阿达格拉西布(MRTX849)是一种针对KRASG12C突变非小细胞肺癌的创新治疗药物，本文将从作用于功效、用法用量、注意事项三个方面进行详细介绍，并附带说明书中的其他关键信息，如不同版本的规格与价格，以供患者和医疗专业人士参考。阿达格拉西布的作用与功效阿达格拉西布是一种靶向治疗药物，其在特定类型的非小细胞肺癌患者中发挥着重要作用。作用机制与功效阿达格拉西布通过特异性地靶向KRASG12C突变蛋白，抑制其活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。这一作用机制使得阿达格拉西布成为治疗KRASG12C突变非小细胞肺癌的有效手段。临床研究表明，该药物能够显著改善患者的生存质量和预后。药品规格与价格阿达格拉西布存在多个版本和规格。其中，美国Mirati出口香港版的规格为200mg180粒，参考价格约为33252美元一盒;美国Mirati原厂的规格相同，但价格略低，约为28703美元一盒;老挝卢修斯版的规格为200mg90片，价格更为亲民，约为810美元一盒。适用人群与疗效阿达格拉西布主要适用于经FDA批准检测确认为KRASG12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，为患者提供了新的治疗选择。通过了解阿达格拉西布的作用机制、功效以及药品规格信息，患者可以更加清晰地认识到这一药物在治疗非小细胞肺癌中的重要地位。阿达格拉西布的用法用量与注意事项正确的用法用量和注意事项是确保阿达格拉西布疗效的很重要的一步。推荐用法用量阿达格拉西布的推荐剂量为每天两次，每次600毫克，持续直至病情进展或出现不可接受的毒性。若在治疗过程中出现不良反应，可能需要调整剂量或暂时中断治疗。具体剂量调整方案需根据医生的指导进行。注意事项与不良反应使用阿达格拉西布时，患者需密切关注不良反应的发生。常见的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐等胃肠道反应，以及肝毒性、肾功能损害等。出现严重不良反应，应立即就医并告知医生正在使用阿达格拉西布，患者还需注意避免与其他可能产生相互作用的药物同服，以免影响药效或增加不良反应风险。特殊人群用药指导对于孕妇、哺乳期妇女、儿科患者以及老年患者等特殊人群，使用阿达格拉西布时需谨慎。孕妇和哺乳期妇女应避免使用或在医生指导下使用;儿科患者的安全性和有效性尚未得到证实;老年患者在使用时需根据肾功能和整体健康状况调整剂量。掌握阿达格拉西布的正确用法用量和注意事项，希望本文能为患者和医疗专业人士提供有价值的参考和指导。

阿达格拉西布(MRTX849)是一种针对KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的创新疗法，为患者提供了新的治疗希望。但由于其尚未在中国上市，患者对于如何购买及了解其详细信息存在一定的困惑。本文将详细介绍阿达格拉西布的购买渠道，并简要概述其说明书中的关键信息，以便患者更好地了解和使用该药物。阿达格拉西布(MRTX849)的购买渠道阿达格拉西布一种进口药物，目前在中国尚未上市，但患者仍可通过正规渠道获得。跨境电商平台患者可通过合法注册的跨境电商平台购买阿达格拉西布。这些平台通常会提供详细的药品信息、购买指南及售后服务，确保患者能够安全、便捷地获取药物。海外医疗机构患者还可以通过与国际医疗机构合作，获取阿达格拉西布。这些机构通常会提供专业的医疗咨询，确保患者能够获得正规、合法的药品。注意事项在购买阿达格拉西布时，患者应仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期、有效期及批次号等信息，应咨询专业医生或药师。通过上述渠道，患者可合法、安全地购买到阿达格拉西布。在购买过程中，患者应保持警惕，避免上当受骗。阿达格拉西布(MRTX849)关键信息概览阿达格拉西布的说明书提供了关于药物的详细信息，包括生产厂家、规格、价格、适应症、用法用量及注意事项等。以下将简要概述其中的关键信息。生产厂家与规格价格阿达格拉西布由美国MiratiTherapeutics研发并生产，有多个版本可供选择。其中，美国Mirati出口香港版规格为200mg180粒，参考价格约33252美元一盒;美国Mirati原版规格相同，参考价格约28703美元一盒;老挝卢修斯版规格为200mg90片，价格约为810美元一盒。适应症与用法用量阿达格拉西布适用于经FDA批准检测，确认为KRASG12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。推荐剂量为每天两次，每次600毫克，持续直至病情进展或出现不可接受的毒性。若出现不良反应，可能需要根据情况调整剂量。注意事项与不良反应阿达格拉西布可引起严重的胃肠道不良反应、QTc间期延长、肝毒性及间质性肺疾病等。在使用前应详细阅读说明书，了解药物的禁忌症、注意事项及不良反应等信息。在使用过程中，应密切监测患者的身体状况，并根据医嘱及时调整用药方案。患者应认真阅读说明书，并在专业医生的指导下合理使用该药物。

