舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，舒尼替尼是能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，具有双重抗肿瘤作用。舒尼替尼获批用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）患者。舒尼替尼治疗胃肠间质瘤的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤疗效怎样呢？ 临床试验舒尼替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法选择自2010年10月至2013年10月收治的晚期胃肠道间质瘤患者13例,均予以舒尼替尼治疗,对其临床资料进行回顾性的分析和总结。结果本组13例患者接受治疗的平均周期为(10.5±1.3)个周期，部分缓解3例，疾病稳定7例，疾病进展3例。疾病控制率为76.92%。结论舒尼替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为理想，不良反应发生率偏低，值得推广。 舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤中最常见的3～4级不良反应包括手足综合征、乏力、中性粒细胞减少、血小板减少、高血压等。如果出现副作用严重的情况，可适当调整舒尼替尼的使用计量，不要私自停药。根据患者个体的安全性和耐受性，可以适当调整舒尼替尼的使用计量，一般以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。 目前舒尼替尼的仿制药已经获批上市，治疗效果较好，售价较低，具体的信息，患者可以咨询医伴旅客服。

舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶的磷酸化进程；在某些动物肿瘤模型中显示出抑制肿瘤生长或导致肿瘤消退，和/或抑制肿瘤转移的作用舒尼替尼的治疗效果怎样？ 发表在《Journal of Clinical Oncology》期刊上的一项新的研究结果分析了依维莫司与舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌患者的效果。共有471例患者参加此次试验，其中238例随机分配接受一线依维莫司序贯舒尼替尼，233例随机分派接受一线舒尼替尼序贯依维莫司。 治疗结果显示，一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月，一线舒尼替尼是10.7个月（风险比[HR] 1.4；95% CI 1.2～1.8）。研究人员指出，之于依维莫司序贯舒尼替尼，中位联合无进展生存期是21.1个月，与舒尼替尼序贯依维莫司的25.8个月进行比较（HR 1.3；95% CI 0.9～1.7）。对于依维莫司序贯舒尼替尼，中位总生存期是22.4个月，舒尼替尼序贯依维莫司是32.0个月（HR 1.2；95% CI 0.9～1.6）。然而，比起一线依维莫司，一线舒尼替尼会导致治疗过程中较高的不良反应事件率，包括口腔炎（57% vs 53%），乏力（51% vs 45%），腹泻（57% vs 38%）。 在一线方案试验中，针对转移性肾细胞癌患者人群，舒尼替尼比依维莫司有较高的疗效。

舒尼替尼获批的适应症有什么呢？舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。目前已经在多个国家获批用于治疗晚期肾细胞癌以及对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤。 舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 舒尼替尼的剂量调整 对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断治疗。 当怀疑舒尼替尼药物过量时，一般的支持性措施。 无治疗本品过量的特效解毒剂。 如果有临床指征时，应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。曾报告少数意外的药物过量事件，这些病例或者与舒尼替尼已知的不良反应相符， 或者无不良反应。 非临床研究中在500mg/kg （3000mg/m2 ）/日，最少给药 5 天即观察到大鼠死亡。在此剂量水平，毒性反应征象包括肌肉协调障碍、摇头、活动减少、眼睛分泌物、竖毛和胃肠道不适。在更低剂量水平但更长治疗持续时间时也观察到死亡及相似的毒性反应征象。

索坦是什么药物呢？索坦又叫舒尼替尼，是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦舒尼替尼已经在119个国家获批用于治疗晚期肾细胞癌以及对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤。 索坦治疗胃肠道间质瘤：试验纳入24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控。 索坦治疗晚期肾细胞癌的Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为索坦的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。索坦的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 索坦治疗胰腺神经内分泌瘤：在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化胰腺神经内分泌瘤，索坦37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，索坦和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。 由以上的临床试验我们可以看出，索坦治疗晚期肾细胞癌以及对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤的效果显著。

