BREXAFEMME是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，它将葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性与口服和静脉注射给药的潜在灵活性结合在一起，该药品主要用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性。那BREXAFEMME应如何服用？BREXAFEMME有哪些注意事项？ BREXAFEMME使用方法 成人和月经初潮后儿童女性的BREXAFEMME（ibrexafangerp）的推荐剂量为：每日两次，每次300mg(2片150mg的药片)，共一天，总治疗剂量为600mg。BREXAFEMME可与食物一起或不与食物一起服用。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用BREXAFEMME（ibrexafangerp）治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，患者应严格遵循医嘱用药，这样才能得到比较好的治疗效果。 BREXAFEMME注意事项 在开始治疗前，应确认有生殖潜能的女性是否怀孕。因为BREXAFEMME可能会对胎儿产生危害，患者在治疗期间需要采取有效的避孕措施。已经怀孕的患者应告知医生，由医生调整用药方案。 已知对BREXAFEMME活性物质或该药品任一赋形剂有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用BREXAFEMME治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。 使用BREXAFEMME治疗应注意药物的相互作用，避免将BREXAFEMME与强或中度CYP3A诱导剂同时给药。患者如果正在使用其他药物治疗，应在治疗前告知医生，由医生判断是否可以与该药品同时服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个新一类抗真菌药BREXAFEMME获FDA批准

BREXAFEMME是一种三萜类抗真菌药物，该药品获FDA批准用于治疗患有外阴阴道念珠菌病（VVC）的成年女性和初潮后女童。BREXAFEMME还被开发用于治疗主要由念珠菌和曲霉菌引起的真菌感染。在体外和体内研究中，BREXAFEMME表现出了广谱的抗真菌活性。 两项3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究(VANISH-303和VANISH-306)临床研究验证了BREXAFEMME的治疗效果。试验结果表明：每日口服一次BREXAFEMME（ibrexafangerp），在VVC患者中表现出显著的疗效和良好的耐受性。治疗10天后，63.3%患者达到了临床治愈的主要终点，58.5%的患者达到了真菌学根除的次要终点，72.3%的患者获得了临床改善。由此可知，BREXAFEMME（ibrexafangerp）能减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多患有外阴阴道念珠菌病（VVC）的成年女性和初潮后女童患者带来新的治疗方案及选择。 使用该药品治疗时患者应注意：在开始治疗前，应确认有生殖潜能的女性是否怀孕。因为BREXAFEMME可能会对胎儿产生危害，患者在治疗期间需要采取有效的避孕措施。已经怀孕的患者应告知医生，由医生调整用药方案。 以上就是关于BREXAFEMME（ibrexafangerp）的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问（如药品价格、购买渠道、注意事项、使用方法等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：长期用Tivdak会有哪些副作用？治疗时要注意什么

外阴阴道念珠菌病（VVC）是念珠菌感染引起的外阴阴道炎症，是最常见的妇女外阴阴道炎症之一，其症状主要为明显的外阴瘙痒,且容易反复发作，严重影响女性健康和生活质量。Brexafemme是 Scynexis 公司研发的天然化合物棘白菌素的半合成衍生物，具有不同于棘白菌素的三萜烯结构，是首个可以口服的1，3-β-D-葡聚糖合成酶抑制剂。FDA已授予Brexafemme口服和静脉制剂治疗侵袭性念珠菌病（IC）、侵袭性曲霉菌病（IA）和VVC的快速通道资格,并授予其治疗IC和IA适应证的孤儿药资格。 VANISH-306 是一项随机、双盲、安慰剂对照组的Ⅲ期临床研究，旨在进一步评估口服Brexafemme治疗VVC患者的有效性和安全性。366例受试者按照2∶1随机进入给药组和安慰剂组，其中给药组采用单日 600 mg剂量方案，两剂300 mg 间隔12 h服用，仅治疗1 d。该研究的主要终点是临床治愈（定义为所有阴道体征和症状完全消失），次要终点为真菌培养阴性。 试验结果显示，在治疗后的第10日给药组中63.3%的患者达到了临床治愈的主要终点（ P<0.01 ) , 58.5%的患者达到了真菌学根除的次要终点（P<0.001)，与安慰剂组(数据未公开）比较均有显著差异。此外，在治疗后第25日随访时发现给药组中73.9%的患者症状完全消除(P<0.001 ) ,反映了Brexafemme对VVC有良好的疗效，多数患者能从治疗中获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准20年来首个新抗真菌药物Brexafemme