阿达格拉西布(MRTX849)是一种创新的靶向治疗药物，在医学领域引起了广泛关注。其独特的作用机制和显著的疗效，为KRASG12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍阿达格拉西布的作用。阿达格拉西布的作用与功效阿达格拉西布是针对KRASG12C突变的一种共价抑制剂，通过特异性地结合并抑制KRASG12C蛋白的功能，从而阻断肿瘤细胞的生长和增殖。作用机制阿达格拉西布能够不可逆地结合KRASG12C蛋白的开关II口袋，使KRAS蛋白保持非活性状态，进而抑制肿瘤细胞的信号传导和增殖能力。临床功效阿达格拉西布已被临床证实，能够显著延长KRASG12C突变型NSCLC患者的无进展生存期，并改善其生活质量。对于经FDA批准检测确认为KRASG12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性NSCLC成人患者，阿达格拉西布是一种有效的治疗选择。适应症与用法用量阿达格拉西布适用于特定类型的NSCLC患者，推荐剂量为每天两次，每次600毫克，直至病情进展或出现不可接受的毒性。剂量调整需根据患者的具体情况和不良反应的严重程度进行。阿达格拉西布说明书中的其他信息除了作用与功效外，阿达格拉西布的说明书还包含了诸多重要的信息，如药物相互作用、不良反应、特殊人群用药及贮存方法等。药物相互作用阿达格拉西布与多种药物存在相互作用，如CYP3A4强诱导剂和抑制剂、CYP3A、CYP2C9、CYP2D6敏感性底物以及P-gp底物等。在使用阿达格拉西布时，应特别注意避免与这些药物联合使用，以免产生不良反应或降低疗效。不良反应阿达格拉西布治疗过程中可能出现的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐、疲劳等，还可能引起肝毒性、肾功能损害等严重不良反应。患者应密切关注自身反应，如有不适应立即就医。特殊人群用药与贮存方法阿达格拉西布在孕妇、哺乳期妇女、儿科患者及老年患者中的安全性和有效性尚未完全确定，因此用药前需咨询医生，阿达格拉西布应遮光、密封、在干燥处保存，并控制在30°C以下，以确保药物的稳定性和疗效。阿达格拉西布使用需严格遵循医嘱，注意药物相互作用、不良反应及特殊人群用药等问题。通过科学合理的用药方式，患者有望实现更好的治疗效果和生活质量。

阿达格拉西布(MRTX849)是一种创新的靶向治疗药物，为KRASG12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。本品由美国MiratiTherapeutics研发，并于2022年12月获得美国FDA的批准，标志着在精准医疗领域的一大进步。本说明书旨在为患者及医护人员提供关于阿达格拉西布的详细信息，包括其规格、价格、用法用量、适应症、不良反应及注意事项等。阿达格拉西布的规格与价格阿达格拉西布在不同地区及生产厂家之间存在规格与价格的差异。以下是主要版本的规格与参考价格信息：美国Mirati出口香港版规格：每盒含200mg片剂180粒。参考价格：约33252美元一盒。美国Mirati原版规格：同样为每盒含200mg片剂180粒。参考价格：略低，约为28703美元一盒。老挝卢修斯版规格：每盒含200mg片剂90片，为前两个版本的一半剂量。参考价格：显著更低，约为810美元一盒，为患者提供了更为经济的选择。患者在选择购买阿达格拉西布时，应根据自身经济状况和医生建议，选择合适的版本和规格。阿达格拉西布的其他重要信息除了规格与价格外，阿达格拉西布还有诸多关键信息需患者及医护人员了解：适应症阿达格拉西布适用于经FDA批准检测，确认为KRASG12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。用法用量推荐剂量为每天两次，每次600毫克，直至病情进展或出现不可接受的毒性。如因毒性需调整剂量，应遵循医生指导，最多允许减少2次剂量，无法耐受时则需永久停药。不良反应与注意事项阿达格拉西布治疗可能引起恶心、腹泻、呕吐、疲劳等不良反应，部分患者可能出现肝毒性、肾功能损害等严重不良反应。使用阿达格拉西布前应评估患者的心电图、电解质水平及肝功能，避免与其他可能延长QTc间期的药物联合使用。贮存与有效期阿达格拉西布应遮光、密封、在干燥处保存，温度控制在30°C以下，避免极端高温或低温环境。本品有效期为18个月，请在有效期内使用。

阿达格拉西布(MRTX849)是一种针对KRASG12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的创新靶向药物，自2022年12月获得美国FDA批准以来，为众多患者提供了新的治疗希望。为确保患者能够安全、有效地使用该药物，以下用药指南将详细介绍阿达格拉西布的基本信息、用法用量、注意事项以及版本与价格差异等关键内容。阿达格拉西布的基本信息与用法用量了解阿达格拉西布的基本信息与正确用法用量，是确保治疗效果的关键。基本信息阿达格拉西布由美国MiratiTherapeutics研发，主要适用于经FDA批准检测确认为KRASG12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。推荐用法用量阿达格拉西布的推荐剂量为每天两次，每次600毫克，直至病情进展或出现不可接受的毒性。片剂应整片吞服，不应咀嚼、压碎或溶解，如患者因不良反应需要调整剂量，应遵循医生指导。剂量调整时，最多允许减少2次，直至无法耐受时则需永久停药。用药注意事项阿达格拉西布可引起严重的胃肠道不良反应，如恶心、腹泻、呕吐等，患者应采取支持性护理治疗，并根据严重程度适时暂停用药、减量或永久停用。正确的用法用量和严格的用药注意事项，是确保阿达格拉西布治疗效果和患者安全的基础。阿达格拉西布的贮存方法阿达格拉西布在不同地区和生产厂家之间存在版本与价格的差异，同时正确的贮存方法也是确保其药效的关键。版本与价格差异美国Mirati出口香港版：规格为200mg*180粒，参考价格约33252美元一盒。美国Mirati原版：规格相同，参考价格略低，约为28703美元一盒。老挝卢修斯版：规格为200mg*90片，价格显著更低，约为810美元一盒，为患者提供了更为经济的选择。贮存方法阿达格拉西布应遮光、密封、在干燥处保存，避免阳光直射和潮湿环境。药物应储存在30°C以下，避免极端高温或低温对药物结构和药效的影响。药物应放在原装容器中，密封保存，避免污染和损坏。有效期与提醒阿达格拉西布的有效期为18个月，请在有效期内使用。患者在用药过程中，应定期监测肝功能、肺部状况以及心电图等指标，及时发现并处理可能出现的不良反应。了解阿达格拉西布的版本与价格差异，掌握正确的贮存方法，以及定期监测相关指标，将有助于患者更好地管理疾病，提高生活质量。

