索坦(舒尼替尼)主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。索坦(舒尼替尼)为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。今天来了解一下索坦(舒尼替尼)医保报销后最新价格，你知道吗？ 舒尼替尼在国内已经上市了，并且进入了医保，但经济负担相比还是较重。孟加拉碧康版的舒尼替尼，规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 索坦(舒尼替尼)用法用量如下： 1.胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 2.胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 以上就是索坦(舒尼替尼)价格的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年靶向药舒尼替尼价格?索坦现在多少钱

舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，肿瘤细胞接收不到生长信号，又缺少营养和血液的补给，自然就将病情控制住了。舒尼替尼是一种新型小分子多靶点的靶向药物，今天来了解一下2021年靶向药舒尼替尼价格?索坦现在多少钱？ 舒尼替尼在国内已经上市了，并且进入了医保，但经济负担相比还是较重。孟加拉碧康版的舒尼替尼，规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体详细价格请咨询医伴旅！ 舒尼替尼相比于干扰素，舒尼替尼无疾病进展生存期(PFS)是11个月，比干扰素的5.1个月，提升5.9个月，客观缓解率也从12%提升至47%，服用舒尼替尼的晚期肾癌患者生存期也从14个月延长到超过28个月，效果显著，并且患者生活质量有明显改善。 舒尼替尼治疗疾病的优势： 1、最新靶向治疗药物，双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂。 2、抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。 3、显着延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征。 4、广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤。 5、依从性好、不良反应轻、口服方便。 舒尼替尼为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪里能买到沙芬酰胺，治疗帕金森的价格多少？

索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。以下试医伴旅为大家整理的晚期肾癌患者服用索坦的用法用量及中文使用说明书： 晚期肾癌患者服用索坦的用法用量：每天服用一次，一次50mg（4片*12.5mg），连续服用4周，然后休息2周。6周为一个疗程，一个疗程需要用到4盒索坦。 索坦的适应症：1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)；2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 索坦的不良反应：索坦最常见不良反应(≥20%)是疲乏，虚弱，发热，腹泻，恶心，粘膜炎/口炎，呕吐，消化不良，腹痛，便秘，高血压，周边水肿，皮疹，手-足综合征，皮肤脱色，干皮肤，毛发颜色变化，味觉变化，头痛，背痛，关节痛，肢体痛，咳嗽，呼吸困难，厌食，和出血。 索坦的注意事项：1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况 。2.了解索坦可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药 -这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。4.治疗过程中不要母乳喂养，因为索坦可能会通过母乳进入小孩体内。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦是什么药？索坦在国内上市多长时间了？https://www.1blv.com/newsDetail/105930.html

索坦是什么药？索坦在国内上市多长时间了？2007年2月，索坦正式获批在国内上市。目前已经在国内上市10几年了。索坦是一种激酶抑制剂，可抑制PDGFRα和PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）等多个靶点。它通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。 一项新的研究结果分析了依维莫司与索坦治疗转移性肾细胞癌患者的效果。共有471例患者参加此次试验，其中238例随机分配接受一线依维莫司序贯索坦，233例随机分派接受一线舒尼替尼序贯依维莫司。 治疗结果显示，一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月，一线舒尼替尼是10.7个月（风险比[HR] 1.4；95% CI 1.2～1.8）。研究人员指出，之于依维莫司序贯索坦，中位联合无进展生存期是21.1个月，与索坦序贯依维莫司的25.8个月进行比较。对于依维莫司序贯索坦，中位总生存期是22.4个月，舒尼替尼序贯依维莫司是32.0个月。 比起一线依维莫司，一线索坦会导致治疗过程中较高的不良反应事件率，包括口腔炎（57% vs 53%），乏力（51% vs 45%），腹泻（57% vs 38%）等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦药品有哪些生产厂家？哪个比较靠谱？https://www.1blv.com/newsDetail/105928.html

