舒尼替尼是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，并且显著延长患者的总体生存期，有效改善主客观症状和体征。舒尼替尼是处方药。 舒尼替尼适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。 对于不同的病症，舒尼替尼的用法用量有所不同。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼治疗期间最常见的副作用有：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 印度版舒尼替尼作为舒尼替尼的仿制药，有效性和安全性以及用法用量与原研药保持一致。印度版舒尼替尼规格有三种：12.5mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约1000元；25mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约1500元；50mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约2200元。患者大可放心购买和使用印度版舒尼替尼。

舒尼替尼的本质是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号传导，这些受体包括血小板源生长因子和血管内皮生长因子受体，这些受体经过抑制，可阻断肿瘤细胞获取能量，使肿瘤无法生成新血管，并让肿瘤凋亡速度加快，使得病灶减少，以达到延长患者生存周期的目的。 从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。主要基于一项舒尼替尼治疗胃肠间质瘤的临床试验：舒尼替尼(舒尼替尼)明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用舒尼替尼(舒尼替尼)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。在治疗胰腺神经内分泌肿瘤上，2018年ASCO年会上，来自法国的Patricia报告了一项舒尼替尼对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。舒尼替尼在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。 在广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂比较，舒尼替尼维持治疗可改善无进展生存期（PFS)。舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。

舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 作为“世界药房”和“仿制药大国”的印度也推出了舒尼替尼。印度版舒尼替尼规格有三种：12.5mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约1000元；25mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约1500元；50mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约2200元。印度版舒尼替尼是患者们性价比更高的选择，而且印度版舒尼替尼无论是有效性和安全性，还是用法用量等都与舒尼替尼原研药一致，患者可以放心购买和使用。

舒尼替尼能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。舒尼替尼的主要成份为苹果酸舒尼替尼。为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。舒尼替尼广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤，有作用强、起效快、依从性好、不良反应轻、口服方便的优点。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 舒尼替尼在我国上市后在我国正规医院和药房基本都可以买到，现在舒尼替尼也早已纳入了我国的医保政策，给患者减轻了一部分用药负担，不过舒尼替尼报销后的价格也在12500元左右，相对于印度版舒尼替尼来说还是比较昂贵。通常方便出国的患者可以选择出国购买。对于大部分患者来说出国比较麻烦并且还要面临语言问题，交通问题等，很多患者会因此选择代购，但是一些代购的可靠性我们无法确定，很有可能患者会从代购那买到假药，最简单直接的方法其实就是通过国内靠谱的海外医疗机构购买，患者可以咨询医伴旅购买印度版舒尼替尼。

舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。舒尼替尼的适应症有1、晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。2、胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3、晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 印度版舒尼替尼无论是有效性和安全性，还是用法用量，与原研药都是一致的。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼服用期间最常见的副作用有：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。

索坦是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日，美国FDA批准索坦治疗胃肠间质瘤。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。对于长期用药的患者来说，每盒上万元的索坦原研药令其苦不堪言，孟加拉碧康索坦的出现很大程度上为患者减轻了经济负担。孟加拉碧康索坦性价比极高，是患者们最明智的选择。而且孟加拉碧康索坦的适应症、用药方法、效果等都与索坦原研药一致，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

索坦能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。索坦的主要成份为苹果酸索坦。为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。索坦广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤，有作用强、起效快、依从性好、不良反应轻、口服方便的优点。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 索坦在我国上市后在我国正规医院和药房基本都可以买到，现在索坦也早已纳入了我国的医保政策，给患者减轻了一部分用药负担，不过索坦报销后的价格也在12500元左右，相对于孟加拉碧康索坦来说还是比较昂贵。孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，创建了10多年了，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。通常方便出国的患者可以选择出国购买。对于大部分患者来说，最简单直接的方法就是通过国内专业的海外医疗机构获取孟加拉碧康索坦。

索坦是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。索坦能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，并且显著延长患者的总体生存期，有效改善主客观症状和体征。索坦是处方药，适应症有：晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。孟加拉碧康索坦的服用方法：索坦治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。索坦治疗胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。索坦有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。育龄妇女接受索坦治疗时应避孕。哺乳妇女接受索坦治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。

索坦是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。索坦用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。索坦有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止索坦治疗。 索坦作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉碧康索坦，其成份和药效与原研药是一样的。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 孟加拉碧康索坦价格：12.5mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约800元；25mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约1300元；50mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约1700元。

碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。那么，碧康索坦效果好吗？ 1. 胃肠道间质瘤：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 2. 晚期肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为索坦的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。索坦的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，索坦组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦对肾细胞癌术后疗效显著。 3. 胰腺神经内分泌瘤：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，索坦 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，索坦和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。

碧康索坦中文说明书 药品名称：舒尼替尼 商品名称：索坦 适应症：1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)；2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 用法用量：1、舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服;服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。与食物同服或不同服均可。2、对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼的推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 不良反应：服用舒尼替尼最常见的不良反应表现为疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血等。 注意事项：1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况。2.了解舒尼替尼可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。 3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药。这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。 4.治疗过程中不要母乳喂养，因为舒尼替尼可能会通过母乳进入小孩体内。 以上就是碧康索坦中文说明书，请仔细阅读并在执业医师指导下使用。

孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉很出名的药企，创建了10多年了，是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已经生产了差不多200种仿制药品以及65种肿瘤药物。索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。索坦的适应症有1、晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。2、胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3、晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 对于不同的病症，索坦的用法用量也是有所不同的。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。索坦服用期间最常见的副作用有：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。

索坦是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日，美国FDA批准索坦治疗胃肠间质瘤。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。孟加拉碧康索坦规格有三种：12.5mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约800元；25mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约1300元；50mg*28胶囊/盒，售价折合人民币约1700元。孟加拉碧康索坦是患者们性价比更高的选择，而且孟加拉碧康索坦的适应症、用药方法、效果等都与索坦原研药一致，患者可以放心购买。

舒尼替尼不仅能够阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，从而饿死肿瘤，还可以杀死肿瘤细胞的活性。舒尼替尼在多个肿瘤的治疗试验中都有效的改善了患者的生活质量，那么，孟加拉碧康舒尼替尼多少钱一盒？ 舒尼替尼已经纳入医保，但医保后价格还是偏贵，而印度药厂生产的舒尼替尼规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。 舒尼替尼孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊价格1000元左右；25mg*28胶囊售价1400元左右；50mg*28胶囊，价格1700元左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 舒尼替尼服用方法：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 S-TRAC试验是一项随机双盲Ⅲ期临床试验，在615例已接受根治术后的高复发风险的局限型RCC患者中研究舒尼替尼对照安慰剂辅助治疗效果。 S-TRAC试验结果显示，在经过一年治疗后，经舒尼替尼治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年，而安慰剂组为5.6年，总体风险减低了24%。在进行分析时，患者的总生存期（OS）数据尚未成熟。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 以上就是舒尼替尼价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼使用说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/86966.html

孟加拉碧康舒尼替尼使用说明书 通用名称：舒尼替尼 商品名称：索坦 全部名称：舒尼替尼,索坦,sunitinib,Sutent,Sunitix 适应症 (1).舒尼替尼适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).舒尼替尼适用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).舒尼替尼适用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。 服用方法： 1.舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。2.舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 副作用： 1、白细胞下降：白细胞减少的常见症状为疲乏，头晕。如果白细胞总数明显减少至2×109/L，建议去医院升白细胞。平时可以多吃瘦猪肉有益于提升白细胞，不要吃凉性生冷的食物。 2、血小板减少：多表现为皮肤出血点和淤斑、鼻衄，牙龈渗血。更为严重的是脏器出血。可以使用药物治疗，也可以去医院升血小板。   3、口腔溃疡：推荐每天多使用温盐水漱口，保持口腔内清洁。严重的也可以使用药物治疗。 4、腹泻：尽量不吃生冷，油腻的食物，可以使用药物治疗，非常严重的建议在医生的指导下减少索坦舒尼替的剂量。 5、高血压：建议使用抗高血压药物治疗，严重的需要暂停舒尼替尼治疗，直到恢复到可控范围。 6、肝功能异常：有患过肝病的患者建议定期做肝功能检查，严重时需要停止索坦治疗。 注意事项： 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 2、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 3、舒尼替尼可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 4、使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 5、育龄妇女接受舒尼替尼治疗时应避孕。 6、哺乳妇女接受舒尼替尼治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 以上就是舒尼替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86964.html

舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。那么，孟加拉碧康舒尼替尼哪里买？ 舒尼替尼已经纳入医保，但医保后价格还是偏贵，而印度药厂生产的舒尼替尼规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。 舒尼替尼孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊价格1000元左右；25mg*28胶囊售价1400元左右；50mg*28胶囊，价格1700元左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且舒尼替尼已经进入我国的医保目录，极大减轻了患者的用药经济压力。 从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 舒尼替尼是肾癌患者，包括肾癌手术复发，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转，肺转，及肾盂癌患者首选，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。 以上就是舒尼替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼在国内有售卖的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86963.html

