导读：艾瑞芬净（Ibrexafungerp）是一种新型的三萜类抗真菌药物，具有广谱的抗真菌活性，不仅对常见的念珠菌、曲霉菌等有良好的抑制作用。这篇文章主要讲了艾瑞芬净的服用方法、生活饮食注意、上市背景、治愈率、耐受性和安全性等内容。艾瑞芬净的服用方法对于外阴阴道念珠菌病的治疗，成人和月经初潮后儿童女性的推荐剂量为每日两次，每次300mg（即2片150mg的药片），共服用一天，总治疗剂量为600mg。艾瑞芬净可与食物一起或不与食物一起服用。无论使用口服剂还是外用剂，都应按照医生指导的剂量和时间进行使用。生活饮食注意服用艾瑞芬净期间，应保持正常的饮食和作息，避免暴饮暴食和过度疲劳，以提高药物疗效。患者在治疗期间应注意个人卫生，勤换内裤、勤洗澡，以减少病菌的滋生。同时，要避免同房等亲密接触，防止交叉感染。上市背景艾瑞芬净的开发是基于其在临床试验中显示出的疗效和安全性。在美国，艾瑞芬净已经获得FDA的批准，用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）以及降低复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的发生率。艾瑞芬净还显示出对唑类和棘白菌素类耐药菌株的有效性，并且具有较低的药物相互作用风险和更好的安全性。在中国，翰森制药已向国家药品监督管理局（NMPA）提交了艾瑞芬净片的上市许可申请（NDA），并获得受理。这一申请是基于在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中进行的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，研究结果显示艾瑞芬净在主要和关键次要研究终点上达到了优效标准，显著优于安慰剂艾瑞芬净治愈率VANISH 306三期临床研究结果，与安慰剂相比，艾瑞芬净片在针对外阴阴道念珠菌病人群中的临床治愈率分别为63.3% vs 44%。接受艾瑞芬净治疗的患者临床改善率、症状完全缓解率和真菌学治愈率显著更高。II期临床CANDLE研究，结果显示：24周时，实验组与对照组无复发患者的比例分别为65.4% vs 53.1%（p=0.02），三个月的随访中，艾瑞芬净效果仍显著优于安慰剂。耐受性和安全性临床试验结果显示，与安慰剂相比，患者在使用艾瑞芬净后并没有出现明显的不良反应，这意味着患者在治疗过程中可以获得更好的舒适感，并且能够更好地遵循医嘱，提高治疗效果。艾瑞芬净常见的副作用包括头痛、泌尿道感染、阴道炎症、尿频、排尿困难、阴道分泌物增多等。患者需注意可能的副作用和与其他药物的相互作用。在使用艾瑞芬净之前，患者应详细咨询医生，确保用药的安全和有效。艾瑞芬净治疗应遵循医生的指导，按照正确的剂量和时间使用药物，并注意个人卫生和生活习惯的调整，以提高治疗效果。

艾瑞芬净治疗真菌感染的优势: 1、艾瑞芬净通过阻断真菌生长必需的人酸合成，破坏真菌细胞壁的生长而杀死它们。 2、艾瑞芬净还可以进入真菌内部，抑制其甘露醇代谢和ATP（细胞储能分子）产生，从而使真菌细胞无法生存。 3、能有效地杀死多种真菌，而且不会导致细胞毒性或药物相互作用。 4、艾瑞芬净具有独特的抗真菌效应，对念珠菌属、曲霉菌属及部分对唑类耐药的真菌类均有抗菌活性，现有的临床数据显示出良好的疗效。 5、艾瑞芬净具有杀菌效果，可以有效控制真菌感染的扩散，从而减轻患者的症状。 6、艾瑞芬净属于全球首创、作用机制全新的第四代新型三萜类抗真菌剂，具有广谱的抗菌活性，而且能够发挥静脉和口服制剂的治疗优势。 艾瑞芬净治疗真菌感染的试验效果 一项全球3期随机安慰剂对照优势研究，评价艾瑞芬净与安慰剂治疗急性外阴阴道念珠菌感染（VVC）的疗效和安全性。 将患者以2:1的比例随机分为艾瑞芬净（300mg，两次，为期1天）或安慰剂组。主要结果指标：主要终点是在治愈访视测试（第11±3天）时临床治愈的患者百分比（VSS=0）。次要终点包括真菌学根除患者的百分比、临床治愈和真菌学消除（总体成功）、治愈访视测试时的临床改善（VSS≤1）以及随访时症状完全缓解（第25±4天）。 试验结果 在治愈访视的测试中，接受艾瑞芬净的患者的临床治愈率（63.3%[119/188]对44.0%[37/84]；P=0.007）、真菌学根除率（58.5%[110/188]对29.8%[25/84]；P<0.001），总体成功率（46.1%[82/188]对28.4%[23/84]；P=0.022）和临床改善率（72.3%[136/188]对54.8%[46/84]；P<0.01）。与安慰剂（52.4%）相比，艾瑞芬净（73.9%）在随访中症状得到持续缓解并进一步增加（P=0.001）。 试验结论 在主要终点和次要终点方面，艾瑞芬净在统计学上优于安慰剂。艾瑞芬净是一种很有前途的新型、耐受性良好且有效的口服1天治疗急性VVC的药物。 艾瑞芬净的安全性 艾瑞芬净的安全性还是比较耐受的，常见的副作用包括腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐等，但需要注意的是孕期患者禁用。 相关热文推荐：奥曲肽的作用功效与效果是怎样的

