非奈利酮已经在中国上市了，在国内的医院药房可以买到正品。另外，非奈利酮的购买方式还包括零售药店、在线药房、海外医疗服务机构等。建议患者凭借医生处方在正规药店药房购买，以免上当受骗。非奈利酮等购买方式1、医院药房：患者可以在医院的药房直接购买非奈利酮，通常需要医生的处方。2、药店：在一些大型连锁药店或者专业的药品零售店，也可能提供非奈利酮的销售，同样需要医生的处方。3、在线药店：一些合法的在线药店也可能提供非奈利酮的购买服务，但购买前应确保网站的合法性和药品的真实性。4、医保报销：由于非奈利酮已纳入医保目录，符合条件的患者可以通过医保进行报销，具体报销比例和流程需要咨询当地的医保政策。5、海外医疗服务机构国内在线查找专业的海外医疗服务机构也可以帮助患者获取非奈利酮，他们可能会和药企有合作，能保证药物是正品，而且可以邮寄到家。但需要找到正规有资质的海外医疗服务机构，以免上当受骗。无论选择哪种购买渠道，都需要遵守医生的建议和指导，并确保购买到的是正规、合法的药物。同时，非奈利酮可能会与其他药物发生相互作用，因此在购买和使用前，患者应告知医生自己正在使用的所有药物。非奈利酮治疗什么病非奈利酮是一种选择性盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂，当 MR 过度激活时，非奈利酮会抑制醛固酮和皮质醇等盐皮质激素的作用，可能减少心脏和肾脏的炎症和纤维化。非奈利酮用于治疗因 2 型糖尿病而患有慢性肾脏疾病（肾脏损伤可能随着时间的推移而恶化，并可能导致肾脏停止工作）的成人。非奈利酮的这种治疗可以降低肾脏疾病恶化、因心力衰竭而需要住院、以及危及生命的心脏和血管疾病或心脏病发作的风险。更多关于非奈利酮治疗效果的内容可以点击：非奈利酮治疗慢性肾病的效果怎么样，这篇文章详细讲述了非奈利酮治疗效果的内容。非奈利酮用药须知1、如果您对非奈利酮、任何其他药物或 非奈利酮片剂中的任何成分过敏，请及时告知医生。2、告诉医生和药剂师您正在服用或计划服用哪些其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。3、如果您患有肾上腺功能不全（肾上腺不能产生足够的重要身体功能所需的某些激素的情况），请在用药前告知医生。4、服用这种药物时不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。5、如果有怀孕或者哺乳计划，请在用药前告知医生。6、在服用这种药物期间，请先咨询您的医生，然后再使用含钾盐替代品。相关热文推荐：索托拉西布什么时候能在中国使用?

尽管非奈利酮片对心衰的治疗效果显著，但需要强调的是，它并不能完全治愈心衰。非奈利酮片（spironolactone）可以作为一种有效的辅助治疗药物，帮助心衰患者改善预后，延缓疾病进展。它通常被用于治疗慢性心衰(HF)，特别是在收缩功能受损的心衰患者中，具有保护心脏、减轻水肿、降低心衰风险等作用。关于非奈利酮非奈利酮( Finerenone）是由美国拜尔公司研发的一种新型的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，与其他 MRA 相比，如螺内酮、依托利酮，有更低的高血钾症风险，是目前治疗糖尿病肾病的有效方法。但另外，非奈利酮被证明可以显著降低心血管事件的风险,包括心力衰竭住院和心血管死亡。非奈利酮治疗心衰的作用研究显示，非奈利酮不仅可以减轻HFpEF模型大鼠的心脏舒张功能障碍，还可以改善大鼠的心脏灌注。与依普利酮相比，非奈利酮可更有效地改善冠状动脉结扎引起的HF模型大鼠的左心室功能。盐皮质激素受体拮抗剂耐受性研究(ARTS)显示，非奈利酮可有效降低HF患者B型利钠肽、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、蛋白尿，与螺内酯相似。非奈利酮治疗心衰的研究一项盐皮质激素受体拮抗剂耐受性研究-心力衰竭试验(ARTS-HF)结果显示，非奈利酮可有效降低HF患者NT-proBNP，与依普利酮相似，在日本人群中开展的ARTS-HF也得出了相同的结果。PEI等研究显示，在慢性HF患者中，10 mg/d的非奈利酮抗心室重塑（目标为NT-proBNP下降30% )的效果与20 ~ 50 mg/d的甾体类MRA（螺内酯或依普利酮)相当，且随着剂量增加，非奈利酮降低NT-proBNP水平、尿白蛋白/肌酐比值的效果越好。综上，非奈利酮治疗HF的效果良好，且可以用更小的剂量达到与甾体类MRA同样的疗效。非奈利酮治疗心衰的预后ARTS-HF结果显示，非奈利酮组全因死亡率与依普利酮组相似，心血管死亡率低于依普利酮组。PEI等研究显示，随着非奈利酮剂量的增加，慢性HF患者心血管死亡风险和复合终点（任何原因导致的死亡、因心血管疾病住院或慢性HF恶化）发生率降低。以上结果表明，非奈利酮可有效降低HF患者心血管事件发生率及死亡率，并改善患者预后。总结作为首个第三代高选择性非甾体类MRA，非奈利酮对MR具有高选择性、高亲和力，且t1/2较短，与甾体类MRA相比，其治疗HF的有效性及安全性较高，且能有效改善患者预后，但目前并不能治愈非奈利酮。参考文献[1]颉晓铭,宋倩,于彤等.非奈利酮治疗心力衰竭的研究进展[J].实用心脑肺血管病杂志,2024,32(01):18-21.热文推荐：拉罗替尼能完全治愈癌症吗？

