索坦由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。在索坦用于无法手术切除或转移性胰腺神经内分泌肿瘤的III期临床试验中，亚洲人群显示出了明显疗效（无进展生存期，19.8月vs 3.6月）。今天咱们就来了解一下索坦要注意的事项有什么呢？ 索坦的用药注意事项 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。2、索坦可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。3、使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。4、育龄妇女接受索坦治疗时应避孕。5、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 索坦轻度不良反应：1，高血压：40%患者服药3~14天可出现高血压，可服用药物：络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。2，口腔溃疡：约30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡， 推荐复方氯己定含漱液漱口，或温盐水漱口，可口服维生素B治疗口角开裂。3，皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。 大面积皮疹需要暂停药物 ，并使用泼尼松或地塞米松抗过敏。 4，手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛 ，脱皮，可尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。5，腹泻：40%患者服药1~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包括水果），严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。6，肝功能异常：20%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能，及时发现及时使用保肝药物如还原型谷胱甘肽、硫普罗宁。 以上就是索坦注意事项的内容，希望可以帮助到您！

索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。FDA已批准索坦用于治疗不能手术切除或已扩散（转移）的胰腺进行性神经内分泌瘤。今天咱们就来了解一下索坦去哪买的到呢？ 索坦仿制药是和正版药效果几乎一样的，印度仿制的索坦价格非常便宜，但是药效是和原厂索坦一样的，所以印度索坦在国内是广受欢迎的，特别是负担不起原厂索坦价格的，基本第一选择都是印度索坦。因为印度索坦在国内还未上市，所以目前购买印度索坦索坦的方法主要有两种，第一就是自己或者家人去印度购买，或者有在印度工作的亲戚朋友帮忙代购，不过这两种方式都不是很好操作，要么成本太高，耗费时间人力多，要么就是没有途径。所以国内大部分使用的都是第二种方法，就是通过国内专业的海外医疗服务机构帮忙购买，如医伴旅。 印度版规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 索坦作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或卢卡斯版，其成份和药效与原研药是一样的。 索坦一线治疗中国转移性肾细胞癌患者的单臂、开放、多中心、Ⅳ期临床研究结果显示，共入组105位患者，平均年龄54.6岁，肺转移占76.2%。治疗结果显示，患者的中位无进展生存期为14.2个月，中位总生存期为30.7个月，客观缓解率为31.1%。疾病控制率为76.7%。一年生存率为72%。研究结果优于国外的三期研究。印度索坦一般在口服1至2周左右就可以见效果，因此服用1个月可以初步的评价抗癌药物的疗效，若是印度索坦有效，应该长期服用，直至出现肿瘤进展的情况下再考虑停药。在人体还没对印度索坦(索坦)产生耐药时，可以一直服用。 以上就是索坦购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

美国食品和药物管理局（FDA）已批准辉瑞药物舒尼替尼用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤。之前舒尼替尼已经被批准用于治疗肠癌、肾癌等恶性肿瘤的治疗。今天咱们就来了解一下舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤的疗效如何呢？ 在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼治疗效果显著。 舒尼替尼的安全性和有效性是立足于一个171例患者的单项研究。纳入研究的患者患转移性（晚期）或局部晚期（不能进行手术切除）的胰腺神经内分泌癌，他们接受舒尼替尼或安慰剂（糖丸）治疗。此项研究旨在评测定患者在疾病扩散或恶化前的生存时间，即无进展生存期。 研究结果表明，舒尼替尼治疗组将疾病扩散或恶化前的生存时间均值延长了10.2个月，而安慰剂组延长了5.4个月。使用舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌癌的患者中，最常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、乏力、厌食、血压升高、无力、胃/腹痛，头发变色，口腔炎症（口腔炎）和抗感染的白细胞减少（中性粒细胞减少）。 在一项舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅱ期临床试验中，试验入组66名晚期胰腺内分泌肿瘤患者，口服舒尼替尼治疗(50mg/d，用4周，停2周)。研究显示，患者治疗的应答率为16.7%，达到预期目标；平均肿瘤进展时间为7.7个月，一年生存率达81.1%。舒尼替尼的不良反应症状较轻，患者可耐受。该试验显示，舒尼替尼在胰腺神经内分泌肿瘤治疗方面具有很好的疗效。 以上就是舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤的疗效内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。今天咱们就来了解一下舒尼替尼治疗期间要注意什么？ 服用舒尼替尼时应该注意1，高血压：40%患者服药3~14天可出现高血压，可服用药物：络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。2，口腔溃疡：约30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡， 推荐复方氯己定含漱液漱口，或温盐水漱口，可口服维生素B治疗口角开裂。3，皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。 大面积皮疹需要暂停药物 ，并使用泼尼松或地塞米松抗过敏。手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛 ，脱皮，可尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。5，腹泻：40%患者服药1~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包括水果），严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。 舒尼替尼适应症：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；（3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者 在服用上：（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 以上就是舒尼替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。