舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康舒尼替尼效果好吗？ 舒尼替尼是肾癌患者，包括肾癌手术复发，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转，肺转，及肾盂癌患者首选，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。但是需要注意的是，舒尼替尼可以帮助抑制肿瘤生长，具有很好的抗血管效果，可以帮助中晚期肾癌患者在不影响生活质量的前提下带瘤存活，但是索坦舒尼替尼达不到治愈效果。 临床试验效果如下：根据试验S-TRAC研究结果得出：S-TRAC试验纳入了615例肾癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将肾癌患者以1:1的比例随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，苹果酸舒尼替尼剂量为50mg,每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼组的中位无疾病生存期(DFS)为6.8年，接受安慰剂组的中位DFS为5.6年。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 舒尼替尼作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，在延长患者生命的同时，也提高了患者的生存质量。 以上就是舒尼替尼效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/86947.html

舒尼替尼是一种小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，适应症包括晚期肾癌、胃肠道间质肿瘤患者。舒尼替尼能够有针对性的阻断某些蛋白质的合成，从而达到抑制肿瘤生长，进展以及转移的效果。今天来看一下孟加拉碧康舒尼替尼价格。 舒尼替尼已经纳入医保，但医保后价格还是偏贵，而印度药厂生产的舒尼替尼规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。舒尼替尼孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊价格1000元左右；25mg*28胶囊售价1400元左右；50mg*28胶囊，价格1700元左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 舒尼替尼用法用量：治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量为每天口服一次50mg，服用4周后停服2周，治疗胰腺神经内分泌瘤和M5型白血病的推荐剂量为每天口服一次37.5mg，连续长期不间断服用。食物同时服用或分开食用均可。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 以上就是舒尼替尼价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康乐伐替尼服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/86945.html

2006年1月26日索坦（舒尼替尼）被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。2007年2月，索坦（舒尼替尼）正式获批在国内上市。 索坦（舒尼替尼）可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)。 索坦（舒尼替尼）是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。 索坦2020年价格是多少？ 索坦（舒尼替尼）在美国的售价：规格（1）：片剂-37.5mg/片-28片/瓶（盒），药房价：14570.39美元；规格（2）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：16205.40美元。美国辉瑞公司生产的索坦在国内的价格为规格（1）：片剂-12.5mg/片-28片/瓶（盒）；药房价：4340元人民币。 印度药厂生产的索坦（舒尼替尼）规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：吃索坦出现副作用怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/85288.html

索坦能使肿瘤缩小吗？临床试验显示，索坦（舒尼替尼）是可以缩小原发瘤。 索坦（舒尼替尼）是一种比较新型的多靶向性的治疗肿瘤的口服药品，索坦抑制受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤生长的时候所需要的血液和水分，索坦通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，不让癌细胞继续生存，简单的讲，就是不给肿瘤饭和水，让肿瘤活活“饿死”。 索坦（舒尼替尼）的适应症：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）患者；（3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 胃肠道间质瘤：推荐索坦（舒尼替尼）剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。肾细胞癌：推荐剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。胰腺神经内分泌肿瘤：推荐剂量37.5毫克口服，每日一次，连续服药，无停药期。 剂量调整：对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，舒尼替尼以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，索坦（舒尼替尼）以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在3期临床试验中使用的最大剂量为每日50mg。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)能延长多久生存期？ https://www.1blv.com/newsDetail/85280.html

索坦（舒尼替尼）是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。索坦的两个重要靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），索坦适用于治疗不可手术的局部晚期或转移性肿瘤患者人群的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 索坦（舒尼替尼） 能延长多久的生存期？ 索坦（舒尼替尼）辅助治疗的S-TRAC III 期临床试验（舒尼替尼辅助治疗肾癌的试验）结果。试验结果显示在肾细胞癌（RCC）根治性手术后处于高复发风险的患者中，索坦相较于安慰剂可使患者的无病生存期（DFS）延长一年。 S-TRAC试验是一项随机双盲Ⅲ期临床试验，在615例已接受根治术后的高复发风险的局限型RCC患者中研究索坦对照安慰剂辅助治疗效果。患者连续四周每天分别接受50 mg的索坦（舒尼替尼）或安慰剂，停药两周，持续治疗一年，直至复发、出现继发性恶性肿瘤、显著毒性或撤回知情同意。主要目的是通过盲态独立中心影像学审查，证实无病生存期（DFS）的改善情况。S-TRAC试验结果显示，在经过一年治疗后，经索坦（舒尼替尼）治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年，而安慰剂组为5.6年，总体风险减低了24%。在进行分析时，患者的总生存期（OS）数据尚未成熟。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/85277.html

