孟加拉碧康舒尼替尼使用说明书 通用名称：舒尼替尼 商品名称：索坦 全部名称：舒尼替尼,索坦,sunitinib,Sutent,Sunitix 适应症 (1).舒尼替尼适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).舒尼替尼适用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).舒尼替尼适用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。 服用方法： 1.舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。2.舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 副作用： 1、白细胞下降：白细胞减少的常见症状为疲乏，头晕。如果白细胞总数明显减少至2×109/L，建议去医院升白细胞。平时可以多吃瘦猪肉有益于提升白细胞，不要吃凉性生冷的食物。 2、血小板减少：多表现为皮肤出血点和淤斑、鼻衄，牙龈渗血。更为严重的是脏器出血。可以使用药物治疗，也可以去医院升血小板。   3、口腔溃疡：推荐每天多使用温盐水漱口，保持口腔内清洁。严重的也可以使用药物治疗。 4、腹泻：尽量不吃生冷，油腻的食物，可以使用药物治疗，非常严重的建议在医生的指导下减少索坦舒尼替的剂量。 5、高血压：建议使用抗高血压药物治疗，严重的需要暂停舒尼替尼治疗，直到恢复到可控范围。 6、肝功能异常：有患过肝病的患者建议定期做肝功能检查，严重时需要停止索坦治疗。 注意事项： 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 2、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 3、舒尼替尼可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 4、使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 5、育龄妇女接受舒尼替尼治疗时应避孕。 6、哺乳妇女接受舒尼替尼治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 以上就是舒尼替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86964.html

舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。那么，孟加拉碧康舒尼替尼哪里买？ 舒尼替尼已经纳入医保，但医保后价格还是偏贵，而印度药厂生产的舒尼替尼规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。 舒尼替尼孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊价格1000元左右；25mg*28胶囊售价1400元左右；50mg*28胶囊，价格1700元左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且舒尼替尼已经进入我国的医保目录，极大减轻了患者的用药经济压力。 从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 舒尼替尼是肾癌患者，包括肾癌手术复发，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转，肺转，及肾盂癌患者首选，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。 以上就是舒尼替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼在国内有售卖的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86963.html

中国证据表明舒尼替尼是适合中国晚期RCC（不能手术的晚期肾细胞癌）患者的一线治疗药物，舒尼替尼的作用机制有两种，不仅能够阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，从而饿死肿瘤，还可以杀死肿瘤细胞的活性。那么，孟加拉碧康舒尼替尼在国内有售卖的吗？ 舒尼替尼已经纳入医保，但医保后价格还是偏贵，而印度药厂生产的舒尼替尼规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。舒尼替尼孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊价格1000元左右；25mg*28胶囊售价1400元左右；50mg*28胶囊，价格1700元左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 S-TRAC试验是一项随机双盲Ⅲ期临床试验，在615例已接受根治术后的高复发风险的局限型RCC患者中研究索坦对照安慰剂辅助治疗效果。患者连续四周每天分别接受50 mg的舒尼替尼或安慰剂，停药两周，持续治疗一年，直至复发、出现继发性恶性肿瘤、显著毒性或撤回知情同意。主要目的是通过盲态独立中心影像学审查，证实无病生存期（DFS）的改善情况。 S-TRAC试验结果显示，在经过一年治疗后，经舒尼替尼治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年，而安慰剂组为5.6年，总体风险减低了24%。在进行分析时，患者的总生存期（OS）数据尚未成熟。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 以上就是舒尼替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86960.html

