奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，奥拉帕尼已获批用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 临床研究显示，奥拉帕尼在在治疗HER2阴性的转移性乳腺癌和BRCA突变的乳腺癌上，效益或许明显优于标准化疗。 研究结果，与接受标准化疗的乳腺癌患者相比，60%的患者接受（lynparza）治疗的后肿瘤会缩小。在中位随访时间约14个月时，接受奥拉帕尼治疗的患者肿瘤进展的几率降低了42%。中位疾病进展时间方面，奥拉帕尼组为7个月，标准化疗组为4.2个月。

奥拉帕尼是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者。 奥拉帕尼的推荐剂量为1次400mg，1日2次，与或不与食物同服。尝试将剂量间隔约12小时。每天大约在同一时间服用奥拉帕尼。吞服整片; 不要粉碎咀嚼，分裂或溶解它们。 奥拉帕尼服用过量怎么办 在奥拉帕尼服药过量事件中没有特异性治疗，和未确定过量的症状。患者服用过量应及时与主治医生进行沟通，采取相应的措施，另外在过量事件中，医生应遵循一般支持性措施和应对症地治疗。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，奥拉帕尼已获批与BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌化疗后的单药治疗，也可用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 奥拉帕尼服用的注意事项有哪些，孕妇及哺乳期妇女可以服用吗？ 相关资料证实，奥拉帕尼可能致胎儿危害，如在妊娠期间使用奥拉帕尼，忠告患者对胎儿潜在危害和对丢失妊娠潜在风险。因为许多药物被排泄在人乳汁，但不知道奥拉帕尼是否排泄在人乳汁中。因此服用奥拉帕尼期间尽可能的不要哺乳婴儿以免药物对婴幼儿产生危害。 因此孕妇及哺乳期妇女不推荐服用奥拉帕尼，服用奥拉帕尼期间患者应注意避孕。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。美国FDA批准奥拉帕尼用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者。 一项III期临床研究SOLO-2也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显著延长了PFS（中位PFS 19.1个月vs 5.5个月）。研究中的不良事件多为较低级别，奥拉帕尼最常见的3级或以上不良事件为贫血（22％）和中性粒细胞减少（8％）。服用奥拉帕尼的患者总体具有很好的耐受性与安全性。 2018年，奥拉帕尼获美国FDA批准，用于治疗携带胚系BRCA基因突变（gBRCAm）且人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者。 更多奥拉帕尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

奥拉帕利（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应。 奥拉帕利的适应症： 2014年12月，奥拉帕尼被FDA批准用于种系用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌的治疗。 2018年1月，FDA批准奥拉帕尼用于具有基因BRCA遗传突变的，HER-2表达阴性的转移性乳腺癌的治疗。 有资料显示，PARP抑制剂奥拉帕利（奥拉帕尼）与mTORC1/2抑制剂vistusertib组合可治疗多种癌症，药物的抗癌活性很有前景。更多奥拉帕利的信息，患者可以咨询医伴旅。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，奥拉帕尼已获批与BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌化疗后的单药治疗，也可用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 卵巢癌发现时经常是晚期,以腹水为首发症状，卵巢癌对于化疗比较敏感，近一半患者对化疗有良好的反应。但是对于老年患者化疗会引起的各系统的损害，奥拉帕尼治疗老年患者效果？ 在Lynparza的临床研究纳入735例有晚期实体肿瘤患者[其中多数(69%)有卵巢癌]接受奥拉帕尼 400 mg每天2次作为单药治疗，148例(20%)患者是年龄 ≥65岁。不管除了CTCAE ≥3的不良反应被报道年龄≥65岁患者(53.4%)比<65 岁患者(43.4%)更频，没有个别不良事件或全身器官类型解释观察到差别。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。奥拉帕利已获得FDA批准作为成年初诊BRCA突变晚期卵巢癌一线化疗后的维持治疗药物。 这项批准是基于一项三期临床SOLO-1试验结果，研究评估奥拉帕尼相对于安慰剂用于治疗晚期BRCAm卵巢癌患者的疗效和安全性。 该研究共入组了391例BRCAm晚期卵巢癌患者，研究中，这些患者以2:1的比例被随机分配接受奥拉帕尼（300mg片剂，每日2次）或安慰剂（片剂，每日2次）治疗。 研究结果证实，与安慰剂组相比，奥拉帕尼治疗组PFS具有统计学显著和临床意义的改善、疾病进展或死亡风险降低70%（HR=0.30[95%CI=0.23-0.41]，p＜0.001）。

奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib,Lynparza,Olanib,Lynib ）是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。 适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 另外还可治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌 。 PARP和BRCA是细胞内负责修复DNA突变的两类主要蛋白，是守护我们细胞健康的“左右护法”。正常细胞即使遇到PARP抑制剂后，由于BRCA蛋白还在，所以仍能比较正常地修复DNA，能活下来。但已经有BRCA基因缺陷的癌细胞如果再没了PARP，就会导致彻底的DNA崩盘，很快就会死亡。　　 客观响应率，奥拉帕利组59.9%，化疗组28.8%；显著副作用比例，奥拉帕利组36.6%，化疗组50.5%；无进展生存期，奥拉帕利组7个月，化疗组4.2个月。从各个指标来看，对这些患者而言，奥拉帕利都是比化疗更好的选择。奥拉帕利属于最近很热门的PARP抑制剂，顾名思义，它的作用是抑制PARP蛋白的功能。　　　　

BRCA基因突变与卵巢癌的发生发展关系密切，一般人群的卵巢癌终生发病风险约为1%，而BRCA基因突变携带者可高达40％。 奥拉帕尼（Olaparib）是第一个获得FDA批准的PARP抑制剂，2014年12月19日，美国FDA加速批准奥拉帕尼单药用于携带有害或可疑有害种系BRCA突变（gBRCA）的晚期卵巢癌患者。 奥拉帕尼治疗卵巢癌效果如何？ 一项III期临床试验SOLO-2，研究纳入294例BRCA1/2突变复发卵巢癌患者，患者以2：1的比例随机分配到奥拉帕尼组及安慰剂组。 研究结果表明，奥拉帕尼治疗组和安慰剂组PFS是30.2个月 VS 5.5个月。（HR：0.25; 95% CI 0.18-0.35;P<0.0001）。另一种评价方法（HR：0.30；CI 0.22-0.41；P<0.0001），奥拉帕尼组达到19.1个月，也明显高于安慰剂组的5.5个月。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂。奥拉帕尼已获批与BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌化疗后的单药治疗，也可用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 奥拉帕尼的推荐剂量： 奥拉帕尼为白色、不透明硬胶囊剂，每粒含50mg。推荐剂量为400mg(8 粒)，2次/日，应吞服完整胶囊,不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用。连续治疗直至疾病进展或不能耐受。若漏服一次,应指导患者在下一次服药时间继续服用，不可追加或补服额外的剂量。  如果药物引起严重不良反应，可考虑中断治疗或减小剂量，改为200 mg（4 粒），每日两次，每日总剂量400 mg；如需要进一步减小剂量，可服用100mg（2 粒），每日两次，每日总量200 mg。 

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。 奥拉帕尼最早被FDA批准用于晚期BRCA突变的卵巢癌患者的治疗，2018年FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于具有基因BRCA遗传突变的，HER-2表达阴性的转移性乳腺癌的治疗。 老年人可以服用奥拉帕尼吗？ 在奥拉帕尼的临床研究纳入735例有晚期实体肿瘤患者[其中多数(69%)有卵巢癌]接受奥拉帕尼 400 mg每天2次作为单药治疗，148例(20%)患者是年龄 ≥65岁。不管除了CTCAE ≥3的不良反应被报道年龄≥65岁患者(53.4%)比<65 岁患者(43.4%)更频，没有个别不良事件或全身器官类型解释观察到差别，安全性与成年患者类似，因此患有卵巢癌的老年患者可以服用奥拉帕尼。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。 奥拉帕尼最早被FDA批准用于晚期BRCA突变的卵巢癌患者的治疗，2018年FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于具有基因BRCA遗传突变的，HER-2表达阴性的转移性乳腺癌的治疗。 在临床试验中，奥拉帕尼造成最常见不良反应（超过20%患者会出现）包括：贫血、恶心、乏力、呕吐、鼻咽炎、腹泻、关节肌肉疼痛、味觉障碍、消化不良、食欲下降、便秘和口腔炎； 最常见的实验室异常（经过检查查出，超过25%的患者会出现）包括：血红蛋白减少、平均红细胞体积增加、淋巴细胞减少、白细胞减少、血清肌酸酐上升、血小板减少。 了解抗癌药物奥拉帕尼的信息，请咨询医伴旅。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂。奥拉帕尼已获批与BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌化疗后的单药治疗，也可用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 卵巢癌作为女性高发且生存率低的恶性肿瘤之一，五年存活率仅35%。大多数患者在发现卵巢癌时已处于晚期,虽经过肿瘤细胞减灭术和化疗,但仍有患者出现复发。复发的卵巢癌目前没有治愈手段，其治疗目的是尽量延缓肿瘤进展，改善、维持患者的生存质量。 研究表明，相对安慰剂，奥拉帕尼可以为患者提供平均2年半（30.2个月）之久的无进展生存期！就是说，复发性卵巢癌患者，使用奥拉帕尼治疗后，至少可以延长平均30个月的生命。另一项研究发现，在服用奥拉帕尼的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久，这意味着奥拉帕尼或许能将部分患者的卵巢癌变为可控的慢性病。 奥拉帕尼的出现，为复发性卵巢癌患者带来新的希望，且作为晚期卵巢癌单药疗法，奥拉帕尼总体具有很好的耐受性与安全性，可用于长期支持治疗。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应。 奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者。临床试验发现，BRCA突变卵巢癌患者接受奥拉帕尼维持治疗对比安慰剂，使PFS（无进展生存期）延长近两倍。后期的随访表明，无论是否携带BRCA突变，奥拉帕尼作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%，并显著改善患者的无进展生存期。 奥拉帕尼作为晚期卵巢癌单药疗法，具有很好的耐受性与安全性，可用于长期维持治疗，