索坦（舒尼替尼）是一种新型小分子多靶点的靶向药物。用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。索坦（舒尼替尼）用法用量是多少？ 索坦（舒尼替尼）用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。 索坦（舒尼替尼）对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 将索坦（舒尼替尼）整个吞下；不要掰开，咀嚼或破坏。不要翻开胶囊。服用索坦（舒尼替尼）时不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。如果错失一小时的舒尼替尼剂量，请在记忆后当即服用错失的剂量，然后在预定的时刻服用下一剂。但如果错失的剂量超越12小时，要越过错失的剂量并持续惯例依照下个时刻给药。不要服用双倍剂量来弥补漏服剂量。请依照医师的建议或说明书进行服用。不要多服用或少服用索坦（舒尼替尼）。添加或减少索坦（舒尼替尼）的用量，是医师依照药物对患者的作用和发生的副作用决定的。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)医保能报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85276.html

索坦（舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。2006年1月26日，美国FDA批准索坦上市，用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌。 索坦用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 索坦（舒尼替尼）于2007年2月已获中国药管局(SFDA)批准进口。索坦（舒尼替尼）能医保能报销吗？ 索坦（舒尼替尼）可以通过医保报销，索坦（舒尼替尼）已经被纳入国家医保(2019版)，药品类别，抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂。辉瑞索坦有12.5mg、25mg、37.5mg、50mg四种每盒均为28粒，进入医保后舒尼替尼155元(12.5mg/粒)，263.5元(25mg/粒)，359.4元(37.5mg/粒)，50mg价格为448元一粒，每个月省下了不少钱。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)副作用和处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/85272.html

2006年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准索坦（舒尼替尼）用于治疗胃肠道间质肿瘤，也可用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。 一项由56个国家地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者，对比了索坦（舒尼替尼）与安慰剂治疗效果。结果显示，舒尼替尼显著延长胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期（PFS）和延长总生存期。格列卫治疗失败后，用舒尼替尼组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。索坦在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦治疗有效。研究中期分析显示，索坦组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周。索坦持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 试验表明，索坦治疗胃肠道间质瘤(GIST)的效果显著。 索坦（舒尼替尼）多少钱一盒？ 索坦（舒尼替尼）仿制药售价较便宜，孟加拉碧康药厂生产的索坦（舒尼替尼）规格12.5mg*28/盒的售价为900元左右；25mg*28/盒的价格为1400元左右；50mg*28胶囊/盒，售价仅为1700元左右。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85264.html

索坦（舒尼替尼）是一种小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，适应症包括晚期肾癌、胃肠道间质肿瘤患者。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼（索坦）或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼（索坦）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼（索坦）的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。 在索坦对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了索坦的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。 索坦（舒尼替尼）价格是多少？ 印度药厂生产的索坦（舒尼替尼）规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。 孟加拉碧康药厂生产的索坦（舒尼替尼）有3种版本，不同规格的售价不同。12.5mg*28/盒的售价为900元左右；25mg*28/盒的价格为1400元左右；50mg*28胶囊/盒，售价仅为1700元左右。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/85263.html

