达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂，属于多酪氨酸激酶抑制剂，是一种强效，次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，能够抑制Bcr-ABL,SRC激酶家族，以及c-KIT,EpHA2和PDGFR-B等多种激酶。达沙替尼能够抑制CML和ph+ALL骨髓中白血病细胞的增殖，临床上主要用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者。 达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的肿瘤治疗药物，2017年进入国家医保，目前达沙替尼在国内的规格有两种，价格也不相同，规格①20mg*60片/盒，价格是4000元左右；规格②50mg*60片/盒，价格为8000元左右。很多患者表示，国内达沙替尼原研药的价格比较高，长期用药压力比较大，那有没有其他版本的可以选择呢？ 目前越来越多的患者开始选择购买印度版达沙替尼，由于印度的经济政策等因素影响，印度的药品售价比较低。印度版的达沙替尼（施达赛）有两种规格，50mg*60片的价格约1500元，70mg*60片的价格约2000元。患者可以自行前往印度正规的药房购买，这样不用担心买到假药，如果不方便出国，也可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。 相关热文推荐：达沙替尼是否在医保报销范围内？https://www.1blv.com/newsDetail/72627.html

达沙替尼是否在医保报销范围内？2011年达沙替尼在我国获批上市，商品名：施达赛，是一种抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。2017年进入我国医保报销范围。 达沙替尼在我国上市已经有比较长的时间了，它的治疗效果也在各种试验中得到证实。某项临床试验中纳入了119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者，分析了患者接受达沙替尼（施达赛）治疗的疗效，这些患者中包括59例慢性期患者、25例加速期患者以及35例急变期患者。慢性期患者剂量为100mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期疗程中位数19.32个月，加速期为20.99个月，急变期为3.22个月。 达沙替尼治疗白血病患者效果显著，并且现在已经在我国医保范围内，为国内患者买药减轻了很大的经济负担，不过由于医保报销有条件限制，所以没有达到报销标准的患者依旧需要原价购买，患者不妨选择印度版的达沙替尼。 印度版达沙替尼（施达赛）价格比国内低很多，50mg*60片，价格在1500元左右，70mg*60片，价格在2000元左右，患者可以亲自出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：达沙替尼是化疗药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72610.html

达沙替尼（施达赛） 属于靶向小分子药物，是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。达沙替尼属于多酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制Bcr-ABL,SRC激酶家族，以及c-KIT，EpHA2和PDGFR-B等多种激酶。其适应症为治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼治疗不同时期的白血病都有一定的效果，使用方法也各不相同。治疗费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期患者使用达沙替尼（施达赛）的推荐剂量为100mg，口服，每天一次；加速期和急变期（急粒变和急淋变）患者推荐剂量为70mg，早晚各一次。达沙替尼为片剂，应整粒吞服，是否与食物同服均可，不要破碎或咀嚼药片。 严重的贫血、血小板减少症以及中性粒细胞减少在服用达沙替尼期间曾有出现。患者在接受达沙替尼治疗期间需要做好监测工作，如果出现异常，需要及时停药处理。2011年10月，FDA向公众发布信息，警示白血病治疗药达沙替尼（施达赛）可能增加罕见的、但却严重肺动脉高压（PAH）的发生风险。患者需要提高警惕。 达沙替尼是一种口服的治疗肿瘤十分有效的药物，2011年正式在我国获批上市，开始为国内白血病患者带来新的治疗方案。 相关热文推荐：达沙替尼是医保药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72599.html

达沙替尼（施达赛）是一种口服用药，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。研究显示，达沙替尼与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。 在一项临床试验中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行达沙替尼的治疗，结果显示，达沙替尼（施达赛）治疗效果显著且持久。其中慢性期疗程中位数19.32个月，加速期为20.99个月，急变期为3.22个月。 2011年达沙替尼在我国获批上市，由于原研药的价格十分高昂，很多患者会问：达沙替尼是医保药吗？ 2017年白血病用药达沙替尼（施达赛）正式进入我国医保目录，通过医保报销能够减轻患者的一部分经济压力，为患者用药带来了希望。据了解，目前达沙替尼在我国的规格有两种，规格①20mg*60片/盒，价格是4000元左右；规格②50mg*60片/盒，价格为8000元左右。 即使是达沙替尼成为了医保药，但是对于一些患者来说医保后的价格依旧比较高，特别是长期用药的压力非常大，我们不妨选择印度版的达沙替尼（施达赛），价格更低，治疗效果与原研药基本相同。印度版达沙替尼50mg*60片，价格在1500元左右，70mg*60片，价格在2000元左右，患者可以咨询医伴旅客服购买。 相关热文推荐：达沙替尼进入医保了没？https://www.1blv.com/newsDetail/72584.html

