达沙替尼（施达赛）属于多酪氨酸激酶抑制剂，是一种强效，次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，能够抑制Bcr-ABL,SRC激酶家族，以及c-KIT,EpHA2和PDGFR-B等多种激酶。通过抑制上述激酶的作用，达沙替尼（施达赛）能够抑制CML和ph+ALL骨髓中白血病细胞的增殖，但是不影响正常的红细胞，白细胞和血小板的增殖、工作。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼进医保了吗？ 达沙替尼（施达赛）已经被纳入医保,但是价格还是比较高的,患者可以选择价格实惠效果理想的仿制药来治疗。达沙替尼（施达赛）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买达沙替尼，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 临床试验分析了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 以上就是达沙替尼（施达赛）医保的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）片的具体用法用量是，对于口服慢性粒细胞性白血病慢性期的癌症患者，100mg每天1次，可增加至140mg，每天1次。但具体用药还应在医生的指导下进行。达沙替尼（施达赛）是一种适合大多数成年白血病患者使用的药物。而使用药物得到好的效果的前提就是正确用药。 今天咱们就来详细了解一下达沙替尼能治好白血病吗？ 首先可以肯定的是，达沙替尼（施达赛）胶囊是可以用来治疗白血病的。因为它的主要适应症就是用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的慢性期加速器和急变期的成年患者。它的主要成分为达沙替尼，通过大量临床研究结果证明，达沙替尼（施达赛）胶囊在治疗白血病方面还是有着不错的效果。 临床试验分析了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 达沙替尼（施达赛）胶囊属于多酪氨酸激酶抑制剂，是一种强效，次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，能够抑制Bcr-ABL,SRC激酶家族，以及c-KIT,EpHA2和PDGFR-B等多种激酶。通过抑制上述激酶的作用，达沙替尼胶囊能够抑制CML和ph+ALL骨髓中白血病细胞的增殖，但是不影响正常的红细胞，白细胞和血小板的增殖、工作。 虽然在治疗白血病方面，达沙替尼（施达赛）胶囊有着不俗的表现，但但是服用期间仍可能会出现不同程度的血小板减少症，贫血中性粒细胞减少等不良反应。所以患者在用药期间一定要严密留意自己的身体变化，最好定期检查血象和肝功能，及时干预不良反应，避免出现其他的严重后果，做到安全抗癌。 以上就是达沙替尼（施达赛）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。达沙替尼（施达赛）是一种有效的亚纳摩尔BCR-ABL激酶抑制剂，在0.6至0.8 nmol的浓度下具有很强的活性。 它可以与BCR-ABL酶的非活性和活性构型结合使用。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼片吃多久会有效果？ 达沙替尼（施达赛）片用多久有效则需要咨询清楚药剂师的意见，在药剂师的指导下用药，毕竟每个患者朋友的情况是不一定的。 临床试验分析了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。 达沙替尼（施达赛）具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。需要特别的注意，达沙替尼片是片剂不得压碎或切割，必须整片吞服才会达到很好的疗效。服用达沙替尼（施达赛）片后，患者会出现眩晕或视力模糊的情况。所以，患者在服用施达赛后，最好静坐一段时间后再进行走动。 以上就是达沙替尼（施达赛）效果的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）于2006年首次获FDA批准，用于对先前治疗药物（包括伊马替尼）具有耐药性或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者以及用于对先前治疗药物具有耐药性或不耐受的Ph+ALL成人患者。之后，达沙替尼（施达赛）在2010年10月获FDA加速批准，治疗新确诊的Ph+慢性期慢性髓系白血病（Ph+CP-CML）成人患者。2017年11月，达沙替尼又获FDA批准扩大适用人群，用于Ph+CP-CML儿科患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼片的价格。 达沙替尼（施达赛）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买达沙替尼，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼（施达赛）两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 临床试验分析了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 以上就是达沙替尼（施达赛）价格的内容，希望可以帮助到您！

百时美施贵宝宣布，FDA批准了达沙替尼（施达赛）用于费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患儿的联合化疗。达沙替尼（施达赛）是一种针对癌细胞中特定蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗慢性髓系白血病和急性淋巴性白血病。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼片的效果怎么样？ 在一项随机临床试验中，纳入的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者有189例，每天接受80mg / m2达沙替尼（施达赛）治疗的患者为92例，每天接受300mg / m2甲磺酸伊马替尼治疗的患者为97例。 相比于甲磺酸伊马替尼组，达沙替尼（施达赛）组患者的4年无事件生存率（71.0％比48.9％ ）和总生存率更高（88.4％比69.2％），且复发率更低（19.8％比34.4％）。