索坦（舒尼替尼）说明书 【适应症和用途】 索坦（舒尼替尼）适用于治疗：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 【剂量和给药方法】 GIST和RCC:50 mg口服每天1次，有或无食物，4周治疗接着2周停药。 pNET:37.5 mg口服每天1次，有或无食物，治疗时间持续到患者无法耐受或出现毒性反应。 调整剂量：建议根据个人安全性和耐受性中断给药和/或剂量调整12.5 mg。 【不良反应】 索坦（舒尼替尼）最常见不良反应(≥20%)是疲乏，虚弱，发热，腹泻，恶心，粘膜炎/口炎，呕吐，消化不良，腹痛，便秘，高血压，周边水肿，皮疹，手-足综合征，皮肤脱色，干皮肤，毛发颜色变化，味觉变化，头痛，背痛，关节痛，肢体痛，咳嗽，呼吸困难，厌食，和出血。 【注意事项】 1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况。2.了解索坦可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。 3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药。这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。 4.索坦（舒尼替尼）治疗过程中不要母乳喂养，因为索坦可能会通过母乳进入小孩体内。 热文推荐：恩瑞舒需要注射多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/85259.html

舒尼替尼(索坦)当前是治疗中晚期肾癌的一线标准治疗用药，整理临床试验效果如下：根据试验S-TRAC研究结果得出：S-TRAC试验纳入了615例肾癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将肾癌患者以1:1的比例随机分配至接受舒尼替尼(索坦)或安慰剂，苹果酸舒尼替尼剂量为50mg,每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼(索坦)组的中位无疾病生存期(DFS)为6.8年，接受安慰剂组的中位DFS为5.6年。 舒尼替尼(索坦)是肾癌患者，包括肾癌手术复发，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转，肺转，及肾盂癌患者首选，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。但是需要注意的是，舒尼替尼(索坦)可以帮助抑制肿瘤生长，具有很好的抗血管效果，可以帮助中晚期肾癌患者在不影响生活质量的前提下带瘤存活，但是索坦舒尼替尼达不到治愈效果。 根据舒尼替尼(索坦)的说明书显示，患者在吃舒尼替尼(索坦)的时候，在什么时间会出现耐药并没有明确指出。因为每一个患者的病情都是不一样的，从而每一个患者在吃这个药物的时候，可能会出现耐药的时间也是会不一样的。 如果患者在吃舒尼替尼(索坦)的时候，病人的体质好一些，可能会出现耐药的时间会晚一点。但是如果病人的体质不是很好的话，患者在口服舒尼替尼(索坦)的时候，可能出现耐药的时间会比较长的。但是据临床统计，舒尼替尼(索坦)中位PFS(无进展生存期)为11个月，舒尼替尼(索坦)中位生存期为28个月。也就是说舒尼替尼(索坦)平均耐药时间是1年左右，当然也有吃2-3年也没有耐药的，不过也是少数。 相关热文推荐：舒尼替尼可以治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/83612.html

舒尼替尼(索坦)是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。此外，舒尼替尼(索坦)还能与RET、CD114、CD135受体结合，有较为显著的药效。舒尼替尼(索坦)可以治疗什么病症呢？今天我们就来看一下。 某项针对舒尼替尼(索坦)医治肾癌成效的随机研究收录了750例该病患者，根据随机的方式 依照1：1的比率将他们分为2组，每一组各375人，1组给予索坦医治，1组给予干扰素治疗。最后发现采用舒尼替尼(索坦)医治的病人客观缓解率为44%，当中有4位病人完全缓解；而干扰素组客观缓解率仅有11%，当中有2位病人完全缓解。相比来说舒尼替尼(索坦)医治成效更优。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼(索坦)的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼(索坦)的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼(索坦)治疗效果明显优于IFN-α。 另外，S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，舒尼替尼(索坦)组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼(索坦)对肾细胞癌术后疗效显著。 舒尼替尼(索坦)的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，在舒尼替尼(索坦)与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间索坦与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度索坦与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼(索坦)治疗的实验中，无疾病生存期舒尼替尼(索坦)和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率舒尼替尼(索坦)是干扰素的五倍以上。 相关热文推荐：舒尼替尼治疗转移性肾癌的安全性和有效性https://www.1blv.com/newsDetail/83611.html