苹果酸舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。今天咱们就来了解一下舒尼替尼哪里购买呢？ 通常方便出国的患者可以选择出国购买。对于大部分患者来说出国比较麻烦并且还要面临语言问题，交通问题等，很多患者会因此选择代购，但是一些代购的可靠性我们无法确定，很有可能患者会从代购那买到假药，最简单直接的方法其实就是通过国内专业的海外医疗机构（如医伴旅）获取，患者可以咨询医伴旅购买舒尼替尼仿制药。 舒尼替尼是进口药，所以价格比较高，在刚进入中国市场时，舒尼替尼版本是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右，不过随着医保政策的完善, 2018年索坦(舒尼替尼)进入国家新医保，舒尼替尼医保后的价格约1万2左右一盒。 印度版规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼治疗效果显著。 以上就是舒尼替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且舒尼替尼已经进入我国的医保目录，极大减轻了患者的用药经济压力。舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。今天咱们就来了解一下一盒舒尼替尼的价格是多少？ 1.舒尼替尼是进口药，所以价格比较高，在刚进入中国市场时，舒尼替尼版本是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右，不过随着医保政策的完善, 2018年索坦(舒尼替尼)进入国家新医保，舒尼替尼医保后的价格约1万2左右一盒。 2.印度版规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 3.孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或卢卡斯版，其成份和药效与原研药是一样的。 舒尼替尼适应症为：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；（3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者 4.用法用量：（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 以上就是一盒舒尼替尼的价格内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼用法用量：（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。今天咱们就来了解一下用舒尼替尼需要注意什么？ 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 2、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 3、本品可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 4、使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 5、育龄妇女接受本品治疗时应避孕。 6、哺乳妇女接受本品治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 饮食注意事项： 1.患者在用药期间，忌食发霉、腥辣食品、煎炸、香菜、狗肉及一切发物。少食烫食、盐渍食物，不要酗酒、吸烟，养成良好的生活习惯;腥辣食品、煎炸、蟹、蒜、生葱、香菜、狗肉、酒、牛肉、羊肉、咖啡、五香大料及一切发物。 2.患者可以多吃新鲜蔬菜和水果，多吃淀粉类食物，包括优质蛋白质和维生素A、B1、B2、C等的供给。做到合理搭配。 3.另外，也可以食用具有分解致癌物的食物，如豌豆、胡萝卜等，或者食用些具有增强机体抗癌作用的食物，如蘑菇、香菇等。温馨提醒：常饮绿茶，也有良好的防癌效果。 总之，在吃索坦期间要以清淡饮食为好，多吃蔬果，补充优质蛋白质，维生素和矿物质等。 以上就是舒尼替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是我们国内许多晚期肾癌患者最常使用的靶向治疗药物，对于我们国内的晚期肾癌患者来说，舒尼替尼/索坦的治疗效果非常不错。今天咱们就来了解一下舒尼替尼治疗肾癌的疗效如何呢？ （1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 （2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 在年龄(中位年龄58岁)、性别(73%男性)和种族(84%白人、12%亚洲人和4%其他人种)方面，舒尼替尼组和安慰剂组的人口统计数据大致相当。在随机化时，大多数患者的ECOG评分为0 (舒尼替尼组为74%，安慰剂组为72%)。其余患者ECOG评分为1，1例舒尼替尼组患者ECOG评分为2。本次试验主要观察终点为无病生存期（DFS），次要观察终点为总生存期（OS）。 试验结果表明，两组患者（舒尼替尼 VS 安慰剂）的中位DFS为6.8个月 VS 5.6个月，达到5年DFS的患者比例为59.3% VS 51.3%。根据基本疾病特征确定的DFS为：T3中级的两组患者（舒尼替尼 VS 安慰剂）的中位DFS为NR VS 6.4个月；T3高级的两组患者的中位DFS为6.8个月 VS 5.3个月；T4期/淋巴结阳性的两组患者的中位DFS为3.5个月 VS 1.7个月。 胃肠间质瘤及肾细胞癌：舒尼替尼推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 以上就是舒尼替尼治疗肾癌的效果内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼适应症为：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；（3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。今天咱们就来了解一下舒尼替尼对胃肠道间质瘤有多大的疗效呢？ 目前，手术切除是胃肠道间质瘤（GIST）首选且唯一可能实现治愈的方法。但对于高危患者而言，术后复发的概率可达到55%-90%，而且半数还会同时出现肝转移。复发肿瘤不仅生长迅速，而且对放疗和化疗不敏感，虽然患者可二次或者反复手术，但仍然不能提高患者的生存率。手术联合靶向分子药物的综合治疗方法明显地改善了胃肠道间质肿瘤患者的预后。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 以上就是舒尼替尼胃肠道间质瘤效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。今天咱们就来了解一下舒尼替尼可治疗什么病症呢？ 舒尼替尼用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼治疗效果显著。 舒尼替尼能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。舒尼替尼的主要成份为苹果酸舒尼替尼。为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。舒尼替尼广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤，有作用强、起效快、依从性好、不良反应轻、口服方便的优点。 以上就是舒尼替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。但其实舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上也显现出令人鼓舞的结果。今天咱们就来了解一下舒尼替尼国内购买的到吗？ 