艾曲波帕(瑞弗兰)的价格艾曲波帕(瑞弗兰)已经在中国上市了，目前了解到的价格大概在500到1000元之间，药物价格受多种因素影响不固定。艾曲波帕(瑞弗兰)的购买渠道1、在医院药房购买患者可以在医院看诊，由医生评估患者的病情，然后开具处方，在医生的指导下服用药物，具体购买情况以及价格需咨询医院药房人员。2、通过国内专业的海外医疗服务机构获取患者可以在线咨询有资质的医疗服务机构，这种方式可以签订合同，保证是正品，咨询客服人员，可以了解价格和用药情况，能省去出门购药的麻烦。而且可以将药物邮寄到家，性价比更高。3、在零售药店购买在居住地的零售药店也可以买到已经上市的药物，但需要找到正规药店，辨别好药物的真假，以防上当受骗。4、和病友、医生交流和病友、医生交流，了解药物的购买，但需做好真假辨别，以防买到假药。艾曲波帕(瑞弗兰)的用法用量艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次。对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。但由于患者的病情不同，实际用药情况也会有差异，具体需要咨询医生，更多用药详情也可以点击艾曲波帕的用法用量了解。艾曲波帕(瑞弗兰)的作用艾曲波帕(瑞弗兰)是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少症患者，通过诱导刺激巨核细胞(尤其是骨髓中的大细胞)的分化和增殖而发挥作用，可以提升患者的血小板。但是艾曲波帕(瑞弗兰)不应用于血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕(瑞弗兰)是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。艾曲波帕(瑞弗兰)的治疗效果一项3期、双盲、安慰剂对照研究，研究对象是曾接受过治疗且病程超过6个月的免疫性血小板减少症成人患者，这些患者的基线血小板计数低于30,000/μL。患者被随机分配（按2:1的比例）接受当地标准疗法加50毫克艾曲波帕(瑞弗兰)或相应安慰剂的治疗，每天一次，为期6个月。研究结果197名患者被随机分配到治疗组，并纳入意向治疗分析（艾曲波帕(瑞弗兰)135名，安慰剂62名）。在研究过程中，艾曲波帕(瑞弗兰)治疗组有106名患者（79%）至少对治疗做出了一次应答，而安慰剂治疗组只有17名患者（28%）做出了应答。与安慰剂组相比，艾曲波帕(瑞弗兰)组患者在整个6个月治疗期间的应答几率更高。37例（59%）接受艾曲波帕(瑞弗兰)治疗的患者减少了同时接受的治疗，而10例（32%）接受安慰剂治疗的患者减少了同时接受的治疗。结论艾曲波帕(瑞弗兰)可有效治疗慢性免疫性血小板减少症，对脾切除术或之前治疗无效的患者尤其有益。这些益处应与艾曲波帕(瑞弗兰)治疗的潜在风险相平衡。以上资料整合于网络和美国FDA药品说明书，仅供参考，建议遵医嘱用药，不可盲目使用。相关热文推荐：孟加拉版的乌帕替尼2024年多少钱一盒? 参考文献Cheng G, Saleh MN, Marcher C, Vasey S, Mayer B, Aivado M, Arning M, Stone NL, Bussel JB. Eltrombopag for management of chronic immune thrombocytopenia (RAISE): a 6-month, randomised, phase 3 study. Lancet. 2011 Jan 29;377(9763):393-402. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60959-2. Epub 2010 Aug 23. Erratum in: Lancet. 2011 Jan 29;377(9763):382. PMID: 20739054.

