索坦（舒尼替尼）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于多种肿瘤患者的治疗。那么索坦（舒尼替尼）常见副作用是什么？ 服用索坦（舒尼替尼）副作用包括口腔溃疡、手足皮肤反应、皮疹、血小板低、血小板低等等，一下是其的处理方式： 1、口腔溃疡：约30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡，推荐用漱口液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以，口服维生素B等。 2、手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛，脱皮，可以用可以使用百多邦和金霉素药膏涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 3、皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。大面积皮疹需要暂停药物，并使用抗过敏药物进行治疗。 4、血小板低是服用索坦后出现的其中一个副作用。 血小板下降：血小板低于30以下，容易出现自发性出血，特别危险的是消化道或内脏出现内出血。服用索坦（舒尼替尼）后可能引起血小板降低，可从药物上改善，也可以从饮食上改善，必要时可以停药或者降低药物的剂量。如果有出血的倾向可以输血小板，另外也可以用集落刺激因子等增加血小板的生成。严重血小板下降应该直接去医院输血小板。 5、临床实验证明，40%患者服用索坦（舒尼替尼）1~4周可出现腹泻。1、患者要注意不吃油腻的食物。 2、不吃冷的任何东西（包括水果）。 3、严重腹泻时可使用止泻药，在饭前吃易蒙停，或者固肠止泻丸等。 以上就是服用索坦（舒尼替尼）的副作用，希望可以帮到大家。

索坦又叫舒尼替尼，是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼和多吉美一样都是属于多靶点的抑制剂，也属于是一种“多才多艺”的靶向药。索坦(舒尼替尼)在治疗晚期肾癌和胃肠间质瘤中取得了重大的作用，具有非常好的抗肿瘤作用。今天咱们就来看一下舒尼替尼的副作用要怎么处理？ 舒尼替尼最常见副作用(≥20%)是疲乏，虚弱，发热，腹泻，恶心，粘膜炎/口炎，呕吐，消化不良，腹痛，便秘，高血压，周边水肿，皮疹，手-足综合征，皮肤脱色，干皮肤，毛发颜色变化，味觉变化，头痛，背痛，关节痛，肢体痛，咳嗽，呼吸困难，厌食，和出血。 舒尼替尼的严重副作用：可能导致死亡的肝脏问题、心脏问题、心律异常、高血压、出血问题、严重的胃和肠道问题、肿瘤溶解综合征(TLS)、血栓性微血管病(TMA)、蛋白质在你的尿液中、严重的皮肤和口腔反应、甲状腺问题、低血糖(低血糖症)、颚骨问题(骨坏死)、伤口愈合问题。 索坦常见副作用处理方法： 1、腹泻：可在饭前吃腹可安或者固肠止泻丸、健脾益肾颗粒或者易蒙停，不过这个药不能吃太久，否则可能会引起肠梗阻。 2、白细胞低：低于2点以下就要注意了，容易造成感染，不要去人多的地方或者带口罩。药物升白，老药鲨肝醇或利血生、可缓慢升白或者盐酸小檗胺片，还可以打升白针。 3、血小板：血小板低于30以下，容易造成出血，特别危险的是内出血，因为里面看不到，在哪里出血都不知道的。药物治疗，吃花生衣、阿胶，AFP就不降，很奇怪，所以肝脏有问题建议要注意一下，还有人吃甲鱼，听说效果很好，可以试一下。或者直接去医院输血小板也可以。 以上就是舒尼替尼的副作用处理，希望能够帮助到您！

舒尼替尼（索坦）通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。该药品可以用于治疗胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤、晚期肾细胞癌。临床试验结果证实，舒尼替尼（索坦）能显著降低患者的死亡率，改善患者的疾病进展状况及生活质量，治疗效果显著。那舒尼替尼应如何使用？长期用舒尼替尼治疗会耐药吗？ 舒尼替尼使用方法 舒尼替尼（索坦）治疗胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是：50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 舒尼替尼（索坦）治疗胰腺神经内分泌瘤的推荐剂量为：37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。该药品与食物同服或不同服均可。治疗的病症不同舒尼替尼（索坦）的用药剂量也会有差异，实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少舒尼替尼（索坦）用药剂量，因为随意改变用药剂量可能会导致产生不良反应，应严格按照医生的诊疗建议用药。 舒尼替尼耐药 长期用舒尼替尼（索坦）治疗会耐药。但是根据每位患者的身体情况不同，对药物的耐受程度及疾病进展状况的不同，使用舒尼替尼（索坦）治疗后产生耐药的时间、具体的耐药表现及处理方法也会由差异。这个都是由患者的自身情况决定的。 患者在舒尼替尼（索坦）l耐药后，不能擅自使用其他药物治疗，因为错误用药，可能会导致产生其他不良反应。因此患者在耐药后，应及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗，并调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕唑帕尼治疗肾癌会产生副作用吗？有哪些用药禁忌 https://www.1blv.com/newsDetail/116116.html