中国证据表明舒尼替尼是适合中国晚期RCC（不能手术的晚期肾细胞癌）患者的一线治疗药物，舒尼替尼的作用机制有两种，不仅能够阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，从而饿死肿瘤，还可以杀死肿瘤细胞的活性。那么，孟加拉碧康舒尼替尼在国内有售卖的吗？ 舒尼替尼已经纳入医保，但医保后价格还是偏贵，而印度药厂生产的舒尼替尼规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。舒尼替尼孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊价格1000元左右；25mg*28胶囊售价1400元左右；50mg*28胶囊，价格1700元左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 S-TRAC试验是一项随机双盲Ⅲ期临床试验，在615例已接受根治术后的高复发风险的局限型RCC患者中研究索坦对照安慰剂辅助治疗效果。患者连续四周每天分别接受50 mg的舒尼替尼或安慰剂，停药两周，持续治疗一年，直至复发、出现继发性恶性肿瘤、显著毒性或撤回知情同意。主要目的是通过盲态独立中心影像学审查，证实无病生存期（DFS）的改善情况。 S-TRAC试验结果显示，在经过一年治疗后，经舒尼替尼治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年，而安慰剂组为5.6年，总体风险减低了24%。在进行分析时，患者的总生存期（OS）数据尚未成熟。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 以上就是舒尼替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86960.html

舒尼替尼可以帮助抑制肿瘤生长，具有很好的抗血管效果，可以帮助中晚期肾癌患者在不影响生活质量的前提下带瘤存活，那么，孟加拉碧康舒尼替尼如何购买？ 舒尼替尼已经纳入医保，但医保后价格还是偏贵，而印度药厂生产的舒尼替尼规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。舒尼替尼孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊价格1000元左右；25mg*28胶囊售价1400元左右；50mg*28胶囊，价格1700元左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 研究采用自2008年8月至2015年12月北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤科一线接受舒尼替尼治疗的转移性肾癌患者临床资料，并采用Kaplan－Meier法及Cox多因素回归方法分析其疗效相关因素。结果显示，共有166例转移性肾癌患者一线接受舒尼替尼治疗，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%，中位无进展生存为11.0个月(95% CI：9.0～14.0个月)，中位总生存为28.0个月(95% CI：19.0～33.0个月)。 舒尼替尼服用方法：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 以上就是舒尼替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/86957.html

舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂。能选择性地靶向作用于某些蛋白受体，抑制受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，并有杀死肿瘤细胞活性特征。那么，孟加拉碧康舒尼替尼怎么服用？ 舒尼替尼用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。 舒尼替尼对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 将舒尼替尼整个吞下；不要掰开，咀嚼或破坏。不要翻开胶囊。服用舒尼替尼时不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。如果错失一小时的舒尼替尼剂量，请在记忆后当即服用错失的剂量，然后在预定的时刻服用下一剂。但如果错失的剂量超越12小时，要越过错失的剂量并持续惯例依照下个时刻给药。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。舒尼替尼适用于治疗不可手术的局部晚期或转移性肿瘤患者人群的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 以上就是舒尼替尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼注意事项有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/86954.html

舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（PDGFR β、VEGFR2 、KIT） 的磷酸化进程；在某些动物肿瘤模型中显示出抑制肿瘤生长或导致肿瘤消退，和/或抑制肿瘤转移的作用。今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康舒尼替尼注意事项有什么？ 服用舒尼替尼需要注意的是： 1，若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。2，无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 3，舒尼替尼可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 4，使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。5，育龄妇女接受舒尼替尼治疗时应避孕。6，哺乳妇女接受舒尼替尼治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 使用舒尼替尼的饮食注意事项：1.患者在用药期间，忌食发霉、腥辣食品、煎炸、香菜、狗肉及一切发物。少食烫食、盐渍食物，不要酗酒、吸烟，养成良好的生活习惯。 2.患者可以多吃新鲜蔬菜和水果，多吃淀粉类食物，包括优质蛋白质和维生素A、B1、B2、C等的供给。做到合理搭配。也可以食用具有分解致癌物的食物，如豌豆、胡萝卜等，或者食用些具有增强机体抗癌作用的食物，如蘑菇、香菇等。温馨提醒：常饮绿茶，也有良好的防癌效果。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 以上就是舒尼替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼服用后可能产生哪些副反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/86952.html