艾曲波帕片（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。不应用于意向正常血小板计数正常化。有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Elbonix）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2018年1月4日，艾曲泊帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕（Elbonix）的不良反应有哪些呢？ 艾曲波帕（Elbonix）最常见不良反应是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。服用艾曲波帕（Elbonix）头痛患者占10%；腹泻病症占9%；肌肉酸痛占5%-12%；恶心4%-9%，服药期间应每2周检测一次肝功能，包括丙氨酸转氨酶，冬氨酸转氨酶和胆红素，剂量稳定后，可以每月检测一次，对肝功能异常的患者，则需要每周检测，知道肝功能稳定或者回到正常期。

服用艾曲波帕可能产生哪些不良现象？艾曲波帕返利凝可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。艾曲波帕返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 艾曲波帕返利凝剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量艾曲波帕后每月。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕。 服用艾曲波帕最常见常见不良反应：恶心。少见不良反应：呕吐、阴道出血、肌肉疼痛、手脚发麻、胃肠不适、 白内障、眼底出血、淤斑、脑出血、血小板数量过高、肝脏不适。罕见不良反应：服用本药期间，出现任何异常症状都要及时联系医生。 服用艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 艾曲波帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。那患者长期服用艾曲波帕会产生哪些副作用？又该怎么处理呢？ 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 值得注意的是，虽然艾曲波帕优势明显，但副作用依然存在。艾曲波帕常见的严重不良反应是出血，且绝大多数出血反应都发生于停药后。另外艾曲波帕易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。

美国FDA2008年批准葛兰素史克公司的艾曲波帕片（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。 对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。 艾曲波帕还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。 近期国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂即艾曲波帕片可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。 在临床试验中，艾曲波帕最常见的副作用为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 此外，艾曲波帕还可能导致肝毒性风险、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或眼晶状体浑浊、骨髓纤维化征象、血小板减少的风险、血液病恶化的风险。在这些副作用发生时，患者需要尽快就医，并根据医嘱调整用药方案。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 那么，吃艾曲波帕可能产生哪些不良现象发生呢？ 患者使用艾曲波帕常见的不良现象包括，发生大于接受REVOLADE1例患者和相比安慰剂REVOLADE发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良现象包括，艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。患者若出现不良反应请立即就医，按照医嘱进行处理即可。

艾曲波帕Elbonix是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs，血小板计数至少4周。艾曲波帕Elbonix没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。 提醒各位是药三分毒，艾曲波帕Elbonix在我们患者中虽然治疗效果比较突出，但是整体治疗之后也会产生一些毒副作用。如果患者出现了严重的不良反应和用药副作用一定要第一时间咨询医生的建议，用药治疗，千万不要自己盲目治疗。 Elbonix的副作用有： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。一般以上的副作用比较轻微，会随着服药时间的增长而随之消失，如果发现症状一直持续不减，甚至还有加重的现象，请及时寻求医疗的帮助！艾曲波帕（Elbonix）可引起严重的副作用，包括：肝脏问题。如果您有慢性HCV(丙肝)，并且使用艾曲波帕与干扰素和利巴韦林治疗，艾曲波帕（Elbonix）可能会增加您的肝脏问题的风险。如果您有任何这些肝脏问题的症状和症状，立即告诉您的医护人员：皮肤或眼睛的黄色(黄疸);尿液异常变黑;异常疲劳;右上腹部(腹部)疼痛;意识混乱;胃部肿胀(腹部)。 另外，服用艾曲波帕Elbonix有可能引起肝毒性，观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加，因此，在治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者在服用艾曲波帕Elbonix时要小心谨慎，应遵循医生的建议！

艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Revolade）为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用，艾曲波帕也不例外。那患者长期服用艾曲波帕（Revolade）常见副作用是什么呢？ 要怎么处理呢？我们来看一下。 艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕（Revolade）只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 艾曲波帕（Revolade）常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Revolade）的副作用以及处理方法。患者一定要仔细阅读，以免出现以上严重情况。

2018年1月4日诺华宣布，Eltrombopag（艾曲波帕）获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。Eltrombopag（艾曲波帕）建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者或者东方患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。 Eltrombopag（艾曲波帕）副作用：在临床试验中，最常见的副作用为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 此外，Eltrombopag（艾曲波帕）副作用还可能导致肝毒性风险、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或眼晶状体浑浊、骨髓纤维化征象、血小板减少的风险、血液病恶化的风险。当出现严重副作用时，患者不要盲目用药，应尽快就医，并根据医嘱调整用药方案。 为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断Eltrombopag（艾曲波帕）；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 Eltrombopag（艾曲波帕）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。Eltrombopag（艾曲波帕）是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。