阿达格拉西布(MRTX849)是一种针对KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的创新治疗药物，近年来备受关注。由于其尚未在中国上市，患者往往需要通过特定渠道获取这一药物。本文将详细介绍阿达格拉西布的常见购买渠道，并附带说明书中的其他关键信息，以帮助患者更好地了解和获取这一药物。阿达格拉西布的常见购买渠道阿达格拉西布虽未在中国上市，但患者仍可通过多种正规渠道获取。这些渠道确保了药物的来源可靠，质量有保障。正规医疗服务机构许多国际医疗机构或跨境医疗平台提供阿达格拉西布的代购或咨询服务。这些机构通常与国外药厂或供应商有合作关系，能够确保药物的正规进口和合法销售。患者可通过咨询专业医生或药师，了解适合自己的购买方案。跨境电商平台随着跨境电商的兴起，越来越多的患者选择通过跨境电商平台购买阿达格拉西布。这些平台提供了便捷的在线购物体验，患者只需提供必要的个人信息和处方，即可轻松下单，患者在选择平台时需谨慎，确保平台信誉良好，药品来源可靠。阿达格拉西布说明书中的关键信息除了购买渠道外，了解阿达格拉西布的说明书中的其他关键信息对于患者来说同样重要。这些信息有助于患者更好地了解药物的使用方法和注意事项。药物规格与价格阿达格拉西布存在多种规格和价格选项。如美国Mirati出口香港版规格为200mg180粒，参考价格约33252美元一盒;而美国Mirati原装的相同规格价格略低，约28703美元一盒。老挝卢修斯版规格为200mg90片，价格更为亲民，约为810美元一盒。患者可根据自身经济情况和用药需求选择合适的规格和版本。用法用量与剂量调整阿达格拉西布的推荐剂量为每天两次，每次600毫克，直至病情进展或出现不可接受的毒性，在实际使用过程中，患者可能需要根据不良反应的严重程度进行剂量调整。说明书提供了详细的剂量调整指南，包括首次剂量减少、第二次剂量减少以及针对特定不良反应的推荐剂量调整。患者在使用时应严格遵循医嘱和说明书指导。注意事项与不良反应阿达格拉西布在使用过程中可能引发一系列不良反应，包括恶心、腹泻、呕吐、疲劳等。患者在使用前应了解这些潜在的不良反应，并在使用过程中密切监测自身状况，说明书还强调了阿达格拉西布与某些药物的相互作用以及特定人群(如孕妇、哺乳期妇女、老年患者等)的用药注意事项。患者在用药前应仔细阅读说明书，并在医生指导下合理使用药物。了解药物的购买渠道和说明书中的关键信息对于患者来说至关重要。希望本文能够为患者提供有价值的参考信息，帮助患者更好地获取和使用阿达格拉西布。

患者在使用阿达格拉西布时，必须严格遵守一系列的使用注意事项。本文将详细介绍这些关键事项，同时概述药物的不同版本与价格信息，以供患者参考。阿达格拉西布的主要使用注意事项在使用阿达格拉西布时，患者需特别注意以下几个方面。胃肠道不良反应的监测与管理阿达格拉西布可能引起恶心、腹泻、呕吐等严重的胃肠道不良反应。患者在使用期间，应密切关注自身症状，出现不良反应，应立即采取支持性护理措施，如使用止泻药、止吐药或进行补液治疗。如症状持续加重或出现无法耐受的情况，应及时与医生沟通，考虑暂停用药、减量或永久停药。QTc间期延长的风险与监测阿达格拉西布可导致QTc间期延长，增加室性快速性心律失常的风险。患者在使用前应评估心电图情况，尤其是充血性心力衰竭、缓慢性心律失常或电解质异常的患者。在使用期间，应定期监测心电图和电解质水平，发现QTc间期延长或其他相关心律失常症状，应立即停药并寻求医疗帮助。肝毒性和间质性肺疾病的监测阿达格拉西布还可能引起肝毒性和间质性肺疾病等严重不良反应。患者在使用前应进行肝脏和肺部功能检查，并在使用期间定期监测相关指标。如出现肝酶升高、黄疸、呼吸困难、咳嗽等疑似症状，应立即停药并就医。严格遵守上述使用注意事项，对于确保阿达格拉西布的安全性和有效性至关重要。患者在用药过程中，应时刻保持警惕，及时与医生沟通，共同管理治疗风险。阿达格拉西布的不同版本与价格信息阿达格拉西布目前存在多个版本，不同版本在规格、价格和来源上存在差异。了解这些信息，有助于患者根据自身情况做出合适的选择。美国Mirati出口香港版该版本规格为200mg*180粒，参考价格约为33252美元一盒。作为正规渠道进口的药物，其质量和安全性得到保障，但价格相对较高。美国Mirati原版与美国Mirati出口香港版规格相同，但参考价格略低，约为28703美元一盒。该版本直接来源于生产厂家，质量可靠，但同样价格不菲。老挝卢修斯版该版本规格为200mg*90片，价格显著更低，约为810美元一盒。虽然价格更具优势，但患者在使用前应仔细甄别药品真伪，确保购买到正规渠道的药物，以避免潜在的风险。了解阿达格拉西布的不同版本与价格信息，有助于患者根据自身经济条件和治疗需求做出明智的选择。但无论选择哪个版本，都应严格遵守使用注意事项。

