




艾曲波帕2008年获得美国FDA批准在美国上市,由英国葛兰素史克公司研发。目前艾曲波帕已经获得包括我国在内的全球100多个国家批准,用于慢性血小板减少症的治疗。
艾曲波帕的起始剂量是50mg,每天1次;对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg,每天1次,空胃给药(餐前1小时或餐后2小时)。
每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周,血小板计数未增加至正常水平,可以中断治疗;重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量,也应中断治疗。
和大多数的药物一样,艾曲波帕在治疗期间也会出现不同程度的不良反应,其中常见的不良反应有:头痛(10%),腹泻(9%),肌肉酸痛(5-12%),恶心(4-9%)和疲倦。
艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂,会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。
需要注意的是,中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。所以在中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者,所以患者在用药期间不可盲目更改用药剂量。
以上就是对艾曲波帕不良反应的介绍,希望对您有所帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027