导读：菲达替尼与芦可替尼都可用于治疗骨髓纤维化，但是两者在适用人群、作用靶点、副作用、治疗优势等方面存在一定差异。建议患者在医生的指导下根据自身病情选择合适的药物治疗，不可私自用药，以免使用不当影响治疗效果。适用人群2019年8月，美国FDA批准菲达替尼用于治疗中2或高危原发性或继发性骨髓纤维化成人患者。国家综合护理网络治疗MPN的临床实践指南现将菲达替尼作为血小板计数≥50×10 9 /L的中度2或高危骨髓纤维化患者的一种选择，用作初始治疗或第二次治疗既往接受过芦可替尼治疗的患者的一线治疗。芦可替尼于2011年获得美国食品和药物管理局批准，适用于治疗中危和高危骨髓纤维化。作用靶点菲达替尼是一种口服强效JAK2抑制剂，具有对抗野生型和突变激活的JAK2和FLT3的活性。它主要选择性地抑制JAK2激酶，对JAK1的影响相对较小，还对FLT3激酶有一定的抑制作用。芦可替尼是一种JAK1/JAK2双重抑制剂，对JAK1和JAK2这两种激酶具有较强的双重抑制作用。副作用菲达替尼的最常见不良反应有贫血、腹泻、恶心和呕吐。芦可替尼的常见不良反应有血小板减少症、挫伤、中性粒细胞减少症、头晕、胆固醇增加、ALT/AST升高、头痛、感染、水肿、出血、疲劳等。治疗优势菲达替尼作为靶向JAK2和FLT3的口服抑制剂，其治疗优势在于对中度至高危骨髓纤维化患者展现出显著的疗效，包括有效缩小脾脏体积、改善贫血、血小板减少等症状，以及减轻疲劳、骨痛等全身症状。尤其对于已对芦可替尼治疗无效或不耐受的患者，菲达替尼提供了重要的二线治疗选择。有证据表明，与传统疗法相比，芦可替尼可能具有生存获益，早期结果表明鲁索替尼可以改善移植结果。

2024年菲达替尼规格为100mg×120粒，参考价格区间在52080~55000元之间。截至2024年3月，菲达替尼并没有在中国上市，因此患者只能选择自己前往国外或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买菲达替尼。关于菲达替尼菲达替尼是2006年TargeGen公司研发的一种Janus激酶2 (JAK2)选择性抑制剂，于2019年8月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗中危-2或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症或实质性血小板增多症)骨髓纤维化的成年患者。该药由于良好的选择性和较小的副作用，具有广阔的市场前景。更多有关于菲达替尼的资讯可以参考：菲达替尼(inrebic)用法用量,剂量调整及药物相互作用？该篇文章详细介绍了菲达替尼的用法用量等方面的信息。菲达替尼的价格据了解，2024年菲达替尼规格为100mg×120粒，参考价格区间在52080~55000元之间。菲达替尼如何购买1、自己前往国外购买：如果选择自己前往国外购买，可以前往目的地国家的药店或医院购买。在购买过程中，需要了解药物的合法性和进口规定，确保遵守相关法律法规。2、寻找海外医疗服务机构：另一种购买途径是通过寻找海外医疗服务机构购买。可以通过国内的医疗服务中介机构或通过互联网渠道联系海外医疗服务机构，获取所需药物。寻找海外医疗服务机构购药的优点1、获得正规药品：海外医疗服务机构提供的药品质量有保障，确保药品的真实性和有效性。 2、专业指导：购药过程中可以得到专业医疗服务机构的指导和建议，确保药物使用的合理性和安全性。3、方便快捷：通过专业医疗服务机构购买药品，可以节省时间和精力，提高购药的效率和便利性。寻找海外医疗服务机构购药的大体流程1、联系医疗服务机构：首先通过电话、邮箱或在线咨询等方式联系海外医疗服务机构，说明需求并了解购药流程。2、提供病情资料：根据医疗服务机构的要求，提供相关病情资料、诊断报告等资料，医生评估后确认药物需求。3、医生确认及开具处方：医生综合评估病情后确认药物需求，并开具符合处方要求的处方。 4、购买药品：根据医生建议购买所需药品，完成付款和配送等手续。5、药品配送：药品由医疗服务机构安排配送至指定地址，等待收货后按照医嘱使用，确保药物使用的正确性和安全性。相关热文推荐：骨髓纤维化靶向治疗药菲达替尼效果如何？

骨髓纤维化靶向治疗药菲达替尼效果不错。菲达替尼(fedratinib)是继芦可替尼后第2个获批治疗骨髓纤维化(MF)的JAK家族抑制剂,在缩脾、改善MF相关全身症状等方面具有良好效果,亦对芦可替尼耐药不耐受的MF患者有效。关于菲达替尼菲达替尼(Fedratinib)是一种口服的JAK2/FLT3蛋白激酶抑制剂,用于治疗中高风险原发性和继发性骨髓纤维化(原发性血小板增多症后骨髓纤维化或真性红细胞增多症后骨髓纤维化)。Fedratinib 最初由Targe-Gen公司(后被赛诺菲收购)研发，由于在临床试验中出现罕见的韦尼克脑病并发症而停止研发,后鉴于骨髓纤维化迫切的临床需要而继续恢复研发,于2019年8月16日经FDA批准由Im-pact Biomedicines公司在美国上市。菲达替尼的作用1、菲达替尼是一种口服的JAK2选择性抑制剂，具有较强的抑制作用。JAK2（Janus激酶2）是一种蛋白酶，参与调控信号转导通路，与多种疾病的发生和发展密切相关。2、菲达替尼对JAK1、TYK2和JAK3的抑制作用较JAK2分别弱约30、100、300倍。这表明菲达替尼在选择性上更靶向JAK2，相对减少对其他JAK家族成员的影响，有助于减少不良反应的发生。3、菲达替尼能有效抑制骨髓纤维化患者（MF）的STAT3（信号转导和转录激活子3）磷酸化。骨髓纤维化靶向治疗药菲达替尼效果JAKARTA是一项随机双盲安慰剂对照的III期临床试验[1],该试验共纳入289例中危2/高危MF患者,按1: 1:1随机分为菲达替尼400 mg、500 mg及安慰剂组,研究的主要终点为脾脏体积较基线值缩小≥35%并维持4周缩脾效果,次要终点为总症状负荷评分下降≥50% ,在24周时3组分别有36%、40%与1%达到主要终点,36%、34%与7%达到次要终点,但JAK2V617F突变阳性患者的等位基因表达量在治疗期间未见明显变化，提示菲达替尼在缩小MF患者脾脏体积、改善相关体质性症状方面具有显著效果。JAKARTA-2则评价了菲达替尼对芦可替尼治疗失败后MF患者的疗效171，共纳入97例对芦可替尼耐药/不耐受的患者,菲达替尼初始给药剂量为400 mg/d,可根据药物不良反应及治疗效果调整给药剂量为200~600mg/d,在全部完成疗效评估的83例患者中,55% ( 46/83)在治疗6个月后的脾脏体积较基线缩小≥35% ,其中,53%( 29/55)芦可替尼耐药与63%( 17/27)芦可替尼不耐受的患者获得了脾脏反应;26%( 23/90)的患者在治疗6个月后总症状负荷评分降低50%及以上，其中,21%( 13/61)芦可替尼耐药与32%(9/28)芦可替尼不耐受的患者获得了症状反应，表明菲达替尼对芦可替尼耐药/不耐受的患者具有一定疗效。更多关于菲达替尼的资讯可以参考：菲达替尼(inrebic)有哪些注意事项？提醒患者在用药之余也需注意菲达替尼的注意事项。总结综上,菲达替尼是一种新的JAK抑制剂，在临床研究中表现出一定的缩脾及改善MF相关全身症状的作用，尤其是对芦可替尼耐药/不耐受的患者具有一定疗效,且临床不良反应可控,显示出较好的应用前景。参考文献[1]习琴,张秀莲.菲达替尼治疗骨髓纤维化的研究进展[J].临床内科杂志,2021,38(05):353-355.热文推荐：帕比司他上市了吗？