国内患者买仿制版索坦有两个途径，一是亲自到孟加拉或印度买药，找医院医生开处方，然后凭处方拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系孟加拉或印度医院有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 舒尼替尼是进口药，所以价格比较高，在刚进入中国市场时，舒尼替尼版本是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右，不过随着医保政策的完善, 2018年索坦(舒尼替尼)进入国家新医保，舒尼替尼医保后的价格约1万2左右一盒。 印度版规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 舒尼替尼广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤，有作用强、起效快、依从性好、不良反应轻、口服方便的优点。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 以上就是舒尼替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼能够治疗多种癌症。今天咱们就来了解一下舒尼替尼在国内什么时候上市？ 2007年2月，舒尼替尼正式获批在我国上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。目前市面上索坦的原研药有三种规格，分别是：12.5mg、25mg、50mg，而且每种规格的价格都是不一样的，治疗肾细胞癌的推荐剂量为50mg。目前舒尼替尼50mg最新价格在每盒4.7万左右。舒尼替尼已经纳入了医保，医保后索坦的价格是1.3万元左右一盒。 舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或卢卡斯版，其成份和药效与原研药是一样的。印度版规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 但其实舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上也显现出令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显着延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）。舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 以上就是舒尼替尼上市的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。今天咱们就来了解一下舒尼替尼使用量多少呢？ 针对不同适应症舒尼替尼用法用量会有所区别：胃肠道间质瘤：推荐剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。肾细胞癌：推荐剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。胰腺神经内分泌肿瘤：推荐剂量37.5毫克口服，每日一次，连续服药，无停药期。 剂量调整：对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，舒尼替尼以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，舒尼替尼以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在3期临床试验中使用的最大剂量为每日50mg。 根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断舒尼替尼治疗。 舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。目前已经在多个国家获批用于治疗晚期肾细胞癌以及对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤。 当怀疑舒尼替尼药物过量时，一般的支持性措施。 无治疗本品过量的特效解毒剂。 如果有临床指征时，应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。曾报告少数意外的药物过量事件，这些病例或者与舒尼替尼已知的不良反应相符， 或者无不良反应。 非临床研究中在500mg/kg （3000mg/m2 ）/日，最少给药 5 天即观察到大鼠死亡。在此剂量水平，毒性反应征象包括肌肉协调障碍、摇头、活动减少、眼睛分泌物、竖毛和胃肠道不适。在更低剂量水平但更长治疗持续时间时也观察到死亡及相似的毒性反应征象。 以上就是舒尼替尼使用剂量的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议舒尼替尼剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者舒尼替尼最大剂量为每天50mg。今天咱们就来了解一下舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤效果怎样？ 在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼治疗效果显著。 舒尼替尼是第一个在胰腺神经内分泌肿瘤中取得成功的小分子TKI类靶向抗肿瘤血管生成药物，早在2011年，就进行了Ⅲ期临床研究，用于胰腺神经内分泌肿瘤取得了非常好的效果。自此，国内外各大指南共识，均将舒尼替尼推荐为胰腺神经内分泌肿瘤的治疗选择，和mTOR受体抑制剂并列为最重要的两类靶向药物。由于胰腺神经内分泌肿瘤非常重要的一个生物学特点就是血供丰富，因此，舒尼替尼这类抗血管生成靶向药物用于胰腺神经内分泌肿瘤非常有优势。 一项Ⅱ期临床舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤研究结果，舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤具有较好的疗效。试验入组66名晚期胰腺内分泌肿瘤患者，口服舒尼替尼治疗(50mg/d，用4周，停2周)。结果显示舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤患者的应答率为16.7%，肿瘤进展时间为7.7个月，疗效安全耐受。 舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 以上就是舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼适应症为：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；（3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。今天咱们就来了解一下舒尼替尼如何服用？ （1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：舒尼替尼推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。 （2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):舒尼替尼推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 舒尼替尼也是有不良反应的：1，高血压：40%患者服药3~14天可出现高血压，可服用药物：络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。 2，口腔溃疡：约30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡， 推荐复方氯己定含漱液漱口，或温盐水漱口，可口服维生素B治疗口角开裂。 3，皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。 大面积皮疹需要暂停药物 ，并使用泼尼松或地塞米松抗过敏。 