达沙替尼（施达赛）是一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，用于治疗某些特定的患有Ph阳性慢性髓性白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。达沙替尼能够抑制CML和ph+ALL骨髓中白血病细胞的增殖，但是不影响正常的红细胞，白细胞和血小板的增殖、工作，为白血病患者的治疗带来了新的有效的方案。 2011年达沙替尼在我国获批上市，由于原研药价格比较高，很多患者咨询到：达沙替尼进入医保了没？ 2017年达沙替尼（施达赛）进入我国医保目录中，在我国上市的达沙替尼有两种规格，一个是20mg*60片，价格在4000元左右，另一个是50mg*60片，价格在8000元左右一盒。 费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期患者使用达沙替尼的推荐剂量为100mg，口服，每天一次；加速期和急变期（急粒变和急淋变）患者推荐剂量为70mg，早晚各一次。达沙替尼为片剂，应整粒吞服，是否与食物同服均可，不要破碎或咀嚼药片。 达沙替尼（施达赛）虽然在我国已经进入医保范围，但是报销有条件限制，不符合条件的患者只能按照原价购买，患者长期服用达沙替尼需要的花费比较多。 医伴旅了解到，目前除了国内的原研药，印度也已经上市了达沙替尼，价格比较低，是国内患者不错的选择。规格为50mg*60片，价格在1500元左右，规格为70mg*60片，价格在2000元左右。 相关热文推荐：达沙替尼用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/72568.html

达沙替尼（施达赛）能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，研究显示，达沙替尼与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。 在名为START-C的研究中，对患者进行达沙替尼（100mg·d-1）治疗，这些患者是伊马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者，24个月时显示无进展生存为80%，OS为91%。达沙替尼（施达赛）也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)；只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 达沙替尼治疗效果显著，早在2011年便在我国获批上市，为国内白血病患者带来了新的治疗方案。达沙替尼原研药在我国价格是比较高的，那它是否纳入医保呢？ 达沙替尼（施达赛）目前已经在我国的医保范围内，报销比例70%左右，不过医保后的价格还比较高，20mg*60片/盒的零售价在4000元左右，50mg*60片/盒的零售价在8000元左右。而且医保有条件限制，如果患者达不到标准，则依旧需要按原价购买。 除了国内的原研药，印度也上市了达沙替尼（施达赛），价格相对较低，50mg*60片，价格在1500元左右，70mg*60片，价格在2000元左右，患者可以亲自出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：达沙替尼2020价格https://www.1blv.com/newsDetail/72533.html

达沙替尼商品名施达赛，2009年在美国获批上市，用于治疗对甲磺酸伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(又称“慢粒”)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成人患者。达沙替尼能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化。 达沙替尼治疗不同类型的白血病使用剂量不同。Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为口服，100mg，每日1次。最好在每天的同一时间用药。治疗Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。达沙替尼（施达赛）是片剂，需整个吞下，不得压碎或咀嚼。达沙替尼片可与食物同服或空腹服用。 从2011年获批进入我国市场到2020年达沙替尼已经在我国上市将近十年的时间了，越来越多的白血病患者在达沙替尼的治疗中获益，不过对于大多数国内患者而言，达沙替尼（施达赛）的价格也是大家想要知道的，达沙替尼的价格高低决定着他们是否真的能买得起，用得起这款药物。 众所周知，原研药在我国的价格相对来说是比较高的，达沙替尼在国内有两种规格，规格①20mg*60片/盒，价格是4000元左右；规格②50mg*60片/盒，价格为8000元左右。对于需要长期用药的患者来说，这个价格无疑是比较沉重的负担。 好在印度也上市了达沙替尼（施达赛），价格比国内低很多，50mg*60片，价格在1500元左右，70mg*60片，价格在2000元左右，患者可以亲自出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：达沙替尼片一盒的价格https://www.1blv.com/newsDetail/72504.html

