spryce达沙替尼用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（ph+）慢性髓细胞白血病（cml）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼治疗慢性白血病的效果： 一项dasision III期长达五年的临床试验比较了spryce达沙替尼与伊马替尼治疗初治慢性髓系白血病(cml)的疗效，评价2种药物治疗慢性期(cp)cml患者的长期有效率和安全性。初治cml-cp患者随机分为2组：口服spryce达沙替尼组100毫克/次/day(N = 259)和伊马替尼组400毫克/次/day(n = 260)。研究终止时，伊马替尼治疗组和spryce达沙替尼治疗组的分别有百分之63和百分之61的患者可保持原始治疗方案。 spryce达沙替尼治疗组bcr-abl1的转录水平较基线降低4-4.5个log的五年累计主要分子反应率(mmr)和分子反应(mrR)率显着高于伊马替尼治疗组。两组的5年无进展率(pfs)和总生存率(os)均保持较高水平且无显着性差异。治疗3月后，bcr-abl1转录水平低于百分之10的患者在达沙替尼组和伊马替尼组分别达到百分之84和百分之64；与同期bcr-abl1水平高于百分之10的患者相比，这些患者的pfs和os明显改善，且进展至加速/急变期的患者显着减少。 spryce达沙替尼组和伊马替尼治疗组进展至加速/急变期的患者分别占百分之5和百分之7。研究终止时，spryce达沙替尼治疗组有15例而伊马替尼治疗组有19例患者发生bcr-abl1突变。两组患者均未出现新的或超出预期的不良反应。胸腔积液在spryce达沙替尼治疗1年内发生的比率最高，动脉缺血在两组均罕见。试验结果表明，spryce达沙替尼可作为慢性髓系白血病-慢性期患者安全有效的一线长期治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：马法兰用于多发性骨髓瘤的效果

施达赛治疗白血病效果怎么样？施达赛的治疗效果：167例患者接受施达赛(达沙替尼)100mg每天一次治疗。2年后数据总结发现，63%的患者通过药物获得了缓解，其中93%的人维持缓解长达18个月。数据还得出，80%的患者实现无进展生存(即没有出现疾病恶化的现象)，而总存活率更高达91%。该项试验的5年随访数据显示，患者总生存率高达78%，肯定了施达赛(达沙替尼)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的持久疗效。 施达赛治疗期间需要注意什么？ 1、达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁）同时使用可增加达沙替尼的暴露。 2、达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 3、达沙替尼与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用达沙替尼可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼片用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用达沙替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内施达赛报销政策,比报销后更优惠的施达赛在哪买的到？

施达赛为近期在我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，施达赛还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗。施达赛是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病（chronic myelogenous leukemia）以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 （Ph+ALL）患者。该药也被证明可治疗许多其他类型的癌症，包括加速期的前列腺癌。施达赛主要针对费城染色体（Philadelphia chromosome）、SRC基因（Src Gene）、c-Kit、复合弗激酶以及其他酪氨酸激酶，但并不针对EGFR、Her2等erbB 激酶。 国内施达赛报销政策,比报销后更优惠的施达赛在哪买的到？施达赛于2011年9月份正式登陆中国，为我国 对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病成年患者带来了新的转机。施达赛上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，施达赛是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，施达赛已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。但据医伴旅了解到的印度版的的施达赛，规格为50mg*60片的施达赛售价仅为4550，且为海外直邮，100％正品。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于施达赛的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物施达赛是达沙替尼的中文商品名吗？施达赛还有哪些名字

白血病药物施达赛是达沙替尼的中文商品名吗？施达赛是一款主要用于治疗慢性粒白血病的抗癌靶向药物，常常用于格列卫治疗无效后的患者，是在我国上市不久的白血病药物，很多人在国内仅仅只听过施达赛，对达沙替尼却不了解，误以为达沙替尼跟施达赛是两款药物，其实不然，施达赛仅仅只是达沙替尼的中文商品名，达沙替尼和施达赛其实是同款药物。施达赛还有Dasatinib，Spryce，Dasanix这几个名字。 达沙替尼，在纳克分子浓度抑制下列激酶：BCR-ABL，SRC家族(SRC，LCK，YES，FYN)，c-KIT，EPHA2，和PDGFRβ。根据模型研究，预计达沙替尼与ABL激酶的多种构象结合。体外达沙替尼在甲磺酸伊马替尼敏感和耐药病的血病细胞株代表变种有活性。达沙替尼抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。 达沙替尼针对不同时期的慢性髓细胞白血病患者推荐剂量不同。Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼片可与食物同服或空腹服用。达沙替尼的副作用包括血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、体液潴留和浮肿、腹泻、头痛、恶心呕吐、皮疹等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛达沙替尼是哪个厂家生产的？施达赛有仿制药吗？