索坦适用于治疗不可手术的局部晚期或转移性肿瘤患者人群的晚期肾细胞癌（RCC）、甲磺酸伊马替尼治疗后疾病进展或不能耐受的胃肠道间质瘤（GIST）以及进行性、高分化胰腺神经内分泌瘤（pNET）。索坦是一种口服多激酶抑制剂,通过阻断参与癌症生长、增殖和扩散的多个分子靶点发挥作用。血管内皮生长因子受体和血小板源性生长因子受体是索坦的两个重要靶点,这两种受体在许多类型的实体瘤中都有表达,被认为在血管生成中起关键作用。索坦还能抑制对肿瘤生长非常重要的其他靶点，包括KIT、FLT3和RET。 索坦已经在119个国家获批用于治疗晚期肾细胞癌以及对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤。2007年，索坦在国内上市，给无数的晚期肾细胞癌胃肠间质瘤患者带来新希望。原产于美国辉瑞制药公司的索坦舒尼替尼在中国上市后，价格也是非常昂贵的。因此很多患者咨询医伴旅，索坦进医保没呢？ 在2018年我国医疗保障局发布了《关于发布2018年药医保准入专项谈判范围的通告》，正式将索坦纳入了医保，随着我国医保政策的完善，医保后的价格更容易被我国所接纳。索坦被纳入医保后的价格为12544元左右，同样50mg规格，费用下降了63％左右。 相比较孟加拉版索坦可以说是性价比极高的一款。规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。

索坦一盒的价格是多少？索坦目前已经在119个国家获批用于治疗晚期肾细胞癌以及对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤，在不同地区索坦的价格不同： 索坦在美国的售价：规格（1）：片剂-37.5mg/片-28片/瓶（盒），药房价：14570.39美元；规格（2）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：16205.40美元。美国辉瑞公司生产的索坦在国内的价格为规格（1）：片剂-12.5mg/片-28片/瓶（盒）；药房价：4340元人民币。 印度上市的索坦规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 孟加拉版索坦规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 索坦是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，通用名叫苹果酸舒尼替尼胶囊。形状为胶囊状，由辉瑞公司生产，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。索坦是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，索坦用于多种癌症，可以延缓以及阻止肿瘤的生长。

索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。 索坦适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）患者。据了解，胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10-20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。索坦治疗胃肠道间质瘤的疗效怎样呢？ 在2007年ASCO会议上报告了索坦在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出的令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦治疗有效。研究中期分析显示，索坦组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33，P<0.0001)。索坦持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 试验表明，索坦治疗胃肠道间质瘤(GIST)的效果显著，目前索坦的仿制药已经获批上市，患者咨询更多索坦的药物信息，可以咨询医伴旅客服。

索坦是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血小板衍生生长因子受体（(PDGFRα和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。 索坦适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），不能手术的晚期肾细胞癌（RCC），不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。索坦治疗胰腺神经内分泌瘤的效果如何？ 临床试验是目前惟一一项索坦用于胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床试验。参与临床试验的患者可以接受过一些治疗，但如果他们现在正接受化疗、免疫治疗或任何生长抑素类似物以外的开发中抗癌药的治疗，则将被排除。研究结果显示，66名晚期胰腺内分泌肿瘤患者治疗后的应答率为16.7%，达到预定目标；肿瘤出现恶化的平均时间为7.7个月；81.1%的患者生存期能达到1年。 在索坦的临床试验和上市后应用中均观察到了肝毒性的表现,有时为重度肝毒性,甚至导致死亡。在开始治疗前、每个周期的治疗期间以及根据临床情况进行肝功能检查。在发生3级或4级药物相关的肝脏不良事件时,应该中断索坦治疗,若仍无缓解迹象则应终止索坦用药。对于随后肝功能检查出现严重改变或表现出其他肝衰竭体征或症状的患者,不应重新开始索坦治疗。

舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。 医伴旅为大家整理了关于sunitinib的服用说明：舒尼替尼（sunitinib）对于不同症状的用药剂量也是不尽相同的。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤的推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整舒尼替尼（sunitinib）剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 患者在使用舒尼替尼（sunitinib）期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。育龄妇女接受舒尼替尼（sunitinib）治疗时应避孕。哺乳妇女接受舒尼替尼（sunitinib）治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。不推荐儿童患者使用舒尼替尼（sunitinib）。

sunitinib是什么药物呢？舒尼替尼（Sunitinib）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，由辉瑞公司生产。舒尼替尼（Sunitinib）发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)，FLT-3, CSF-1R，kit和ret。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 舒尼替尼（Sunitinib）的适应症包括：1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 针对胃肠间质瘤及肾细胞癌：舒尼替尼（Sunitinib）推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。针对胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 在国外的一项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼（Sunitinib）和安慰剂组的中位无进展生存期分别为11.4个月和5.5个月。