舒尼替尼可以帮助抑制肿瘤生长，具有很好的抗血管效果，可以帮助中晚期肾癌患者在不影响生活质量的前提下带瘤存活，那么，孟加拉碧康舒尼替尼如何购买？ 舒尼替尼已经纳入医保，但医保后价格还是偏贵，而印度药厂生产的舒尼替尼规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。舒尼替尼孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊价格1000元左右；25mg*28胶囊售价1400元左右；50mg*28胶囊，价格1700元左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 研究采用自2008年8月至2015年12月北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤科一线接受舒尼替尼治疗的转移性肾癌患者临床资料，并采用Kaplan－Meier法及Cox多因素回归方法分析其疗效相关因素。结果显示，共有166例转移性肾癌患者一线接受舒尼替尼治疗，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%，中位无进展生存为11.0个月(95% CI：9.0～14.0个月)，中位总生存为28.0个月(95% CI：19.0～33.0个月)。 舒尼替尼服用方法：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 以上就是舒尼替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/86957.html

舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂。能选择性地靶向作用于某些蛋白受体，抑制受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，并有杀死肿瘤细胞活性特征。那么，孟加拉碧康舒尼替尼怎么服用？ 舒尼替尼用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。 舒尼替尼对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 将舒尼替尼整个吞下；不要掰开，咀嚼或破坏。不要翻开胶囊。服用舒尼替尼时不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。如果错失一小时的舒尼替尼剂量，请在记忆后当即服用错失的剂量，然后在预定的时刻服用下一剂。但如果错失的剂量超越12小时，要越过错失的剂量并持续惯例依照下个时刻给药。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。舒尼替尼适用于治疗不可手术的局部晚期或转移性肿瘤患者人群的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 以上就是舒尼替尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼注意事项有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/86954.html

舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（PDGFR β、VEGFR2 、KIT） 的磷酸化进程；在某些动物肿瘤模型中显示出抑制肿瘤生长或导致肿瘤消退，和/或抑制肿瘤转移的作用。今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康舒尼替尼注意事项有什么？ 服用舒尼替尼需要注意的是： 1，若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。2，无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 3，舒尼替尼可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 4，使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。5，育龄妇女接受舒尼替尼治疗时应避孕。6，哺乳妇女接受舒尼替尼治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 使用舒尼替尼的饮食注意事项：1.患者在用药期间，忌食发霉、腥辣食品、煎炸、香菜、狗肉及一切发物。少食烫食、盐渍食物，不要酗酒、吸烟，养成良好的生活习惯。 2.患者可以多吃新鲜蔬菜和水果，多吃淀粉类食物，包括优质蛋白质和维生素A、B1、B2、C等的供给。做到合理搭配。也可以食用具有分解致癌物的食物，如豌豆、胡萝卜等，或者食用些具有增强机体抗癌作用的食物，如蘑菇、香菇等。温馨提醒：常饮绿茶，也有良好的防癌效果。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 以上就是舒尼替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼服用后可能产生哪些副反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/86952.html

舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康舒尼替尼效果好吗？ 舒尼替尼是肾癌患者，包括肾癌手术复发，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转，肺转，及肾盂癌患者首选，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。但是需要注意的是，舒尼替尼可以帮助抑制肿瘤生长，具有很好的抗血管效果，可以帮助中晚期肾癌患者在不影响生活质量的前提下带瘤存活，但是索坦舒尼替尼达不到治愈效果。 临床试验效果如下：根据试验S-TRAC研究结果得出：S-TRAC试验纳入了615例肾癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将肾癌患者以1:1的比例随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，苹果酸舒尼替尼剂量为50mg,每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼组的中位无疾病生存期(DFS)为6.8年，接受安慰剂组的中位DFS为5.6年。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 舒尼替尼作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，在延长患者生命的同时，也提高了患者的生存质量。 以上就是舒尼替尼效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/86947.html