适应症菲达替尼(fedratinib)是一种Janus相关激酶2（JAK-2）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT 3）的口服选择性抑制剂，用于治疗中度或高危、原发性或继发性骨髓纤维化。功效与作用菲达替尼主要是通过抑制野生型和突变激活的Janus Associated Kinase 2（JAK2）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3），达到抗肿瘤的效果。JAK2的异常激活与骨髓增生性肿瘤（MPNs）有关，包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症。而Fedratinib作为一种JAK2选择性抑制剂，对家族成员JAK1，JAK3和TYK2具有更高的JAK2抑制活性。菲达替尼能够减少信号转导和转录激活因子（STAT3/5）蛋白的磷酸化，抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡。在JAK2V617F驱动的骨髓增生性疾病的小鼠模型中，菲达替尼可以改善存活率、白细胞计数、血细胞比容、脾肿大和纤维化。用法用量菲达替尼的推荐剂量为400mg，每天服用一次，相当于服用4粒100mg的胶囊剂。治疗一个月剂量按照一个月30天计算，治疗一个月的总剂量是12000mg，也就是服用120粒100mg的胶囊剂。价格菲达替尼的价格比较贵，目前一盒的参考售价大约是52080元，一盒菲达替尼的规格是100mg×120粒。 治疗费用治疗一个月的费用治疗一个月需要服用一整盒，费用大约是52080元。治疗一年的费用治疗一年需要服用12盒，费用是：12*52080=624960‬元。菲达替尼的临床疗效研究目的评价菲达替尼治疗原发性或继发性（真性红细胞增多症或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化的疗效和安全性。研究方法在一项双盲、随机、安慰剂对照的3期研究中，有289名患有中度-2级或高危原发性MF、真性红细胞增多症后MF或原发性血小板增多症后MF的成年患者，随机分配接受至少连续6个4周周期的每日一次口服400mg或500mg剂量的菲达替尼或安慰剂治疗。研究结果在第24周，非替尼400mg组、500mg组和安慰剂组的症状缓解率分别为36%、34%、7%。菲达替尼治疗期间的常见不良事件包括贫血、胃肠道症状以及肝转氨酶、血清肌酐和胰酶水平升高。研究结论菲达替尼治疗显著降低了MF患者的脾肿大和症状负担。总结菲达替尼(fedratinib)需要在有治疗经验的医师指导下进行服用，治疗期间要注意观察不良反应，并及时告知医生进行相应的处理。参考文献：Pardanani A, Harrison C, Cortes JE, Cervantes F, Mesa RA, Milligan D, Masszi T, Mishchenko E, Jourdan E, Vannucchi AM, Drummond MW, Jurgutis M, Kuliczkowski K, Gheorghita E, Passamonti F, Neumann F, Patki A, Gao G, Tefferi A. Safety and Efficacy of Fedratinib in Patients With Primary or Secondary Myelofibrosis: A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2015 Aug;1(5):643-51. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.1590. PMID: 26181658.相关热文推荐：特立帕肽注射液哪里可以买到？

菲达替尼(菲卓替尼)2024年的价格和规格目前了解到邮寄版的菲达替尼(菲卓替尼)2024年的价格大概是52080元左右一盒，规格是100mg×120粒，但价格受多种因素影响不固定。菲达替尼(菲卓替尼)的作用功效菲达替尼是一种针对骨髓纤维化（MF）的药物，能够抑制JAK激酶的活性，从而减少骨髓纤维化的细胞信号传导。菲达替尼可以降低患者的脾脏大小和减轻症状，提高患者的生活质量。菲达替尼通过抑制JAK2激酶的活性，减少骨髓纤维组织的增生，改善造血功能，缓解患者的症状。菲达替尼具有较好的耐受性，大部分患者能够接受长期治疗。菲达替尼(菲卓替尼)药物的相互作用菲达替尼(菲卓替尼)与强CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、克拉霉素等）的共同给药增加了菲达替尼的暴露，当使用强CYP3A4抑制剂给药时，减少菲达替尼(菲卓替尼)的剂量。避免使用强效和中度 CYP3A4 诱导剂（如利福平、卡马西平、圣约翰草等）和菲达替尼(菲卓替尼)同时用药。与双重CYP3A4和CYP2C19抑制剂共同给药可增加非德拉替尼暴露。同时服用双重CYP3A4和CYP2C19抑制剂的患者需要更严格的安全监测，并在必要时根据不良反应调整菲达替尼(菲卓替尼)的剂量。菲达替尼(菲卓替尼)与CYP3A4底物，CYP2C19底物或CYP2D6底物的药物共同给药会增加这些药物的浓度，这可能会增加这些药物不良反应的风险。菲达替尼(菲卓替尼)与通过有机阳离子转运蛋白(OCT2)和多药和毒素排出蛋白(MATE)1/2-K经肾脏排泄的药物合用可降低这些药物的肾脏清除率，与菲达替尼(菲卓替尼)合用时，监测不良反应，必要时考虑调整通过OCT2或MATE1/2-K(如二甲双胍)经肾脏排泄的药物剂量。菲达替尼(菲卓替尼)的治疗效果骨髓纤维化（MF）患者会出现一系列影响健康相关生活质量（HRQoL）的症状。在随机、安慰剂对照的 III 期 JAKARTA 研究中对中危或高危 JAK 抑制剂无效的骨髓纤维化成年患者进行了调查。在JAKARTA研究中，评估了菲达替尼(菲卓替尼)400毫克/天对患者报告的MF症状和HRQoL的影响。总体 HRQoL 通过 EQ-5D-3L 健康效用指数 (HUI) 评分进行评估。MFSAF有效人群包括91/96名随机接受菲达替尼(菲卓替尼)400毫克治疗的患者和85/96名随机接受安慰剂治疗的患者。菲达替尼(菲卓替尼)和安慰剂的平均基线TSS分别为17.6和14.7，平均EQ-5D-3L HUI分别为0.70和0.72。修改后的 MFSAF v2.0 在前 6 个治疗周期和第 6 个周期（EOC6）结束时完成。在所有基线后访视中，菲达替尼(菲卓替尼)与安慰剂相比，TSS较基线均有统计学意义和临床意义的改善。EOC6时的症状反应率为40.4%，安慰剂为8.6%（OR 7.0 ），EOC6时，在EQ-5D-3L HUI方面，菲达替尼(菲卓替尼)治疗的患者从基线获得有临床意义改善的比例明显更高（23.2%对6.5%）。与安慰剂相比，菲达替尼(菲卓替尼)对JAK抑制剂无效的MF患者的MF症状和总体HRQoL带来了有临床意义的改善。相关热文推荐：阿仑单抗(Alemtuzumab)2024年一支多少钱?参考文献Mesa RA, Schaap N, Vannucchi AM, Kiladjian JJ, Passamonti F, Zweegman S, Talpaz M, Verstovsek S, Rose S, Abraham P, Lord-Bessen J, Tang D, Guo S, Ye X, Harrison CN. Patient-reported Effects of Fedratinib, an Oral, Selective Inhibitor of Janus Kinase 2, on Myelofibrosis-related Symptoms and Health-related Quality of Life in the Randomized, Placebo-controlled, Phase III JAKARTA Trial. Hemasphere. 2021 Apr 29;5(5):e553. doi: 10.1097/HS9.0000000000000553. PMID: 33969273; PMCID: PMC8096463.

