尼拉帕利是一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能够抑制DNA修复。其活性组分是游离碱，稳定成分是含一分子结晶水的对甲苯磺酸盐或盐酸盐；2017年3月27日，FDA批准尼拉帕利上市，主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的治疗，以及对铂类化疗药物完全或部分响应的成人患者的维持治疗。 奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。 那尼拉帕利在国内多少钱一盒？ 据悉，进入医保后的尼拉帕利价格也从刚上市的每盒24990元，降至6000元每盒，每盒规格为100mg×30粒。 虽然进入医保后的尼拉帕利价格降低不少，但对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本。据了解，孟加拉珠峰版尼拉帕利，规格是100mg*30胶囊，价格在3500元左右；孟加拉碧康版的尼拉帕利，规格是100mg*90胶囊，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利用多久会产生耐药性？

尼拉帕利是PARP-1和PARP-2抑制药，有修复DNA的作用。体外研究显示，尼拉帕利诱导细胞毒性可抑制PARP 酶的活性，增加生成PARP-DNA复合物，使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。对有或无BRCA1/2基因缺陷的肿瘤细胞系，尼拉帕利可增加诱导细胞毒性。对小鼠带有BRCA1/2基因缺陷的人肿瘤细胞系异种移植模型和有突变或野生同源重组BRCA1/2基因缺陷的人源异种移植瘤模型，尼拉帕利均可降低肿瘤的增长。 尼拉帕利是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕利开发用于卵巢癌和乳腺癌。 那尼拉帕利用多久会产生耐药性？ 尼拉帕利的耐药时间是因人而异的，有的患者吃尼拉帕利一个月出现耐药，有的患者可以服药几年以上都未出现耐药。患者在用药时定期做好身体检查，谨遵医嘱便可。患者服用尼拉帕利出现耐药后，可以更换其他药物进行后续的治疗。 研究显示，尼拉帕利可以为患者提供平均2年(21个月)之久的无进展生存期!在服用尼拉帕利的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利的副作用会持续多久？

靶向药尼拉帕尼和化疗同时做吗？靶向药尼拉帕尼和化疗是否需要同时做，建议换咨询主治医生，毕竟医生是最了解患者的身体情况的，可以针对患者的自身情况进行治疗方案。 尼拉帕利（尼拉帕尼）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药。2017年3月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗卵巢癌的疗效。 临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。 试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。 临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利（尼拉帕尼）治疗中获益。 更多尼拉帕利（尼拉帕尼）的药品相关的疑问，患者可以联系海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼拉帕利2021年医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/100042.html

尼拉帕尼是PARP-1和PARP-2抑制药,有修复DNA的作用。尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP 酶的活性,增加生成PARP-DNA复合物,使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。在体外,尼拉帕利（尼拉帕尼）与多巴胺转运蛋白(DAT),去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和5-羟色胺转运体(SERT)结合,并抑制细胞摄取去甲肾上腺素和多巴胺,其半数抑制浓度(IC50)低于患者接受临床推荐剂量在稳态时药物浓度谷值(Cmin),尼拉帕尼对这些转运蛋白或转运体的抑制作用,可能对患者的心血管或中枢神经系统有潜在的影响。2017年3月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。 之后国家药监局已正式批准尼拉帕利用于晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症，成为获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂。尼拉帕利已被纳入国家医保目录，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗 尼拉帕利2021年医保价格是多少？ 尼拉帕利在各地的医保报销比例不同，具体医保后的价格建议患者咨询当地的医保局了解。相比于国内的尼拉帕利，印度和孟加拉版的尼拉帕利性价比更高，详细的药品信息，可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙的副作用及处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/100039.html

尼拉帕尼（又称尼拉帕利，Niraparib），商品名则乐（Zejula），是一种口服，每日一次的小分子PARP抑制剂。是唯一在美国，欧盟和中国获批的无论患者生物标记物状态可单药用于晚期卵巢癌的PARP抑制剂。尼拉帕尼于2019年12月在国内获批，用于对含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的复发性卵巢癌成人患者的维持治疗。2020年9月，尼拉帕尼第2个适应症获批，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的卵巢癌成人患者的维持治疗，2020年12月进入医保目录。 尼拉帕利是一种口服小分子多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。临床数据显示，在整个研究人群（不论生物标志物状态如何）、BRCA突变群体、同源重组缺陷（HRD阳性）BRCA正常群体、同源重组正常（HRD阴性）群体中，与安慰剂相比，尼拉帕尼一线维持治疗将疾病进展或死亡风险分别降低38%、60%、50%、32%。 来了解下尼拉帕尼使用方法。（1）尼拉帕尼推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用尼拉帕尼可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应。（2）对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用尼拉帕尼治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性。（3）患者如果忘记服用尼拉帕尼，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用尼拉帕尼出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼拉帕尼可以治好卵巢癌吗https://www.1blv.com/newsDetail/98756.html