非奈利酮(可申达)主治、适应症非奈利酮(可申达)是一种口服选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，可降低患有与二型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏疾病(CKD)的成年患者FR持续下降、非致命性心肌梗死、心血管死亡、终期肾脏疾病和心力衰竭住院的风险。功效与作用非奈利酮(可申达)是新一代口服非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，阻断醛甾酮导致的盐皮质激素受体过度激活产生的有害影响，可用于严重肾功能损害的患者。非奈利酮(可申达)主要用于治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题。它能够减轻炎症和损伤，保护肾脏和心脏的功能，降低蛋白尿的水平，减少尿蛋白的排泄，降低糖尿病性肾病和心脏病的风险。此外，非奈利酮(可申达)还具有抑制系统性和局部的炎症反应、降低糖尿病性肾病的进展、改善心肌功能、降低心脏病和心血管事件的发生率等作用。用法用量非奈利酮(可申达)每天服用一次，根据肾小球滤过率（eGFR）和血清钾阈值，建议的起始剂量为10mg或20mg。根据eGFR和血钾阈值，4周后增加剂量至目标剂量20mg。对于无法吞咽整片片剂的患者，可在使用前将非奈利酮(可申达)碾碎并与水或苹果酱等软食物混合，然后口服。禁忌症非奈利酮(可申达禁用于以下患者:1、正在接受强效 CYP3A4 抑制剂联合治疗的患者。2、肾上腺功能不全。副作用非奈利酮(可申达)的不良反应包括高钾血症、低钾血症和低钠血症。副作用处理方式1、高钾血症：治疗期间出现高钾血症后建议患者卧床休息，减少或避免体力活动等。重度患者禁食香蕉、橙子及土豆等含钾量丰富的食物。必要时可遵医嘱使用碳酸氢钠溶液、葡萄糖溶液及胰岛素等药物治疗。2、低钾血症：低钾血症的患者可遵医嘱使用枸橼酸钾、醋酸钾等补钾盐。同时饮食方面在遵循平衡膳食原则的基础上，可根据自己的喜好、习惯及具体情况，合理适量选择富含钾的食物，如香蕉、桃子、土豆、山药、鲜豌豆，荞麦、玉米、红薯、大豆、蚕豆等。3、低钠血症：使用非奈利酮(可申达)出现低钠血症的患者应适当进行体育锻炼，有助于增强体质，促进机体康复。同时注意个人卫生，勤换洗衣物，勤洗澡，必要时在医生的指导下用药治疗。临床疗效分析多项临床试验研究表明非奈利酮(可申达)具有良好的安全性和有效性。背景与目的：非奈利酮(可申达)是一种新的非甾体类盐皮质激素拮抗剂(MRA)，被批准用于治疗二型糖尿病(T2D)患者的慢性肾病。一项研究旨在对非奈利酮(可申达)进行系统综述，以了解非尼酮在有或无T2D的慢性肾病中的疗效和安全性。结果：到目前为止，已经发表了5项2期和3期随机、双盲、安慰剂或活性对照的非奈利酮(可申达)研究，其他几项随机和真实世界研究正在进行中。结论：在CKD和射血减少性心力衰竭患者(有或无T2D)的短期研究中，与螺内酯相比，非奈利酮(可申达)20mg似乎具有更好的肾脏转归，与依普利酮相比具有更好的死亡率转归，与螺内酯和非奈利酮(可申达)相比，其高钾血症显著降低。在对CKD和T2D患者的长期研究中，与安慰剂相比，10/20mg非奈利酮(可申达)显著减少了肾脏疾病的进展并减少了CV终点(特别是心力衰竭住院)。非奈利酮(可申达)对HbA1c、体重和包括男性乳房发育在内的性副作用没有影响，并且对血压只有中度影响。然而，与安慰剂相比，非奈利酮(可申达)组导致停药的高钾血症显著增加。价格一、老挝卢修斯版本非奈利酮（可申达）10mg*30片的参考价约为195元一盒。二、拜耳日本版1、非奈利酮（可申达）20mg*100片装规格的售价约为1700元一盒。2、10mg*100片装规格的非奈利酮售价约为1250元一盒。注意事项1、药物相互作用：非奈利酮(可申达)不可与强力CYP3A4抑制剂同时使用，与强效CYP3A4抑制剂同时使用会增加非尼酮的暴露量，这可能会增加不良反应的风险。2、用药禁忌：非奈利酮(可申达)服药期间，避免同时摄入葡萄柚或葡萄柚汁。3、影响血清钾的药物：对于同时接受增加血清钾的药物或补充剂治疗的患者，应进行更频繁的血清钾监测。4、肝脏损伤：严重肝功能损害的患者应避免使用非奈利酮(可申达)。轻度或中度肝功能损害(Child Pugh A级或B级)的患者不建议调整剂量。5、药物过量：如果怀疑用药过量，立即中断非奈利酮(可申达)治疗。用药过量最可能的表现是高钾血症，如果出现高钾血症，应开始标准治疗。6、母乳喂养：由于接触非奈利酮(可申达)对母乳喂养的婴儿有潜在风险，因此在治疗期间和治疗后1天内避免母乳喂养。储存方法非奈利酮(可申达)可储存在20°C至25°C(68°下至77°F)下，允许偏离15°C至30°C(59下至86°F)。