舒尼替尼(索坦)在中国面市已经有十几年的时间，造福了广大的肾癌患病者，目前舒尼替尼(索坦)已经在中国批准用舒尼替尼(索坦)晚后期肾癌有效率达到40%于医治转移扩散性肾细胞癌(mRCC)一线医治方案。 舒尼替尼(索坦)作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，医治晚后期肾癌客观有效率可达40%，在增加患病者生命的同时，也提高了患病者的生存质量。舒尼替尼(索坦)医治晚后期肾细胞癌的推荐剂量是50毫克，每天一次，口服;服药4周，停药2周(4/2给药方案)。与食物同服或不同服均可。 基于分层因子和MET表达水平的亚组的相对医治效果与整体人群的结果一致。对于MET阳性患病者(n=62)，卡博替尼(Cabozantinib)组中位PFS为13.8个月，舒尼替尼(索坦)组为3.0个月。对于MET阴性患病者(n=69)，卡博替尼(Cabozantinib)组中位PFS为6.9个月，舒尼替尼(索坦)组为6.1个月。中位随访3年后，卡博替尼(Cabozantinib)组中位OS为26.6个月，而舒尼替尼(索坦)组为21.2个月。 舒尼替尼(索坦)医治时间段若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患病者也应停药和/或减量。 根据临床随访1～36个月显示,3例因患者经济情况停药,49例可评价疗效。完全缓解(complete remission,CR)2例(4.1%),部分缓解(partial remission,PR)10例(20.4%),疾病稳定(stable disease,SD)31例(63.3%),疾病进展(progression of disease,PD)6例(12.2%),疾病控制率(CR+PR+SD)为87.8%。1年疾病控制率为61%,1年生存率为85%。 中位疾病无进展期为15个月,中位总生存时间(overall survival,OS)为23个月。根据病理类型、转移部位和体力状况评分等将患者分为亚组进一步统计。肾透明细胞癌组中位PFS为12个月,中位OS为23个月。中位PFS在单脏器转移组为18个月,多脏器转移组为9个月,在术后病理确诊组为18个月,在穿刺病理确诊组为8个月;在美国东部肿瘤协作组(Eastern CooperativeOncology Group,ECOG)评分分组中,0分组为15个月,1分组为12个月。中位生存时间在单脏器转移组未达到,多脏器转移组为12个月;在术后病理确诊组为23个月,在穿刺病理确诊组为9个月;在ECOG为0分组未达到,在ECOG为1分组为23个月。 服用舒尼替尼(索坦)常见不良反应包括手足皮肤反应、乏力、白细胞降低、血小板降低、口腔黏膜炎及高血压等,发生的Ⅲ级不良反应包括手足皮肤反应、白细胞降低、血小板降低、贫血、腹泻、口腔黏膜炎、甲状腺功能减低、呕吐和浮肿。通过对症支持及减量,不良反应可以控制并耐受。结论:舒尼替尼(索坦)治疗晚期肾细胞癌疗效显著,常见不良反应患者可耐受,严重不良反应需要医疗干预。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/83610.html

舒尼替尼(索坦)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和RET等多个靶点，在多个国家被批准用于晚期肾癌的治疗。 那么很多患者会问舒尼替尼(索坦)多少钱一盒？ 据了解，舒尼替尼(索坦)的原研药比较昂贵，患者可以选择仿制药。仿制药并不代表药效不好，它在成分跟效果上还是和原研药是一致的，只是版权问题。目前来说仿制药有印度版的和孟加拉版的，印度版有两个规格。一是12.5mg*28/盒，价格大约在1000元左右，另一种是25*28/盒，售价是1500元左右。孟加拉的有12.5*28/盒的规格，售价在900元左右，25*28/盒的价格是1400元左右。患者可以根据自身需求购药。 在舒尼替尼(索坦)的治疗过程中，患者可能会出现一系列不良反应，包括手足综合征、高血压、皮肤或毛发颜色改变、甲状腺机能减退、乏力、皮疹、血液学毒性、胃肠道不良反应、味觉改变，心脏毒性。但是这些不良反应通常为轻中度，通过调整舒尼替尼剂量或暂时停药可得到缓解。值得注意的是，舒尼替尼(索坦)治疗过程中出现某些不良反应，如高血压和手足综合征可能预示着疗效较佳。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼(索坦)的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼(索坦)治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼(索坦)或安慰剂，舒尼替尼(索坦)组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼(索坦)对肾细胞癌术后疗效显著。 相关热文推荐：肾癌一线治疗用药-舒尼替尼https://www.1blv.com/newsDetail/83607.html

