达沙替尼适用于治疗服用格列卫耐药或者不耐受的患者。和格列卫一样是治疗白血病的靶向药。它作为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。今天咱们就来看一下怎么买达沙替尼？ 据医伴旅了解到，达沙替尼共有20mg、50mg、70mg三种规格。达沙替尼是2011年在我国获批上市的，商品名为施达赛，在我国常见的为20mg、50mg两种，20mg包装的零售价为4000元左右，50mg包装的零售价为8000元左右。相比较印度版的达沙替尼价格具有优势。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。患者购买时可以凭借医生处方去药房购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构获取。 达沙替尼的适应症详细如下：1）新诊断的费城染色体-阳性(Ph+)在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)。SPRYCEL的有效性是根据细胞遗传学缓解和重要分子学缓解率。2）对既往治疗包括伊马替尼耐药或对不能耐受的慢性，加速，或粒性或淋巴原始细胞期Ph+CML。3）对既往治疗耐药或不能耐受的费城染色体-阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 达沙替尼针对不同时期的白血病患者服用的剂量不同：1、针对Ph+慢性期CML的患者：达沙替尼推荐剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。2、针对Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者：达沙替尼推荐剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 （Ph+ALL）患者。达沙替尼也被证明可治疗许多其他类型的癌症，包括加速期的前列腺癌。 以上就是达沙替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼的活性优于伊马替尼，体外研究发现其对于BCR-ABL激酶的抑制作用为伊马替尼的325倍，除了能够靶向抑制BCR/ABL激酶，从而阻断依赖BCR/ABL的信号转导途径的活化外，达沙替尼还能够抑制PDGFR、c-KIT和Ephrin激酶，以及Src家族激酶，提示达沙替尼在骨髓纤维化中有抗纤维化作用。那么效果这么好的达沙替尼该怎么服用呢？今天咱们就来了解一下怎么吃达沙替尼？ 达沙替尼是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 体内代谢达沙替尼的肝药酶CYP3A4受很多其他药物的影响。达沙替尼与其他药物同服可导致血药浓度过高或过低。服用达沙替尼时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品，保健品前都请告知并咨询医生。长期抑制胃酸分泌可降低达沙替尼的有效吸收，因此在应用达沙替尼是应避免长期合并使用抑制胃酸的药物。如果需要服用抗酸剂，建议在服用达沙替尼前2小时或2小时后再服用。 目前，达沙替尼已经获中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，用于治疗对既往伊马替尼治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期（急粒变和急淋变）慢性髓性白血病的成人患者。 以上就是达沙替尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！

施达赛（达沙替尼）是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，施达赛（达沙替尼）适用于费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)的治疗。今天咱们就来看一下施达赛（达沙替尼）注意事项。 施达赛（达沙替尼）注意事项如下： 1.骨髓抑制和出血事件：可能会发生严重中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血，与抑制血小板功能或抗凝血药物同时使用时，请定期监测全血细胞计数。根据检查报告可能需要中止使用施达赛（达沙替尼）。 2.液体潴留：液体潴留包括胸腔积液，可能会很严重，通过积极护理措施或调整药物剂量。 3.心功能障碍：监视患者症状和体征并予以积极治疗。 4.肺动脉高压(PAH): 施达赛（达沙替尼）可能会增加发展肺动脉高压的风险，终止服药时可逆，根据基础标准，监控患者治疗期间是否出现PAH的症状或体征，一旦确诊PAH，建议停止服用施达赛（达沙替尼）。 5.QT间期延长：QT间期延长或可能延长的患者，使用施达赛（达沙替尼）需谨慎。 6.严重的皮肤反应：已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。 7.肿瘤溶解综合征：肿瘤溶解综合征已被报道，在开始之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。 8.胚胎毒性：该产品对胚胎有毒性反应，建议服药期间采取避孕措施。 9.对儿童患者生长发育的影响:骨骺延迟融合、骨质减少、生长迟缓和男性乳房发育已被报道。监测小儿患者的骨生长发育。 施达赛（达沙替尼）抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。施达赛（达沙替尼）是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 以上就是施达赛（达沙替尼）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