艾曲波帕(Revolade)在治疗特发性血小板减少性紫癜以及化疗后的血小板减少症中，具有明显的升血小板效果。在临床研究中，艾曲波帕可以显著提升患者的血小板计数，并降低患者的出血率。艾曲波帕(Revolade)升血小板的效果在2/3期试验中，慢性/持续性免疫性血小板减少症(ITP)患者接受艾曲波帕治疗6个月或更短时间后，血小板计数增加，出血减少。该开放性扩展研究评估了此前已完成艾曲波帕研究的成年ITP患者使用艾曲波帕的长期安全性和有效性。入选的302名患者中，艾曲波帕治疗的平均持续时间为2.37年(2天-8.76年)。到第2周，中位血小板计数增加到50×10^9/L或更多，并在整个治疗期间保持不变。总体而言，85.8%的患者获得了缓解(在没有抢救的情况下，血小板计数≥50×10^9/L至少一次)，52%的患者获得了25周或更长时间的持续缓解。研究表明，对于大多数持续时间超过6个月的ITP患者，长期使用艾曲波帕可有效维持血小板计数在50×10^9/L或以上，并减少出血。艾曲波帕(Revolade)的疗效结果研究背景艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂，旨在比较慢性免疫性血小板减少症患者在6个月期间对每天一次艾曲波帕与安慰剂的反应。研究方法进行了一项3期、双盲、安慰剂对照研究，197名受试者为既往治疗免疫性血小板减少症超过6个月且基线血小板计数低于30000/μl的成人。患者被随机分配接受当地标准治疗加50mg艾曲波帕或匹配的安慰剂治疗，每日一次，持续6个月。研究结果与安慰剂组的28%患者相比，艾曲波帕组有79%的患者在研究期间对治疗至少有一次反应。在整个6个月的治疗期间，与安慰剂组相比，艾曲波帕组患者的缓解率更高。59%接受艾曲波帕治疗的患者减少了伴随治疗，32%接受安慰剂治疗的患者减少了伴随治疗。研究结论艾曲波帕(Revolade)治疗慢性免疫性血小板减少症是有效的，对脾切除术或既往治疗无效的患者尤其有益。艾曲波帕(Revolade)的价格艾曲波帕有很多种版本，不同版本、不同规格的艾曲波帕(Revolade)，其价格也不同，以下是几种常见几个版本盒规格的艾曲波帕(Revolade)参考价格。1、瑞士诺华原研药出口印度版、埃及版艾曲波帕：(1)25mg*14片粒规格的价格：1350元左右一盒。(2)50mg*14片粒规格的价格：2700元左右一盒。2、瑞士诺华土耳其版的艾曲波帕：25mgx14粒规格的价格是1553元左右一盒。3、老挝卢修斯版本的艾曲波帕：(1)25mgx28粒规格的价格：300元左右一盒。(2)50mgx28粒规格的价格：525元左右一盒。4、孟加拉碧康版艾曲波帕：(1)25mg*28片规格的价格：780元左右一盒。(2)50mg*28片规格的价格：1450元左右一盒。5、孟加拉珠峰版艾曲波帕：(1)25mg*28片规格的价格：380元左右一盒。(2)50mg*28片规格的价格：680元左右一盒。艾曲波帕的购药渠道1、医院供应：艾曲波帕已经在中国上市，艾曲波帕原研药可通过国内医院购买，患者可在医生的处方下购买该药物。2、药店零售：一些药店可能提供艾曲波帕，主要取决于地区的药品监管政策和药品零售许可，可到正规药店咨询。3、专业的医疗咨询服务机构：正规的海外医疗服务机构与国外各大药厂合作，可提供药品直邮服务，可以通过这些机构了解详细的购买流程和渠道。4、网络电商平台：一些电商平台可能提供艾曲波帕，但购买时务必选择正规、可靠的商家，并确认药品的合法性和真伪。用药注意事项1、艾曲波帕与其它药物、食物服用的间隔时间为4小时。2、为了减低出血风险，应调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L。3、艾曲波帕每天剂量不可超过75mg。总结购买艾曲波帕时，建议患者优先考虑正规渠道，确保药品的质量和合法性。同时，由于药品价格和可获得性的差异，患者应根据自己的实际情况和医生的建议作出购买决策。对于海外购药，一定要通过正规和合法的渠道，避免购买到假冒伪劣产品。如果有疑问或需要帮助，可以咨询专业的医学顾问或相关部门，获取准确的药品信息和购买指导。参考文献Wong RSM, Saleh MN, Khelif A, Salama A, Portella MSO, Burgess P, Bussel JB. Safety and efficacy of long-term treatment of chronic/persistent ITP with eltrombopag: final results of the EXTEND study. Blood. 2017 Dec 7;130(23):2527-2536. doi: 10.1182/blood-2017-04-748707. Epub 2017 Oct 17. Erratum in: Blood. 2018 Feb 8;131(6):709. PMID: 29042367.相关热文推荐：艾曲波帕(Revolade)的功效与作用及副作用？