吃非奈利酮(可申达)后尿蛋白消失，是否需要继续服用应在医生的指导下根据患者的情况进行判断，患者不可私自停药、调整药物剂量，以免影响治疗效果。非奈利酮(可申达)功效作用非奈利酮(可申达)由拜尔公司研发，是新一代非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗药。非奈利酮(可申达)呈现出显著降低首次发生心血管死亡或心肌梗死、卒中或因心力衰竭住院的非致死性事件的复合风险，以及消除肾脏和心血管受损的重要致病因素，可防止MR过度激活带来的多种损伤及所导致的炎性疾病和纤维化过程。对2型糖尿病慢性肾病患者降低心血管疾病发病率与死亡率显示出有效性和安全性。尿蛋白消失后是否继续服用一般来说，如果患者使用非奈利酮(可申达)治疗后尿蛋白消失，患者可遵医嘱继续服用一段时间，可巩固治疗效果，防止尿蛋白复发。但如果患者已经恢复良好，可以在医生的指导下逐渐减少药物剂量，最终停药。患者应注意严格按照医生的建议进行服药，不可自私自减量或者突然停药，否则可能会影响药物效果，甚至引起不良反应。临床疗效分析背景：慢性肾脏疾病和二型糖尿病与心力衰竭独立相关，心力衰竭是发病率和死亡率的主要原因。在FIDELIO-DKD非奈利酮(可申达)减少糖尿病肾病的肾衰竭和疾病进展)和FIGARO-DKD(Finerenone减少糖尿病肾病的心血管死亡率和发病率)试验中，非奈利酮(可申达)改善了蛋白尿慢性肾病和二型糖尿病患者的心血管预后。这些来自费加罗-DKD的预先指定的分析评估了非奈利酮(可申达)对临床上重要的心力衰竭结果的影响。方法：患有二型糖尿病和蛋白尿的慢性肾脏疾病(尿白蛋白/肌酐比值≥30至< 300mg/g，估计肾小球滤过率≥25至≤90mL/min/1.73 m2，或尿白蛋白/肌酐比值≥300至≤5000mg/g，估计肾小球滤过率≥60mL/min/1.73m2)，无症状性心力衰竭且射血分数降低的患者，随机接受非奈利酮(可申达)或安慰剂治疗。首次事件发生时间结果包括新发心力衰竭(基线时无心力衰竭病史的患者首次因心力衰竭住院[HHF])，心血管死亡或首次HHF，力衰竭相关死亡或首次HHF，先是HHF，心血管死亡或总(首次或复发)HHF，心力衰竭相关死亡或总HHF，和全HHF。在总体人群和根据基线心衰病史分类的预先指定的亚组中评估结果(如研究者所报告的)。结果：总共有7352名患者被纳入这些分析，571人(7.8%)在基线时有心衰史。与安慰剂相比，非奈利酮(可申达)组新发心衰显著减少。在整个人群中，分析的所有心力衰竭结果的发生率，使用非尼酮显著低于安慰剂，包括心血管死亡或首次HHF的风险降低18%，首次HHF的风险降低29%，总HHF率降低30%。非奈利酮(可申达)改善心力衰竭结果的作用不受心力衰竭病史的影响。治疗中出现的不良事件的发生率在治疗组之间是平衡的。结论：这些费加罗-DKD分析的结果表明，在慢性肾病和二型糖尿病患者中，无论有无心衰病史，非奈利酮(可申达)均可减少新发心衰并改善其他心衰预后。高钾血症发生率背景：在FIDELIO-DKD试验中，非奈利酮(可申达)降低了CKD和二型糖尿病患者的心肾预后风险。在FIDELIO-DKD报告了服用非奈利酮(可申达)和安慰剂的高钾血症的发生率和危险因素。方法：这项事后安全性分析将高钾血症定义为≥轻度或≥中度，分别基于在所有定期访视中评估的血清钾浓度> 5.5或> 6.0 mmol/L。多变量Cox比例风险模型确定了高钾血症的显著独立预测因子。限制性三次样条评估血清钾或eGFR短期基线后变化与随后高钾血症风险之间的关系。在研究过程中，血清钾水平指导药物剂量。任一组中出现≥轻度高钾血症的患者停用研究药物，直到血清钾≤5.0mmol/L；然后以10 mg的日剂量重新开始用药。结果：在超过2.6年的中位随访中，分别接受非奈利酮(可申达)和安慰剂治疗的2785名患者中有597名(21.4%)和2775名患者中有256名(9.2%)出现治疗中出现的≥轻度高钾血症。2802名患者中的126名(4.5%)和2796名患者中的38名(1.4%)分别出现中度高钾血症。≥轻度高钾血症的独立危险因素是尿白蛋白/肌酐比值升高、血清钾升高、eGFR降低、女性、年龄较小、使用β-受体阻滞剂和非利酮分配。使用利尿剂或钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂可降低风险。在两组中，血清钾的短期升高和eGFR的降低与随后的高钾血症相关。在第4个月时，与基线相比，非奈利酮(可申达)组高钾血症风险增加的幅度小于安慰剂组。结论：非奈利酮(可申达)与高钾血症独立相关。然而，FIDELIO-DKD采用的常规钾监测和高钾血症管理策略将高钾血症的影响降至最低，为临床使用非奈利酮(可申达)提供了基础。总结非奈利酮(可申达)治疗期间应严格遵医嘱用药，按时按剂量服用。同时建议患者在治疗过程中注意监测药物的不良反应，出现不适后及时咨询医生并处理。相关热文推荐：来那度胺对多发性骨髓瘤的效果及副作用发生率？

