舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，主要用于治疗胃肠间质瘤（GIST）、晚期肾细胞癌（RCC）、胰腺神经内分泌瘤（pNET）。今天咱们来详细的了解一下舒尼替尼的作用及功效是什么？ 舒尼替尼治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，能提高患者的生活质量，延长患者的生存期。在治疗胃肠道间质瘤方面，试验显示，舒尼替尼组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月，明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。在治疗胰腺神经内分泌瘤方面，舒尼替尼在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。 那么，舒尼替尼副作用多久减退？ 消化不良、腹痛、便秘、疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血等是舒尼替尼比较常见的副作用。一般来说，舒尼替尼的不良反应都是可逆的，只要正确处理就会得到控制，不同的病情，副作用消退的时间也是不一样的。有的患者会比较严重或不耐受，是可以减少/停止用药，但这个必须在医生的指导下进行，这样才能保证患者的有效的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞美吉泮药物何时在中国使用？瑞美吉泮疗效怎么样？

舒尼替尼可以用于治疗胃肠间质瘤（GIST）、晚期肾细胞癌（RCC）、胰腺神经内分泌瘤（pNET），又叫索坦，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼2007年就已经在国内上市了，今天咱们来详细的了解一下浙江购买舒尼替尼可以使用医保吗？舒尼替尼一个月吃几盒？ 目前舒尼替尼已经在国内纳入医保了，浙江或者国内其他地区的患者在医院药房购买该药是可以使用医保报销的，但长期用药的话经济负担较重。推荐患者通过医伴旅获取海外版舒尼替尼，性价比更高，海外药厂直邮，可以保证是正品。医伴旅与国内许多患者都有合作，可以帮助患者获取海外版原研药和仿制药，深受患者信赖。受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果想要了解仿制版舒尼替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 那么，舒尼替尼一个月吃几盒？舒尼替尼的规格有12.5 mg的，25 mg的；37.5mg的；还有50 mg的，根据该药的用法用量，胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是口服50mg，每日一次，服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。这样计算的话舒尼替尼一个月至少需要一盒。如果是治疗胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为口服37.5mg，每日一次，连续服药，无停药期，这样一个月也是至少需要一盒的。舒尼替尼治疗期间饮食要清淡，患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃帕唑帕尼有哪些禁忌？帕唑帕尼严重的副作用怎么办？

肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3% 、小儿恶性肿瘤的20%左右。 今天我们主要了解透明细胞型肾细胞癌的治疗方法，透明细胞型肾细胞癌的一线治疗首选分子靶向治疗。 Abstract LBA28：STAR研究：一项比较间歇或连续标准一线治疗（舒尼替尼，sunitinib或帕唑帕尼，pazopanib）局部晚期和/或转移性肾癌的随机多阶段II/III期试验 舒尼替尼（sunitinib） Abstract LBA28研究为一项多中心、两组随机、多阶段II/III 期、非劣效性研究。该研究纳入了新诊断的透明细胞转移性肾细胞癌患者（N=920），并按1:1随机分为两组，一组为对照组（CSS，N=461），接受舒尼替尼（N=194）和帕唑帕尼（N=267）；另一组为干预组（DFIS，N=459），接受舒尼替尼（N=192）、帕唑帕尼（N=267）。 帕唑帕尼（pazopanib） 整体疗程为24周，每6周为1个治疗周期。其中舒尼替尼（sunitinib）服用4周、停药2周，帕唑帕尼（pazopanib，Votrient）每日服用至6周、允许标准剂量降低。 该研究的主要终点为OS（总生存期）、EQ-50计算的质量调整生命年（QALYs）、预先设定ITT和PP分析显示的非劣效性。次要终点主要包括生活质量评分、成本效益、至策略失败时间、总无进展生存期、毒性、PFS（无进展生存期）、至治疗失败时间。 2012年1月13日至2017年9月12日，研究ITT人群共纳入919例患者接受随机化分组（461例CCS vs 458例 DFIS）。 2组中总治疗周期数相似，在DFIS中，有248名患者（56.3%，n=459）在第24周后继续接受治疗，至少有一次治疗中断是强制性的，中位治疗间歇为87（84，119）天。 为了得出非劣效的结论，在ITT和PP分析中，调整Cox比例风险模型的治疗效果的95%置信区间下限必须高于0.812，这相当于OS的差异≤7.5%。由于仅ITT分析的下限落在边界右侧，因此无法得出OS总体非劣效于预定义的结论。 至方案失败时间（至死亡时间、疾病进展、新的全身性治疗）和总无进展间期（DFIS组中考虑治疗中断后疾病缓解的总无疾病进展时间）显示，在经调整的Cox比例风险模型中考虑，DFIS组具有显著性提高。 考虑到认为与TKI治疗相关的严重不良事件，DFIS组发生事件的受试者比例较小，DFIS组受试者占总体事件的比例低于CCS组。 总之，患者和临床医生可接受治疗间歇方案（DFIS方案），治疗间歇对总生存或生活质量无影响，并显著节约了治疗成本。 DFIS组中42.7%的患者在第24周后继续接受多次治疗间歇。进一步探索将考虑分析这些从治疗间歇中获益的患者的特征。尽管现在免疫治疗是许多患者一线治疗的选择，但TKIs 仍然是一些患者一线治疗的最佳选择，以及许多其他患者的二线选择。 Abstract 656MO：Belzutifan（MK6482）（一种口服HIF-2α抑制剂）联合卡博替尼（Cabozantinib）治疗晚期肾透明细胞 卡博替尼（Cabozantinib） Abstract 656MO研究为一项随机、平行对照、开放的II期临床研究，该研究入组的患者分为两组，一组为未接受过治疗组（N=50），每日口服120 mg的Belzutifan+60 mg的卡博替尼（Cabozantinib，Cometriq）；另一组为既往免疫治疗或未经靶向治疗组，每日口服120mg的Belzutifan+60mg的卡博替尼。该研究的主要终点为ORR，次要终点包括PFS、DOR（缓解持续时间）、TTR（起效时间）、OS、安全性/毒性、PK/PD。 研究数据显示, 总人群的ORR为28.8%、DCR为92.3%，中位DOR尚未达到。IMDC风险分层和既往抗肿瘤治疗之间没有显著差异，IMDC风险为低危时，ORR为 27.3%、DCR为 100%；IMDC为中高危时，ORR为 29.3%、DCR为 90.2%。在既往接受免疫治疗/VEGR抑制剂的患者中，ORR为29.2%、DCR为 91.7%。 关于安全性方面，停用Belzutifan中：9例患者发生了9起AEs: 疲劳、ALT升高、贫血、心力衰竭、疾病进展、射血分数降低、精神状态改变、心肌梗死及呼吸衰竭。停用卡博替尼中：11例患者发生了10起AEs：ALT升高、疲劳、贫血、心力衰竭、疾病进展、掌跖感觉丧失性红斑、精神状态改变、心肌梗死及呼吸衰竭，研究者认为可能死于呼吸衰竭。 综上，该试验中位随访15.4个月，在入组队列2的所有既往接受过治疗的转移性肾透明细胞癌患者中，卡博替尼+Belzutifan显示出良好的活性。Belzutifan +卡博替尼的不良反应可管理，未发生4级治疗相关AE；研究者认为1例5级AE（呼吸衰竭）可能与治疗相关，大多数治疗相关AE为1级或2级。 通过抑制HIF-2α和VEGF靶向疾病的潜在病理可能是转移性肾透明细胞癌患者的有效治疗方法。本研究正在既往接受系统治疗的患者中进行，另一个未治疗患者队列（队列1）正在积极招募中。