施达赛片适用于费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)的治疗。临床试验分析了施达赛在白血病治疗过程中的疗效。试验共纳入16例新诊断的白血病患者，加速期3例，急变期13例，其中急淋变4例，急粒变5例，急单变4例。患者均口服施达赛治疗。临床结果显示，16例CML进展期患者中有9例(56.25%)获得完全血液学反应(CHR)，其中达到缓解的中位时间为3个月，其中3例加速期患者有2例获得CHR，13例急变期患者有7例获得CHR，4例急淋变患者均获得CHR。今天咱们就来了解一下施达赛主治什么？ 施达赛片的适应症：施达赛片用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 施达赛是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，施达赛片适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，施达赛片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 施达赛是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎施达赛片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克施达赛。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用施达赛两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 以上就是施达赛适应症的内容，希望可以帮助到您！

施达赛也是FDA批准的新诊断为Ph阳性CML-CP的成人治疗，并在50多个国家被批准用于该适应症。FDA和欧盟委员会均批准扩大施达赛的适应症，包括患有Ph阳性CML-CP的儿科患者（分别于2017年11月和2018年7月）。施达赛在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明，施达赛可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通路，以及多药耐药基因过表达。此外，施达赛可在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。今天咱们就来看一下施达赛治疗白血病效果怎么样呢？ 临床试验探讨了施达赛（商品名：依尼舒）治疗慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者的疗效及安全性。试验共纳入83例CML-CP患者，中位随访时间为23个月，统计患者治疗3、6和12个月时最佳反应率、无进展生存（PFS）及不良反应情况。结果显示，施达赛治疗CML-CP患者具有较好的疗效及安全性，施达赛治疗3、6、12个月最佳反应率分别为77.5%、72.6%、60.7%。随访时间内，PFS率为94.0%，不良反应为水肿（32.5%），皮疹瘙痒（18.1%）、乏力（13.3%），血小板减少（31.3%）、白细胞减少（19.3%）和贫血（6.0%）等症状。 一项临床试验，分析了施达赛治疗儿科初治费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的临床效果。临床II期CA180-372研究入组了106例患者，年龄≤18岁，先给予15天的化疗诱导治疗，从第15天起给予每日1次施达赛（60mg/m2）持续治疗，直至不可耐受毒性或疾病复发。分析施达赛 (dasatinib) 的疗效和安全性。结果显示，施达赛的耐受性良好。患者的3年无事件生存率为65.5%，3年总生存率为91.5%，达到了主要终点。 以上就是施达赛治疗白血病效果的内容，希望可以帮助到您！

施达赛为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。施达赛于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，施达赛还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人。施达赛 在60多个国家/地区获得批准并针对这些适应症进行营销。今天咱们就来了解一下施达赛治疗白血病疗效如何呢？ 一项临床试验，分析了施达赛治疗儿科初治费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的临床效果。临床II期CA180-372研究入组了106例患者，年龄≤18岁，先给予15天的化疗诱导治疗，从第15天起给予每日1次施达赛（60mg/m2）持续治疗，直至不可耐受毒性或疾病复发。分析施达赛 (dasatinib) 的疗效和安全性。结果显示，施达赛的耐受性良好。患者的3年无事件生存率为65.5%，3年总生存率为91.5%，达到了主要终点。 临床试验探讨了施达赛（商品名：依尼舒）治疗慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者的疗效及安全性。试验共纳入83例CML-CP患者，中位随访时间为23个月，统计患者治疗3、6和12个月时最佳反应率、无进展生存（PFS）及不良反应情况。结果显示，施达赛治疗CML-CP患者具有较好的疗效及安全性，施达赛治疗3、6、12个月最佳反应率分别为77.5%、72.6%、60.7%。随访时间内，PFS率为94.0%，不良反应为水肿（32.5%），皮疹瘙痒（18.1%）、乏力（13.3%），血小板减少（31.3%）、白细胞减少（19.3%）和贫血（6.0%）等症状。 以上就是施达赛效果的内容，希望可以帮助到您！