菲达替尼(inrebic)主要有脑病、贫血和血小板减少症、胃肠毒性、肝毒性、淀粉酶和脂肪酶升高、主要心脏不良事件(MACE)、血栓症以及继发性恶性肿瘤等注意事项，患者在使用菲达替尼进行治疗时需要严格注意用药事项，才能保证药品的治疗效果。关于菲达替尼(inrebic)菲达替尼(inrebic)为口服胶囊，被批准用于治疗中危-2和高危原发性或继发性（红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化（MF）的成年患者。Inrebic是一款口服JAK2 (Janus相关激酶2)和FLT3(FMS样酪氨酸激酶3）抑制剂，它能够抑制野生型和突变激活的JAK2蛋白激酶的活性。以下为菲达替尼(inrebic)注意事项：脑病严重和致命的脑病，包括韦尼克脑病，已经在接受INREBIC治疗的患者中发生。韦尼克脑病是一种由硫胺素(维生素B1)缺乏引起的神经系统急症。韦尼克脑病的体征和症状可能包括共济失调、精神状态改变和眼肌麻痹(如眼球震颤、复视)。处理措施：1、在开始使用INREBIC之前，在治疗期间，根据临床指征，定期评估所有患者的硫胺素水平。2、硫胺素缺乏症患者不要开始服用INREBIC治疗开始前补充硫胺素。3、如果怀疑有脑病，立即停止INREBIC并开始注射硫胺素。4、监测直至症状缓解或改善，硫胺素水平恢复正常。贫血和血小板减少症INREBIC治疗可导致贫血和血小板减少。1、贫血34%接受INREBIC治疗的患者出现新的或恶化的3级贫血。处理措施：对于变得依赖红细胞输注的患者，考虑减少剂量。2、血小板减少随机治疗期间，12%接受INREBIC治疗的患者出现新的或恶化的≥3级血小板减少症。处理措施：（1）根据临床指征，在基线时、治疗期间定期进行全血细胞计数(CBC)。（2）对于伴有活动性出血的3级血小板减少症或4级血小板减少症，中断INREBIC治疗，直至降至低于或等于2级或基线水平。（3）以低于最后一次给药剂量的100 mg每日剂量重新开始给药，并根据临床指征监测血小板。胃肠毒性胃肠道毒性是接受INREBIC治疗的患者最常见的不良反应。处理措施：1、在INREBIC治疗期间，考虑提供适当的预防性止吐治疗(如5-HT3受体拮抗剂)。2、首次出现症状时，立即用止泻药治疗腹泻。3、对于在48小时内对支持措施无反应的3级或更高级别的恶心、呕吐或腹泻，中断INREBIC，直到解决为1级或更低级或基线。4、以低于上次给药剂量100 mg的每日剂量重新开始给药。监控硫胺素水平，并根据需要补充。肝毒性在随机治疗期间，ALT和AST(所有级别)升高分别发生在43%和40%的INREBIC治疗患者中，3级或4级分别发生在1%和0%的患者中。处理措施：1、在基线时监测肝功能，在治疗期间定期监测肝功能，并根据临床指征进行监测。2、对于3级或更高级别的ALT和/或AST升高(大于5 × ULN)，中断INREBIC剂量，直到解决为1级或更低级或基线。3、以低于最后一次给药剂量的100 mg每日剂量重新开始给药。4、如果ALT/AST再次出现3级或更高的升高，则停止INREBIC治疗。淀粉酶和脂肪酶升高接受INREBIC治疗的患者中，分别有2%和10%出现3级或以上淀粉酶和/或脂肪酶升高。处理措施：1、在基线时、治疗期间和有临床指征时定期监测淀粉酶和脂肪酶。2、对于3级或更高的淀粉酶和/或脂肪酶升高，中断INREBIC，直到降至1级或更低或基线。3、以低于上次给药剂量100 mg的每日剂量重新开始给药。主要心脏不良事件(MACE)另一种Janus激酶(JAK)抑制剂增加了类风湿性关节炎患者的MACE风险，包括心血管死亡、心肌梗死和中风(与使用TNF阻滞剂治疗的患者相比),这是一种INREBIC未指明的疾病。处理措施：1、在开始或继续接受INREBIC治疗之前，考虑患者个体的益处和风险，尤其是目前或过去吸烟的患者以及有其他心血管风险因素的患者。2、应告知患者严重心血管事件的症状以及发生时应采取的措施。血栓症另一种JAK抑制剂增加了类风湿性关节炎患者血栓形成的风险，包括深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉血栓形成(与使用TNF阻滞剂治疗的患者相比)，这是一种INREBIC未指明的疾病。处理措施：有血栓形成症状的患者应及时进行评估和适当的治疗。继发性恶性肿瘤另一种JAK抑制剂增加了类风湿性关节炎患者中除非黑色素瘤皮肤癌(NMSC)以外的淋巴瘤和其他恶性肿瘤的风险(与使用TNF阻滞剂治疗的患者相比)，这是一种INREBIC未指明的疾病。目前或过去吸烟的患者面临额外的风险增加。处理措施：在开始或继续使用INREBIC治疗前，考虑患者个体的益处和风险，特别是患有已知恶性肿瘤的患者(除了成功治疗的NMSC)、发展为恶性肿瘤的患者以及目前或过去吸烟的患者。相关热文推荐：菲达替尼(inrebic)用法用量,剂量调整及药物相互作用？

