艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。今天咱们就来了解一下艾曲波帕治疗效果如何呢？ 据了解药物治疗血小板减少症（CIT）的疗效评估指标主要包括：降低血小板输注；提升血小板最低值，缩短血小板减少持续的时间；减少化疗减量与延迟；提高肿瘤治愈率。降低血小板（PLT）输注。国内关于重组人血小板生成素（rhTPO）的Ⅱ/Ⅲ期多中心临床试验汇总分析结果表明，实体肿瘤患者化疗后给予rhTPO可减少血小板输注比例、输注例次和输注量。 一篇用药经验报道显示，罗米司亭治疗后，约18%的患者接受了血小板输注。艾曲波帕治疗CIT的I期、II期临床研究未提供血小板输注方面的评估数据。提升血小板最低值，缩短血小板减少的持续时间。艾曲波帕的I/II期临床研究显示，艾曲波帕组较安慰剂组显著提高血小板最低值、缩短血小板减少的持续时间。罗米司亭的用药经验报道中未显示其血小板最低值的数据和血小板减少持续时间的数据。 一项艾曲波帕I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。 艾曲波帕还能提高肿瘤治愈率，上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31%。由此可见艾曲波帕对血小板减少症的治疗效果还是不错的。 以上就是艾曲波帕治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。今天咱们就来了解一下艾曲波帕治疗期间需要注意什么？ 1.可能引起肝毒性：观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs至少4周。 2.艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 3.艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 4.艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定艾曲波帕稳定剂量。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕。 5.艾曲波帕在特殊人群中的应用：妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。 哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳。 艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 以上就是艾曲波帕注意事项的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕乙醇胺片是我国唯一的非肽类口服TPO受体激动剂，不会与内源性TPO竞争受体，所以二者不会形成竞争性抑制，且有可能协同作用，共同提升血小板计数。艾曲波帕起效迅速，疗效持久。艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。今天咱们就来了解一下艾曲波帕治疗期间不能吃什么？ 艾曲波帕注意事项：1、当低于50×10^9/L应该尽量卧床休息，限制活动；2、如果患者有创伤时，要延长按压时间；3、擦鼻涕时动作要轻柔；大便不要用力，便秘时应告诉医生；4、进食清淡、易消化的流质或半流质饮食，避免过热、过冷或刺激性食物；5、坚持饭后漱口，使用软毛牙刷，防止牙龈出血；皮下淤血特别是无碰撞而发生的；皮下小红斑（不凸出皮肤表面）；排出鲜红和粉红色的尿液；黑色大便或大便带血；牙龈出血或鼻出血；月经量过多或持续时间长；头痛或视力改变；感到非常贫乏或困倦，应及时和主治医生沟通。6、停止服用阿司匹林等抗凝药物。另外，艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC。肝毒性风险：开始艾曲波帕治疗前测定血清丙氨酸转氨酶AST，和胆红素，调整剂量期每2周1次和确定稳定剂量后每月1次。如胆红素升高，进行分次。评价异常血清肝检验与在3至5天重复测试。如证实异常，每周监查血清肝检验直至异常消失、稳定或回至基线水平。 艾曲博帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显着减低艾曲博帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲博帕。 以上就是艾曲波帕饮食注意的内容，希望可以帮助到您！　

诺华2018年1月4日宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。今天咱们就来了解一下艾曲波帕在国内该如何购买呢？ 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。艾曲波帕诺华版： 25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版： 25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 患者购买孟加拉艾曲波帕最靠谱的渠道就是患者亲自飞去孟加拉，拿着自己的病例报告，凭借医生开的病例处方，可到孟加拉权威医院药房买药。既是合法的也是最让患者放心的。但是一次只能购买10瓶以内，因为购买多了不容易过海关。但是并非所有的患者都可以去孟加拉购买，最好的方式就是找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），能帮助患者获取正品艾曲波帕，药品百分百真实有效。 目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 EXTEND 研究有效性数据显示患者接受艾曲波帕治疗两周后，其平均血小板计数可以升高至50×10^9/ L或更高，同时50×10^9/ L的血小板计数水平可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，研究中出现的大多出的出血情况属于1级或2级。39% 的患者治疗后可以减少或永久性停止一种或多种伴随性ITP药物的使用而不需要救援疗法，治疗效果至少能够维持24周。 以上就是艾曲波帕购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。空胃给药(餐前1小时或2小时)。今天咱们要了解的是艾曲波帕有仿制药没？ 艾曲波帕目前已在多个国家和地区上市，其中也包括中国，得益于中国药品审评审批改革提速，诺华在2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。25mg价格每盒约7000$，让很多需要长期用药的患者却步。孟加拉就第一个仿制了艾曲波帕，目前也只有孟加拉仿制版的艾曲波帕！ 孟加拉碧康版价格： ①25mg*28片/一盒，售价约1500$；②50mg*28片/一盒，售价约3000$。 仿制版艾曲波帕效果和原研药一致，价格却更亲民。患者只能通过海外医疗机构或亲自出国获取。孟加拉碧康制药生产的艾曲波帕是该药在全球的首仿药，在疗效不变的前提下，价格却有很大的优惠，是名副其实的货真价实。 艾曲波帕自2008年11月20日在美国首次作为短期治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）药物上市后，又相继于2010年5月27日在英国上市，目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家也已批准为治疗慢性 ITP 药物。 以上就是艾曲波帕仿制药的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕（Eltrombopag）治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。今天咱们就来了解一下艾曲波帕（Eltrombopag）医保给报销吗？ 