阿昔替尼（axitinib）为美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于进展期肾细胞癌的成人患者。辉瑞公司目前已成为全球最大药品制造商，为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物，其中就包括肾细胞癌治疗用药阿昔替尼。 作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，阿昔替尼2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，在2015年，阿昔替尼（商品名称：英立达）获得中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，为患者的治疗提供了一定的帮助。那么，辉瑞阿昔替尼医保给予报销吗？ 答案是可以的。因为辉瑞阿昔替尼目前已经被纳入医保范围内，属于医保乙类药品，患者在购药时只要符合条件，都可凭借医保报销部分费用。但是，对于需要长期接受阿昔替尼（axitinib）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买阿昔替尼，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询，患者足不出户便可购得放心好药。 阿昔替尼作为一个多靶点小分子抑制剂，具有广谱抗癌活性，同时该药不良反应轻微、可控、耐受性良好。另外，随着免疫检查点抑制剂的获批使用，已有多项临床研究认为，阿昔替尼（axitinib）与一些免疫治疗单抗联合使用，可获得更佳的疗效。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼服用多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/96805.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 辉瑞创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 自20世纪80年代进入中国以来，已发展成为在华最大的外资制药企业。对于其生产的阿昔替尼不仅疗效可观，而且用药也相对安全，值得患者信赖。那么，辉瑞阿昔替尼服用多久起效？ 阿昔替尼吃多久起效果是依据临床经验所确定的，目前还没有一个确切的结论。值得一提的是，阿昔替尼见效不错，药性稳定，一般情况下，患者按疗程服药，效果更好。由于每个患者的病症情况不同，服药疗程也会有所不同。在实际用药治疗期间，往往还会根据服药经验以及治疗效果对治疗疗程进行适当的调整，其可能会缩短，也有可能会延长，具体还需根据患者的实际情况而定。 国内有研究首次报道了帕博利珠单抗联合阿昔替尼治疗13例晚期转移性肾癌患者的初步结果，患者的ORR为61.5%，DCR为84.6%。不良反应主要为高血压、疲劳、腹泻，3级及以上不良反应较少。研究结果初步证实，对于靶向治疗进展的晚期肾癌患者，帕博利珠单抗联合阿昔替尼效果显著，可以作为一线靶向治疗进展后的后线治疗。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/96802.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制药，用于晚期肾细胞癌(aRCC)一线或二线治疗，其治疗效果显著，耐受性良好。该药由美国辉瑞开发而成，其创建于1849年，旗下产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。辉瑞阿昔替尼不仅疗效显著，而且用药相对安全。 国外有研究对阿昔替尼与索拉非尼二线治疗亚洲群体的研究进行了修改，增加了1个独立的全球初治群体，共纳入从 13 个国家招募的 288 例受试者，设计了阿昔替尼和索拉非尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机、开放的Ⅲ期试验。结果表明，阿昔替尼组和 Sorafenib 组中位 PFS 分别为 10.1和 6.5 个月。 此外，日本研究者报道的阿昔替尼一线治疗的肾细胞癌或转移性肾细胞癌的回顾性研究，以 18 例晚期肾细胞癌患者为研究对象，PFS 为主要研究终点，阿昔替尼给药的中位持续时间为 10.8 个月，5 例患者达到部分缓解，9 例患者疾病稳定，4 例患者部分进展，中位 PFS 为 20.4 个月。 2017 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的亚洲会议上公布了阿昔替尼一线治疗转移性肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果。该研究是针对初治肾癌患者的一项随机、开放标签的Ⅲ期试验，根据 ECOG 评分随机分为阿昔替尼 5 mg 组和索拉非尼400 mg 组，治疗 4 周，2 次 /d。结果显示，阿昔替尼一线治疗 PFS 时间达到 10.1 个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位 OS 可达 31.5 个月。相较于 ECOG 评分为 1 的患者而言，ECOG 评分为0的患者有更好的临床结局，这些结果为阿昔替尼一线治疗晚期肾癌提供了一定的数据支持。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼治疗肾癌的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/96798.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）是辉瑞公司研发的新一代以VEGFR为靶点的肾癌治疗药物，可阻断肿瘤新生血管的生长，肿瘤血管中早期的显著变化使血管通畅性丧失，血流量减少，肿瘤脉管系统中内皮芽和开窗损失。存活的血管表型趋于正常化，且 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 表达减少，血管的密度降低 。 此外，国外有实验首次了证实阿昔替尼不仅抑制肿瘤血管形成，而且可以诱导细胞周期停滞、有丝分裂突变及启动细胞凋亡程序，对肾细胞癌产生的直接细胞毒作用。有研究发现，在稳定状态下一些成人干细胞主要进行不对称地分裂以维持种群大小和组织稳态，而对称分裂则有利于肿瘤转化和恶性细胞的过度增殖，导致不受控制的肿瘤生长。阿昔替尼可以指导细胞不对称分裂，鉴于细胞不对称分裂的丧失对于肿瘤的发生、发展至关重要，通过阿昔替尼重建癌细胞的不对称分裂可能是肿瘤抑制的机制之一。 阿昔替尼（axitinib）所属公司辉瑞制药是一家以研发为基础的生物制药公司，创建于1849年，其生产的利奈唑胺虽然存在着一定的副作用，但是总体疗效显著，用药也相对安全，还是值得患者信赖的。 