怀孕后不能使用艾瑞芬净治疗外阴阴道念珠菌病，容易对胎儿造成伤害，比如胎儿畸形等。艾瑞芬净(brexafemme)应在怀孕期间禁用，对于有生育能力的女性，在开始使用艾瑞芬净(brexafemme)治疗前，需要确认是否怀孕。 如果怀孕后需要治疗外阴阴道念珠菌病，需要咨询医生选择对胎儿没有影响的药物，不可自行用药治疗，以免影响孕妇或胎儿健康。 艾瑞芬净 艾瑞芬净(brexafemme)由SCYNEXIS，Inc .开发，是一种口服的三萜类抗真菌药物，能够抑制β-1，3-D葡聚糖合成酶，损害真菌细胞壁的完整性，适用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性，是20多年来批准的首个新型抗真菌药物。 怀孕期间禁用艾瑞芬净 艾瑞芬净具有胚胎-胎儿毒性，在动物生殖研究中，在器官形成期间对怀孕兔子口服艾瑞芬净可导致胎儿畸形，包括前肢缺失、后爪缺失、耳廓缺失和胸腹裂，剂量暴露大于或等于推荐人类剂量(RHD)的约5倍。 因此孕妇禁用，怀孕后不能使用艾瑞芬净治疗外阴阴道念珠菌病，而且有生殖能力的女性在开始使用艾瑞芬净治疗之前需要确认是否怀孕。连续6个月每月使用艾瑞芬净以降低复发性外阴阴道念珠菌病的发病率时，建议在每次给药前重新确认妊娠状态。 建议有生育能力的女性在治疗外阴阴道念珠菌病期间以及在整个6个月的治疗期间使用艾瑞芬净以减少RVVC的发生率，并在最后一次给药后4天内使用有效的避孕措施进行避孕。 艾瑞芬净的用药注意事项 1、避免艾瑞芬净与强或中度CYP3A诱导剂同时用药，以免显著减少艾瑞芬净的暴露量，降低治疗效果。 2、饮食应清淡、易消化增为主，可以多吃新鲜的蔬菜、水果，禁食过冷、过热、油腻、辛辣刺激性的食物。 3、用药期间注意外阴清洁、勤换内裤，保持个人清洁、卫生，尽量穿透气、宽松的棉质内裤。 4、避免滥用广谱抗生素和激素类药物。 患有外阴阴道念珠菌病的患者应严格遵医嘱用药，不可以擅自停药或改变用药，如果出现药物不良反应，应及时到医院就诊并调整用药方案。 相关热文推荐：苯达莫司汀和利妥昔单抗能联合用药吗？

艾瑞芬净(brexafemme)第一个三萜类葡聚糖合成酶抑制剂，较好地结合了葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性以及口服和静脉注射给药的灵活性。该药物是由美国新泽西州的生物技术公司Scynexis研究并开发的。目前，该化合物已证明在体外对念珠菌和曲霉菌具有活性。FDA已授予ibrexafungerp合格传染病产品(QIDP)和孤儿药资格。那么，艾瑞芬净怎么买？ 艾瑞芬净怎么买 目前国内是没有渠道购买艾瑞芬净的，因为该药没有上市，患者想要购买就只有自己前往海外或者寻找一些代购购买。前者花销巨大，路费以及医药费相加远超药品费用，得不偿失；而后者则容易上当受骗，很容易花了大价钱买到假药，甚至买不到药。 更多人选择寻求国内海外医疗服务机构来帮助自己购买艾瑞芬净，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 艾瑞芬净的价格 艾瑞芬净目前主要用于治疗由念珠菌和曲霉菌类引起的真菌感染。在体内和体外也都表现出了广谱的抗真菌活性，可以对抗多重耐药菌株(包括对唑类和棘白菌素耐药菌株)。FDA已授予艾瑞芬净快速通过资格，用于治疗侵袭性念珠菌病(IC)、侵袭性曲菌病(IA)和外阴阴道念珠菌病(VVC)。据了解，艾瑞芬净规格为150mg*4片，价格为6760元一盒。 相关热文推荐：索格列净有什么功能？ https://www.1blv.com/newsDetail/120549.html

