舒尼替尼作为一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可通过抑制肿瘤生长和血管生成控制晚期肾细胞癌(肾癌）的进展。在Ⅱ期和Ⅲ期临床研究中，舒尼替尼对转移性肾癌显示出良好的疗效,近10年来，该药已在晚期肾癌治疗领域得到广泛应用。舒尼替尼可以用于治疗晚期肾透明细胞癌，另外，还可以治疗应用伊马替尼治疗无效的胃肠间质瘤，也可以用于转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤的治疗。该药的不良反应发生率较高，较常见如高血压、手足皮肤反应、乏力、血液学毒性、腹泻及甲状腺功能减退等。 舒尼替尼是一种可克制多类型和肿瘤血管生成、增值与转移相关的酪氨酸激酶活性的ATP竞争性抑制剂﹐以达到抑制细胞生长和肿瘤血管生成的效果,其作用靶点包含集落刺激因子受体1型、Fms样酪氨酸激酶受体3、干细胞因子受体、血管内皮生长因子受体1~3型以及血小板源生长因子受体(α、β)等。 舒尼替尼最便宜的多少钱一盒？舒尼替尼早已于2007年2月就已经上市了，可以说是非常早了，该药也早已进入医保当中了。当前在中国，12.5mg*28粒舒尼替尼2000元左右一盒，25mg*28粒舒尼替尼价格在5000元左右一盒，50mg*28粒舒尼替尼价格在9000元左右一盒，长期使用下来给患者造成的压力还是十分巨大的。因此不少人开始选择了孟加拉版的舒尼替尼，药效相同的情况下，价格更为实惠，药品都是直接送到患者手中，十分省心。但由于市场上药物的价格都是随着汇率波动而上升或者下降的，并非一成不变，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度来那度胺价格，北京哪里买？

舒尼替尼（Sunitix）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。接下来一起了解抗肿瘤药物舒尼替尼说明书。 【适应症】 舒尼替尼（Sunitix）可治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；舒尼替尼（Sunitix）可治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼（Sunitix）作为一线治疗的经验有限。 【用法用量】 舒尼替尼（Sunitix）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是口服50mg，每日一次，服药4周，停药2周（4/2 给药方案）。对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼（Sunitix）推荐剂量为口服37.5mg，每日一次，连续服药，无停药期。舒尼替尼（Sunitix）与食物同服或不同服均可。患者在接受舒尼替尼（Sunitix）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少舒尼替尼（Sunitix）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 【不良反应】 和大多数药物一样，接受舒尼替尼（Sunitix）治疗也会产生副作用。舒尼替尼（Sunitix）常见副作用包括有：疲劳/乏力/发热/腹泻/恶心/粘膜炎/口腔炎/消化不良/腹痛/高血压/外周水肿/皮疹/手足综合征/毛发颜色改变/味觉改变/头痛/关节疼痛/肢端疼痛/咳嗽/呼吸困难/厌食/出血等等。 【注意事项】 接受舒尼替尼（Sunitix）治疗可能会导致高血压，应对高血压患者进行血压监测，并根据需要进行标准的降压治疗。如果发生严重高血压，建议暂时停用舒尼替尼（Sunitix），直至高血压得到控制。 恶心、腹泻、口腔炎、消化不良和呕吐是舒尼替尼（Sunitix）最常报告的治疗相关性胃肠道不良事件。针对需要治疗的胃肠道不良事件的支持性护理可包括止吐或止泻药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：印度来那度胺正确服用方法你用对了吗

舒尼替尼（Sunitix）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。生化和细胞测定证实舒尼替尼（Sunitix）能抑制这些受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，并在细胞增殖测定中证明了舒尼替尼（Sunitix）的抑制作用。生化和细胞测定表明主要代谢物与舒尼替尼（Sunitix）活性相似。舒尼替尼（Sunitix）适应症主要为：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；舒尼替尼（Sunitix）可治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼（Sunitix）作为一线治疗的经验有限。那舒尼替尼（Sunitix）什么时候吃效果好？吃舒尼替尼多久见效果？ 舒尼替尼用法用量及见效时间 舒尼替尼（Sunitix）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤舒尼替尼（Sunitix）推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 舒尼替尼（Sunitix）与食物同服或不同服均可。最好每天同一时间服用舒尼替尼进行治疗。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受舒尼替尼（Sunitix）治疗后其见效时间、治疗效果等都是不同的，吃舒尼替尼多久见效果主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于舒尼替尼（Sunitix）的介绍，患者如果想要了解更多关于舒尼替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕唑帕尼被国家批准的适应症有什么？