阿达格拉西布(MRTX849)，一种针对KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的创新药物，为无数患者带来了新的治疗希望，对于许多关注此药的患者而言，其在国内的购买情况及相关信息仍然是一个关注的焦点。本文将详细探讨阿达格拉西布在国内的购买可能。阿达格拉西布(MRTX849)国内购买情况阿达格拉西布作为一种创新药物，其在国内的上市情况备受瞩目。以下将详细探讨其在国内的购买渠道及可能性。国内上市情况截至当前，阿达格拉西布尚未在国内正式上市。这意味着患者无法在国内的药店或医院直接购买到该药物。海外购买渠道尽管阿达格拉西布在国内尚未上市，但患者仍可通过跨境电商平台或国际医疗机构等渠道进行海外购买。海外购买存在一定的风险和不确定性，患者应仔细甄别药品真伪，确保购买到正规、合法的药品。合规性与建议对于患者而言，合规性和安全性是购买药品时首要考虑的因素，建议患者在购买阿达格拉西布时，选择正规、合法的渠道，并咨询专业医生或药师。阿达格拉西布在国内尚未上市，但患者仍可通过海外渠道进行购买，购买时需谨慎选择渠道，确保药品的合规性。阿达格拉西布(MRTX849)其他关键信息除了购买情况外，阿达格拉西布的说明书还提供了许多其他关键信息，以下将简要概述其中的部分内容。适应症与用法用量阿达格拉西布主要用于治疗经FDA批准检测、确认为KRASG12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。其推荐剂量为每天两次、每次600毫克，持续用药直至病情进展或出现不可接受的毒性。若出现不良反应，可能需要根据情况调整剂量。注意事项与不良反应在使用阿达格拉西布时，患者需要密切关注其可能带来的不良反应和注意事项。例如，该药物可能引起严重的胃肠道不良反应、QTc间期延长、肝毒性及间质性肺疾病等，在使用前患者应详细阅读说明书，了解药物的禁忌症和注意事项，并在使用过程中密切监测身体状况。出现不良反应或疑似症状，应立即就医并告知医生正在使用阿达格拉西布。患者应认真阅读说明书，并在专业医生的指导下合理使用该药物，对于购买渠道的选择也需保持谨慎和理性。

导读：阿达格拉西布以商品名Krazati出售，是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物。Adagrasib是G12C突变的KRAS GTPase抑制剂，为口服药，由Mirati Therapeutics开发。Krazati适用于治疗经FDA批准的检测确定患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年人，这些患者之前至少接受过一次全身治疗。Krazati不同版本一盒的最新价格公布不同版本的Krazati(阿达格拉西布)其价格也不一样。1、老挝版：老挝卢修斯仿制的Krazati规格是200mg*90片一盒，一盒的价格大约是6000元-6500元，相对于原研药老说仿制药的价格会低一些。2、美国版：美国原版Krazati的规格是200mg*180粒一盒，出口到中国香港的的价格大约是243800元-244200元一盒，在美国的购买价格大约是210450元-211000元一盒，阿济格比较昂贵，需要患者自费购买。以上价格仅供参考，阿达格拉西布药品价格可因药物版本、购买渠道、市场需求、进口税收等因素影响而有所变化，建议患者以实际购买时的价格为准。患者在购买时，应根据自身经济条件和医生建议进行综合考虑，并确保通过正规渠道购买。Krazati的用药注意事项1、在开始服用Krazati之前，务必告知您的医生和药剂师正在服用的药物，包括处方药和非处方药。2、如果患有或曾经患有长QT综合征或其他类型的心律不齐，或者患有心力衰竭或其他心脏问题，在用药前也需要告知医生。3、Krazati可能会降低男性和女性的生育能力吗，建议咨询医生有关服用Krazati的风险。Krazati的特殊人群用药1、儿童：目前尚未对儿童人群中年龄与Krazati效果的关系进行适当研究，儿童服用Krazati的安全性和有效性尚未确定。2、老年人：迄今为止进行的适当研究尚未证明老年人特有的问题会限制adagrasib 对老年人的用途。3、哺乳期女性：目前尚未对女性进行充分研究以确定在母乳喂养期间服用此药对婴儿的风险，在母乳喂养期间服用Krazati之前，需要权衡潜在益处与潜在的风险。