施达赛疗效优于伊马替尼，并且毒性可耐受。施达赛治疗慢粒白血病（CML），患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）仍然很高，可堪比伊马替尼。3个月时，施达赛组有更多的患者达到了BCR-ABL1 ≤ 10%，并且这些患者更有可能达到MMR、MR和5年细胞遗传学响应，施达赛为CML患者带来了更佳的相应率，预后更好。今天咱们就来看一下施达赛怎么服用呢？ 施达赛的服用方法：施达赛是一种口服药剂，患者而需要每天服用一次，可以口服服用，也可随餐服用，但是需要注意的是患者在服用的时候，需要整片吞下，不能压碎，也不能掰开。对于慢性期慢粒白血病成年患者来说，推荐的服用剂量为每日一次100mg的施达赛，治疗过程中，可根据患者具体情况进行调整，但每日剂量不能超过140mg。 对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用施达赛（Dasatinib）两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。人体内代谢施达赛的肝药酶CYP3A4受很多其他药物的影响。施达赛与其他药物同服可导致血药浓度过高或过低。服用施达赛时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品前都请告知并咨询医生。 肝功能损害服用施达赛的相关研究，其中中度肝损害受试者接受50mg剂量，重度肝损害受试者接受20mg剂量，其剂量相当于健康受试者接受70mg剂量。对于中度肝损害受试者，其施达赛平均峰浓度(Cmax)和的血药达峰浓度（AUC）分别减少了47%和8%。对于重度肝损害受试者，其施达赛平均Cmax和的AUC分别减少了43%和28%。 以上就是施达赛服用方法的内容，希望可以帮助到您！

施达赛（达沙替尼）是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，施达赛（达沙替尼）片适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，施达赛（达沙替尼）片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。今天咱们就来了解一下施达赛（达沙替尼）效果好吗？ 临床试验分析了施达赛（达沙替尼）在白血病治疗过程中的疗效。试验共纳入16例新诊断的白血病患者，加速期3例，急变期13例，其中急淋变4例，急粒变5例，急单变4例。患者均口服施达赛（达沙替尼）治疗。临床结果显示，16例CML进展期患者中有9例(56.25%)获得完全血液学反应(CHR)，其中达到缓解的中位时间为3个月，其中3例加速期患者有2例获得CHR，13例急变期患者有7例获得CHR，4例急淋变患者均获得CHR。急变期患者的CHR及完全细胞遗传学缓解(CcyR)率较加速期无统计学差异，急变期患者疾病进展的发生率较加速期患者明显增加，但差异无统计学意义。 施达赛（达沙替尼）治疗白血病患者安全有效。 临床试验对施达赛（达沙替尼）治疗初发性慢性髓细胞白血病(CML)的临床疗效进行分析。 试验纳入符合条件的慢性髓细胞白血病患者26例。将患者分为施达赛（达沙替尼）（100mg/每天）组14例和伊马替尼（400mg/每天）组12例。比较两组患者疗效和不良反应情况。结果显示，施达赛（达沙替尼）治疗慢性髓细胞白血病疗效显著，具有较好的安全性和耐受性。施达赛（达沙替尼）组患者有效率显著高于伊马替尼组。两组患者在CHR率和PCyR率方面无显著性差异(P0.05)。施达赛（达沙替尼）组患者的不良反应的程度和发生率均显著低于伊马替尼组。 以上就是施达赛（达沙替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，施达赛片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。今天咱们就来了解一下施达赛推荐用量多少呢？ 施达赛治疗慢性粒细胞性白血病的推荐剂量：口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg,可增加至100mg。 临床研究关于施达赛服用过量案例显示，患者用药过量（280mg/天，持续1周），均出现显著的血小板计数降低。当施达赛服用过量时，患者应当密切监测其骨髓拟制的情况，当患者出现血小板计数降低时，医伴旅建议患者咨询专业医生，给予适当的支持性治疗。 施达赛是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎施达赛片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克施达赛。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用施达赛两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 临床试验对施达赛治疗初发性慢性髓细胞白血病(CML)的临床疗效进行分析。 试验纳入符合条件的慢性髓细胞白血病患者26例。将患者分为施达赛（100mg/每天）组14例和伊马替尼（400mg/每天）组12例。比较两组患者疗效和不良反应情况。结果显示，施达赛治疗慢性髓细胞白血病疗效显著，具有较好的安全性和耐受性。施达赛组患者有效率显著高于伊马替尼组。两组患者在CHR率和PCyR率方面无显著性差异(P0.05)。施达赛组患者的不良反应的程度和发生率均显著低于伊马替尼组。 以上就是施达赛服用剂量的内容，希望可以帮助到您！