尼拉帕尼（又称尼拉帕利，Niraparib）是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，可通过抑制肿瘤DNA修复途径缺陷优先杀死癌细胞。 尼拉帕尼于2017年3月27日获美国FDA批准上市，这个药物对于无论有无BRCA突变的卵巢癌患者，维持治疗的效果都非常好。2019年12月26日，甲苯磺酸尼拉帕利胶囊获国家药品监督管理局批准上市，适应症为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗。 尼拉帕尼可以治好卵巢癌吗？患者在接受尼拉帕尼治疗时，产生的疗效因人而异，因为每个患者的体质与病情进展各不相同，因此，药物的疗效也是会有差异的。不过总体上看，尼拉帕利治疗卵巢癌的效果是非常显著的。 在一项双盲、安慰剂对照 III 期临床试验 ENGOT-OV16/NOVA 中，共入组 553 位高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者都是对含铂化疗敏感的，也就是在含铂化疗后完全或部分缓解，且缓解时间超过 6 个月。等这些患者病情复发后，又再进行新一轮含铂化疗，随后进行尼拉帕利二线维持治疗，或者分入对照组作为参照。这个研究发现，不管患者是否有与生俱来的 BRCA 突变，尼拉帕尼治疗都能显著延长无进展生存（PFS）。临床结果显示，带 BRCA 突变的患者，经过尼拉帕尼治疗后，中位数无进展生存期从 5.5 个月提高到了 21.0 个月，疾病进展或死亡风险降低了 73%；而没有突变的患者，中位数无进展生存期也能从 3.9 个月提高到了 9.3 个月，疾病进展或死亡风险可以降低 55%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼拉帕尼一个月多少钱呢https://www.1blv.com/newsDetail/98752.html

尼拉帕尼（Niraparib）是一种口服小分子PARP抑制剂，用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。尼拉帕尼是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕尼远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。 卵巢癌与乳腺癌、宫颈癌并称妇科三大肿瘤，尽管它并不是其中发病率最高的，但却占死亡率的首位。所有女性都面临卵巢癌风险，每75人中就有一人会患上该病。每年全世界有超过25万女性被诊断为卵巢癌，14万人最终死于卵巢癌。临床数据显示，在整个研究人群（不论生物标志物状态如何）、BRCA突变群体、同源重组缺陷（HRD阳性）BRCA正常群体、同源重组正常（HRD阴性）群体中，与安慰剂相比，尼拉帕尼一线维持治疗将疾病进展或死亡风险分别降低38%、60%、50%、32%。 那么尼拉帕尼一个月多少钱呢？目前尼拉帕尼在售的有两种规格，每盒100mg×30粒胶囊和每盒100mg×90粒胶囊。尼拉帕尼单药疗法的推荐剂量为，每天一次300毫克（每天三粒100mg胶囊）。也就是说，患者一个月需要服用3盒100mg×30粒胶囊。尼拉帕尼的原研药在国内售价，刚上市价格为24990元每盒，自2021年3月1日执行国家谈判降价后，进入医保后的价格降为6000元每盒，一个月费用在18000元。当然，有医保的患者可以再报销一定的费用。没有医保的患者，也可以选择尼拉帕尼在海外上市的仿制版本，药效与原研药一致，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：靶向药尼拉帕尼多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/98744.html

尼拉帕尼（尼拉帕利，niraparib，商品名Zejula）是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，于2017年3月27日获美国FDA批准上市，主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的治疗。 尼拉帕利于2019年12月在国内获批，用于对含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的复发性卵巢癌成人患者的维持治疗。2020年9月，第2个适应症获批，用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的卵巢癌成人患者的维持治疗，2020年12月，尼拉帕尼进入医保目录。那么靶向药尼拉帕尼多少钱一盒？ 据医伴旅了解，尼拉帕尼目前已经纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》协议期内谈判药品部分，属于乙类药品范围，协议期间为2021年3月1日至2022年12月31日。进入医保后，尼拉帕尼的价格也从刚上市的每盒24990元，降至6000元每盒，每盒规格为100mg×30粒。 没有医保的患者也可以选择尼拉帕尼海外在售的仿制版本，美国FDA规定，仿制药必须和它仿的专利药在“有效成分、剂量、安全性、效力、作用（包括副作用）以及针对的疾病上都完全相同”。也就是说，尼拉帕尼的仿制药版本在品质方面是有保障的。据了解，孟加拉珠峰版尼拉帕尼规格为100mg*30胶囊的每盒售价约3500元；孟加拉碧康版尼拉帕尼规格为100mg*90胶囊的每盒售价大约12000元，由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：奥拉帕尼耐药可以吃尼拉帕尼https://www.1blv.com/newsDetail/98742.html