舒尼替尼又叫索坦，是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦和多吉美一样都是属于多靶点的抑制剂，也属于是一种“多才多艺”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是不一样的，并且在每个领域都是能够大放光彩的。那么舒尼替尼(索坦)治疗肾癌疗效怎么样呢？ 舒尼替尼(索坦)治疗晚期肾细胞癌：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼(索坦)或安慰剂，舒尼替尼(索坦)组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼(索坦)对肾细胞癌术后疗效显著。除此之外，舒尼替尼(索坦)对其他癌症效果如何呢？ 舒尼替尼(索坦)治疗胃肠道间质瘤：回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg/日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 舒尼替尼(索坦)治疗胰腺神经内分泌瘤：在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼(索坦)37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期一倍，舒尼替尼(索坦)和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼(索坦)治疗效果显著。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)说明书https://www.1blv.com/newsDetail/83606.html

舒尼替尼(索坦)说明书 【药品名称】 通用名称：苹果酸舒尼替尼胶囊 商品名称：苹果酸舒尼替尼胶囊(索坦) 【主要成份】苹果酸舒尼替尼 化学名：(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1，2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2，4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐 分子式：C22H27FN4O2 ·C4H6O5 分子量：532.6 【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 【适应症/功能主治】1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。 【规格型号】12.5mg*28s*1瓶 【用法用量】舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。与食物同服或不同服均可。 【不良反应】尚不明确。 【禁 忌】对舒尼替尼(索坦)或药物的非活性成份严重过敏者禁用。 【注意事项】尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，建议在有本品使用经验的医生指导下使用。 左心室功能障碍 若出现充血性心力衰竭(CHF)的临床表现，建议停止使用本品。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50% 以及射血分数低于基线20% 的患者也应停止本品治疗和/或减低剂量。 接受舒尼替尼治疗的患者中出现左心室射血分数下降的人数多于安慰剂组或IFN-α组。在胃肠间质瘤（GIST）的研究 A 中， 舒尼替尼组和安慰剂组分别有22/209 例（11%）患者和 3/102 例(3%）患者出现了治疗相关的左心室射血分数 (LVEF)低于正常值下限 (LLN)。舒尼替尼组22 例LVEF 改变的患者中有9 例未经处理自行恢复；5例患者经处理后恢复正常（1例患者减低剂量；4例患者另给予抗高血压药或利尿剂治疗）；6 例患者结束研究但没有恢复情况的记录。此外，舒尼替尼组有3 例（1%）患者出现3 级左心室收缩功能下降至LVEF<40%，其中2 例患者未接受研究药物进一步治疗即死亡。安慰剂组无患者出现3 级LVEF 下降。在胃肠间质瘤（GIST）研究A 中，两组各有1 例患者（舒尼替尼组&请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】尚无本品用于儿童患者的安全性和有效性临床研究。 【老年患者用药】接受舒尼替尼(索坦)治疗的825 例胃肠间质瘤（GIST）和晚期/转移性肾细胞癌（MRCC）患者中有277 例（34%）年龄在65岁或65岁以上。未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面存在差异。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠分类D由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键，舒尼替尼(索坦)抑制血管形成，可能对妊娠产生不良作用。未在孕妇中对本品进行充分的、严格对照的研究。如果患者妊娠期间使用舒尼替尼(索坦)或接受舒尼替尼(索坦)治疗期间妊娠，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。育龄妇女接受本品治疗时应避孕。在妊娠大鼠（0.3，1.5，3.0，5.0 mg/kg/日剂量）和妊娠家兔（0.5，1，5，20 mg/kg/日剂量）中评价了舒尼替尼对胚胎的影响。5mg/kg/日剂量时（约为人推荐日剂量[RDD]AUC 的5.5 倍），观察到大鼠的胚胎死亡和发育异常的发生率明显增加。家兔实验中，5mg/kg/日剂量时发现胚胎死亡发生率明显增加，当剂量≥1 mg/kg/日时（约为人推荐日剂量50mg/日时AUC 的0.3 倍）发现发育异常。对发育的影响包括大鼠胎仔的肋骨和椎骨的骨骼畸形发生率增加。家兔实验中，1 mg/kg/日剂量观察到唇裂，5mg/kg/日（约为人推荐日剂量AUC 的2.7 倍）剂量观察到唇裂和腭裂。大鼠实验中，当剂量≤3 mg/kg/日时（约为人推荐日剂量的2.3 倍）未见胎仔流产或畸形。 【药物过量】处理舒尼替尼(索坦)药物过量的方法包括一般的支持性措施。无治疗本品过量的特效解毒剂。如果有临床指征时，应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。已完成的临床研究中未有本品药物过量的报告。非临床研究中在500mg/kg（3000mg/m2）/日，最少给药5 天即观察到大鼠死亡。在此剂量水平，毒性反应征象包括肌肉协调障碍、摇头、活动减退、眼睛分泌物、竖毛和胃肠道不适。在更低剂量水平但更长治疗持续时间时也观察到死亡及相似的毒性反应征象。 【贮藏】舒尼替尼(索坦)需保存于25℃；允许范围为15-30℃。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)医保报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83605.html