艾曲波帕(Revolade)是一种口服的血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜以及化疗后的血小板减少症。艾曲波帕通过激活血小板生成素受体增加血小板生成，可维持血小板水平的持久反应。艾曲波帕的功效与作用艾曲波帕可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，诱导骨髓祖细胞增殖和分化。对于特发性血小板减少性紫癜，艾曲波帕(Revolade)可以刺激造血干细胞的增殖和分化，增加血小板的生成，从而改善患者的症状。对于化疗后的血小板减少症，艾曲波帕可以升高血小板，减轻患者出血的症状。艾曲波帕的适应症适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。用法用量艾曲波帕的起始剂量是50mg每天1次，以达到并维持50×10^9/L或更高的血小板计数。中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg每天1次，餐前1小时或2小时空腹服用。艾曲波帕的疗效研究研究背景获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的，免疫抑制疗法是有效的，但残留干细胞数量的减少可能会限制其疗效。在免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者中，艾曲波帕导致近一半患者的血细胞计数出现临床显著增加。研究方法在一项免疫抑制治疗加艾曲波帕的前瞻性1-2期研究中招募了92名连续的患者。三个连续登记的队列在开始的时间和艾曲波帕方案的持续时间方面不同，分别是队列1、队列、队列3。研究结果6个月时的完全缓解率在队列1中为33%，队列2中为26%，队列3中为58%。6个月时的总体缓解率分别为80%、87%、94%。合并队列的完全缓解率和总体缓解率高于历史队列，其中完全缓解率为10%，总体缓解率为66%。在中位数为2年的随访中，生存率为97%。研究结论在免疫抑制治疗中加入艾曲波帕与严重再生障碍性贫血患者的血液学应答率明显高于历史队列中的患者。副作用最常见的副作用包括恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加、结膜出血。副作用处理措施1、恶心和呕吐：饮食上建议吃易消化的食物，少量多餐，避免进食辛辣和高脂肪的食物，保持良好的饮食习惯和水分补充，必要时使用止吐药物。2、月经过多：如果出血量大或持续时间长，应立即进行妇科检查和治疗。3、肌肉痛和感觉异常：注意休息，减少体力活动，如果疼痛明显，可使用适当镇痛药物。4、白内障或眼晶状体浑浊：定期进行眼科检查，根据病情发展可能需要进行手术治疗。5、消化不良：调整饮食习惯，避免进食油腻食物，必要时使用抗酸药物和胃黏膜保护剂。6、瘀斑：注意观察瘀斑的扩展和情况，如果面积增大或伴随其他症状应及时就医。7、血小板减少：需要密切监测血小板计数，如果计数过低可能需要减少用药剂量或暂时停药。8、ALT/AST增加：需要定期检查肝功能，如果ALT/AST持续升高，可能需要调整用药或暂时停药。9、结膜出血：减少眼部刺激，保持眼部卫生，避免用手揉眼睛，定期眼科检查。总结在使用艾曲波帕治疗前，医生会充分评估患者的适应症和可能的副作用，确保治疗的安全性和有效性。参考文献：Townsley DM, Scheinberg P, Winkler T, Desmond R, Dumitriu B, Rios O, Weinstein B, Valdez J, Lotter J, Feng X, Desierto M, Leuva H, Bevans M, Wu C, Larochelle A, Calvo KR, Dunbar CE, Young NS. Eltrombopag Added to Standard Immunosuppression for Aplastic Anemia. N Engl J Med. 2017 Apr 20;376(16):1540-1550. doi: 10.1056/NEJMoa1613878. PMID: 28423296; PMCID: PMC5548296.相关热文推荐：卡博替尼(XL184)和安罗替尼哪个抗血管作用更好？