尼拉帕尼（又称尼拉帕利，Niraparib），商品名则乐（Zejula），由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了尼拉帕尼治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。目前，尼拉帕尼和奥拉帕尼都是治疗卵巢癌的靶向药物，那么患者在服用奥拉帕尼耐药后可以吃尼拉帕尼吗？ 尼拉帕尼和奥拉帕尼都是治疗卵巢癌的靶向药物，这两者相比，治疗卵巢癌的疗效如何呢？奥拉帕尼在实验中，维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，PFS达到30.2月(长达2年半)，相比安慰剂(PFS只有5.5个月)，整整延长了两年多。尼拉帕尼在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%，PFS延长到2倍以上(9.3个月对比3.9个月；而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%，PFS延长到近4倍(21个月对比5.5个月)。安全性两者类似，尼拉帕尼相对来说治疗卵巢癌的效果还比较好。 通过临床试验数据，可以看到患者在服用奥拉帕尼耐药后是可以吃尼拉帕尼的。当然，患者如果在服用奥拉帕尼期间，如果出现了耐药的情况，应当第一时间告知医务人员，到医院进行复查确认。如果后续发现确实耐药后，医生会对治疗方案进行调整，有时候会给你联合用药或者是换药进行调整，切勿自行换药或停药，以免耽误病情的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：尼拉帕尼可以打开胶囊吃吗https://www.1blv.com/newsDetail/98741.html