导读：阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向抑制剂，在肺癌、结直肠癌等多种癌症治疗中显示出良好的疗效和较低的毒性。随着对该药物的深入研究和临床实践的不断推进，阿达格拉西布有望为KRAS G12C突变相关肿瘤的患者带来更多的治疗选择和希望。这篇文章主要讲了阿达格拉西布的作用疗效、注意事项等内容。作用疗效1、作用机制：阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变的小分子靶向抑制剂。它通过与KRAS G12C突变位点的结合来抑制其异常活性，从而干扰细胞信号传导和增殖途径。2、肺癌：阿达格拉西布在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中显示出有希望的活性。一项临床试验中，阿达格拉西布治疗非小细胞肺癌的客观缓解率达到43%，疾病控制率高达79.5%。这些数据表明，阿达格拉西布在肺癌治疗中具有一定的疗效。3、结直肠癌：阿达格拉西布在治疗具有KRASG12C突变的晚期结直肠癌中也显示出积极的疗效。尽管具体的缓解率和控制率数据未在参考文章中提及，但阿达格拉西布在结直肠癌治疗中的效果被认为也是良好的。4、其他癌症：阿达格拉西布正在评估作为单药疗法以及与其他抗癌疗法联合用于晚期KRAS G12C突变实体瘤（包括非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌）患者的疗效。这表明阿达格拉西布在多种类型的癌症治疗中都具有潜在的应用价值。注意事项1、QTc间期延长：阿达格拉西布可导致QTc间期延长，增加室性快速性心律失常的风险。在使用过程中需要定期监测心电图，以确保患者的心脏功能正常。如果QTc间期>500ms或相较于基线水平变化>60ms，则应停用阿达格拉西布。2、肝毒性：阿达格拉西布还可能引起肝毒性，因此在使用过程中需要定期监测患者的肝功能，及时发现并处理可能出现的不良反应。3、间质性肺病/非感染性肺炎：阿达格拉西布的使用应警惕间质性肺病或非感染性肺炎的发生，需要定期监测患者的肺部症状。4、药物相互作用：阿达格拉西布是CYP3A4底物，与CYP3A4强诱导剂和CYP3A4强抑制剂及其他药物一起使用时需注意可能的相互作用。5、药物禁忌：对阿达格拉西布或其任何成分过敏的患者禁用。正在服用其他JAK抑制剂（如托法西特尼布、巴瑞西替尼）、抗真菌药物（如伊曲康唑、伏立康唑）、抗病毒药物（如利托那韦）的患者禁用。阿达格拉西布相对于传统化疗药物而言，表现出较低的毒性。这为患者的治疗提供了便利，并提高了治疗的耐受性和生活质量。阿达格拉西布的治疗范围仅限于KRAS G12C突变的患者。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

导读：阿达格拉西布（Adagrasib）是一种治疗肺癌的药物，主要用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。阿达格拉西布属于RAS GTP酶家族的不可逆抑制剂，通过抑制KRAS G12C蛋白的功能来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这篇文章主要讲了阿达格拉西布的购买方式、服用指南、呕吐及漏服的处理、剂量调整和服药禁忌等内容可供参考。购买方式阿达格拉西布是一种处方药物，因此需要在医生的指导下购买。凭借处方，患者可以前往正规的医院药房、连锁药店或指定销售商购买阿达格拉西布。在一些地区，可以通过在线药店购买阿达格拉西布。选择可靠的在线药店，确保其合法经营并有合适的许可证。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，能保证是正品。更多详情可以咨询客服人员。服药指南阿达格拉西布的推荐剂量是每日两次，每次口服600毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天应在同一时间服用阿达格拉西布，餐前餐后均可。整片吞服，不要咀嚼、压碎或分割药片。呕吐及漏服的处理如果在服用阿达格拉西布后发生呕吐，请不要服用额外的剂量。如果无意中漏服了一次剂量，且距离预期给药时间超过4小时，则应跳过该次服药，并在下一个预定时间恢复服药。剂量调整如果出现不良反应，可能需要进行剂量调整。最多允许减少两次剂量。对于不能耐受600毫克每天一次的患者，应永久终止阿达格拉西布的使用。具体的服药剂量和方案应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。服药禁忌阿达格拉西布可能对胎儿产生不良影响，因此孕妇应避免使用该药。由于药物可能通过乳汁传递给婴儿，哺乳期妇女也应避免使用。患有严重肝脏疾病的患者可能需要调整剂量或避免使用该药。如果患者对阿达格拉西布或其成分过敏，可能会出现严重的过敏反应，应立即停止使用并寻求医疗帮助。阿达格拉西布并非适用于所有肺癌患者，特别是孕期和哺乳期妇女、有严重肝脏疾病的患者以及对阿达格拉西布或其成分过敏的患者应避免使用。在服用阿达格拉西布之前，患者应向医生详细说明正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂，以避免药物之间的相互作用。