二十多年来临床上针对真菌感染使用的安全有效品种主要是三唑类、多烯类及棘白菌素等3类药物,受到耐药性和不良反应等因素的制约,研发新型抗真菌药已迫在眉睫。2002年6 月，美国Scynexis制药公司研制的Brexafemme是具有全新作用机制的新一代三萜类抗真菌新药,可直接杀灭真菌细胞。 2021年2月，中国江苏豪森药业公司与Scynexis制药公司签订在大中华区合作开发Brexafemme及其商业化的协议。2020年10月14日Scynexis制药公司向美国食品药品管理局（FDA）提出枸檬酸艾瑞芬净片剂上市申请,该药曾获得罕用药、快速通道、合格感染疾病产品（ QIDP）和优先审评等资质。2021年6月1日获美国FDA批准上市,用于成人和月经初潮后VVC的治疗，商品名为Brexafemme。这是美国FDA 20年来批准的首款新型抗真菌类药物,也是唯一可口服或注射治疗的非唑类阴道酵母菌感染首创新药。 Brexafemme是一种三菇类抗真菌药,可抑制β-1,3-葡聚糖合酶,破坏其完整的细胞壁,而葡聚糖合酶由催化亚基 FKS1或FKS2和 GTP结合调节亚基Rho1组成,是真菌细胞壁的重要成分,与β-1,3-d -葡聚糖形成有关,Brexafemme对念珠菌的杀菌活性与浓度呈正相关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Tivdak多少钱？黄冈有地方买吗？

阴道酵母菌感染的主要症状就是下体痛痒，全球约70%-75%的女性一生中至少经历一次阴道酵母菌感染。新类别抗真菌药物Brexafemme于2021年6月被美国FDA批准上市，用于阴道酵母菌感染，今天咱们来详细的了解一下新一类抗真菌药Brexafemme功效和副作用是什么？ Brexafemme是生物技术公司Scynexis研发的，是全球首创的广谱三萜类抗真菌剂，也是是20多年来首个治疗阴道酵母菌感染的口服非唑类药物，安慰剂对照、多中心研究VANISH-303和VANISH-306试验显示，每日口服一次Brexafemme，治疗10天后，63.3%患者达到了临床治愈的主要终点，58.5%的患者达到了真菌学根除的次要终点，72.3%的患者获得了临床改善。VANISH-303试验显示，该药治疗后Brexafemme治疗组有50.5%的患者达到临床治愈，有49.5%的患者达到真菌根除，有64.4%的患者达到临床改善。 Brexafemme的安全性怎样呢？腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐是在治疗外阴阴道念珠菌病的临床试验中，Brexafemme报告的最常见不良反应(≥ 2%)。该药的推荐剂量为每日两次，每次300mg(2片150mg的药片),共一天，总治疗剂量为600mg。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响治疗效果。总体来说，Brexafemme安全性良好，服用也方便。需要注意的是怀孕和对Brexafemme药物过敏的患者禁止使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在陕西购买Brexafemme需要多少钱？效果如何？