舒尼替尼(sunitinib,美国辉瑞公司,商品名:索坦)是近10多年来开发出的多靶向抗癌药物,具有强大的抗癌活性,其最初开发目的是针对晚期转移性肾癌,目前已被多个国家和地区医学指南推荐为晚期透明细胞癌(ccRCC)一线治疗药物(如美国、欧盟和中国等)。多项临床研究表明,舒尼替尼作为一线治疗药物,对ccRCC患者无进展生存期及症状缓解率均优于生物制剂α干扰素( lFN-α)等,且舒尼替尼不良反应较少,易被控制。 舒尼替尼多少钱？浙江可以购买到吗？ 舒尼替尼(sunitinib）在中国是已上市的药物了，也就是说，浙江的患者可以凭借处方在国内各大医院以及药店来购买舒尼替尼了。目前在中国的医保药品目录当中也有舒尼替尼的一席之地了，这意味着患者可以凭借医保来省下一部分医药费用了。虽是减轻了一定的负担，但长期用药的压力并没有减轻多少，因此，患者就格外需要像医伴旅这样的海外医疗服务机构来帮助购药。经由医伴旅购买的舒尼替尼一方面要比您自己在国内购药的医保后的舒尼替尼还要实惠，另一方面在药物的效果以及成分上，也与国内舒尼替尼相差无几，可以说是购药患者的巨大福音了，关于舒尼替尼的更多消息与资讯，欢迎您随时致电医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肾癌和软组织肉瘤的治疗药物介绍：帕唑帕尼

舒尼替尼sunitinib是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，它是第一个能够选择性地针对多种酪氨酸激酶受体的新型靶向药物，该药品为口服硬明胶胶囊制剂，用于治疗胃肠道间质肿瘤(GIST)和晚期肾细胞瘤。那舒尼替尼sunitinib医保价格是多少？在吉林能买到吗？ 舒尼替尼sunitinib已经在国内上市了，因此患者可以在吉林的医院药房购买到该药品。患者在购买舒尼替尼sunitinib后也可以医保报销，其医保后的价格为：50mg：448元一粒；25mg：263.5元一粒；12.5mg：155元一粒。因为各个地区的医保报销标准有差异，该药品医保后的价格也就不相同，患者如果想要了解舒尼替尼sunitinib医保后的具体价格，可以到当地医保局或医院了解。 需要使用舒尼替尼sunitinib治疗肾癌、胃肠道间质肿瘤的患者也可以选择购买海外上市的性价比相对较高、价格较低的该药品。但舒尼替尼sunitinib在不同的地区销售的价格会有差异，且受汇率浮动等因素的影响价格不是很固定，患者自行了解舒尼替尼sunitinib在国外的销售价格可能会不准确，自行出国购买药物也会面临很多的问题（例如路途遥远、语言不通等），过程比较繁琐，耗费的时间精力比较多。 相对便利的购买方式就是通过海外医疗服务公司购买。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）能了解到舒尼替尼sunitinib在海外最新的销售价格及资讯，并且能帮助患者购买到正品药物，药品会直接邮寄到患者手中，过程比较便利。患者如果想要了解舒尼替尼sunitinib最新的销售价格、详细的购买渠道、相关药物资讯，可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：PD-1药物西米普利单用于非小细胞肺癌中期患者一线治疗

