白血病在近几年的发病率非常高，种类也是非常多的，白血病不同于其他癌症疾病，白血病在良性时经过合理的药物治疗能够很好的控制病情的进展，达沙替尼就是一款治疗白血病的药物，属于二代络氨酸激酶抑制剂，作为一款一线药物，达沙替尼能够治疗多种白血病，想费城染色体阳性以及对格列卫耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病等疾病都有着不错的疗效

慢性粒细胞白血病属于一类恶性增殖性病症，是一种起源于造血干细胞的疾病，占据了所有白血病病例的15%~20%左右，其中成人的患病率在1~2/10万，并且以22号以及9号染色体易位形成的费城染色体为主要特点，而导致慢性粒细胞白血病出现的根本原因便是髓系造血功能出现异常克隆性增殖。达沙替尼作为第二代TKI抑制剂，在全世界多个国家和地区已经被批准用于新诊断慢性粒细胞白血病患者的一线治疗药物。该药物最早是由百时美施贵宝制药公司研究开发的药物，那么，该药物使用时有没有需要注意的地方？我们一起看看吧！ 达沙替尼使用时有没有需要注意的地方？ 对驾驶和操作机器能力的影响：尚未进行研究来评价达沙替尼对驾驶和操作机器能力的影响。应当告知患者在接受达沙替尼治疗期间可能会出现一些不良反应，例如眩晕或视力模糊。因此，推荐在驾驶汽车或操作机器时应当谨慎。 另外还需要注意的是，达沙替尼含有一个片芯，外周包裹薄膜衣以避免卫生从业人员接触活性物质。然而，若药片被不小心压碎或破裂，卫生从业人员应当戴上一次性的化疗手套进行适当处置以使皮肤暴露的风险降至最低。 因此，患者使用达沙替尼时一定要注意以上事项，避免造成危害。如果您需要购买达沙替尼的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

达沙替尼也叫施达赛，依尼舒，Dasatinib，商品名称是Sprycel，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂。 治疗白血病的达沙替尼可以用医保购买了吗？ 达沙替尼可阻断癌症细胞加速复制的信号，于2009年5月获得美国食品与药品管理局（FDA）正式批准上市销售，于2011年9月获中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准上市，目前也已经进入了医保，报销比例为60%~75%不等，具体的报销情况患者可以电话咨询一下当地的医保局。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的达沙替尼，性价比更高，直邮到家的方式也能保证药物是正品。具体达沙替尼的费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，因为受汇率浮动影响药物价格不固定。 达沙替尼有副作用吗？ 达沙替尼在慢性粒细胞白血病（简称慢粒）中作为一线、二线或三线及以上治疗均有较好疗效，但长期服用也是有不良反应的，血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、体液潴留和浮肿、腹泻、头痛、恶心呕吐、皮疹等都是达沙替尼比较常见的副作用。通常患者不良反应严重时需要停服此药，症状自会消退，在用药期间不能吃辛辣油腻性食物，对达沙替尼片或任何一种辅料过敏的患者禁止服用本品。达沙替尼片是肝药酶的底物，应尽量避免合并其他药品用药。如果无法避免合并用药，应对毒性反应进行监测，并及时在医生指导下调整剂量，避免严重不良反应发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达拉非尼治疗黑色素瘤的疗效和安全性怎么样？