海曲波帕与艾曲波帕两者都可用于治疗血小板减少症，但在适用人群、用法用量、不良反应等方面存在区别，患者可在医生的指导下根据自身情况选择使用哪个药物治疗。 适用人群 1、海曲波帕适用于已接受过糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗单未见有效的成年慢性原发免疫性血小板减少症ITP患者，只适用于由于血小板减少而引起出血危险增高的ITP病人，也可用于对免疫抑制治疗效果不理想的重症再障（SAA）患者。 2、艾曲波帕适用于特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对糖皮质激素、免疫球蛋白、脾切除等治疗无效的病人，只应用于有ITP的血小板降低水平及临床症状的病人。此外对于慢性丙肝患者出现的血小板减少也有一定的治疗作用。 用法用量 海曲泊帕需要空腹口服，用药后2小时后可进餐，应避免与餐同服。牛奶、羊奶、奶粉、奶酪等乳制品以及含有钙、铁、镁等食物，应在用药后至少两小时服用，以免食物影响吧药物疗效，无法发挥最大疗效。而艾曲波帕也需餐后1-2小时给药，服药后与乳制品以及含铁、钙等食物应间隔4小时服用。 海曲泊帕在ITP患者中推荐的初始剂量为每天一次，每次2.5 g，此后可在医生的指导下增加剂量。而艾曲波帕的推荐起始剂量是每日一次，每次50mg。对中度或严重肝功能不全患者，推荐的起始剂量为每日25mg。 不良反应 一项研究显示，在526名病人中，使用海曲泊帕各等级的副反应的发生率为52.3%，常见不良反应(发生率3%)包括天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血乳酸脱氢升高、血胆红素升高、Y- 谷氨转移酶升高、急性心肌梗死、头痛和血碱性磷酸酶升高。 研究中所报告的大多数不良反应的严重程度均为轻中度。重度不良反应的发生率为 1.3%，包括:血小板计数升高、Y- 谷转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、结合胆红素升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血胆红素升高、急性心肌梗死、血非结合胆红素升高、高酸血症和贫血。 艾曲波帕的最常见不良反应为恶心、感觉异常、月经过多、呕吐、消化不良、瘀斑、白内障、血小板减少、肌肉痛、ALT/AST增加和结膜出血。

艾曲泊帕乙醇胺片也就是艾曲波帕，是治疗血小板减少症的一种药物，仅用于因血小板减少导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片的适应症 艾曲泊帕乙醇胺片可以促血小板生成，适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免疫性、特发性ITP，使血小板计数升高，并且减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片的用法用量 起始剂量为 25mg，每天服用一次，肝功能损害患者应减量。应采用能使血小板计数达到并维持≥50,000/uL的最低剂量。通常服用后1-2周内血小板计数升高，终止治疗后1-2周内下降。 艾曲泊帕乙醇胺片应空腹服用，不可与食物同服，需要整片吞服，不得将艾曲泊帕乙醇胺片碾碎后混入食物或液体内服用。 艾曲泊帕乙醇胺片的副作用 1、血液与淋巴系统疾病：不常见的有贫血、白细胞增多症、血小板减少症、血红蛋白升高、血红蛋白降低、血小板计数升高、白细胞计数降低等。 2、代谢疾病和营养不良：不常见的包括厌食、低钾血、食欲下降、血尿酸升高、痛风、低钙血症。 3、神经系统疾病：常见的是感觉异常，不常见的有感觉减退、嗜睡、偏头痛、语言障碍、血管性头痛。 4、胃肠道疾病：常见的有恶心、腹泻、口腔溃疡，不常见的有口干、呕吐、腹痛、胃肠胀气、食物中毒、大便次数增加等。 6、皮肤和皮下组织疾病：常见的包括皮疹、脱发，不常见的有全身瘙痒、荨麻疹、皮肤病、红斑、皮肤色素异常等。 艾曲泊帕乙醇胺片的注意事项 1、肝毒性：艾曲泊帕乙醇胺片可引起严重肝毒性和肝损伤，用药前和用药期间应注意监测ALT、AST和胆红素水平。如果肝功能正常患者中的ALT 水平升高≥ 3 x ULN，应终止治疗。 2、停用后出血：停用后大多数患者在2周内血小板计数恢复到基线水平，可增加出血风险，因此停止用药后须每周监测一次血小板计数，应连续监测4周。 3、哺乳：目前还不清楚艾曲泊帕乙醇胺片是否可以分泌到人乳汁中，因此不建议哺乳期妇女使用，除非预期获益大于对婴儿的潜在危害。 相关热文推荐：艾曲波帕和海曲泊帕对比？