两组之间的严重毒性反应无明显差异。意义：这些发现支持，在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的儿童患者中，每天以80mg / m2的剂量进行达沙替尼治疗。 有必要进行一项随机临床试验，以确定在儿童期费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病上，第二代Abl-酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼（施达赛）是否比第一代抑制剂甲磺酸伊马替尼更有效。确定在未进行预防性颅脑照射的强化化疗的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者中，每日剂量为80 mg / m2的达沙替尼治疗是否比每日剂量为300 mg / m2的甲磺酸伊马替尼治疗更有效，以改善患者无事件生存率。 结果在189例参与者中（男性136例[72.0％]；中位年龄为7.8 [四分位间距（IQR），5.2-11.3]，中位随访时间为26.4（IQR，16.3-34.1）个月。其中达沙替尼（施达赛）组的4年无事件生存率和总生存率分别为71.0％和88.4％；伊马替尼组的4年无事件生存率和总生存率分别为48.9％和69.2%；达沙替尼组的4年累积复发风险为19.8％，而伊马替尼组为34.4％；达沙替尼组的4年累积中枢神经系统复发的累计风险为2.7％，伊马替尼组为8.4％；两个治疗组的严重毒性反应频率没有明显差异。 结论与相关性：在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者中，与每天30mg / m2的甲磺酸伊马替尼治疗相比，每天80mg / m2的达沙替尼（施达赛）等密集化疗取得了更好的效果，并且对未使用预防性颅脑照射的白血病患者，提供了出色的中枢神经系统控制。 以上就是达沙替尼（施达赛）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶，以及许多其他选择性致癌激酶，包括c-KIT,ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼（施达赛）是一种有效的亚纳摩尔BCR-ABL激酶抑制剂，在0.6至0.8 nmol的浓度下具有很强的活性。它可以与BCR-ABL酶的非活性和活性构型结合使用。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼片多少钱一盒？ 达沙替尼（施达赛）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买达沙替尼，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 达沙替尼（施达赛）是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。 对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼（施达赛）两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。人体内代谢达沙替尼的肝药酶CYP3A4受很多其他药物的影响。达沙替尼与其他药物同服可导致血药浓度过高或过低。 服用达沙替尼（施达赛）时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品，保健品前都请告知并咨询医生。长期抑制胃酸分泌可降低达沙替尼的有效吸收，因此在应用达沙替尼（施达赛）是应避免长期合并使用抑制胃酸的药物。如果需要服用抗酸剂，建议在服用达沙替尼前2小时或2小时后再服用。 以上就是达沙替尼（施达赛）价格的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）片的具体用法用量是，对于口服慢性粒细胞性白血病慢性期的癌症患者，100mg每天1次，可增加至140mg，每天1次。但具体用药还应在医生的指导下进行。达沙替尼（施达赛）是一种适合大多数成年白血病患者使用的药物。而使用药物得到好的效果的前提就是正确用药。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼片是治什么病？ 达沙替尼（施达赛）于2006年首次获FDA批准，用于对先前治疗药物（包括伊马替尼）具有耐药性或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者以及用于对先前治疗药物具有耐药性或不耐受的Ph+ALL成人患者。之后，达沙替尼（施达赛）在2010年10月获FDA加速批准，治疗新确诊的Ph+慢性期慢性髓系白血病（Ph+CP-CML）成人患者。2017年11月，达沙替尼又获FDA批准扩大适用人群，用于Ph+CP-CML儿科患者的治疗。截至目前，达沙替尼已获全球60多个国家批准用于这些适应症。2018年7月，达沙替尼口服混悬剂粉末首次获欧盟委员会（EC）批准，此次批准也使达沙替尼（施达赛）成为唯一一种拥有剂型可用于儿科患者和不能吞咽片剂患者的酪氨酸激酶抑制剂。 达沙替尼（施达赛）抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶，以及许多其他选择性致癌激酶，包括c-KIT,ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种有效的亚纳摩尔BCR-ABL激酶抑制剂，在0.6至0.8 nmol的浓度下具有很强的活性。它可以与BCR-ABL酶的非活性和活性构型结合使用。 在体外研究中，达沙替尼（施达赛）在表达各种对伊马替尼敏感和耐药的疾病的白血病细胞系中具有活性。 这些非临床研究的结果表明，达沙替尼可以克服以下原因引起的伊马替尼耐药性：BCR-ABL过表达，BCR-ABL激酶区域突变，包括SRC家族激酶（LYN,HCK）在内的激酶和其他信号传导途径 ，以及多药耐药基因的过度表达。达沙替尼可以在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。 在使用鼠CML模型进行的另一项体内试验中，达沙替尼（施达赛）可以防止CML从慢性期发展到急性期，同时延长荷瘤小鼠（来自生长在不同部位的患者）CML细胞系，包括中枢神经系统）的存活时间。 