艾曲波帕2008年获得美国FDA批准在美国上市，由英国葛兰素史克公司研发。目前艾曲波帕已经获得包括我国在内的全球100多个国家批准，用于慢性血小板减少症的治疗。 艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 和大多数的药物一样，艾曲波帕在治疗期间也会出现不同程度的不良反应，其中常见的不良反应有：头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。 需要注意的是，中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。所以在中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者，所以患者在用药期间不可盲目更改用药剂量。 以上就是对艾曲波帕不良反应的介绍，希望对您有所帮助。

Eltrombopag是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 Eltrombopag只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Eltrombopag不应用于意向正常血小板计数正常化。 Eltrombopag最常见的副作用是恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用Eltrombopag；该药可损害肝脏，如出现肝脏炎症或肝炎症状，应立即停药，有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用Eltrombopag。 Eltrombopag的某些副作用无法避免，但是在日常生活中我们可以注意一些习惯减轻副作用带来的影响，例如饮食方面，患病期间，忌食容易引起过敏及有碍血小板的可疑食物；不要吃油腻的食物，不要吸烟。对于酒糟类食品要尽量少吃或不吃。 富含钙的食物可能会与消化道中的Eltrombopag结合。在服用Eltrombopag时不要在4小时内服用任何富含钙的食物(如乳制品或钙强化果汁)。乳制品包括牛奶，奶油，酸奶，奶酪，冰淇淋和冰冻果子露。其他食物可能会添加钙。患者如果对此不清楚，可以提前询问医生，在医生的指导下用药。  以上就是对Eltrombopag副作用的介绍，希望对您有所帮助。

艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。不应用于意向正常血小板计数正常化。有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Revolade）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2018年1月4日，艾曲泊帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 艾曲波帕（Revolade）最常见不良反应： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。服用艾曲波帕（Revolade）头痛患者占10%；腹泻病症占9%；肌肉酸痛占5%-12%；恶心4%-9%，服药期间应每2周检测一次肝功能，包括丙氨酸转氨酶，冬氨酸转氨酶和胆红素，剂量稳定后，可以每月检测一次，对肝功能异常的患者，则需要每周检测，知道肝功能稳定或者回到正常期。

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Elbonix）为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 患者使用艾曲波帕（Elbonix）最常见的不良反应包括但不限于：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良反应包括但不限于：艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕（Elbonix）是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕（Elbonix）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕（Elbonix）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。

艾曲波帕不良反应有哪些？艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Elbonix）为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 患者使用艾曲波帕（Elbonix）最常见的不良反应包括但不限于：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良反应包括但不限于：艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕（Elbonix）是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。 中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。艾曲波帕（Elbonix）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕（Elbonix）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕的不良反应，患者应仔细阅读说明书，谨慎用药，以免出现以上严重不良情况。

艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕（Elbonix）对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间，试验的时间有所不同：至少6个月或至少12个月。在试验期间，剂量可以每两周增加一次，每天最多75mg。血小板计数超过200×10^9 /L时降低艾曲波帕（Elbonix）的剂量；血小板计数超过400×10^9 /L时中断或减少艾曲波帕（Elbonix）的剂量。 在PETIT2研究中(NCT01520909)，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕（Elbonix）(n = 63)或安慰剂(n = 29)治疗。在PETIT研究(NCT00908037)中，血小板计数小于30 x 10^9 /L的难治性或复发且至少接受过一次ITP治疗的患者按年龄分层，随机接受艾曲波帕（Elbonix）或安慰剂治疗。在两项安慰剂对照试验中，艾曲波帕（Elbonix）组最常见的副作用有：恶心（9%）、腹泻（9%）、上呼吸道感染（7%）、呕吐（6%）、尿路感染（5%）、ALT升高（5%）、肌痛（5%）、口咽痛（4%）、AST升高（4%）、咽炎（4%）、背痛（3%）、流行性感冒（3%）、感觉异常（3%）、皮疹（3%）。