舒尼替尼是一种小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，适应症包括晚期肾癌、胃肠道间质肿瘤患者。舒尼替尼能够有针对性的阻断某些蛋白质的合成，从而达到抑制肿瘤生长，进展以及转移的效果。今天来看一下孟加拉碧康舒尼替尼价格。 舒尼替尼已经纳入医保，但医保后价格还是偏贵，而印度药厂生产的舒尼替尼规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。舒尼替尼孟加拉碧康 Sunitix 12.5mg*28胶囊价格1000元左右；25mg*28胶囊售价1400元左右；50mg*28胶囊，价格1700元左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 舒尼替尼用法用量：治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量为每天口服一次50mg，服用4周后停服2周，治疗胰腺神经内分泌瘤和M5型白血病的推荐剂量为每天口服一次37.5mg，连续长期不间断服用。食物同时服用或分开食用均可。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 以上就是舒尼替尼价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康乐伐替尼服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/86945.html

2006年1月26日索坦（舒尼替尼）被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。2007年2月，索坦（舒尼替尼）正式获批在国内上市。 索坦（舒尼替尼）可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)。 索坦（舒尼替尼）是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。 索坦2020年价格是多少？ 索坦（舒尼替尼）在美国的售价：规格（1）：片剂-37.5mg/片-28片/瓶（盒），药房价：14570.39美元；规格（2）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：16205.40美元。美国辉瑞公司生产的索坦在国内的价格为规格（1）：片剂-12.5mg/片-28片/瓶（盒）；药房价：4340元人民币。 印度药厂生产的索坦（舒尼替尼）规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。具体价格信息，患者可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：吃索坦出现副作用怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/85288.html

索坦能使肿瘤缩小吗？临床试验显示，索坦（舒尼替尼）是可以缩小原发瘤。 索坦（舒尼替尼）是一种比较新型的多靶向性的治疗肿瘤的口服药品，索坦抑制受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤生长的时候所需要的血液和水分，索坦通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，不让癌细胞继续生存，简单的讲，就是不给肿瘤饭和水，让肿瘤活活“饿死”。 索坦（舒尼替尼）的适应症：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）患者；（3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 胃肠道间质瘤：推荐索坦（舒尼替尼）剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。肾细胞癌：推荐剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。胰腺神经内分泌肿瘤：推荐剂量37.5毫克口服，每日一次，连续服药，无停药期。 剂量调整：对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，舒尼替尼以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，索坦（舒尼替尼）以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在3期临床试验中使用的最大剂量为每日50mg。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)能延长多久生存期？ https://www.1blv.com/newsDetail/85280.html

索坦（舒尼替尼）是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。索坦的两个重要靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），索坦适用于治疗不可手术的局部晚期或转移性肿瘤患者人群的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 索坦（舒尼替尼） 能延长多久的生存期？ 索坦（舒尼替尼）辅助治疗的S-TRAC III 期临床试验（舒尼替尼辅助治疗肾癌的试验）结果。试验结果显示在肾细胞癌（RCC）根治性手术后处于高复发风险的患者中，索坦相较于安慰剂可使患者的无病生存期（DFS）延长一年。 S-TRAC试验是一项随机双盲Ⅲ期临床试验，在615例已接受根治术后的高复发风险的局限型RCC患者中研究索坦对照安慰剂辅助治疗效果。患者连续四周每天分别接受50 mg的索坦（舒尼替尼）或安慰剂，停药两周，持续治疗一年，直至复发、出现继发性恶性肿瘤、显著毒性或撤回知情同意。主要目的是通过盲态独立中心影像学审查，证实无病生存期（DFS）的改善情况。S-TRAC试验结果显示，在经过一年治疗后，经索坦（舒尼替尼）治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年，而安慰剂组为5.6年，总体风险减低了24%。在进行分析时，患者的总生存期（OS）数据尚未成熟。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/85277.html

索坦（舒尼替尼）是一种新型小分子多靶点的靶向药物。用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。索坦（舒尼替尼）用法用量是多少？ 索坦（舒尼替尼）用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。 索坦（舒尼替尼）对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 将索坦（舒尼替尼）整个吞下；不要掰开，咀嚼或破坏。不要翻开胶囊。服用索坦（舒尼替尼）时不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。如果错失一小时的舒尼替尼剂量，请在记忆后当即服用错失的剂量，然后在预定的时刻服用下一剂。但如果错失的剂量超越12小时，要越过错失的剂量并持续惯例依照下个时刻给药。不要服用双倍剂量来弥补漏服剂量。请依照医师的建议或说明书进行服用。不要多服用或少服用索坦（舒尼替尼）。添加或减少索坦（舒尼替尼）的用量，是医师依照药物对患者的作用和发生的副作用决定的。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)医保能报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85276.html