舒尼替尼原研企业为辉瑞，商品名为Sunitinib,于2006年1月获美国FDA批准上市。2006年6月在欧盟获批上市，2007年获批进入中国市场，商品名：索坦。原研舒尼替尼国内获批的的主要适应症包括：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）以及不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼(sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和抗新生血管形成的双重作用发挥抗肿瘤活性。多项临床研究均证实舒尼替尼治疗晚期肾癌的客观反应率≥40%，因此成为晚期肾癌的一线治疗方法。在Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中观察到舒尼替尼的主要不良反应包括乏力、腹泻、中性粒细胞减少症、贫血及胃肠道、皮肤、头发、血液循环系统毒性,大部分不良反应为1～2级,3～4级不良反应发生率较低。 舒尼替尼(sunitinib)推荐剂量：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 应用舒尼替尼治疗后，可有效改善非小细胞肺癌晚期患者体内的免疫功能,临床疗效优于传统治疗﹐观察组患者外周血T淋巴细胞亚群数量增多、T细胞功能增强,能提高患者身体机能,并显著提高患者的生活质量评分,改善患者身体素质,促进疾病恢复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕唑帕尼简介及服用方法

舒尼替尼是一种多靶点TKI，通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、干细胞生长因子受体、FMS样酪氨酸激酶3受体、巨噬细胞集落刺激因子受体和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体，达到抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的效果。 舒尼替尼具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，杀死肿瘤细胞，达到缓解病情，改善患者生活质量及获得更长的总生存期，用于胃肠间质瘤（GIST）、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）以及胰腺神经内分泌瘤（pNET）的治疗。 另外，在一项在大型，随机化、干扰素a对照、一线治疗转移性肾癌的Ⅲ期临床研究中，750例患者随机接受舒尼替尼或干扰素a治疗。结果显示：接受舒尼替尼治疗患者的无进展生存期(11个月)比接受干扰素a治疗患者(5个月)高2倍多，客观缓解率(31%)也明显优于干扰素治疗(6%)。 舒尼替尼医保一月多少钱？ 在国内舒尼替尼医保后一盒个人自付约1.2万左右。医保报销比例达63%；患者使用舒尼替尼一个月需要多少是需要根据患者的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用舒尼替尼一个月的费用也因人而异。 便宜实惠的舒尼替尼购买渠道：如果您想要购买国外上市的舒尼替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼医保报销条件太苛刻？舒尼替尼每个月自费多少？

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中舒尼替尼）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 舒尼替尼作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 舒尼替尼医保报销条件限于： 1、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)； 2、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成人患者。 舒尼替尼每个月自费多少？ 在国内舒尼替尼医保后一盒个人自付约1.2万左右。医保报销比例达63%；每个月需要多少是需要根据患者的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用舒尼替尼一个月的费用也因人而异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021年舒尼替尼全球价格】舒尼替尼原研版、孟加拉版、印度版价格大盘点

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 舒尼替尼的具体适应症： 1、舒尼替尼用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、舒尼替尼用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、舒尼替尼用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者；舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。 舒尼替尼原研版的价格： 在国内舒尼替尼医保后一盒个人自付约1.2万左右。医保报销比例达63%；但各地报销比例会出现不同。 舒尼替尼孟加拉版的价格： 孟加拉碧康的舒尼替尼，规格是12.5mg*28胶囊的，每盒价格在850元左右，规格是25mg*28胶囊的，每盒价格在1350元左右，规格是50mg*28胶囊的，价格在1700元左右。 舒尼替尼印度版的价格： 印度版舒尼替尼，规格为12.5mg*28胶囊的，价格约1000元人民币，规格为25mg*28胶囊的，售价约为1500元人民币，规格为50mg*28胶囊的，售价约为2200元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼2021年还能不能报销？靶向药舒尼替尼纳入医保的省份有？

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 舒尼替尼的用法用量： 1、晚期肾癌：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 2、胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 3、晚期胰腺内分泌肿瘤：口服，37.5mg，每天一次。 4、剂量调整： 建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低舒尼替尼的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加舒尼替尼的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。 那舒尼替尼2021年能不能报销？ 目前，舒尼替尼已经进入医保了，患者可以使用医保报销。 靶向药舒尼替尼纳入医保的省份有哪些？ 据了解，舒尼替尼进入的是国家医保，各个省份都可以报销，具体可到当地咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：当患者服用雷利度胺出现这些副作用就该注意了！