近年来，医生和研究人员一直在努力寻求胰腺神经内分泌肿瘤相关诊疗的突破。2022年3月15日，复旦大学附属中山医院胰腺外科主任楼文晖教授，复旦大学附属肿瘤医院神经内分泌肿瘤中心主任陈洁教授、嘉会医疗大外科主任、普外科主任及肿瘤外科主任李俊教授分享了一场胰腺神经内分泌肿瘤诊疗进展的沙龙会，该会议介绍其相关研究。 关于胰腺神经内分泌肿瘤 胰腺神经内分泌肿瘤 ( pNENs)，原称为胰岛细胞瘤，大部分 pNENs 是散发和无功能性的，大多因肿瘤局部压迫症状或体检时发现，部分因肝脏及其他部位的转移，进一步检查发现原发 pNENs 病灶。 胰腺神经内分泌肿瘤 ( pNENs)的手术治疗 功能性pNET（原始神经外胚层肿瘤），超过2cm的无功能可切除pNET，手术切除。 小于2cm的pNET，按照具体情况分析:小于1或15cm的无功能pNET可以观察(除非有其他不良征象，如淋巴结转移)。 局部晚期(胰腺癌标准)，积极的手术策略对部分患者可改善生存，转移性pNET，可能的情况下，建议转移和原发灶联合切除；转移灶无法切除时，有梗阻、出血或者威胁患者安全的情况下，经MDT（多学科诊疗模式）讨论，可考虑原发灶切除。 转移灶和原发灶联合切除后，依据再复发风险，可考虑后序治疗。有转移复发高危因素，应建议辅助治疗(根据 cSco指南推荐)：对有淋巴结转移、神经脉管受侵、胰管扩张、肿瘤>4cm等高危复发因素的pNET G2（G2级pNET）患者，可考虑行术后辅助治疗。胃肠道NETs目前暂无任何辅助治疗的证据。GEP-NETs（胃肠胰神经内分泌肿瘤）若考虑术后辅助治疗，推荐SSA（抗核抗体谱中的一种抗体，针对生长抑素受体阳性的患者)。 胰腺神经内分泌肿瘤 ( pNENs)的相关治疗药物 控制肿瘤生长的药物、生长抑素类似物、靶向药物、mTOR（雷帕霉素靶蛋白）受体抑制剂(依维莫司)、抗血管生成靶向药物(TKI与非TKI类)、免疫检查点抑制剂、细胞毒化疗药物(顺铂、依托泊苷、链脲霉素、5-FU、替莫唑胺等) 。以下仅列举研讨会中的个别试验数据，具体患者的治疗方案和用药都需在医生的指导下使用，不可盲目选择。 RESUNET研究:舒尼替尼在pNETG1/G2中的再使用。西班牙多中心前瞻性II期单臂研究，计划入组36例，入组标准:既往舒尼替尼治疗失败的晚期G1/G2pNET经过至少一种非抗血管生成药物治疗后，再次使用舒尼替尼治疗，结果：最终仅入组11例；舒尼替尼初次治疗失败后入组病例91%后续接受依维莫司治疗，中位间隔治疗数为1.6个，再次舒尼替尼治疗后，mPFS（中午无进展生存期）为72个月，ORR（客观缓解率）为9.1%，结论:舒尼替尼治疗失败的pNET经过其他药物治疗后再次使用舒尼替尼治疗仍可有效。 NETG3对以铂类为基础的化疗方案疗效欠佳，目前指南建议替莫唑胺(TEM)或链脲霉素(STZ)为基础的化疗方案或FOLFOX可以尝试用于NETG3一线化疗。这个多中心回顾性临床研究旨在探讨不同一线化疗方案对NETG3 的治疗效果，共纳入德国三家中心131例NETG3病例，131例中G3pNET占69.5%，平均Ki-6730%，一线化疗方案主要包括 EP、FOLFOXTEM和STZ总OS138.1月；客观有效率和疾病控制率FOLFOX最高，分别为52.8%和80.6%，中位PFS以替莫唑胺为基础的化疗方案为12个月，EP方案仅5.2个月；所有非EP方案中位PFS为9个月。89例患者接受了二线系统治疗，中位PFS为53个月。临床要基于治疗目的选择合适方案。 会议中提到，在治疗用药方面，生长抑素类似物：一线治疗进展后增量治疗对G1/G2NET能进一步延长PFS；但生长抑素类似物对G3NET和高肝肿瘤负荷患者疗效较差；靶向药物:TKI类抗血管生成靶向药物依然是重点。 化疗：针对NETG3（贲门胃体神经内分泌癌）和NEC（新生儿坏死性小肠结肠炎）的治疗选择细分，以替莫唑胺为基础的烷化剂对pNETG3有较好的疗效和安全性，以奥沙利铂为基础的化疗方案得到进一步的关注。免疫治疗：免疫检查点单药疗效有限，联合治疗目前尚缺乏有前景的结果，PRRT在胰腺NET中的应用值得进一步探索。 总结与展望 以上是对胰腺神经内分泌肿瘤治疗方案的一些论点，但患者的治疗还需要根据医生的指导用药，早发现，早治疗，从而让患者达到最佳的治疗效果。更多关于胰腺神经内分泌肿瘤的研究试验还在探索中，相信随着医学的发展，肿瘤不再是可怕的病魔！了解更多医学前沿进展及全球好药资讯，敬请关注医伴旅。 注：版权声明，本网站所有注明来源”医伴旅”的文字、图片和视频资料，版权均属于医伴旅网站所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得进行转载，否则将追究其法律责任。在取得书面授权转载时，须注明来源“医伴旅”，本网站所转载的文章目的是信息的传递，转载内容不代表本站立场。如有涉及请与我网站联系，进行删除。