舒尼替尼既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，是能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。该药可用于治疗胃肠道间质瘤，胰腺神经内分泌肿瘤（PNET），肾癌等实体瘤，是全球70多个国家首选肾癌用药指南。今天咱们来详细的了解一下舒尼替尼治疗肾癌的效果如何？怎么服用舒尼替尼？ 365名肾癌患者随机接受索拉非尼和舒尼替尼治疗的试验，结果显示，索拉非尼的 PFS 为12.5月，舒尼替尼的 PFS 为14.9 月，两个治疗组间总体生存期也相近，索拉非尼和舒尼替尼分别为31.5 月和 30.2 月。从临床数据来看，服用舒尼替尼的患者中位无进展生存期达到了14.2个月，疾病的控制率高达76.6%。在患者体内的客观率达到了31.1%，中位总生存期达到了30.7个月。可见舒尼替尼治疗肾癌效果良好。 那么，应该怎么服用舒尼替尼呢？不同的适应症，该药的使用剂量也是不一样的。胃肠间质瘤的推荐剂量是50mg，每日一次，口服舒尼替尼；晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；治疗这两种适应症都是服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。舒尼替尼对于胰腺神经内分泌瘤推荐剂量为口服37.5mg，每日一次，连续服药，无停药期。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。该药和食物一起服用或者不和食物一起服用都是可以的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼有哪些严重的副作用？治疗哪些适应症？

舒尼替尼（Sunitix）是辉瑞研发的一款多分子靶向抑制剂，同时该药品也是全球首款多分子靶向抑制剂，目前舒尼替尼（Sunitix）在国内并不只局限于肾癌领域，舒尼替尼（Sunitix）在肝癌、胃癌、胰腺癌、甲状腺癌等等疾病都有着不错的实用效果。在一项研究中，共有105名未经过其他治疗的转移性肾癌患者，通过每日舒尼替尼（Sunitix）标准给药进行治疗。结果显示：研究终点中位无进展生存期（PFS）为14.2个月，中位总生存期（OS）为30.7个月，1年生存率为72.0%。在103例患者中，客观缓解率（ORR）为31.1%，临床获益率60.2%。由此可知，舒尼替尼（Sunitix）的治疗效果是十分显著的。那舒尼替尼最佳服用时间是什么时候？舒尼替尼耐药时间是什么时候？ 舒尼替尼用法用量 患者服用舒尼替尼（Sunitix）推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)，舒尼替尼（Sunitix）与食物同服或不同服均可。患者最好每天同一时间服用该药品治疗。如果在服用舒尼替尼（Sunitix）治疗期间出现充血性心力衰竭，建议停药。 舒尼替尼耐药时间 舒尼替尼（Sunitix）平均耐药期在一年到3年，当然也有吃2-3年也没有耐药的。由于个体差异，每个人的耐药时间也是不一样的，有些病人的体质好，可能会出现耐药的时间会晚。如果病人的体质不好，出现耐药的时间会比较长。舒尼替尼（Sunitix）的耐药时间主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于舒尼替尼（Sunitix）的介绍，患者如果想要了解更多关于舒尼替尼的资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼是靶向药吗？舒尼替尼2021年最新价格

舒尼替尼主要用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤；舒尼替尼可治疗不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；舒尼替尼可治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。那舒尼替尼是靶向药吗？舒尼替尼2021年最新价格是多少？ 舒尼替尼是靶向药，舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼价格 舒尼替尼不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。2021年舒尼替尼在我国是有一轮降价的，目前规格为12.5mg*28粒的舒尼替尼价格在2000元左右一盒，平均一粒12.5mg舒尼替尼需要71元左右；规格为25mg*28粒的舒尼替尼价格在5000元左右一盒，平均一粒25mg舒尼替尼需要178元左右；规格为50mg*28粒的舒尼替尼价格在9000元左右一盒，平均一粒50mg舒尼替尼需要321元左右。由于各地医保报销标准不同，舒尼替尼医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解舒尼替尼医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 虽然舒尼替尼已被纳入医保目录，可以享受一部分医保政策，但其医保后的价格对于需要长期使用该药品治疗的患者来说仍是一个不小的负担。据了解，印度、孟加拉等国家也已生产、上市了舒尼替尼，其价格较低，成份和药效与原研药是一样的。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果想要了解印度版、孟加拉版舒尼替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：环丝氨酸用于肺结核疗效怎么样？