菲达替尼(inrebic)对于基线血小板计数大于或等于50 x 109/L的患者，推荐剂量为400 mg，每日口服一次，与强CYP3A4抑制剂联用以及出现不良反应时需要调整剂量，该药与强力CYP3A4抑制剂、强和中等CYP3A4诱导剂、CYP3A4和CYP2C19双重抑制剂、CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物药物OCT2和MATE1/2-K底物药物都存在药物相互作用。关于菲达替尼(inrebic)菲达替尼(inrebic)是一种口服的JAK2/FLT3蛋白激酶抑制剂,用于治疗中高风险原发性和继发性骨髓纤维化(原发性血小板增多症后骨髓纤维化或真性红细胞增多症后骨髓纤维化)，菲达替尼最初由Targe-Gen 公司(后被赛诺菲收购)研发,由于在临床试验中出现罕见的韦尼克脑病并发症而停止研发,后鉴于骨髓纤维化迫切的临床需要而继续恢复研发，于2019年8月16日经FDA 批准由Im-pact Biomedicines公司在美国上市。菲达替尼(inrebic)用法用量1、在开始INREBIC之前，进行硫胺素(维生素B1)水平的基线测试。2、对于基线血小板计数大于或等于50 x 109/L的患者，INREBIC的推荐剂量为400 mg，每日口服一次。3、INREBIC可以和食物一起服用，也可以不吃。与高脂肪膳食一起服用可降低恶心和呕吐的发生率。4、修改合并使用强CYP3A4抑制剂的患者的剂量，以及严重肾功能损害患者的剂量(肌酐清除率(CLcr) 15 mL/min至29mL/min)。5、如果错过了一剂INREBIC，应在第二天服用下一剂预定剂量。菲达替尼(inrebic)剂量调整1、伴随使用强CYP3A4抑制剂的剂量调整（1）当与强CYP3A4抑制剂一起给药时，将INREBIC剂量减少至200 mg，每天一次。（2）如果停用CYP3A4强抑制剂，INREBIC剂量应在停用CYP3A4抑制剂后的前两周内增加至300mg/天，之后增加至400mg/天。2、严重肾功能损害的剂量调整严重肾功能损害患者(根据科克罗夫特-高尔特(C-G)方程估算，肌酐清除率(CLcr)为15毫升/分钟至29毫升/分钟)将INREBIC剂量降至200毫克，每日一次。3、不良反应的剂量调整根据表1和表2修改血液学和非血液学不良反应的剂量。不能耐受每日200 mg剂量的患者应停止使用INREBIC。表1:血液学不良反应的剂量调整血液不良反应剂量减少4级血小板减少症或3级血小板减少症伴活动性出血中断剂量，直到分辨为2级或更低或基线。以低于最后一次给药剂量的100 mg每日剂量重新开始给药。 4级中性粒细胞减少症中断剂量，直到分辨为2级或更低或基线。以低于最后一次给药剂量的100 mg每日剂量重新开始给药。对于在INREBIC治疗期间变得依赖输血的患者，考虑减少剂量。表2:非血液学不良反应的剂量减少非血液学不良反应剂量减少3级或以上恶心、呕吐或腹泻，48小时内对支持措施无反应中断剂量，直到分辨为1级或更低或基线。以低于最后一次给药剂量的100 mg每日剂量重新开始给药。 3级或更高级别的ALT、AST或胆红素中断剂量，直到分辨为1级或更低或基线。以低于最后一次给药剂量的100 mg每日剂量重新开始给药。减少剂量后，更频繁地监测ALT、AST和胆红素(总胆红素和直接胆红素)。如果复发3级或更高级别，停止INREBIC治疗。 3级或更高级别的其他非血液学毒性中断剂量，直到分辨为1级或更低或基线。以低于最后一次给药剂量的100 mg每日剂量重新开始给药。菲达替尼(inrebic)的药物相互作用1、其他药物影响（1）强力CYP3A4抑制剂INREBIC与CYP3A4强抑制剂合用会增加非替尼的暴露量。暴露增加可能会增加不良反应的风险。考虑不强烈抑制CYP3A4活性的替代疗法。或者，当与CYP3A4强抑制剂一起给药时，减少INREBIC的剂量。（2）强和中等CYP3A4诱导剂INREBIC与强或中度CYP3A4诱导剂合用可减少非替尼的暴露量。减少接触可能会降低INREBIC的有效性。避免与强和中等CYP3A4诱导剂INREBIC。（3）CYP3A4和CYP2C19双重抑制剂INREBIC与CYP3A4和CYP2C19双重抑制剂合用会增加菲达替尼的暴露量。暴露增加可能会增加不良反应的风险。由于潜在的暴露增加，同时服用CYP3A4和CYP2C19双重抑制剂的患者需要更严格的安全性监测，如有必要，根据不良反应调整INREBIC的剂量。2、INREBIC对其他药物的影响（1）CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物药物INREBIC与CYP3A4底物、CYP2C19底物或CYP2D6底物药物合用会增加这些药物的浓度，这可能会增加这些药物的不良反应风险。与INREBIC合用时，监测不良反应并根据需要调整CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物药物的剂量。（2）OCT2和MATE1/2-K底物药物INREBIC与通过有机阳离子转运体(OCT2)和多药和毒素排出(MATE)1/2-K从肾脏排泄的药物合用可降低这些药物的肾脏清除率。与INREBIC合用时，监测不良反应，并根据需要考虑调整通过OCT2或MATE1/2-K(如二甲双胍)从肾脏排泄的药物的剂量。热文推荐：西罗莫司白蛋白(Fyarro)的用法用量,剂量调整及禁忌？

