）。可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。目前尚未在重度肝损害（Child-Pugh 分级：C 级）患者中进行过阿昔替尼研究，不应在该人群中使用阿昔替尼。 阿昔替尼应在有治疗经验的医生的指导下服用，请勿私自用药。

近日一些患者咨询医伴旅：阿昔替尼治疗肾癌疗效怎么样？阿昔替尼是用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药，2015年在我国上市，目前也已进入医保，下面是医伴旅整理的阿昔替尼治疗肾癌的试验数据，能够帮助患者更清晰的了解阿昔替尼的效果。 美国著名癌症研究中心发表了一项新的药物组合研究，数据惊艳。JAVELIN Renal101是一项全球性，多中心，对比Avelumab联合阿昔替尼与舒尼替尼对照，用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验，该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定。 试验的主要研究终点是PD-L1表达阳性患者的中位无进展生存期PFS与总生存期OS。该试验是首次将免疫检查点抑制剂与靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的药物联合起来的关键性研究。像舒尼替尼和阿昔替尼这样的VEGFR阻滞剂旨在通过破坏血液供应而使肿瘤饿死。免疫治疗药物如avelumab通过激活“耗尽的”免疫T细胞起作用，从而更有效地攻击癌细胞。该临床试验涉及886名患有先前未治疗的晚期肾细胞癌的患者，他们随机（1:1）接受药物组合或单独使用舒尼替尼。 结果显示：中位无进展生存期（PFS） 联合组中为13.8个月，舒尼替尼组7.2个月；结果显示，特别适用于癌细胞检测为PD-L1阳性的患者。在PD-L1阳性的患者中，使用avelumab加阿昔替尼治疗的肿瘤缩小的患者比例为55.2％，舒尼替尼治疗组比例为25.5％。分析表明所有亚组都可以从联合治疗中获益。两个治疗组中几乎所有患者都有一些副作用，最常见的是甲状腺疾病。数据证明了该组合疗法成为治疗晚期RCC患者的一线疗法的潜力。

阿昔替尼商品名英利达，由辉瑞研发，2012年FDA批准上市，阿昔替尼为抗肿瘤药，主要应用在晚期肾癌治疗。2012年9月13日，EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日，英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日，澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。2015年，阿昔替尼在国内上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼的售价是自上市以来患者们一直关注的事情，目前，阿昔替尼已经在我国上市，患者购买阿昔替尼不用再远赴海外，那阿昔替尼售价多少一盒？患者们吃得起吗？ 阿昔替尼在我国上市之初的价格较高，国内阿西替尼规格5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能够用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。 除了原研药，仿制药的价格更低。孟加拉的阿昔替尼仿制药，已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 价格远低于国内，受汇率等因素的影响价格可能会有波动。 阿昔替尼（英利达）仿制药的售价低，而且效果与原研药相同，患者无需担心，有需要的患者可以咨询国内的海外医疗机构（如：医伴旅）购买。

阿昔替尼可治疗什么病症？阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼是由辉瑞研发的，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 在一项三期临床试验中，结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。

阿昔替尼2015年被CFDA批准上市，作为原研药，阿昔替尼的价格在国内比较高，医保报销前规格为5mg/60片的阿昔替尼价格要20000$左右，即使是医保报销后在一定程度上减轻了患者的经济负担，但是5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格还需要5796$左右。 近年来，随着仿制药相关的资讯不断出现，很多患者越来越倾向于购买仿制药，那什么是仿制药？阿昔替尼有没有仿制药？价格是多少呢？ 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品，到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代。 孟加拉因其当地政策能够在当地合法生产仿制药，孟加拉碧康版阿昔替尼已经在孟加拉上市，仿制版阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，价格约2500$ ；一种1mg*80片价格约2000$ 。具体价格请咨询医伴旅客服。 阿昔替尼无论是仿制版还是原研药的用法都是一样的，推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果你需要购买阿昔替尼仿制药，可以咨询我们医伴旅客服，我们将通过正规渠道协助您购买孟加拉版阿昔替尼。

阿昔替尼虽然在2015年就已经在我国获批上市，但是对于很多新确诊用药的患者来说可能还比较陌生，今天我们主要来讲一下阿昔替尼治疗肾癌效果如何。 阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。阿昔替尼采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。 国家药监局批准阿昔替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。 在安全性方面，经阿昔替尼治疗的患者，不良事件的发生率更小，安全性更高，是患者们更好的选择。 除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼治疗肾癌的效果显著，有效的延长了患者的生存时间，阿昔替尼的上市为全球包括我国肾癌患者带来了新的治疗方案。