医伴旅药师解答：全球首仿卢修斯版阿达格拉西布可以用于索托拉西布耐药后的首选。索托拉西布和阿达格拉西布都是针对非小细胞肺癌及其他癌症中KRAS G12C突变的靶向药物，卢修斯版阿达格拉西布作为全球首仿，可以视为索托拉西布耐药后的一种潜在替代治疗选择，治疗方面也大大减轻了患者的经济负担。医伴旅药师解析：1、索托拉西布介绍：索托拉西布是一种特异性、不可逆的GTP酶蛋白KRAS G12C抑制剂，临床用于治疗KRAS G12C突变、既往至少接受过一种全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。2、阿达格拉西布介绍：阿达格拉西布由Mirati Therapeutics开发，是一种强效的KRAS G12C突变亚型小分子抑制剂，用于治疗转移性或局部晚期非小细胞肺癌，患者至少接受过一次既往治疗，且其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因。阿达格拉西布阿达格列西布属于抗肿瘤药物，它通过干扰癌细胞的生长来发挥作用。3、耐药后使用：索托拉西布与其他靶向治疗药物一样，患者均可能出现耐药的情况。面对索托拉西布耐药问题，新一代KRAS G12C抑制剂阿达格拉西布凭借其独特的分子结构和药理特性，被视为患者在经历索托拉西布耐药后的一个重要治疗转向。临床研究显示，阿达格拉西布不仅能够有效抑制KRAS G12C突变，还在部分索托拉西布耐药案例中体现出临床疗效，表现为疾病控制率的提升以及无进展生存期的延长。临床依据：一项研究证明了阿达格拉西布在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中的应用。根据1/1b期剂量扩展和剂量递增的2年随访数据，阿达格拉西布单药治疗为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了持久疗效。Shirish M. Gadgeel 医学博士在2023年世界肺癌大会上提出的研究结果表明，中位随访26.9个月后，患者(n=132)的中位总生存(OS)为14.1个月，1年OS率为52.8%，2年OS率为31.3%。128名患者中可评估的中位无进展生存期(PFS)为6.9个月，患者的1年PFS率为35.0%，2年PFS率为13.9%。疾病控制率为80%，43%的患者出现客观缓解，中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月。阿达格拉西布表现出持久的临床益处，并且没有新的安全信号。卢修斯版阿达格拉西布的价格及购买渠道：卢修斯版阿达格拉西布价格卢修斯版阿达格拉西布仿制药一盒售价在4050元-4150元左右。阿达格拉西布是由美国MIRATITHERAPS公司研发，是治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌新药，于2022年11月获美国FDA批准上市。其针对KRAS G12C-突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效显著。但是阿达格拉西布原研药价格昂贵，每月的治疗费用高达20多万，很多患者因无法承受这一治疗费用而放弃治疗。目前，老挝卢修斯药厂经过不断的努力和钻研，已成功研发出阿达格拉西布片的仿制品，并向全球市场开售。据了解仿制版阿达格拉西布的价格仅为原研药品的十分之一，给患者带来了新的希望。卢修斯版阿达格拉西布仿制药的购买途径1、通过老挝医院和药店购买：患者可以直接前往老挝境内的医院和指定药店购买卢修斯版阿达格拉西布仿制药。2、国内海外医疗服务机构：目前国内有一些专业的海外医疗服务机构，患者可以通过国内有资质的海外医疗服务机构协助购买，这些机构通常与老挝等国的药厂或医院有合作关系，可以协助办理购药和运输手续。3、线上咨询与购买：部分医疗机构或服务平台提供在线咨询服务，患者可以在获得专业指导后通过合法合规的途径订购卢修斯版阿达格拉西布，并通过国际快递配送到家。4、国际合作项目：在特定情况下，部分医院或研究机构可能会参与到国际合作项目中，为符合条件的患者提供获取海外药物的机会。需要注意的是，购买卢修斯版阿达格拉西布仿制药时，患者应通过正规渠道购买，能够保证药品质量。购买到药物后应严格遵医嘱治疗，仿制版阿达格拉西布的用药原则与原研药一致，同时注意正确储存阿达格拉西布，注意药品保质期。相关热文推荐：乳腺癌新药Elacestrant的治疗效果怎么样？

阿达格拉西布治疗肺癌的优势主要包括突破性疗法认定、高客观缓解率、高疾病控制率、改善生存期、针对特定突变、可穿透脑血屏障等，治疗肺癌的疗效较好。阿达格拉西布是什么药阿达格拉西布(Adagrasib)是一种RAS GT 酶家族抑制剂，是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。阿达格拉西布治疗肺癌的优势1、突破性疗法认定：阿达格拉西布因其在临床试验中的出色表现，被美国FDA授予“突破性疗法”资格认定，并通过加速审批通道上市。2、高客观缓解率：在临床试验中，阿达格拉西布治疗非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）达到43%，说明有超过四成的患者在接受治疗后肿瘤体积有所缩小。3、高疾病控制率：阿达格拉西布的疾病控制率（DCR）高达79.5%，表明大多数患者在接受治疗后疾病得到控制，病情没有进一步恶化。4、改善生存期：研究显示，阿达格拉西布治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为6.5个月，中位总生存期（OS）长达12.6个月，表明阿达格拉西布能够显著延长患者的生存时间。5、针对特定突变：阿达格拉西布专门针对KRAS G12C突变，是一种在非小细胞肺癌中较为常见的突变类型，对于携带此类突变的患者提供了新的治疗选择。6、可穿透脑血屏障：阿达格拉西布是一种口服药物，已经证实可有效穿透血-脑屏障，对于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者脑转移有很好的治疗作用。阿达格拉西布治疗肺癌的疗效在一项登记的2期队列研究中，对116名既往接受过含铂化疗和抗程序性死亡1或程序性死亡配体1治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）患者进行了阿达格拉西布治疗（600 mg，每日两次）。经过12.9个月的中位随访，98.3%的患者既往接受过化疗和免疫治疗，患者的中位缓解持续时间为8.5个月，中位无进展生存期为6.5个月。中位随访时间为15.6个月时，患者的中位总生存期为12.6个月。在33名先前接受过治疗的稳定中枢神经系统转移患者中，颅内确认的客观缓解率为33.3%。在既往接受过KRASG12C突变非小细胞肺癌治疗的患者中，阿达格拉西布显示出临床疗效，且无新的安全性信号。阿达格拉西布的价格1、老挝卢修斯版：一盒的规格是200mg*90片，目前一盒的参考价格大约在6000元-6500元之间。2、原研版：一盒的规格是200mg*180粒，目前了解到的价格大约在210450元-243800元之间。阿达格拉西布的推荐用法用量推荐剂量为600mg，每日服用2次，需要在每天同一时间服用，可与或不与食物一起服用。(注：以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)总结尽管阿达格拉西布治疗肺癌有一定的优势，但用药后可出现恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲减退等副作用，因此患者应在医生的指导下进行用药，密切监测药物疗效和安全性。参考文献：Jänne PA, Riely GJ, Gadgeel SM, Heist RS, Ou SI, Pacheco JM, Johnson ML, Sabari JK, Leventakos K, Yau E, Bazhenova L, Negrao MV, Pennell NA, Zhang J, Anderes K, Der-Torossian H, Kheoh T, Velastegui K, Yan X, Christensen JG, Chao RC, Spira AI. Adagrasib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring a KRASG12C Mutation. N Engl J Med. 2022 Jul 14;387(2):120-131. doi: 10.1056/NEJMoa2204619. Epub 2022 Jun 3. PMID: 35658005.相关热文推荐：老挝卢修斯版米托坦治疗肾上腺肿瘤有什么优势？