以上就是达沙替尼（施达赛）适应症的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）片说明书 【通用名称】达沙替尼片 【商品名称】达沙替尼，依尼舒，扑瑞赛，Sprycel，Dasatinib 【适应症】 达沙替尼（施达赛）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 【用法用量】 应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼（施达赛）100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。详见内包装说明书。 【不良反应】 达沙替尼（施达赛）最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。 【禁 忌】 对达沙替尼（施达赛）或任何一种辅料过敏的患者，禁用达沙替尼。 【注意事项】 达沙替尼（施达赛）可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，达沙替尼在体外还可导致血小板功能不良，在接受达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。 【儿童用药】 由于缺少安全性和疗效数据，不推荐达沙替尼（施达赛）用于儿童和18岁以下的青少年。 【老年患者用药】 在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然达沙替尼（施达赛）在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似，但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件，应当对其进行密切的观察。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠：目前尚无充分的达沙替尼（施达赛）用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要，否则达沙替尼不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药，那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。详见内包装说明书。 以上就是就是达沙替尼（施达赛）说明书的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼（施达赛）一盒能吃几天？ 一般情况下，一盒达沙替尼（施达赛）能吃一个月左右，具体情况还要看患者的身体耐受情况。2019年美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大达沙替尼的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)儿科患者的治疗。 达沙替尼（施达赛）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买达沙替尼，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼（施达赛）100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 达沙替尼（施达赛）剂量递增：在成年Ph+CML患者的临床试验中，如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解，则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg，每日1次，对于进展期(加速期和急变期)CML患者，可以将剂量增加至90mg,每日2次。 以上就是达沙替尼（施达赛）服用介绍的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制绝大部分BCR-ABL激酶突变，具有广泛的抗突变活性。达沙替尼片的具体用法用量是，对于口服慢性粒细胞性白血病慢性期的癌症患者，100mg每天1次，可增加至140mg，每天1次。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼治疗什么病？ 2019年美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大达沙替尼（施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)儿科患者的治疗。达沙替尼用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 临床试验分析了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼（施达赛）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼（施达赛）100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。 治疗持续时间：在临床试验中，达沙替尼（施达赛）治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 以上就是达沙替尼（施达赛）适应症的内容，希望可以帮助到您！

印度版达沙替尼（施达赛）片说明书 【通用名称】达沙替尼片 【商品名称】达沙替尼，依尼舒，扑瑞赛，Sprycel，Dasatinib 【适应症】 达沙替尼（施达赛）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 【用法用量】 达沙替尼（施达赛）应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼（施达赛）可与食物同服或空腹服用。 【不良反应】 达沙替尼（施达赛）最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。达沙替尼最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。详见内包装说明书。 【禁 忌】 对达沙替尼（施达赛）或任何一种辅料过敏的患者，禁用本品。 【注意事项】 1、达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物或物质(例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁)同时使用可增加达沙替尼的暴露。 