施达赛（达沙替尼）说明书 通用名称：达沙替尼 商品名称：施达赛 全部名称：达沙替尼,施达赛,Dasatinib,Spryce,Dasanix 适应症：施达赛（达沙替尼）治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。 作用机制：达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 副作用：1.接受施达赛（达沙替尼）作为单剂量治疗，最常见的副作用(≥15%)：骨髓抑制，液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛。2.接受施达赛（达沙替尼）联合化疗的最常见副作用(≥30%)：粘膜炎、发热性中性粒细胞减少、发热、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、腹痛、咳嗽、头痛、皮疹、疲劳、便秘、心律失常、高血压、水肿、感染(细菌、病毒和真菌)、低血压、食欲下降、过敏、呼吸困难、鼻衄、周围神经病变、特殊的意识状态。 给药方法：1.成年慢性期CML患者：100mg/次，每日1次。2.急性期CML患者，骨髓或淋巴细胞CML或Ph+ ALL成年患者：140mg/次，每日1次；3.慢性期或急性期儿童患者：根据体重调节用药剂量 注意事项：1.骨髓抑制和出血事件：可能会发生严重中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血，与抑制血小板功能或抗凝血药物同时使用时，请定期监测全血细胞计数。根据检查报告可能需要中止使用施达赛（达沙替尼）。 2.液体潴留：液体潴留包括胸腔积液，可能会很严重，通过积极护理措施或调整药物剂量。3.心功能障碍：监视患者症状和体征并予以积极治疗。4.肺动脉高压(PAH): 施达赛（达沙替尼）可能会增加发展肺动脉高压的风险，终止服药时可逆，根据基础标准，监控患者治疗期间是否出现PAH的症状或体征，一旦确诊PAH，建议停止服用施达赛（达沙替尼）。 5.QT间期延长：QT间期延长或可能延长的患者，使用Dasatinib需谨慎。6.严重的皮肤反应：已报告个别病例的严重黏膜皮肤皮肤反应。7.肿瘤溶解综合征：肿瘤溶解综合征已被报道，在开始之前保持充足的水合作用并纠正尿酸水平。8.胚胎毒性：该产品对胚胎有毒性反应，建议服药期间采取避孕措施。9.对儿童患者生长发育的影响:骨骺延迟融合、骨质减少、生长迟缓和男性乳房发育已被报道。监测小儿患者的骨生长发育。 以上就是施达赛（达沙替尼）说明书的内容，希望可以帮助到您！

施达赛治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和 急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。今天咱们就来看一下施达赛使用说明。 临床数据显示，施达赛是和伊马替尼结构不一样，表现出了广泛的突变活性，抑制未突变的BCR-ABL的效力比伊马替尼强325倍，达沙替尼片治疗白血病，延长患者生存期且疗效持久。这对于白血病患者及伊马替尼耐药的白血病患者来说是新的治疗选择。 在服用剂量方面：1.成年慢性期CML患者：100mg/次，每日1次。2.急性期CML患者，骨髓或淋巴细胞CML或Ph+ ALL成年患者：140mg/次，每日1次；3.慢性期或急性期儿童患者：根据体重调节用药剂量。4.处方用药，随餐或不随餐服用，切勿碾碎、切割或咀嚼药片。完整吞服药片。 达沙替尼为近期在我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，达沙替尼还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗。达沙替尼(Dasatinib)，别名Sprycel，是一种灰白至黄色固体的化学品，化学名称 N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺，分子式为C22H26ClN7O2S，分子量为488.01。达沙替尼是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 （Ph+ALL）患者。 以上就是施达赛使用说明的内容，希望可以帮助到您！

施达赛主要适用于治疗1）新诊断的费城染色体-阳性(Ph+)在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)。SPRYCEL的有效性是根据细胞遗传学缓解和重要分子学缓解率。2）对既往治疗包括伊马替尼耐药或对不能耐受的慢性，加速，或粒性或淋巴原始细胞期Ph+CML。3）对既往治疗耐药或不能耐受的费城染色体-阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。今天咱们就来看一下施达赛服用说明。 施达赛服用方法：1.成年慢性期CML患者：100mg/次，每日1次。2.急性期CML患者，骨髓或淋巴细胞CML或Ph+ ALL成年患者：140mg/次，每日1次；3.慢性期或急性期儿童患者：根据体重调节用药剂量。4.处方用药，随餐或不随餐服用，切勿碾碎、切割或咀嚼药片。完整吞服药片。 施达赛主要针对费城染色体（Philadelphia chromosome）、SRC基因（Src Gene）、c-Kit、复合弗激酶以及其他酪氨酸激酶，但并不针对EGFR、Her2等erbB 激酶。施达赛是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 （Ph+ALL）患者。 一项临床试验，分析了施达赛治疗儿科初治费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的临床效果。临床II期CA180-372研究入组了106例患者，年龄≤18岁，先给予15天的化疗诱导治疗，从第15天起给予每日1次施达赛（60mg/m2）持续治疗，直至不可耐受毒性或疾病复发。分析施达赛 (dasatinib) 的疗效和安全性。结果显示，施达赛的耐受性良好。患者的3年无事件生存率为65.5%，3年总生存率为91.5%，达到了主要终点。 施达赛在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明，施达赛可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通路，以及多药耐药基因过表达。此外，施达赛可在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。 以上就是施达赛服用说明的内容，希望可以帮助到您！

