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艾曲波帕治疗效果如何呢?

郭药师
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2025-01-21 17:43:55
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艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症(ITP)的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂,是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合,进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道,艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间1~2周,需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。今天咱们就来了解一下艾曲波帕治疗效果如何呢?

据了解药物治疗血小板减少症(CIT)的疗效评估指标主要包括:降低血小板输注;提升血小板最低值,缩短血小板减少持续的时间;减少化疗减量与延迟;提高肿瘤治愈率。降低血小板(PLT)输注。国内关于重组人血小板生成素(rhTPO)的Ⅱ/Ⅲ期多中心临床试验汇总分析结果表明,实体肿瘤患者化疗后给予rhTPO可减少血小板输注比例、输注例次和输注量。 

一篇用药经验报道显示,罗米司亭治疗后,约18%的患者接受了血小板输注。艾曲波帕治疗CIT的I期、II期临床研究未提供血小板输注方面的评估数据。提升血小板最低值,缩短血小板减少的持续时间。艾曲波帕的I/II期临床研究显示,艾曲波帕组较安慰剂组显著提高血小板最低值、缩短血小板减少的持续时间。罗米司亭的用药经验报道中未显示其血小板最低值的数据和血小板减少持续时间的数据。 

一项艾曲波帕I期临床试验结果表明,对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕较之于安慰剂对照组,可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例(14% vs.50%)。 艾曲波帕还能提高肿瘤治愈率,上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤,随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组,中位随访8.5年。结果显示,治疗组总生存率59%,安慰剂组31%。由此可见艾曲波帕对血小板减少症的治疗效果还是不错的。

以上就是艾曲波帕治疗效果的内容,希望可以帮助到您!

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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