阴道酵母菌感染属于真菌感染，是比较容易反复的。酵母菌感染在临床上称为假丝酵母菌病，也就是俗称的霉菌性阴道炎。Brexafemme是由Scynexis生物技术公司研发的，20多年来获批的一种新类别抗真菌药物，今天咱们来详细的了解一下在陕西购买Brexafemme需要多少钱？效果如何？ Brexafemme在美国上市的时间是2021年6月，主要用于阴道酵母菌感染，只需服用一天，便可显现效果。由于Brexafemme上市时间较短，目前在国内还没有上市，陕西包括国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到这款药物的，只能出国购买或者通过国内专业的海外医疗服务机构来获取。医伴旅可帮助患者获取海外版本品，是比较专业的海外医疗服务机构，与国内许多患者都有合作，通过医伴旅获取Brexafemme是海外药厂直邮，保证正品的同时价格也实惠，能减轻患者不小的经济负担。具体需要多少钱和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 那么，Brexafemme治疗效果如何呢？VANISH 3期临床试验，VANISH-306研究疗效结果：Brexafemme治疗组有63.3%的患者达到临床治愈，而安慰剂组有44.0%达到临床治愈；Brexafemme治疗组有58.5%的患者达到真菌根除，而安慰剂组为29.8%达到真菌根除；Brexafemme治疗组有72.3%的患者达到临床改善，而安慰剂组为54.8%的患者达到临床改善；第25天FU访视时，Brexafemme治疗组有73.9%的患者达到症状完全消失，而安慰剂组为52.4%，的患者达到症状完全消失。可见该药治疗效果显著，安全性也比较耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用Tivdak需要注意什么？Tivdak有什么功效和作用？

新型、广谱抗真菌药Brexafemme于2021年在美国上市，主要用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC），该药是由Scynexis生物技术公司研发的，全球首创的广谱三萜类抗真菌剂就是Brexafemme。今天咱们来详细的了解一下治疗阴道酵母感染的Brexafemme怎么服用？河北能买到吗？ Brexafemme是治疗VVC的第一个也是唯一一个口服非唑类药物，服用也是比较方便的，用于成人和月经初潮后儿童女性的推荐剂量为每次300mg(2片150mg的药片)，每日两次，总治疗剂量为600mg，治疗时间共一天。该药可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，需要注意的是用药前需要确认女性是否怀孕。但对Brexafemme过敏的患者禁用。患者不可随意更改剂量和用法，遵医嘱用药。 豪森药业与Scynexis签订战略合作协议，获得Brexafemme在大中华区（包括香港、澳门及台湾）开发和商业化的独家权益，但该药目前在国内还没有上市，河北地区的患者包括国内其他地区的患者在医院药房还买不到该药，只能出国购买，但这样费用较高。小编建议患者通过医伴旅获取Brexafemme，海外药厂直邮，价格实惠，能保证药物是正品，具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。医伴旅与国内许多患者都有合作，是国内专业的海外医疗服务机构，受到许多患者信赖。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：20年来首个新抗真菌药物Brexafemme上市！效果如何？

外阴阴道念珠菌病（VVC）是第二常见的阴道炎病因。而Brexafemme是新型广谱抗真菌药物，可以治疗外阴阴道念珠菌病。今天咱们就来详细的了解一下Brexafemme的效果怎么样？什么时间上市的？ Brexafemme是由Scynexis生物技术公司研发的口服药物，是全球首创的广谱三萜类抗真菌剂，也是20多年来获得批准的一种新类别抗真菌药物，翰森制药与Scynexis签署了ibrexafungerp大中华区独家许可协议的时间是2021年2月。Brexafemme在治疗VVC方面是一个理想的用药选择，目前该药已经在美国上市，用于治疗外阴阴道念珠菌病女性患者。 那么，Brexafemme的治疗效果怎么样呢？VANISH-303研究疗效结果：第25天FU访视时，安慰剂组患者达到症状完全消失为44.9%，而Brexafemme治疗组有59.6%的患者达到症状完全消失。VANISH-306研究疗效结果：第10天TOC访视时，Brexafemme治疗组有63.3%的患者达到临床治愈，而安慰剂组达到临床治愈为44.0%；患者达到真菌根除的Brexafemme有58.5%，安慰剂组达到真菌根除的为29.8%；患者达到临床改善的Brexafemme有72.3%，安慰剂组达到临床改善的为54.8%。第25天FU访视时，达到症状完全消失的Brexafemme治疗组有73.9%的患者，而安慰剂组为52.4%。Brexafemme只需要服用一天即可达到效果。服用方便，安全性可耐受。该药是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，有望在住院和门诊环境中得到广泛使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向抗体偶联药物(ADC)Tivdak怎么使用？有什么副作用？

