阿昔替尼（axitinib）是辉瑞公司研发的新一代以VEGFR为靶点的肾癌治疗药物，2012 年获FDA批准上市用于治疗肾癌。2015 年 4 月29 日，阿昔替尼获得CFDA批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼目前在多国上市，包括美国、欧洲、加拿大、澳大利亚、韩国、日本等，已成为晚期肾癌的标准治疗方案之一。 辉瑞公司作为阿昔替尼的原研公司，在中国的相关专利涵盖了阿昔替尼的化合物、晶型、药物组合物以及用途等。美国辉瑞目前已经成为全球最大药品制造商，其始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平，其研发生产的阿昔替尼疗效显著，用药相对安全，该药现如今在国内外均已上市，有需要的患者既可以选择在国内购药，也可通过医伴旅来获取其在海外的购药渠道。那么，在国内，辉瑞阿昔替尼是医保用药吗？ 据悉，辉瑞阿昔替尼目前不仅已经获批在国内上市，而且也被纳入医保范围内。也就是说，患者当前在国内购药可享受到医保所带来的实惠。除此之外，患者们亦可选择海外购药，从中选择性价比更高的药品。据医伴旅了解，辉瑞阿昔替尼海外售价相对便宜一些，规格为5mg*56片/盒的阿昔替尼售价在6500元左右；孟加拉碧康生产的阿昔替尼（axitinib）一盒售价在1600元左右，药品规格为5mg*60片/盒。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼副作用的应对方法 https://www.1blv.com/newsDetail/96790.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）是一种高选择性血管表皮生长因子受 体亚型1,2,3 抑制剂 ，与索拉非尼 、舒尼替尼 、培唑帕 尼这些多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比 ，具有更高的选 择性 ，阿昔替尼对于血管生长因子受体可发挥抑制效 应 。2012年1月美国食品及药品管理局（FDA）批准阿昔替尼上市 ，多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌 （ ccRCC）患者的二线治疗。 与索拉菲尼相比 ，阿昔替尼二线治疗可显著延长患者的无进展生存期。虽然疗效及安全性良好，但阿昔替尼用于晚期 RCC 的一线治疗仍有待商榷，目前仅有美国国立综合癌症网络 （ NCCN）指南建议将阿昔替尼用于转移性 ccRCC 的一线治疗。那么，辉瑞阿昔替尼在哪买的到？ 辉瑞阿昔替尼目前已经相继在多个国家和地区上市，其中就包括中国。因此，患者当前在国内的各大医院和药店是可以买到此药品的。不仅如此，患者还可以凭借医保报销部分费用，可减轻一定的经济负担。阿昔替尼研发公司辉瑞始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平，其研发生产的阿昔替尼治疗效果还是比较不错的。 除了可以在国内购买辉瑞阿昔替尼以外，患者亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行海外购药。据医伴旅了解，辉瑞阿昔替尼海外售价相对便宜一些，规格为5mg*56片/盒的阿昔替尼售价在6500元左右。 热文推荐：美国辉瑞的阿昔替尼是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/96768.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）是一种作用于早期至晚期癌症的血管内皮生长因子受体（VEGFR，包括 VEGFR －1、VEGFR －2 和 VEGFR －3）/血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，通过这种作用机制，阿昔替尼可以阻断血 管生成、肿瘤生长和转移。 阿昔替尼是由辉瑞公司研发的肾癌治疗药物，用于治疗往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期 肾细胞癌（RCC）的成人患者。此外，临床研究表明阿昔替尼对 成神经管细胞瘤、肝癌和眼部新生血管性病变等多种肿瘤均具有优势。该药物最早于 2012 年 1 月在美国上市（商 品名为 Inlyta），2015 年 4 月在中国上市（商品名为英立达）。目 前辉瑞公司的阿昔替尼在包括美国、中国、欧洲、加拿大、澳大 利亚、韩国、日本等国家上市，自上市以来销售额达到数十亿美元。 美国辉瑞公司是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，创建于1849年，总部位于美国纽约。辉瑞公司的产品覆盖了包括生物制剂、疫苗、化学药物、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，美国辉瑞的阿昔替尼治疗效果显著，值得患者信赖。 目前有关阿昔替尼的核心专利仍然为辉瑞公司所有，涵盖 了化合物、晶型和用途专利，已构成了阿昔替尼在中国的专利 保护网络。国内市场除辉瑞公司获上市批准外，无其他仿制药 申报上市，到专利到期后国内市场开始针对阿昔替尼的市场抢 占进行竞争。 热文推荐：碧康奥希替尼对肺癌骨转移效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/96761.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib在临床试验中，不仅效果显著，有效延长了患者的无进展生存期，而且在安全性方面也更具优势。2012年辉瑞研发的晚期肾癌治疗药物axitinib在美国获批上市，2015年在我国获批上市。那么，辉瑞axitinib去哪买的到？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 axitinib联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效。并获得国外指南推荐。尽管目前免疫治疗药物尚未在国内获批适应证。但在患者可及范围内，这种新的axitinib联合免疫靶点抑制剂的一线治疗方案值得推荐。 axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服axitinib。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 相关热文推荐：辉瑞axitinib怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95027.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2015年，axitinib在国内上市。axitinib是一种高选择性血管表皮生长因子受体亚型1,2,3抑制剂，与索拉非尼﹑舒尼替尼、培唑帕尼这些多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比,具有更高的选择性,axitinib对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。那么，辉瑞axitinib怎么购买？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服axitinib。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 axitinib在临床试验中，不仅效果显著，有效延长了患者的无进展生存期，而且在安全性方面也更具优势。除了肾癌，axitinib还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 相关热文推荐：美国辉瑞axitinib进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95022.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效﹐并获得国外指南推荐。axitinib主要是针对一线细胞因子或舒尼替尼等治疗失败的转移性肾癌患者的标准二线治疗药物。那么，美国辉瑞axitinib进医保了吗？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 RIXE等进行的一项多中心Ⅱ期临床研究确定了axitinib在细胞因子难治性转移性肾细胞癌患者中的临床疗效。2009年，RINI等在axitinib治疗索拉非尼难治性转移性肾细胞癌的多中心、开放式Ⅱ期研究中招募了62例患者，全部接受过索拉非尼一线治疗，并且74%患者之前接受过≥2次全身治疗。 结果显示，客观反应率为22.6%，中位PFS和总生存期( OS）分别为7.4个月和13.6个月，进一步证实了axitinib对多线治疗失败的晚期肾细胞癌的疗效。 相关热文推荐：辉瑞axitinib功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/95021.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，axitinib采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。目前axitinib批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择axitinib治疗。 axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，体外试验与小鼠体内模型试验显示axitinib可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，axitinib可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 国家药监局批准axitinib肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：axitinib可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，axitinib使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受axitinib治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，axitinib使中位PFS延长86%。 在安全性方面，经axitinib治疗的患者，不良事件的发生率更小，安全性更高，是患者们更好的选择。 相关热文推荐：服用辉瑞axitinib治疗期间有忌口吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95010.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择axitinib治疗。axitinib采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。那么，服用辉瑞axitinib治疗期间有忌口吗？ 一、不提倡喝酒：如喝酒每日不超过一杯(相当于250毫升啤酒、100毫升红酒或25毫升白酒) 二、控制体重：避免体重过重，超重或过度肥胖容易导致肾癌和延长对侧肾脏负担 三、限制红肉，包括猪、牛、羊肉的摄入，尽量少服用经过高温加工的肉制品，如红肠、罐头(还含有防腐剂)等等，每日应少于九十克，最佳用鱼和家禽替代红肉。 四、尽量避免含糖饮料，限制摄入高能量密度食物，尤其是高糖食品，或者低纤维、高脂肪的加工食品，如汉堡包、炸薯条等等。 五、少服用烧烤的食物：烤鱼、烤肉时应避免肉汁烧焦。直接在火上烧烤的鱼、肉，烤肉只能偶尔食用最佳煮、蒸、炒食物。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 在一项723人的头对头三期临床试验中纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为axitinib组和多吉美组。结果显示，axitinib组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。也正式基于此项试验，axitinib被批准上市。 相关热文推荐：吃辉瑞axitinib几天起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/95003.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，由美国辉瑞公司生产。axitinib主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。axitinib联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效，并获得国外指南推荐。今天来了解一下服用辉瑞axitinib的注意事项。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 1、曾观察到高血压包括高血压危象。开始axitinib前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低axitinib剂量。 2、曾发生胃肠道穿孔和瘘管，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 3、曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼和在这些患者中不应使用。 4、中度肝受损患者如使用axitinib开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过axitinib。 5、用axitinib治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用axitinib治疗。 6、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 7、用axitinib治疗时曾观察到肝酶升高。用axitinib治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 8、当给予妊娠妇女根据其作用机制axitinib可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受axitinib避免成为妊娠。 以上就是axitinib注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：辉瑞axitinib医保报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94992.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2012年1月美国食品及药品管理局(FDA)批准axitinib上市,多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者的二线治疗。axitinib对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。今天来了解一下辉瑞axitinib医保报销吗？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 RIXE等进行的一项多中心Ⅱ期临床研究确定了axitinib在细胞因子难治性转移性肾细胞癌患者中的临床疗效。2009年，RINI等在axitinib治疗索拉非尼难治性转移性肾细胞癌的多中心、开放式Ⅱ期研究中招募了62例患者，全部接受过索拉非尼一线治疗，并且74%患者之前接受过≥2次全身治疗。 结果显示，客观反应率为22.6%，中位PFS和总生存期( OS）分别为7.4个月和13.6个月，进一步证实了axitinib对多线治疗失败的晚期肾细胞癌的疗效。axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，由美国辉瑞公司生产。 相关热文推荐：辉瑞axitinib多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/94986.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。axitinib在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。那么，辉瑞axitinib多少钱一盒？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 axitinib主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择axitinib治疗。axitinib采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。 2012年1月美国食品及药品管理局(FDA)批准axitinib上市,多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者的二线治疗。axitinib对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。 相关热文推荐：美国辉瑞axitinib的副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94978.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国辉瑞阿昔替尼最新价格：美国辉瑞生产的阿昔替尼目前已经在全球超过60个国家批准上市，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。其生产的阿昔替尼2015年在我国获批上市，不过国内原研药的价格比较高，并不是所有患者都能负担的起。 阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 在用药方法上，阿昔替尼口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 在治疗效果方面，阿昔替尼可显著延长患者的无进展生存期，并且用药的安全性比较高，是肾癌患者不错的选择。在其他多种疾病的治疗中加入阿昔替尼也发挥了积极的作用。 如果您需要购买目前市面上价格比较低的美国辉瑞生产的阿昔替尼，可以咨询医伴旅客服了解具体信息及购买方法。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/93591.html