索坦（舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。2006年1月26日，美国FDA批准索坦上市，用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌。 索坦用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 索坦（舒尼替尼）于2007年2月已获中国药管局(SFDA)批准进口。索坦（舒尼替尼）能医保能报销吗？ 索坦（舒尼替尼）可以通过医保报销，索坦（舒尼替尼）已经被纳入国家医保(2019版)，药品类别，抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂。辉瑞索坦有12.5mg、25mg、37.5mg、50mg四种每盒均为28粒，进入医保后舒尼替尼155元(12.5mg/粒)，263.5元(25mg/粒)，359.4元(37.5mg/粒)，50mg价格为448元一粒，每个月省下了不少钱。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)副作用和处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/85272.html

2006年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准索坦（舒尼替尼）用于治疗胃肠道间质肿瘤，也可用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。 一项由56个国家地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者，对比了索坦（舒尼替尼）与安慰剂治疗效果。结果显示，舒尼替尼显著延长胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期（PFS）和延长总生存期。格列卫治疗失败后，用舒尼替尼组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。索坦在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦治疗有效。研究中期分析显示，索坦组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周。索坦持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 试验表明，索坦治疗胃肠道间质瘤(GIST)的效果显著。 索坦（舒尼替尼）多少钱一盒？ 索坦（舒尼替尼）仿制药售价较便宜，孟加拉碧康药厂生产的索坦（舒尼替尼）规格12.5mg*28/盒的售价为900元左右；25mg*28/盒的价格为1400元左右；50mg*28胶囊/盒，售价仅为1700元左右。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85264.html

索坦（舒尼替尼）是一种小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，适应症包括晚期肾癌、胃肠道间质肿瘤患者。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼（索坦）或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼（索坦）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼（索坦）的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。 在索坦对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了索坦的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。 索坦（舒尼替尼）价格是多少？ 印度药厂生产的索坦（舒尼替尼）规格12.5mg*28胶囊价格为1000元左右；规格25mg*28胶囊价格为1500元左右；规格50mg*28胶囊价格为2200左右。 孟加拉碧康药厂生产的索坦（舒尼替尼）有3种版本，不同规格的售价不同。12.5mg*28/盒的售价为900元左右；25mg*28/盒的价格为1400元左右；50mg*28胶囊/盒，售价仅为1700元左右。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/85263.html

索坦（舒尼替尼）说明书 【适应症和用途】 索坦（舒尼替尼）适用于治疗：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 【剂量和给药方法】 GIST和RCC:50 mg口服每天1次，有或无食物，4周治疗接着2周停药。 pNET:37.5 mg口服每天1次，有或无食物，治疗时间持续到患者无法耐受或出现毒性反应。 调整剂量：建议根据个人安全性和耐受性中断给药和/或剂量调整12.5 mg。 【不良反应】 索坦（舒尼替尼）最常见不良反应(≥20%)是疲乏，虚弱，发热，腹泻，恶心，粘膜炎/口炎，呕吐，消化不良，腹痛，便秘，高血压，周边水肿，皮疹，手-足综合征，皮肤脱色，干皮肤，毛发颜色变化，味觉变化，头痛，背痛，关节痛，肢体痛，咳嗽，呼吸困难，厌食，和出血。 【注意事项】 1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况。2.了解索坦可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。 3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药。这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。 4.索坦（舒尼替尼）治疗过程中不要母乳喂养，因为索坦可能会通过母乳进入小孩体内。 热文推荐：恩瑞舒需要注射多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/85259.html