艾瑞芬净治疗真菌感染的效果 一项试验患者以2:1的比例随机分为两组，一组接受艾瑞芬净（300mg，两次，为期1天）或安慰剂治疗。主要终点是在治愈测试（第11±3天）时临床治愈（外阴阴道体征和症状完全缓解[VSS]=0）的患者百分比。次要终点包括真菌根除患者的百分比、总体成功率（临床治愈和真菌根除）、治愈测试时的临床改善（VSS≤1）和随访时的症状缓解（第25±4天）。 结果：与安慰剂组相比，接受艾瑞芬净治疗的患者的临床治愈率（50.5%）、真菌学根除率（49.5%）和总成功率（36.0%）显著较高。在随访中，与安慰剂相比，艾瑞芬净能持续并进一步提高症状缓解率（59.6%）。事后分析显示，与总体发病率相比，黑人患者（分别为54.8%[40/73]和63.4%[47/73]）和体重指数>35的患者（分别是54.5%[24/44]和68.2%[30/44]）的临床治愈率和临床改善率相似。 瑞芬净耐受性良好。不良事件主要发生在胃肠道，严重程度较轻。 结论：艾瑞芬净为急性VVC（外阴阴道念珠菌感染）提供了一种有前途的安全有效的口服治疗。 艾瑞芬净是一种新型抗真菌药物，通过抑制真菌细胞壁合成物质的产生，破坏真菌的生长和繁殖，从而达到抑制真菌感染并消除病症的目的，属于咪唑类抗真菌药。艾瑞芬净适用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性。 艾瑞芬净是首个全新作用机制的第四代抗真菌类药物，对曲霉菌的抗菌活性低于卡泊芬净，对念珠菌的抗菌活性与棘白菌素相仿，但其优势在于对唑类和棘白菌素耐药的菌株均具有抗菌活性。 艾瑞芬净口服方便，推荐剂量为每日两次，每次300mg(2片150mg的药片)，共一天，总治疗剂量为600mg。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：依拉环素的作用与功效及副作用是怎样的 参考文献 Schwebke JR, Sobel R, Gersten JK, Sussman SA, Lederman SN, Jacobs MA, Chappell BT, Weinstein DL, Moffett AH, Azie NE, Angulo DA, Harriott IA, Borroto-Esoda K, Ghannoum MA, Nyirjesy P, Sobel JD. Ibrexafungerp Versus Placebo for Vulvovaginal Candidiasis Treatment: A Phase 3, Randomized, Controlled Superiority Trial (VANISH 303). Clin Infect Dis. 2022 Jun 10;74(11):1979-1985. doi: 10.1093/cid/ciab750. PMID: 34467969; PMCID: PMC9187327.

艾瑞芬净对比棘白菌素的优势为安全性高、效果好。有需要的患者可以在医生的指导下用药，切不可私自用药。 安全性高 侵袭性真菌感染的发病率随着抗生素及免疫抑制剂的广泛使用而逐年升高，对患者危害性极大,病死率高。 当前可选用的抗真菌药物较少，棘白菌素是目前最新型的抗真菌药物，现已获得批准上市的棘白菌素类药物包括卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净。报道卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净所致药物不良反应共2870例。其中，报道卡泊芬净所致药物不良反应1407例；米卡芬净所致药物不良反应734例；阿尼芬净所致药物不良反应729例。以引起消化系统、全身性反应、皮肤及附件不良反应多见。临床注意合理选用棘白菌素抗真菌药，应尽可能避免或减少药物不良反应的发生，从而保障患者用药安全有效。 Ibrexafungerp总体耐受良好，不良事件主要发生在胃肠道，严重程度为轻至中度。在治疗外阴阴道念珠菌病的临床试验中，发生率≥2%的最常见不良反应为腹痛、头晕、腹泻、恶心和呕吐。 效果好 棘白菌素类药物可靶向作用于真菌细胞壁，具有独特的抗真菌效应，对念珠菌属、曲霉菌属及部分对唑类耐药的真菌类均有抗菌活性，现有的临床数据显示出良好的疗效。 一项研究评价了艾瑞芬净与安慰剂治疗急性外阴阴道念珠菌病(VVC)的疗效，在治愈测试访问中，接受ibrexafungerp治疗的患者临床治愈率明显更高，治愈率在63.3%左右，安慰剂组在44.0%左右，真菌学根除艾瑞芬净组在58.5%左右，安慰剂组在29.8%左右，艾瑞芬净总体成功率为46.1%，安慰剂组在28.4%，ibrexafungerp的临床改善率为73.9%，安慰剂为52.4%，症状缓解持续并进一步增加。 1、[1]曾芳芳,刘颖.棘白菌素类抗真菌药不良反应文献分析[J].国外医药(抗生素分册),2023,44(02):123-126.DOI:10.13461/j.cnki.wna.005525. 2、Sobel R, Nyirjesy P, Ghannoum MA, Delchev DA, Azie NE, Angulo D, Harriott IA, Borroto-Esoda K, Sobel JD. Efficacy and safety of oral ibrexafungerp for the treatment of acute vulvovaginal candidiasis: a global phase 3, randomised, placebo-controlled superiority study (VANISH 306). BJOG. 2022 Feb;129(3):412-420. doi: 10.1111/1471-0528.16972. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34676663; PMCID: PMC9299454.