施达赛于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，施达赛还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人。施达赛 在60多个国家/地区获得批准并针对这些适应症进行营销。今天咱们就来了解一下施达赛多少钱一盒？ 施达赛是2011年在我国获批上市的，施达赛片可分为20mg*60片和50mg*60片两种规格。在我国，20mg*60片包装的零售价为4000元左右，50mg*60片包装的零售价为8000元左右。 印度版施达赛（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。 临床试验分析了施达赛治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受施达赛治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。试验结果显示，临床试验肯定了施达赛(施达赛)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 59例慢性期患者的完全血液学缓解（CHR）率为91.5%，获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）30例（50.8%），其中25例（42.4%）为完全细胞遗传学缓解（CCyR），达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为12.1周。25例加速期患者的CHR率、主要血液学缓解（MaHR）率分别为52.0%、84.0%，获得主要细胞遗传学缓解 10例，其中9例为完全细胞遗传学缓解；加速期患者中位PFS期为25.7个月。35例急变期患者的CHR率、MaHR率分别为17.1%、31.4%，达到CHR、MaHR的中位时间均为12.1周；8例急变期患者获得主要细胞遗传学缓解，主要细胞遗传学缓解的中位持续时间为13.2个月；急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。 以上就是施达赛价格的内容，希望可以帮助到您！

施达赛抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。在分析条件下，施达赛能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN， HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。今天咱们就来了解一下施达赛对白血病有多大疗效？ 临床试验探讨施达赛联合化疗治疗初诊Ph阳性成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床效果。试验纳入初诊Ph阳性成人ALL36例，按治疗方法分为化疗组15例和联合治疗组21例，化疗组给予单纯化疗，联合治疗组在化疗基础上给予施达赛治疗，观察两组的疗效。结果显示，施达赛联合化疗治疗初诊Ph阳性成人白血病缓解率高，患者的生存率高，安全性较高。联合治疗组总缓解率高于化疗组，两组治疗过程中毒副反应、并发症发生率及生存率比较差异无统计学意义。 近期一项临床试验 ，分析了施达赛治疗新诊断慢性髓系白血病（CML）的疗效。试验招募对伊马替尼耐药或无法耐受CML或费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（CML）患者，包括慢性期CML、加速期CML，急变期CML患者。研究CML慢性期的首要有效性终点是主要细胞遗传学反应(MCyR)，CML加速期和急变期的首要有效性终点是主要血液学反应(MaHR)。 结果显示，施达赛的治疗使各期CML患者达到了细胞遗传学和血液学反应：慢性期CML病人的遗传学反应率为45%，完全反应率为33%。加速期病人的血液学反应率为59%，髓系急变期病人的血液学反应率为32%。 急变期患者的CHR及完全细胞遗传学缓解(CcyR)率较加速期无统计学差异，急变期患者疾病进展的发生率较加速期患者明显增加，但差异无统计学意义。 施达赛治疗白血病患者安全有效。 以上就是施达赛效果的内容，希望可以帮助到您！

施达赛（达沙替尼）是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂,适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病。施达赛（达沙替尼）科学推荐剂量方面，口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg,可增加至100mg。今天咱们就来看一下施达赛（达沙替尼）效果怎样？ 施达赛属多酪氨酸激酶抑制剂，用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。美国FDA批准施达赛（达沙替尼）治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。施达赛（达沙替尼）于2011年9月已获中国药管局（SFDA）批准上市。 试验招募对伊马替尼耐药或无法耐受CML或费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（CML）患者，包括慢性期CML、加速期CML，急变期CML患者。研究CML慢性期的首要有效性终点是主要细胞遗传学反应(MCyR)，CML加速期和急变期的首要有效性终点是主要血液学反应(MaHR)。结果显示，施达赛（达沙替尼）的治疗使各期CML患者达到了细胞遗传学和血液学反应：慢性期CML病人的遗传学反应率为45%，完全反应率为33%。