舒尼替尼作为一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可通过抑制肿瘤生长和血管生成控制晚期肾细胞癌(肾癌）的进展。在Ⅱ期和Ⅲ期临床研究中，舒尼替尼对转移性肾癌显示出良好的疗效,近10年来，该药已在晚期肾癌治疗领域得到广泛应用。舒尼替尼可以用于治疗晚期肾透明细胞癌，另外，还可以治疗应用伊马替尼治疗无效的胃肠间质瘤，也可以用于转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤的治疗。该药的不良反应发生率较高，较常见如高血压、手足皮肤反应、乏力、血液学毒性、腹泻及甲状腺功能减退等。 舒尼替尼是一种可克制多类型和肿瘤血管生成、增值与转移相关的酪氨酸激酶活性的ATP竞争性抑制剂﹐以达到抑制细胞生长和肿瘤血管生成的效果,其作用靶点包含集落刺激因子受体1型、Fms样酪氨酸激酶受体3、干细胞因子受体、血管内皮生长因子受体1~3型以及血小板源生长因子受体(α、β)等。 舒尼替尼最便宜的多少钱一盒？舒尼替尼早已于2007年2月就已经上市了，可以说是非常早了，该药也早已进入医保当中了。当前在中国，12.5mg*28粒舒尼替尼2000元左右一盒，25mg*28粒舒尼替尼价格在5000元左右一盒，50mg*28粒舒尼替尼价格在9000元左右一盒，长期使用下来给患者造成的压力还是十分巨大的。因此不少人开始选择了孟加拉版的舒尼替尼，药效相同的情况下，价格更为实惠，药品都是直接送到患者手中，十分省心。但由于市场上药物的价格都是随着汇率波动而上升或者下降的，并非一成不变，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度来那度胺价格，北京哪里买？

舒尼替尼（Sunitix）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。接下来一起了解抗肿瘤药物舒尼替尼说明书。 【适应症】 舒尼替尼（Sunitix）可治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；舒尼替尼（Sunitix）可治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼（Sunitix）作为一线治疗的经验有限。 【用法用量】 舒尼替尼（Sunitix）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是口服50mg，每日一次，服药4周，停药2周（4/2 给药方案）。对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼（Sunitix）推荐剂量为口服37.5mg，每日一次，连续服药，无停药期。舒尼替尼（Sunitix）与食物同服或不同服均可。患者在接受舒尼替尼（Sunitix）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少舒尼替尼（Sunitix）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 【不良反应】 和大多数药物一样，接受舒尼替尼（Sunitix）治疗也会产生副作用。舒尼替尼（Sunitix）常见副作用包括有：疲劳/乏力/发热/腹泻/恶心/粘膜炎/口腔炎/消化不良/腹痛/高血压/外周水肿/皮疹/手足综合征/毛发颜色改变/味觉改变/头痛/关节疼痛/肢端疼痛/咳嗽/呼吸困难/厌食/出血等等。 【注意事项】 接受舒尼替尼（Sunitix）治疗可能会导致高血压，应对高血压患者进行血压监测，并根据需要进行标准的降压治疗。如果发生严重高血压，建议暂时停用舒尼替尼（Sunitix），直至高血压得到控制。 恶心、腹泻、口腔炎、消化不良和呕吐是舒尼替尼（Sunitix）最常报告的治疗相关性胃肠道不良事件。针对需要治疗的胃肠道不良事件的支持性护理可包括止吐或止泻药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：印度来那度胺正确服用方法你用对了吗