达沙替尼（施达赛）为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。该药品主要用于治疗第一线使用在慢性髓细胞性白血病（CML）和费城染色体阳性急性成淋巴细胞性白血病（PH + ALL）。那达沙替尼（施达赛）多少钱一盒？哪里有便宜的达沙替尼？ 达沙替尼（施达赛）已经在国内上市，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。该药品在国内共有两种规格：20mg*60片；50mg*60片。达沙替尼已经被纳入医保目录，两种规格被纳入医保后的价格分别是4241元左右一盒和8548元左右一盒。因为各个地区的医保报销标准有差异，该药品医保后的价格也就不相同，患者如果想要了解达沙替尼（施达赛）医保后的具体价格，可以到当地医保局或医院了解。 需要使用达沙替尼（施达赛）治疗白血病的患者也可以选择购买海外上市的性价比相对较高、价格较低的该药品。但达沙替尼（施达赛）在不同的地区销售的价格会有差异，且受汇率浮动等因素的影响价格不是很固定，患者自行了解达沙替尼（施达赛）在国外的销售价格可能会不准确，自行出国购买药物也会面临很多的问题（例如路途遥远、语言不通等），过程比较繁琐，耗费的时间精力比较多。 相对便利的购买方式就是通过海外医疗服务公司购买。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）能了解到达沙替尼（施达赛）在海外最新的销售价格及资讯，并且能帮助患者购买到正品药物，药品会直接邮寄到患者手中，过程比较便利。患者如果想要了解达沙替尼（施达赛）最新的销售价格、详细的购买渠道、相关药物资讯，可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼（施达赛）多久一个疗程？治疗时要注意什么

达沙替尼（施达赛）是一种口服的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者。那达沙替尼（施达赛）多久一个疗程？治疗时要注意什么？ 达沙替尼（施达赛）治疗Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为：100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼（施达赛）治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为：70mg，每日2次，分别于早晚口服。患者应完吞服达沙替尼片剂，不得压碎或切割服用。该药品可与食物同服或空腹服用。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用达沙替尼（施达赛）治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，该药品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，因此达沙替尼（施达赛）多久一个疗程主要是由患者自身情况决定的。实际用药时可根据患者的身体情况调整用药剂量。 达沙替尼（施达赛）注意事项 已知对达沙替尼（施达赛）的活性成分有过敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用达沙替尼（施达赛）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 使用达沙替尼（施达赛）治疗可能会导致产生体液潴留，体液潴留事件的常规处理方法是支持治疗，包括利尿剂和短期的激素治疗。患者在治疗期间应当对其进行严密的观察。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达拉非尼Tafinlar用多久会出现耐药？长期用有哪些副作用

Ph阳性急性淋巴细胞白血病是临床上较为常见的恶性肿瘤，主要原因是染色体异常诱发，但具体机制并不清楚，临床上无法预防该病的发生。达沙替尼属于一种较为新型的蛋白激酶抑制剂，其可抑制多种致癌酶的表达，具有较强的活性，达沙替尼属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，其具有较强的抗酪氨酸作用，同时还可以透过血脑屏障，可以预防中枢神经系统白血病的发生。它可通过抑制多种具有选择性的致癌激酶，抑制癌症的发生发展。 达沙替尼可以借助于血脑屏障，达对中枢神经系统中的白血病细胞形成较好的杀灭作用，其与BCR-ABL亲和性更好，在双重抑制ABL/SRC作用下，有效解决了伊马替尼耐药问题。在一项对伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者使用达沙替尼的开放研究试验中，167例患者接受达沙替尼100mg每天一次治疗。2年后数据总结发现，63%的患者获得了药物应答，其中93%的人维持应答长达18个月。数据还得出，80%的患者实现无进展生存（即没有出现疾病恶化的现象），而总生存率更高达91%。 在实验中观察到达沙替尼的副作用为恶心、呕吐、中性粒细胞减少、腹泻、皮疹、头痛、血小板减少、贫血、体液潴留和浮肿等。建议患者在使用达沙替尼时要严格按照医嘱进行用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：一线治疗CML的利刃-达沙替尼