达沙替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。达沙替尼于2011年在我国获批上市，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。今天来了解一下吃达沙替尼白血病和血小板降低是否可以停药？ 达沙替尼服药方法： 达沙替尼（Dasatinib）治疗PH+慢性期CML的患者，推荐起始剂量为100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼（Dasatinib）治疗PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者，推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 达沙替尼（Dasatinib）片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼（Dasatinib）可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼治疗持续时间： 在临床试验中，达沙替尼（Dasatinib）治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 达沙替尼的副作用及处理： 达沙替尼的副作用包括血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、体液潴留和浮肿、腹泻、头痛、恶心呕吐、皮疹等。 血小板减少：患者需要减少运动，避免碰撞，防止出血。宜食用高蛋白饮食，粗粮和长纤维食品。 中性粒细胞减少：轻度粒细胞减少，不需特别的预防措施，中度减少者，注意皮肤、口腔、呼吸道卫生，预防感冒。 贫血：监测红细胞计数，调整饮食，可以吃一些补血的食物，症状严重需要去医院进行输血。 体液潴留和浮肿：应多清淡饮食，减少盐的摄入。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼进入医保了没有？最新价格是多少?

达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。达沙替尼（施达赛）是一种慢性髓性白血病治疗药物，该药是一种孤儿药。今天来了解一下达沙替尼进入医保了没有？最新价格是多少? 达沙替尼医保及价格内容如下： 达沙替尼在国内已经进入医保了，但医保后经济负担还是比较重的，据了解，印度施达赛（Dasatinib）有两种规格，其规格50mg*60片一盒，价格约1000左右；而规格70mg*60片，价格约1500元左右。受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 达沙替尼（Dasatinib）治疗PH+慢性期CML的患者，推荐起始剂量为100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼（Dasatinib）治疗PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者，推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 达沙替尼（Dasatinib）片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼（Dasatinib）可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间：在临床试验中，达沙替尼（Dasatinib）治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用达沙替尼的转阴几率及达沙替尼服用注意事项

达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。伊马替尼耐药后可用达沙替尼继续治疗。今天来了解一下服用达沙替尼的转阴几率及达沙替尼服用注意事项。 达沙替尼的治疗效果如下： 在一项临床试验中分析了施达赛达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验中共纳入119例患者，其中包括59例慢性期、25例加速期以及35例急变期患者。慢性期患者剂量为100mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了施达赛达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。在完全血液学缓解（CHR）率方面，慢性期患者为91.5%；加速期患者CHR为52.0%，主要血液学缓解（MaHR）率为84%；急变期患者CHR为17.1%、MaHR为31.4%。由此可知，施达赛达沙替尼的治疗效果是十分显著的。 达沙替尼服用注意事项： 1、达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素，西柚汁）同时使用可增加达沙替尼的暴露。 2、达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低达沙替尼的暴露。 3、达沙替尼与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎。 4、服用达沙替尼可能导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。此外，达沙替尼在体外还可导致血小板功能不良，接受达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。因此，患者服用达沙替尼期间应定期检查血象和肝功能，以便出现不良反应时能及时对症治疗。 5、儿童注意事项： 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐达沙替尼片用于儿童和18岁以下的青少年。 6、妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用达沙替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼可以用于伊马替尼耐药后的治疗吗？

施达赛为第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，施达赛达沙替尼的功效怎么样？会有什么不良反应吗？ 施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，施达赛可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph All)成年患者。 施达赛达沙替尼的功效：临床试验分析了达沙替尼(施达赛)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病CML患者接受达沙替尼(施达赛)治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼(施达赛)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 使用施达赛达沙替尼常见的不良反应包括：肺水肿/胸腔积液/腹泻/头痛/出血/疲劳/皮疹/感染/恶心/呼吸困难/呕吐/厌食症/关节痛/便秘/肌肉骨骼疼痛/胸痛/神经病变/心律失常/肺炎/瘙痒症/体重增加等等。 患者在施达赛治疗期间需要谨遵医嘱，如果出现严重副作用，请及时联系医生进行对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：施达赛50mg一片的价格是多少钱一盒？在哪里有卖的？https://www.1blv.com/newsDetail/107080.html

