艾曲波帕进医保后的价格？艾曲波帕被纳入医保，2020年1月实施。艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。由于国内艾曲波帕（Elbonix）价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。有需要的患者可以在国内各大药房购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取艾曲波帕。 艾曲波帕（Elbonix）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。艾曲波帕诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右。 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。此药可明显提高血小板计数，降低出血风险。艾曲波帕目前主要为ITP的二线治疗。主要的作用靶点都是在巨核细胞。还有造血前体细胞，只是不像巨核细胞多的典型的ITP，疗效那样显著。 相关热文推荐：艾曲波帕吃几天起效果？https://www.1blv.com/newsDetail/82600.html

艾曲波帕由英国葛兰素史克(已被诺华收购)公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕吃几天起效果？患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。研究结果表明艾曲波帕长期使用安全性良好，患者可以长期使用，直至出现不耐受的副作用。 艾曲泊帕是小分子的血小板生成的激动剂，药物口服1-2周之后体内的血小板就开始逐渐的升高。因此，药物主要是升高血小板，特别是对于糖皮质激素或免疫球蛋白治疗，而产生低反应或没有什么反应的特发性血小板减少性紫癜患者，还有用肿瘤化疗药物导致的血小板减少，都可以选择艾曲波帕治疗。艾曲泊帕的使用一定要注意选择空腹服用或两餐之间，间隔2个小时，尽量保持空腹的状态。因为艾曲泊帕和食物中的钙离子、铁离子、铝离子、镁离子等可能会发生络合反应，导致生物利用度降低，吸收以后效果不好。 艾曲波帕要完整的吞服，不可以研碎后混入液体或果汁中，一定要完整吞服。药物使用中较多患者容易出现肝脏毒性，所以要注意监测。 更多有关于艾曲波帕的资讯，详情请联系医伴旅，竭诚为您解答问题。 相关热文推荐：艾曲波帕吃多久可以停药？https://www.1blv.com/newsDetail/82600.html

艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 在本届ASH会议上，一项多中心、前瞻性II期临床研究（ESTIT Study）提示，艾曲泊帕（艾曲博帕）对于复发性ITP患者有较好的疗效，并建议应早期用于复发性ITP患者的治疗。该研究共纳入55例经标准一线治疗后复发的成人ITP患者。 对55例患者给予艾曲泊帕50mg（非25mg）作为起始治疗，而后根据PLT进行剂量调整。截止目前，共有38例患者可用于分析评价。分析表明，在治疗期（PT）结束时，有14例（37%）维持完全缓解（CR），12例（32%）为部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）达69%。18例患者完成了减量及停药期（PTD），ORR为39%，其中CR为28%，PR为11%。 15例患者完成了观察期（PO），其中3例患者存在治疗反应，ORR为20%，其中CR和PR分别为2例和1例。该项研究表明艾曲泊帕对于复发性ITP患者有较好的疗效，前6个月内的ORR高达69%；长期缓解率为20%。研究者表示，这项研究提示艾曲泊帕应早期用于复发性ITP患者的治疗，并且治疗6个月可作为艾曲泊帕的减量或停药的时间节点。 相关热文推荐：血小板减少症新药艾曲波帕哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/82587.html

艾曲波帕（Elbonix）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。艾曲波帕诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右。 由于国内艾曲波帕（Elbonix）价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。有需要的患者可以在国内各大药房购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取艾曲波帕。 说起诺华在血小板减少症方面的贡献，艾曲波帕就是战绩显赫的一款良药。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞的分化和增殖而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素，免疫球蛋白或者是脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。 艾曲波帕目前主要为ITP的二线治疗。主要的作用靶点都是在巨核细胞。还有造血前体细胞，只是不像巨核细胞多的典型的ITP，疗效那样显著。 更多关于艾曲波帕的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：艾曲波帕2020年最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/82582.html

日前，美国 FDA 批准葛兰素史克艾曲波帕 (Eltrombopag) 补充新药申请(sNDA)，用于对免疫抑制疗法(IST) 没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者治疗。艾曲波帕是一种促血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，为了增加血细胞的产生，日服一次艾曲波帕会帮助诱导骨髓干细胞的增殖和分化。 葛兰素史克肿瘤总裁 Paoletti 表示，FDA 对艾曲波帕的批准为那些对当前治疗选择无效的非常罕见并且严重的血液疾病患者解决了一个明显的治疗需求。 “通过与国立卫生研究院合作，患者现在可以有一种之前未有的治疗选择，国立卫生研究院的研究证明了艾曲波帕在至少一种血统（红细胞、血小板或白细胞）中达到血液学响应的可能性，”Paoletti 表示称。 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 孟加拉珠峰版的艾曲波帕（Revolade）有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右 相关热文推荐：艾曲波帕能治愈血小板减少症吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82577.html

艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，可以用来抑制由于某些原因导致的血小板减少症。艾曲波帕于2008年就已经获得FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。 艾曲波帕可与人体跨膜区的血小板生成素受体互相发生作用,并产生信号级联放大作用,诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。目前认为ITP患者血小板减少的原因不是由于自身免疫反应产生的抗体破坏了血小板，而是由于本身产血小板就不足。经过近年来的研究发现，自身抗体也能破坏骨髓中的巨核细胞。因此，防止血小板被破坏、增加血小板的产生一直是治疗ITP患者的最主要治疗方法。 艾曲波帕是ITP的二线用药，ITP和免疫相关。认为体内有能识别自身血小板抗体产生，抗体与自身血小板结合，在脾脏被破坏。抗体也抑制骨髓里面巨核细胞产生血小板。艾曲波帕的作用靶点主要都是在巨核细胞。 单从艾曲波帕治疗血小板减少症的效果来说，这种药物虽说治疗效果不错，但并不能完全治愈，针对这点患者要明白。且艾曲波帕属于靶向药，相应的副作用和不良反应，容易出现耐药性，出现耐药性后，建议复查一下骨髓，看到底巨核细胞是多少，排除当时取材误差的可能性。 “通过与国立卫生研究院合作，患者现在可以有一种之前未有的治疗选择，国立卫生研究院的研究证明了艾曲波帕在至少一种血统（红细胞、血小板或白细胞）中达到血液学响应的可能性，”Paoletti 表示称。 相关热文推荐：艾曲波帕进国家医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82573.html

艾曲波帕是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少，和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲波帕进国家医保了吗？艾曲波帕被纳入医保，2020年1月实施。艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。由于国内艾曲波帕（Elbonix）价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。有需要的患者可以在国内各大药房购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取艾曲波帕。 艾曲波帕（Elbonix）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。艾曲波帕诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右。 热文推荐：拉帕替尼常见副作用的处理https://www.1blv.com/newsDetail/82561.html

艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，可以用来抑制由于某些原因导致的血小板减少症。艾曲波帕于2008年就已经获得FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕可与人体跨膜区的血小板生成素受体互相发生作用,并产生信号级联放大作用,诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。 最近一项2期研究，评估艾曲波帕能否缓解低危MDS和重度血小板减少症患者的血小板减少。研究对象为：低危或MDS国际预后评分中危-1、血小板计数低于30x 109、年龄至少18岁、对替代药物难治或不适用或治疗后复发的患者。该研究的第1阶段共纳入90例患者，中位随访期为11周。艾曲波帕组中，28/59 (47%)名患者发生 了血小板缓解，而安慰剂组中有1/31 (3%) 的患者发生了血小板缓解。 该研究表明，对于低危MDS和重度血小板减少的患者而言，艾曲波帕有效提高了血小板计数水平，降低了出血事件发生率，耐受性良好。 建议患者在用艾曲波帕治疗时，要多注意休息，保证充足的睡眠，因为过度劳累会影响病情的恢复，由于每个患者的体质不同，虽说艾曲波帕疗效是很不错，但是切不可自己盲目使用抗癌靶向药，患者应遵从医生的建议，不可以随意听信民间偏方，自己乱加药。避免让病情加重，对患者的健康影响巨大。 相关热文推荐：艾曲波帕仿制药怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/81296.html

艾曲波帕仿制药怎么购买？2018年1月艾曲波帕获批在我国上市，患者可以凭借药方到国内各大药店进行购买，艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000$。价格比较昂贵，因此更多的患者将会选择仿制药，在印度同样是诺华生产的艾曲波帕，因为定价政策的不同而比国内便宜，而且现在孟加拉碧康仿制的艾曲波帕也已经上市，价格更亲民！ 艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000$。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000$。孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500$。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000$。孟加拉珠峰版的艾曲波帕（Revolade）有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000$左右，另一种是50mg*14片，售价在1500$左右。如果您需要艾曲波帕，可以自行前往国外进行购买，也可以选择国内海外医疗机构进行购买。 有临床研究表明，REVOLADE可明显提高血小板计数，降低出血风险。该药是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法，REVOLADE临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。 相关热文推荐：孟加拉碧康艾曲波帕售价多少一盒？/newsDetail/81293.html