索坦2007年获批在国内上市，中国食品药品监督管理局（SFDA）批准索坦用于治疗不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。刚进入中国市场时，索坦规格是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右，不过随着医保政策的完善，索坦进入医保。索坦进入医保后报销比例是多少？个人自付多少？ 索坦医保后一盒个人自付约1.2万左右。医保报销比例达63% 。但各地报销比例会出现不同。 索坦是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗①甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；②不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）③不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。索坦的主要作用机制有两种：抑制肿瘤新生血管的生成和直接攻击肿瘤细胞，疗效非常显著。 相比较国内索坦医保后的价格还是比印度和孟加拉版索坦高出很多。印度版索坦规格为12.5mg*28胶囊的舒尼替尼价格约为1000元人民币，规格为25mg*28胶囊的售价约为1500元人民币，规格为50mg*28胶囊的售价约为2200元人民币。碧康索坦规格为12.5mg*28胶囊的每盒售价约850元，规格为25mg*28胶囊的每盒售价约1350元，规格为50mg*28胶囊的每盒售价约1700元。 患者可以根据自己的竞先情况选择不同版本的索坦。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦2021年5月份最新价格是多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/106573.html

索坦是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦代表了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。患者最想了解的是药物的价格。那么索坦2021年5月份最新价格是多少钱一盒？ 索坦适应症为：1）索坦用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；2）索坦用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；3）索坦用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，索坦作为一线治疗的经验有限。 临床试验纳入171例转移性胰腺癌患者，分析其接受索坦或安慰剂的的安全性和有效性。设计该研究以测量患者在疾病传播或恶化（无进展生存）之前存活的时间长度。研究结果表明，舒尼替尼通过延长患者生存时间的中位长度而不使癌症扩散或恶化至10.2个月，而接受安慰剂的患者为5.4个月，从而为患者提供了益处。 索坦治疗神经内分泌胰腺肿瘤的患者中，最常见的副作用包括腹泻，恶心，呕吐，疲劳，厌食，高血压，能量损失（虚弱），胃（腹部）疼痛，口腔炎，和感染抵抗白细胞（中性粒细胞减少）的减少。 除了治疗效果外，患者最新了解的是药物的价格。索坦2021年5月份最新价格是多少钱一盒？ 孟加拉碧康索坦规格分为12.5mg*28胶囊、25mg*28胶囊、50mg*28胶囊，不同规格售价不同，2021年5月份最新价格在800-1700不等，详细价格信息可以咨询客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦是哪里生产的？国内哪里能买到索坦？https://www.1blv.com/newsDetail/106570.html

索坦是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。索坦是哪里生产的？国内哪里能买到索坦？ 索坦是哪里生产：索坦是由美国辉瑞公司生产批准上市的，目前市面上售卖的索坦处理辉瑞版还有孟加拉碧康生产的索坦，孟加拉碧康 Sunitix规格12.5mg*28胶囊价格850；规格25mg*28胶囊价格1350元；规格50mg*28胶囊价格1700元。详细的购药渠道和药品价格信息可以联系客服咨询。 国内哪里能买到索坦：索坦已经在国内上市14年之久，患者可以凭借处方单在国内的医院购买索坦。 目前索坦已获批适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）还有不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。索坦在国内使用的大部分患者还是化疗失败的，其他在确诊肾癌之后，做一些基因检测，确定靶点就可以服用索坦进行治疗。 索坦治疗肾癌的临床试验显示，索坦与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显着改善患者生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦的副作用及缓解处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/106564.html

舒尼替尼(索坦)是一种新型小分子多靶点的靶向药物，它对多个靶点都有治疗效果，受到很多患者和医生的使用与推荐，舒尼替尼(索坦)能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。今天来了解一下舒尼替尼(索坦)多少钱一盒？副作用有哪些？ 舒尼替尼在国内已经上市了，并且进入了医保，但经济负担相比还是较重。孟加拉碧康版的舒尼替尼，规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 舒尼替尼(索坦)副作用如下： 1、白细胞下降：白细胞减少的常见症状为疲乏，头晕。如果白细胞总数明显减少至2×109/L，建议去医院升白细胞。平时可以多吃瘦猪肉有益于提升白细胞，不要吃凉性生冷的食物。 2、血小板减少：多表现为皮肤出血点和淤斑、鼻衄，牙龈渗血。更为严重的是脏器出血。可以使用药物治疗，也可以去医院升血小板。   3、腹泻：尽量不吃生冷，油腻的食物，可以使用药物治疗，非常严重的建议在医生的指导下减少索坦舒尼替的剂量。 4、高血压：建议使用抗高血压药物治疗，严重的需要暂停舒尼替尼治疗，直到恢复到可控范围。 5、口腔溃疡：推荐每天多使用温盐水漱口，保持口腔内清洁。严重的也可以使用药物治疗。 6、肝功能异常：有患过肝病的患者建议定期做肝功能检查，严重时需要停止索坦治疗。 以上就是舒尼替尼价格和副作用的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年治疗帕金森病药沙非酰胺需要多少钱?

舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，舒尼替尼上市十几年来，基于大量临床研究证据，舒尼替尼已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。今天来了解一下印度舒尼替尼国内多少钱一盒？2021年舒尼替尼价格。 目前，舒尼替尼已经进入医保了，患者可以使用医保报销，国外上市的索坦价格较为亲民，孟加拉碧康版的舒尼替尼索坦规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅客服！ 舒尼替尼作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 舒尼替尼具有独特的靶点PDGFR-α、CSF-1R，在治疗肾癌的转移灶方面更具优势。此外，良好的沟通可以帮助患者树立信心，积极治疗。以往，转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月。但新型的靶向药物我国批准的一线药物为索坦(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年。 需要指出的是：2年是针对大样本量患者的平均时间，具体到每位患者，这个生存时间可能差别很大，从几个月到几年不等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗艾滋领域:首个单片复方药物绥美凯来了

舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程，能够治疗多种癌症。舒尼替尼属于是一种“大放异彩”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是非常不错的。那么，索坦舒尼替尼去哪里买价格便宜? 舒尼替尼在国内已经上市了，并且进入了医保，但经济负担相比还是较重。孟加拉碧康版的舒尼替尼，规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 舒尼替尼的适应症包括：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；（3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 舒尼替尼的服用方法： 1、用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期；与食物同服或不同服均可。用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)； 2、剂量调整：建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低舒尼替尼的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索坦(舒尼替尼)医保报销后最新价格，你知道吗？

索坦(舒尼替尼)主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。索坦(舒尼替尼)为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。今天来了解一下索坦(舒尼替尼)医保报销后最新价格，你知道吗？ 舒尼替尼在国内已经上市了，并且进入了医保，但经济负担相比还是较重。孟加拉碧康版的舒尼替尼，规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 索坦(舒尼替尼)用法用量如下： 1.胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 2.胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 以上就是索坦(舒尼替尼)价格的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年靶向药舒尼替尼价格?索坦现在多少钱

舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，肿瘤细胞接收不到生长信号，又缺少营养和血液的补给，自然就将病情控制住了。舒尼替尼是一种新型小分子多靶点的靶向药物，今天来了解一下2021年靶向药舒尼替尼价格?索坦现在多少钱？ 舒尼替尼在国内已经上市了，并且进入了医保，但经济负担相比还是较重。孟加拉碧康版的舒尼替尼，规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 舒尼替尼相比于干扰素，舒尼替尼无疾病进展生存期(PFS)是11个月，比干扰素的5.1个月，提升5.9个月，客观缓解率也从12%提升至47%，服用舒尼替尼的晚期肾癌患者生存期也从14个月延长到超过28个月，效果显著，并且患者生活质量有明显改善。 舒尼替尼治疗疾病的优势： 1、最新靶向治疗药物，双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂。 2、抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。 3、显着延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征。 4、广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤。 5、依从性好、不良反应轻、口服方便。 舒尼替尼为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪里能买到沙芬酰胺，治疗帕金森的价格多少？

索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。以下试医伴旅为大家整理的晚期肾癌患者服用索坦的用法用量及中文使用说明书： 晚期肾癌患者服用索坦的用法用量：每天服用一次，一次50mg（4片*12.5mg），连续服用4周，然后休息2周。6周为一个疗程，一个疗程需要用到4盒索坦。 索坦的适应症：1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)；2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 索坦的不良反应：索坦最常见不良反应(≥20%)是疲乏，虚弱，发热，腹泻，恶心，粘膜炎/口炎，呕吐，消化不良，腹痛，便秘，高血压，周边水肿，皮疹，手-足综合征，皮肤脱色，干皮肤，毛发颜色变化，味觉变化，头痛，背痛，关节痛，肢体痛，咳嗽，呼吸困难，厌食，和出血。 索坦的注意事项：1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况 。2.了解索坦可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药 -这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。4.治疗过程中不要母乳喂养，因为索坦可能会通过母乳进入小孩体内。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦是什么药？索坦在国内上市多长时间了？https://www.1blv.com/newsDetail/105930.html