达沙替尼通过阻断引导癌细胞增殖的异常蛋白起到治疗的作用，2006年该药在美国首次获批上市，其适应症为治疗某些特定的患有Ph阳性慢性髓性白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。2011年达沙替尼在我国获批上市，也叫施达赛。 在一项临床试验中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行达沙替尼的治疗，结果显示，达沙替尼（施达赛）治疗效果显著且持久。其中慢性期疗程中位数19.32个月，加速期为20.99个月，急变期为3.22个月。其中25例加速期患者的CHR率为52.0%，主要血液学缓解（MaHR）率分别84.0%，患者中位PFS期为25.7个月。 达沙替尼虽然在我国上市已经有比较长的时间了，但是由于受专利等各种因素的限制，原研药在我国的售价还是比较高。国内达沙替尼（施达赛）有两种规格，对应不同的价格，规格为20mg*60片/盒，价格是4000元左右，规格是50mg*60片/盒，价格为8000元左右。很多患者表示价格比较高，如果需要长期用药经济负担很大。 除了国内的达沙替尼原研药，在印度也上市了达沙替尼（施达赛），价格比较低，也有两种规格，50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元，受汇率等多种因素的影响价格会有变动，患者可咨询医伴旅客服了解具体价格。 相关热文推荐：达沙替尼有什么注意事项？https://www.1blv.com/newsDetail/72473.html

达沙替尼（商品名：施达赛）是百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼2011年在我国获批上市，目前已经有将近十年的时间了，为我国白血病患者的治疗带来了新的方案。作为一种抗肿瘤的药物，达沙替尼的使用需要在有经验的医生指导下开始，对于不同类型的白血病患者它的使用剂量也不完全相同，患者不可盲目用药。 达沙替尼有什么注意事项？ 1、严重的贫血、血小板减少症以及中性粒细胞减少在服用达沙替尼期间曾有出现。此外，在体外达沙替尼还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。患者在接受达沙替尼治疗期间需要做好监测工作，如果出现异常，需要及时停药处理。 2、药物相互作用。达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如红霉素、克拉霉素、酮康唑、曲康唑、泰利霉素，利托那韦、西柚汁）同时使用可增加达沙替尼的暴露。达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松、卡马西平、苯妥英、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。患者在达沙替尼治疗期间如果需要使用其他药物应提前如实告知医生，根据医生的判断调整用药。 3、特殊人群用药。在儿童治疗方面缺少安全性和疗效数据，为了保障身体安全，不推荐达沙替尼（施达赛）用于儿童和18岁以下的青少年。妊娠期妇女禁用达沙替尼。 相关热文推荐：瑞博西林的用法和用量https://www.1blv.com/newsDetail/72411.html

重要性：有必要进行一项随机临床试验，以确定在儿童期费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病上，第二代Abl-酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼是否比第一代抑制剂甲磺酸伊马替尼更有效。 目的：确定在未进行预防性颅脑照射的强化化疗的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者中，每日剂量为80 mg / m2的达沙替尼治疗是否比每日剂量为300 mg / m2的甲磺酸伊马替尼治疗更有效，以改善患者无事件生存率。 试验设计和参与者：这项开放标签的3期随机临床试验开展于中国的20所医院。招募时间为2015年1月1日至2018年9月18日，并于2018年10月4日停止，达到了试验的早期停止标准。招募患者为0至18岁。在诊断出的225例患者中，拒绝参与治疗的有35例，在治疗前死亡的1例，可供分析的剩下189例。数据分析于2019年1月1日至8月4日期间进行。 干预：从确诊时间到持续治疗结束，整个急性淋巴细胞白血病治疗期间，患者随机分组，分别持续每日接受达沙替尼治疗（n = 92）或伊马替尼治疗（n = 97）。 主要终点与评估：主要终点是无事件生存率，基于治疗目的进行分析。次要终点是总生存以及因毒性反应而导致的复发和死亡。 结果：在189例参与者中（男性136例[72.0％]；中位年龄为7.8 [四分位间距（IQR），5.2-11.3]岁），中位随访时间为26.4（IQR，16.3-34.1）个月。 其中达沙替尼组的4年无事件生存率和总生存率分别为71.0％（95％CI，56.2％-89.6％）和88.4％（95％CI，81.3％-96.1％）。 伊马替尼组的4年无事件生存率和总生存率分别为48.9％（95％）和69.2% (95% CI, 55.6%-86.2%; P = .04,对数秩检验) 达沙替尼组的4年累积复发风险为19.8％（95％CI，4.2％-35.4％）而伊马替尼组为34.4％（95％CI，15.6％-53.2％）（P = .01，Gray检验）。 达沙替尼组的4年累积中枢神经系统复发的累计风险为2.7％（95％CI，0.0％-8.1％）伊马替尼组为8.4％（95％CI，1.2％-15.6％）（P  = .06，Gray检验）。 两个治疗组的严重毒性反应频率没有明显差异。 结论与相关性：在中，与每天30mg / m2的甲磺酸伊马替尼治疗相比，每天80mg / m2的达沙替尼等密集化疗取得了更好的效果，并且对未使用预防性颅脑照射的白血病患者，提供了出色的中枢神经系统控制。 参考文献： https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2758575?resultClick=1