非奈利酮不能治好糖尿病肾病，只能缓解症状，延缓疾病进展。 最新研究结果提示，给予标准治疗的同时阻滞醛固酮受体，可减少患有如糖尿病肾病、慢性肾病患者的蛋白尿，对器官损伤有潜在保护作用。第三代醛固酮受体拮抗剂非奈利酮，该药对心力衰竭具有良好的疗效，对肾脏具有重要的保护作用，且性激素相关不良反应少。 治疗糖尿病肾病新药——非奈利酮 近年来糖尿病肾病引起慢性心衰的发病速度快速增长，目前还缺乏有效药物。非奈利酮是新一代口服非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，阻断醛甾酮导致的盐皮质激素受体过度激活产生的有害影响，可用于严重肾功能损害的患者。多项临床试验研究表明非奈利酮具有良好的安全性和有效性。 糖尿病肾病(DKD)是糖尿病全身微血管病变并发症，DKD往往并发其他器官或系统微血管病，如糖尿病视网膜病变、外周神经病变等。糖尿病也是慢性肾病和心血管疾病的主要病因。 过去十几年来，盐皮质激素受体拮抗药(MRA)研究取得较大成果，该类药物能阻断盐皮质激素受体(MR)过度激活造成的细胞损伤，有利于心、肾功能恢复，但伴随出现的高钾血症、炎性疾病、纤维化等不良反应，限制了其临床广泛使用。由德国拜耳医疗制药公司研制的新一代非甾体选择性MRA非奈利酮呈现出显著降低首次发生心血管死亡或心肌梗死、卒中或因心力衰竭住院的非致死性事件的复合风险，以及消除肾脏和心血管受损的重要致病因素，可防止MR过度激活带来的多种损伤及所导致的炎性疾病和纤维化过程。对2型糖尿病慢性肾病患者降低心血管疾病发病率与死亡率显示出有效性和安全性。 非奈利酮是否能治好糖尿病肾病 非奈利酮并不能治愈糖尿病肾病，但非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），其可以使DKD患者心肾双重获益。 盐皮质激素受体(MR)的过度激活会导致慢性肾脏疾病(CKD)进展，新型MR拮抗剂——非奈利酮(finerenone)具有非甾体结构，能够以独特的机制与MR结合，抑制参与基因表达的转录辅因子的募集，可有效延缓糖尿病肾病(DN)进展。临床试验显示非奈利酮为2型糖尿病肾病患者带来心、肾双重获益，且安全性良好，有望与肾素-血管紧张素系统阻断剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂一同成为管理糖尿病肾病的“三驾马车”。 非奈利酮可减少糖尿病肾病新发心房颤动 2型糖尿病是心房颤动发生的独立危险因素，进展到糖尿病肾病（DN）时发生心房颤动的风险倍增，并发心房颤动预后变差。非奈利酮是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，对心力衰竭、慢性肾脏病患者的心脏和肾脏具有保护作用。研究表明，非奈利酮在治疗糖尿病相关慢性肾脏病的同时降低了心房颤动的发生率，给DN患者防治心房颤动带来了新希望。 总结 糖尿病肾病是糖尿病患者长期高血糖引起的并发症，主要表现为肾功能损害。虽然非奈利酮可能对糖尿病肾病有一定的改善作用，但它并不能治愈糖尿病肾病，只能作为辅助治疗手段之一。 治疗糖尿病肾病的关键在于控制血糖水平和血压，以减缓肾功能的进一步损害。除了规范使用药物（如降糖药、降压药等），还需要进行饮食控制、适量的运动和定期的监测。在治疗糖尿病肾病时，重要的是综合治疗，包括多学科的团队管理，以最大程度地减少并发症的发展，建议患者在医生的指导下制定最适合的治疗方案。

非奈利酮片在使用期间可能会导致肌酐升高，对患者的肾脏产生影响，一般是轻度升高，患者可在医生的指导下定期监测肌酐数值。 非奈利酮影响肌酐 肌酐属于人体肌肉的代谢产物，它会随着尿液排出体外，通常情况下，如果肌酐高于正常值，就说明肾功能出现了问题，有可能会引起慢性肾脏疾病等疾病。如果患者在服用非奈利酮之后，发现肌酐指数上升，应及时告诉医生，在医生的指导下进行处理，以免肌酐数值持续上升影响身体健康。 非奈利酮服药时间 非奈利酮需口服，每日一次，此药可与食物一起服用，也可以不与食物一起服用，患者可根据自身情况选择服药时间，饭前饭后或者空腹均可。 但需要注意的是，每天应在同一时间用药，有助于维持体内的血药浓度，若患者胃部功能不好，建议饭后用药，有助于减轻药物对胃部的刺激性。 治疗效果 非奈利酮是一种选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，对伴有严重白蛋白尿和2型糖尿病的3期或4期慢性肾脏病(CKD)患者的心肾预后有良好的影响。 在非奈利酮降低糖尿病肾病患者肾功能衰竭和疾病进展试验中，非奈利酮显著改善了慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)患者的心肾结局。 一项研究探讨了基线HbA1c水平和胰岛素治疗是否影响结局。结果:5 674例患者中，3,637例(64.1%)基线时接受了胰岛素治疗。总体而言，5,663例患者被纳入HbA1c分析。2 794例(49.3%)基线HbA1c为7.5% (58 mmol/mol)。非奈利酮显著降低了肾脏复合结局的风险，且与基线HbA1c水平和胰岛素使用无关(p交互作用分别为0.41和0.56)。无论基线HbA1c水平和胰岛素使用情况如何，非奈利酮均可降低心血管复合结局发生率(p交互作用分别为0.70和0.33)。 虽然基线HbA1c水平不影响肾脏事件风险，但心血管事件风险随着HbA1c水平的升高而增加。各亚组的UACR降幅一致。不论基线HbA1c水平和胰岛素使用情况如何，两组的不良事件相似。少数接受非奈利酮治疗的患者因高钾血症而停止治疗。 结论:非奈利酮可降低CKD和T2D患者的肾脏和心血管结局风险，且无论HbA1c水平或胰岛素使用情况如何，风险似乎一致。