外阴阴道念珠菌病（VVC）是第二常见的阴道炎病因，全世界70-75%的女性一生中至少会有一次VVC发作，Brexafemme的活性药物成分为ibrexafungerp，是一种新型、广谱抗真菌药，也是治疗VVC的第一个也是唯一一个口服非唑类药物。今天咱们来详细的了解一下Brexafemme。 Brexafemme能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染。该药代表了过去20多年来获得批准的一种新类别抗真菌药物，在美国上市的时间是2021年6月，用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）女性患者，只需服药一天，是一种口服药物。Brexafemme是由Scynexis研发的，是全球首创的广谱三萜类抗真菌剂。 阴道酵母菌感染临床表现为外阴瘙痒、灼痛等，严重影响生活质量，Brexafemme获批上市是女性健康领域抗真菌感染的重大突破。Brexafemme的治疗效果怎么样呢？VANISH-306研究疗效结果：第10天TOC访视时，Brexafemme治疗组有63.3%的患者达到临床治愈，有58.5%的患者达到真菌根除，有72.3%的患者达到临床改善；而安慰剂组达到临床治愈为44.0%，p＜0.01，安慰剂组达到真菌根除为29.8%，安慰剂组达到临床改善为54.8%。第25天FU访视时，Brexafemme治疗组有73.9%的患者达到症状完全消失，而安慰剂组为52.4%。VANISH-303研究疗效结果：第25天FU访视时，Brexafemme治疗组有59.6%的患者达到症状完全消失，而安慰剂组为44.9%。可见该药治疗效果非常好，已经被授予了治疗IC、IA适应症的孤儿药资格（ODD）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：20年来首个新抗真菌药物Brexafemme河南能买到吗！

结构独特的葡聚糖合成酶抑制剂类抗菌药三萜（triterpenoids）中的首个代表Brexafemme，是一种新型、广谱抗真菌药。该药可以口服也可以静脉注射给药，具有潜在灵活性。今天咱们来详细的了解一下Brexafemme河南能买到吗？ Brexafemme在美国上市的时间是2021年6月，该药主要用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC，也被称为“阴道酵母菌感染”）女性患者。该药是全球首创的广谱三萜类抗真菌剂，是由Scynexis开发的，目前该药在国内还没有上市，国内地区的患者不管是河南还是那个地区在国内医院药房都是买不到的。但是患者如果不想出国购买的话可以通过医伴旅获取该药，性价比高，价格实惠，能保证药物是正品，而且还能省去出国的麻烦，减轻购药负担。医伴旅与国内许多患者都有合作，受到患者的信赖，具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 Brexafemme仅需服药一天，能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染。该药治疗VVC疗效显著、安全且耐受性良好，每天2次，间隔约12小时，共一天，推荐剂量为300mg（2片150mg），总治疗剂量为600mg（4片150mg），需要注意的是患者在妊娠期间禁止使用，过敏的女性也禁用，并且该药不能和食物一起服用，必须空腹服用。外阴阴道念珠菌病（VVC）是第二常见的阴道炎病因，俗称念珠菌引起的阴道酵母菌感染，Brexafemme对多种耐药病原体（包括对唑和棘白菌素耐药菌株）表现出了广谱抗真菌活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：宫颈癌新药靶向抗体偶联药物Tivdak可诱导持久缓解!