酪氨酸激酶抑制剂(KI)是以BCR-ABL1癌蛋白为靶点的治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物,伊马替尼( imatinib)作为一代TKI从2001年在国内批准使用后,成为CML治疗的转折点,使CML由原来的致死性疾病逐渐转变为可控的慢性疾病,患者的生存期大大延长,成为CML治疗的里程碑。但一代TKI并不是对所有患者有效,随着治疗时间的增加,耐药情况出现会导致部分患者治疗失败。2007年和2010年二代TKI药物尼洛替尼和达沙替尼（Dasatinib）获批后,部分一线和二线治疗失败的CML患者获得了再次改善疗效的机会。 达沙替尼（Dasatinib）是一种强效、次纳摩尔的 BCR-ABL激酶抑制剂,与尼洛替尼一样均属二代TKI药物,体外实验结果显示,0.6-0.8nmol浓度的达沙替尼具有较强的活性,有活性和无活性构型的 BCR-ABL酶均可与达沙替尼结合并发挥作用。 达沙替尼（Dasatinib）的治疗Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。该药常见的副作用为恶心、呕吐、中性粒细胞减少、腹泻、皮疹、头痛、血小板减少、贫血、体液潴留和浮肿等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：“抗癌神药”达拉非尼与威罗非尼联合治疗NSCLC

由美国百时美施贵宝公司开发的达沙替尼，于2006年2月首次在美国上市。达沙替尼是多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、EPHA2、c-KIT、PDGFRS、SRC家族（SRC、YES、LCK、FYN）等激酶。 那么，达沙替尼治疗白血病效果怎么样？ 临床试验分析了119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期疗程中位数为19.32个月，加速期疗程中位数为20.99个月，急变期疗程中位数为3.22个月。59例慢性期患者的完全血液学缓解（CHR）率为91.5％，达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为12.1周。25例加速期患者中位PFS期为25.7个月。35例急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。 那么，达沙替尼副作用是什么？头痛、恶心、呕吐、皮疹、血小板减少、中性粒细胞减少、心律失常、寒战、贫血、体液潴留、腹泻、出血、感染、呼吸困难、厌食症、关节痛、神经病变、肺炎、瘙痒症、体重增加、粘膜炎症等等是达沙替尼主要的副作用。患者的病情阶段、个人体质、对药物耐受程度决定副作用的表现也是不一样的。患者在治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼治疗白血病怎么服用？需要注意什么事项？

达沙替尼是多酪氨酸激酶抑制剂，抑制性较强，具有广泛的抗突变活性，用于治疗慢性髓性白血病。达沙替尼在临床上可用于对包含伊马替尼在内的医治计划耐药或不能耐受的缓慢髓细胞样白血病所有病期的成人患者，是一种灰白至黄色固体的化学品。 那么，达沙替尼治疗白血病怎么服用？ 达沙替尼治疗Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，早上一次晚上一次即可。达沙替尼100mg，每日1次，口服是治疗Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量。患者服用达沙替尼必须整片吞服，可以空腹给药也可以和食物一起服用。达沙替尼治疗期间，不可擅自增加或减少用药剂量，以免产生影响病情的不耐受反应，用药后最好静坐一段时间后再进行走动。如果患者对达沙替尼及其成分过敏，则禁止使用。 那么，达沙替尼需要注意什么事项？ 达沙替尼与其它主要通过CYP3A4代谢或能够调节CYP3A4活性的药物同时使用时可能会产生相互作用；不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂；达沙替尼应慎用于肝功能损害的患者；如果患者需要服用抑制血小板功能的药物或抗凝剂，应当谨慎用药；达沙替尼治疗会伴有体液潴留和肺动脉高压；在开始达沙替尼治疗前，应评估患者是否有潜在心肺疾病的症状和体征；在给予达沙替尼治疗前应当纠正低钾血症或低镁血症。更多内容可查看说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达拉非尼治疗黑色素瘤效果如何？安全性怎么样？