在众多的癌症肿瘤治疗中，血小板减少会经常出现，其中艾曲波帕（Eltrombopag,Revolade,Elbonix）这款药物作为患者经常使用的血小板减少药物，已在国内上司。那么那么这款在我们临床医疗上使用的最多的血小板减少（ITP）治疗药物治疗期间是否也会产生副作用和不良反应呢？下面医伴旅小编带大家一起了解一下艾曲波帕说明书中有哪些不良反应是可能发生的。 最常见不良反应(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

艾曲波帕（Elbonix）主要适用于对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白药物或接受脾切除术后效果不理想的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者，目前适用的患者年龄范围已经非常广泛，为ITP患者提供了较优的用药方案，但再好的药物也会有副作用今天咱们就来详细看一下艾曲波帕副作用的处理。 艾曲波帕（Elbonix）可能会引起副作用。如果这些症状严重或不消失，请告知医生：背痛，肌肉酸痛或痉挛，头痛，流感症状，如发烧，头痛，喉咙痛，咳嗽，疲倦，发冷和身体疼痛，极度疲倦，食欲下降，口腔或喉咙疼痛或肿胀，脱发，皮疹，皮肤颜色变化，皮肤刺痛，瘙痒或灼热，脚踝，脚或小腿肿胀，牙痛（儿童）。 艾曲波帕（Elbonix）的一些副作用可能很严重。如果患者在服用期间遇到任何这些症状或“重要警告”部分中列出的症状，请立即就医或获得紧急医疗：单腿肿胀，疼痛，压痛，发热或发红，呼吸急促，咳血，心跳加快，呼吸急促，深呼吸时疼痛。 艾曲波帕造成的发生率最高的副作用是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 但是不用过于担忧艾曲波帕（Elbonix）带来的副作用，有些时候有副作用却正是药物起效的表现。在出现副作用时，需要依据患者的具体情况，是否能够忍受副作用，由医生来决定要不要减少艾曲波帕的药量或者停药。 艾曲波帕（Elbonix）是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）副作用处理的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾曲波帕一次吃几片？ https://www.1blv.com/newsDetail/76870.html

艾曲波帕（Elbonix）由英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。于2008年被批准适用治疗于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 2014年2月艾曲波帕（Elbonix）获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕（Elbonix）已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血，导致血小板计数增加，以及红细胞和白细胞计数。特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。艾曲波帕（Elbonix）为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能刺激血小板生成素受体，引起巨核细胞分化，血小板生成。那么，艾曲波帕（Elbonix）最常见的不良反应都有什么呢？ 艾曲波帕（Elbonix）在临床试验中表现突出，但是同样伴随着一些不良反应的出现。艾曲波帕（Elbonix）常见不良反应(发生大于接受REVOLADE1例患者和相比安慰剂REVOLADE发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。比较严重的不良反应：艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Elbonix）临床试验中的最常见的不良反应，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。

艾曲波帕在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为EXTEND的研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕的不良反应是什么呢？ 1.最常见不良反应(发生大于接受艾曲波帕 PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 2.艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 3.服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 这项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 总体而言，艾曲波帕的安全性与之前的研究结果一致。最常见的不良反应为头痛（28％），鼻咽炎（25％）和上呼吸道感染（23％）。另外，在EXTEND研究期间，有6％的患者出现血栓栓塞。 以上就是艾曲波帕不良反应的内容，希望可以帮助到您！

诺华艾曲波帕适用于1岁以上的血小板减少症的患者，是一种能够促进血小板生成素受体激动剂。它不仅可以促进巨核细胞的增殖分化、还能促进骨髓造血干细胞的增殖分化，改善造血功能，提升血小板计数。 此外，艾曲波帕还有免疫调节的作用，且对于长期输血提升血小板计数的病友来说，服用艾曲波帕有一定的祛铁效果。 诺华艾曲波帕的使用方法：初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，以及东方中国患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用(饭前1小时或饭后2小时)。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断曲波帕。 诺华在中国总投资额约3.3亿美元，员工2500人，建立了六家分公司和一家研发中心，其业务涵盖了专利药、消费者保健品、眼睛护理、动物保健和原料药等公司所有业务领域。 诺华艾曲波帕的副作用是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕什么时候吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/94540.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。 2014年2月艾曲波帕获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血，导致血小板计数增加，以及红细胞和白细胞计数。 特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能刺激血小板生成素受体，引起巨核细胞分化，血小板生成。 艾曲波帕在临床试验中表现突出，但是同样伴随着一些不良反应的出现。 艾曲波帕常见不良反应(发生大于接受REVOLADE1例患者和相比安慰剂REVOLADE发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良反应：艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。