菲达替尼(菲卓替尼)治疗骨髓纤维化的副作用主要包括腹泻、恶心、贫血、呕吐等，可根据不用的症状进行针对性的处理以缓解不适。菲达替尼(菲卓替尼)治疗骨髓纤维化的注意事项主要包括贫血和血小板减少症、胃肠毒性、肝毒性、淀粉酶和脂肪酶升高等。 菲达替尼(菲卓替尼)上市信息和适应症 菲达替尼(菲卓替尼)已经在美国、加拿大、法国、英国、德国、韩国、欧盟等地区上市，目前也已经在中国台湾上市，但是尚未在中国内地上市。 菲达替尼(fedratinib)适用于治疗原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化患者。 菲达替尼(菲卓替尼)治疗骨髓纤维化的副作用 菲达替尼(菲卓替尼)治疗骨髓纤维化的副作用主要包括腹泻、恶心、呕吐、贫血、疲劳或虚弱、肌肉痉挛、血肌酐升高、四肢疼痛、丙氨酸转氨酶升高、头痛、体重增加、头昏眼花、骨痛、尿路感染、排尿困难、天冬氨酸转氨酶升高等。 部分副作用的处理措施 1、腹泻：多喝水补充水分，避免食用刺激性食物，如辣椒、冰激凌等，可遵医嘱服用止泻药物，如蒙脱石散等。 2、恶心和呕吐：建议清淡饮食，少吃多餐，避免暴饮暴食，避免接触异味和刺激性食物，可遵医嘱口服止吐药物。 3、贫血：用药期间可增加富含铁质和维生素B12的食物摄入，比如猪肝等，严重时可遵医嘱服用贫血药物。 4、疲劳和虚弱：注意休息，避免劳累，保持良好的睡眠时间和质量。 5、四肢疼痛：可通过热敷、按摩、理疗等方法患者疼痛，也可遵医嘱服用止痛药物，如布洛芬。 6、头痛：注意休息，同时可按摩或冷敷头部，必要时可服用止痛药物等。 7、体重增加：注意控制饮食，同时增加运动，每天都要进行一定量的运动 8、头昏眼花：注意休息，避免站立过快，同时遵医嘱减少用药剂量或更换药物等。 9、骨痛：处理措施包括热敷、按摩、物理治疗、服用止痛药物等。 注意事项 1、贫血和血小板减少症：通过减少剂量、中断给药或输血进行管理。在治疗期间定期监测全血细胞计数(CBC)。对于伴有活动性出血的3级血小板减少症或4级血小板减少症，中断菲达替尼治疗，直至消退至小于或等于2级或基线。 2、胃肠毒性：如果患者出现严重腹泻、恶心或呕吐，可通过减少剂量或中断治疗，预防用建议使用止吐药和止泻药物治疗。 3、肝毒性：在基线、治疗期间定期和临床指示时监测肝功能。对于3级或更高的ALT或AST升高(大于5 XULN)，中断菲达替尼剂量，直至降至1级或更低或基线。重新开始给药，每日100mg，低于最后一次给药剂量。如果再次出现3级或更高的ALT/AST 升高，则停止使用菲达替尼。 4、淀粉酶和脂肪酶升高：通过减少剂量或中断治疗。 5、重大心脏不良事件(MACE)：监测MACE的进展，有心血管风险因素的患者在开始或继续使用菲达替尼治疗之前，考虑个体患者的益处和风险。 6、血栓形成：及时评估并治疗血栓形成症状。 7、继发性恶性肿瘤：监测继发性恶性肿瘤的发展，尤其是当前或既往吸烟者。 菲达替尼的疗效研究 在一项双盲、随机、安慰剂对照的3期研究中，其中289名患有中度或高危原发性MF、真性红细胞增多症后MF或原发性血小板增多症后MF的成年患者，随机分配到至少连续6个4周周期的每日一次口服菲达替尼400mg或500mg或安慰剂组。 在菲达替尼400mg和500mg组中，96例患者中有35例和97例患者中有39例达到主要终点，在安慰剂组中，96例患者中有1例达到主要终点。在第24周，菲达替尼400mg组、500mg组和安慰剂组的症状缓解率分别为36%、34%、7%。 总结 在使用菲达替尼(菲卓替尼)治疗骨髓纤维化期间一定要密切观察自身用药后出现的症状，出现不适症状后建议立即咨询医生进行针对性的处理。 参考文献 Pardanani A, Harrison C, Cortes JE, Cervantes F, Mesa RA, Milligan D, Masszi T, Mishchenko E, Jourdan E, Vannucchi AM, Drummond MW, Jurgutis M, Kuliczkowski K, Gheorghita E, Passamonti F, Neumann F, Patki A, Gao G, Tefferi A. Safety and Efficacy of Fedratinib in Patients With Primary or Secondary Myelofibrosis: A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2015 Aug;1(5):643-51. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.1590. PMID: 26181658. 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,价格

骨髓纤维化是一种慢性骨髓增生性肿瘤，其特点是脾肿大、细胞减少、骨髓纤维化以及疲劳、体重减轻和骨痛等衰弱症状。约50％的患者体内存在Janus激酶-2（JAK2）突变。 一项试验研究了JAK2选择性抑制剂菲达替尼对鲁索利替尼耐药或鲁索替尼不耐受骨髓纤维化患者的疗效和安全性。 研究方法 这项单臂、开放标签、非随机、2期、多中心研究（NCT01523171）在9个国家的31个研究机构进行，招募了目前诊断为中危或高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或重要血小板增多症后骨髓纤维化的成年患者，这些患者在接受至少14天的治疗后发现对鲁索利替尼耐药或不耐受。 患者口服菲达替尼，起始剂量为400毫克，每天一次，连续6个周期，周期为28天。主要终点是脾脏反应（定义为在中心影像实验室通过盲法 CT 和 MRI 确定的脾脏体积缩小≥35％ 的患者比例）。 研究结果 97名患者入组并接受了至少一次剂量的菲达替尼治疗。在83例可评估的患者中，46例（55％，95％ CI 44-66）获得了脾脏反应。 常见的3-4级不良事件包括97名患者中有37名[38％]贫血、97名患者中有21名[22％]血小板减少，18名（19％）患者因不良事件而停药。研究期间有 7 例（7％）患者死亡，但没有一例死亡与药物有关。其他菲达替尼试验中出现的韦尼克脑病疑似病例导致研究终止。 试验结论 这项2期研究达到了主要终点，表明对鲁索利替尼耐药或鲁索利替尼不耐受的骨髓纤维化患者可通过服用菲达替尼获得显著的临床获益，尽管代价是一些潜在的毒性，这需要进一步评估。 菲达替尼的用法用量 菲达替尼的推荐剂量为400毫克，每天一次。可以持续用药直到出现不耐受反应或者无法受益。 必须根据ruxolitinib（鲁索替尼）处方信息逐渐减量并停用ruxolitinib之后才可以使用菲达替尼。 菲达替尼与高脂肪餐一起给药可能会降低恶心、呕吐的发生率。建议在治疗的前8周根据当地惯例使用预防性止吐药，然后根据临床指示继续使用。 应在开始使用菲达替尼治疗前、治疗期间定期和根据临床指示进行肝功能检测、淀粉酶/脂肪酶、硫胺素（维生素B1）水平、全血细胞计数、血尿素氮（BUN）和肌酐的基线测试。 菲达替尼的作用功效 菲达替尼是一种激酶抑制剂，对野生型和突变激活的Janus相关激酶2（JAK2）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）具有活性。菲达替尼已被批准用于骨髓纤维化，既可作为一线药物，也可作为 ruxolitinib失败或不耐受后的二线药物。菲达替尼在改善体质性症状、缩小初治MF患者脾脏体积方面具有显著效果。 相关热文推荐：莫格利珠单抗临床试验效果怎么样 参考文献 Harrison CN, Schaap N, Vannucchi AM, Kiladjian JJ, Tiu RV, Zachee P, Jourdan E, Winton E, Silver RT, Schouten HC, Passamonti F, Zweegman S, Talpaz M, Lager J, Shun Z, Mesa RA. Janus kinase-2 inhibitor fedratinib in patients with myelofibrosis previously treated with ruxolitinib (JAKARTA-2): a single-arm, open-label, non-randomised, phase 2, multicentre study. Lancet Haematol. 2017 Jul;4(7):e317-e324. doi: 10.1016/S2352-3026(17)30088-1. Epub 2017 Jun 8. PMID: 28602585; PMCID: PMC8207822.