索坦由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼在2006年被批准为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。2016年12月，美国食品和药物管理局批准索坦（舒尼替尼）用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 一项临床研究纳入48例经伊马替尼治疗后产生耐药的晚期胃肠道间质瘤患者，患者接受舒尼替尼索坦进行治疗，其中18例患者采用50mg/d，服药四周停两周，30例患者采用37.5mg/d连续口服。研究结果显示，在48例患者中，完全缓解1例，部分缓解12例，患者的客观有效率为27.1%，疾病控制率为70.8%。患者的中位总生存期为92周。研究发现，经伊马替尼治疗后产生耐药的晚期胃肠道间质瘤患者无论服用那个规格的舒尼替尼，都能得到较好的疗效。 索坦药品有哪些生产厂家？哪个比较靠谱？ 市面上上市的索坦生产厂家包括：美国辉瑞、印度药厂、孟加拉药厂等。美国辉瑞索坦药品韦原研药，印度和孟加拉索坦药品为仿制版。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。大家可以放心使用。 相比较孟加拉碧康生产的索坦性价比较高。规格12.5mg*28胶囊售价约850元；规格25mg*28胶囊，售价约1350元；规格50mg*28胶囊，售价约1700元。详细的药品信息以及购药信息，可以咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索磷维伏片一瓶的价格是多少？哪里有便宜的渠道https://www.1blv.com/newsDetail/105925.html

舒尼替尼索坦2021年医保报销后最新价格是多少？舒尼替尼索坦被纳入国家医保(2020版)乙类医保。药品类别，抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂。进入医保后舒尼替尼索坦155元(12.5mg/粒)，263.5元(25mg/粒)，359.4元(37.5mg/粒)，50mg价格为448元一粒，各地报销比例会有所不同，具体舒尼替尼索坦2021年医保报销后最新价格建议患者咨询当地的医保局了解。 索坦舒尼替尼是一种新型小分子多靶点的靶向药物。索坦的靶点多达9个甚至更多，例如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET等，其中血管内皮细胞生长因子-1(VEGFR-1)、血管内皮细胞生长因子-2(VEGFR-2)是形成新血管比不可少的条件之一，而索坦(舒尼替尼)通过与这些基因结合，阻断了肿瘤血管的生存，导致肿瘤缺乏生长所需的营养物质而停止生长。 美国辉瑞公司的索坦舒尼替尼已获得中国国家食品药品监督管理局批准，专门用于治疗无法手术或远处转移的晚期肾癌和胃肠间质瘤。临床试验对比了培唑帕尼与索坦(舒尼替尼)治疗肾癌的疗效。研究纳入1110例透明细胞转移性肾细胞癌患者，以1︰1随机分组，分别给予培唑帕尼800 mg/d连续治疗（557例）或舒尼替尼4/2方案（4周50 mg/d，停药2周，553例）。结果显示，培唑帕尼的PFS非劣于舒尼替尼，培唑帕尼组8.4个月，舒尼替尼组9.5个月；培唑帕尼和舒尼替尼组OS分别达28.4个月和29.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索磷维伏片一瓶的价格是多少？哪里有便宜的渠道https://www.1blv.com/newsDetail/105919.html

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，适用于治疗： 1、用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2、用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 3、用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。 MRCC Ⅲ期临床试验，比较舒尼替尼和α-干扰素作为一线治疗mRcc的疗效，结果表明： 舒尼替尼组病人中位 PFS是α-干扰素治疗组的两倍多(11 vs 5个月)； 舒尼替尼的客观缓解率(ORR)是α-干扰素的5倍高(28% vs 5%)； 舒尼替尼的总体耐受性好，中断治疗率低于α-干扰素。很少有病人因与治疗相关的不良反应而中断治疗 (6 % vs.9 %)。 另外，在中国的Ⅳ期临床试验中，105例不能手术的晚期RCC患者参与，结果表明：： 患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%，1年OS率为72%，舒尼替尼在国内的效果比国外的还要好。 抗肿瘤靶向药舒尼替尼作用靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)， VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)，FLT-3，CSF-1R，KIT和RET。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年舒尼替尼纳入医保了吗？舒尼替尼每月花费是多少？

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用；舒尼替尼（于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)， VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)，FLT-3，CSF-1R，KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。 舒尼替尼的使用方法： 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)； 治疗胰腺神经内分泌瘤的推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期； 那2021年舒尼替尼纳入医保了吗？ 目前，舒尼替尼在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，一盒50mg的舒尼替尼，报销后的价格需要患者自付13000元，降价了63%。 那舒尼替尼每月花费是多少？ 患者使用舒尼替尼每个月需要的费用是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人每个月使用舒尼替尼的费用也是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼2021年进入医保后个人自付多少钱？

