




阿昔替尼(Axitinib)是一种新的作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。阿昔替尼由美国辉瑞公司(Pfizer Ltd.)研发,已于2012年1月27日在美国首先批准上市,用于“既往接受过一种全身治疗失败的晚期肾癌”。在我国申请的适应症为“既往接受一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者”,用法用量为5mg/天,口服,每日两次。
阿昔替尼阻断肿瘤新生血管的生长,肿瘤血管中早期的显著变化使血管通畅性丧失,血流量减少,肿瘤脉管系统中内皮芽和开窗损失。存活的血管表型趋于正常化,且 VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3表达减少,血管的密度降低"8。此外,MARIA等首次证实阿昔替尼不仅抑制肿瘤血管形成,而且可以诱导细胞周期停滞、有丝分裂突变及启动细胞凋亡程序,对肾细胞癌产生的直接细胞毒作用。
阿昔替尼常见的有腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力和便秘。
阿昔替尼是医保用药吗?阿昔替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售,也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保,阿昔替尼的药价依旧居高不下,使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的,市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿昔替尼,5mg*60片规格售价仅为1550$,相比其他版本,这一版本性价更高,更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于阿昔替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324