达沙替尼治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。今天咱们就来看一下达沙替尼一个月需要多少钱呢？ 据医伴旅了解到，达沙替尼共有20mg、50mg、70mg三种规格。达沙替尼是2011年在我国获批上市的，商品名为施达赛，在我国常见的为20mg、50mg两种，20mg包装的零售价为4000元左右，50mg包装的零售价为8000元左右。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。 达沙替尼针对不同时期的白血病患者服用的剂量不同： 1、针对Ph+慢性期CML的患者： 达沙替尼推荐剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。按照印度版算，一个月需要一盒，费用是1500元。 2、针对Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者： 达沙替尼推荐剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。一个月需要一盒，费用是2000元。 达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 接受达沙替尼作为单剂量治疗，最常见的副作用(≥15%)：骨髓抑制，液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛。 以上就是达沙替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼获美国FDA批准用于治疗甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。达沙替尼片的用法用量是：口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每日1次，口服。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg，每日2次，分别于早晚口服。今天咱们就来看一下达沙替尼效果怎样？ 达沙替尼于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，达沙替尼还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人。达沙替尼 在60多个国家/地区获得批准并针对这些适应症进行营销。达沙替尼 也是FDA批准的新诊断为Ph阳性CML-CP的成人治疗，并在50多个国家被批准用于该适应症。FDA和欧盟委员会均批准扩大达沙替尼的适应症，包括患有Ph阳性CML-CP的儿科患者（分别于2017年11月和2018年7月）。 一项根据随机III期试验的3年随访显示，在新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者中，达沙替尼的应答率相比伊马替尼更高。在3个月，6个月和12个月时更深的反应与更好的3年无进展生存期相关。研究人员写道，“使用达沙替尼与伊马替尼相比，完成细胞遗传学反应的中位时间为3个月而不是6个月”。与伊马替尼相比，达沙替尼患者1年时的反应率更高，维持在3年。 达沙替尼为近期在我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，达沙替尼还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗。 以上就是达沙替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼片可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，达沙替尼片在体外还可导致血小板功能不良，在接受达沙替尼片治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。今天咱们就来看一下达沙替尼推荐剂量多少呢？ 达沙替尼被批准用于治疗慢粒白血病，达沙替尼可抑制伊马替尼敏感或耐药病人体内BCR-ABL阳性骨髓前体细胞的增殖，延长生存时间。达沙替尼治疗Ph+慢性期CML的患者推荐剂量：100mg，每日1次。治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐剂量：70mg，每日2次。 达沙替尼是一种口服药剂，患者而需要每天服用一次，可以口服服用，也可随餐服用，但是需要注意的是患者在服用的时候，需要整片吞下，不能压碎，也不能掰开。对于慢性期慢粒白血病成年患者来说，推荐的服用剂量为每日一次100mg的达沙替尼，治疗过程中，可根据患者具体情况进行调整，但每日剂量不能超过140mg。 对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼（Dasatinib）两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。