尼拉帕尼（又称尼拉帕利，Niraparib），商品名则乐（Zejula），是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。2019年12月26日，尼拉帕尼（甲苯磺酸尼拉帕利胶囊）获国家药品监督管理局批准上市，适应症为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗。 尼拉帕尼可以打开胶囊吃吗？根据尼拉帕尼的用药说明，尼拉帕尼胶囊不应该打开胶囊来服用。胶囊也不应该被压碎，分裂或咀嚼，而需要将胶囊完整的吞下。尼拉帕尼的服用方法还包括：（1）尼拉帕尼单药疗法的推荐剂量为每天一次300毫克(三粒100毫克胶囊)。（2）患者应该每天在大约相同的时间服用每粒胶囊，然后全部吞下。不管有没有食物，尼拉帕尼都可以吃。睡前服用尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。（3）患者应在最新的含铂治疗计划后8周内开始使用泽珠拉-尼拉帕里尼拉帕尼。在疾病发展或毒性不可接受之前，应继续使用拉帕尼治疗。（4）如果患者呕吐或错过服用尼拉帕尼，则不应额外服用。调整不良反应的剂量以控制不良反应，并考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 热文推荐：拉罗替尼(Vitrakvi)中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/98640.html 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片真实价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/94941.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）为新型PARP抑制剂,也是首个应用于复发型卵巢上皮癌的靶向药物,对乳腺癌易感基因（BRCA）野生型及突变型患者均有较好的治疗效果,与放疗及化疗联合应用也有良好效果。该药于2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Zejula，其有效成分为niraparib tosylate monohydrate。尼拉帕尼最初由默沙东公司研发，后来授权给Tesaro公司。 截止目前，尼拉帕尼已经相继在多个国家和地区上市，其中就包括中国。尽管该药在国内上市为诸多患者的购药带来了极大的便利，奈何国内在售的原研药价格过于昂贵，令很多患者都难以承担长期治疗所产生的费用，因此，如何从已上市国家之中选择性价比更高的一款药品，也就成了患者十分关心的问题。 其中，碧康尼拉帕尼凭借着较高的性价比赢得了诸多患者的青睐。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，其拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。对于其生产的尼拉帕尼，患者可放心使用。 据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的尼拉帕尼一盒规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。碧康尼拉帕尼推荐剂量为口服300mg，即口服3粒胶囊，每天用药1次 , 既可以单独服用，也可以与食物同服。按照此剂量进行计算可知，患者若是采用碧康尼拉帕尼进行治疗，那么购买一盒即可满足一个月的治疗需求，也就是说，患者使用碧康尼拉帕尼治疗，一个月的费用在12000元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃碧康尼拉帕尼多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/97917.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测,无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变,使用该药均能获益。美国FDA于2017年3月27日批准Tesaro公司的尼拉帕尼胶囊上市，用于对以铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 目前，碧康尼拉帕尼也已经在海外成功获批上市了。碧康制药是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，由其生产的尼拉帕尼不仅疗效显著，而且用药也相对安全。那么，对于患者来说，吃碧康尼拉帕尼多久起效？ 对于患者来说，由于患者的实际病情进展和体质不同，再加上受到护理及其他因素的共同影响，所以就会使患者吃碧康尼拉帕尼多久起效以及获益程度等存在着一定的差异性。对于病情较轻的患者而言，其在用药一个疗程之后往往就能够初见疗效；而对于病情较重的患者而言，其往往需要接受长期的持续治疗才能获得令人较为满意的效果。 当患者采用碧康尼拉帕尼（Niraparib）单药治疗时，其推荐剂量为口服300mg，即口服3粒胶囊，每天用药1次 , 既可以单独服用，也可以与食物同服。在实际服药时，患者应整粒胶囊吞服，最好在每天大约相同时间服用尼拉帕尼胶囊,治疗时间应持续到患者疾病进展或出现了不可耐受的不良反应。患者在用药期间产生了不良反应，可考虑中断治疗、减小尼拉帕尼的服用剂量或终止服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃碧康尼拉帕尼的副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/97913.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）在2017年3月27日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，经Tesaro授权再鼎医药尼拉帕利的研发专利，2018年10月24日在中国香港获批，2019年12月27日国家药品监督管理局（NMPA） 通过优先审评审批程序批准再鼎医药Ⅰ类创新药甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名：则乐）在中国大陆上市，用于对铂敏感复发性（PSR）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗。目前，该药已经在国内获批正式上市，当前患者在国内便可购得所需的尼拉帕尼。 尽管尼拉帕尼的成功上市为诸多患者的治疗提供了一定的帮助，但是其价格相对昂贵，这令很多患者在购药时都望而却步。好在孟加拉碧康尼拉帕尼已经在海外上市，可帮助患者减轻一定的经济负担。据医伴旅了解，孟加拉碧康尼拉帕尼一盒售价约12000元，药品规格为100mg*90胶囊/盒。相比较之下，这一版本药品性价比还算是比较高的。 碧康制药股份有限公司（Beacon）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物，每年还将引进20多种最新研发的世界新药，其生产的尼拉帕尼也成为了众多患者的治疗新选择。 据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的尼拉帕尼一盒规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。国内有需要孟加拉碧康尼拉帕尼的患者，可通过代购、出国购药以及联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）获取渠道等方式进行购药。在实际购药时，患者可结合自身所需选择性购药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康尼拉帕尼用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/97899.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）作为PARP-1和 PARP-2抑制药,其具有修复DNA的作用。体外研究显示，尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP酶的活性，增加生成PARPDNA复合物，使DNA损伤、凋亡和细胞死亡。在体外，尼拉帕尼对PARP-1和 PARP- 2 酶均有很强的选择性抑制作用。 碧康制药是一家集研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。公司严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。其生产的尼拉帕尼也是符合规范和标准的，有需要的患者可联系医伴旅进行购买。那么，碧康尼拉帕尼用药注意事项都有哪些呢？ 患者在服用碧康尼拉帕尼期间，需注意：药品最初上市的 3 年内是发现药品不良事件的最关键阶段，据尼拉帕利药品说明书及上市早期安全性评价显示，骨髓抑制已成为尼拉帕利（即尼拉帕尼）药品说明书中的重点警示。 服用尼拉帕利常见的副作用包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少、心悸、恶心、便秘、呕吐、腹痛、口腔黏膜炎、腹泻、消化不良、口干、疲乏、食欲降低、尿路感染、ALT和（或）AST升高、肌痛、腰痛、关节痛、头痛、头晕、感觉障碍、失眠、焦虑、鼻咽炎、呼吸困难咳嗽、皮疹、高血压、血红蛋白降低。严重不良反应包括骨髓异常增生综合征和（或）急性淋巴细胞白血病、骨髓抑制、心脏毒性。少见心动过速、周围水肿、低血钾、支气管炎、结膜炎、YGGT升高、血肌酐升高、碱性磷酸酶升高体重减轻、抑郁、鼻衄等。患者在实际使用碧康尼拉帕尼期间，需引起注意，针对不同的副作用，患者也需采取针对性的措施对症处理，以此才能够尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康尼拉帕尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97893.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）为聚腺苷二磷酸 - 核糖聚合酶（PARP）- 1，2 抑制药，PARP-1、PARP-2 参与 DNA 修复。美国 FDA 于2017年3月27日批准Tesaro公司的尼拉帕尼（商品名 ：Zejula）胶囊上市，用于对以 铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。那么，碧康尼拉帕尼在国内上市了吗？ 尼拉帕尼经国家药品监督管理局批准在国内上市的时间是2019年12月27日，该药的成功上市也为患者购药提供了极大的便利。不过，碧康尼拉帕尼目前仅在海外上市，有需要的患者可联系医伴旅进行海外购药，其一盒售价在12000元左右。基于汇率浮动会引起药品价格的变动，故其最终售价还请咨询医伴旅。 尼拉帕尼的有效性和安全性通过一项双盲、安慰剂对照试验评估。受试者按 2 ∶ 1 的比例随机分入Niraparib（尼拉帕尼）组或安慰剂组，并根据 BRCA 分析结果分为 BRCA 突变队列和非 BRCA 突变队列。试验的主要疗效结果为无进展生存期（PFS）。试验结果显示，与安慰剂组相比，Niraparib 组 PFS 显著改善 ：BRCA 突变队列中，Niraparib 组中位 PFS 为 21 个月，安慰剂组为 5.5 个月 ；非 BRCA 突变队列中，Niraparib 组中位PFS 为 9.3 个月，安慰剂组为 3.9 个月。 碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是比较大的了，其生产的药品都通过了ISO质量认证体系，所以在质量方面，患者无需担忧。在治疗效果方面，孟加拉碧康的尼拉帕尼（尼拉帕利）疗效与原研药相当，患者通过坚持用药同样能够从中获益，患者可放心购买和使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康尼拉帕尼怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/97890.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药。该药最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售,于2017年3月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准,商品名为Zejula，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。随后Tesaro公司授权给比利时杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司负责尼拉帕尼除美国之外的全世界各国开发上市、生产和销售。 尼拉帕尼虽然已在国内上市，为患者购药带来了一定的便利，但是令人遗憾的是，该药目前还未纳入医保范围，所以难免会给患者用药治疗带来沉重的经济负担。对此，患者便可选择购买和使用碧康版尼拉帕尼，经过多年的发展，碧康制药股份有限公司目前已经成为孟加拉技术最先进、规模最大的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，由其生产的尼拉帕尼性价比相比较而言更高一些。那么，碧康尼拉帕尼怎么买？ 基于碧康尼拉帕尼目前仅在海外上市而未能够在国内获批上市，所以国内有需要的患者就只能先通过海外购药来满足自身的治疗需求了。在实际购药时，患者既可以亲自出国到当地购买所需的药品，亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取碧康尼拉帕尼的购药渠道。 患者在购得药品后，一定要严格按照说明书或遵医嘱用药：碧康尼拉帕尼推荐剂量为每天300 mg(3粒)，对于药物引起的不良反应，可考虑减小给药剂量至每天200 mg(2粒)。如有必要，可再次降低剂量至每天100 mg(1粒)。两次降低给药剂量后，不良反应仍未得到缓解，需考虑停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康尼拉帕尼在国内多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/97878.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。2017年3月27日，FDA批准其用于对铂类化合物化疗有应答的复发性卵巢上皮细胞癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗，其成为获FDA批准上市的第3个PARP抑制剂。此前上市的同类药物Lynparza和Rubraca被批准用于具有乳腺癌易感基因(BRCA)缺陷的复发卵巢癌的治疗，niraparib（尼拉帕尼）则没有BRCA缺陷限制，所以适用人群范围大于前2个PARP抑制剂。 并且，niraparib是目前唯一被批准用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。2017年新版《NCCN卵 巢癌临床实践指南(第1版)》指南中已新增对尼拉帕尼的推荐。由于临床试验结果显示疗效较好，FDA比预计时间提前3个月批准其上市。目前，碧康尼拉帕尼也已经获批在国外成功上市了。孟加拉碧康创建设于2001年，是该国成长最快的大型制药龙头企业，同时也是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，由其生产的多款药品凭借着较好的疗效和较低的价格赢得了诸多患者的青睐，其中就包括尼拉帕尼。那么，碧康尼拉帕尼在国内多少钱一盒？ 据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的尼拉帕尼一盒规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。这一价格同比国内外在售的原研药价格已经有所下降，有需要的患者可结合自身的实际情况选择性购药。 在购得药品后，患者需注意：尼拉帕尼最常见的不良反应为恶心、便秘、呕吐、血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少、心悸、腹痛 / 腹胀、黏膜炎 / 口腔炎、腹泻等，患者需及时采取有效的措施对症处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康尼拉帕尼哪里买？多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/97871.html