艾曲波帕和海曲泊帕的不同主要包括适应症不同、作用机制不同、用药剂量不同、疗效不同等，患者需要在医生的指导下选择合适的药物治疗。 一、适应症不同 1、艾曲波帕：艾曲波帕能够使血小板计数升高并减少或防止出血，适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免疫性（特发性）血小板减少症患者。 2、海曲泊帕：除了适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者外，还适用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者。 二、作用机制不同 1、艾曲波帕：艾曲波帕可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，诱导骨髓祖细胞增殖和分化，具有升高血小板的作用。 2、海曲泊帕：艾曲波帕可促进TPO受体依赖性的32D-MPL细胞株的增殖，促进人脐带血CD34细胞的增殖和分化，是一种小分子人血小板生成素 受体激动剂。 三、用药剂量不同 1、艾曲波帕：初始剂量为50mg，每天服用一次，如果是中度或严重肝功能不全患者，建议剂量为25mg，同样每天服用一次，该药物需要空腹服用，应在餐前1小时或餐后2小时服用。 2、海曲泊帕：初始剂量为2.5mg，每天一次，并根据血小板计数调整剂量，最高剂量不可超过7.5mg/天，也需要空腹口服，服用2小时后才可进食， 四、疗效不同 1、艾曲波帕：可导致近一半患者的血细胞计数出现临床显著增加，在一项免疫抑制治疗加艾曲波帕的前瞻性1-2期研究中，纳入92名连续的患者，队列1从第14天到6个月接受艾曲波帕，队列2从第14天到3个月，队列3从第1天到6个月。 6个月时队列1的完全缓解率为33%，队列2为26%，队列3为58%。6个月时的总体缓解率分别为80%、87%、94%。 合并队列的完全缓解率和总体缓解率高于历史队列，其中完全缓解率为10%，总体缓解率为66%。在中位数为2年的随访中，生存率为97%。 在免疫抑制治疗中加入艾曲波帕与严重再生障碍性贫血患者的血液学应答率明显高于历史队列中的患者。 2、海曲泊帕：在一项多中心、随机、对照亚期临床试验中共424 例患者随机入组，分别分配到海曲泊帕A组(海曲泊帕乙醇胺起始剂量为 2.5 mg,n=168)、海曲泊帕B组(起始剂量为5mg,n=171)、安慰剂A组(安慰剂起始剂量为2.5mg,n=43)、以及安慰剂B组(安慰剂起始剂量为5mg,n=42)。 海曲泊帕2.5 mg、5 mg 与安慰剂组基线血小板计数平均值相似，服药8周后，接受海曲泊帕治疗的患者中，81.4%的患者可达到稳定治疗剂量，其中46.0%的患者稳定在25g/日治疗剂量。海曲泊帕2.5 mg 和 mg 组有效性分别为 58.9%和64.3%，均显著高于安慰剂组的5.9%。 参考文献： Townsley DM, Scheinberg P, Winkler T, Desmond R, Dumitriu B, Rios O, Weinstein B, Valdez J, Lotter J, Feng X, Desierto M, Leuva H, Bevans M, Wu C, Larochelle A, Calvo KR, Dunbar CE, Young NS. Eltrombopag Added to Standard Immunosuppression for Aplastic Anemia. N Engl J Med. 2017 Apr 20;376(16):1540-1550. doi: 10.1056/NEJMoa1613878. PMID: 28423296; PMCID: PMC5548296. 相关热文推荐：奥贝胆酸与熊去氧胆酸是一种药吗？