联合免疫治疗为晚期肾癌患者带来临床获益，展示良好的安全性。一项Ⅲ期临床试验中，纳武单抗联合伊匹单抗在晚期肾癌的安全性与在其他肿瘤中的研究相一致。阿昔替尼联合阿维单抗的不良事件发生率与严重程度与单药治疗一致。研究显示，阿昔替尼联合帕博利珠单抗治疗的最常见不良反应为腹泻、高血压，相较于单药治疗，阿昔替尼联合帕博利珠单抗未带来新的不良反应，但3～4级不良反应中的转氨酶升高发生率更高。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼治疗肾癌脑转移或肺转移有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96797.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）可高度选择性抑制 VEGFR 酪氨酸激酶的活性，阻断 VEGF 与其受体结合，强效抑制肿瘤血管生成，还被证实可以阻断 VEGF 介导的内皮细胞黏附和细胞外基质的迁移，并通过作用于内皮细胞一氧化氮合酶、蛋白激酶 B 和细胞外信号调节激酶阻断下游信号传导。 作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，阿昔替尼的相对效力比第一代高 50 ～ 450 倍，半抑制浓度远远低于其他酪氨酸激酶抑制剂，相对于 VEGFR1，阿昔替尼的半抑制浓度为 0.1 nmol/L，VEGFR2 为 0.2 nmol/L，VEGFR3 为0.1 ～ 0.3 nmol/L，而抗 PDGFR 和 Kit 活性较弱。高选择性的 VEGFR 抑制被认为是患者临床获益的原因之一。 辉瑞拥有广泛和多元化的产品线，帮助生命各个阶段人群的疾病预防和健康改善。其强大完善的产品线涵盖了生物制药、疫苗等多个领域，满足了生命各阶段的健康需求。作为美国辉瑞旗下的重要药品之一，阿昔替尼用药相对安全，绝大多数不良反应均可控，患者可放心使用。那么，辉瑞阿昔替尼治疗肾癌脑转移或肺转移有效果吗？ 一般情况下，肾癌肺转移采用阿昔替尼治疗还是具有一定效果的。国内有一病例采用阿昔替尼 5mg 每天 2 次连续口服 1 月后，复查CT：右肾肿块明显缩小，双肺转移灶也明显缩小或消失。该患者经一个月的阿昔替尼治疗后，不仅使肿瘤明显缩小，残余肿瘤的血供也有明显下降。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼是医保用药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96794.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）是辉瑞公司研发的新一代以VEGFR为靶点的肾癌治疗药物，2012 年获FDA批准上市用于治疗肾癌。2015 年 4 月29 日，阿昔替尼获得CFDA批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼目前在多国上市，包括美国、欧洲、加拿大、澳大利亚、韩国、日本等，已成为晚期肾癌的标准治疗方案之一。 辉瑞公司作为阿昔替尼的原研公司，在中国的相关专利涵盖了阿昔替尼的化合物、晶型、药物组合物以及用途等。美国辉瑞目前已经成为全球最大药品制造商，其始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平，其研发生产的阿昔替尼疗效显著，用药相对安全，该药现如今在国内外均已上市，有需要的患者既可以选择在国内购药，也可通过医伴旅来获取其在海外的购药渠道。那么，在国内，辉瑞阿昔替尼是医保用药吗？ 据悉，辉瑞阿昔替尼目前不仅已经获批在国内上市，而且也被纳入医保范围内。也就是说，患者当前在国内购药可享受到医保所带来的实惠。除此之外，患者们亦可选择海外购药，从中选择性价比更高的药品。据医伴旅了解，辉瑞阿昔替尼海外售价相对便宜一些，规格为5mg*56片/盒的阿昔替尼售价在6500元左右；孟加拉碧康生产的阿昔替尼（axitinib）一盒售价在1600元左右，药品规格为5mg*60片/盒。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼副作用的应对方法 https://www.1blv.com/newsDetail/96790.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）对于血管生长因子受体可发挥抑制效应，是一款由美国辉瑞开发的高选择性血管表皮生长因子受 体亚型1,2,3抑制剂。辉瑞制药有限公司（PFIZER）是一家以研发为基础的生物制药公司，创建于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，后来才慢慢向生物制药公司转变。 阿昔替尼的起始治疗剂量为5 mg ，口服 ， 2次/d 。 辉瑞阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。研究认为不同的患者需制定不同的治疗剂 量，需进行个体化的治疗剂量滴定，才能使患者获得较好的客观缓解率。 另外，阿昔替尼的不良反应谱与其他常见酪氨酸激酶抑制剂类似，但其毒副作用的程度相比轻微、可控。为获得最佳的疗效以及最小的 毒副作用，仍需对于如何个体化地选择合适患者，以及最佳剂量的制定进行深入研究。 阿昔替尼在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者的新辅助及辅助治疗领域也取得了 一定的初步疗效，但仍需对这些初步研究结果进行深 入分析。最近，随着程序性细胞死亡蛋白 1 （PD‐1）/程序性细胞凋亡蛋白配体1 （PD‐L1） 免疫检查点抑制剂领域的深入研究及应用，已有多项临床研究证实可将阿昔替尼与PD‐1或PD‐L1单抗 联合用于国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）中高危晚期 ccRCC 患者的一线治疗，与标准的舒尼替尼单药治疗相比，联合治疗可获得较长的无进展生存期，且不良反应可控。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96779.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）是一种高选择性血管表皮生长因子受 体亚型1,2,3 抑制剂 ，与索拉非尼 、舒尼替尼 、培唑帕 尼这些多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比 ，具有更高的选 择性 ，阿昔替尼对于血管生长因子受体可发挥抑制效 应 。