2018年1月艾曲波帕获批在我国上市，患者可以凭借药方到国内各大药店进行购买，但现在国内一盒艾曲波帕大几千$，断绝了大部分需要治疗患者的希望，在印度同样是诺华生产的艾曲波帕，因为定价政策的不同而比国内便宜，而且现在孟加拉碧康仿制的艾曲波帕也已经上市，价格更亲民！ 艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000$。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000$。孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500$。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000$。孟加拉珠峰版的艾曲波帕（Revolade）有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000$左右，另一种是50mg*14片，售价在1500$左右。如果您需要艾曲波帕，可以自行前往国外进行购买，也可以选择国内海外医疗机构进行购买。 艾曲波帕（REVOLADE）被称为升血小板神药，疗效非常好，由诺华研发生产，于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，目前，已获全球一百多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 相关热文推荐：Revolade（艾曲波帕）哪里能买到？/newsDetail/81290.html

艾曲波帕（REVOLADE）被称为升血小板神药，疗效非常好，由诺华研发生产，于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，目前，已获全球一百多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。2018年1月艾曲波帕获批在我国上市，患者可以凭借药方到国内各大药店进行购买，但现在国内一盒艾曲波帕大几千元，断绝了大部分需要治疗患者的希望，在印度同样是诺华生产的艾曲波帕，因为定价政策的不同而比国内便宜，而且现在孟加拉碧康仿制的艾曲波帕也已经上市，价格更亲民！ 艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕（Revolade）有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右。如果您需要艾曲波帕，可以自行前往国外进行购买，也可以选择国内海外医疗机构进行购买。 相关热文推荐：血小板减少症药物艾曲波帕进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/81286.html

艾曲波帕Revolade是首个获批用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)的口服非肽类血小板生成素受体激动剂。免疫性血小板减少症也称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性的疾病，成人多为慢性型，与免疫功能异常或紊乱所引起的血小板减少是有关的。血小板的减少很容易导致出血相关事件(BREs)，并会使患者感觉疲惫、精神不振、抑郁，严重影响患者的生活质量。 血小板减少症药物艾曲波帕进入医保了吗？艾曲波帕被纳入医保，2020年1月实施。艾曲波帕医保后在我国各大医院的官方报价约5890元人民币，药品规格是25mg*28片/盒。由于国内艾曲波帕（Elbonix）价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。有需要的患者可以在国内各大药房购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取艾曲波帕。 艾曲波帕（Elbonix）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。艾曲波帕诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右。 相关热文推荐：艾曲波帕对血小板减少症的疗效https://www.1blv.com/newsDetail/81283.html

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 PETIT2是在12个国家38个中心进行的随机、多中心、安慰剂对照试验。参与者为1~17岁慢性免疫性血小板减少症患者，其血小板计数低于30×109/L，将其随机分为艾曲波帕组和对照组。研究者还根据年龄将其分层 (12~17岁、6~11岁、1~5 岁)。艾曲波帕(Revolade)组：1~5岁儿童口服混悬制剂，其余则服用药片 qd，共13周。6~17岁患者根据体重、种族将初始剂量控制在50~25 mg/天之间（1~5岁：1.2 mg/kg/天 或0.8 mg/kg/天（东亚人）。完成该双盲试验的病人将会进入为期24周的开放治疗实验，所有病人将会接受艾曲波帕治疗，安慰剂组以初始剂量开始治疗，实验组按照确定的剂量继续治疗。 在为期24周的开放实验中，70/87（80%）名患者血小板计数曾达到过50×109/L。实验过程中不良反应事件在艾曲波帕组更常见：鼻咽炎(11，17%)、鼻炎 (10，16%)、上呼吸道感染(7，11%)、 咳嗽 (7，11%)。艾曲波帕/艾曲博帕(Revolade)组中有5（8%）名患者出现了严重不良反应事件，该数据在对照组为4（14%）。整个研究期间没有发生死亡、肿瘤或血栓形成事件。总体来说Elbonix（艾曲波帕）效果是非常不错的。 相关热文推荐：Revolade（艾曲波帕）治疗血小板减少症效果https://www.1blv.com/newsDetail/81272.html