菲达替尼(菲卓替尼) 菲达替尼/Fedratinib是一种Janus相关激酶2(JAK-2)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的口服选择性抑制剂，可减少骨髓纤维化患者的脾肿大并改善其症状负担，目前在临床上主要用于治疗中度或高危、原发性或继发性骨髓纤维化。 2019年8月16日，美国食品药品监督管理局批准菲达替尼用于治疗患有中度-2或高危原发性或继发性骨髓纤维化(MF)的成人。 在骨髓增生性疾病的小鼠模型中，菲达替尼能够阻断STAT5的磷酸化，增加存活率，并改善骨髓纤维化的疾病特征，包括白细胞计数、血细胞比容、脾肿大和纤维化的减少。 菲达替尼(菲卓替尼)治疗骨髓纤维化的疗效 在一项双盲、随机、安慰剂对照试验中，纳入289名中度或高度风险MF、真性红细胞增多症后MF或特发性血小板增多症后骨髓纤维化伴脾肿大的患者。患者随机接受菲达替尼500mg(n=97)、400mg(n=96)或安慰剂(n=96)，每天一次，至少6个周期。 在接受推荐剂量(400mg)的菲达替尼治疗的96例患者中，35例(37%)患者的脾脏体积减少≥35%，接受安慰剂治疗的96例患者中有1例患者的脾脏体积减少≥35%。菲达替尼400mg组患者的脾脏反应中位持续时间为18.2个月。 此外，40%接受400mg菲达替尼治疗的患者骨髓纤维化相关症状减少≥50%，而接受安慰剂的患者仅有9%相关症状减少。 在第24周，服用菲达替尼40mg组患者的脾脏体积缓解率为47%，症状缓解率为40%，服用安慰剂组分别为1%和9%。 菲达替尼的用药方法 对于基线血小板计数大于或等于50 x10^9/L的骨髓纤维化患者，建议的菲达替尼剂量为400mg，每日一次，可随餐或不随餐服用，服用强效CYP3A抑制剂的患者或患有严重肾功能损害的患者，应减少服用剂量。 什么是骨髓纤维化 骨髓纤维化(MF)是一种克隆性血液恶性肿瘤，以骨髓纤维化、髓外造血、脾肿大和具有白血病转化倾向的全身症状为特征。 JAK/STAT通路的组成型激活是MF的一个众所周知的致病特征。同种异体干细胞移植是唯一的治愈疗法，但由于高发病率和死亡率，这种选择对大多数患者来说不可行。 参考文献： Pardanani A, Tefferi A, Masszi T, Mishchenko E, Drummond M, Jourdan E, Vannucchi A, Jurgutis M, Ribrag V, Rambaldi A, Koh LP, Rose S, Zhang J, Harrison C. Updated results of the placebo-controlled, phase III JAKARTA trial of fedratinib in patients with intermediate-2 or high-risk myelofibrosis. Br J Haematol. 2021 Oct;195(2):244-248. doi: 10.1111/bjh.17727. Epub 2021 Jul 30. PMID: 34331348; PMCID: PMC9292894. 相关热文推荐：厄布利塞(Umbralisib/Ukoniq)的功效与作用及副作用？

菲达替尼(fedratinib)的副作用 1、常见的副作用：最常见的不良反应(≥20%)是腹泻、恶心、贫血和呕吐，比较常见的是疲劳、虚弱、肌肉痉挛、四肢疼痛、头痛、头昏眼花等。 2、严重的副作用：脑病、贫血和血小板减少症、胃肠道毒性、肝毒性、淀粉酶和脂肪酶升高、心脏不良事件、血栓形成、继发性恶性肿瘤等。 菲达替尼副作用的处理措施 一、常见副作用的处理方法 1、腹泻：建议多喝水补充淑芬，包括温开水、水果汁等，能够补充身体丢失的水分，还要注意腹部保暖，避免受凉后加重腹泻。避免进食辛辣、生冷的食物，比如辣椒、冷饮等，以免加重腹泻，腹泻严重者可遵医嘱给予止泻药物，比较常用的是蒙脱石散。 2、恶心或呕吐：少量多次饮用温水，避免恶心、呕吐导致脱水，遵医嘱适量服用维生素B6可帮助缓解恶心，避免进食火锅、烧烤等刺激性食物，还有油腻、味道过于浓烈的食物。 3、贫血：平时多注意增加富含微量元素食物的摄入量，在饮食中多摄入含铁、营养丰富的食物，比如动物内脏、猪肉、羊肉、牛肉、黑木耳等。 4、疲劳：用药期间注意休息，避免熬夜，保证充足的睡眠时间，避免进行重体力劳动，避免劳累。 5、肌肉痉挛或四肢疼痛：可通过按摩、推拿、红外线理疗、热敷等物理疗法放松肌肉，缓解肌肉痉挛或疼痛。 6、头痛或头昏眼花：患者应保证足够的休息时间，注意控制情绪，避免情绪激动，比如暴躁、紧张、焦虑等。 二、严重副作用的处理方法 1、脑病：比如韦尼克脑病，是一种由硫胺素(维生素 B1)缺乏引起的神经系统急症。在开始使用菲达替尼之前以及治疗期间，需要定期评估患者的硫胺素水平。硫胺素缺乏症患者不要开始服使用菲达替尼治疗，应在开始治疗前补充硫胺素。如果怀疑有脑病，立即停止使用菲达替尼治疗并开始注射硫胺素。 2、贫血和血小板减少症：菲达替尼可导致贫血和血小板减少，在开始使用菲达替尼治疗前、治疗期间应定期进行全血细胞计数。伴有活动性出血的3-4级血小板减少症，应中断菲达替尼的治疗，直至降到2级以下。 3、胃肠道毒性：主要表现为腹泻、恶心、呕吐，在用药治疗期间适当使用预防性止吐治疗，出现症状时立即用止泻药治疗腹泻，必要时中断菲达替尼治疗。 4、肝毒性：可导致 ALT和AST升高，在治疗期间应定期监测肝功能，3级或更高级别的ALT、AST升高，应中断菲达替尼治疗，直到解决为1级或更低级或基线，然后以低于最后一次给药剂量的100mg重新开始给药。 5、淀粉酶和脂肪酶升高：在使用菲达替尼治疗期间和有临床指征时定期监测淀粉酶和脂肪酶，出现3级或更高的淀粉酶或脂肪酶升高，中断治疗，直到降至1级或更低或基线。 6、心脏不良事件：包括心血管死亡、心肌梗死和中风，有其他心血管风险因素的患者应告知患者严重心血管事件的症状以及应采取的处理措施。 7、血栓形成：包括深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉血栓形成，有血栓形成症状的患者应及时进行适当的治疗。 相关热文推荐：菲达替尼(菲卓替尼)治疗骨髓纤维化的疗效？