舒尼替尼(索坦)纳入医保了没？给报销吗？舒尼替尼(索坦)是由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的一种口服多激酶抑制剂，用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。 临床试验显示，舒尼替尼(索坦)治疗肿瘤，起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。 除此之外舒尼替尼(索坦)现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。 2007年舒尼替尼(索坦)经过国家的批准进入中国市场，舒尼替尼已经在我国上市多年，也已经纳入我国的医保目录。 舒尼替尼(索坦)在常规标准治疗中具有安全性和良好的耐受性。常见的治疗中出现的AEs（≥10%）均为舒尼替尼(索坦)既往报道过的不良事件，包括白细胞减少症、手足综合征、疲乏、中性粒细胞减少症、血小板计数减少、天冬氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白减少、皮肤变色、高血压。 舒尼替尼(索坦)进入中国市场后，一盒50mg舒尼替尼(索坦)报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。即使是已经进入了医保，舒尼替尼(索坦)的价格仍然较高。 经济压力较大的患者不妨选择舒尼替尼(索坦)的仿制药。舒尼替尼(索坦)孟加拉碧康版仿制药规格：12.5*28胶囊/盒，售价为900元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1400元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为1700元人民币。患者可以根据自身情况选择购买。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/83603.html

舒尼替尼(索坦)是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼(索坦)结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤。主要基于一项舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤的临床试验：舒尼替尼(索坦)明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用舒尼替尼(索坦)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 体外实验证实，舒尼替尼(索坦)主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 舒尼替尼(索坦)的服用剂量因病症不同用量也有所不同。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，舒尼替尼(索坦)剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。以上就是舒尼替尼(索坦)服用的具体方法，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)一个月费用https://www.1blv.com/newsDetail/83599.html

舒尼替尼(索坦)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。舒尼替尼(索坦)是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg/日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼(索坦)二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 那么舒尼替尼(索坦)售价是多少呢？ 目前国内舒尼替尼(索坦)50mg最新价格在每盒4.7万左右。由于舒尼替尼(索坦)已经纳入了医保，医保后舒尼替尼(索坦)的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。 即使国内舒尼替尼(索坦)医保报销了很多，但是对于长期用药的患者来说，每盒上万元的药仍然是个无力负担的价格，仿制药的出现很大程度上为患者减轻了用药经济负担。 孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼(索坦)有三种版本50mg*28胶囊/盒，售价仅为1700元左右，12.5mg*28/盒的售价为900元左右，25mg*28/盒的价格为1400元左右。是患者们性价比更高的选择。而且仿制药的适应症、用药方法、效果等都与舒尼替尼（索坦）原研药一致，患者可以放心购买。 热文推荐：埃索美拉唑可以长期吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83380.html

舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。舒尼替尼的适应症有1、晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。2、胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3、晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 对于不同的病症，舒尼替尼的用法用量也是有所不同的。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼服用期间最常见的副作用有：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。