舒尼替尼用于治疗肾癌，包括肾癌手术复发，肺转，肾盂癌，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转患者，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子物质，可以抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。 舒尼替尼哪里能买到？ 舒尼替尼已经在国内上市了，已被纳入国家医保(2019版)，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一部分优惠政策。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的舒尼替尼，价格实惠，性价比高，还能保证药物是正品。医伴旅与国内许多患者都有合作，可以帮助患者获取海外版原研药或仿制药，深受患者信赖。受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果想要了解舒尼替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 舒尼替尼需要注意什么？ 舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，患者需要注意对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用；使用舒尼替尼治疗期间还可能出现头发或皮肤脱色；需要警惕那些可导致死亡的罕见严重皮肤反应，已报道病例包括多形性红斑（EM）、疑似 Stevens-Johnson 综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症 （TEN）；本品具有肝毒性，可能导致肝脏衰竭或死亡；若出现充血性心力衰竭(CHF)的临床表现，建议停止使用本品。更多详情可以阅读药物说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼的治疗效果怎么样？副作用大不大？

舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，可以显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征。舒尼替尼可以抑制癌细胞生长，阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，依从性好、不良反应轻、口服方便，是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。 舒尼替尼的治疗效果数据！ S-TRAC试验纳入了615例肾癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将肾癌患者以1:1的比例随机分配至接受舒尼替尼(索坦)或安慰剂，舒尼替尼剂量为50mg,每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼(索坦)组的中位无疾病生存期(DFS)为6.8年，接受安慰剂组的中位DFS为5.6年。 从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期 。 舒尼替尼的副作用大不大？ 疲劳、乏力、发热、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、关节疼痛、肢端疼痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血等是舒尼替尼比较常见的副作用，病症不同，副作用表现也不一样，建议有不耐受的反应时，及时联系医生对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕唑帕尼的疗效和安全性数据分析！

舒尼替尼（Sunitinib，商品名：索坦，Sutent）为新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β）、干细胞因子受体（C-kitR）、FMS样酪氨酸激酶-3（FLT-3）、Ⅰ型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体等的功能，具有很强的抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成的双重作用。 多才多艺的广谱抗癌药 舒尼替尼的多靶点协作既可大大提高抗癌活性，又具有可以接受的毒性。近年来研究发现舒尼替尼不但可用于肾细胞癌的治疗，还对非小细胞肺癌、神经内分泌瘤、三阴乳癌、恶性黑色素瘤、白血病等均具有一定的治疗作用，被称为“万金油”。 舒尼替尼的获批情况 舒尼替尼于2006年1月和7月获得美国和欧洲批准，广泛用于肾癌一线治疗，并于2008年在我国上市。临床发现，多靶点药物舒尼替尼在一线和二线治疗中均取得了优于传统治疗的疗效。经统计，2011年由辉瑞公司研发的舒尼替尼在各大药企的酪氨酸激酶抑制剂产品全球销售榜中排名第3，销售额达到11.87亿美元。 舒尼替尼的适应症 舒尼替尼已被列入全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物。舒尼替尼具有独特的靶点PDGFR-α、VEGFR、KIT，CSF-1R，能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶，通过阻断肿瘤生长所需的血液及营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤，所以舒尼替尼有肾癌救星的美誉。 舒尼替尼是针对伊马替尼治疗胃间质瘤耐药后的二线选择。伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33，P<0.0001）。 舒尼替尼可以用于胸腺癌的治疗。舒尼替尼是一种口服的酪氨酸酶抑制剂，可抑制VEGFR、KIT和PDGFR。胸腺癌患者血清中可检测到高浓度的VEGF和b-FGF。据报道，在80%的胸腺癌中发现KIT过表达，10%的这类病例携带编码该受体的基因突变型。临床研究表明，舒尼替尼可调节免疫细胞从而提高T细胞功能，并且逆转免疫抑制作用。 舒尼替尼可以用于M5型白血病的治疗。舒尼替尼对FLT3基因突变有抑制作用，如我们所知，索坦针对的靶点众多，其中FLT-3是索坦所针对的靶点之一。通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤，临床试验已经证明舒尼替尼是可以用于治疗M5白血病的。 美国食品和药物管理局批准的舒尼替尼适应症已经扩大到转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 参考资料 https://www.1blv.com/newsDetail/109570.html http://www.zgazyw.com/Article/20180913090937-7392_1.html 齐悦如,欧阳雪宇,陈红霞,张朝磊. 舒尼替尼药物中国专利分析[J]. 中国医药导报,2015,12(12):160-164.