胰腺癌是恶性程度极高的肿瘤之一，近年来其发病率呈上升趋势，且病死率极高。 奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。美国食品和药物管理局（FDA）授予奥拉帕尼（利普卓、奥拉帕利、Lynparza、Olaparib）治疗胰腺癌的孤儿药资格（ODD）。 目前正在开展奥拉帕尼作为单药维持疗法的III期临床研究POLO，评估用于接受一线含铂化疗后病情没有进展的生殖系BRCA突变转移性胰腺癌患者的疗效和安全性。 虽然目前PARP抑制剂用于BRCA1/2突变胰腺癌的研究相对较少，但奥拉帕尼治疗携带BRCA1/2突变转移性胰腺癌具有很好的疗效。更多奥拉帕尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib、奥拉帕利）是首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，对于具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应。 奥拉帕尼获批用于多种癌症的治疗，药物的抗癌活性很有前景。 奥拉帕利获批的适应症有： （1）复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌； （2）BRCA突变的晚期卵巢癌； （3）BRCA突变的HER-2阴性的转移性乳腺癌。 奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。更多信息，患者可以咨询医伴旅。

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。腹痛相对是比较典型的一种症状之一，而且会随着胰腺癌患者的肿瘤不断发展，腹痛的程度也会不断的加剧，比如会在中上腹部出现疼痛，而且在前胸，或者是向背后发展，有的会出现重压痛，啃咬情况的疼痛等，有的会出现持续性，有的会反复发作。 奥拉帕尼是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者。 美国食品和药物管理局（FDA）授予奥拉帕尼（利普卓、奥拉帕利、Lynparza、Olaparib）治疗胰腺癌的孤儿药资格（ODD）。奥拉帕尼治疗胰腺癌的孤儿药资格认定是胰腺癌治疗进展史迈出的一大步，更多奥拉帕尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂。 2018年阿斯利康宣布，FDA批准了Lynparza(奥拉帕尼)的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 研究纳入300位BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌患者，205位接受奥拉帕尼治疗。研究发现，患者疾病进展率较化疗组降低了42%，无进展生存期明显延长（7.0个月 vs 4.2个月），客观缓解率提高一倍（59.9% vs 28.8%）。安全性方面，奥拉帕尼也明显优于化疗。 奥拉帕尼是PARP抑制剂首次获批用于治疗乳腺癌。了解更多奥拉帕尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者。 妊娠期可以服用奥拉帕尼吗？ 根据其作用机制和动物中发现当给予妊娠妇女服用奥拉帕尼可能致胎儿危害。在暴露低于接受推荐人剂量400 mg每天2次患者奥拉帕尼致畸胎性和在大鼠中致胚胎-胎儿毒性。因此妊娠期不建议服用奥拉帕尼。 如在妊娠期间使用药物，或如用药物时患者成为妊娠，医生应忠告患者对胎儿潜在危害。另外不知道奥拉帕尼是否会转化吸收入后到乳汁当中。因为许多药物会转化吸收入后到乳汁者对哺乳婴儿来说会造成严重不良反应。因此服用奥拉帕尼期间应避孕和终止哺乳。

奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。 奥拉帕尼诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的形成，最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌和乳腺癌患者。 奥拉帕尼常见的不良反应有哪些？ 1、在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血，恶心，疲乏(包括乏力)，呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲减退，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。 2、最常见实验异常(≥25%)是肌酐增加，红细胞均数体积升高，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，绝对中性粒细胞计数减低，和血小板减低。