达沙替尼（施达赛）是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，该药品可用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。那达沙替尼（施达赛）的疗效好吗？需要注意什么？ 达沙替尼（施达赛）的疗效 Study0325是一项由北美协作组共同开展的Ⅱ期随机、开放试验，试验招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，所有患者根据Hasford危险评分进行随机分配，接受达沙替尼（施达赛）100mg每天一次，或伊马替尼400mg每天两次。 试验结果显示：在随访12个月后，达沙替尼（施达赛）组的完全细胞遗传学反应（CCR）为82％；无进展生存期（PFS）为99％；总生存期（OS）为100％；主要分子学反应（MMR）为59％，均优于伊马替尼组。随访36个月后，共有220例患者达到CHR，其中达沙替尼（施达赛）组6名患者复发，伊马替尼组8名患者复发。由此可以看出达沙替尼（施达赛）对白血病患者的效果优于伊马替尼。通过以上试验数据可知，达沙替尼（施达赛）的治疗效果显著，可延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 达沙替尼（施达赛）的注意事项 达沙替尼（施达赛）与能够强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、曲康唑、红霉素等）同时使用可增加达沙替尼的暴露，因此患者在接受该药品治疗期间不可使用强效的CYP3A4抑制剂。患者如果正在接受其他药物治疗，应提前告知医生，以免产生药物相互作用，影响病情。 达沙替尼治疗会伴有体液潴留，患者在接受治疗期间应注意这一点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼（施达赛）在陕西能买到吗？多少钱一盒

达沙替尼（施达赛）是一种口服的强效致癌激酶抑制剂，可阻断癌细胞加速复制的信号。临床上已将达沙替尼（施达赛）用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。研究试验证明，达沙替尼治疗效果显著，对患者的病情有积极作用。那达沙替尼（施达赛）在陕西能买到吗？多少钱一盒？ 达沙替尼（施达赛）购买渠道及价格 达沙替尼（施达赛）已经在国内上市，因此患者可以在陕西的药店或医院药房购买到该药品。并且该药品已经被纳入医保目录，患者在购买达沙替尼（施达赛）后可以医保报销。该药品在国内共有两种规格：20mg*60片；50mg*60片，两种规格被纳入医保后的价格分别是4241元左右一盒和8548元左右一盒。虽然医保后价格下降了不少，但是对于需要长期使用该药品治疗的普通家庭患者，以及不符合医保报销条件的患者来说仍是一个不小的负担。 达沙替尼在不同的国家或地区上市销售的价格、规格会有差异，除了国内上市的该药品，需要使用达沙替尼（施达赛）治疗白血病的患者也可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以获取到海外上市药物的最新资讯、价格，并且可以帮助患者购买到正品药物，十分方便快捷。患者如果想要了解海外上市的达沙替尼（施达赛）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达拉非尼治疗黑色素瘤疗效好吗？常见不良反应有哪些

达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，该药品主要用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。2011年在我国获批上市，达沙替尼原研药在我国上市无疑为国内白血病患者的治疗带来了新的希望。那达沙替尼能空腹服用吗？有什么需要注意的？ 达沙替尼用法用量 Ph+慢性期CML的患者使用达沙替尼治疗的推荐起始剂量为：100mg，每日1次，口服。患者应在每天同一时间使用该药品治疗，早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者使用达沙替尼治疗的推荐起始剂量为：70mg，每日2次，分别于早晚口服。该药品可与食物同服或空腹服用。患者在服用达沙替尼治疗时应吞服整个胶囊，不可打开或碾碎胶囊。在接受达沙替尼（施达赛）治疗期间，不可擅自增加或减少用药剂量，增加用药剂量不会使病情迅速好转，反而会产生其他不良反应。患者在接受治疗时应严格按照医嘱用药。 达沙替尼注意事项 对达沙替尼中任一药物成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 使用达沙替尼治疗可能会导致骨髓抑制，在接受该药品治疗时会伴随有贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症等症状发生。骨髓抑制通常都是可逆的，产生此类症状的患者可以通过降低剂量或暂停达沙替尼用药减轻副作用。情况严重的患者应立即就医，寻求医生帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼治疗白血病的效果怎样吗？多久能见到效果