对于外阴阴道念珠菌病，艾瑞芬净和氟康唑的治疗疗效相当，因此患者可在医生的指导下根据自身情况选择更适合的药物。 外阴阴道念珠菌 外阴阴道念珠菌病影响了大约75%的女性。批准的治疗方案仅限于口服或外用唑类药，艾瑞芬净（Ibrexafungerp）是一种新型的、一流的口服三萜葡聚糖合成酶抑制剂，具有广泛的杀真菌假丝酵母活性和良好的耐受性，由SCYNEXIS公司开发，用于治疗真菌感染。 2021年6月2日，美国食品和药物管理局批准ibrexafungerp(原MK-3118和SCY-078)用于治疗外阴阴道念珠菌病(也称为阴道酵母菌感染)。 治疗效果 Ibrexafungerp是20多年来首个获批的新型抗真菌类药物，美国食品和药物管理局(fda)的决定是基于两项关键的III期研究的积极结果，在这些研究中，口服Ibrexafungerp被证明对外阴阴道念珠菌病患者安全有效。 一项剂量发现研究的主要目的是确定急性外阴阴道念珠菌病患者口服依brexafungerp的最佳剂量。 方法:外阴阴道体征和症状评分≥7分的患者随机分为6个治疗组，5个治疗剂量分别为口服艾瑞芬净或口服氟康唑150mg。主要终点是在治愈测试访问(第10天)时临床治愈(外阴阴道体征和症状的完全解决)的患者百分比。 结果:186例患者被随机分为6个治疗组。使用改良意向治疗人群(基线阳性培养)，报告了ibrexafungerp 300 mg，每日两次(BID)，持续1天(n = 27)，这是3期研究选择的剂量，氟康唑150 mg，持续1天(n = 24)。第10天，艾瑞芬净和氟康唑的临床治愈率分别为51.9%和58.3%，在第25天，无症状或体征的患者分别为70.4%和50.0%。 在研究期间，与氟康唑相比，ibrexafungerp患者需要更少的抗真菌抢救药物(分别为3.7%和29.2%)。Ibrexafungerp耐受性良好，最常见的治疗相关不良事件是轻度胃肠道事件。 结论:Ibrexafungerp是一种耐受性良好的新型抗真菌药物，治疗急性外阴阴道念珠菌病的疗效与氟康唑相当。 参考文献 Nyirjesy P, Schwebke JR, Angulo DA, Harriott IA, Azie NE, Sobel JD. Phase 2 Randomized Study of Oral Ibrexafungerp Versus Fluconazole in Vulvovaginal Candidiasis. Clin Infect Dis. 2022 Jul 6;74(12):2129-2135. doi: 10.1093/cid/ciab841. PMID: 34555149; PMCID: PMC9258939.

艾瑞芬净的效果比氟康唑更好。艾瑞芬净的治愈率比较高，在一项临床试验中显示，艾瑞芬净的可治愈率达70%，氟康唑约为50%，而且艾瑞芬净的耐受性好、副作用小。 艾瑞芬净具有广泛的抗真菌作用，是首个具有广谱抗念珠菌杀真菌活性的三萜类抗真菌药物，相对来说，氟康唑仅对少数真菌有杀菌效果。 艾瑞芬净 艾瑞芬净(Ibrexafungerp)是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，可抑制葡聚糖合成酶，对念珠菌属物种具有浓度依赖性的杀真菌活性，适用于治疗患有外阴阴道念珠菌病的成年女性和初潮后女性儿童，是治疗VVC的一种有效且耐受性良好的选择。 氟康唑 氟康唑具有高选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，通过抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成发挥抗菌作用，可用于治疗念珠菌病、隐球菌病、芽生菌病、组织胞浆菌病等。 艾瑞芬净的治疗效果 在一项临床研究中，患者按照2∶1的比例随机分配接受艾瑞芬净或安慰剂治疗，接受艾瑞芬净治疗的患者临床治愈率明显较高，治愈率可达到50.5%，真菌学根除率为49.5%，总体成功率为36.0%。 与安慰剂组相比，艾瑞芬净组的症状缓解持续并进一步增加，且耐受性良好，不良事件主要是胃肠道反应，比如腹泻、恶心、腹痛、呕吐等，严重程度较轻，患者能够耐受。 在一项评价艾瑞芬净与安慰剂治疗急性外阴阴道念珠菌病(VVC)的疗效和安全性的研究中，接受ibrexafungerp治疗的患者临床治愈率为63.3% ，安慰组为44%。ibrexafungerp组的真菌学根除率为58.5%，安慰剂组为29.8%。 Ibrexafungerp显示出统计学上优于安慰剂，Ibrexafungerp是一种有前途的新型、耐受性良好且有效的急性VVC口服一日疗法。 参考文献： 1、Schwebke JR, Sobel R, Gersten JK, Sussman SA, Lederman SN, Jacobs MA, Chappell BT, Weinstein DL, Moffett AH, Azie NE, Angulo DA, Harriott IA, Borroto-Esoda K, Ghannoum MA, Nyirjesy P, Sobel JD. Ibrexafungerp Versus Placebo for Vulvovaginal Candidiasis Treatment: A Phase 3, Randomized, Controlled Superiority Trial (VANISH 303). Clin Infect Dis. 2022 Jun 10;74(11):1979-1985. doi: 10.1093/cid/ciab750. PMID: 34467969; PMCID: PMC9187327. 2、Sobel R, Nyirjesy P, Ghannoum MA, Delchev DA, Azie NE, Angulo D, Harriott IA, Borroto-Esoda K, Sobel JD. Efficacy and safety of oral ibrexafungerp for the treatment of acute vulvovaginal candidiasis: a global phase 3, randomised, placebo-controlled superiority study (VANISH 306). BJOG. 2022 Feb;129(3):412-420. doi: 10.1111/1471-0528.16972. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34676663; PMCID: PMC9299454. 相关热文推荐：抗结核新药德拉马尼的功效与作用？