据最新消息显示，目前，艾曲波帕（Eltrombopag）并没有纳入医保，还是属于患者自费的药物！ 据医伴旅了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，艾曲波帕（Eltrombopag）纳入医保指日可待！ 除了国内比较贵的艾曲波帕，还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕（Eltrombopag）诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。如患者有需求购买此药，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品艾曲波帕（Eltrombopag）。 一项艾曲波帕（Eltrombopag）I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。 艾曲波帕（Eltrombopag）提高肿瘤治愈率上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31%。由此可见艾曲波帕（Eltrombopag）对血小板减少症的治疗效果还是不错的。 以上就是艾曲波帕（Eltrombopag）医保的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。艾曲波帕（Revolade）于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕（Revolade）列为再生障碍性贫血的治疗标准。今天咱们就来了解一下艾曲波帕（Revolade）效果如何？ 一项非随机I/II期临床研究，此次发布的数据主要分析了包括3个治疗组的92例初治（treatment-naive）重度再生障碍性贫血（SAA）患者，其中近80%年龄＞18岁。研究中，将艾曲波帕（Revolade）与标准的免疫抑制疗法联合用药。其中，艾曲波帕（Revolade）用药剂量为：12岁及以上患者给药每天一次150mg，6-11岁患者给药每天一次75mg，2-5岁患者给药每天2.5mg/kg。研究中，3个治疗组艾曲波帕（Revolade）给药起始时间和持续时间各不相同：第1组为从第14天给药艾曲波帕（Revolade）直至6个月，第2组为从第14天给药艾曲波帕（Revolade）直至3个月，第3组为从第1天给药艾曲波帕直至6个月。数据显示，艾曲波帕（Revolade）联合标准免疫抑制疗法的完全缓解率远远超过了临床历史数据。 临床试验中评估艾曲波帕（Revolade）对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。入组患者的人群特征为：中位年龄50岁，女性占60%。大约70%的患者接受过至少2种ITP治疗。研究773B将114名患者随机分为两组，一组服用艾曲波帕（Revolade），每次50mg，另一组服用安慰剂。研究773A将117例患者随机分为四组，分别接受安慰剂组或艾曲波帕（Revolade）每次30 mg、艾曲波帕（Revolade）每次50 mg或艾曲波帕每次75 mg治疗。 在本试验中，艾曲波帕（Revolade）的疗效是通过反应率来评估的，反应率的定义是在治疗期间，基线血小板计数从小于30 x 10^9 /L升到大于或等于50 x 10^9 /L的患者比例。试验结果表明，在研究773B中，两组患者（艾曲波帕（Revolade） VS 安慰剂）的反应率为59% VS 16%，在研究773A中，两组患者（艾曲波帕（Revolade） VS 安慰剂）的反应率为70% VS 11%。 以上就是艾曲波帕（Revolade）效果的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂，是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，2018年5月，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta (eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。艾曲波帕同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。今天咱们就来了解一下艾曲波帕推荐使用量是多少？ 艾曲波帕的使用方法以及使用剂量： 艾曲波帕的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。为减低出血风险，调整艾曲波帕每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×10^9/L。每天剂量最好不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数仍不增加则中断艾曲波帕给药；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也需要中断艾曲波帕。 再障患者中，艾曲波帕能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，艾曲波帕起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗。  艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 以上就是艾曲波帕使用量的内容，希望可以帮助到您！

艾曲博帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。今天咱们就来了解一下艾曲波帕使用量是多少呢？ 1.艾曲波帕的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。 2.剂量调整：1、在开始使用艾曲波帕后，必须调整剂量以达到并保持血小板计数≥50000/μl，以降低出血风险。不得超过每日75毫克的剂量。2、在使用艾曲波帕治疗期间应定期监测临床血液学和肝脏检查，并根据血小板计数修改艾曲波帕的剂量方案。3、艾曲波帕是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 4、妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。 艾曲波帕由葛兰素史克公司研发，是一种促血小板生成素受体激动剂，2012年12月，艾曲波帕在美国上市；2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 以上就是艾曲波帕使用剂量的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。今天咱们就来了解一下艾曲波帕什么时候上市的呢？ 2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其艾曲波帕的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。 诺华2018年1月4日宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 以上就是艾曲波帕上市的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，用于治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者；艾曲波帕是首个获准治疗，成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂，它能够有效延长患者生存期，提高患者生活质量。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。今天咱们就来了解一下艾曲波帕价格的内容，希望可以帮助到您！ 1.艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 2.艾曲波帕诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 3.孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 艾曲波帕的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。 艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其他药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。为减低出血风险，调整每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×10^9/L。每天剂量最好不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数仍不增加则中断艾曲波帕给药；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也需要中断艾曲波帕。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。 以上就是艾曲波帕价格的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）是葛兰素史克公司开发的一款用导致血小板减少（异常低血小板计数）的某些病症的药物。它是c-mpl（TpoR）受体的小分子激动剂，即激素血小板生成素的生理学靶点，艾曲波帕会帮助诱导骨髓干细胞的增殖和分化。艾曲波帕（Revolade）是美国和欧盟指定的孤儿药，在美国的商品名为Promacta，而欧盟上市销售商品名为Revolade。今天咱们就来了解一下艾曲波帕（Revolade）上市了吗？ 艾曲波帕（Revolade）于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕（Revolade）不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。2012年12月，美国FDA批准Elbonix艾曲波帕（Revolade）可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2016年4月，欧盟委员会批准Elbonix艾曲波帕（Revolade）用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。此次批准包括Elbonix艾曲波帕（Revolade）片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕（Revolade）口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得Elbonix艾曲波帕（Revolade）可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。2018年1月4日，艾曲波帕（Revolade）在中国获批上市。 艾曲波帕（Revolade）乙醇胺片可以快速、显著、持续有效提升血小板计数。6 个月内，艾曲波帕（Revolade）乙醇胺片组106例 (79%) 患者至少出现一次疗效反应，显著高于安慰剂组的 17 例 (28%)，艾曲波帕（Revolade）乙醇胺片组出现疗效反应的几率是安慰剂组的8.2倍。使用艾曲波帕（Revolade）乙醇胺片的患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从16 x 109/L 升至36 x 109/L；治疗两周直至治疗结束期间，艾曲波帕（Revolade）乙醇胺片组患者中位血小板计数始终维持在 50 x 109/L以上。患者可以根据自身情况选择性购买。 以上就是艾曲波帕（Revolade）上市的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。今天咱们就来了解一下艾曲波帕如何购买呢？ 患者需要提供医生的处方，凭处方在国内的大医院或者大药房就可以购买艾曲波帕。 孟加拉碧康已经生产出了艾曲波帕的仿制药。碧康制药生产的Elbonix是艾曲波帕在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix规格25mg*28片，价格1500元左右，50mg*28片，价格3000元左右。目前碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix并未在国内上市，国内患者购买碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）进行购买。 目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 另外，在服用艾曲波帕期间，擦鼻涕时动作要轻柔；大便不要用力，便秘时应告诉医生；进食清淡、易消化的流质或半流质饮食，避免过热、过冷或刺激性食物；坚持饭后漱口，使用软毛牙刷，防止牙龈出血；皮下淤血特别是无碰撞而发生的；皮下小红斑；排出鲜红和粉红色的尿液；黑色大便或大便带血；牙龈出血或鼻出血；月经量过多或持续时间长；头痛或视力改变；感到非常贫乏或困倦，应及时和医生沟通。 以上就是艾曲波帕购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕片的说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 适应症：艾曲博帕适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲波帕用法与用量：艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 不良反应：患者使用艾曲波帕常见的不良现象包括，发生大于接受REVOLADE1例患者和相比安慰剂REVOLADE发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 比较严重的不良现象包括，艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 注意事项：1、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。2、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L。3、每天最大剂量建议不超过75 mg。4、如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕。5、重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。6、妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。7、哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。8、儿童用药：尚无儿童使用艾曲波帕的临床有效依据。 以上就是艾曲波帕片的说明书内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕为口服给药，推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。今天咱们就来了解一下艾曲波帕哪里买的到呢？ 艾曲波帕是诺华研发，2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，后来进入印度和孟加拉市场，艾曲波帕乙醇胺片在临床中应用于原发免疫性血小板减少症患者，诺华瑞弗兰为原发免疫性血小板减少症患者带来治疗新选择。艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。国内患者购买碧康制药生产的艾曲波帕可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构进行购买。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与孟加拉的知名药企合作帮助患者购买到正品的艾曲波帕的仿制药艾曲波帕，具体的购药流程患者可以咨询医伴旅客服。 艾曲波帕建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，以及东方中国患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。 以上就是艾曲波帕购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2008年艾曲波帕首次被美国FDA批准上市，用于血小板减少性紫癜(ITP)患者的治疗，是美国和欧盟指定的“孤儿药”。艾曲波帕由葛兰素史克公司开发，是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化来提升血小板的数量。今天咱们就来了解一下艾曲波帕哪里购买的到呢？ 但是因为价格问题，国内的患者一般都会选择印度诺华版和孟加拉版艾曲波帕。印度艾曲波帕诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 对于购买孟加拉版艾曲波帕的方法，患者可以亲自去孟加拉药店购买，如果嫌麻烦，可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药。医伴旅是一家国内专业的海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。 2012年11月19 日获美国FDA批准艾曲波帕用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。2014年8 月 28 日，美国FDA 批准其艾曲波帕的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。2015年6 月 11 日，美国FDA 批准艾曲波帕用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症 (ITP)6岁及以上儿童患者治疗。2015年8 月 24 日，美国 FDA 批准艾曲波帕用于治疗患有一种罕见血液疾病 - 慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1 岁及以上年龄）的低血小板计数。使用其它 ITP 药物已经不能达到合适的缓解或手术切除脾脏的儿童患者也可以使用艾曲波帕。 艾曲波帕从上市至今，适用的疾病范围和年龄段越来越广泛，在抑制血小板减少的治疗上发挥了不可忽视的作用，换句话说就是艾曲波帕可以造福越来越多的患者，是血小板减少患者的择优之选！ 以上就是艾曲波帕购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。艾曲波帕最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。艾曲波帕于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕列为再生障碍性贫血的治疗标准。今天咱们就来了解一下艾曲波帕每日推荐用量多少呢？ 艾曲波帕的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。 艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲博帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显着减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用Elbonix艾曲波帕。   为减低出血风险，调整艾曲波帕每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×10^9/L。每天剂量最好不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数仍不增加则中断艾曲波帕给药；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也需要中断艾曲波帕。 妊娠：艾曲波帕可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲博帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。 艾曲波帕常见副作用除了恶心和呕吐出现在艾曲波帕给药组的次数高于安慰剂给药组，其他不良反应常常出现在艾曲波帕和安慰剂给药组中。不良反应发生的严重性和发生率并非剂量依赖的，且不需要减少剂量或者中止给药。 以上就是艾曲波帕推荐剂量的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。 艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其他药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。为减低出血风险，调整每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×10^9/L。每天剂量最好不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数仍不增加则中断艾曲波帕给药；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也需要中断艾曲波帕。今天咱们就来了解一下艾曲波帕国内上市日期。 2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。 美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。 以上就是艾曲波帕上市的内容，希望可以帮助到您！

目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。今天咱们就来了解一下艾曲波帕国内的价格。 1.艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 2.艾曲波帕诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 3.孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。 以上就是艾曲波帕价格的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。今天咱们要了解的是艾曲波帕该如何使用呢？ 艾曲波帕的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。 剂量调整： 1.在开始使用艾曲波帕后，必须调整剂量以达到并保持血小板计数≥50000/μl，以降低出血风险。不得超过每日75毫克的剂量。 2.在使用艾曲波帕治疗期间应定期监测临床血液学和肝脏检查，并根据血小板计数修改艾曲波帕的剂量方案。 3.艾曲波帕是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 4.妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。 艾曲博帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 以上就是艾曲波帕使用方法的内容，希望可以帮助到您！