2、达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草)同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 3、达沙替尼（施达赛）与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用达沙替尼可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼（施达赛）期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼片用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用达沙替尼（施达赛）。 以上就是达沙替尼（施达赛）说明书的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）的说明书 【通用名称】达沙替尼片 【商品名称】达沙替尼，依尼舒，扑瑞赛，Sprycel，Dasatinib 【达沙替尼适应症】 达沙替尼（施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼(Imatinib)在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(Chronic Myelogenous Leukemia；CML)。 【达沙替尼用法用量】 达沙替尼（施达赛）口服，慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 【达沙替尼不良反应】 达沙替尼（施达赛）治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 【达沙替尼注意事项】 1、达沙替尼（施达赛）与强效抑制CYP3A4的药物或物质(例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁)同时使用可增加达沙替尼的暴露。 2、达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草)同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 3、达沙替尼（施达赛）与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用达沙替尼可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼（施达赛）治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼（施达赛）片用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用达沙替尼。 以上就是达沙替尼（施达赛）说明书的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是二代酪氨酸激酶抑制剂，不同于伊马替尼和尼洛替尼的全新结构，为BCR-ABL和SRC家族激酶的双重抑制剂，与BCR-ABL失活和活化构象均能结合的强效BCR-ABL抑制剂(伊马替尼和尼洛替尼仅与BCR-ABL失活构象结合)，可抑制绝大部分BCR-ABL激酶突变，具有广泛的抗突变活性。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼在北京卖多少钱？ 达沙替尼（施达赛）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买达沙替尼，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 达沙替尼（施达赛）的具体用法用量是，对于口服慢性粒细胞性白血病慢性期的癌症患者，100mg每天1次，可增加至140mg，每天1次。但具体用药还应在医生的指导下进行。施达赛是一种适合大多数成年白血病患者使用的药物。而使用药物得到好的效果的前提就是正确用药。 需要特别的注意，达沙替尼（施达赛）是片剂不得压碎或切割，必须整片吞服才会达到很好的疗效。服用达沙替尼片后，患者会出现眩晕或视力模糊的情况。所以，患者在服用施达赛后，最好静坐一段时间后再进行走动。 达沙替尼（施达赛）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。体外研究表明，达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼（施达赛）治疗的患者中，不推荐经全身给予强效的CYP3A4抑制剂。 以上就是达沙替尼（施达赛）价格的内容，希望可以帮助到您！

2019年美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大达沙替尼（施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)儿科患者的治疗。达沙替尼（施达赛）是治疗慢性粒细胞白血病的靶向治疗药，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼治疗白血病怎么样？ 达沙替尼（施达赛）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。35例急变期患者的CHR率、MaHR率分别为17.1%、31.4%，达到CHR、MaHR的中位时间均为12.1周;8例急变期患者获得主要细胞遗传学缓解，主要细胞遗传学缓解的中位持续时间为13.2个月;急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。 一项II期研究试验纳入34例复发性费城染色体（Ph）阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）或急变期慢性髓性白血病（CML-LB）患者，给予hyper CVAD和达沙替尼（施达赛）联合治疗。 研究结果显示，治疗总缓解率为91%，其中24例（71%）获得完全反应（CR）；2例患者死于诱导治疗期，1例患者发生疾病进展；26例（84%）患者经一个周期治疗后获得完全细胞遗传学反应；13例（42%）患者获得完全分子学反应，11例（35%）患者获得主要分子学反应（BCR-ABL/ABL＜0.1%）；9例患者继续接受同种异基因移植；3/4级毒性包括出血、胸腔和心包积液以及感染。 