舒尼替尼（索坦）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，FDA批准该药品用于治疗胃肠道间质肿瘤，也可用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。那舒尼替尼（索坦）在国内上市了吗？医保后多少钱一盒？ 舒尼替尼（索坦）已经在国内上市了，并且已经被纳入国家医保(2019版)，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一部分优惠政策。舒尼替尼（索坦）有12.5mg、25mg、37.5mg、50mg四种规格，每盒均为28粒，进入医保后舒尼替尼的价格分别为：155元(12.5mg/粒)，263.5元(25mg/粒)，359.4元(37.5mg/粒)，448元(50mg/粒)。因为各地的医保报销标准、比例有差异，患者如果想要了解舒尼替尼（索坦）医保后的具体价格，建议到当地医保局或医院咨询。 因为舒尼替尼（索坦）在不同的国家或地区销售的价格不同，想要购买到价格相对较低、性价比较高的舒尼替尼（索坦）的患者，可以选择海外上市的版本。患者可以亲自出国购买，但是这不仅要自己负担药费和来往国外的费用，还要面临语言不通等问题，购买过程比较繁琐。 比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买，公司不仅能了解到舒尼替尼（索坦）最新的价格及资讯，还能帮助患者购买到该药品，药物会直接邮寄到患者手中，患者不用出门就能买到需要的药品，十分方便快捷，省时省力。患者如果想要了解舒尼替尼（索坦）的价格及详细的购买方式，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼（索坦）每天要用几次？使用时要注意什么

舒尼替尼（索坦）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。基于大量临床研究证据，舒尼替尼（索坦）已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。那舒尼替尼（索坦）每天要用几次？使用时要注意什么？ 舒尼替尼（索坦）使用方法 舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是：50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。 对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼（索坦）的推荐剂量为：37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。该药品与食物同服或不同服均可。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用舒尼替尼（索坦）治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，其用药剂量可以根据患者特征进行个性化设置。患者在使用该药品治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 舒尼替尼（索坦）注意事项 舒尼替尼（索坦）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用舒尼替尼（索坦）治疗。已经怀孕或使用该药品治疗期间怀孕的患者，应告知医生，由专业医生调整用药方案。哺乳妇女接受舒尼替尼（索坦）治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 舒尼替尼（索坦）具有肝毒性，可能导致肝脏衰竭或死亡。因此患者在使用该药品治疗前、每个治疗周期以及临床需要时，应监测肝功能（ALT、AST、胆红素）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕唑帕尼治疗效果好不好？长期用帕唑帕尼会耐药吗

肾癌占全球成人恶性肿瘤的2.2％ , WHO最新癌症统计数据显示,2020年全球肾癌新发人数约43万,死亡人数约17万,发病率位居泌尿系肿瘤的第二位。肾癌的发生与多种风险因素有关,包括年龄、性别、吸烟、肥胖、高血压和慢性肾病。肾癌中,肾透明细胞癌是最常见的亚型,占肾癌人数的70％ ~75％。肾透明细胞癌早期首选手术治疗,8.4％的患者在根治性肾切除术后,5年内出现复发,其中肺转移是最常见的远处转移部位,发生在50％ ~60％的复发转移患者中。目前指南推荐,复发及转移性肾透明细胞癌的一线治疗是靶向治疗,首选舒尼替尼。 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、干细胞生长因子受体( c-Kit )、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和FMS样酪氨酸激酶-3(Flt3 ) 、Ⅰ型集落刺激因子受体( CSF-1R)和胶质细胞源性神经营养因子受体(RET)的信号传导途径,达到抗肿瘤的作用，是目前未经治疗的转移性肾细胞癌( mRCC)患者的标准治疗方法。 既往研究报道,舒尼替尼治疗转移性肾透明细胞癌的中位无进展生存期(mPFS)为11.1~16.6个月,总生存期( OS)为26.4~30.5个月。本例患者已使用舒尼替尼治疗84个月,疗效评价维持PR。国外有文献报道,多发转移性肾透明细胞癌患者,服用舒尼替尼治疗时间超过35个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：胃肠道间质瘤靶向治疗二线药物：索坦（舒尼替尼）

胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶源性恶性肿瘤。1983年，美国病理学家MAZUR和CLARK首先提出了GIST的概念。GIST每年发病率约为10/100万~20/100万,常发生在50岁以上人群。舒尼替尼为口服用药,能自多个靶点对酪氨酸激酶进行抵抗,对伊马替尼存在耐药反应或无法耐受的一些处于病情进展期的胃肠间质瘤患者,予以舒尼替尼治疗可获得较好效果。2006年1月26日， 美国FDA批准索坦(舒尼替尼)二线治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者。 舒尼替尼对应优势基因表型主要是外显子9突变型,外显子9突变型对于疾病病区的控制情况较外显子11突变型更好。研究结果显示,与存在外显子11突变患者比较,存在外显子9突变患者的病情缓解率、病情控制率﹑病情无进展总生存时长方面差异较小,不过其总共生存时长增加。可能由于舒尼替尼对于伊马替尼用药后耐药的胃肠间质瘤患者外显子9突变型的肿瘤于分子生物学方面存在更强消灭能力,进而增加其生存时长。 舒尼替尼使用于伊马替尼用药后耐药的胃肠间质瘤患者相关不良反应主要包含恶心、疲乏症状﹑腹泻表现等。研究结果显示,与舒尼替尼剂量50 mg/d患者比较,舒尼替尼剂量37.5 mgld患者手足综合征、腹泻发生率降低,恶心疲乏、中性粒细胞减少、高血压、口腔溃疡﹑皮肤褪色、甲状腺功能减退、血小板减少、水肿、胃肠道出血方面无差异,且主要为1~2级不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：FDA批准帕唑帕尼用于治疗晚期软组织肉瘤

新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物舒尼替尼，既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，该药是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。舒尼替尼又叫索坦，通过抑制两个靶点，而让癌细胞无法顺利生成血管，从而控制癌细胞的生存。 那么，舒尼替尼最长吃几年？ 舒尼替尼最长能吃多久并没有明确指出，只要吃舒尼替尼还有效果，就可以一直吃。患者在吃舒尼替尼的时候，如果病人的体质不是很好的话，患者在口服舒尼替尼的时候，可能出现耐药的时间会比较早的。如果病人的体质好一些，可能出现耐药的时间会晚一点。通常舒尼替尼平均耐药时间是1年左右，当然也有吃2-3年也没有耐药的。 舒尼替尼治疗期间需要注意什么？ 舒尼替尼可以治疗肾癌、胃肠间质瘤、胰腺神经内分泌瘤，治疗期间需注意用药期间如果发生严重高血压，应暂停使用舒尼替尼，直至高血压得到控制；若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药；育龄妇女接受舒尼替尼治疗时应避孕；该药可延长QT间期，且呈剂量依赖性，有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者须慎用；哺乳妇女接受本品治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼的作用及功效是什么？舒尼替尼副作用多久减退？

舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，主要用于治疗胃肠间质瘤（GIST）、晚期肾细胞癌（RCC）、胰腺神经内分泌瘤（pNET）。今天咱们来详细的了解一下舒尼替尼的作用及功效是什么？ 舒尼替尼治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，能提高患者的生活质量，延长患者的生存期。在治疗胃肠道间质瘤方面，试验显示，舒尼替尼组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月，明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。在治疗胰腺神经内分泌瘤方面，舒尼替尼在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。 那么，舒尼替尼副作用多久减退？ 消化不良、腹痛、便秘、疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血等是舒尼替尼比较常见的副作用。一般来说，舒尼替尼的不良反应都是可逆的，只要正确处理就会得到控制，不同的病情，副作用消退的时间也是不一样的。有的患者会比较严重或不耐受，是可以减少/停止用药，但这个必须在医生的指导下进行，这样才能保证患者的有效的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞美吉泮药物何时在中国使用？瑞美吉泮疗效怎么样？

舒尼替尼可以用于治疗胃肠间质瘤（GIST）、晚期肾细胞癌（RCC）、胰腺神经内分泌瘤（pNET），又叫索坦，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼2007年就已经在国内上市了，今天咱们来详细的了解一下浙江购买舒尼替尼可以使用医保吗？舒尼替尼一个月吃几盒？ 目前舒尼替尼已经在国内纳入医保了，浙江或者国内其他地区的患者在医院药房购买该药是可以使用医保报销的，但长期用药的话经济负担较重。推荐患者通过医伴旅获取海外版舒尼替尼，性价比更高，海外药厂直邮，可以保证是正品。医伴旅与国内许多患者都有合作，可以帮助患者获取海外版原研药和仿制药，深受患者信赖。受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果想要了解仿制版舒尼替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 那么，舒尼替尼一个月吃几盒？舒尼替尼的规格有12.5 mg的，25 mg的；37.5mg的；还有50 mg的，根据该药的用法用量，胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是口服50mg，每日一次，服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。这样计算的话舒尼替尼一个月至少需要一盒。如果是治疗胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为口服37.5mg，每日一次，连续服药，无停药期，这样一个月也是至少需要一盒的。舒尼替尼治疗期间饮食要清淡，患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃帕唑帕尼有哪些禁忌？帕唑帕尼严重的副作用怎么办？

肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3% 、小儿恶性肿瘤的20%左右。 今天我们主要了解透明细胞型肾细胞癌的治疗方法，透明细胞型肾细胞癌的一线治疗首选分子靶向治疗。 Abstract LBA28：STAR研究：一项比较间歇或连续标准一线治疗（舒尼替尼，sunitinib或帕唑帕尼，pazopanib）局部晚期和/或转移性肾癌的随机多阶段II/III期试验 舒尼替尼（sunitinib） Abstract LBA28研究为一项多中心、两组随机、多阶段II/III 期、非劣效性研究。该研究纳入了新诊断的透明细胞转移性肾细胞癌患者（N=920），并按1:1随机分为两组，一组为对照组（CSS，N=461），接受舒尼替尼（N=194）和帕唑帕尼（N=267）；另一组为干预组（DFIS，N=459），接受舒尼替尼（N=192）、帕唑帕尼（N=267）。 帕唑帕尼（pazopanib） 整体疗程为24周，每6周为1个治疗周期。其中舒尼替尼（sunitinib）服用4周、停药2周，帕唑帕尼（pazopanib，Votrient）每日服用至6周、允许标准剂量降低。 该研究的主要终点为OS（总生存期）、EQ-50计算的质量调整生命年（QALYs）、预先设定ITT和PP分析显示的非劣效性。次要终点主要包括生活质量评分、成本效益、至策略失败时间、总无进展生存期、毒性、PFS（无进展生存期）、至治疗失败时间。 2012年1月13日至2017年9月12日，研究ITT人群共纳入919例患者接受随机化分组（461例CCS vs 458例 DFIS）。 2组中总治疗周期数相似，在DFIS中，有248名患者（56.3%，n=459）在第24周后继续接受治疗，至少有一次治疗中断是强制性的，中位治疗间歇为87（84，119）天。 为了得出非劣效的结论，在ITT和PP分析中，调整Cox比例风险模型的治疗效果的95%置信区间下限必须高于0.812，这相当于OS的差异≤7.5%。由于仅ITT分析的下限落在边界右侧，因此无法得出OS总体非劣效于预定义的结论。 至方案失败时间（至死亡时间、疾病进展、新的全身性治疗）和总无进展间期（DFIS组中考虑治疗中断后疾病缓解的总无疾病进展时间）显示，在经调整的Cox比例风险模型中考虑，DFIS组具有显著性提高。 考虑到认为与TKI治疗相关的严重不良事件，DFIS组发生事件的受试者比例较小，DFIS组受试者占总体事件的比例低于CCS组。 总之，患者和临床医生可接受治疗间歇方案（DFIS方案），治疗间歇对总生存或生活质量无影响，并显著节约了治疗成本。 DFIS组中42.7%的患者在第24周后继续接受多次治疗间歇。进一步探索将考虑分析这些从治疗间歇中获益的患者的特征。尽管现在免疫治疗是许多患者一线治疗的选择，但TKIs 仍然是一些患者一线治疗的最佳选择，以及许多其他患者的二线选择。 Abstract 656MO：Belzutifan（MK6482）（一种口服HIF-2α抑制剂）联合卡博替尼（Cabozantinib）治疗晚期肾透明细胞 卡博替尼（Cabozantinib） Abstract 656MO研究为一项随机、平行对照、开放的II期临床研究，该研究入组的患者分为两组，一组为未接受过治疗组（N=50），每日口服120 mg的Belzutifan+60 mg的卡博替尼（Cabozantinib，Cometriq）；另一组为既往免疫治疗或未经靶向治疗组，每日口服120mg的Belzutifan+60mg的卡博替尼。该研究的主要终点为ORR，次要终点包括PFS、DOR（缓解持续时间）、TTR（起效时间）、OS、安全性/毒性、PK/PD。 研究数据显示, 总人群的ORR为28.8%、DCR为92.3%，中位DOR尚未达到。IMDC风险分层和既往抗肿瘤治疗之间没有显著差异，IMDC风险为低危时，ORR为 27.3%、DCR为 100%；IMDC为中高危时，ORR为 29.3%、DCR为 90.2%。在既往接受免疫治疗/VEGR抑制剂的患者中，ORR为29.2%、DCR为 91.7%。 关于安全性方面，停用Belzutifan中：9例患者发生了9起AEs: 疲劳、ALT升高、贫血、心力衰竭、疾病进展、射血分数降低、精神状态改变、心肌梗死及呼吸衰竭。停用卡博替尼中：11例患者发生了10起AEs：ALT升高、疲劳、贫血、心力衰竭、疾病进展、掌跖感觉丧失性红斑、精神状态改变、心肌梗死及呼吸衰竭，研究者认为可能死于呼吸衰竭。 综上，该试验中位随访15.4个月，在入组队列2的所有既往接受过治疗的转移性肾透明细胞癌患者中，卡博替尼+Belzutifan显示出良好的活性。Belzutifan +卡博替尼的不良反应可管理，未发生4级治疗相关AE；研究者认为1例5级AE（呼吸衰竭）可能与治疗相关，大多数治疗相关AE为1级或2级。 通过抑制HIF-2α和VEGF靶向疾病的潜在病理可能是转移性肾透明细胞癌患者的有效治疗方法。本研究正在既往接受系统治疗的患者中进行，另一个未治疗患者队列（队列1）正在积极招募中。