阿达格拉西布adagrasib( MRTX849)是一种口服小分子共价KRAS抑制剂。I /II期KRYSTAL-1研究已证明了adagrasib对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,中位PFS为11.1个月。关于阿达格拉西布Mirati Ther- apeutics公司研发的新药Adagrasib,在2022年12月12日获美国FDA加速批准上市,获批的适应证是用于KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。这是FDA批准的第二款直接抑制KRAS突变体活性的非小细胞肺癌靶向疗法。阿达格拉西的作用Adagrasib作为KRASG12C的选择性靶向共价抑制剂，可直接进入switch- II“口袋”并与其结合，从而逆转KRASG12C对GDP和GTP的亲和性，使得KRASG12C更易与GDP结合，将分子锁定在其不活跃的GDP结合形式而阻断KRAS介导的信号通路,抑制肿瘤细胞增殖。阿达格拉西布的功效I、II期临床研究中阿达格拉西布的安全性和疗效分别得到了验证。在CRC、NSCLC、胰腺癌等患者的试验中均观察到了肿瘤退缩。一项II期临床研究表明，既往接受过治疗的突变NSCLC队列ORR为42.9%，DCR为79 5%，中位PFS时间为6.5个月，中位总生存(OS)时间为12.6个月;一项I~II期临床研究表明，既往一线治疗失败的晚期转移性CRC队列，ORR为22%，DCR为87%，中位PFS时间为5.6个月，中位OS时间为10.0个月。阿达格拉西布用法用量1、推荐剂量为600 mg，每日两次口服，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。2、无论有无食物，每天在同一时间服用KRAZATI，整片吞下。不要咀嚼、压碎或分裂药片。3、如果服用KRAZATI后出现呕吐，不要再服用额外剂量。在下一个预定时间恢复给药。4、如果无意中遗漏了某个剂量，且从预期给药时间算起已过去4小时以上，则应跳过该剂量。在下一个预定时间恢复给药。以上信息均来源于美国FDA说明书，患者应严格按照医生开具的剂量和用药时间进行服用，并注意避免出现误服或过量服用的情况。如有任何不适或疑问，应及时向医生咨询并遵循医嘱进行处理。更多关于阿达格拉西布的资讯可以参考：阿达格拉西布的用法用量,药物相互作用及价格？该篇文章详细介绍了阿达格拉西布用法用量等方面的信息。阿达格拉西布副作用阿达格拉西布常见副作用为是恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降。以下是针对阿达格拉西布常见副作用的简单处理措施：1、恶心、腹泻、呕吐：避免油腻食物，多餐少食，尽量避免致敏食物，保持充足的水分补充，如症状持续或加重可向医生咨询是否需要药物辅助治疗。2、疲劳：合理安排作息时间，保证充足的睡眠，适量的运动，避免长时间久坐，保持良好的心态。3、肌肉骨骼疼痛：避免剧烈运动，可以适量进行热敷或冷敷，如症状持续或加重可咨询医生是否需要药物治疗。4、肝毒性、肾功能损害：严格按医嘱用药，定期监测相关指标，避免饮酒和使用其他可能对肝肾有害的药物，如出现异常应及时就医。5、水肿：控制盐分摄入，避免长时间站立，可进行适量的运动促进血液循环，如症状严重可咨询医生是否需要药物干预。6、呼吸困难：保持通风良好的环境，保持室内空气清新，如症状加重应立即就医。7、食欲下降：选择易消化的、富含营养的食物，适量进食，避免暴饮暴食，可以咨询营养师获取进一步建议。对于以上副作用，患者应根据个人情况及时采取相应的处理措施，并在需要时及时向医生寻求专业建议和治疗。在用药过程中如有任何不适或疑问，应立即与医生沟通。热文推荐：凡德他尼的作用功效及副作用？