2012年1月美国食品及药品管理局（FDA）批准阿昔替尼上市 ，多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌 （ ccRCC）患者的二线治疗。 与索拉菲尼相比 ，阿昔替尼二线治疗可显著延长患者的无进展生存期。虽然疗效及安全性良好，但阿昔替尼用于晚期 RCC 的一线治疗仍有待商榷，目前仅有美国国立综合癌症网络 （ NCCN）指南建议将阿昔替尼用于转移性 ccRCC 的一线治疗。那么，辉瑞阿昔替尼在哪买的到？ 辉瑞阿昔替尼目前已经相继在多个国家和地区上市，其中就包括中国。因此，患者当前在国内的各大医院和药店是可以买到此药品的。不仅如此，患者还可以凭借医保报销部分费用，可减轻一定的经济负担。阿昔替尼研发公司辉瑞始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平，其研发生产的阿昔替尼治疗效果还是比较不错的。 除了可以在国内购买辉瑞阿昔替尼以外，患者亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行海外购药。据医伴旅了解，辉瑞阿昔替尼海外售价相对便宜一些，规格为5mg*56片/盒的阿昔替尼售价在6500元左右。 热文推荐：美国辉瑞的阿昔替尼是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/96768.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）是一种作用于早期至晚期癌症的血管内皮生长因子受体（VEGFR，包括 VEGFR －1、VEGFR －2 和 VEGFR －3）/血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，通过这种作用机制，阿昔替尼可以阻断血 管生成、肿瘤生长和转移。 阿昔替尼是由辉瑞公司研发的肾癌治疗药物，用于治疗往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期 肾细胞癌（RCC）的成人患者。此外，临床研究表明阿昔替尼对 成神经管细胞瘤、肝癌和眼部新生血管性病变等多种肿瘤均具有优势。该药物最早于 2012 年 1 月在美国上市（商 品名为 Inlyta），2015 年 4 月在中国上市（商品名为英立达）。目 前辉瑞公司的阿昔替尼在包括美国、中国、欧洲、加拿大、澳大 利亚、韩国、日本等国家上市，自上市以来销售额达到数十亿美元。 美国辉瑞公司是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，创建于1849年，总部位于美国纽约。辉瑞公司的产品覆盖了包括生物制剂、疫苗、化学药物、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，美国辉瑞的阿昔替尼治疗效果显著，值得患者信赖。 目前有关阿昔替尼的核心专利仍然为辉瑞公司所有，涵盖 了化合物、晶型和用途专利，已构成了阿昔替尼在中国的专利 保护网络。国内市场除辉瑞公司获上市批准外，无其他仿制药 申报上市，到专利到期后国内市场开始针对阿昔替尼的市场抢 占进行竞争。 热文推荐：碧康奥希替尼对肺癌骨转移效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/96761.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib在临床试验中，不仅效果显著，有效延长了患者的无进展生存期，而且在安全性方面也更具优势。2012年辉瑞研发的晚期肾癌治疗药物axitinib在美国获批上市，2015年在我国获批上市。那么，辉瑞axitinib去哪买的到？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 axitinib联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效。并获得国外指南推荐。尽管目前免疫治疗药物尚未在国内获批适应证。但在患者可及范围内，这种新的axitinib联合免疫靶点抑制剂的一线治疗方案值得推荐。 axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服axitinib。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 相关热文推荐：辉瑞axitinib怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95027.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2015年，axitinib在国内上市。axitinib是一种高选择性血管表皮生长因子受体亚型1,2,3抑制剂，与索拉非尼﹑舒尼替尼、培唑帕尼这些多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比,具有更高的选择性,axitinib对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。那么，辉瑞axitinib怎么购买？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服axitinib。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 axitinib在临床试验中，不仅效果显著，有效延长了患者的无进展生存期，而且在安全性方面也更具优势。除了肾癌，axitinib还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 相关热文推荐：美国辉瑞axitinib进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95022.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效﹐并获得国外指南推荐。axitinib主要是针对一线细胞因子或舒尼替尼等治疗失败的转移性肾癌患者的标准二线治疗药物。那么，美国辉瑞axitinib进医保了吗？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 RIXE等进行的一项多中心Ⅱ期临床研究确定了axitinib在细胞因子难治性转移性肾细胞癌患者中的临床疗效。2009年，RINI等在axitinib治疗索拉非尼难治性转移性肾细胞癌的多中心、开放式Ⅱ期研究中招募了62例患者，全部接受过索拉非尼一线治疗，并且74%患者之前接受过≥2次全身治疗。 结果显示，客观反应率为22.6%，中位PFS和总生存期( OS）分别为7.4个月和13.6个月，进一步证实了axitinib对多线治疗失败的晚期肾细胞癌的疗效。 