人体内代谢达沙替尼的肝药酶CYP3A4受很多其他药物的影响。达沙替尼与其他药物同服可导致血药浓度过高或过低。服用达沙替尼时应避免同时服用例如利福平，大环内酯类抗生素(红霉素等)，唑类抗真菌药(酮康唑等)等药物。服用任何药物，营养品前都请告知并咨询医生。 但是特殊人群，如肝功能损害者服用达沙替尼的剂量需要调整：肝功能损害服用达沙替尼的相关研究，其中中度肝损害受试者接受50mg剂量，重度肝损害受试者接受20mg剂量，其剂量相当于健康受试者接受70mg剂量。对于中度肝损害受试者，其达沙替尼平均峰浓度(Cmax)和的血药达峰浓度（AUC）分别减少了47%和8%。对于重度肝损害受试者，其达沙替尼平均Cmax和的AUC分别减少了43%和28%。 以上就是达沙替尼推荐剂量的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼主要针对费城染色体（Philadelphia chromosome）、SRC基因（Src Gene）、c-Kit、复合弗激酶以及其他酪氨酸激酶，但并不针对EGFR、Her2等erbB 激酶。达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 （Ph+ALL）患者。该药也被证明可治疗许多其他类型的癌症，包括加速期的前列腺癌。今天咱们就来详细看一下达沙替尼是什么？ 适应症主要有：1）新诊断的费城染色体-阳性(Ph+)在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)。SPRYCEL的有效性是根据细胞遗传学缓解和重要分子学缓解率。2）对既往治疗包括伊马替尼耐药或对不能耐受的慢性，加速，或粒性或淋巴原始细胞期Ph+CML。3）对既往治疗耐药或不能耐受的费城染色体-阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 达沙替尼抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。在分析条件下，达沙替尼能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN， HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。 达沙替尼片的用法用量是：口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每日1次，口服。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg，每日2次，分别于早晚口服。 试验招募对伊马替尼耐药或无法耐受CML或费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（CML）患者，包括慢性期CML、加速期CML，急变期CML患者。研究CML慢性期的首要有效性终点是主要细胞遗传学反应(MCyR)，CML加速期和急变期的首要有效性终点是主要血液学反应(MaHR)。结果显示，达沙替尼的治疗使各期CML患者达到了细胞遗传学和血液学反应：慢性期CML病人的遗传学反应率为45%，完全反应率为33%。加速期病人的血液学反应率为59%，髓系急变期病人的血液学反应率为32%。 以上就是达沙替尼药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。今天咱们就来了解一下达沙替尼片多少钱一盒？ 资料显示，达沙替尼片在包装规格方面，可分为20mg和50mg*60片这两种。达沙替尼会因为规格不同而产生的价格不同，从价钱上而言，达沙替尼约4500-9000元一盒。印度版达沙替尼（施达赛）售价较便宜，其中50mg*60片售价约1500元，70mg*60片售价约2000元。 达沙替尼的适应症主要是治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。 在服用方法上，达沙替尼是一种口服片剂。通常一天服用一次，可以在饭中服用，也可以空腹服用。服用时请完整吞下，不要压碎达沙替尼片。对于慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者来说， 推荐剂量为每日一次服用100毫克达沙替尼。具体剂量应根据症状进行调整，以不超过每日140毫克为准。对于加速期和急变期的成年患者，每天推荐服用达沙替尼两次，每次70毫克。应根据症状进行调整，以不超过每日两次，每次90毫克为准。 另外长期抑制胃酸分泌可降低达沙替尼的有效吸收，因此在应用达沙替尼是应避免长期合并使用抑制胃酸的药物。如果需要服用抗酸剂，建议在服用达沙替尼前2小时或2小时后再服用。 以上就是达沙替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