舒尼替尼既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，是能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。该药可用于治疗胃肠道间质瘤，胰腺神经内分泌肿瘤（PNET），肾癌等实体瘤，是全球70多个国家首选肾癌用药指南。今天咱们来详细的了解一下舒尼替尼治疗肾癌的效果如何？怎么服用舒尼替尼？ 365名肾癌患者随机接受索拉非尼和舒尼替尼治疗的试验，结果显示，索拉非尼的 PFS 为12.5月，舒尼替尼的 PFS 为14.9 月，两个治疗组间总体生存期也相近，索拉非尼和舒尼替尼分别为31.5 月和 30.2 月。从临床数据来看，服用舒尼替尼的患者中位无进展生存期达到了14.2个月，疾病的控制率高达76.6%。在患者体内的客观率达到了31.1%，中位总生存期达到了30.7个月。可见舒尼替尼治疗肾癌效果良好。 那么，应该怎么服用舒尼替尼呢？不同的适应症，该药的使用剂量也是不一样的。胃肠间质瘤的推荐剂量是50mg，每日一次，口服舒尼替尼；晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；治疗这两种适应症都是服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。舒尼替尼对于胰腺神经内分泌瘤推荐剂量为口服37.5mg，每日一次，连续服药，无停药期。根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。该药和食物一起服用或者不和食物一起服用都是可以的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼有哪些严重的副作用？治疗哪些适应症？

舒尼替尼（Sunitix）是辉瑞研发的一款多分子靶向抑制剂，同时该药品也是全球首款多分子靶向抑制剂，目前舒尼替尼（Sunitix）在国内并不只局限于肾癌领域，舒尼替尼（Sunitix）在肝癌、胃癌、胰腺癌、甲状腺癌等等疾病都有着不错的实用效果。在一项研究中，共有105名未经过其他治疗的转移性肾癌患者，通过每日舒尼替尼（Sunitix）标准给药进行治疗。结果显示：研究终点中位无进展生存期（PFS）为14.2个月，中位总生存期（OS）为30.7个月，1年生存率为72.0%。在103例患者中，客观缓解率（ORR）为31.1%，临床获益率60.2%。由此可知，舒尼替尼（Sunitix）的治疗效果是十分显著的。那舒尼替尼最佳服用时间是什么时候？舒尼替尼耐药时间是什么时候？ 舒尼替尼用法用量 患者服用舒尼替尼（Sunitix）推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)，舒尼替尼（Sunitix）与食物同服或不同服均可。患者最好每天同一时间服用该药品治疗。如果在服用舒尼替尼（Sunitix）治疗期间出现充血性心力衰竭，建议停药。 舒尼替尼耐药时间 舒尼替尼（Sunitix）平均耐药期在一年到3年，当然也有吃2-3年也没有耐药的。由于个体差异，每个人的耐药时间也是不一样的，有些病人的体质好，可能会出现耐药的时间会晚。如果病人的体质不好，出现耐药的时间会比较长。舒尼替尼（Sunitix）的耐药时间主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于舒尼替尼（Sunitix）的介绍，患者如果想要了解更多关于舒尼替尼的资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼是靶向药吗？舒尼替尼2021年最新价格

舒尼替尼主要用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤；舒尼替尼可治疗不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；舒尼替尼可治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。那舒尼替尼是靶向药吗？舒尼替尼2021年最新价格是多少？ 舒尼替尼是靶向药，舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼价格 舒尼替尼不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。2021年舒尼替尼在我国是有一轮降价的，目前规格为12.5mg*28粒的舒尼替尼价格在2000元左右一盒，平均一粒12.5mg舒尼替尼需要71元左右；规格为25mg*28粒的舒尼替尼价格在5000元左右一盒，平均一粒25mg舒尼替尼需要178元左右；规格为50mg*28粒的舒尼替尼价格在9000元左右一盒，平均一粒50mg舒尼替尼需要321元左右。由于各地医保报销标准不同，舒尼替尼医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解舒尼替尼医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 虽然舒尼替尼已被纳入医保目录，可以享受一部分医保政策，但其医保后的价格对于需要长期使用该药品治疗的患者来说仍是一个不小的负担。据了解，印度、孟加拉等国家也已生产、上市了舒尼替尼，其价格较低，成份和药效与原研药是一样的。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果想要了解印度版、孟加拉版舒尼替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：环丝氨酸用于肺结核疗效怎么样？