舒尼替尼（Sunitix）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。生化和细胞测定证实舒尼替尼（Sunitix）能抑制这些受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，并在细胞增殖测定中证明了舒尼替尼（Sunitix）的抑制作用。生化和细胞测定表明主要代谢物与舒尼替尼（Sunitix）活性相似。舒尼替尼（Sunitix）适应症主要为：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；舒尼替尼（Sunitix）可治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼（Sunitix）作为一线治疗的经验有限。那舒尼替尼（Sunitix）什么时候吃效果好？吃舒尼替尼多久见效果？ 舒尼替尼用法用量及见效时间 舒尼替尼（Sunitix）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤舒尼替尼（Sunitix）推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 舒尼替尼（Sunitix）与食物同服或不同服均可。最好每天同一时间服用舒尼替尼进行治疗。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受舒尼替尼（Sunitix）治疗后其见效时间、治疗效果等都是不同的，吃舒尼替尼多久见效果主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于舒尼替尼（Sunitix）的介绍，患者如果想要了解更多关于舒尼替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕唑帕尼被国家批准的适应症有什么？

舒尼替尼原研企业为辉瑞，商品名为Sunitinib,于2006年1月获美国FDA批准上市。2006年6月在欧盟获批上市，2007年获批进入中国市场，商品名：索坦。原研舒尼替尼国内获批的的主要适应症包括：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）以及不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼(sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和抗新生血管形成的双重作用发挥抗肿瘤活性。多项临床研究均证实舒尼替尼治疗晚期肾癌的客观反应率≥40%，因此成为晚期肾癌的一线治疗方法。在Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中观察到舒尼替尼的主要不良反应包括乏力、腹泻、中性粒细胞减少症、贫血及胃肠道、皮肤、头发、血液循环系统毒性,大部分不良反应为1～2级,3～4级不良反应发生率较低。 舒尼替尼(sunitinib)推荐剂量：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 应用舒尼替尼治疗后，可有效改善非小细胞肺癌晚期患者体内的免疫功能,临床疗效优于传统治疗﹐观察组患者外周血T淋巴细胞亚群数量增多、T细胞功能增强,能提高患者身体机能,并显著提高患者的生活质量评分,改善患者身体素质,促进疾病恢复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕唑帕尼简介及服用方法

舒尼替尼是一种多靶点TKI，通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、干细胞生长因子受体、FMS样酪氨酸激酶3受体、巨噬细胞集落刺激因子受体和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体，达到抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的效果。 舒尼替尼具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，杀死肿瘤细胞，达到缓解病情，改善患者生活质量及获得更长的总生存期，用于胃肠间质瘤（GIST）、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）以及胰腺神经内分泌瘤（pNET）的治疗。 另外，在一项在大型，随机化、干扰素a对照、一线治疗转移性肾癌的Ⅲ期临床研究中，750例患者随机接受舒尼替尼或干扰素a治疗。结果显示：接受舒尼替尼治疗患者的无进展生存期(11个月)比接受干扰素a治疗患者(5个月)高2倍多，客观缓解率(31%)也明显优于干扰素治疗(6%)。 舒尼替尼医保一月多少钱？ 在国内舒尼替尼医保后一盒个人自付约1.2万左右。医保报销比例达63%；患者使用舒尼替尼一个月需要多少是需要根据患者的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用舒尼替尼一个月的费用也因人而异。 便宜实惠的舒尼替尼购买渠道：如果您想要购买国外上市的舒尼替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼医保报销条件太苛刻？舒尼替尼每个月自费多少？

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中舒尼替尼）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 舒尼替尼作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 舒尼替尼医保报销条件限于： 1、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)； 2、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成人患者。 舒尼替尼每个月自费多少？ 在国内舒尼替尼医保后一盒个人自付约1.2万左右。医保报销比例达63%；每个月需要多少是需要根据患者的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用舒尼替尼一个月的费用也因人而异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021年舒尼替尼全球价格】舒尼替尼原研版、孟加拉版、印度版价格大盘点