艾瑞芬净(lbrexafungerp)是由美国Scynexis 公司研发的用于治疗外阴阴道念珠菌病( vVC,也称为阴道酵母菌感染)的口服葡聚糖合成酶抑制剂,商品名为Brexafemme。该药于2021年6月1日获美国FDA批准上市,还曾先后获得美国FDA 授予的合格传染病产品(QIDP)和孤儿药资格，那么，艾瑞芬净的优点是什么？ 艾瑞芬净的优点 Ibrexafungerp通过抑制葡聚糖合成酶（GS）,破坏真菌细胞壁的完整性,导致细胞在渗透压下裂解，从而达到杀死真菌的目的。由于人体细胞不存在细胞壁,所以该类抑制剂对人体的不良反应相对很低。 一项口服 ibrexafungerp与氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病的Ⅱ期随机研究显示，将186名患者随机分为6个治疗组,根据Ⅲ期研究选择的剂量服用,第10天 ibrexafungerp 组和氟康唑组的临床治愈率分别为51.9%和58.3%,第 25天的临床治愈率分别为70.4%和50.0%。与氟康唑相比, ibrex afungerp耐受性良好,具有更广的真菌覆盖范围和更小的不良反应，且没有流产和胎儿损伤的潜在风险,改善了氟康唑的治疗缺点。 艾瑞芬净的用法用量及副作用 lbrexafungerp的给药方式为口服给药，每日两次，每次300mg(2片150mg的药片),共一天，总治疗剂量为600mg。 lbrexafungerp最常见的不良反应是胃肠道不适，如腹泻、腹痛、恶心、呕吐等。其他不良反应还包括头痛，头晕，疲劳，直立性低血压，心动过速等。 相关热文推荐：艾瑞芬净在美国的售价？

艾瑞芬净(Brexafemme)为口服片剂，用于治疗患有外阴阴道念珠菌病（vVC)的成年女性和月经初潮后女性青少年患者。VVC是由真菌感染所引起的炎症性疾病，致病菌以白色假丝酵母为主。Brexafemme属于“first-in-class”（首创的）广谱三菇类抗真菌剂，是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，结合了葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性以及口服和静脉注射给药的潜在灵活性。那么，艾瑞芬净在美国的售价是多少？ 艾瑞芬净在美国的售价 目前网络上并没有艾瑞芬净的具体价格，该药也没有在中国上市，患者在中国是无法购买到艾瑞芬净的，更多人选择了使用海外版本的艾瑞芬净，规格150mg*4片，价格仅为6760元，更适合患者使用。 艾瑞芬净如何购买 患者可以选择自己前往国外购买艾瑞芬净，但来回路费以及药物的费用可以说是十分昂贵了，很多家庭都表示支付不起这样的高额医药费，因此更多人选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买艾瑞芬净，签订三方合约，首先保证了药品的真实性和质量，其次药品为海外直邮，患者只需在家中就可以等待药品上门了，是患者购买艾瑞芬净的不二选择。 但这里提醒大家不要轻信一些非法代购，购药没有保障，不具备安全性，很容易花了钱买不到药，甚至买到假药，延误了本身的治疗。 热文推荐：硼替佐米是靶向药还是化疗药？

新型广谱抗真菌药物Brexafemme对念珠菌具有杀菌作用，可破坏真菌细胞壁，是广谱三萜类抗真菌剂，可杀死引起感染的真菌，而不仅仅是抑制其生长。Brexafemme可用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC，也被称为“阴道酵母菌感染”）女性患者。那么，抗真菌药物Brexafemme有不良反应吗,饭前吃还是饭后吃? 抗真菌药物Brexafemme有不良反应吗 Brexafemme抗真菌效果显著，但也是有不良反应的，腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐在服用Brexafemme的反应比较常见。患者的体质和病情不同，导致有些人服用后不良反应轻微，有些人可能就没有不良反应的表现。用药期间注意自身感受，若是对本品过敏以及怀孕患者是禁用Brexafemme的。 Brexafemme饭前吃还是饭后吃 Brexafemme饭前吃或者饭后吃都是可以的，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。Brexafemme推荐剂量为300mg（2片150mg），每天2次，间隔约12小时，共1天，总治疗剂量为600mg（4片150mg）。该药仅需服药一天，能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染。 外阴阴道念珠菌病（VVC）俗称念珠菌引起的阴道酵母菌感染，Brexafemme用于治疗患有外阴阴道念珠菌病（VVC）的成年女性和初潮后女童，一经上市就受到了患者的关注。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。以上就是抗真菌药物Brexafemme有没有不良反应吗和饭前吃还是饭后吃的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：BREXAFEMME治疗期间需要注意什么,可以用医保购买吗?