FDA 授予艾曲波帕/艾曲博帕(Revolade)突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其艾曲波帕/艾曲博帕(Revolade)的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 对接受艾曲波帕Revolade治疗的慢性ITP患者进行了持续三年的随访，发现85%的患者对艾曲波帕Revolade的治疗有反应，中位血小板计数2周内增加至50×10^9/L，同时对于慢性的ITP儿科患者也能显著增加并维持血小板计数。但建议艾曲波帕Revolade应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化，由此可见，艾曲波帕Revolade治疗血小板减少症的治疗效果还是比较好的! 有临床研究表明，REVOLADE可明显提高血小板计数，降低出血风险。该药是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。 相关热文推荐：患者长期服用Revolade（艾曲波帕）会产生哪些常见的副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/81265.html

2018年1月4日，艾曲波帕（Revolade）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。在国内，患者需要提供医生的处方，凭处方在国内的大医院或者大药房就可以购买艾曲波帕（Revolade）。 另外除了原研药，孟加拉碧康已经生产出了艾曲波帕（Revolade）的仿制药。碧康制药生产的是艾曲波帕（Revolade）在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。价格比较昂贵，但艾曲波帕还有其他版本也正在出售。 艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。孟加拉珠峰版的艾曲波帕（Revolade）有两种规格，一种是25mg*14片，售价在1000元左右，另一种是50mg*14片，售价在1500元左右。 由于国内艾曲波帕价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。更多关于艾曲波帕的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：Revolade（艾曲波帕）中文版说明书https://www.1blv.com/newsDetail/81249.html

通用名称：艾曲波帕；Revolade 艾曲波帕适应症：艾曲波帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 艾曲波帕用法与用量：起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕不良反应：最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 艾曲波帕药品相互作用：艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 以上为艾曲波帕说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：托法替布对类风湿性关节炎能有多大的疗效？https://www.1blv.com/newsDetail/81241.html

艾曲波帕（Revolade）是一种非肽类的血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过激活蛋白酪氨酸激酶（JAK）/ 信号传导子及转录激活子（STAT）信号来刺激巨核细胞产生血小板，主要不良反应有肝功能损伤、血栓形成等，国外研究显示艾曲波帕治疗血小板减少症患者，有效率达 72.3%（PLT ≥50×1000000000/L，而国内也对艾曲波帕进行了多中心、双盲的Ⅲ期临床试验，治疗 6 周后有效率达 57.7%。 一项中国慢性免疫性血小板减少症(cITP)成年患者对不同剂量艾曲波帕的治疗反应的研究结果显示,治疗2周后12.5 mg/d 组、25 mg/d组、50 mg/d 组及75 mg/d组患者血小板计数达(50~～150)×1000000000/L的患者比例分别为20%、27%、30%、30%﹔治疗≥6周后,超过42%的50 mg/d组和75 mg/d组患者可达上述血小板计数水平,而12.5 mg/d 组和25 mg/d 组达该标准患者比例≤30%﹔治疗24 周后,4 组血小板计数≥250×10°/L的患者比例分别为3%、7%、16%、24%; 4 组血栓事件发生率分别为1%、4%、10%和16%。此外,该试验建议艾曲波帕初始剂量为25 mg/d,每2周逐渐增高剂量。 中国另一项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究纳入155例cITP患者,接受艾曲波帕治疗(25~75 mg/d)，艾曲波帕组(n=104)治疗42d后血小板计数≥50×1000000000/L的患者比例为57.7%(60/104),对照组(n=51)为6%(3/50) ,2组比较，差异有统计学意义(P<0.001)。 该结果提示,中国cITP患者艾曲波帕药物代谢动力学与东亚患者类似,以25 mg/d为初始剂量能有效提升血小板计数,减少出血。 热文推荐：艾曲波帕医保能否报销？ https://www.1blv.com/newsDetail/79632.html

