




达沙替尼通过阻断引导癌细胞增殖的异常蛋白起到治疗的作用,2006年该药在美国首次获批上市,其适应症为治疗某些特定的患有Ph阳性慢性髓性白血病(CML)或急性淋巴细胞白血病(ALL)的成人患者。2011年达沙替尼在我国获批上市,也叫施达赛。
在一项临床试验中,对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行达沙替尼的治疗,结果显示,达沙替尼(施达赛)治疗效果显著且持久。其中慢性期疗程中位数19.32个月,加速期为20.99个月,急变期为3.22个月。其中25例加速期患者的CHR率为52.0%,主要血液学缓解(MaHR)率分别84.0%,患者中位PFS期为25.7个月。
达沙替尼虽然在我国上市已经有比较长的时间了,但是由于受专利等各种因素的限制,原研药在我国的售价还是比较高。国内达沙替尼(施达赛)有两种规格,对应不同的价格,规格为20mg*60片/盒,价格是4000$左右,规格是50mg*60片/盒,价格为8000$左右。很多患者表示价格比较高,如果需要长期用药经济负担很大。
除了国内的达沙替尼原研药,在印度也上市了达沙替尼(施达赛),价格比较低,也有两种规格,50mg*60片售价约1500$,70mg*60片售价约2000$,受汇率等多种因素的影响价格会有变动,患者可咨询医伴旅客服了解具体价格。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103