加速期病人的血液学反应率为59%，髓系急变期病人的血液学反应率为32%。 临床试验DASISION试验纳入了新诊断慢性期慢粒白血病（CML）患者，随机接受施达赛（达沙替尼）和伊马替尼的治疗。结果表明，施达赛（达沙替尼）疗效优于伊马替尼，并且毒性可耐受。施达赛（达沙替尼）治疗慢粒白血病（CML），患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）仍然很高，可堪比伊马替尼。3个月时，施达赛（达沙替尼）组有更多的患者达到了BCR-ABL1 ≤ 10%，并且这些患者更有可能达到MMR、MR和5年细胞遗传学响应，施达赛（达沙替尼）为CML患者带来了更佳的相应率，预后更好。 以上就是施达赛（达沙替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛,Dasatinib,Spryce,Dasanix）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。今天咱们就来看一下达沙替尼作用功效。 达沙替尼是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 （Ph+ALL）患者。该药也被证明可治疗许多其他类型的癌症，包括加速期的前列腺癌。达沙替尼主要针对费城染色体（Philadelphia chromosome）、SRC基因（Src Gene）、c-Kit、复合弗激酶以及其他酪氨酸激酶，但并不针对EGFR、Her2等erbB 激酶。 达沙替尼适应症主要是治疗：1）新诊断的费城染色体-阳性(Ph+)在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)。SPRYCEL的有效性是根据细胞遗传学缓解和重要分子学缓解率。2）对既往治疗包括伊马替尼耐药或对不能耐受的慢性，加速，或粒性或淋巴原始细胞期Ph+CML。3）对既往治疗耐药或不能耐受的费城染色体-阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 达沙替尼，在纳克分子浓度抑制下列激酶：BCR-ABL，SRC家族(SRC，LCK，YES，FYN)，c-KIT，EPHA2，和PDGFRβ。根据模型研究，预计达沙替尼与ABL激酶的多种构象结合。体外达沙替尼在甲磺酸伊马替尼敏感和耐药病的血病细胞株代表变种有活性。达沙替尼抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。在分析条件下，达沙替尼能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN， HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。 以上就是达沙替尼作用功效的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。在分析条件下，达沙替尼能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN， HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。今天咱们就来了解一下达沙替尼主治什么？ 达沙替尼适应症如下： 1）新诊断的费城染色体-阳性(Ph+)在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)。SPRYCEL的有效性是根据细胞遗传学缓解和重要分子学缓解率。 2）对既往治疗包括伊马替尼耐药或对不能耐受的慢性，加速，或粒性或淋巴原始细胞期Ph+CML。 3）对既往治疗耐药或不能耐受的费城染色体-阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 达沙替尼针对不同时期的白血病患者服用的剂量不同：1、针对Ph+慢性期CML的患者： 达沙替尼推荐剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。2、针对Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者：达沙替尼推荐剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。 试验结果显示，临床试验肯定了施达赛(达沙替尼)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。59例慢性期患者的完全血液学缓解（CHR）率为91.5%，获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）30例（50.8%），其中25例（42.4%）为完全细胞遗传学缓解（CCyR），达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为12.1周。25例加速期患者的CHR率、主要血液学缓解（MaHR）率分别为52.0%、84.0%，获得主要细胞遗传学缓解 10例，其中9例为完全细胞遗传学缓解；加速期患者中位PFS期为25.7个月。35例急变期患者的CHR率、MaHR率分别为17.1%、31.4%，达到CHR、MaHR的中位时间均为12.1周；8例急变期患者获得主要细胞遗传学缓解，主要细胞遗传学缓解的中位持续时间为13.2个月；急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。 以上就是达沙替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（施达赛,Dasatinib,Spryce,Dasanix)是第二代多激酶拟制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。