非奈利酮的新适应症 非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，是由拜耳研发的，于2022年6月底在中国获批，用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]25 至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 2023年2月10日，欧盟委员会批准扩展非奈利酮片在欧盟的说明书，适应症已扩展涵盖与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的早期阶段，目前适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病（伴白蛋白尿）成人患者。在临床前研究中，非奈利酮显示可阻断盐皮质激素受体过度激活造成的有害影响。 此前，关键性的3期FIGARO-DKD研究结果已在2021年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。FIGARO-DKD研究在大约7400名与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中考察与安慰剂相比，非奈利酮在标准疗法基础上降低心血管事件发生率和死亡率方面的有效性和安全性。FIGARO-DKD研究的正向数据表明，与安慰剂相比，非奈利酮可显著降低与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成年患者的心血管事件发生风险。 美国糖尿病协会（ADA）《糖尿病诊疗指南》2022年首次纳入非奈利酮即给予A级推荐，2023版ADA指南在延续高级别推荐的基础上，进一步提升其用药地位。 2023版ADA指南：对于存在心血管事件或慢性肾病进展风险增加的CKD伴蛋白尿患者，推荐已被临床试验证实有效的非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，以延缓慢性肾病进展、减少心血管事件风险。（A）——“慢性肾病与风险管理”章节。 2022版ADA指南：对于存在心血管事件或慢性肾病进展风险增加，或不能使用SGLT-2i的CKD患者，推荐使用非甾体盐皮质激素受体拮抗剂（非奈利酮），以延缓慢性肾病进展、减少心血管事件风险。（A）。 2023版ADA指南：ACEI/ARB最大耐受剂量治疗的2型糖尿病相关慢性肾病伴蛋白尿患者，联用非奈利酮以改善心血管结局，降低慢性肾病进展风险。（A）——“心血管疾病与风险管理”章节。 新增A级推荐：2023版ADA指南：对于2型糖尿病合并糖尿病肾病患者，考虑使用SGLT-2i（eGFR≥20 ml/min/1.73m2）、GLP-1RA或非甾体盐皮质激素受体拮抗剂（eGFR≥25 ml/min/1.73m2）来降低心血管风险。（A）——“慢性肾病与风险管理”章节。 相关热文推荐：Zavzpret(zavegepant)使用方法图解

2023年2月27日，上海市医药集中招标采购事务管理所公布最新“双通道”管理药品名单，共纳入383个品种，涉及舒更葡钠注射液、达格列净片、非奈利酮片等，同样具备降糖、治疗心力衰竭和慢性肾病的作用，那么，达格列净片和非奈利酮片有什么区别？ 达格列净和非奈利酮的区别 作用机制不同。达格列净是一种新型的SGLT2抑制剂可特异性抑制钠-葡萄糖共转运蛋白,从而减少机体内肾脏对葡萄糖重吸收，使得尿糖浓度上升以此实现降糖的目的,但是长期服用达格列净可增加患者生殖系统感染的风险。而非奈利酮是首个新型选择性口服非甾体盐皮质激素受体拮抗剂,用于糖尿病肾病、慢性肾病及终末期肾病的治疗，可减轻患者的蛋白尿， 提高肾小球滤过率。 达格列净和非奈利酮如何选择 在一场试验成功的发布会上，有人询问非奈利酮制药公司的负责人：你们的非奈利酮，和近年来也取得成功的列净相比？他回答：这两种药物的机制不同，也就是说可以同时应用，没必要去分个高下。在疗效可以叠加的情况下，区分高下的必要性确实要小一点。 因此患者没有必要去可以区分或者比较两者的疗效，在临床上，究竟选择哪一种药物进行治疗，并不应该完全看疗效或者数据说话，应该由医生根据您的身体情况以及疾病情况来判断最适合的药物，才是真正有益于患者本身的。 热文推荐：图卡替尼2023最新价格多少钱一盒？

非奈利酮进医保了吗 非奈利酮可以用于糖尿病肾病、慢性肾病及终末期肾病的治疗，可减轻患者的蛋白尿，提高肾小球的滤过率。非奈利酮获得美国FDA批准上市的时间是2021年7月，获得中国NMPA批准上市的时间是2022年6月。由于非奈利酮在国内上市时间较短，目前还没有纳入医保，不能使用医保报销。 非奈利酮海外药物的价格 海外市场也已经有了非奈利酮，据了解，海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体参考价格如下： 孟加拉珠峰版非奈利酮（可申达）版规格10mg*10片，价格大概是370一盒。 拜耳出口日本版非奈利酮（可申达）规格：20mg*100片装，价格大概是8500一盒，规格是10mg*100片装，价格大概是7500一盒； 非奈利酮美国版规格10mg*30片价格大概是6300元左右，规格20mg*30片价格大概是6500元左右； 有需要非奈利酮的患者可以根据自己的情况选择用药，可以从国内的医院药房购买，但进口药费用相对会比较高；患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证药物是正品的同时也能避免患者国际奔波。而且通过国内专业的海外医疗服务机构获取药物性价比更高，但具体费用和购药流程建议咨询客服人员，购药更有保障。 非奈利酮是一种非甾体药物，通过作用于肾小管可以减少液体潴留，减轻肾脏和心脏的负荷，组织中的MR受体被阻断，从而抑制器官受损，可选择性地阻断肾小管和组织中存在的矿物皮质激素 (MR) 受体。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：非奈利酮降糖效果好吗?