施达赛50mg一片的价格是多少钱一盒？在哪里有卖的？施达赛已经在国内印度，美国等多个国上市售卖。国内施达赛规格是50mg*60，价格在7500元，一片的价格在125元左右。美国施贵宝（印度版）规格50mg*60片售价4550元；一片售价80元左右。 施达赛是一种Src/Abl抑制剂，施达赛直接靶向作用于野生型和突变型Abl激酶域，且抑制自磷酸化和底物磷酸化，这种作用存在浓度依赖性。施达赛作用于表达野生型 Bcr-Abl的细胞时，效果比Imatinib高325倍多。 施达赛临床试验入选的患者对于既往格列卫400～600 mg/d的治疗剂量耐药。患者按照2 :1的比例分组，分别接受施达赛(每次70mg/，bid)或格列卫(400mg，bid)治疗。如果在治疗过程中患者病情进展或出现不能耐受的毒性反应，则转入另外一组接受治疗。在150例随机入选的患者中，格列卫101例，格列卫49例。结果显示，在12周时完全细胞遗传学缓解(CCyR)施达赛组为21%，高剂量格列卫组仅为8%。分层分析显示出，对于既往接受过干扰素治疗或格列卫600mg/d治疗及对既往格列卫治疗未达到主要细胞遗传学缓解的患者，接受施达赛治疗的MCyR均要优于高剂量格列卫治疗。而对于基础BCR-ABL突变的患者，接受施达赛治疗的MCyR和CCyR也要优于高剂量格列卫治疗；特别是对于P环突变的患者，高剂量格列卫治疗无效，但施达赛治疗MCyR和CCyR分别达到了37％和11％。 以上就是施达赛价格以及哪里有售的相关介绍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：施达赛是哪个国家哪个厂家生产的？有没有便宜点的替代药？https://www.1blv.com/newsDetail/107075.html

施达赛达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，对生型Abl和Src激酶均有抑制作用。施达赛作用靶点： Abl Src c-Kit (D816V) c-Kit (wt)；IC50： 0.6 nM 0.8 nM 37nM 79 nM。施达赛在国内已经上市了，施达赛达沙替尼国内怎么购买比较划算？一个月花多少钱？ 施达赛达沙替尼适用于： 1、新诊断的费城染色体-阳性(Ph+)在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)。SPRYCEL的有效性是根据细胞遗传学缓解和重要分子学缓解率。 2、对既往治疗包括伊马替尼耐药或对不能耐受的慢性，加速，或粒性或淋巴原始细胞期Ph+CML。 3、对既往治疗耐药或不能耐受的费城染色体-阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 四项正在进行的单组临床试验考察了施达赛达沙替尼的安全性和有效性，参加的病人是CML或非诚染色体阳性的急性淋巴母细胞白血病患者，患者对伊马替尼耐药或无法耐受。186名CML慢性期患者，107名CML加速期患者，74名髓系CML急变期患者，78名为淋巴系CML急变期患者。 试验结果显示，临床试验肯定了施达赛达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。 患者在国内购买施达赛达沙替尼需要凭借处方到期上市的医院进行买药，国内施达赛达沙替尼医保后，其规格是20mg*60，价格在3719元；而规格是50mg*60，价格在7500元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：施达赛是哪个国家哪个厂家生产的？有没有便宜点的替代药？https://www.1blv.com/newsDetail/107075.html