阿昔替尼（英利达）临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，2012年美国辉瑞的阿昔替尼在美国获批上市，2015年进入我国，并且纳入医保范围。阿昔替尼在我国上市后，对于患者们来说最关注的还是它的治疗效果。 美国辉瑞阿昔替尼治疗效果好吗？ 阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 国家药监局批准阿昔替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），阿昔替尼与索拉非尼组相比为6.7个月 VS 4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。在安全性方面，经阿昔替尼治疗的患者，不良事件的发生率更小，安全性更高，患者更易耐受。 美国辉瑞公司创建于1849年，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生产的阿昔替尼在肾癌患者的治疗中发挥了显著的效果，是肾癌患者不错的选择。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/93587.html

美国辉瑞阿昔替尼治疗效果：一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。 肾癌占成人肾脏恶性肿瘤的80%～90%，与肾癌发病相关因素有遗传、吸烟、肥胖、高血压及抗高血压治疗等，2015年4月美国辉瑞的肾癌靶向药阿昔替尼在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。 阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 以上就是阿昔替尼的治疗效果介绍，最后，我们再来了解一下它的生产厂家美国辉瑞吧。辉瑞是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，总部位于美国纽约。20世纪80年代辉瑞进入中国，并且已发展成为在华最大的外资制药企业。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/93584.html

美国辉瑞阿昔替尼治疗什么病？阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，由美国辉瑞研发，2015年4月获得中国食药监局（CFDA）批准上市，适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 美国辉瑞制药是世界上最大的医药企业，已经有170年的历史了，产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 阿昔替尼的主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 在多项临床试验中，阿昔替尼的使用能够有效延长肾癌患者的无进展生存期，不仅如此，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 由于每个患者的身体情况是不完全相同的，如果患者对于阿昔替尼及其成分过敏，则禁止使用。特殊人群用药需要在医生的诊断后进行，盲目用药可能不仅不会起到治疗作用，反而会对自身造成伤害，希望患者在使用美国辉瑞阿昔替尼治疗期间谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼怎么购买?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/93581.html