非奈利酮作用功效 非奈利酮对糖尿病一般是有效果的，但是只能够达到辅助改善的效果，非奈利酮获批的适应症是降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者因持续eGFR（表皮因子生长受体）下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。非奈利酮属于一类被称为盐皮质激素受体 （MR） 拮抗剂的药物，作用是阻止体内制造的某些类固醇的活性，这些类固醇会损害心脏和肾脏。 非奈利酮对2型糖尿病患者的试验效果 非奈利酮对主要为3期或4期慢性肾脏病（CKD）伴白蛋白尿严重升高和2型糖尿病患者的心肾结局有良好影响。一项双盲试验（NCT02545049）中，随机分配CKD和2型糖尿病患者接受非奈利酮或安慰剂。符合条件的患者的尿白蛋白与肌酐比值（白蛋白以毫克为单位，肌酐以克为单位）为30至低于300，估计肾小球滤过率（eGFR）为每分钟25至90毫升/1.73㎡体表面积（2-4 期 CKD）或尿白蛋白/肌酐比值为 300-5000，eGFR 至少为 60 ml/分钟 1.73 ㎡（CKD 第 1 期或第 2 期）。 试验结果：共有7437名患者接受了随机分组。在纳入分析的患者中，在中位随访3.4年期间，非奈利酮组3686例患者中有458例（12.4%）发生主要结局事件，安慰剂组3666例患者中有519例（14.2%）发生主要结局事件（风险比，0.87），获益主要来自心力衰竭住院率降低（风险比，0.71）。次要复合结局发生在非奈利酮组的350名患者（9.5%）和安慰剂组的395名患者（10.8%）（风险比，0.87）。不良事件的总体频率在组间没有实质性差异。高钾血症相关试验方案中断的发生率使用非奈利酮组（1.2%）高于安慰剂组（0.4%）。 结论：在 2 型糖尿病和 2-4 期 CKD 伴白蛋白尿中度升高或 1 期或 2 期 CKD 伴白蛋白尿严重升高的患者中，与安慰剂相比，非奈利酮 治疗改善了心血管结局。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：非奈利酮治疗肾衰竭效果好吗? 参考文献 Pitt B, Filippatos G, Agarwal R, Anker SD, Bakris GL, Rossing P, Joseph A, Kolkhof P, Nowack C, Schloemer P, Ruilope LM; FIGARO-DKD Investigators. Cardiovascular Events with Finerenone in Kidney Disease and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2021 Dec 9;385(24):2252-2263. doi: 10.1056/NEJMoa2110956. Epub 2021 Aug 28. PMID: 34449181.

非奈利酮治疗肾衰竭的试验 在糖尿病患者中，肾病患者的心血管（CV）发病率和死亡率以及其潜在疾病的进展率极高。非奈利酮是一种新型、非甾体、选择性盐皮质激素受体拮抗剂，已显示其可减少患有慢性肾脏病（CKD）的2型糖尿病（T2D）患者的蛋白尿，同时仅显示出低的高钾血症风险。 在涉及慢性肾脏病（CKD）和2型糖尿病患者的短期试验中，非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮减少了蛋白尿。一项双盲试验（NCT02540993）中，以1:1的比例随机分配5734名CKD和2型糖尿病患者接受非奈利酮或安慰剂治疗。 符合条件的患者的尿白蛋白与肌酐比率（白蛋白以毫克计，肌酐以克计）为30至小于300，估计肾小球滤过率（eGFR）为25至小于60ml/min/1.73㎡体表面积，以及糖尿病视网膜病变，或者他们的尿白蛋白与肌酐之比为300至5000，eGFR为25至小于75ml/min/1.73㎡。 在事件时间分析中评估的主要综合结果是肾功能衰竭、eGFR比基线持续下降至少40%，或因肾原因死亡。在事件时间分析中也评估了关键的次要综合结果，即心血管原因死亡、非致命性心肌梗死、非致命中风或心力衰竭住院。 非奈利酮治疗肾衰竭的效果 试验结果显示，在2.6年的中位随访中，非奈利酮组2833名患者中有504名（17.8%）发生了主要结局事件，安慰剂组2841名患者中600名（21.1%）发生主要结局事件（风险比0.82）。各组367名患者（13.0%）和420名患者（14.8%）发生了关键的次要结局事件（风险比，0.86）。总体而言，两组不良事件的发生频率相似。与高钾血症相关的试验方案中断的发生率，与安慰剂相比，非奈利酮的发生率更高（分别为2.3%和0.9%）。 结论：在CKD和2型糖尿病患者中，与安慰剂相比，使用非奈利酮治疗可降低CKD进展和心血管事件的风险。 相关热文推荐：非奈利酮有仿制药吗多少钱? 参考文献 Bakris GL, Agarwal R, Anker SD, Pitt B, Ruilope LM, Rossing P, Kolkhof P, Nowack C, Schloemer P, Joseph A, Filippatos G; FIDELIO-DKD Investigators. Effect of Finerenone on Chronic Kidney Disease Outcomes in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2020 Dec 3;383(23):2219-2229. doi: 10.1056/NEJMoa2025845. Epub 2020 Oct 23. PMID: 33264825.

非奈利酮有仿制药吗 非奈利酮可用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险，目前已经有了仿制药孟加拉珠峰版的非奈利酮。 非奈利酮原研药是非奈利酮是德国拜耳（Bayer）公司研发生产的，于2021年7月获得美国FDA批准上市，于2022年6月在中国上市，国内目前由于上市时间较短，还没有价格方面的资料公布，但进口药价格是比较贵的。 原研药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市的药物。花费了大量的人力物力去研究出来的药，药物有专利期的保护；仿制药是对原研药的主要成份进行复制的药物，没有研发成本，所以仿制药的成本大大降低，当然相比原研药，价格也低许多，实际上，仿制药和原研药是几乎没有区别的，根据世界卫生组织( WHO) 的定义，仿制药是一种医药产品，通常用来与原研药互换使用。 非奈利酮仿制药价格是多少 目前国内还没有上市非奈利酮的仿制药，海外市场的孟加拉珠峰版非奈利酮（可申达）价格大概是规格10mg*10片，价格大概是370一盒。海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 有需要仿制版非奈利酮的患者，可以出国去孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠，而且也省去了患者出国购药的麻烦，性价比较高。具体费用和购药流程可以咨询客服人员，购药有保障。