舒尼替尼是一种新型小分子多靶点的靶向药物，用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，肿瘤细胞接收不到生长信号，又缺少营养和血液的补给，自然就将病情控制住了。舒尼替尼相比于干扰素，舒尼替尼无疾病进展生存期(PFS)是11个月，比干扰素的5.1个月，提升5.9个月，客观缓解率也从12%提升至47%，服用舒尼替尼的晚期肾癌患者生存期也从14个月延长到超过28个月，效果显著，并且患者生活质量有明显改善。 舒尼替尼在国内已经上市了，并且也已经进入了医保，那舒尼替尼2021年进入医保后个人自付多少钱？ 目前，国内一盒50mg的舒尼替尼，报销后的价格需要患者自付13000元，降价了63%。虽然进入医保后的舒尼替尼价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说是一笔不小的经济压力；因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的舒尼替尼价格较为亲民，孟加拉碧康版的舒尼替尼，规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重点注意】舒尼替尼7大副作用

舒尼替尼(索坦)是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，舒尼替尼，一线临床上常常被用于治疗肾透明细胞癌、二线用于治疗胃肠间质瘤，索坦是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一；因为舒尼替尼针对的靶点较多所以治疗范围也非常广泛；可以说是一款多才多艺的靶向药，那么舒尼替尼的服用方法是什么呢？什么情况下可以调整舒尼替尼剂量？在服用舒尼替尼时产生的副作用又要怎么处理呢？ 舒尼替尼服用方法： 用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)； 用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期；与食物同服或不同服均可。 舒尼替尼剂量调整： 建议根据舒尼替尼在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位减少或增加剂量。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低舒尼替尼的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加舒尼替尼的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。 舒尼替尼副作用处理方法: 腹泻处理：不吃生冷的东西，症状严重时就在饭前吃腹可安，或者固肠止泻丸，健脾益肾颗粒，或者易蒙停，但是此药不能吃久，否则会引起肠梗阻。 白细胞低处理：白细胞过低容易造成感染，不要去人多的地方，出门最好带口罩。药物升白：老药鲨肝醇或利血生，可缓慢升白，或者：盐酸小檗胺片，还可以打升白针。 血小板低于30以下，容易造成出血，特别危险的是内出血，因为里面看不到，在那里出血都不知道的，处理方法：花生衣，阿胶，或者川黄口服液；或直接去医院输血小板。 手足反应吃到一定时间了，就会手和脚痛，脱皮处理方法：可以用维生素B6泡脚，如果已经发炎，就用百多邦药膏，用百多邦还解决不了时，就在里面加（头孢拉定胶囊）的粉进去，一起涂在伤口，一般可以解决。 血压升高处理：用络活喜，不行再加络汀新 口腔溃疡处理：复方氯己定含漱液，或者维生素B含在口腔。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索坦能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。索坦的适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。今天来了解一下如何分辨索坦和多吉美的区别。 多吉美（索拉非尼）是多种激酶抑制剂，在体外可以只肿瘤细胞增殖。索坦（舒尼替尼）能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。 多吉美甲苯磺酸索拉非尼片的用法用量为推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 索坦治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 多吉美的效果： 在2006年5月-2006年12月进行一场名为IIT研究，纳入了62名患者。研究发现患者无疾病进展生存期长达41周，中位的总生存期是23.5个月。研究结果表明：多吉美索拉非尼在晚期肾细胞的治疗中可明显延长生存期。 索坦的效果： 索坦的无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，提高了患者的生存质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期肾癌吃索坦效果怎么样

索坦可用来治疗胃肠间质瘤、晚期肾细胞癌或胰腺神经内分泌瘤患者。索坦是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子物质，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。那么，晚期肾癌吃索坦效果怎么样？ 舒尼替尼(索坦)当前是治疗中晚期肾癌的一线标准治疗用药，整理临床试验效果如下：根据试验S-TRAC研究结果得出：S-TRAC试验纳入了615例肾癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将肾癌患者以1:1的比例随机分配至接受舒尼替尼(索坦)或安慰剂，苹果酸舒尼替尼剂量为50mg,每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼(索坦)组的中位无疾病生存期(DFS)为6.8年，接受安慰剂组的中位DFS为5.6年。 舒尼替尼(索坦)是肾癌患者，包括肾癌手术复发，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转，肺转，及肾盂癌患者首选，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。但是需要注意的是，舒尼替尼(索坦)可以帮助抑制肿瘤生长，具有很好的抗血管效果，可以帮助中晚期肾癌患者在不影响生活质量的前提下带瘤存活，但是索坦舒尼替尼达不到治愈效果。 2007年2月，索坦舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年索坦报销后多少钱一盒