达沙替尼获批用于对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者。达沙替尼（施达赛）能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶，通过抑制相关激酶的作用，可抑制骨髓中白血病细胞的增殖，但正常红细胞、白细胞和血小板仍可继续增殖。那达沙替尼治疗白血病的效果怎样吗？多久能见到效果？ 达沙替尼治疗效果 在某项试验中纳入186名慢性髓细胞白血病（CML）慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者以及78名淋巴系CML急变期患者，这些患者都对伊马替尼耐药或无法耐受，验证了达沙替尼（施达赛）治疗白血病患者的效果。 在所有患者按照口服达沙替尼（施达赛）70mg每日两次治疗后数据显示：慢性期CML患者的主要细胞遗传学缓解(MCyR)率为45%，完全反应率22%。加速期患者的MaHR率为59%。髓系急变期患者的MaHR率为42%。在慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和髓系急变期患者的六个月随访期间，血液学和细胞遗传学反应保持稳定。通过以上试验数据可知，达沙替尼（施达赛）的治疗效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受达沙替尼（施达赛）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用达沙替尼（施达赛）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，没有准确的时间点。患者在接受达沙替尼（施达赛）治疗时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，相信很快就能有良好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【患者关心】达拉非尼医保后多少钱一盒？在西安能买到吗

慢性髓细胞白血病（CML）是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。 慢性髓细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所有癌症的0.3%，占成人白血病的20%；一般人群中，大约每10万有1至2个人患有该病。 治疗慢性髓细胞白血病的药物主要包括靶向药物和化疗药物。靶向药物包括：伊马替尼（格列卫）Ph+ 、达沙替尼（依尼舒）Ph+、普纳替尼、尼洛替尼（达希纳）、博舒替尼（施达赛）Ph+等。化疗药物包括：马法兰、马利兰、羟基脲、环磷酰胺、丝裂霉素等。 常用靶向药物 伊马尼替是一种口服的新型酪氨酸激酶抑制剂，其对表达c-KIT的恶性细胞株具有抗增殖的活性，能诱导凋亡，减少酪氨酸磷酸化。可用于治疗慢性髓性白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。 达沙替尼是第一个用于 Bcr-Abl 耐药的第二代 TKI，属于噻唑羧酰胺类药物，它可以与活化或非活化状态下的 Bcr-Abl融合基因的 ATP 结合位点结合，抑制蛋白的自身磷酸化和底物磷酸化，使Ph（+）细胞的增生受到抑制或者凋亡。其体外抑制活性是伊马替尼的300多倍，它可抑制大部分对伊马替尼耐药的 Bcr-Abl 变异。 普纳替尼是在2012年12月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制BCR-ABL磷酸化，进而抑制CML恶性细胞增殖，主要用于治疗CML和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者。 尼洛替尼是由伊马替尼的分子结构改进而来，其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年尼洛替尼被美国FDA批准上市，目前用于治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞性白血病患者。 博舒替尼是第二代 TKI 抑制剂。它能抑制除T315I和V299L突变的大多数对伊马替尼耐药的Bcr-Abl突变。 常用化疗药物 马利兰属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能，主要用于慢性粒细胞白血病的慢性期。 环磷酰胺一种化疗药物，主要治疗肿瘤、免疫性疾病。环磷酰胺不仅可以杀死癌细胞，还可以抑制细胞增生，对非特异性的细胞有调节作用。环磷酰胺根据作用可分为抗代谢类、生物碱类、激素类、抗生素类、细胞毒素类。其中细胞毒素类是一种合成的化合物，主要针对肿瘤治疗。

达沙替尼（施达赛）属多酪氨酸激酶抑制剂，该药品主要用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 2011年在我国获批上市，该药品为我国众多白血病患者带来了新的治疗方案。那达沙替尼一般吃多久会有效果？治疗效果好吗？ 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受达沙替尼（施达赛）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用达沙替尼（施达赛）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。 达沙替尼治疗效果 4项单组多中心临床研究考察了达沙替尼对伊马替尼或不耐受的慢性髓细胞白血病（CML）或PH ALL患者（78例）及髓细胞急变期患者（74例）的效果。大部分患者有很长的病史并经过大量药物治疗。 结果显示：经过达沙替尼（施达赛）治疗的所有患者均获得了血液学和细胞遗传学反应。慢性期慢性髓细胞白血病（CML）患者的显著细胞遗传学缓解率(McyR)为45％，完全缓解率为33％；急变期慢性髓细胞白血病（CML）患者的显著血液学缓解率(MaHR)为59％；髓细胞急变期、淋巴细胞急变期及Ph All患者的MaHR率分别为32％、31％和42％。 以上就是关于达沙替尼（施达赛）见效时间及治疗效果的介绍，患者如果对达沙替尼（施达赛）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达拉非尼治疗效果好吗？有副作用产生吗