非奈利酮2022年的价格是多少钱一盒 非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，可以用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]25 至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。非奈利酮获得美国FDA批准上市的时间是2021年7月，在国内上市的时间是2022年6月29日。 据了解，非奈利酮原研厂家是德国拜耳制药规格是10mg*14片/盒，由于在国内上市时间较短，目前还没有价格方面的资料公布。 海外市场也已经有了非奈利酮，据了解，海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体参考价格如下： 非奈利酮美国版规格10mg*30片价格大概是6300元左右，规格20mg*30片价格大概是6500元左右； 拜耳出口日本版非奈利酮（可申达）规格：20mg*100片装，价格大概是8500一盒，规格是10mg*100片装，价格大概是7500一盒； 孟加拉珠峰版非奈利酮（可申达）规格10mg*10片，价格大概是370一盒。 非奈利酮一个月用多少钱 非奈利酮推荐的起始剂量是10 mg或20 mg，每日口服一次，根据eGFR和血钾阈值，4周后增加剂量至目标剂量20 mg，每日一次。 以第一个月用每天10 mg的剂量来算，一个月需要孟加拉珠峰版非奈利酮的10mg*10片的规格3盒，费用大概是1110元左右；四周之后的每个月费用大概是需要6盒的价格，预估是2220元左右。 如果是以拜耳出口日本版非奈利酮，第一个月需要10mg*100片装的3盒，费用大概是22500元左右；之后每个月用20mg*100片装的费用8500一盒，大概能用3个月；患者可以根据自己的情况选择用药，可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，保证是正品，更多详情可以咨询客服人员。 相关热文推荐：伊匹单抗一月多少钱？

糖尿病患者约40%会出现糖尿病肾病(DN) ,是CKD的主要原因,而多数患者则死于心力衰竭(心衰)等心血管疾病。对盐皮质激素受体(MR)的阻断是控制血压,改善心衰和CKD的重要药理学策略。传统甾体类的盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)通过对高血压、心衰和CKD的治疗作用而提供心肾保护效应，但较高的高钾血症发生率和其他副反应限制了其临床应用。目前,已研发出数种新一代非甾体类MRA,包括非奈利酮(finerenone)、埃沙西林酮(esaxerenone)、阿帕瑞酮(aapararenone等，评估的适应症包括高血压、心衰合并CKD和/或糖尿病以及糖尿病肾病等。 非奈利酮(finerenone)是由拜耳公司开发的首个新型口服选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，于2021年07月09日经美国FDA批准上市，商品名为Kerendi。那么，非奈利酮有那些副作用,对肾有伤害吗？ 非奈利酮有那些副作用 非奈利酮组≥1%的患者发生的不良反应(发生频率高于安慰剂组)为高钾血症、低血压和低钠血症。 非奈利酮对肾有伤害吗 作为新一代的盐皮质激素受体拮抗药物非奈利酮，不仅能改善2型糖尿病导致的慢性肾脏疾 病，也能降低心血管疾病发病率与死亡率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非奈利酮怎么用,一盒可以吃几天？

非奈利酮的不良反应是什么 治疗2 型糖尿病相关的慢性肾病成年患者的心力衰竭的药物非奈利酮，虽然疗效显著，但也是有不良反应的，非奈利酮常见的不良反应是高钾血症、低血压、低钠血症、感到头晕、肌肉痉挛、疲劳等，安全性是比较高的。但患者体质和病情不同，不良反应的表现也是不一样的，用药期间注意身体反应，若是不耐受，及时联系医生，对症治疗。 非奈利酮临床试验中的不良事件是什么 FIDELIO-DKD是一个国际性多中心的随机安慰剂对照研究，在这项研究中，非奈利酮治疗组与安慰剂组相比，不良事件的发生率基本相似，但是在高钾血症方面，非奈利酮治疗组发生略有增加2.3% vs 0.9%，但并没有导致致死病例发生。 非奈利酮有什么禁忌症吗 非奈利酮虽然可以用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、心血管死亡、终末期肾病、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险，但该药也是有禁忌症的。非奈利酮禁用于肾上腺功能不全的患者，也禁止和强CYP3A4抑制剂同时使用。 非奈利酮是第三代强效、口服类非甾体MRA，对盐皮质激素受体（MR）具有更高的选择性和更强的亲和力，能够阻断醛固酮导致的MR过度激活产生的有害影响，如炎症、纤维化等。非奈利酮可能对心肾具有保护作用，特别是对于肾功能受损的患者。虽然非奈利酮也有不良反应，但总体安全性较好，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非奈利酮一盒吃几天

非奈利酮是哪个药厂生产的 非奈利酮是一款进口药，是德国拜耳制药研发生产的。非奈利酮片已经在包括美国、欧洲等多个国家和地区获批上市，非奈利酮片在欧盟批准的4个月后，非奈利酮片即在中国获批上市，以全球同步的速度为与2型糖尿病相关的慢性肾脏病中国患者带来了全新的治疗选择，是获批用于与2型糖尿病相关慢性肾脏病的非甾体选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂。 非奈利酮的作用机制是什么 在临床前研究中显示，非奈利酮可减轻MR过度激活介导的炎症和纤维化，可阻断盐皮质激素受体过度激活造成的有害影响。非奈利酮相较于甾体类MRA具有更高的结合效力及选择性，是新一代非甾体类MRA，不与性激素相关受体结合，高钾血症发生率更低，可显著降低CKD（慢性肾脏病）合并T2D（2型糖尿病）患者的蛋白尿水平，同时延缓肾病进展及降低心血管事件发生风险。 拜耳自主研发的新一代非甾体高选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）非奈利酮可以改善生活质量，主要发挥着抗炎抗纤维化的作用，进而延缓肾功能的发展，对保护心肾起到双重作用。目前已经于2022年6月29日获得了国家药品监督管理局的批准上市。 非奈利酮高度的选择性和专属性，大大提高了药物的有效性和安全性，对于醛固酮受体的拮抗活性方面，非奈利酮的作用强于螺内酯，更远远高于依普利酮。以上就是非奈利酮是哪个药厂生产的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非奈利酮治疗慢性肾病的效果怎么样