达沙替尼（Dasatinib）是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达达沙替尼（Dasatinib）对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。 达沙替尼一般吃多久会耐药？达沙替尼耐药了怎么办？ 达沙替尼（Dasatinib）是各期慢性髓细胞性白血病和急性髓细胞性白血病的二代酪氨酸激酶(CML)一线治疗药物，达沙替尼耐药时间约1-2年。 患者服用达沙替尼（Dasatinib）一段时间后，骨髓内的白血病细胞百分比一时减少，在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。 耐药后的治疗：达沙替尼（Dasatinib）耐药后，患者需要进行基因突变检测，根据基因突变选择合适的药物： （1）出现Y253H,E255KN,F359V/C/I基因突变，可以继续服用达沙替尼。 （2）出现F317L/V/I/C,T315A,V299L基因突变，可以服用尼洛替尼。 （3）出现E255K/V,F317L/V/I/C,F359V/C/I,T315A,Y253H基因突变，可以服用博舒替尼。 施达赛（Dasatinib）经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中v的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。 体外研究表明，施达赛（Dasatinib）是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加施达赛（Dasatinib）的暴露。因此，在接受施达赛（Dasatinib）治疗的患者中，不推荐经全身给予强项的CYP3A4抑制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【达沙替尼最新医保规定】达沙替尼医保最新动态请看这里 https://www.1blv.com/newsDetail/105984.html

达沙替尼（Dasatinib）属多酪氨酸激酶抑制剂，用于已经治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖疾病，占全部白血病的15％-20％，成人发病率1～2／10万，以9号和22号染色体易位形成的费城染色体为特征。体外达沙替尼（Dasatinib）在甲磺酸伊马替尼敏感和耐药病的血病细胞株代表变种有活性。达沙替尼（Dasatinib）抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。在分析条件下，达沙替尼（Dasatinib）能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN， HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。 Study0325是一项由北美协作组共同开展的Ⅱ期随机、开放试验，试验招募患者为初诊慢性期（CP）慢性髓细胞白血病（CML）患者，共计246例，其中30%为高危患者。所有患者根据Hasford危险评分进行随机分配，接受施达赛（Dasatinib）100mg，每天一次或伊马替尼400mg每天两次。 试验结果显示，在随访12个月后，施达赛（Dasatinib）组VS伊马替尼组CCR为82%VS69%；无进展生存期PFS为99%VS96%；总生存期OS为100% VS99%；MMR为59%VS43%。随访36个月后，共有220例患者达到CHR，其中施达赛（Dasatinib）组6名患者复发，伊马替尼组8名患者复发。由此可以看出施达赛（Dasatinib）对白血病患者的效果优于伊马替尼。 达沙替尼医保最新动态请看这里：2011年9月，国家食品药品监督管理局就批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼在国内上市。并且该药品已经被纳入医保目录。达沙替尼医保报销仅限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【价格更新】达沙替尼片多少钱一盒？达沙替尼一月费用是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/105983.html

达沙替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。临床上达沙替尼（Dasatinib）主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼（Dasatinib）治疗PH+慢性期CML的患者，推荐起始剂量为100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 达沙替尼（Dasatinib）治疗PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者，推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 达沙替尼（Dasatinib）片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼（Dasatinib）可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间：在临床试验中，达沙替尼（Dasatinib）治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）后停止治疗的影响进行研究。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 达沙替尼片多少钱一盒？达沙替尼一月费用是多少？ 据了解，印度生产的达沙替尼（Dasatinib）性价比较高，印度产施达赛（Dasatinib）有两种规格，其规格50mg*60片一盒，价格约1000左右；而规格70mg*60片，价格约1500元左右。按照PH+慢性期CML的患者一天一次，一次100mg算，规格50mg*60片，一天2片，正好吃一个月，一个月的费用在1000元。PH+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者一天2次，一次70mg，规格70mg*60片一盒可以吃一个月，一个月的费用1500元左右。 患者可以根据自身情况选择购买不同规格的印度产施达赛（Dasatinib）。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的施达赛（Dasatinib），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【达沙替尼2021价格】进口达沙替尼最新价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/105981.html