已经在全球多个国家上市的达沙替尼，是百时美施贵宝公司生产的一种灰白至黄色固体的化学品，目前达沙替尼已经在我国上市了，今天咱们来详细的了解一下达沙替尼是什么药？用于什么病症？ 达沙替尼是我国上市的第二代TKI之一，是一种酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼的适应症为治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。不同的病期，服用剂量不同，患者需仔细查看说明书，遵医嘱用药。 试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，试验结果显示，达沙替尼（Sprycel）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者拥有持久疗效。达沙替尼治疗慢性期中位数为19.32、加速期中位数为20.99、急变期中位数为3.22个月。可见达沙替尼疗效显著。 达沙替尼的常见副作用患者也需要了解清楚，包括：皮疹、皮肤瘙痒、头痛、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛，还有骨髓抑制引起的血小板、中性粒细胞和血红蛋白下降。部分患者还会出现肝功能损害、体液潴留、胸腔积液、胸闷、气短等症状，少数患者还会出现心包积液和双下肢水肿。患者需注意自身反应，如果不耐受一定要及时和医生联系。 总体来说，达沙替尼的治疗效果是很好的，有需要该药的患者可以在医院药房购买，但经济负担较重，也可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取药物，能保证正品的同时还可以减轻家庭经济负担。更多购药详情患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：一文带你了解达沙替尼的功效和作用

达沙替尼属于多酪氨酸激酶抑制剂，在国内上市的时间是2011年，达沙替尼用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、淋巴系细胞急变期、加速期、髓细胞急变期）的成人患者。今天咱们来详细的了解一下达沙替尼的功效和作用。 达沙替尼是我国上市的第二代TKI之一，是一种灰白至黄色固体的化学品，该药是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂。达沙替尼并不针对EGFR、Her2等erbB 激酶，该药主要针对费城染色体、SRC基因（Src Gene）、c-Kit、复合弗激酶以及其他酪氨酸激酶。 DASISION研究是一个开放的、随机对照的Ⅲ期临床试验，519例新确诊的CML-CP患者随机接受达沙替尼或伊马替尼的治疗，直至疾病进展或不耐受。结果显示，随访3年，治疗3个月时BCR-ABL≤10%的患者达沙替尼组为84%，伊马替尼组为64%。研究表明：达沙替尼用于初诊的CML-CP，细胞遗传学和分子学反应优于伊马替尼，不过还需要更长的追踪随访以证实其生存受益的可能性。 药物效果虽然好，但是也会有副作用，达沙替尼副作用主要有胃肠道反应(包括腹痛、腹泻、恶心、呕吐)、体液潴留(胸腔积液)、出血事件。达沙替尼最常见严重不良反应包括血小板减少症、发热性中性粒细胞减少症、发热、胸腔积液、肺炎、胃肠道出血、呼吸困难、血小板减少症、贫血和腹泻等。 有需要达沙替尼的患者可以通过医伴旅来获取药物，海外药厂直邮，版本多，保证正品的同时还能减轻患者的经济负担，不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也是一直变动着的，具体达沙替尼多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达拉非尼多少钱一盒？医保报销吗？

