




艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,可以用来抑制由于某些原因导致的血小板减少症。艾曲波帕于2008年就已经获得FDA批准上市,是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕可与人体跨膜区的血小板生成素受体互相发生作用,并产生信号级联放大作用,诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。
最近一项2期研究,评估艾曲波帕能否缓解低危MDS和重度血小板减少症患者的血小板减少。研究对象为:低危或MDS国际预后评分中危-1、血小板计数低于30x 109、年龄至少18岁、对替代药物难治或不适用或治疗后复发的患者。该研究的第1阶段共纳入90例患者,中位随访期为11周。艾曲波帕组中,28/59 (47%)名患者发生 了血小板缓解,而安慰剂组中有1/31 (3%) 的患者发生了血小板缓解。
该研究表明,对于低危MDS和重度血小板减少的患者而言,艾曲波帕有效提高了血小板计数水平,降低了出血事件发生率,耐受性良好。
建议患者在用艾曲波帕治疗时,要多注意休息,保证充足的睡眠,因为过度劳累会影响病情的恢复,由于每个患者的体质不同,虽说艾曲波帕疗效是很不错,但是切不可自己盲目使用抗癌靶向药,患者应遵从医生的建议,不可以随意听信民间偏方,自己乱加药。避免让病情加重,对患者的健康影响巨大。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027