相关热文推荐：辉瑞axitinib功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/95021.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，axitinib采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。目前axitinib批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择axitinib治疗。 axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，体外试验与小鼠体内模型试验显示axitinib可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，axitinib可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 国家药监局批准axitinib肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：axitinib可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，axitinib使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受axitinib治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，axitinib使中位PFS延长86%。 在安全性方面，经axitinib治疗的患者，不良事件的发生率更小，安全性更高，是患者们更好的选择。 相关热文推荐：服用辉瑞axitinib治疗期间有忌口吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95010.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择axitinib治疗。axitinib采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。那么，服用辉瑞axitinib治疗期间有忌口吗？ 一、不提倡喝酒：如喝酒每日不超过一杯(相当于250毫升啤酒、100毫升红酒或25毫升白酒) 二、控制体重：避免体重过重，超重或过度肥胖容易导致肾癌和延长对侧肾脏负担 三、限制红肉，包括猪、牛、羊肉的摄入，尽量少服用经过高温加工的肉制品，如红肠、罐头(还含有防腐剂)等等，每日应少于九十克，最佳用鱼和家禽替代红肉。 四、尽量避免含糖饮料，限制摄入高能量密度食物，尤其是高糖食品，或者低纤维、高脂肪的加工食品，如汉堡包、炸薯条等等。 五、少服用烧烤的食物：烤鱼、烤肉时应避免肉汁烧焦。直接在火上烧烤的鱼、肉，烤肉只能偶尔食用最佳煮、蒸、炒食物。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 在一项723人的头对头三期临床试验中纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为axitinib组和多吉美组。结果显示，axitinib组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。也正式基于此项试验，axitinib被批准上市。 相关热文推荐：吃辉瑞axitinib几天起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/95003.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，只要观察到了axitinib临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。那么，吃辉瑞axitinib几天起效果？ 这项试验包含 723 名患者：361 名患者口服阿昔替尼 5mg 每日 2 次，362 名患者口服索拉非尼 400mg 每日 2 次。治疗持续到疾病 f 的发展，出现无法接受的毒副反应，或自动退出。 所有的病例 ECOG 评分 0 或 1，所有病人接受过先期系统化治疗，包含下列药物中一种：舒尼替尼、temsirolimus（替西罗莫斯），贝伐单抗或者细胞因子。试验剔除那些患有不可控制高血压的病例。 分析无进展生存期证实在接受 axitinib患者和接受索拉非尼患者之间存在显著的统计学差异。中位无进展生存期在接受 axitinib治疗者中为 6.7 个月，索拉非尼中位无进展生存期为 4.7 个月。这个无进展生存期在前期使用细胞因子治疗者中明显优于前期使用舒尼替尼治疗者。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受 axitinib治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比， axitinib使中位PFS延长86%。在安全性方面，经 axitinib治疗的患者，不良事件的发生率更小，安全性更高，是患者们更好的选择。 相关热文推荐：服用辉瑞axitinib的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/94997.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，由美国辉瑞公司生产。axitinib主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。axitinib联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效，并获得国外指南推荐。今天来了解一下服用辉瑞axitinib的注意事项。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 1、曾观察到高血压包括高血压危象。开始axitinib前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低axitinib剂量。 2、曾发生胃肠道穿孔和瘘管，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 3、曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼和在这些患者中不应使用。 4、中度肝受损患者如使用axitinib开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过axitinib。 