药物价格 菲卓替尼（菲达替尼）INREBIC（Fedratinib）100mg×120粒的参考价约为52080元一盒。 医保信息 菲达替尼目前在美国、德国、韩国、中国台湾、英国、法国等地区上市，在中国大陆地区并未上市，因此也并没有是否被纳入医保的说法。 购买渠道 由于菲达替尼没有在中国大陆上市，因此患者在中国内陆地区的医院药房以及大型连锁药店并不能购买到。如果患者有需要，可选择购买中国台湾或者海外上市的药物。患者可自行购买，也可通过正规的海外医疗服务机构获取药物。相比之下，更推荐第二种途径，花费更少、更为便捷，具体购药流程可咨询医伴旅客服。 菲达替尼治疗骨髓纤维化的效果 骨髓纤维化(MF)是一种bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤，其特征是贫血、脾肿大、令人衰弱的全身症状和生存期缩短。Fedratinib是一种jak2选择性抑制剂，此前在早期试验中显示出对MF患者的临床有益活性。 一项研究评价了fedratinib治疗原发性和继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)MF的疗效和安全性。在3期研究中，289例患中-2或高危原发性MF、真性红细胞增多症后MF或原发性血小板增多症后MF的成人患者(≥18岁)被随机分配接受fedratinib (400 mg或500 mg)或安慰剂每日1次口服，至少连续6个周期，每个周期4周。主要结局和指标:主要终点是第24周时的脾脏缓解情况，并在4周后得到证实。主要次要终点是症状应答(使用改良的骨髓纤维化症状评估表评估总症状评分降低≥50%)。 结果:fedratinib400mg组和500mg组分别有35/96 和39/97的患者达到主要终点，而安慰剂组为1/96 。在fedratinib400mg组、500mg组和安慰剂组中，第24周时的症状缓解率分别为91例中的33例、91例中的31例和85例中的6例。fedratinib治疗的常见不良事件包括贫血、胃肠道症状以及肝转氨酶、血清肌酐和胰酶水平升高。 结论及相关性:Fedratinib治疗可显著减轻MF患者的脾肿大和症状负担。

菲达替尼骨髓纤维化效果 评价菲达替尼治疗原发性或继发性（真性红细胞增多症或原发性血小板增多症后）MF的疗效和安全性。 在24个国家的94个地点进行的双盲、随机、安慰剂对照的3期研究中（NCT01437787），289名患有中2型或高危原发性骨髓瘤、真性红细胞增多症后骨髓瘤或原发性血小板增多症后的成年患者（≥18岁）在2011年12月至2012年9月期间被随机分配给每天一次的口服菲达替尼，以400 mg或500 mg的剂量，或安慰剂，持续至少6个连续的4周周期。 主要终点是第24周的脾脏反应（通过磁共振成像或计算机断层扫描确定，脾脏体积比基线减少≥35%），并在4周后得到证实。主要次要终点是症状反应（症状总分下降≥50%，使用改良的骨髓纤维化症状评估表进行评估）。 结果：菲达替尼400 mg和500 mg组96例患者中有35例（36%[95%CI，27%-46%]）和97例患者中的39例（40%[95%CI，30%-50%]）达到了主要终点，而安慰剂组96例中有1例（1%[95%CI,0%-3%]，菲达替尼400 mg、500 mg和安慰剂组分别为6/85（7%[95%CI，2%-13%]）（P<.001）。 菲达替尼治疗的常见不良事件包括贫血、胃肠道症状以及肝转氨酶、血清肌酐和胰腺酶水平升高。据报道，4名接受500 mg/d菲达替尼治疗的女性出现脑病。磁共振成像支持3例韦尼克脑病的诊断，1例临床怀疑。 结论：菲达替尼治疗显著降低了MF患者的脾肿大和症状负担。这些益处在一些患者中伴随着毒性作用，其中最重要的是机制不明的脑病。 菲达替尼是一种选择性 JAK2抑制剂，治疗效果显著，目前菲达替尼可以用于治疗原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状，这些患者是Janus相关激酶(JAK)抑制剂初治或已接受鲁索替尼治疗的患者。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：帕比司他的治疗效果怎么样 参考文献 Pardanani A, Harrison C, Cortes JE, Cervantes F, Mesa RA, Milligan D, Masszi T, Mishchenko E, Jourdan E, Vannucchi AM, Drummond MW, Jurgutis M, Kuliczkowski K, Gheorghita E, Passamonti F, Neumann F, Patki A, Gao G, Tefferi A. Safety and Efficacy of Fedratinib in Patients With Primary or Secondary Myelofibrosis: A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2015 Aug;1(5):643-51. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.1590. PMID: 26181658.

菲达替尼是一种JAK2选择性抑制剂，菲达替尼（fedratinib）适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状，这些患者是Janus相关激酶（JAK）抑制剂初治或已接受鲁索替尼治疗的患者。临床试验数据显示，该药品的治疗显著，对患者的病情有积极作用。那菲达替尼会产生副作用吗？使用时需要注意什么？ 菲达替尼副作用 和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些副作用，菲达替尼最常见副作用有：腹泻、恶心、贫血、呕吐等等。因个体差异，每位患者在实际接受菲达替尼（fedratinib）治疗后其产生的副作用、副作用程度、副作用产生的时间都是不同的，这是由患者的病情、对药物的耐受程度决定的。患者在接受菲达替尼（fedratinib）治疗期间，如果产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助，不可擅自使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 菲达替尼注意事项 对菲达替尼（fedratinib）过敏的患者是不可使用该药品治疗的。 接受菲达替尼（fedratinib）治疗可能会导致贫血和血小板减少症，患者在接受治疗期间如果出现此类症状应减少剂量、停药或输血。 接受菲达替尼（fedratinib）治疗可能会导致胃肠道毒性，如果患者在接受治疗时出现严重腹泻、恶心、呕吐等情况，则减少用药剂量或停药。建议给予预防性止吐药和止泻药物治疗。 接受菲达替尼（fedratinib）治疗可能会导致肝毒性、淀粉酶和脂肪酶升高，患者可以根据严重情况减少剂量或停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：菲达替尼是治疗什么病症的？治疗效果如何？

FDA批准Fedratinib（Inrebic）用于治疗骨髓增殖性疾病范围内疾病—中度-2/高危原发或继发性真红/原发血小板增多症以及骨髓纤维化的成人患者。该药品可减少JAK2介导的信号转导和转录激活因子(STAT3/5)蛋白的磷酸化，在体外和体内抑制恶性细胞增殖。Fedratinib存在一定的临床治疗意义，但是不可忽视的是此药在带来疗效的时候，可能伴随着副作用。那Fedratinib（Inrebic）副作用多不多？要注意什么？ Fedratinib（Inrebic）副作用 Fedratinib（Inrebic）副作用包括有：腹泻、恶心、贫血、呕吐等。因个体差异，每位患者在接受Fedratinib（Inrebic）治疗后产生的副作用、副作用的多与少、副作用的严重程度都是不一样的，这主要是由患者自身情况决定的。患者在Fedratinib（Inrebic）治疗期间如果出现身体不适必须去医院就诊，由专业的医生诊断患者是否需要继续用药。患者不可擅自使用该药品治疗，一定要按照医嘱服用。 Fedratinib（Inrebic）注意事项 患者如果对Fedratinib（Inrebic）或该药品中任何一种成分过敏则不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。 使用Fedratinib（Inrebic）治疗可能会导致贫血和血小板减少症，在治疗期间如果产生此类症状，应根据其严重程度减少剂量、停药或输血。 使用Fedratinib（Inrebic）治疗可能会导致胃肠道毒性，若患者出现严重腹泻、恶心或呕吐，则减少剂量或停药。推荐给予预防性止吐药和止泻药物治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国FDA批准骨髓纤维化新药Fedratinib（Inrebic）上市