阿昔替尼也叫英利达，2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼是医保药物吗？ 阿昔替尼刚在我国上市的时候，虽然药效显著，但是定价却也十分高昂，国内一盒规格为5mg /60片的阿昔替尼价格要20000元左右，这对于国内大多数需要长期用药的患者来说无疑是难以负担。好在随着国家医疗政策的不断优化，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元，相比之前的价格，极大地减轻了患者的经济压力。 一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。 阿昔替尼已经是医保药物了，但是对于无法通过医保报销或者经济负担较重的患者来说该怎么办呢？医伴旅了解到，孟加拉已经上市了阿昔替尼的仿制药，效果与原研药相同，有两种规格：一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。患者可以选择购买。

阿昔替尼是用于治疗肾细胞癌的二线治疗药物，因其效果显著，得到了广大患者和医生的青睐，但是很多患者在用药期间往往会忽略了阿昔替尼的注意事项，接下来，医伴旅整理了关于阿昔替尼的注意事项，希望能够对您有所帮助。 1、曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿西替尼剂量。 2、曾发生胃肠道穿孔和瘘管，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 3、曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼和在这些患者中不应使用。 4、中度肝受损患者如使用阿西替尼开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过阿西替尼。 5、用阿昔替尼治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用阿昔替尼治疗。 6、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 7、用阿昔替尼治疗时曾观察到肝酶升高。用阿昔替尼治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 8、当给予妊娠妇女根据其作用机制阿昔替尼可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿昔替尼避免成为妊娠。 9、药物间的相互作用：应避免合用CYP3A4/5 强效抑制剂（比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）。建议选择无CYP3A4/5 抑制潜能或有CYP3A4/5 微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 合用强效CYP3A4/5 诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5 诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度。建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5 诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 以上就是阿昔替尼注意事项的简单介绍，患者在用药期间应引起重视，避免不必要的意外发生。

阿昔替尼是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。 在临床试验中，纳入经索坦治疗失败后的晚期肾癌患者，结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼的效果令人心动，下面医伴旅来为大家介绍一下阿昔替尼的购买渠道有哪些。 2015年，阿昔替尼获批在中国上市，临床试验显示阿昔替尼的效果优于索拉非尼。目前患者可以凭借医生开具的处方，在正规的医院里购买国内的阿昔替尼。据了解，国内阿西替尼刚上市时5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼（阿西替尼）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。 除了国内的原研药，在孟加拉也已经上市了阿昔替尼的仿制药，价格更低。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 价格远低于国内，如果患者方便出国的话，可以自己或家人前往孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗咨询服务公司进行购买。

阿昔替尼如何服用？阿昔替尼片的主要成份是阿昔替尼，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。 只要观察到了临床获益，阿昔替尼就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 虽然阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药，或降低阿昔替尼剂量。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。 轻度至重度肾损害患者无需调整阿昔替尼起始剂量。终末期肾病患者（CLcr <15 mL/min）应慎用本品。 当轻度肝损害患者服用阿昔替尼时，无需调整起始剂量（Child-Pugh 分级：A 级）。目前尚未在重度肝损害（Child-Pugh 分级：C 级）患者中进行过阿昔替尼研究，不应在该人群中使用阿昔替尼。 阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。除了治疗肾细胞癌，在肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。患者一定要牢记用药期间遵循医生嘱托，合理用药。

阿昔替尼临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼口服给药，推荐的起始剂量为5mg（每日两次）。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 阿昔替尼属于口服药，在用药时难免会对肠胃造成一些负担，那在服用阿昔替尼期间有哪些饮食方面的事项是需要我们注意的呢？ 1、避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等； 2、不吃冷的任何东西（包括水果），推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质食物； 除了饮食方面，为了提高患者的生活质量，我们还需要注意：曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿西替尼剂量。曾发生胃肠道穿孔和瘘管，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼和在这些患者中不应使用。 当给予妊娠妇女根据其作用机制阿昔替尼可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿昔替尼避免成为妊娠。 以上就是医伴旅整理的服用阿昔替尼治疗期间包括饮食等方面的注意事项，希望对您有所帮助。

阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 那么，阿昔替尼治疗肾癌效果怎样？ 阿昔替尼治疗肾癌的治疗效果： 1、一线治疗：一项III期临床试验，初诊肾癌患者以2:1比例分别分配至阿昔替尼组或索拉菲尼组，PFS分别是10.1:6.5月，腹泻、高血压、体重减轻、食欲减退、言语障碍、甲状腺功能减退和上腹部疼痛发生率大于索拉菲尼组。 2、二线治疗：III期临床试验（AXIS），723例既往接受系统治疗的晚期肾癌患者，随机分组至阿昔替尼组或索拉菲尼组，PFS分别是6.7:4.7月，ORR分别是19%：9%，既往接受细胞因子治疗的PFS分别是12.:6.5月，既往接受舒尼替尼治疗的患者PFS分贝是4.8:3.4月。不良反应主要是高血压、疲劳、言语障碍、甲状腺功能减退。 阿昔替尼的用法用量： （1）开始剂量为5mg口服每天2次。阿昔替尼说明书可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （2）约间隔12小时给予阿昔替尼剂量有或无食物。 （3）阿昔替尼应与一杯水整片吞服。 （4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，阿昔替尼价格减低阿昔替尼剂量约半量。 （5）对中度肝受损患者，阿昔替尼价格减低开始剂量约半量。 阿昔替尼的主要副作用：（≥20%）最常见的副作用有腹泻、高血压，疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌、足底红肿（手足综合征、体重下降、呕吐），乏力便秘。

在国内，阿昔替尼目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。 那么，阿昔替尼一盒的价格是多少？ 阿昔替尼医保前一盒的价格：5mg /60片，价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。 阿昔替尼医保后一盒的价格：5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元人民币左右；一种1mg*80片，售价约2000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼的服药方法：在有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 （1）开始剂量为5mg口服每天2次。阿昔替尼说明书可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （2）约间隔12小时给予阿昔替尼剂量有或无食物。 （3）阿昔替尼应与一杯水整片吞服。 （4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，阿昔替尼价格减低阿昔替尼剂量约半量。 （5）对中度肝受损患者，阿昔替尼价格减低开始剂量约半量。

阿昔替尼别名英利达，英文名Axitinib。 2012年7月FDA批准上市，由辉瑞研发。阿昔替尼为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，那么，阿昔替尼在国内上市没？ 2012年1月27日，阿昔替尼已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。 2012年9月13日，EMA批准用于治疗肾细胞癌。 2012年9月3日，英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。 2012年7月26日，澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 2015年，阿昔替尼在国内上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼研发历程： 2002年，阿昔替尼获得特批进入实体肿瘤的临床研究阶段； 2003年，阿昔替尼在欧美多国进入肾癌II期研究阶段； 2008年，辉瑞发起的多中心III期AXIS研究在欧美和亚洲开展； 2012年，国际多中心AXIS研究显示，阿昔替尼优于索拉非尼(NCT00678392)； 2015年，中国临床研究显示，阿昔替尼优于索拉非尼。

阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 那么，阿昔替尼列入医保没？ 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼上市之初在我国的价格较高，国内阿西替尼5mg /60片，价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。 为了保证患者能用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元人民币左右；一种1mg*80片，售价约2000元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿昔替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次），可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。应用一杯水送服阿昔替尼。

阿昔替尼的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿昔替尼可以诱导癌细胞自噬。 2015年，阿昔替尼进入中国，那么，阿昔替尼可用来治疗什么病症？ 阿昔替尼的适应症：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(mRCC)的成人患者。 另外，除了肾癌，阿昔替尼还可用于治疗神经内分泌肿瘤、黑色素瘤、鼻咽癌等疾病，那治疗效果如何呢？ 阿昔替尼对神经内分泌肿瘤的治疗效果： 阿昔替尼治疗神经内分泌肿瘤，也有II期临床试验数据。入组了30名晚期神经内分泌肿瘤患者，中位随访29个月，其中22名患者疗效可评价，中位无疾病进展生存时间为26.7个月，中位总生存时间为45.3个月，总的疾病控制率为73%，大部分患者肿瘤有所缩小，1名患者达到了客观缓解。 阿昔替尼对恶性黑色素瘤的治疗效果： 阿昔替尼联合化疗用于治疗BRAF野生型的恶性黑色素瘤，也有II期临床试验数据。其他治疗失败的BRAF野生型的恶性黑色素瘤，接受阿昔替尼联合卡铂+紫杉醇治疗，36名患者疗效可评价：8名患者肿瘤明显缩小，有效率为22.2%，20名患者肿瘤稳定，总的控制率为77.8%，中位总生存时间为14.0个月。 阿昔替尼对鼻咽癌的治疗效果： 阿昔替尼治疗晚期鼻咽癌的二期临床试验数据。40名晚期鼻咽癌患者，平均已接受了3种不同方案治疗，复发难治的患者。给予阿昔替尼单药治疗，中位随访了28.3个月。37名患者疗效可评价，3个月的时候临床获益率为78.4%，6个月的时候依然还有43.2%，1年生存率为43%。