阿昔替尼（axitinib）在我国又叫英利达，由美国辉瑞生产，2015年4月在我国获批上市，适应症是治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 美国辉瑞阿昔替尼怎么购买?多少钱？ 辉瑞（Pfizer ）是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，总部位于美国纽约。致力于运用科学以及全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。美国辉瑞阿昔替尼在我国上市后，国内患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院里买到。据了解，即使是已经纳入医保后，阿昔替尼的价格还是比较高，每盒5700元左右，规格是5mg*28片，对于很多患者来说，长期用药的经济压力无疑比较重。 除了我国，我们了解到，辉瑞已经在全球60多个国家批准，其中价格比较低的一款规格是5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。如果您需要价格比较低的美国辉瑞阿昔替尼版本，可以亲自出国购买，如果不方便出国的话，也可以咨询国内靠谱的海外医疗咨询服务公司，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，能够帮助患者通过正规渠道买到正品阿昔替尼。 以上就是美国辉瑞阿昔替尼的价格及购买方法介绍，作为处方药，患者在买到阿昔替尼后一定要按照医生的要求用药，积极配合治疗。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/93575.html

阿昔替尼是美国辉瑞研发的用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的处方药物，需要在专业医生的指导下开始使用，除此之外，患者在开始治疗前还需要了解美国辉瑞阿昔替尼的用药注意事项。 1、用阿昔替尼治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用阿昔替尼治疗。 2、中度肝受损患者如使用阿昔替尼开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过阿昔替尼。阿昔替尼治疗期间曾观察到肝酶升高，因此在治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 3、药物间的相互作用：应避免合用CYP3A4/5 强效抑制剂（比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）。建议选择无CYP3A4/5 抑制潜能或有CYP3A4/5 微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。合用强效CYP3A4/5 诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5 诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度。建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5 诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 4、当给予妊娠妇女根据其作用机制阿昔替尼可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿昔替尼避免成为妊娠。 作为处方药，阿昔替尼在治疗期间必须谨遵医嘱，如果患者自身还有其他特殊情况应该先向医生说明。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/93574.html

阿昔替尼是由美国辉瑞研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2012年在美国获批上市，2015年在我国获批上市，以下是美国辉瑞阿昔替尼药品说明书，患者在开始治疗前需要认真了解。 通用名称：阿昔替尼 商品名称：英利达 其他名称：阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix 生产厂家：美国辉瑞 适应症：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 作用机制：在血药浓度，阿昔替尼可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。 用法用量：阿昔替尼的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。推荐的起始剂量为每日两次，每次5mg。阿昔替尼应用一杯水送服，是否与食物同服均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 特殊人群用药：1.老人用药：老年患者无需调整剂量； 2.儿童人群：尚未在儿童患者中研究阿昔替尼的安全性和有效性； 3.阿昔替尼有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性，孕妇及哺乳期女性最好不要使用。有生育能力的患者需要在用药期间做好避孕措施。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/93570.html

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，由美国辉瑞公司生产。阿昔替尼主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。阿昔替尼采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。 阿昔替尼已经在我国获批上市了，对于国内患者而言，药物的治疗效果无疑是大家最关注的，医伴旅搜集整理了以下试验数据，希望对您有所帮助。 在一项723人的头对头三期临床试验中纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。也正式基于此项试验，阿昔替尼被批准上市。 在JAVELIN Renal101试验中，使用Avelumab联合阿昔替尼用于晚期肾癌一线治疗，结果显示，在PD-L1阳性的患者中，使用avelumab加阿昔替尼治疗的肿瘤缩小的患者比例为55.2％，远高于对照组。该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定。 美国辉瑞阿昔替尼在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。美国辉瑞制药是世界上最大的医药企业，已经有170年的历史了，如果您有购买美国辉瑞阿昔替尼的其他问题，请进一步咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/93567.html

美国辉瑞公司（Pfizer ）是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，总部位于美国纽约。其产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，2012年辉瑞研发的晚期肾癌治疗药物阿昔替尼在美国获批上市，2015年在我国获批上市，国内也叫英利达。 国家药监局批准阿昔替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。 在安全性方面，经阿昔替尼治疗的患者，不良事件的发生率更小，安全性更高，是患者们更好的选择。 由此可见美国辉瑞阿昔替尼在临床试验中，不仅效果显著，有效延长了患者的无进展生存期，而且在安全性方面也更具优势。除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/93565.html