5、用axitinib治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用axitinib治疗。 6、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 7、用axitinib治疗时曾观察到肝酶升高。用axitinib治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 8、当给予妊娠妇女根据其作用机制axitinib可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受axitinib避免成为妊娠。 以上就是axitinib注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：辉瑞axitinib医保报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94992.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2012年1月美国食品及药品管理局(FDA)批准axitinib上市,多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者的二线治疗。axitinib对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。今天来了解一下辉瑞axitinib医保报销吗？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 RIXE等进行的一项多中心Ⅱ期临床研究确定了axitinib在细胞因子难治性转移性肾细胞癌患者中的临床疗效。2009年，RINI等在axitinib治疗索拉非尼难治性转移性肾细胞癌的多中心、开放式Ⅱ期研究中招募了62例患者，全部接受过索拉非尼一线治疗，并且74%患者之前接受过≥2次全身治疗。 结果显示，客观反应率为22.6%，中位PFS和总生存期( OS）分别为7.4个月和13.6个月，进一步证实了axitinib对多线治疗失败的晚期肾细胞癌的疗效。axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，由美国辉瑞公司生产。 相关热文推荐：辉瑞axitinib多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/94986.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

axitinib临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。axitinib在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。那么，辉瑞axitinib多少钱一盒？ axitinib在我国已经上市并且进入医保，但医保后价格依然很贵，美国辉瑞生产的axitinib，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 辉瑞公司总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 axitinib主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择axitinib治疗。axitinib采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。 2012年1月美国食品及药品管理局(FDA)批准axitinib上市,多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者的二线治疗。axitinib对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。 相关热文推荐：美国辉瑞axitinib的副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94978.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国辉瑞阿昔替尼最新价格：美国辉瑞生产的阿昔替尼目前已经在全球超过60个国家批准上市，市面上价格比较低的一款规格为5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。其生产的阿昔替尼2015年在我国获批上市，不过国内原研药的价格比较高，并不是所有患者都能负担的起。 阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 在用药方法上，阿昔替尼口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 在治疗效果方面，阿昔替尼可显著延长患者的无进展生存期，并且用药的安全性比较高，是肾癌患者不错的选择。在其他多种疾病的治疗中加入阿昔替尼也发挥了积极的作用。 如果您需要购买目前市面上价格比较低的美国辉瑞生产的阿昔替尼，可以咨询医伴旅客服了解具体信息及购买方法。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/93591.html

阿昔替尼（英利达）临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，2012年美国辉瑞的阿昔替尼在美国获批上市，2015年进入我国，并且纳入医保范围。阿昔替尼在我国上市后，对于患者们来说最关注的还是它的治疗效果。 美国辉瑞阿昔替尼治疗效果好吗？ 阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 国家药监局批准阿昔替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），阿昔替尼与索拉非尼组相比为6.7个月 VS 4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。在安全性方面，经阿昔替尼治疗的患者，不良事件的发生率更小，安全性更高，患者更易耐受。 美国辉瑞公司创建于1849年，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞生产的阿昔替尼在肾癌患者的治疗中发挥了显著的效果，是肾癌患者不错的选择。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/93587.html