对CML-LB患者而言，中位随访时间为37.5个月（范围：7–70个月），3年总生存率为70%，在3年时获得CR患者为68%；对于ALL患者而言，中位随访时间为52个月（范围：45–59个月），3年生存率为26%，在3年时获得CR患者为30%。该研究表明，Hyper CVAD联合达沙替尼（施达赛）可有效治疗复发性Ph阳性ALL和CML-LB患者。 以上就是达沙替尼（施达赛）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是治疗慢性粒细胞白血病的靶向治疗药，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼（施达赛）用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。今天咱们就来详细了解一下什么药能代替达沙替尼呢？ 达沙替尼（施达赛）长期服用会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且消化系统也会有一定的影响，长期服用也可以才生耐药效果，即使药量相当也达不到想要的药效，机体对药物的敏感性降低了，所以不推荐长期服达沙替尼。 尽管达沙替尼（施达赛）治疗慢粒白血病疗效喜人也不能避免使用该药会出现耐药的情况，科研证实：伊马替尼治疗3个月，BCR-ABL分子学水平>10%的患者预后差，最好及时更改为第二代TKI治疗。若是真的发生耐药性，最好的方法是再来一次病理活检，采取相应的基因检查。现在较多使用第2代DNA测序技术，能够大体上了解发生耐药性的原因。因此即使达沙替尼（施达赛）耐药性的基因突变位点比尼洛替尼少，效果更强，疗效也更优，但也不可以“盲目跟风”，必须要在吃药期内合理吃药，遵医生叮嘱。 PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼（施达赛）100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。 治疗持续时间：在临床试验中，达沙替尼（施达赛）治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 达沙替尼（施达赛）剂量递增：在成年Ph+CML患者的临床试验中，如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解，则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg，每日1次，对于进展期(加速期和急变期)CML患者，可以将剂量增加至90mg,每日2次。 以上就是达沙替尼（施达赛）耐药的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）是治疗慢性粒细胞白血病的靶向治疗药，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要适用于伊马替尼耐药或者不能耐受伊马替尼的患者。2019年美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大达沙替尼（施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)儿科患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下印度版达沙替尼能治好白血病吗？ 比较达沙替尼（施达赛）和伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病(CML)慢性期(CP)患者的疗效和安全性。方法37例新近诊断的CML—CP患者随机接受达沙替尼(口服100mg,每日1次)或伊马替尼(口服400nag,每131次)治疗。比较两组患者的疗效和安全性。结果37例CML—CP患者,18例接受达沙替尼治疗,19例接受伊马替尼治疗。 中位治疗时间和中位随访时问均为38个月。①12个月时的完全细胞遗传学反应(CCyR)率在达沙替尼（施达赛）组为89%,高于伊马替尼组的68%,但两组差异无统计学意义(P:0.232)。36个月时累计CCyR率在两组均为89%。18个月时主要分子学反应(MMR)率在达沙替尼组为76%,明显高于伊马替尼组的37%(P=0.017)。36个月时累计MMR率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为82%和68%(P=0.451)。36个月时疾病无进展生存(PFS)率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为83%和79%(P=0.694)。 达沙替尼（施达赛）组达CCyR和MMR的中位时间均明显短于伊马替尼组(分别为3个月对6个月,14个月对34个月)。②达沙替尼和伊马替尼组治疗相关的不良反应多为1—2级,患者大多可耐受。达沙替尼组谷丙转氨酶升高,胸腔积液和血小板减少发生率较伊马替尼组高。伊马替尼组低磷血症、水肿和中性粒细胞减少发生率高于达沙替尼组。结论达沙替尼治疗CML—CP安全有效,可以作为CML—CP患者的一线治疗。 达沙替尼（施达赛）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。35例急变期患者的CHR率、MaHR率分别为17.1%、31.4%，达到CHR、MaHR的中位时间均为12.1周;8例急变期患者获得主要细胞遗传学缓解，主要细胞遗传学缓解的中位持续时间为13.2个月;急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。 以上就是达沙替尼（施达赛）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）为多种酪胺酸激酶之抑制剂 (multikinase inhibitor)，可抑制imatinib mesylate敏感型或抵抗型的慢性骨髓性白血病与急性淋巴型白血病；对于先前曾使用imatinib但已出现抗药性或无耐受性的骨髓性白血病患者，达沙替尼（施达赛）可做为二线治疗选择。今天咱们就来详细了解一下印度版达沙替尼片吃多久会有效果？ 印度版达沙替尼是达沙替尼（施达赛）的仿制药，价格便宜，但效果和原研药是近乎相同的。达沙替尼（施达赛）经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼（施达赛）100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。 疗持续时间：在临床试验中，达沙替尼（施达赛）治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 达沙替尼（施达赛）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。