瑞弗兰和艾曲波帕哪个好 艾曲波帕又名瑞弗兰，两者是同一种药物，只是名称不同罢了。 艾曲波帕的作用 艾曲波帕是一种促血小板生成素，其可与促血小板生成素受体的跨膜区域结合,进而活化多种细胞因子和生长因子信号,从细胞表面传导到细胞核内部﹐从而刺激骨髓干细胞以及巨核细胞增殖分化,增加血小板生成。 艾曲波帕的治疗效果 研究目的：探讨艾曲波帕联合激素药物对成人原发免疫性血小板减少症的治疗效果[1]。 研究方法:选取2021年1~12月东台市人民医院血液内科收治的52例成人原发免疫性血小板减少症患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各26例。对照组采用激素药物治疗，观察组采用艾曲波帕联合激素药物治疗。对比两组患者的临床疗效、免疫功能变化、不良反应发生率、血小板(PLT)计数。 研究结果:观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组CD3+、CD4+、CD8+水平比较，差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，观察组CD3+、CD4+、CD8+水平均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组PLT计数比较，差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2、3、4周，观察组PLT计数均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 采用艾曲波帕联合激素药物治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效显著，用药期间不良反应较少，对患者免疫功能具有强化作用，还可增加PLT计数，建议推广应用。 参考文献 [1]杜桂贤.艾曲波帕与大剂量地塞米松治疗原发免疫性血小板减少症患者的临床疗效及安全性评价[J].甘肃科技,2023,39(02):132-134. 相关热文推荐：乙酰半胱氨酸注射液的不良反应？

诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者；目前，已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 诺华艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 诺华艾曲波帕的副作用及处理方法： 1、腹泻：发生腹泻时，应注意饮食卫生，建议清淡饮食、勿食用辛辣刺激食物。若腹泻严重遵医嘱服用止泻药物。 2、恶心呕吐：食用清淡易消化的食物，少量多餐，严重情况下，遵医嘱服用胃复安类药物。 3、血小板减少：白细胞减少以及周围神经病变；由专业医生给予患者定期的检测，情况严重时，会予以相应的治疗。 4、口腔炎：服用艾曲波帕期间应注意个人口腔卫生，进餐一小时后使用软毛刷刷牙漱口，避免刺激性食物，若有溃疡可用溃疡散。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕吃多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/95780.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾曲波帕（Eltrombopag）由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs，血小板计数至少4周。艾曲波帕Elbonix没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。艾曲波帕（Eltrombopag）治疗血小板减少患者虽然效果比较突出，但是整体治疗之后也会产生一些毒副作用。如果患者出现了严重的不良反应和用药副作用一定要第一时间咨询医生的建议，用药治疗，千万不要自己盲目停药或增加剂量。 艾曲波帕（Eltrombopag）的副作用是包括： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。以上艾曲波帕（Eltrombopag）的副作用比较轻微，会随着服药时间的增长而随之消失，如果发现症状一直持续不减，甚至还有加重的现象，请及时寻求医疗的帮助！除以上Eltrombopag的副作用之外，服用艾曲波帕（Eltrombopag）还可能引起肝毒性，观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加，因此，在治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者在服用艾曲波帕Eltrombopag时要小心谨慎，应遵循医生的建议！