尼拉帕尼（尼拉帕利）是由默沙东公司和Tesaro公司共同开发的一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP一1和PARP一2)抑制剂类药物，其有效成分为其对甲苯磺酸盐。2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Zejula，主要用于治疗复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌。2019年12月27日，尼拉帕尼经国家药品监督管理局批准在国内上市，为患者购药提供了极大的便利。 然而，国内在售的尼拉帕尼价格相对昂贵，而且还未纳入医保范围内，这令很多患者都难以承担长期治疗所产生的费用。为减轻自身的经济负担，患者便可选择海外购药，从中寻找和购买性价比更高一些的药品。其中，碧康尼拉帕尼就是个不错的选择。碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。对于其生产的尼拉帕尼，不仅质量有保证，药效也与原研药相当。那么，碧康尼拉帕尼哪里买？多少钱？ 由于碧康尼拉帕尼目前仅在海外上市，而未能够获批在国内上市，所以国内有需要的患者目前就只能先通过海外购药来满足自身的治疗需求了。据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的尼拉帕尼一盒规格为100mg*90胶囊，售价在12000元左右。国内有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 患者在购得药品后，一定要严格按照说明书或遵医嘱用药，以此才能尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益，碧康尼拉帕尼的推荐用法为每天同一时间随餐或不随餐服用300mg。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：孟加拉碧康尼拉帕尼治疗效果好吗？