sunitinib用量是多少？索坦（sunitinib）针对胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤的用量不同： 索坦（sunitinib）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。索坦（sunitinib）治疗胰腺神经内分泌瘤的推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 患者使用索坦（sunitinib）的注意事项有以下几点： （1）若出现充血性心力衰竭的临床表现应停药。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药或减量。（2）舒尼替尼可延长心电图QT间期，且呈剂量依赖性，应慎用于已知有心电图QT间期延长病史、服用抗心律失常药物或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。（3）用索坦（sunitinib）期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。（4）CYP3A4 强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。如果必须与CYP3A4强抑制剂合并使用，应考虑降低索坦的剂量。CYP3A4 诱导剂（如利福平）可降低舒索坦的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的药物。如果必须与CYP3A4 诱导剂合并使用，应考虑增加索坦（sunitinib）的剂量.（5）育龄妇女用药时应避孕；哺乳期妇女用药时应停止哺乳。

索坦是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，由辉瑞公司生产，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。 2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。索坦是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，索坦的价格是多少呢？ 索坦在不同地区上市的售卖价格不同： 索坦在美国的售价：规格（1）：片剂-37.5mg/片-28片/瓶（盒），药房价：14570.39美元；规格（2）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：16205.40美元。 美国辉瑞公司生产的索坦在国内的价格为规格（1）：片剂-12.5mg/片-28片/瓶（盒）；药房价：4340元人民币。 印度上市的索坦规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 孟加拉版索坦规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 由此可以看出孟加拉版索坦的性价比最高，具体价格信息，可以咨询医伴旅。

索坦去哪可以购买的到？目前索坦去已经在多个国家上市，包括美国，中国，印度和孟加拉。患者可以去索坦上市的地区购买。其中美国和中国售卖的索坦为原研药，印度和孟加拉售卖的索坦为仿制药。虽未仿制药但其适应症、治疗效果和原料与原研药一致，区别在于仿制药的价格更便宜。 国内患者买仿制版索坦有两个途径，一是亲自到孟加拉或印度买药，找医院医生开处方，然后凭处方拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系孟加拉或印度医院有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。索坦是选择性靶向多种受体的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制受体酪氨酸激酶阻断为肿瘤生长供应血液和营养物质的血管生成，并杀死肿瘤细胞。 多靶点阻断的疗效优于单靶点阻断， 在临床实践中也得到了印证。索坦属于多靶点药物，在一线和二线治疗中均取得了优于传统治疗的疗效。关于索坦的多项临床试验还在积极进行中，我们期待更加令人振奋的研究结果。

索坦是什么呢？索坦是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准索坦用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗和胃肠道基质肿瘤患者的治疗。2016年12月，美国食品和药物管理局批准索坦用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 索坦的安全性和有效性经过大量临床研究证据，已被多个国家和地区推荐为晚期肾细胞癌的一线治疗药物和格列卫治疗恶性胃肠道间质瘤耐药后的二线治疗药物。临床试验纳入经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 目前，索坦已获全球超过119个国家获批上市。其中孟加拉仿制版的售价最便宜。孟加拉版索坦规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。具体的价格信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。2007年，舒尼替尼（sunitinib）获批在大陆上市。下面小编为大家介绍一下 sunitinib的使用说明： 舒尼替尼（sunitinib）适应于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 sunitinib治疗胃肠道间质瘤(GIST)后对甲磺酸伊马替尼或对甲磺酸伊马替尼不耐受。推荐剂量：50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 sunitinib治疗晚期肾细胞癌的治疗。推荐剂量：50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 sunitinib治疗不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的进行性高分化胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。推荐剂量：37.5毫克，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 医伴旅提醒：舒尼替尼（sunitinib）与CYP3A4 酶系强抑制剂（例如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir 、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）同时应用时，可增加舒尼替尼浓度，葡萄柚也可增加舒尼替尼的血药浓度。如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时应用时，需要考虑降低本品剂量。