2018年1月4日诺华宣布，Eltrombopag（艾曲波帕）获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。Eltrombopag（艾曲波帕）建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者或者东方患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。 Eltrombopag（艾曲波帕）副作用：在临床试验中，最常见的副作用为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 此外，Eltrombopag（艾曲波帕）副作用还可能导致肝毒性风险、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或眼晶状体浑浊、骨髓纤维化征象、血小板减少的风险、血液病恶化的风险。当出现严重副作用时，患者不要盲目用药，应尽快就医，并根据医嘱调整用药方案。 为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断Eltrombopag（艾曲波帕）；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 Eltrombopag（艾曲波帕）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。Eltrombopag（艾曲波帕）是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。

服用艾曲波帕Elbonix的副作用是什么？出现了副作用要怎么处理？ Elbonix的副作用以及处理方法： Elbonix的副作用是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 一般以上的副作用比较轻微，会随着服药时间的增长而随之消失，如果发现症状一直持续不减，甚至还有加重的现象，请及时寻求医疗的帮助！ 另外，服用艾曲波帕Elbonix有可能引起肝毒性，观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加，因此，在治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 肝功能受损患者在服用艾曲波帕Elbonix时要小心谨慎，应遵循医生的建议！ 艾曲波帕Elbonix是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs，血小板计数至少4周。 艾曲波帕Elbonix没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。 最后提醒各位是要三分毒，艾曲波帕Elbonix在我们患者中虽然治疗效果比较突出，但是整体治疗之后也会产生一些毒副作用。如果患者出现了严重的不良反应和用药副作用一定要第一时间咨询医生的建议，用药治疗，千万不要自己盲目治疗。 而碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。

艾曲波帕（Eltrombopag）副作用是什么？怎么处理呢？下面我们来看一下。艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕（Eltrombopag）还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕（Eltrombopag）(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕或安慰剂治疗。 在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Eltrombopag）的副作用以及处理方法，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会详细为您解答。

艾曲波帕（Revolade）是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs，血小板计数至少4周。艾曲波帕（Revolade）没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。 提醒各位是药三分毒，艾曲波帕（Revolade）在我们患者中虽然治疗效果比较突出，但是整体治疗之后也会产生一些毒副作用。如果患者出现了严重的不良反应和用药副作用一定要第一时间咨询医生的建议，用药治疗，千万不要自己盲目治疗。 Elbonix常见副作用有： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。一般以上的副作用比较轻微，会随着服药时间的增长而随之消失，如果发现症状一直持续不减，甚至还有加重的现象，请及时寻求医疗的帮助！艾曲波帕（Elbonix）可引起严重的副作用，包括：肝脏问题。如果您有慢性HCV(丙肝)，并且使用艾曲波帕与干扰素和利巴韦林治疗，艾曲波帕（Elbonix）可能会增加您的肝脏问题的风险。如果您有任何这些肝脏问题的症状和症状，立即告诉您的医护人员：皮肤或眼睛的黄色(黄疸);尿液异常变黑;异常疲劳;右上腹部(腹部)疼痛;意识混乱;胃部肿胀(腹部)。 另外，服用艾曲波帕（Revolade）有可能引起肝毒性，观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加，因此，在治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者在服用艾曲波帕（Revolade）时要小心谨慎，应遵循医生的建议！

艾曲波帕（Revolade）是一种人血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓细胞产生血小板。该药品主要用于治疗因特发性血小板减少性紫癜（ITP）引起的成人血小板减少症。该药品的批准上市为众多血小板减少症患者带来新的治疗方案。那艾曲波帕的作用功效是什么？会产生哪些不良反应？ 艾曲波帕（Revolade）是一种蛋白质的人造形式，该药品可促使巨核细胞的增值分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 艾曲波帕（Revolade）长期研究结果显示：艾曲波帕在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。接受该药品治疗的大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性血小板减少症（ITP）药物。 艾曲波帕不良反应 艾曲波帕不良反应包括有：头痛、腹泻、肌肉酸痛、恶心、疲倦等等。因为每位患者的病情、对药物的耐受程度不同，患者在接受艾曲波帕（Revolade）治疗后产生的副作用、副作用的多与少也会有差异，不能一概而论。患者在治疗期间如果产生比较严重的副作用，不要擅自使用其他药物治疗，应及时到医院就医，寻求专业医生的帮助，以免耽误病情。 以上就是关于艾曲波帕（Revolade）作用功效及不良反应的介绍，患者如果想要了解更多关于艾曲波帕（Revolade）的药物资讯（如药品价格，购买渠道等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾曲波帕（Revolade）会产生耐药吗？需要注意哪些

艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 最常见不良反应(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。但因为不管是原研的艾曲波帕还是国内的艾曲波帕价格都比较高昂，因此更多的人选择了孟加拉的艾曲波帕。 孟加拉碧康药厂正在出售艾曲波帕药品，碧康制药股份有限公司(Beacon, 简称碧康制药)创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉碧康版的艾曲波帕：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 热文推荐：波生坦治疗肺动脉高压的效果https://www.1blv.com/newsDetail/85748.html

艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 艾曲波帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。那患者长期服用艾曲波帕会产生哪些副作用？又该怎么处理呢？ 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 值得注意的是，虽然艾曲波帕优势明显，但副作用依然存在。艾曲波帕常见的严重不良反应是出血，且绝大多数出血反应都发生于停药后。另外艾曲波帕易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。

艾曲波帕2008年获得美国FDA批准在美国上市，由英国葛兰素史克公司研发。目前艾曲波帕已经获得包括我国在内的全球100多个国家批准，用于慢性血小板减少症的治疗。 艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 和大多数的药物一样，艾曲波帕在治疗期间也会出现不同程度的不良反应，其中常见的不良反应有：头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。 需要注意的是，中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。所以在中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者，所以患者在用药期间不可盲目更改用药剂量。 以上就是对艾曲波帕不良反应的介绍，希望对您有所帮助。

艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。不应用于意向正常血小板计数正常化。有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Revolade）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2018年1月4日，艾曲泊帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 艾曲波帕（Revolade）最常见不良反应： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。服用艾曲波帕（Revolade）头痛患者占10%；腹泻病症占9%；肌肉酸痛占5%-12%；恶心4%-9%，服药期间应每2周检测一次肝功能，包括丙氨酸转氨酶，冬氨酸转氨酶和胆红素，剂量稳定后，可以每月检测一次，对肝功能异常的患者，则需要每周检测，知道肝功能稳定或者回到正常期。

艾曲波帕不良反应有哪些？艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Elbonix）为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 患者使用艾曲波帕（Elbonix）最常见的不良反应包括但不限于：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良反应包括但不限于：艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕（Elbonix）是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。 中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕（Elbonix）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕（Elbonix）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕的不良反应，患者应仔细阅读说明书，谨慎用药，以免出现以上严重不良情况。

Eltrombopag是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 Eltrombopag只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Eltrombopag不应用于意向正常血小板计数正常化。 Eltrombopag最常见的副作用是恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用Eltrombopag；该药可损害肝脏，如出现肝脏炎症或肝炎症状，应立即停药，有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用Eltrombopag。 Eltrombopag的某些副作用无法避免，但是在日常生活中我们可以注意一些习惯减轻副作用带来的影响，例如饮食方面，患病期间，忌食容易引起过敏及有碍血小板的可疑食物；不要吃油腻的食物，不要吸烟。对于酒糟类食品要尽量少吃或不吃。 富含钙的食物可能会与消化道中的Eltrombopag结合。在服用Eltrombopag时不要在4小时内服用任何富含钙的食物(如乳制品或钙强化果汁)。乳制品包括牛奶，奶油，酸奶，奶酪，冰淇淋和冰冻果子露。其他食物可能会添加钙。患者如果对此不清楚，可以提前询问医生，在医生的指导下用药。  以上就是对Eltrombopag副作用的介绍，希望对您有所帮助。