达沙替尼（施达赛）是治疗慢性粒细胞白血病的靶向治疗药，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要适用于伊马替尼耐药或者不能耐受伊马替尼的患者。2019年美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大达沙替尼（施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)儿科患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下吃达沙替尼还能活多久？ 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼（施达赛）两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 为了考察达沙替尼(施达赛)治疗慢性粒细胞白血病(CML)的安全性和有效性，研究者进行了一项实验。参加的病人是CML或费城染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病病人，病人对伊马替尼耐药或无法耐受。186名为CML慢性期病人，107名为CML加速期病人，74为髓系CML急变期病人，78名为淋巴系CML急变期病人。CML慢性期的首要有效性终点是主要细胞遗传学反应(MCyR)，定义为Ph+阳性细胞完全清除（完全细胞遗传学反应）或实质性减少（减少至少65%）。 CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是主要血液学反应(MaHR)，定义为或者为完全血液学反应，或者无白血病迹象。达沙替尼（施达赛）(70mg，口服，每日两次)的治疗使各期CML病人和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应：慢性期CML病人的McyR率为45%，完全反应率为33%。加速期病人的MaHR率为59%，髓系急变期病人的MaHR率为32%，淋巴系急变期病人的MaHR率为31%。Ph+急性淋巴母细胞白血病的MaHR率为42%。 在CML慢性期、加速期和髓系急变期病人的6个月随访期内，血液学和细胞遗传学反应保持稳定。淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph+急性淋巴母细胞白血病人MaHR持续的中位时间为4.8个月。 以上就是达沙替尼（施达赛）服用后的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达沙替尼的暴露。今天咱们就来详细了解一下吃达沙替尼后需要注意什么？ 服用达沙替尼（施达赛）时需要注意的事项是，达沙替尼是细胞色素P450（CYP）3A4的底物和抑制剂。因此，当与其它主要通过CYP3A4代谢或能够调节CYP3A4活性的药物同时使用时，有可能会出现相互作用。达沙替尼片应用温开水送服。每天每次在同一时刻服用将取得最佳效果，也将帮您记住何时服药。达沙替尼（施达赛）有助于控制病情，应遵照医嘱持续服用药品。 达沙替尼（施达赛）在使用方法上需要注意：用于白血病不同阶段的治疗用药剂量也会不同，一般PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。PH+加速期、急变期CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼与食物同服或空腹服用均可。 此外，达沙替尼（施达赛）服用期间可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。患者需定期对这些方面进行检查。另外还需注意的是：对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者，禁用达沙替尼片。 治疗持续时间：在临床试验中，达沙替尼（施达赛）治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 以上就是达沙替尼（施达赛）需要注意的地方，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。在体外，达沙替尼（施达赛）对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。今天咱们就来详细了解一下吃达沙替尼能治愈白血病吗？ 达沙替尼（施达赛）是可以用来治疗白血病的。因为它的主要适应症就是用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的慢性期加速器和急变期的成年患者。它的主要成分为达沙替尼，通过大量临床研究结果证明，达沙替尼（施达赛）在治疗白血病方面还是有着不错的效果。但不同的人对药物有不同的反应，患者在用药期间一定要严密留意自己的身体变化，最好定期检查血象和肝功能，及时干预不良反应，避免出现其他的严重后果，做到安全抗癌。 临床试验分析了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 当达沙替尼（施达赛）在每晚给予600mg的利福平(强效CYP3A4诱导剂)，连续给药8天后，达沙替尼的AUC降低了82%。其它能够诱导CYP3A4活性的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或含金丝桃素的中草药制剂例如圣约翰草)可能也会增加达沙替尼代谢并降低达沙替尼的血浆浓度。因此，不推荐强效CYP3A4诱导剂与达沙替尼同时使用。在适合接受利福平或其它CYP3A4诱导剂的患者中，应当使用其它酶诱导作用较低的药物。 