达沙替尼的活性优于伊马替尼，体外研究发现其对于BCR-ABL激酶的抑制作用为伊马替尼的325倍，除了能够靶向抑制BCR/ABL激酶，从而阻断依赖BCR/ABL的信号转导途径的活化外，它还能够抑制PDGFR、c-KIT和Ephrin激酶，以及Src家族激酶，提示达沙替尼在骨髓纤维化中有抗纤维化作用。今天咱们就来了解一下达沙替尼治疗白血病效果怎样呢？ 研究者进行了一项实验，参加的病人是CML或费城染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病病人，病人对伊马替尼耐药或无法耐受。186名为CML慢性期病人，107名为CML加速期病人，74为髓系CML急变期病人，78名为淋巴系CML急变期病人。CML慢性期的首要有效性终点是主要细胞遗传学反应(MCyR)，定义为Ph+阳性细胞完全清除（完全细胞遗传学反应）或实质性减少（减少至少65%）。 CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是主要血液学反应(MaHR)，定义为或者为完全血液学反应，或者无白血病迹象。达沙替尼(70mg，口服，每日两次)的治疗使各期CML病人和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应：慢性期CML病人的McyR率为45%，完全反应率为33%。加速期病人的MaHR率为59%，髓系急变期病人的MaHR率为32%，淋巴系急变期病人的MaHR率为31%。Ph+急性淋巴母细胞白血病的MaHR率为42%。 在CML慢性期、加速期和髓系急变期病人的6个月随访期内，血液学和细胞遗传学反应保持稳定。淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph+急性淋巴母细胞白血病人MaHR持续的中位时间为4.8个月。 以上就是达沙替尼治疗白血病效果的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼被批准用于治疗慢粒白血病，达沙替尼可抑制伊马替尼敏感或耐药病人体内BCR-ABL阳性骨髓前体细胞的增殖，延长生存时间。达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼（Dasatinib/Sprycel），用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。今天咱们就来看一下达沙替尼怎么用呢？ 1.达沙替尼是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。 2.对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。 3.对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 4.人体内代谢达沙替尼的肝药酶CYP3A4受很多其他药物的影响。达沙替尼与其他药物同服可导致血药浓度过高或过低。服用达沙替尼时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品，保健品前都请告知并咨询医生。 5.长期抑制胃酸分泌可降低达沙替尼的有效吸收，因此在应用达沙替尼是应避免长期合并使用抑制胃酸的药物。如果需要服用抗酸剂，建议在服用达沙替尼前2小时或2小时后再服用。 临床研究关于达沙替尼服用过量案例显示，患者用药过量（280mg/天，持续1周），均出现显著的血小板计数降低。当达沙替尼服用过量时，患者应当密切监测其骨髓拟制的情况，当患者出现血小板计数降低时，医伴旅建议患者咨询专业医生，给予适当的支持性治疗。 以上就是达沙替尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼（Sprycel）是一种多重酪氨酸激酶抑制剂，目前主要用于慢性粒细胞白血病和有费城染色体阳性的急性淋巴细胞血病的治疗。研究结果发现，达沙替尼对于骨髓纤维化同样有治疗效果，其疗效主要体现在缩小脾脏体积、改善生质量、部分逆转骨髓纤维化，有望恢复骨髓造血。今天咱们就来看一下达沙替尼怎么样？ 用药一周大多数患者能观察到显著的缩脾效果，5-8周能达到较稳定的缩脾状态，脾脏较基线缩小2/3左右。国外关于芦可替尼疗骨髓纤维化的随机对照COMFORT I研究中，芦可替尼治疗24周时脾脏体积缩小35%以上的患者比例为41.9%，在COMFORT II研究中为32%，且COMFORT II研究中首次达到脾脏体积缩小≥35％的中位时间为12周，可见达沙替尼缩脾效果不亚于芦可替尼，起效时间甚至更短。 在四项正在进行的单组临床试验考察了达沙替尼的安全性和有效性，参加的病人是CML或非诚染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病患者，患者对伊马替尼耐药或无法耐受。186名CML慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者，78名为淋巴系CML急变期患者。CML慢性期的收药有效性终点是细胞遗传学反应，定义为Ph+阳性细胞完全清楚或实质性减少。CML加速期和急变期以及急性淋巴母细胞白血病的首要有效性终点是血液学反应，定义为完全血液学反应 在所有患者按照每日两次口服达沙替尼70mg治疗后，各期CML患者和急性淋巴母细胞白血病患者获得了细胞遗传学和血液学反应；慢性期CML患者的McyR率为45%,完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。在CML慢性期、加速期和髓系急变期患者的六个月随访期间，血液学和细胞遗传学反应保持稳定，淋巴系急变期MaHR持续的中位时间为3.7个月，Ph+急性淋巴母细胞白血病患者MaHR持续的中位时间为4.8个月。 以上就是达沙替尼效果的内容，希望可以帮助到您！