新型、广谱抗真菌药BREXAFEMME，是结构独特的葡聚糖合成酶抑制剂类抗菌药三萜（triterpenoids）中的代表。BREXAFEMME仅需服药一天，能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染。那么，BREXAFEMME治疗期间需要注意什么,可以用医保购买吗? BREXAFEMME治疗期间需要注意什么 BREXAFEMME治疗期间患者需注意对本品过敏的患者和怀孕患者需禁用；BREXAFEMME可能会对胎儿造成伤害，患者需注意避孕；避免将BREXAFEMME与强或中度CYP3A诱导剂同时给药；同时使用强效CYP3A抑制剂会增加BREXAFEMME的暴露，需在医生的指导下调整用量；同时使用强、中度CYP3A诱导剂可以显著减少BREXAFEMME的暴露，更多详情患者可以阅读药物说明书。 BREXAFEMME可以用医保购买吗 BREXAFEMME目前在国内还不能使用医保购买的，本品于2021年6月初获得美国FDA批准上市，目前在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到这个药物的，更不用说使用医保了。患者也可以通过医伴旅获取海外上市的BREXAFEMME，不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，更多详情可以咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取的海外药物性价比更高，价格实惠，还能保证是正品。 BREXAFEMME是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，对念珠菌具有杀菌作用，可破坏真菌细胞壁，杀死引起感染的真菌。以上就是BREXAFEMME治疗期间需要注意什么和可不可以用医保购买的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：BREXAFEMME在哪里能买到,疗效怎么样?

BREXAFEMME旨在杀死导致感染的酵母菌，包括耐唑菌株，是一种真正新型的杀菌三萜类抗真菌药，BREXAFEMME仅需服药一天，能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染。那么，BREXAFEMME在哪里能买到,疗效怎么样? BREXAFEMME在哪里能买到 BREXAFEMME于2021年6月初获得美国FDA批准上市，目前在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到这个药物的，目前购买这个药可以出国购买，但这种方式风险较大。患者也可以通过医伴旅获取海外上市的BREXAFEMME，性价比更高，价格实惠，还能保证是正品，不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 BREXAFEMME疗效怎么样 VANISH-306研究疗效结果显示，BREXAFEMME治疗组有63.3%的患者达到临床治愈、有58.5%的患者达到真菌根除、有72.3%的患者达到临床改善。第25天FU访视时，BREXAFEMME治疗组有73.9%的患者达到症状完全消失（安慰剂组为52.4%）。而达到临床治愈的安慰剂组为44.0%，达到真菌根除的安慰剂组为29.8%，达到临床改善的安慰剂组为54.8%。可见该药治疗效果显著。 外阴阴道念珠菌病（VVC）俗称念珠菌引起的阴道酵母菌感染，是第二常见的阴道炎病因。可导致严重的发病率，包括严重的生殖器不适、性快感降低、心理痛苦和生产力丧失。BREXAFEMME结合了葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性以及口服和静脉注射给药的潜在灵活性。以上就是BREXAFEMME在哪里能买到和疗效怎么样的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：BREXAFEMME（艾瑞芬净）用法用量是怎样的,有副作用吗?

患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性可以用BREXAFEMME（艾瑞芬净）治疗，BREXAFEMME（艾瑞芬净）是一种三萜类抗真菌药物，是一种紫色、椭圆形、双凸形片剂，是新型广谱抗真菌药物。那么，BREXAFEMME（艾瑞芬净）用法用量是怎样的,有副作用吗? BREXAFEMME（艾瑞芬净）用法用量是怎样的 BREXAFEMME（艾瑞芬净）是一种口服药物，推荐剂量为每日两次，每次300mg(2片150mg的药片),共一天，总治疗剂量为600mg。患者需要注意BREXAFEMME（艾瑞芬净）在开始治疗前，确认有生殖潜能的女性是否怀孕。本品可以和食物一起服用或者不和食物一起服用都是可以的，但不可随意更改剂量和用法。 BREXAFEMME（艾瑞芬净）有副作用吗 BREXAFEMME（艾瑞芬净）虽然治疗效果显著，但也是有一些副作用的，腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐是BREXAFEMME（艾瑞芬净）比较常见的副作用，但患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。用药时可以注意自身反应，若有不耐受可以联系医生对症治疗。 BREXAFEMME（艾瑞芬净）对念珠菌具有杀菌作用，可破坏真菌细胞壁，杀死引起感染的真菌，而不仅仅是抑制其生长，是一种真正新型的杀菌三萜类抗真菌药，旨在杀死导致感染的酵母菌，包括耐唑菌株。以上就是BREXAFEMME（艾瑞芬净）用法用量是怎样的和有没有副作用的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Inqovi一天吃几片,作用功效是怎样的?