35例急变期患者的CHR率、MaHR率分别为17.1%、31.4%，达到CHR、MaHR的中位时间均为12.1周;8例急变期患者获得主要细胞遗传学缓解，主要细胞遗传学缓解的中位持续时间为13.2个月;急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。 以上就是达沙替尼（施达赛）服用时间的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）就是一种西药成分的药物，副作用小，在治疗慢性髓细胞白血病疾病上效果显著，备受患者推崇。达沙替尼（施达赛）具有抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长的作用，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。今天咱们就来详细了解一下印度版达沙替尼多少钱？ 达沙替尼（施达赛）可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。达沙替尼（施达赛）是2011年在我国获批上市的，患者可以凭借医生的处方在正规的医院里购买达沙替尼，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 达沙替尼（施达赛）为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。达沙替尼片的服用方法如下：Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼（施达赛）可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼（施达赛）抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 体外研究中，达沙替尼（施达赛）在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明，达沙替尼可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通路，以及多药耐药基因过表达。此外，达沙替尼可在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。 以上就是达沙替尼（施达赛）价格的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛）为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。今天咱们就来详细了解一下长期吃达沙替尼（施达赛）好不好？ 患者要避免由于长期服用达沙替尼（施达赛）对身体的肠胃造成损伤。除此之外，日常服用药物也需要根据身体的具体情况来具体分析，千万不能够像服用维生素那样每天都可以服用，部分季节的变化等等。至于能不能长期服用达沙替尼得在医师的指导下进行，不可私自用药，以免出现严重的后果。 口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。达沙替尼（施达赛）经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 37例新近诊断的CML—CP患者随机接受达沙替尼（施达赛）(口服100mg,每日1次)或伊马替尼(口服400nag,每131次)治疗。比较两组患者的疗效和安全性。结果37例CML—CP患者,18例接受达沙替尼治疗,19例接受伊马替尼治疗。中位治疗时间和中位随访时问均为38个月。①12个月时的完全细胞遗传学反应(CCyR)率在达沙替尼组为89%,高于伊马替尼组的68%,但两组差异无统计学意义(P:0.232)。36个月时累计CCyR率在两组均为89%。18个月时主要分子学反应(MMR)率在达沙替尼组为76%,明显高于伊马替尼组的37%(P=0.017)。36个月时累计MMR率在达沙替尼（施达赛）组和伊马替尼组分别为82%和68%(P=0.451)。36个月时疾病无进展生存(PFS)率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为83%和79%(P=0.694)。 达沙替尼（施达赛）组达CCyR和MMR的中位时间均明显短于伊马替尼组(分别为3个月对6个月,14个月对34个月)。②达沙替尼和伊马替尼组治疗相关的不良反应多为1—2级,患者大多可耐受。达沙替尼组谷丙转氨酶升高,胸腔积液和血小板减少发生率较伊马替尼组高。伊马替尼组低磷血症、水肿和中性粒细胞减少发生率高于达沙替尼（施达赛）组。结论达沙替尼治疗CML—CP安全有效,可以作为CML—CP患者的一线治疗。 以上就是达沙替尼（施达赛）服用效果的内容，希望可以帮助到您！

Spryce（施达赛）治疗白血病的治疗效果： 临床试验——Study0325（双臂试验） Study0325是一项由北美协作组共同开展的Ⅱ期随机、开放试验，招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，共计246例，其中30%为高危患者。所有患者根据Hasford危险评分进行随机分配，接受Spryce 100mg，每天一次或伊马替尼400mg每天两次。 结果显示，在随访12个月后，Spryce VS 伊马替尼组CCR为82% VS 69%；PFS为99% VS 96%；OS为 100% VS 99%；MMR为59% VS 43%。 随访36个月后，共有220例患者达到CHR，其中Spryce组6名患者复发，伊马替尼组8名患者复发。 临床试验——Study017 Study017是一项II期，开放标签的临床试验研究，共招募了150例先前对400mg/600mg伊马替尼耐药的慢性期CML患者，接受Spryce 70mg（每天一次）或伊马替尼800mg（每天两次）治疗。 试验结果显示，在第12周时，Spryce与伊马替尼主要细胞遗传率为 36% V 29%；CCR为22% VS 8%。在随访结果中，Spryce与伊马替尼主要细胞遗传率为 52% V 33%；CCR为40% VS 16%。 Spryce与伊马替尼不良反应对比为腹泻（37％ VS 29％）；积水事件（36％ VS 43％）；胸腔积液（23％ VS 0％）；浅表水肿（17％ VS 41％）全身性水肿（2％ VS 4％）。 可见，Spryce的治疗效果得到了有效的验证，患者可以在医生的指导下选择使用！