索坦是什么药？索坦在国内上市多长时间了？2007年2月，索坦正式获批在国内上市。目前已经在国内上市10几年了。索坦是一种激酶抑制剂，可抑制PDGFRα和PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）等多个靶点。它通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。 一项新的研究结果分析了依维莫司与索坦治疗转移性肾细胞癌患者的效果。共有471例患者参加此次试验，其中238例随机分配接受一线依维莫司序贯索坦，233例随机分派接受一线舒尼替尼序贯依维莫司。 治疗结果显示，一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月，一线舒尼替尼是10.7个月（风险比[HR] 1.4；95% CI 1.2～1.8）。研究人员指出，之于依维莫司序贯索坦，中位联合无进展生存期是21.1个月，与索坦序贯依维莫司的25.8个月进行比较。对于依维莫司序贯索坦，中位总生存期是22.4个月，舒尼替尼序贯依维莫司是32.0个月。 比起一线依维莫司，一线索坦会导致治疗过程中较高的不良反应事件率，包括口腔炎（57% vs 53%），乏力（51% vs 45%），腹泻（57% vs 38%）等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦药品有哪些生产厂家？哪个比较靠谱？https://www.1blv.com/newsDetail/105928.html

索坦由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼在2006年被批准为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。2016年12月，美国食品和药物管理局批准索坦（舒尼替尼）用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 一项临床研究纳入48例经伊马替尼治疗后产生耐药的晚期胃肠道间质瘤患者，患者接受舒尼替尼索坦进行治疗，其中18例患者采用50mg/d，服药四周停两周，30例患者采用37.5mg/d连续口服。研究结果显示，在48例患者中，完全缓解1例，部分缓解12例，患者的客观有效率为27.1%，疾病控制率为70.8%。患者的中位总生存期为92周。研究发现，经伊马替尼治疗后产生耐药的晚期胃肠道间质瘤患者无论服用那个规格的舒尼替尼，都能得到较好的疗效。 索坦药品有哪些生产厂家？哪个比较靠谱？ 市面上上市的索坦生产厂家包括：美国辉瑞、印度药厂、孟加拉药厂等。美国辉瑞索坦药品韦原研药，印度和孟加拉索坦药品为仿制版。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。大家可以放心使用。 相比较孟加拉碧康生产的索坦性价比较高。规格12.5mg*28胶囊售价约850元；规格25mg*28胶囊，售价约1350元；规格50mg*28胶囊，售价约1700元。详细的药品信息以及购药信息，可以咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索磷维伏片一瓶的价格是多少？哪里有便宜的渠道https://www.1blv.com/newsDetail/105925.html

舒尼替尼索坦2021年医保报销后最新价格是多少？舒尼替尼索坦被纳入国家医保(2020版)乙类医保。药品类别，抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂。进入医保后舒尼替尼索坦155元(12.5mg/粒)，263.5元(25mg/粒)，359.4元(37.5mg/粒)，50mg价格为448元一粒，各地报销比例会有所不同，具体舒尼替尼索坦2021年医保报销后最新价格建议患者咨询当地的医保局了解。 索坦舒尼替尼是一种新型小分子多靶点的靶向药物。索坦的靶点多达9个甚至更多，例如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET等，其中血管内皮细胞生长因子-1(VEGFR-1)、血管内皮细胞生长因子-2(VEGFR-2)是形成新血管比不可少的条件之一，而索坦(舒尼替尼)通过与这些基因结合，阻断了肿瘤血管的生存，导致肿瘤缺乏生长所需的营养物质而停止生长。 美国辉瑞公司的索坦舒尼替尼已获得中国国家食品药品监督管理局批准，专门用于治疗无法手术或远处转移的晚期肾癌和胃肠间质瘤。临床试验对比了培唑帕尼与索坦(舒尼替尼)治疗肾癌的疗效。研究纳入1110例透明细胞转移性肾细胞癌患者，以1︰1随机分组，分别给予培唑帕尼800 mg/d连续治疗（557例）或舒尼替尼4/2方案（4周50 mg/d，停药2周，553例）。结果显示，培唑帕尼的PFS非劣于舒尼替尼，培唑帕尼组8.4个月，舒尼替尼组9.5个月；培唑帕尼和舒尼替尼组OS分别达28.4个月和29.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索磷维伏片一瓶的价格是多少？哪里有便宜的渠道https://www.1blv.com/newsDetail/105919.html