达沙替尼片的用法用量是口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每日1次，口服。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg，每日2次，分别于早晚口服。今天咱们就来看一下达沙替尼好用吗？ 临床试验DASISION试验纳入了新诊断慢性期慢粒白血病（CML）患者，随机接受达沙替尼和伊马替尼的治疗。结果表明，达沙替尼疗效优于伊马替尼，并且毒性可耐受。达沙替尼治疗慢粒白血病（CML），患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）仍然很高，可堪比伊马替尼。3个月时，达沙替尼组有更多的患者达到了BCR-ABL1 ≤ 10%，并且这些患者更有可能达到MMR、MR和5年细胞遗传学响应，达沙替尼为CML患者带来了更佳的相应率，预后更好。 达沙替尼对于骨髓纤维化同样有治疗效果，其疗效主要体现在缩小脾脏体积、改善生质量、部分逆转骨髓纤维化，有望恢复骨髓造血。用药一周大多数患者能观察到显著的缩脾效果，5-8周能达到较稳定的缩脾状态，脾脏较基线缩小2/3左右。国外关于芦可替尼疗骨髓纤维化的随机对照COMFORT I研究中，芦可替尼治疗24周时脾脏体积缩小35%以上的患者比例为41.9%，在COMFORT II研究中为32%，且COMFORT II研究中首次达到脾脏体积缩小≥35％的中位时间为12周，可见达沙替尼缩脾效果不亚于芦可替尼，起效时间甚至更短，但这一结论需要更大样本的数据来证实。 达沙替尼可以克服以下原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通路，以及多药耐药基因过表达。临从研究显示，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。达沙替尼能够穿过血脑屏障，从而对中枢神经系统受体的CML病人有效，且达沙替尼能够防止慢性期CML向急性期的进展，同时延长患者的生存期。 以上就是达沙替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。 达沙替尼为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 体外研究中，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明，达沙替尼可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通路，以及多药耐药基因过表达。此外，达沙替尼可在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶 在使用鼠CML模型所单独进行的体内试验中，达沙替尼能够防止慢性期CML向急性期的进展，同时延长了荷瘤小鼠（源于生长在不同部位的患者CML细胞系，包括中枢神经系统）的生存期。 达沙替尼于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，达沙替尼还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人。达沙替尼 在60多个国家/地区获得批准并针对这些适应症进行营销。 达沙替尼 也是FDA批准的新诊断为Ph阳性CML-CP的成人治疗，并在50多个国家被批准用于该适应症。FDA和欧盟委员会均批准扩大达沙替尼的适应症，包括患有Ph阳性CML-CP的儿科患者（分别于2017年11月和2018年7月）。 一项根据随机III期试验的3年随访显示，在新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者中，达沙替尼的应答率相比伊马替尼更高。在3个月，6个月和12个月时更深的反应与更好的3年无进展生存期相关。 研究人员写道，“使用达沙替尼与伊马替尼相比，完成细胞遗传学反应的中位时间为3个月而不是6个月”。与伊马替尼相比，达沙替尼患者1年时的反应率更高，维持在3年。 达沙替尼组和伊马替尼组的治疗耐受性良好，大多数不良事件发生在第一年。“除胸腔积液外，所有最常见（≥10％，任何等级）与药物相关的非血液不良事件均为达沙替尼较低或两组之间相当，”研究者指出。“接受达沙替尼治疗的患者中有33％发生感染（药物相关而非药物相关），接受伊马替尼治疗的患者占25％。” 接受达沙替尼治疗的患者血小板减少症发生率较高（伊马替尼组为19％对11％）。达沙替尼的中性粒细胞减少率为24％，伊马替尼为21％，贫血症为12％对9％。 “除3/4级低磷血症（达沙替尼，7％;伊马替尼，28％）外，其他类型的3/4级生化异常发生在≤3％的患者中，并且达沙替尼和伊马替尼组的频率相似，”作者补充道。 “早期分子反应的实现预示着[无进展和总生存]的改善，支持了用酪氨酸激酶抑制剂治疗的早期（慢性期CML）患者的最佳反应的新里程碑，”研究者总结道。 参考文献 https://www.ascopost.com/issues/october-10-2018/update-on-cml/ https://www.ascopost.com/News/11876