BREXAFEMME是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，是一种三萜类抗真菌药物，该药品可以用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性。临床试验结果显示，该药品能对患者的病情产生积极作用，治疗效果显著。那BREXAFEMME能和食物一起服用吗？使用时要注意什么？ BREXAFEMME使用方法 BREXAFEMME可与食物一起或不与食物一起服用。患者在使用该药品治疗前，应确认有生殖潜能的女性是否怀孕。 成人和月经初潮后儿童女性使用BREXAFEMME（ibrexafangerp）治疗的推荐剂量为：每日两次，每次300mg(2片150mg的药片)，共一天，总治疗剂量为：600mg。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在BREXAFEMME治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少BREXAFEMME（ibrexafangerp）用药剂量。 BREXAFEMME注意事项 使用BREXAFEMME（ibrexafangerp）治疗时要注意药物相互作用，应避免与强效CYP3A抑制剂、强或中度CYP3A诱导剂同时给药，患者如果正在使用其他药物治疗，应在BREXAFEMME（ibrexafangerp）治疗前告知医生，由专业医生诊断是否可同时服用，患者不可盲目用药治疗。 BREXAFEMME具有胎儿毒性风险，根据动物研究显示，使用该药品治疗可能会对胎儿造成伤害。因此患者在接受BREXAFEMME治疗期间应采取有效的避孕措施。如果怀孕，应及时与医生沟通，由医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Tivdak治疗宫颈癌效果如何？长期治疗有哪些副作用

在最近的二十多年里，由于许多种因素导致侵袭性真菌感染的患者越来越多，在真菌感染的治疗过程里，许多患者都使用过量的化学药物治疗以及放射药物治疗导致人体的免疫功能受损严重，这更导致真菌感染的速度。侵袭性真菌感染主要便是侵入人体的各个器官、组织以及血液系统中，致使患者发生严重的组织损伤以及炎症反应，然而抗侵袭性的真菌感染药物还不能满足临床治疗的需要，直到BREXAFEMME也就是艾瑞芬净的出现，打破了这一局面。艾瑞芬净最早是由美国Scynexis制药公司研究开发的新型抗真菌药物，具有全新的作用机制，目前已经获得了美国食品药品监督管理局批准上市。接下来，我们一起看看艾瑞芬净这款药物吧！ 艾瑞芬净治疗真菌感染的效果如何？ 这是一项既往的名为VANISH-306的Ⅲ期临床实验，用以评估艾瑞芬净治疗外阴阴道念珠菌病的效果。根据临床结果来看，和安慰剂相比，艾瑞芬净在主要终点和关键次要终点方面具有高度统计学优势、安全性和耐受性良好。该研究的阳性结果与之前报道的Ⅲ期VANISH-303研究一致。在这2项VANISH关键试验中的主要终点和关键次要终点是监管批准VVC适应症所要求的，研究数据为2020年下半年提交艾瑞芬净治疗VVC的监管申请文件铺平了道路。 从以上内容来看，艾瑞芬净治疗真菌感染的效果还是非常不错的，安全性和耐受性均良好。如果您对艾瑞芬净还有其他疑问，也可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2021年9月13日，翰森制药（豪森药业，3692.HK）宣布，公司拥有大中华区权益的ibrexafungerp已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交III期临床试验申请，用于治疗霉菌性阴道炎（VVC）。 ibrexafungerp是 Seynexis公司研发的天然化合物棘白菌素的半合成行生物,具有不同于棘白菌素的三萜烯结构，是首个可以口服的1,3-β-D-葡聚糖合成酶抑制剂ibrexafungerp结合了葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性以及口服和静脉注射给药的灵活性,目前该药正开发用于治疗念珠菌和曲霉菌引起的真菌感染;在体外和体内研究中,该药针对多种耐药病原体（包括对唑类和棘白菌素耐药菌株）表现出了广普抗直菌活性。 ibrexafungerp临床试验： VANISH-303（NCT03734991）是一项随机、双盲、安慰剂对照的关键性Ⅲ期临床研究，旨在评估口服ibrexafungerp 治疗急性VVC患者的有效性和安全性，共纳入376例VVC患者（包括对氟康唑治疗效果不佳的患者)。受试者按照2∶1随机进入给药组和安慰剂组。给药组采用单日 600 mg剂量方案，两剂300 mg 间隔12 h服用，仅治疗1 d。 试验结果显示，在治疗后第10日给药组的临床治愈率为50.5% ( P=0.001) ;真菌根除率为49.5% ( P<0.001) ，与安慰剂组（数据未公开）比较均有显著差异;另外，给药组64.4%的患者生活质量得到了明显改善，比例显著高于安慰剂组( P<0.001)。基于这些积极的数据，该研究证实口服ibrexafungerp对治疗急性VVC有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：苯巴那酯多少钱？苏州可以购买到吗？