尼拉帕尼（尼拉帕利）是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。尼拉帕尼特点是使用该药无需进行基因检测，无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变，使用该药均能获益。 在代号为ENGOT-OVl6／NOVA的一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验(NCT01847274)中，招募对铂类化合物化疗有应答的复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者553人。患者分为有BRCA缺陷和无BRCA缺陷两类。每类按照2：1的比例随机分组，以接受niraparib（尼拉帕尼）300 mg/d或相应剂量的安慰剂。553名患者中，203人有BRCA缺陷(其中138人为niraparib给药组，65人为安慰剂组)，350人无BRCA缺陷(234人为niraparib给药组，116人为安慰剂组)。 试验结果表明，niraparib给药组患者的无进展生存期显著高于安慰剂组，有BRCA缺陷患者的无进展生存期延长了15.5个月，无BRCA缺陷患者的无进展生存期延长了5.4个月。 目前，Tesaro公司正在开展niraparib针对其他肿瘤适应症及与其他药物联合用药的临床试验，以期充分发掘其潜力；杨森制药从Tesaro公司获得了将niraparib用于前列腺癌治疗的许可。基于以上多适应证的临床研究，niraparib极有可能在乳腺癌、前列腺癌等领域取得新的突破。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，罗氏制药和诺华，辉瑞等公司的产品多数有仿制。由其生产的尼拉帕尼不仅疗效显著，而且也符合欧盟的认证，对此患者可放心购买和使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Zydus的非布索坦副作用有什么？ 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？

珠峰尼拉帕尼适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。 珠峰是国内第一家生产软明胶胶囊阴道栓剂的公司，该栓剂具有抗菌和抗真菌的特性，并以GYNOMIX的品牌命名。目前，珠峰使用自己的精炼和现代化的生产工艺，向世界许多国家出口医药产品。 珠峰尼拉帕尼的服药剂量： 口服，每天1次，每次300mg，空腹或者伴食物一起服用。 患者每天大约在同一时间服用，每个胶囊应全部吞咽。 患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用尼拉帕尼治疗。 尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或出现不可耐受的不良反应。 如果出现严重不良反应，应考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。 患者如果出现呕吐或漏服尼拉帕利，不应额外给药。 严重不良反应的剂量调整： 开始剂量300毫克/天（3粒100毫克胶囊）； 第一次剂量减少200毫克/天（2粒100毫克胶囊）； 第二次剂量减少100毫克/天*（1粒100毫克胶囊）； 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下，停止服用尼拉帕尼。 相关热文推荐：珠峰尼拉帕尼治疗卵巢癌效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/97575.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。