舒尼替尼（sunitinib）适应于胃肠道间质瘤、肾细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤患者，针对不同适应症舒尼替尼（sunitinib）用法用量不同： 1.胃肠道间质瘤：推荐剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 2.肾细胞癌：推荐剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 3.胰腺神经内分泌肿瘤：推荐剂量37.5毫克口服，每日一次，连续服药，无停药期 剂量调整： 对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在3期临床试验中使用的最大剂量为每日50mg。 根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断治疗。 孕妇接受舒尼替尼（sunitinib）治疗可能会伤害胎儿。由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键，舒尼替尼（sunitinib）抑制血管形成，可能对妊娠产生不良作用。如果患者妊娠期间使用本品或接受本品治疗期间妊娠，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。育龄妇女接受本品治疗时应避孕。由于药物通常可从人乳汁中泌出，并且药物对乳儿有潜在严重不良反应，哺乳妇女接受药物治疗时，在考虑药物对母亲的重要性的同时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。舒尼替尼（sunitinib）不推荐用于儿童患者。

舒尼替尼（sunitinib）是一种小分子靶向TKI。舒尼替尼(Sunitinib)可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)。 sunitinib去哪购买呢？2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。2007年2月，舒尼替尼（sunitinib）正式获批在国内上市，患者购买舒尼替尼（sunitinib）可以凭借处方到国内的大型药房药店等购买。在刚进入中国市场时，舒尼替尼（sunitinib）版本是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右。目前舒尼替尼（sunitinib）已经纳入医保目录，国内舒尼替尼（sunitinib）医保报销后的价格在12500元左右，对于很多患者来说负担依旧很大。 还在目前舒尼替尼（sunitinib）的仿制药已经获批上市，印度版sunitinib的价格：规格12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；规格25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；规格50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 孟加拉碧康版sunitinib：规格12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；规格25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；规格50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 患者购买仿制版舒尼替尼（sunitinib）可以自己购买或者是联系海外医疗机构（医伴旅）通过直邮的方式购买。

舒尼替尼(sunitinib)是辉瑞公司生产的抗癌靶向药物，sunitinib治什么呢？ 舒尼替尼(sunitinib)具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，适应于多种肿瘤。舒尼替尼(sunitinib)适应于（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；（3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼(sunitinib)治疗胃肠间质瘤。研究人员选取伊马替尼抵抗或不耐受的进展期GIST患者为研究对象，接受舒尼替尼（sunitinib）治疗，初始剂量为每天50mg，6周为一疗程（治疗4周，间隔2周）。常规评价总生存期（OS）和安全性。结果显示，共有1124名患者被纳入研究，其中有15%的患者东部肿瘤协作组功能状态评分超过1分。治疗的中位时间为7.0个月，中位肿瘤进展时间为8.3个月（95%CI，8.0～9.4个月），中位OS时间为16.6个月（95%CI，14.9～18.0个月），直到分析数据时，有36%的患者仍然存活。初始治疗剂量更改的患者OS更长些（23.5个月比11.1个月）。最常见的3～4级不良反应包括手足综合征（11%）、乏力（9%）、中性粒细胞减少（8%）、高血压（7%）和血小板减少（6%）。心脏不良反应（如充血性心力衰竭和心肌梗死）的发生率均不超过1%。

舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。sunitinib目前获批的适应症有什么呢? 舒尼替尼（sunitinib）获批用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼（sunitinib）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼（sunitinib）抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼（sunitinib）可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR α和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2 和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms 样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。生化和细胞测定证实舒尼替尼（sunitinib）能抑制这些受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，并在细胞增殖测定中证明了舒尼替尼（sunitinib）的抑制作用。生化和细胞测定表明主要代谢物与舒尼替尼（sunitinib）活性相似。 目前舒尼替尼（sunitinib）的仿制药已经上市销售，价格较便宜，患者可以咨询医伴旅客服了解详情。

舒尼替尼（Sunitinib)是美国辉瑞公司生产的多靶点小分子抑制剂，该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。sunitinib三大适应症有哪些？ 舒尼替尼（Sunitinib)获批用于晚期肾细胞癌，还可用于胃肠间质瘤(间质瘤一般用格列卫治疗失败后的用药)，胰腺神经内分泌瘤等患者的治疗。 舒尼替尼（Sunitinib)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。舒尼替尼（Sunitinib)治疗胰腺神经内分泌瘤的推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼（Sunitinib)的血浆浓度。如果必须与CYP3A 4强抑制剂合并使用，应考虑降低本品的剂量。CYP3A4 诱导剂（如利福平）可降低本品的血浆浓度。如果必须与CYP3A4 诱导剂合并使用，应考虑增加舒尼替尼（Sunitinib)的剂量。