索坦能够快速控制肿瘤症状并且与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率。索坦能够有效的控制肿瘤的进展，如今已得到泌尿外科医生和肿瘤内科医生的普遍认可。今天咱们来详细了解一下2021年索坦报销后多少钱一盒。 目前，索坦已经进入医保了，患者可以使用医保报销，国外上市的索坦价格较为亲民，孟加拉碧康版的索坦规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅客服！ 索坦用法用量：治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 索坦的疗效也是非常显著的。索坦在2007年作为治疗肾癌的一线靶向药物正式在我国上市。索坦舒尼替尼作用于肾透明细胞癌时,能够有效的提升无疾病进展时间，从5.1个月提升至11月，提升115%，针对肿瘤效果缓解非常明显从12%提升至47，索坦舒尼替尼单药治疗带给患者的总生存期不比手术切除与舒尼替尼联合治疗时间短。这项研究报告改变了转移性肾癌手术切除的标准。 索坦的不良反应（≥20%）是疲劳、乏力、发热、腹泻、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【怎么用最好】阿巴西普注射多久会有效果？阿巴西普是否可以长期用？

索坦舒尼替尼主要是用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的肠胃间质瘤或者不能手术的晚期肾细胞癌，用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的剂量是50mg，一般每日一次，服药四周，然后停药两周即可，如果是胰腺神经内分泌瘤，剂量为37.5mg，每日一次，连续服药，无停药期，只要症状好转就可以停药。 服用索坦的禁忌：对索坦或药物的非活性成份严重过敏者禁用。 服用索坦的注意事项： 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究索坦而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6、曾观察到高血压。开始用索坦应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7、在进行手术患者中建议中断索坦治疗。 8、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10、当妊娠妇女给予索坦可能危害胎儿，女性患者在使用索坦期间应避免怀孕， 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索坦治疗晚期肾细胞癌效果怎么样？

索坦治疗晚期肾细胞癌的治疗效果怎么样？ 索坦舒尼替尼针对的作用靶点最为常见的有PDGFR-α、PDGFR-β、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，CSF-1R，FLT-3、KIT、RET等，但是在对癌细胞作用的中，索坦舒尼替尼的2个重要靶点是血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。这两个靶点主要是控制癌细胞的血管生成，而舒尼替尼正式通过抑制这两个靶点，而让癌细胞无法顺利生成血管，从而控制癌细胞的生存。临床试验显示，索坦与干扰素相比，无进展时间从5.2个月提升至12月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从15个月延长至29个月以上，并显着改善患者生活质量。 索坦舒尼替尼晚期肾癌的治疗中，明显改善了患者的生活质量，以及大大延长了患者的生存期。据了解，对于服用索坦舒尼替尼的晚期肾癌效果最好的患者最长达30+个月。临床试验显示，索坦对比干扰素无进展时间：12个月：5个月， 索坦对比干扰素肿瘤缓解率：48%：12% 索坦对比干扰素总生存时间：26个月：12.8个月 可以看出，索坦舒尼替尼效果是非常好的，并且通过患者的反馈发现舒尼替尼对患者生活质量的提升也是很高的，可以明显改善患者生活质量。就统计的数据来看，一般肾癌患者服用索坦舒尼替尼会在2周内症状得到减轻，患者可以在1个月左右的时候复查一遍，看效果如何。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索坦舒尼替尼能延长多久生命？

索坦舒尼替尼适应症： 1、用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 索坦舒尼替尼的临床优势： 1、索坦舒尼替尼是首个让中晚期肾癌患者无限生存期突破两年的抗癌靶向药。 2、在临床研究发现，索坦对于肾透明细胞癌，转移性肾癌尤其是肺转，肾癌术后复发，肾盂癌效果尤其好。 3、索坦也是抗血管靶向药代表之一，抗血管和抑制肿瘤细胞生长效果显著。 4、索坦是FDA获批的肾癌一线用药，也是全球70多个国家首选肾癌用药指南。而且索坦上市至今已经十几年了，有丰富的临床经验。 5、索坦从依性好，口服方便，临床副作用耐受性好。 那索坦舒尼替尼能延长多久生命？ 一项试验研究，有365名肾癌患者随机接受索拉非尼和索坦治疗，其中，多吉美用量为 400 mg(参与人数为182)，索坦的剂量为50mg(参与人数为183)，索坦治疗服用4周停止2周。这次研究的主要目标是为了对比两者的无进展生存期(PFS)，以及总体生存期以及药物的安全性。 结果表明：多吉美和索坦的平均 PFS 分别为12.5月和 14.9 月。同时两个治疗组间总体生存期也相近，分别为31.5 月和 30.2 月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索坦舒尼替尼价格多少钱一盒？