慢性髓细胞白血病是我国三大白血病之一，占总白血病患者比例约为13％。达沙替尼（Dasatinib）是治疗“慢粒”的第二代酪氨酸激酶抑制剂。虽然在2011年，由百时美施贵宝公司研制的治疗慢性髓细胞白血病（又称“慢粒”）的第二代酪氨酸激酶抑制剂——达沙替尼（Dasatinib）就已在中国上市。但由于达沙替尼（Dasatinib）在国内的价格相对昂贵，让大部分患者都承受的不小的压力。好在现今对于经济困难的慢性髓细胞白血病患者也迎来了好消息，达沙替尼（Dasatinib）仿制药也已成功上市。虽然是仿制药，但仿制版达沙替尼（Dasatinib）的药效与原研药是相差无几的，患者可放心购买使用。那碧康达沙替尼有仿制药吗？ 碧康制药生产的达沙替尼（Dasatinib）仿制药已经上市。除去碧康只要生产的达沙替尼，还有很多制药公司也生产出了该药品。不同的药厂生产的达沙替尼价格、规格可能有所差异，患者可根据自身情况选择不同版本的药品。受汇率浮动等因素的影响，达沙替尼（Dasatinib）的价格是不固定的。患者如果想要了解达沙替尼（Dasatinib）的具体价格信息，或是想要购买到性价比较高的达沙替尼（Dasatinib），可以向国内专业的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 达沙替尼相关临床试验 在一项对伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者使用达沙替尼（Dasatinib）的开放研究试验中，167例患者接受达沙替尼（Dasatinib）100 mg每天1次治疗。2年后数据总结发现，63％的患者获得了药物应答，其中93％的人维持应答长达18个月。研究数据表明，80％的患者实现无进展生存，而总存活率更高达91％。通过以上临床试验数据可知，达沙替尼（Dasatinib）的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：碧康艾曲波帕价格便宜吗？

达沙替尼（Dasatinib）为近期在我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，达沙替尼还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗。达沙替尼片，商品名SPRYCELR，由美国阿斯利康公司研究开发，于2002年1月经美国食品及药物管理局（FDA）批准上市,应用于成人和儿童慢性粒细胞白血病以及成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗。 达沙替尼是一种有效的广谱酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制BCR-ABL融合蛋白、SRC家族激酶（SFK）、包括 KIT在内的受体酪氨酸激酶（RPTKs）、TEC家族（TEC 和BTK）等，可以使酪氨酸激酶去磷酸化,引起相关突变基因无法继续将信号传递给通路下游的信号靶点，从而导致白血病细胞无法生成,抑制白血病的发生。 在接受达沙替尼治疗的慢性髓系白血病患者中临床研究中报道的最主要的不良反应包括呼吸困难、皮疹、头痛、呕吐、恶心、疲劳、胸腔积液、肌肉骨骼疼痛、腹痛、出血、腹泻、感染咳嗽和发热。与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 碧康达沙替尼怎么去买？因为国内的达沙替尼价格实在太昂贵了，即便是有了医保也令患者难以承担，因此更多的患者选择了碧康版的达沙替尼来进行治疗。而怎么购买碧康版的达沙替尼成了难题，这时建议患者可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品，具体的价格以及关于达沙替尼的资讯详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：从哪买孟加拉艾曲波帕更具性价比

施达赛是什么药？治疗什么病症？施达赛，商品名SPRYCELR，由美国阿斯利康公司研究开发，于2002年1月经美国食品及药物管理局(FDA）批准上市,应用于成人和儿童慢性粒细胞白血病以及成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗。施达赛对AML细胞KIT基因的抑制作用主要是用过抑制KIT依赖的下游通路，包括 MAPK、PI3K/Akt和JAK/STAT 通路。 在体内，施达赛的使用可以增强化疗药物的对原代小鼠AML干细胞的靶向性，进一步研究表明，施达赛联合柔红霉素增强AML细胞的靶向性可能与抑制AKT介导的癌基因人-鼠双微体蛋白2同源蛋白(HDM2)磷酸化有关,从而导致AML细胞中抑癌基因p53活性增强，这也为施达赛治疗CBF-AML提供了进一步的理论支持。 施达赛的推荐剂量是多少，施达赛针对不同时期的慢性髓细胞白血病患者推荐剂量不同。 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为施达赛100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。施达赛片可与食物同服或空腹服用。 在接受施达赛治疗的慢性髓系白血病患者中临床研究中报道的最主要的不良反应包括皮疹、恶心、疲劳、胸腔积液、出血、腹痛、呕吐、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛、头痛、腹泻、感染咳嗽和发热。与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛是哪个国家的？多少钱一盒？