BREXAFEMME是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，表现出了广谱的抗真菌活性。BREXAFEMME用于口服治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）（阴道酵母菌感染），已经于2021年6月1日获得美国FDA批准上市。BREXAFEMME是Scynexis生物技术公司研发，是全球首创的广谱三萜类抗真菌剂。 BREXAFEMME可以用医保购买吗？ 目前BREXAFEMME在国内还没有上市，患者在国内的医院药房是买不到这个药物的，更不用说使用医保了，有需要的患者可以出国购买，但如果不方便出国也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的BREXAFEMME，性价比更高，保证正品的同时价格也实惠，能减轻患者不小的经济负担。医伴旅可帮助患者获取海外版本品，与国内许多患者都有合作，购药有保障。具体需要多少钱和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员，因为海外药物的价格都会受汇率的浮动影响而有变动。 BREXAFEMME怎么服用？ 阴道酵母菌感染属于真菌感染，也就是俗称的霉菌性阴道炎。BREXAFEMME用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）女性患者，只需服药一天，是一种口服药物。该药可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，推荐剂量为每日两次，每次300mg(2片150mg的药片)。在开始治疗前，确认有生殖潜能的女性是否怀孕。患者不可随意更改用量用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个治疗阴道酵母感染口服非唑类药物BREXAFEMME获FDA批准！

BREXAFEMME是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，属于“first-in-class”三萜类抗真菌剂。BREXAFEMME表现出了广谱的抗真菌活性，是由Scynexis生物技术公司研发生产的，2021年6月1日，美国FDA批准BREXAFEMME上市用于治疗患有外阴阴道念珠菌病（VVC）的成年女性和初潮后女童，目前该药还在开发用于治疗主要由念珠菌和曲霉菌引起的真菌感染。 安慰剂对照、多中心研究VANISH-303和VANISH-306试验显示，每日口服一次BREXAFEMME，治疗10天后，63.3%患者达到了临床治愈的主要终点，58.5%的患者达到了真菌学根除的次要终点，72.3%的患者获得了临床改善。VANISH-303试验显示，该药治疗后BREXAFEMME治疗组有50.5%的患者达到临床治愈，有49.5%的患者达到真菌根除，有64.4%的患者达到临床改善。BREXAFEMME是全球首创的广谱三萜类抗真菌剂，也是20多年来首个治疗阴道酵母菌感染的口服非唑类药物。 腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐是在治疗外阴阴道念珠菌病的临床试验中，BREXAFEMME报告的最常见不良反应(≥ 2%)。BREXAFEMME能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染。只需服药一天，是一种口服药物。BREXAFEMME是20多年来首个获批的全新作用机制的第四代抗真菌类药物。外阴阴道念珠菌病（VVC）俗称念珠菌引起的阴道酵母菌感染，是第二常见的阴道炎病因。BREXAFEMME用于外阴阴道念珠菌病(VVC)，可杀死真菌细胞，获批上市是女性健康领域抗真菌感染的重大突破。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期宫颈癌首款ADC疗法Tivdak获得FDA批准上市！

导语：3期CANDLE研究的结果显示，Brexafemme可用于预防复发性外阴阴道念珠菌病(VVC)或酵母菌感染。 Scynexis公司公布了其全球3期CANDLE研究的积极结果，该研究调查了口服ibrexafungerp (Brexafemme)预防复发性外阴阴道念珠菌病(VVC)或酵母菌感染（这种疾病会给患者带来相当大的不适，定义为在过去12个月内发生3次或以上的VVC）的有效性和安全性。 全世界大约70%至75%的女性至少会有一次VVC发作，据估计其中6% - 8%的女性会复发。 该研究结果显示，在接受ibrexafungerp治疗的患者中，65.4%的患者在24周内完全没有复发，无论是经培养证实的、推测的还是怀疑的都取得了临床成功。 该公司计划于2022年上半年向FDA提交Brexafemme用于预防复发性VVC的补充新药申请，预计将于2022年底获得批准。 Scynexis公司的首席执行官Marco Taglietti博士在一份声明中说：“Ibrexafungerp是唯一一种成功完成急性治疗和预防酵母菌感染关键试验的口服杀菌剂。作为唯一的非唑类药物，我们相信ibrexafungerp正在改变酵母菌感染的治疗方式。” 这项3期CANDLE研究评估了ibrexafungerp vs. 安慰剂治疗260例复发性VVC女性患者的有效性和安全性。 所有受试者最初都接受了为期3天的氟康唑治疗，之后缓解者被随机分为两组，一组接受300mg的ibrexafungerp，每天两次；另一组接受安慰剂，每天一次；为期6个月。 与安慰剂相比，在3个月的随访期内ibrexafungerp持续有效，并且在统计学上具有显著性。该研究的次要终点与主要分析结果一致，将在未来的医学会议上公布。 该研究还评估了额外一个队列（共24人），这些患者对最初的3天氟康唑方案无效，并接受了1天开放标签疗程的ibrexafungerp，剂量为300mg，每天服用两次。在接受ibrexafungerp治疗的患者中，约71%的患者显著消除或减轻了症状和体征。 该研究结果表明，ibrexafungerp的总体安全性和耐受性良好，无严重的药物相关不良事件(AEs)。此外，接受ibrexafungerp治疗的患者均未因AEs而停止治疗。 最常见的不良事件是胃肠道事件和头痛，这些不良反应大多比较轻微，且与ibrexafungerp的安全性基本一致。 2021年6月，FDA批准新型广谱抗真菌药物Brexafemme用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC，也被称为“阴道酵母菌感染”）女性患者。仅需服药一天，就能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染。 参考资料： https://www.pharmacytimes.com/view/scynexis-announces-positive-results-from-pivotal-phase-3-candle-study