达沙替尼（Dasatinib）用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼（Dasatinib）治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。2011年达沙替尼（Dasatinib）在我国获批上市，为国内白血病患者的治疗带来了新的方案。 达沙替尼（Dasatinib）是白血病治疗的二代药，研究显示，达沙替尼（Dasatinib）与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不同的是，达沙替尼（Dasatinib）与激酶分子的活性和非活性的形式都能够结合，正因如此，使得达沙替尼（Dasatinib）对许多伊马替尼耐药的激酶突变都有活性。 在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛（Dasatinib）治疗，24个月时显示无进展生存为80％，总生存期OS为91％。施达赛（Dasatinib）也能使50％的患者获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）；只有2％的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。 进口达沙替尼最新价格是多少？ 施达赛达沙替尼国内的规格（1）：片剂-20mg/片-60片/瓶（盒）药房价：3967/元；规格（2）：片剂-50mg/片-60片/瓶（盒）药房价：8000/元。 据了解，印度生产的达沙替尼（Dasatinib）性价比较高，印度产施达赛（Dasatinib）有两种规格，其规格50mg*60片一盒，价格约1000左右；而规格70mg*60片，价格约1500元左右。患者可以根据自身情况选择购买不同规格的印度产施达赛（Dasatinib）。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的施达赛（Dasatinib），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【近日价格】达洛鲁胺薄膜片多少钱？达洛鲁胺薄膜片哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/105979.html

达沙替尼作为第二代TKI制剂，是目前国内治疗慢性粒细胞白血病急变和加速期治疗最有效的药物。慢性粒细胞白血病急淋变的机制可能与SFK活性有关，达沙替尼具有 BCR/ABL和SFK家族激酶双重抑制剂，对急淋变的患者产生作用，且其对 BCR/ABL激酶区的突变也产生作用，包括对伊马替尼产生耐药抵抗的突变。 达沙替尼的不良反应： 1、接受达沙替尼作为单剂量治疗，最常见的不良反应(≥15%)：骨髓抑制，液体潴留事件、腹泻、头痛、皮疹、出血、呼吸困难、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛。 2、接受达沙替尼联合化疗的最常见不良反应(≥30%)：粘膜炎、发热性中性粒细胞减少、发热、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛、腹痛、咳嗽、头痛、皮疹、疲劳、便秘、心律失常、高血压、水肿、感染(细菌、病毒和真菌)、低血压、食欲下降、过敏、呼吸困难、鼻衄、周围神经病变、特殊的意识状态。 任何靶向药物都会有耐药性的产生，那白血病用达沙替尼耐药了该换什么药物继续治疗？ 达沙替尼耐药后，患者需要进行基因突变检测，根据基因突变选择合适的药物： 1、出现Y253H、E255KN、F359V/C/I基因突变，可以继续服用达沙替尼。 2、出现F317L/V/I/C、T315A、V299L基因突变，可以服用尼洛替尼。 3、出现E255K/V、F317L/V/I/C、F359V/C/I、T315A、Y253H基因突变，可以服用博舒替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼在报销范围内吗？达沙替尼医保报销后多少钱？

达沙替尼治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。 2011年9月，国家食品药品监督管理局就批准了新一代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼在国内上市。 那达沙替尼在报销范围内吗？ 目前，达沙替尼在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销。 达沙替尼医保报销后多少钱？ 达沙替尼医保后，规格是20mg*60，价格在3719元；规格是50mg*60，价格在7500元；达沙替尼医保报销仅限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 虽然进入医保后的达沙替尼价格降低不少，但对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的压力，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本，据医伴旅了解，印度生产的达沙替尼性价比较高，规格是50mg*60片一盒，价格约1000左右左右；规格70mg*60片，价格约1500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼副作用大吗？吃达沙替尼会使身体产生哪些副作用？

达沙替尼为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂，可阻断癌症细胞加速复制的信号，2009年5月美国食品与药品管理局（FDA）正式批准达沙替尼上市销售，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 2010年10月28日FDA又批准了达沙替尼的新适应症，用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CP-CML）的罕见白血病；达沙替尼于2011年9月已获中国药管局(SFDA)批准上市。 达沙替尼用法用量： 1、慢性粒细胞性白血病慢性期：口服100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。 2、慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(PhXxX)的急性淋巴细胞白血病：（初始剂量）口服70mg，可增加至100mg。 那达沙替尼进入医保了没有？ 目前，达沙替尼在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销。 达沙替尼2021年医保报销比例： 达沙替尼医保后，规格是20mg*60，价格在3719元；规格是50mg*60，价格在7500元；报销比例为60%~75%不等。达沙替尼医保报销仅限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿瓦斯汀(安维汀)一针多少钱？阿瓦斯汀进入医保了吗？