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。其中急性淋巴细胞白血病以儿童多见，急性髓细胞白血病则成人多见，达沙替尼是白血病治疗药物。临床试验显示，达沙替尼在成人慢性粒细胞白血病显示了其有效性和安全性。 临床试验探讨达沙替尼联合化疗治疗初诊Ph阳性成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床效果。 试验纳入初诊Ph阳性成人ALL36例，按治疗方法分为化疗组15例和联合治疗组21例，化疗组给予单纯化疗，联合治疗组在化疗基础上给予达沙替尼治疗，观察两组的疗效。 结果显示，达沙替尼联合化疗治疗初诊Ph阳性成人白血病缓解率高，患者的生存率高，安全性较高。联合治疗组总缓解率高于化疗组，两组治疗过程中毒副反应、并发症发生率及生存率比较差异无统计学意义。

慢性粒细胞白血病是一种起源于造血干细胞的恶性增殖疾病，占全部白血病的15％-20％，成人发病率1～2／10万，达沙替尼是一种慢性髓性白血病治疗药物。 达沙替尼获批用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼治疗不同时间的白血病患者的推荐剂量和服药时间都不一样，达沙替尼治疗慢性白血病什么时候服用？ 针对Ph+慢性期CML的患者，达沙替尼推荐起始剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。

慢性髓细胞白血病，也叫慢性粒细胞白血病，是由于不成熟的白细胞大量增殖，在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血的一种恶性肿瘤。达沙替尼是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗白血病患者。 达沙替尼的适应症有哪些？ 1、达沙替尼片用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 2、达沙替尼片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。 3、美国FDA接受了达沙替尼与化疗联合用于儿童新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗的补充新药申请。

达沙替尼片适用于费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)的治疗。 临床试验分析了达沙替尼在白血病治疗过程中的疗效。试验共纳入16例新诊断的白血病患者，加速期3例，急变期13例，其中急淋变4例，急粒变5例，急单变4例。患者均口服达沙替尼治疗。 临床结果显示，16例CML进展期患者中有9例(56.25%)获得完全血液学反应(CHR)，其中达到缓解的中位时间为3个月，其中3例加速期患者有2例获得CHR，13例急变期患者有7例获得CHR，4例急淋变患者均获得CHR。 急变期患者的CHR及完全细胞遗传学缓解(CcyR)率较加速期无统计学差异，急变期患者疾病进展的发生率较加速期患者明显增加，但差异无统计学意义。达沙替尼治疗白血病患者安全有效。

达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶，通过抑制相关激酶的作用，可抑制骨髓中白血病细胞的增殖，达沙替尼治疗白血病的效果怎么样？ 临床试验探讨了达沙替尼（商品名：依尼舒）治疗慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者的疗效及安全性。 试验共纳入83例CML-CP患者，中位随访时间为23个月，统计患者治疗3、6和12个月时最佳反应率、无进展生存（PFS）及不良反应情况。 结果显示，达沙替尼治疗CML-CP患者具有较好的疗效及安全性，达沙替尼治疗3、6、12个月最佳反应率分别为77.5%、72.6%、60.7%。随访时间内，PFS率为94.0%，不良反应为水肿（32.5%），皮疹瘙痒（18.1%）、乏力（13.3%），血小板减少（31.3%）、白细胞减少（19.3%）和贫血（6.0%）等症状。

达沙替尼是百时美施贵宝公司研发的用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病（Ph+ ALL）患者。 临床试验比较达沙替尼和伊马替尼一线治疗初发慢性髓性白血病(CML)慢性期(CP)患者的疗效和安全性。试验共纳入37例新近诊断的CML-CP患者，患者随机接受达沙替尼或伊马替尼的治疗。达沙替尼组患者口服100 mg,每日1次，伊马替尼组患者口服400 mg,每日1次。 试验结果显示，中位治疗时间和中位随访时间均为38个月。达沙替尼治疗慢性髓性白血病安全有效。12个月时的完全细胞遗传学反应(CCyR)率在达沙替尼组为89%，伊马替尼组为68%；36个月时累计CCyR率在两组均为89%。达沙替尼组18个月时主要分子学反应(MMR)率在为76%，伊马替尼组为37%。36个月时累计MMR率在达沙替尼组和伊马替尼组分别为82%和68%。

达沙替尼片的主要成分为达沙替尼。达沙替尼属于多络氨酸激酶抑制剂，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片注意事项有哪些？ 1、达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物同服，会出现药物的相互作用，降低药效。 2、达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物同服，会增加治疗失败的风险。 3、存在骨髓抑制的患者服用达沙替尼，应定期检查全血细胞计数。 4、肝功能损害的患者慎用达沙替尼片。