以上就是达沙替尼（施达赛）治疗白血病的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在体外，达沙替尼（施达赛）对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。今天咱们就来详细了解一下吃达沙替尼需要注意什么？ 1、达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物或物质(例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁)同时使用可增加达沙替尼的暴露。 2、达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草)同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 3、达沙替尼（施达赛）与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用达沙替尼可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼（施达赛）用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用达沙替尼（施达赛）。 达沙替尼（施达赛）在使用方法上需要注意：用于白血病不同阶段的治疗用药剂量也会不同，一般PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。PH+加速期、急变期CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品与食物同服或空腹服用均可。 此外，达沙替尼（施达赛）服用期间可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。患者需定期对这些方面进行检查。另外还需注意的是：对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者，禁用达沙替尼片。 以上就是达沙替尼（施达赛）需要注意的地方，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是白血病口服药品，用于治疗对先前Imatinib治疗有抗药性或无耐受性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病（Chronic Myelogenous Leukemia, CML）成人患者；达沙替尼（施达赛）也适用于对先前imatinib治疗有抗药性或无耐受性、费城染色体呈 阳性之急性淋巴性白血病（Ph+ALL）成人患者。今天咱们要了解的是服用达沙替尼注意事项有那些？ 1、达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物或物质(例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁)同时使用可增加达沙替尼的暴露。 2、达沙替尼（施达赛）与可以诱导CYP3A4的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草)同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 3、达沙替尼与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用达沙替尼（施达赛）可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼（施达赛）片用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用达沙替尼（施达赛）。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 以上就是达沙替尼（施达赛）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是一种有效的亚纳摩尔BCR-ABL激酶抑制剂，在0.6至0.8 nmol的浓度下具有很强的活性。它可以与BCR-ABL酶的非活性和活性构型结合使用。达沙替尼（施达赛）于2006年首次获FDA批准，用于对先前治疗药物（包括伊马替尼）具有耐药性或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者以及用于对先前治疗药物具有耐药性或不耐受的Ph+ALL成人患者。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼在北京能买到吗？ 达沙替尼（施达赛）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买达沙替尼，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼（施达赛）两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 达沙替尼（施达赛）具有抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长的作用，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼（施达赛）经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 以上就是达沙替尼（施达赛）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是一款主要用于治疗慢性粒白血病的抗癌靶向药物，常常用于格列卫治疗无效后的患者，是在我国上市不久的白血病药物，达沙替尼（施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼去哪里买？ 