艾曲波帕（Revolade）是第2代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，目前已被批准用于慢性免疫性血小板减少症（cITP）、重型再生障碍性贫血(SAA)及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染等疾病相关血小板减少。2015年美国食品药品监督管理局批准艾曲波帕用于治疗儿童cITP，2018年艾曲波帕获得我国食品药品监督管理总局批准，在中国上市。目前被推荐用于类固醇激素依赖或治疗无反应的持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）的治疗。 既然艾曲波帕已经获批在国内上市，那么艾曲波帕医保能否报销呢？ 答案是可以的。因为在2020年初的时候，艾曲波帕就已经被纳入国家医保目录之中了，且属于乙类医保药品，虽然凭医保无法全部报销，但是患者也能因此减轻不少的负担。由于国内在售的艾曲波帕属于进口原研药，价格普遍昂贵，即便是经过医保报销后仍需花费5890元才能买到一盒规格为25mg*28片的艾曲波帕，这对于需要长期接受此药治疗的患者来说，仍是一笔不小的负担。 对此，患者便可选择购买孟加拉在售的艾曲波帕，其不仅价格更为便宜，而且疗效与国内在售的药品无异。其中，由孟加拉碧康生产的艾曲波帕，相同规格的药品售价仅在1400元左右，而其规格为50mg*28片的药品，售价仅在2700元左右。另外，由孟加拉珠峰生产的艾曲波帕，其规格为25mg*14片/盒的药品，售价在600元左右；其规格为50mg*14片/盒的药品，售价在1200元左右。 国内如有需要的患者，可联系医伴旅来获取孟加拉版艾曲波帕的购药渠道。 热文推荐：2020年艾曲波帕售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79625.html

艾曲波帕（Revolade）属于第2代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),其可诱导巨核细胞增殖和分化,刺激血小板生成。2008年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准艾曲波帕在美国上市,用于成年人慢性免疫性血小板减少症(cITP)的治疗。 2010年3月11日,艾曲波帕经欧盟批准于欧洲上市,用于成年人cITP（慢性免疫性血小板减少症） 的治疗,2012年美国 FDA 批准其用于慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染导致的血小板减少患者,进一步扩大了其适应症。2014年8月26日,美国 FDA 批准 EP用于治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者,2015年批准其用于6岁以上儿童cITP的治疗.近期目前已获得国家食品药品监督管理总局批准,正式在中国上市。 那么，2020年艾曲波帕售价是多少呢？ 在中国，一盒规格为25mg*28片的艾曲波帕，售价在7000元左右，即便是经过医保报销后仍需花费5890元左右。而在孟加拉，艾曲波帕售价相对就便宜了许多。据了解，孟加拉在售的艾曲波帕有两个版本，一个是由孟加拉碧康生产的艾曲波帕，其规格为25mg*28片的药品售价在1400元左右，规格为50mg*28片的药品售价在2700元左右。另一种是由孟加拉珠峰生产的艾曲波帕，其规格为25mg*14片/盒的药品，售价在600元左右；其规格为50mg*14片/盒的药品，售价在1200元左右。 国内有需要的患者，具体可联系医伴旅来获取所需的艾曲波帕。 热文推荐：慢性免疫性血小板减少症治疗药物-艾曲波帕 https://www.1blv.com/newsDetail/79618.html

艾曲波帕（Revolade）是一种剂量依赖性增加血小板计数的口服非肽类TPO-RA,在健康个体或血小板减少患者中均可提高血小板数量。目前,该药被用于治疗多种血小板减少性疾病,如ITP（原发性免疫性血小板减少症）、HCV（慢性丙型肝炎病毒）相关性血小板减少症等。多项研究表明,艾曲波帕治疗慢性免疫性血小板减少症效果较好，用药安全性也有所保证。 一项评估长期使用艾曲波帕的疗效、安全性及耐受性的研究﹐共计纳入299例ITP患者﹐艾曲波帕中位维持治疗时间为698.5 d(2~1 267 d),其中﹐249例患者服用艾曲波帕时间≥26 周，210例服药时间>52周,188例服药时间≥78周,138例服药时间>104 周。 该研究结果显示,脾切除ITP组(n=115)及非脾切除ITP组(n=184)至少发生1次血小板计数≥50×1000000000/L的患者比例分别为80%(92/115)和88%( 162/184);299例患者中,基线期56%(168/299)的患者发生1～4 级出血事件,治疗2年后降至20%(8/41),3年后降至11%(1/9);仅38例(13%)患者因药物相关不良反应退出试验。 该研究提示,长期使用艾曲波帕治疗慢性免疫性血小板减少症安全有效,患者耐受性好。 艾曲波帕治疗成年人慢性免疫性血小板减少症的常见药物相关不良反应为头痛、鼻咽炎,而严重的不良反应则包括血栓形成、肝功能损害、白内障、骨髓纤维化等。经过一系列措施处理后，这些不良反应均可控。 热文推荐：孟加拉碧康产的艾曲波帕价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79613.html