舒尼替尼(索坦)当前是治疗中晚期肾癌的一线标准治疗用药，整理临床试验效果如下：根据试验S-TRAC研究结果得出：S-TRAC试验纳入了615例肾癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将肾癌患者以1:1的比例随机分配至接受舒尼替尼(索坦)或安慰剂，苹果酸舒尼替尼剂量为50mg,每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼(索坦)组的中位无疾病生存期(DFS)为6.8年，接受安慰剂组的中位DFS为5.6年。 舒尼替尼(索坦)是肾癌患者，包括肾癌手术复发，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转，肺转，及肾盂癌患者首选，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。但是需要注意的是，舒尼替尼(索坦)可以帮助抑制肿瘤生长，具有很好的抗血管效果，可以帮助中晚期肾癌患者在不影响生活质量的前提下带瘤存活，但是索坦舒尼替尼达不到治愈效果。 根据舒尼替尼(索坦)的说明书显示，患者在吃舒尼替尼(索坦)的时候，在什么时间会出现耐药并没有明确指出。因为每一个患者的病情都是不一样的，从而每一个患者在吃这个药物的时候，可能会出现耐药的时间也是会不一样的。 如果患者在吃舒尼替尼(索坦)的时候，病人的体质好一些，可能会出现耐药的时间会晚一点。但是如果病人的体质不是很好的话，患者在口服舒尼替尼(索坦)的时候，可能出现耐药的时间会比较长的。但是据临床统计，舒尼替尼(索坦)中位PFS(无进展生存期)为11个月，舒尼替尼(索坦)中位生存期为28个月。也就是说舒尼替尼(索坦)平均耐药时间是1年左右，当然也有吃2-3年也没有耐药的，不过也是少数。 相关热文推荐：舒尼替尼可以治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/83612.html

舒尼替尼(索坦)是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。此外，舒尼替尼(索坦)还能与RET、CD114、CD135受体结合，有较为显著的药效。舒尼替尼(索坦)可以治疗什么病症呢？今天我们就来看一下。 某项针对舒尼替尼(索坦)医治肾癌成效的随机研究收录了750例该病患者，根据随机的方式 依照1：1的比率将他们分为2组，每一组各375人，1组给予索坦医治，1组给予干扰素治疗。最后发现采用舒尼替尼(索坦)医治的病人客观缓解率为44%，当中有4位病人完全缓解；而干扰素组客观缓解率仅有11%，当中有2位病人完全缓解。相比来说舒尼替尼(索坦)医治成效更优。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼(索坦)的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼(索坦)的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼(索坦)治疗效果明显优于IFN-α。 另外，S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，舒尼替尼(索坦)组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼(索坦)对肾细胞癌术后疗效显著。 舒尼替尼(索坦)的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，在舒尼替尼(索坦)与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间索坦与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度索坦与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼(索坦)治疗的实验中，无疾病生存期舒尼替尼(索坦)和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率舒尼替尼(索坦)是干扰素的五倍以上。 相关热文推荐：舒尼替尼治疗转移性肾癌的安全性和有效性https://www.1blv.com/newsDetail/83611.html