达沙替尼（施达赛）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买达沙替尼，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼（施达赛）。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼（施达赛）两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 达沙替尼（施达赛）属于多酪氨酸激酶抑制剂，是一种强效，次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，能够抑制Bcr-ABL,SRC激酶家族，以及c-KIT,EpHA2和PDGFR-B等多种激酶。通过抑制上述激酶的作用，达沙替尼胶囊能够抑制CML和ph+ALL骨髓中白血病细胞的增殖，但是不影响正常的红细胞，白细胞和血小板的增殖、工作。 以上就是达沙替尼（施达赛）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，达沙替尼（施达赛）片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼和尼洛替尼效果一样吗？ 达沙替尼（施达赛）和尼洛替尼（nilotinib）均于2011年在美国和欧盟批准用于治疗新诊断CML-CP患者；然而,尼洛替尼作为用于CML-CP患者治疗的第二代TKI仅在法国被纳入医保，伊马替尼仍是最常使用的TKI。一线尼洛替尼治疗相较于伊马替尼具有很多优势，比如早期降低分子生物学残留、显著降低进展率和更高的深度分子反应率（DMRs）（其中，DMR为中止治疗的标准）。 研究人员通过倾向得分匹配法对接受达沙替尼（施达赛）（n = 102）或尼洛替尼（n = 104）一线治疗CML-CP患者进行了一项2期平行临床试验。 结果：通过每个试验相匹配的预处理特性，倾向匹配的患者中有87例纳入了研究数据。3个月时的BCR-ABL1 / ABL1比率＜10%的分别为，达沙替尼组93%和尼洛替尼组94%（P = 0.25）；在12个月的主要分子学缓解率分别为达沙替尼（施达赛）组77%和尼洛替尼组85%（P = 0.13）；在36个月分子反应减少了4.5个数量级的比率分别为达沙替尼组66%和尼洛替尼组64%（P =0. 96）。在2个治疗组中的其他所有临床相关的反应是相似的。3年无事件生存率，接受达沙替尼治疗的患者中为89%，接受尼洛替尼的患者中为87%（P =0. 99）；相应的3年总生存率分别为99%和93%（P =0. 95）。达沙替尼（施达赛）组和尼洛替尼组的任何其他生存终点是没有显著差异。2组间的治疗停药率也相似（达沙替尼组18%；尼罗替尼组19%；P = 0.82）。 结论：在倾向得分匹配队列的患者中，达沙替尼（施达赛）和尼洛替尼治疗新诊断慢性粒细胞白血病的慢性期患者有着类似的药效和生存结果。两者都可以被认为是CML-CP患者一线治疗的合理的治疗选择标准。 以上就是达沙替尼（施达赛）效果的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）于2006年首次获FDA批准，用于对先前治疗药物（包括伊马替尼）具有耐药性或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者以及用于对先前治疗药物具有耐药性或不耐受的Ph+ALL成人患者。之后，达沙替尼（施达赛）在2010年10月获FDA加速批准，治疗新确诊的Ph+慢性期慢性髓系白血病（Ph+CP-CML）成人患者。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼有仿制药吗？ 达沙替尼（施达赛）是有仿制药的，达沙替尼的国产仿制药已经上市（2013年9月正大天晴成功拿下首仿）。达沙替尼（施达赛）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买达沙替尼，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 临床试验分析了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 以上就是达沙替尼（施达赛）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼胶囊属于多酪氨酸激酶抑制剂，是一种强效，次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，能够抑制Bcr-ABL,SRC激酶家族，以及c-KIT,EpHA2和PDGFR-B等多种激酶。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼是治疗白血病的吗？ 首先可以肯定的是，达沙替尼胶囊是可以用来治疗白血病的。因为它的主要适应症就是用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的慢性期加速器和急变期的成年患者。它的主要成分为达沙替尼，通过大量临床研究结果证明，达沙替尼胶囊在治疗白血病方面还是有着不错的效果。 临床试验分析了达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 达沙替尼是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。 对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。长期抑制胃酸分泌可降低达沙替尼的有效吸收，因此在应用达沙替尼是应避免长期合并使用抑制胃酸的药物。如果需要服用抗酸剂，建议在服用达沙替尼前2小时或2小时后再服用。 以上就是达沙替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！