索坦(舒尼替尼)是一种用于治疗肾细胞癌抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多靶点靶向药。索坦主要用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤，索坦舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼不仅在治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤的效果显著，还可以用于胰腺癌，M5型白血病，胸腺癌等实体瘤的治疗。有临床数据表明舒尼替尼索坦可以提高患者生存期，且与干扰素相比，还能减小肿瘤的体积。 索坦(舒尼替尼)具有独特的靶点PDGFR-α、CSF-1R，在治疗肾癌的转移灶方面更具优势；那索坦舒尼替尼价格多少钱一盒？ 据悉，国内一盒50mg的索坦，报销后的价格需要13000元，降价了63%。虽然进入医保的索坦价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说是一笔不小的经济压力；因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的索坦价格较为亲民，孟加拉碧康版的索坦规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索坦舒尼替尼医保能报销吗？

索坦(舒尼替尼)是由美国辉瑞公司研发生产的一种多靶点靶向药，之所以被称为靶向药中的“万金油”与索坦靶点之多治疗范围之广是分不开的。索坦的靶点多达9个甚至更多，例如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET等，其中血管内皮细胞生长因子-1(VEGFR-1)、血管内皮细胞生长因子-2(VEGFR-2)是形成新血管比不可少的条件之一，而索坦(舒尼替尼)通过与这些基因结合，阻断了肿瘤血管的生存，导致肿瘤缺乏生长所需的营养物质而停止生长。除此之外，索坦(舒尼替尼)还可以直接作用于癌细胞，抑制肿瘤细胞的生长，具有对肿瘤的双重抑制效果 索坦在国内已经上市了，那索坦舒尼替尼医保能报销吗？ 目前，索坦已经进入医保了，患者可以使用医保报销，国内一盒50mg的索坦，报销后的价格需要13000元，降价了63%。虽然进入医保的索坦价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说是一笔不小的经济压力；因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的索坦价格较为亲民，孟加拉碧康版的索坦规格是12.5*28胶囊/盒，价格在900元左右；规格是25mg*28胶囊/盒，价格在1400元左右；规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索坦舒尼替尼使用说明书

索坦舒尼替尼使用说明书 通用名称：舒尼替尼 商品名称：索坦 全部名称：舒尼替尼,索坦,sunitinib,Sutent,Sunitix 【适应症】 1、用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 【用法用量】 1、索坦治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐服用剂量为50mg/日，服药四周可停药两周。 2、索坦对于治疗胰腺神经内分泌瘤的患者推荐剂量为37.5mg/日，可连续服药直至出现不可耐受的毒副作用。 3、与食物同服或不同服均可。治疗期间不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。 4、索坦根据患者的安全性和耐受性可做剂量调整，以12.5mg为梯度逐步调整，每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。 【副作用】（≥20%）是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽。 【注意事项】 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 2、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50％以及射血分数低于基线20％的患者也应停药和/或减量。 3、索坦可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 4、使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 5、育龄妇女接受索坦治疗时应避孕。 6、哺乳妇女接受索坦治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索坦的功效作用

索坦的功效和作用：索坦由辉瑞制药研发成功的一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年被FDA批准用于治疗对标准疗法没有应答或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。索坦是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。 索坦通过靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号；这些受体包括：血小板衍化生长因子R链（PDGF-R）和血管内皮生长因子受体（VEGFRs），它们在肿瘤的血管生成和细胞繁殖中扮演重要角色。索坦抑制促使肿瘤血管化减少并使癌症发生细胞凋亡，最终使肿瘤萎缩。 索坦同样抑制KIT基因（CD117），当突变使其不适当地激活时，是一种导致大多数胃肠道基质肿瘤的受体酪氨酸激酶。它作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的肿瘤病人，这些患者可能对格列卫伊马替尼产生抗药或是产生耐药。另外，索坦抑制其它受体酪氨酸激酶。 另外，索坦晚期肾癌的治疗中，可以明显改善患者的生活质量，并且还能大大延长了患者的生存期。据了解，服用索坦效果最好的患者，延长生存期达到30多个月。临床试验显示，索坦与干扰素相比，无进展时间从5.6个月提升至13月，提升120%，缓解肿瘤进展明显，使晚期肾细胞癌患者生存期从13个月延长至28个月以上，所以并不用担心服用索坦的生存期，并且索坦耐药后，也有可以服用依维莫司。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索坦副作用及处理方法