施达赛达沙替尼是百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂，施达赛达沙替尼是一种灰白至黄色固体的化学品。施达赛达沙替尼于2011年在我国获批上市，对于一些白血病患者来说可能对其已经不陌生了，临床已将施达赛达沙替尼用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。 施达赛治疗慢粒白血病的安全性和有效性：在一项临床试验中分析了施达赛达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验中共纳入119例患者，其中包括59例慢性期、25例加速期以及35例急变期患者。慢性期患者剂量为100mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70mg每日2次。 试验结果显示，临床试验肯定了施达赛达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。在完全血液学缓解（CHR）率方面，慢性期患者为91.5%；加速期患者CHR为52.0%，主要血液学缓解（MaHR）率为84%；急变期患者CHR为17.1%、MaHR为31.4%。由此可知，施达赛达沙替尼的治疗效果是十分显著的。 几乎每种药物在使用一段时间后都会出现一些副作用，使用施达赛达沙替尼进行治疗常见的副作用包括：肺水肿/胸腔积液/腹泻/头痛/出血/疲劳/皮疹/感染/恶心/呼吸困难/呕吐/厌食症/关节痛/便秘/体重增加等等。 以上就是关于施达赛达沙替尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 白血病患者使用施达赛需要了解的事项

施达赛达沙替尼用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准施达赛达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。2011年施达赛达沙替尼在我国获批上市，为国内白血病患者的治疗带来了新的方案。施达赛达沙替尼为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族（SRC、LCK、YES、FYN）、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。施达赛达沙替尼在多项试验中为患者的治疗带来了临床获益。 白血病患者使用施达赛需要了解的事项： 接受施达赛达沙替尼应注意药物相互作用。施达赛达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如红霉素、酮康唑、曲康唑、利托那韦、泰利霉素，克拉霉素、西柚汁）同时使用可增加施达赛达沙替尼的暴露。施达赛达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物同时使用可大大降低施达赛的暴露。患者在施达赛达沙替尼治疗期间如果需要使用其他药物应提前如实告知医生，根据医生的判断调整用药。 严重的贫血、血小板减少症以及中性粒细胞减少在服用施达赛达沙替尼治疗期间曾有出现。此外，在体外施达赛达沙替尼还可导致血小板功能不良，接受施达赛达沙替尼治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血。患者在接受施达赛达沙替尼治疗期间需要做好监测工作，如果出现异常，需要及时停药处理。 特殊人群用药：儿童使用施达赛达沙替尼的安全性和有效性尚未知晓，为了保障身体安全，儿童和未满18岁的青少年不推荐使用。妊娠期妇女禁用施达赛达沙替尼。老年患者无需调整用药剂量。 以上就是关于施达赛达沙替尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛2021年纳入医保后多少钱一盒？

施达赛达沙替尼是多酪氨酸激酶抑制剂，施达赛达沙替尼用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。施达赛达沙替尼是一种治疗慢性髓性白血病的孤儿药。 施达赛2021年纳入医保后多少钱一盒？达沙替尼医保后，其规格是20mg*60，价格在3719元；而规格是50mg*60，价格在7500元；施达赛达沙替尼医保报销仅限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。虽然进入医保后的施达赛达沙替尼价格降低不少，但对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。据了解，印度生产的施达赛达沙替尼性价比较高，印度产施达赛达沙替尼有两种规格，其规格50mg*60片一盒，价格约1000左右；而规格70mg*60片，价格约1500元左右。患者可以根据自身情况选择购买不同规格的印度产施达赛达沙替尼。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的施达赛达沙替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 施达赛达沙替尼是一种口服片剂，应整个吞下，不能破碎或咀嚼。施达赛达沙替尼推荐剂量如下：慢性期成人患者：100mg，每日1次。加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，分别于每天早上和晚上口服2次。是否空腹用药均可。如果患者对施达赛达沙替尼及其成分过敏，则禁止使用。 接受施达赛达沙替尼应注意药物相互作用。施达赛达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物或物质（例如红霉素、酮康唑、曲康唑、利托那韦、泰利霉素，克拉霉素、西柚汁）同时使用可增加施达赛达沙替尼的暴露。施达赛达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物同时使用可大大降低施达赛的暴露。患者在施达赛达沙替尼治疗期间如果需要使用其他药物应提前如实告知医生，根据医生的判断调整用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施达赛治疗慢性髓系白血病的毒副作用