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 舒尼替尼的具体适应症： 1、舒尼替尼用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、舒尼替尼用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、舒尼替尼用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者；舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。 舒尼替尼原研版的价格： 在国内舒尼替尼医保后一盒个人自付约1.2万左右。医保报销比例达63%；但各地报销比例会出现不同。 舒尼替尼孟加拉版的价格： 孟加拉碧康的舒尼替尼，规格是12.5mg*28胶囊的，每盒价格在850元左右，规格是25mg*28胶囊的，每盒价格在1350元左右，规格是50mg*28胶囊的，价格在1700元左右。 舒尼替尼印度版的价格： 印度版舒尼替尼，规格为12.5mg*28胶囊的，价格约1000元人民币，规格为25mg*28胶囊的，售价约为1500元人民币，规格为50mg*28胶囊的，售价约为2200元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼2021年还能不能报销？靶向药舒尼替尼纳入医保的省份有？

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 舒尼替尼的用法用量： 1、晚期肾癌：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 2、胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 3、晚期胰腺内分泌肿瘤：口服，37.5mg，每天一次。 4、剂量调整： 建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低舒尼替尼的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加舒尼替尼的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。 那舒尼替尼2021年能不能报销？ 目前，舒尼替尼已经进入医保了，患者可以使用医保报销。 靶向药舒尼替尼纳入医保的省份有哪些？ 据了解，舒尼替尼进入的是国家医保，各个省份都可以报销，具体可到当地咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：当患者服用雷利度胺出现这些副作用就该注意了！

索坦2007年获批在国内上市，中国食品药品监督管理局（SFDA）批准索坦用于治疗不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。刚进入中国市场时，索坦规格是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右，不过随着医保政策的完善，索坦进入医保。索坦进入医保后报销比例是多少？个人自付多少？ 索坦医保后一盒个人自付约1.2万左右。医保报销比例达63% 。但各地报销比例会出现不同。 索坦是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗①甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；②不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）③不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。索坦的主要作用机制有两种：抑制肿瘤新生血管的生成和直接攻击肿瘤细胞，疗效非常显著。 相比较国内索坦医保后的价格还是比印度和孟加拉版索坦高出很多。印度版索坦规格为12.5mg*28胶囊的舒尼替尼价格约为1000元人民币，规格为25mg*28胶囊的售价约为1500元人民币，规格为50mg*28胶囊的售价约为2200元人民币。碧康索坦规格为12.5mg*28胶囊的每盒售价约850元，规格为25mg*28胶囊的每盒售价约1350元，规格为50mg*28胶囊的每盒售价约1700元。 患者可以根据自己的竞先情况选择不同版本的索坦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦2021年5月份最新价格是多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/106573.html

索坦是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦代表了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。患者最想了解的是药物的价格。那么索坦2021年5月份最新价格是多少钱一盒？ 索坦适应症为：1）索坦用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；2）索坦用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；3）索坦用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，索坦作为一线治疗的经验有限。 临床试验纳入171例转移性胰腺癌患者，分析其接受索坦或安慰剂的的安全性和有效性。设计该研究以测量患者在疾病传播或恶化（无进展生存）之前存活的时间长度。研究结果表明，舒尼替尼通过延长患者生存时间的中位长度而不使癌症扩散或恶化至10.2个月，而接受安慰剂的患者为5.4个月，从而为患者提供了益处。 索坦治疗神经内分泌胰腺肿瘤的患者中，最常见的副作用包括腹泻，恶心，呕吐，疲劳，厌食，高血压，能量损失（虚弱），胃（腹部）疼痛，口腔炎，和感染抵抗白细胞（中性粒细胞减少）的减少。 除了治疗效果外，患者最新了解的是药物的价格。索坦2021年5月份最新价格是多少钱一盒？ 孟加拉碧康索坦规格分为12.5mg*28胶囊、25mg*28胶囊、50mg*28胶囊，不同规格售价不同，2021年5月份最新价格在800-1700不等，详细价格信息可以咨询客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦是哪里生产的？国内哪里能买到索坦？https://www.1blv.com/newsDetail/106570.html