达沙替尼被批准用于治疗慢粒白血病，达沙替尼可抑制伊马替尼敏感或耐药病人体内BCR-ABL阳性骨髓前体细胞的增殖，延长生存时间。 达沙替尼治疗Ph+慢性期CML的患者推荐剂量：100mg，每日1次。治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐剂量：70mg，每日2次。 针对特殊人群，如肝功能损害者服用达沙替尼的剂量如何调整？ 肝功能损害服用达沙替尼的相关研究，其中中度肝损害受试者接受50mg剂量，重度肝损害受试者接受20mg剂量，其剂量相当于健康受试者接受70mg剂量。 对于中度肝损害受试者，其达沙替尼平均峰浓度(Cmax)和的血药达峰浓度（AUC）分别减少了47%和8%。对于重度肝损害受试者，其达沙替尼平均Cmax和的AUC分别减少了43%和28%。

达沙替尼（施达赛）是一款主要用于治疗白血病的抗癌靶向药物，达沙替尼是一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。由于是口服药且针对慢性和急性白血病的口服剂量不同，患者服药会出现一些用药过量或漏服用药的情况。 达沙替尼服用过量之后有什么需要注意的地方 专家提醒：当患者服用达沙替尼过量，需要密切检测其骨髓拟制的情况和注意自身血小板计数。 由于达沙替尼会伴有三四级的骨髓你知，摄入过量之后，患者应当密切检测其骨髓拟制的情况，并且给予适当的支持性治疗。当患者服用达沙替尼过量，可能会出现血小板计数降低，当出现这种情况时，需要奥医院进行观察治疗。

达沙替尼是慢性粒细胞白血病(CML)治疗用药。近期一项临床试验 ，分析了达沙替尼治疗新诊断慢性髓系白血病（CML）的疗效。 试验招募对伊马替尼耐药或无法耐受CML或费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（CML）患者，包括慢性期CML、加速期CML，急变期CML患者。研究CML慢性期的首要有效性终点是主要细胞遗传学反应(MCyR)，CML加速期和急变期的首要有效性终点是主要血液学反应(MaHR)。 结果显示，达沙替尼的治疗使各期CML患者达到了细胞遗传学和血液学反应：慢性期CML病人的遗传学反应率为45%，完全反应率为33%。加速期病人的血液学反应率为59%，急变期病人的血液学反应率为32%。

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，临床中用于治疗慢性髓细胞白血病。达沙替尼治疗慢性髓细胞白血病的疗效如何？ 临床试验对达沙替尼治疗初发性慢性髓细胞白血病(CML)的临床疗效进行分析。 试验纳入符合条件的慢性髓细胞白血病患者26例。将患者分为达沙替尼（100mg/每天）组14例和伊马替尼（400mg/每天）组12例。比较两组患者疗效和不良反应情况。 结果显示，达沙替尼治疗慢性髓细胞白血病疗效显著，具有较好的安全性和耐受性。达沙替尼组患者有效率显著高于伊马替尼组。两组患者在CHR率和PCyR率方面无显著性差异(P0.05)。达沙替尼组患者的不良反应的程度和发生率均显著低于伊马替尼组。

达沙替尼在临床中用于治疗慢性白血病的药物。患者服用达沙替尼期间的注意事项有哪些？医伴旅提醒，达沙替尼不推荐与强效的CYP3A4抑制剂和可以诱导CYP3A4的药物同时应用。 强效抑制CYP3A4的药物或物质，如：酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、西柚汁等可增加达沙替尼的暴露。因此不建议两者同时服用。 诱导CYP3A4的药物，如：地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂等，与达沙替尼同时使用可大大降低达沙替尼的暴露，这可能会增加治疗失败的风险。因此，不推荐达沙替尼与诱导CYP3A4少的药物进行联用。 达沙替尼片主要成份为达沙替尼，是慢性粒细胞白血病的治疗药物，对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者，禁用达沙替尼。

达沙替尼适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病，达沙替尼的推荐剂量： 口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg，可增加至100mg，每天两次。 达沙替尼需要服用多久？达沙替尼的能维持多久？ 达沙替尼服用多久是根据患者自身的情况来决定的，达沙替尼片(依尼舒)属多酪氨酸激酶抑制剂，药效持续时间为6-8小时。