非奈利酮治疗慢性肾病的效果怎么样 非奈利酮对于肾功能受损的患者，可能对心肾具有保护作用，与安慰剂相比，非奈利酮显著降低心血管复合终点事件发生的风险。FIDELIO-DKD研究纳入了5734例糖尿病肾病患者，是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究，结果显示：中位随访2.6年，与安慰剂相比，非奈利酮可显著减少主要终点事件18％，显著减少心血管复合终点事件（关键次要终点）14％。 另外，非奈利酮可显著减少非致死性心肌梗死20％，FIDELIO-DKD研究发现在糖尿病肾病患者中，与安慰剂相比非奈利酮可降低CKD进展和心血管事件风险；无论是否有心血管病史，非奈利酮均可显著改善心血管结局，有效保护心血管，可减少首要及复合终点事件的发生。 非奈利酮的优势 非奈利酮能够有效降低伴射血分数不全的充血性心衰患者以及慢性肾病患者的血清脑钠肽水平，从而显著降低心衰患者的病死率和住院率。在非奈利酮上市之前，螺内酯，依普利酮等药物已经被明确证明对于心力衰竭的获益作用，而非奈利酮对于醛固酮受体的拮抗活性更高，用药安全性更好，专属性也更高。 非奈利酮这个新型药物目前已经在国内获批上市，给更多患有与2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾病（CKD）的成人患者带来了新的选择。非奈利酮是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），建议患者在医生的指导下用药，不可盲目服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非奈利酮的不良反应是什么

非奈利酮一盒吃几天 可用于糖尿病肾病、慢性肾病及终末期肾病治疗的非奈利酮，是一种口服药物。非奈利酮推荐的起始剂量为10 mg或20 mg，每日口服一次，非奈利酮的规格有 10mg*30片， 20mg*30片，10mg*100片，规格不同，价格也不一样。如果是一盒10毫克30片的，可以吃30天左右，但患者的病情不同，用药剂量也会不一样，根据eGFR和血钾阈值，4周后增加剂量至目标剂量20 mg，每日一次。患者可自行计算一盒所能吃的天数。 非奈利酮可以和食物一起服用吗 非奈利酮可以用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。非奈利酮可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，但需要谨遵医嘱用药，不可盲目服用，更不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应。 非奈利酮可减轻患者的蛋白尿，提高肾小球的滤过率，是非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，可直接抑制MR的过度激活，可减轻肾脏及心脏的炎症和纤维化改变。体外试验表明，非奈利酮对于醛固酮受体的拮抗强度，是对糖皮质激素，雄性激素，孕激素的拮抗强度的500倍。 非奈利酮于2022年6月29日在国内上市，和螺内酯（第一代MRA）、依普利酮（第二代MRA）相比，对盐皮质激素受体（MR）具有更高的选择性和更强的亲和力，是第三代强效、口服类非甾体MRA，作用是阻止体内制造的某些类固醇的活性，这些类固醇会损害心脏和肾脏。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非奈利酮在哪里能买到

非奈利酮在哪里能买到 非奈利酮于2022年6月29日被国家药品监督管理局批准上市，也就是在国内的医院药房已经开始销售非奈利酮了。也就是说患者可以在国内的医院药房购买非奈利酮了。非奈利酮用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者，可降低eGFR（肾小球滤过率）持续下降、终末期肾病的风险。但由于进口药缺口较大，患者并不易购买。 海外上市的非奈利酮在哪里能买到 非奈利酮获美国FDA批准上市的时间是2021年7月，同年12月欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会批准该药上市申请。患者想要购买海外上市的非奈利酮就需要去已经上市的国家去购买，路途远，风险高，费用也大。这个时候患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取非奈利酮，可以从海外药房直邮到家，能保证药物是正品，而且价格也实惠，更适合患者长期用药。 非奈利酮有仿制药吗 非奈利酮目前还没有仿制药的。由于非奈利酮刚上市不久，原研药还在专利保护期，目前还没有仿制药上市的消息。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取德国拜耳的非奈利酮，可以省去患者出国购药的麻烦，但海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 非奈利酮具有延缓慢性肾脏病进展的作用，是一种新型的盐皮质激素受体拮抗剂，可用于糖尿病肾病、慢性肾病及终末期肾病的治疗，非奈利酮是螺内酯、依普利酮二者之后刚问世的第三代盐皮质激素受体拮抗剂。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼有仿制药了吗

非奈利酮(Finerenone)是德国拜耳公司研发的第3代醛固酮受体拮抗剂(MRA)。相较于第一代螺内酯( spironolactone)和第二代依普利酮( eplerenone)的甾体结构，非奈利酮独特的非甾体结构在保证受体高选择性的同时还极大的规避传统甾体MRA导致的不良事件风险。那么，非奈利酮治疗哪种糖尿病？ 2021年7月9日，美国食品药品管理局(FDA)批准非奈利酮在美国上市，用于治疗患有2型糖尿病的CKD。2021年2月，非奈利酮薄膜衣片在我国申请上市，己被国家药品监督管理局药品审评中心受理。该药最新公布的II期临床试验( FIDELIO-DKD)进一步证实非奈利酮可为2型糖尿病肾病患者带来心、肾双重获益，且安全性良好。 非奈利酮有什么效果 2021年又发表了FIDELIO-DKD研究的心血管结局部分，解答了非奈利酮对T2DM伴糖尿病 肾病(DKD)的患者单纯的心血管结局的影响以及有无动脉粥样硬化性心血管疾病(CVD)病史 对预后的影响，心血管结局包括心血管死亡、心梗、中风或因心力衰竭住院的时间。结果表明，与安慰剂相比,非奈利酮将复合心血管结局的风险率降低了14% (HR =0. 86,P =0.034)，先前是否有CVD疾病并不影响这种治疗效应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非奈利酮是哪个公司生产的,国内上市了吗？