舒尼替尼(索坦)在中国面市已经有十几年的时间，造福了广大的肾癌患病者，目前舒尼替尼(索坦)已经在中国批准用舒尼替尼(索坦)晚后期肾癌有效率达到40%于医治转移扩散性肾细胞癌(mRCC)一线医治方案。 舒尼替尼(索坦)作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，医治晚后期肾癌客观有效率可达40%，在增加患病者生命的同时，也提高了患病者的生存质量。舒尼替尼(索坦)医治晚后期肾细胞癌的推荐剂量是50毫克，每天一次，口服;服药4周，停药2周(4/2给药方案)。与食物同服或不同服均可。 基于分层因子和MET表达水平的亚组的相对医治效果与整体人群的结果一致。对于MET阳性患病者(n=62)，卡博替尼(Cabozantinib)组中位PFS为13.8个月，舒尼替尼(索坦)组为3.0个月。对于MET阴性患病者(n=69)，卡博替尼(Cabozantinib)组中位PFS为6.9个月，舒尼替尼(索坦)组为6.1个月。中位随访3年后，卡博替尼(Cabozantinib)组中位OS为26.6个月，而舒尼替尼(索坦)组为21.2个月。 舒尼替尼(索坦)医治时间段若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患病者也应停药和/或减量。 根据临床随访1～36个月显示,3例因患者经济情况停药,49例可评价疗效。完全缓解(complete remission,CR)2例(4.1%),部分缓解(partial remission,PR)10例(20.4%),疾病稳定(stable disease,SD)31例(63.3%),疾病进展(progression of disease,PD)6例(12.2%),疾病控制率(CR+PR+SD)为87.8%。1年疾病控制率为61%,1年生存率为85%。 中位疾病无进展期为15个月,中位总生存时间(overall survival,OS)为23个月。根据病理类型、转移部位和体力状况评分等将患者分为亚组进一步统计。肾透明细胞癌组中位PFS为12个月,中位OS为23个月。中位PFS在单脏器转移组为18个月,多脏器转移组为9个月,在术后病理确诊组为18个月,在穿刺病理确诊组为8个月;在美国东部肿瘤协作组(Eastern CooperativeOncology Group,ECOG)评分分组中,0分组为15个月,1分组为12个月。中位生存时间在单脏器转移组未达到,多脏器转移组为12个月;在术后病理确诊组为23个月,在穿刺病理确诊组为9个月;在ECOG为0分组未达到,在ECOG为1分组为23个月。 服用舒尼替尼(索坦)常见不良反应包括手足皮肤反应、乏力、白细胞降低、血小板降低、口腔黏膜炎及高血压等,发生的Ⅲ级不良反应包括手足皮肤反应、白细胞降低、血小板降低、贫血、腹泻、口腔黏膜炎、甲状腺功能减低、呕吐和浮肿。通过对症支持及减量,不良反应可以控制并耐受。结论:舒尼替尼(索坦)治疗晚期肾细胞癌疗效显著,常见不良反应患者可耐受,严重不良反应需要医疗干预。 相关热文推荐：舒尼替尼(索坦)多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/83610.html

舒尼替尼(索坦)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和RET等多个靶点，在多个国家被批准用于晚期肾癌的治疗。 那么很多患者会问舒尼替尼(索坦)多少钱一盒？ 据了解，舒尼替尼(索坦)的原研药比较昂贵，患者可以选择仿制药。仿制药并不代表药效不好，它在成分跟效果上还是和原研药是一致的，只是版权问题。目前来说仿制药有印度版的和孟加拉版的，印度版有两个规格。一是12.5mg*28/盒，价格大约在1000元左右，另一种是25*28/盒，售价是1500元左右。孟加拉的有12.5*28/盒的规格，售价在900元左右，25*28/盒的价格是1400元左右。患者可以根据自身需求购药。 在舒尼替尼(索坦)的治疗过程中，患者可能会出现一系列不良反应，包括手足综合征、高血压、皮肤或毛发颜色改变、甲状腺机能减退、乏力、皮疹、血液学毒性、胃肠道不良反应、味觉改变，心脏毒性。但是这些不良反应通常为轻中度，通过调整舒尼替尼剂量或暂时停药可得到缓解。值得注意的是，舒尼替尼(索坦)治疗过程中出现某些不良反应，如高血压和手足综合征可能预示着疗效较佳。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼(索坦)的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼(索坦)治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼(索坦)或安慰剂，舒尼替尼(索坦)组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼(索坦)对肾细胞癌术后疗效显著。 相关热文推荐：肾癌一线治疗用药-舒尼替尼https://www.1blv.com/newsDetail/83607.html