索坦是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。索坦是哪里生产的？国内哪里能买到索坦？ 索坦是哪里生产：索坦是由美国辉瑞公司生产批准上市的，目前市面上售卖的索坦处理辉瑞版还有孟加拉碧康生产的索坦，孟加拉碧康 Sunitix规格12.5mg*28胶囊价格850；规格25mg*28胶囊价格1350元；规格50mg*28胶囊价格1700元。详细的购药渠道和药品价格信息可以联系客服咨询。 国内哪里能买到索坦：索坦已经在国内上市14年之久，患者可以凭借处方单在国内的医院购买索坦。 目前索坦已获批适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）还有不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。索坦在国内使用的大部分患者还是化疗失败的，其他在确诊肾癌之后，做一些基因检测，确定靶点就可以服用索坦进行治疗。 索坦治疗肾癌的临床试验显示，索坦与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显着改善患者生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦的副作用及缓解处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/106564.html

舒尼替尼(索坦)是一种新型小分子多靶点的靶向药物，它对多个靶点都有治疗效果，受到很多患者和医生的使用与推荐，舒尼替尼(索坦)能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。今天来了解一下舒尼替尼(索坦)多少钱一盒？副作用有哪些？ 舒尼替尼在国内已经上市了，并且进入了医保，但经济负担相比还是较重。孟加拉碧康版的舒尼替尼，规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 舒尼替尼(索坦)副作用如下： 1、白细胞下降：白细胞减少的常见症状为疲乏，头晕。如果白细胞总数明显减少至2×109/L，建议去医院升白细胞。平时可以多吃瘦猪肉有益于提升白细胞，不要吃凉性生冷的食物。 2、血小板减少：多表现为皮肤出血点和淤斑、鼻衄，牙龈渗血。更为严重的是脏器出血。可以使用药物治疗，也可以去医院升血小板。   3、腹泻：尽量不吃生冷，油腻的食物，可以使用药物治疗，非常严重的建议在医生的指导下减少索坦舒尼替的剂量。 4、高血压：建议使用抗高血压药物治疗，严重的需要暂停舒尼替尼治疗，直到恢复到可控范围。 5、口腔溃疡：推荐每天多使用温盐水漱口，保持口腔内清洁。严重的也可以使用药物治疗。 6、肝功能异常：有患过肝病的患者建议定期做肝功能检查，严重时需要停止索坦治疗。 以上就是舒尼替尼价格和副作用的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年治疗帕金森病药沙非酰胺需要多少钱?

舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，舒尼替尼上市十几年来，基于大量临床研究证据，舒尼替尼已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。今天来了解一下印度舒尼替尼国内多少钱一盒？2021年舒尼替尼价格。 目前，舒尼替尼已经进入医保了，患者可以使用医保报销，国外上市的索坦价格较为亲民，孟加拉碧康版的舒尼替尼索坦规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅客服！ 舒尼替尼作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 舒尼替尼具有独特的靶点PDGFR-α、CSF-1R，在治疗肾癌的转移灶方面更具优势。此外，良好的沟通可以帮助患者树立信心，积极治疗。以往，转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月。但新型的靶向药物我国批准的一线药物为索坦(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年。 需要指出的是：2年是针对大样本量患者的平均时间，具体到每位患者，这个生存时间可能差别很大，从几个月到几年不等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗艾滋领域:首个单片复方药物绥美凯来了

舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程，能够治疗多种癌症。舒尼替尼属于是一种“大放异彩”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是非常不错的。那么，索坦舒尼替尼去哪里买价格便宜? 舒尼替尼在国内已经上市了，并且进入了医保，但经济负担相比还是较重。孟加拉碧康版的舒尼替尼，规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 舒尼替尼的适应症包括：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；（3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 舒尼替尼的服用方法： 1、用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期；与食物同服或不同服均可。用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)； 2、剂量调整：建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低舒尼替尼的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)医保报销后最新价格，你知道吗？