4，手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛 ，脱皮，可尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 5，腹泻：40%患者服药1~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包括水果），严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。 6，肝功能异常：20%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能，及时发现及时使用保肝药物如还原型谷胱甘肽、硫普罗宁。 以上就是舒尼替尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼是由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。今天咱们就来了解一下舒尼替尼治疗肾癌的效果怎样？ （1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。 （2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 在年龄(中位年龄58岁)、性别(73%男性)和种族(84%白人、12%亚洲人和4%其他人种)方面，舒尼替尼组和安慰剂组的人口统计数据大致相当。在随机化时，大多数患者的ECOG评分为0 (舒尼替尼组为74%，安慰剂组为72%)。其余患者ECOG评分为1，1例舒尼替尼组患者ECOG评分为2。本次试验主要观察终点为无病生存期（DFS），次要观察终点为总生存期（OS）。 试验结果表明，两组患者（舒尼替尼 VS 安慰剂）的中位DFS为6.8个月 VS 5.6个月，达到5年DFS的患者比例为59.3% VS 51.3%。根据基本疾病特征确定的DFS为：T3中级的两组患者（舒尼替尼 VS 安慰剂）的中位DFS为NR VS 6.4个月；T3高级的两组患者的中位DFS为6.8个月 VS 5.3个月；T4期/淋巴结阳性的两组患者的中位DFS为3.5个月 VS 1.7个月。 以上就是舒尼替尼治疗肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。舒尼替尼与食物同服或不同服均可。今天咱们就来了解一下舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤的疗效怎样？ 1. 胃肠道间质瘤： 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 舒尼替尼由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。它是一种新型的用于治疗多类肿瘤药物，其中对胃肠道间质瘤的治疗效果尤为明显。 在舒尼替尼对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了舒尼替尼的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。 研究得到的结论是，舒尼替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低，且舒尼替尼是一种口服药，使用起来是非常方便的。 以上就是舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤的疗效内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。今天要了解的是舒尼替尼列入医保了吗？ 舒尼替尼是进口药，所以价格比较高，在刚进入中国市场时，舒尼替尼版本是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右，不过随着医保政策的完善, 2018年索坦(舒尼替尼)进入国家新医保，舒尼替尼医保后的价格约1万2左右一盒。 印度版规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或卢卡斯版，其成份和药效与原研药是一样的。 舒尼替尼服用方面：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 常见的治疗中出现的AEs（≥10%）均为舒尼替尼既往报道过的不良事件，包括白细胞减少症、手足综合征、疲乏、中性粒细胞减少症、血小板计数减少、天冬氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白减少、皮肤变色、高血压。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 以上就是舒尼替尼医保的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。舒尼替尼与索拉非尼作用机制相似，但与舒尼替尼相比，索拉非尼对RAF通道有明显的抑制作用。今天咱们就来了解一下舒尼替尼一盒多少元？ 舒尼替尼是进口药，所以价格比较高，在刚进入中国市场时，舒尼替尼版本是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右，不过随着医保政策的完善, 2018年索坦(舒尼替尼)进入国家新医保，舒尼替尼医保后的价格约1万2左右一盒。 印度版规格：12.5mg*28胶囊 /盒，售价为1500元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为2000元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或卢卡斯版，其成份和药效与原研药是一样的。 舒尼替尼适应症为：（1）甲磺酸伊马替尼治疗后疾病进展或对该药不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。（2）晚期肾细胞癌(RCC)。（）30不可切除的局部晚期或转移性进展期高分化胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)。 舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。 舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。 以上就是舒尼替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼2007年在我国上市，舒尼替尼使用剂量是多少？针对不同适应症舒尼替尼用法用量会有所区别：胃肠道间质瘤：推荐剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。肾细胞癌：推荐剂量50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。胰腺神经内分泌肿瘤：推荐剂量37.5毫克口服，每日一次，连续服药，无停药期 剂量调整： 对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，舒尼替尼以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，舒尼替尼以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。在3期临床试验中使用的最大剂量为每日50mg。 根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断舒尼替尼治疗。 药品的相互作用：CYP3A4 强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的药物。如果必须与CYP3A 4强抑制剂合并使用，应考虑降低舒尼替尼的剂量，最小可至37.5mg 每日一次(胃肠间质瘤和肾细胞癌)。CYP3A4 诱导剂（如利福平）可降低舒尼替尼的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的药物。如果必须与CYP3A4 诱导剂合并使用，应考虑增加舒尼替尼的剂量，最大剂量不应超过87.5mg，如果增加舒尼替尼剂量，应仔细监测患者的毒性反应