骨髓纤维化是一种罕见的骨髓癌，会影响人体产生血细胞的能力。菲卓替尼Inrebic是一种激酶抑制剂，用于治疗中度-2或高危原发性或继发性（红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化（MF）的成人患者。那菲卓替尼Inrebic一天需要用几次？长期治疗会耐药吗？ 菲卓替尼Inrebic的使用方法 菲卓替尼Inrebic的推荐剂量为：400mg，每天一次。患者应完整吞服菲卓替尼，不应打开、破碎或咀嚼胶囊。最好用水吞服，可以与食物一起服用，也可以不服用。菲卓替尼Inrebic与高脂肪餐一起服用可能会减少恶心和呕吐的发生率。使用菲卓替尼Inrebic治疗时的用药剂量、疗程时间等会有差异，实际用药时可根据患者的身体情况调整用药剂量。 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用菲卓替尼Inrebic治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受菲卓替尼Inrebic治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐药后的处理方式也会有差异，菲卓替尼Inrebic耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在菲卓替尼Inrebic耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在国内能买到菲卓替尼Inrebic吗？多少钱一盒

菲卓替尼Inrebic是一种口服激酶抑制剂，具有抗野生型和突变激活的JAK2和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的活性。该药品是一种JAK2选择性抑制剂，对家族成员JAK1，JAK3和TYK2具有更高的JAK2抑制活性。一项双盲、随机、安慰剂对照临床试验（JAKARTA）对菲卓替尼Inrebic的疗效进行了研究，其结果显示，该药品能提高缓解率、延长持续缓解时间，治疗效果显著。那在国内能买到菲卓替尼Inrebic吗？多少钱一盒？ 菲卓替尼Inrebic目前还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者无法在国内的药店或医院药房购买到该药品。 需要使用菲卓替尼Inrebic治疗骨髓纤维化的患者也可以选择购买海外上市的性价比相对较高、价格较低的该药品。但菲卓替尼Inrebic在不同的地区销售的价格会有差异，且受汇率浮动等因素的影响价格不是很固定，患者自行了解菲卓替尼Inrebic在国外的销售价格可能会不准确，自行出国购买药物也会面临很多的问题（例如路途遥远、语言不通等），过程比较繁琐，耗费的时间精力比较多。 相对便利的购买方式就是通过海外医疗服务公司购买。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）能了解到菲卓替尼Inrebic在海外最新的销售价格及资讯，并且能帮助患者购买到正品药物，药品会直接邮寄到患者手中，过程比较便利。患者如果想要了解菲卓替尼Inrebic最新的销售价格、详细的购买渠道、相关药物资讯，可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：复发性非小细胞肺癌的一线治疗方案—依维莫司Afinitor

菲达替尼(Fedratinib)也称为Inrebic，中文名称为菲卓替尼，是一种对JAK2有着高选择性的抑制剂，选择性是JAK1的35倍、JAK3的334倍，在激酶水平对JAK2的IC50仅为3 nmol·L-1。2019年8月，美国批准了Fedratinib 的上市请求，可用于治疗中危-2和高危骨髓纤维化患者。 Fedratinib是一种口服小分子药物，能够有效抑制野生型和突变激活的JAK2和FLT3的异常表达。在临床前模型中，Fedratinib能够将转录激活子(STAT3/5）和信号转导子蛋白的磷酸化程度降低甚至中断其磷酸化过程，抑制细胞的恶性增殖，并加速凋亡细胞死亡速度，使疾病相关的症状大幅度减轻。 菲达替尼在嘉兴可以购买到吗？多少钱？ 菲达替尼在中国目前是没有上市的药品，也就是说，该药品在嘉兴是没有地方可以购买到的，患者需要自己前往国外进行购买。这一购药方式是非常辛苦的，面对语言不通、出国路费、药品真假等问题，想必购药的您也是十分手无足措的。这时，患者可以选择让国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购药，100％保证药品正品，省去您来回的费用，带给您极大的便利。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：骨髓纤维化靶向治疗药：菲达替尼

骨髓纤维化是一种以贫血、脾肿大为主要表现的慢性骨髓增殖性肿瘤，目前对骨髓纤维化的治疗目标主要是缓解疾病的不同症状。菲达替尼是2006年TargeGen公司研发的一种Janus激酶2（Janus kinase 2，JAK2）选择性抑制剂，于2019年8月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗中危-2或高危原发性或继发性（真性红细胞增多症或实质性血小板增多症）骨髓纤维化的成年患者。该药由于良好的选择性和较小的副作用，具有广阔的市场前景。 2019年8月，美国FDA基于临床研究JAKARTA和 JAKARTA2的试验结果批准了Fedratinib 的上市请求。JAKARTA是一项Fedratinib组和安慰剂组临床对照试验，该试验共招募了289位患有骨髓纤维化的成年患者，这些患者均未接受过任何JAK小分子抑制剂药物的治疗，试验通过将Fedratinib组治疗效果与安慰剂组比较，进而评估Fedratinib 的疗效以及用药安全性。 结果显示，患者经过六个周期的药物治疗后，脾脏体积均有所改善，和基线相比，有35例（37%）患者缩小了至少35%，安慰剂组有1例(1%)。此外，有36例（40%）患者用药后整体症状评分有所上升，和基线相比，改善了一半以上，安慰剂组有7例(9%) 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿奇霉素别滥用！服用阿奇霉素你需要这么做！

菲达替尼（fedratinib）是一种JAK2选择性抑制剂，该药品减少JAK2介导的信号转导和转录激活因子(STAT3/5)蛋白的磷酸化，在体外和体内抑制恶性细胞增殖。临床试验数据显示，菲达替尼（fedratinib）可使患者脾脏体积减小、脾脏中位持续缓解时间延长，减轻患者痛苦。那菲达替尼（fedratinib）在天津能买到吗？多少钱一盒？ 据了解，国家药品监督管理局目前还未批准菲达替尼（fedratinib）上市，因此也无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在天津的医院药房或药店购买到该药品。需要使用菲达替尼（fedratinib）治疗骨髓纤维化（MF）的患者可以购买海外上市的版本。患者可以亲自出国购买药物，但是这不仅要面临语言不通等问题，还要自己承担来往国外的路费及购买药品的费用，十分不便利。 想要购买药品的患者还有另外一种选择，就是通过国内的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买。药品在不同的国家销售价格会有差异，而且受汇率浮动等因素影响药品的价格是不固定的，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）就发挥了作用，公司不仅可以了解到海外上市的菲达替尼（fedratinib）的价格及最新资讯，还可以帮助患者海外购买到该药品，购药渠道正规，保证药物正品，药品会直接邮寄到患者手中，十分方便快捷。想要了解菲达替尼（fedratinib）具体价格及购买方式的患者，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：一起了解菲达替尼（菲卓替尼）的治疗效果及副作用