阿达格拉西布（Adagrasib）2024年的价格阿达格拉西布（MRTX849）截止到2024年1月15日还没有在中国大陆地区上市，目前了解到的价格如下，但价格受多种因素影响不固定：1、中国香港邮寄版价格大概是243800元左右一盒，规格是200mg*180粒；2、美国直邮版的规格200mg*180粒，价格大概是210450元左右一盒。关于阿达格拉西布（Adagrasib）阿达格拉西布（MRTX849）适用于局部晚期或转移性 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌既往接受过至少一种全身治疗的患者，是一种 KRAS 抑制剂，具有抑制肿瘤细胞增殖和生存、抗肿瘤活性以及相对较低的毒性副作用等主要功效和作用。从最初的非小细胞肺癌适应症，到结直肠癌、胰腺癌，以及其它众多实体瘤，阿达格拉西布（MRTX849）都展现出了非常稳定且出色的疗效。阿达格拉西布（Adagrasib）的治疗效果KRYSTAL-1 试验中 KRASG12C 突变 NSCLC 和未经治疗的 CNS 转移患者的 Adagrasib 治疗效果，该试验中 Adagrasib 600 毫克口服，每天两次。研究结果包括通过盲法独立中央审查的安全性和临床活性（颅内 [IC] 和全身）。25例KRASG12C突变的NSCLC和未经治疗的中枢神经系统转移患者入组并接受了评估（中位随访时间为13.7个月）；19例患者可通过影像学评估IC活性。阿达格拉西布（MRTX849）的IC客观反应率为42％，疾病控制率为90％，无进展生存期为5.4个月，中位总生存期为11.4个月。Adagrasib是首个在KRASG12C突变NSCLC和未经治疗的中枢神经系统转移患者中前瞻性地显示出IC活性的KRASG12C抑制剂，支持在这一人群中开展进一步研究。阿达格拉西布（Adagrasib）的注意事项1、胃肠道不良反应。根据指征，监测和管理使用支持性治疗的患者，根据严重程度暂停、减量或永久停用阿达格拉西布（MRTX849）。2、QTc 间期延长。监测 ECG 和电解质，在开始阿达格拉西布（Adagrasib）治疗前、合并使用期间以及有临床指征的缓慢性心律失常、充血性心力衰竭、电解质异常患者和无法避免已知可延长 QT 间期的合并用药的患者中。3、肝脏毒性。在开始阿达格拉西布（Adagrasib）治疗前监测肝脏实验室检查，每月一次，持续3个月。4、间质性肺病/非感染性肺炎。在阿达格拉西布（Adagrasib）治疗期间，监测患者是否出现提示 ILD/肺炎的新发或恶化的呼吸道症状。疑似 ILD/非感染性肺炎患者停用阿达格拉西布（Adagrasib），如果未发现 ILD/非感染性肺炎的其他潜在原因，则永久停用阿达格拉西布（Adagrasib）。相关热文推荐：罗米司亭(Romiplostim)2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Jänne PA, Riely GJ, Gadgeel SM, Heist RS, Ou SI, Pacheco JM, Johnson ML, Sabari JK, Leventakos K, Yau E, Bazhenova L, Negrao MV, Pennell NA, Zhang J, Anderes K, Der-Torossian H, Kheoh T, Velastegui K, Yan X, Christensen JG, Chao RC, Spira AI. Adagrasib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring a KRASG12C Mutation. N Engl J Med. 2022 Jul 14;387(2):120-131. doi: 10.1056/NEJMoa2204619. Epub 2022 Jun 3. PMID: 35658005.

阿达格拉西布(KRAZATI,Adagrasib)的推荐剂量为600 mg，每日两次口服，该药避免与强CYP3A4诱导剂、强力CYP3A4抑制剂、敏感的CYP3A底物、敏感的CYP2C9底物以及敏感CYP2D6底物使用，据了解，Krazati(adagrasib，MRTX849，阿达格拉西布)香港邮寄规格200mg*180粒参考价格在243800元左右，美国直邮约为210450元左右。关于阿达格拉西布Mirati Ther-apeutics 公司研发的新药Adagrasib,在2022年12月12日获美国FDA加速批准上市,获批的适应证是用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。这是FDA批准的第二款直接抑制KRAS突变体活性的非小细胞肺癌靶向疗法。阿达格拉西布的用法用量1、KRAZATI的推荐剂量为每日两次口服，每次剂量为600毫克。无论有无食物，每天在同一时间服用KRAZATI。请整片吞下，不要咀嚼、压碎或分裂药片。2、如果您在服用KRAZATI后出现呕吐，请不要再额外服用剂量。您可以在下一个预定的给药时间继续服用。3、如果您无意中错过了某个剂量，并且从预期给药时间算起已经过去了4个小时以上，那么您应该跳过该剂量，并在下一个预定的给药时间继续服用。阿达格拉西布的药物相互作用1、其他药物对KRAZATI的影响（1）强CYP3A4诱导剂避免同时使用KRAZATI和强CYP3A诱导剂。Adagrasib是一种CYP3A4底物。KRAZATI与强CYP3A诱导剂合用可减少adagrasib的暴露量，这可能会降低KRAZATI的疗效。（2）强力CYP3A4抑制剂避免将KRAZATI与强CYP3A抑制剂同时使用，直到阿达格列西的浓度达到稳定状态(大约8天后)。Adagrasib是一种CYP3A4底物。如果adagrasib浓度未达到稳态，同时使用强CYP3A抑制剂将增加adagrasib浓度，这可能增加KRAZATI不良反应的风险。2、KRAZATI对其他药物的影响（1）敏感CYP3A底物避免将KRAZATI与敏感的CYP3A底物同时使用，除非这些底物的处方信息中另有建议。Adagrasib是一种CYP3A抑制剂。与KRAZATI合用会增加CYP3A底物的暴露，这可能会增加与这些底物相关的不良反应的风险。（2）敏感的CYP2C9底物避免将KRAZATI与敏感的CYP2C9底物同时使用，其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应，除非这些底物的处方信息中另有建议。Adagrasib是一种CYP2C9抑制剂。与KRAZATI合用会增加CYP2C9底物的暴露量，这可能会增加与这些底物相关的不良反应的风险。（3）敏感CYP2D6底物避免将KRAZATI与敏感的CYP2D6底物同时使用，其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应，除非这些底物的处方信息中另有建议。Adagrasib是一种CYP2D6抑制剂。与KRAZATI合用会增加CYP2D6底物的暴露量，这可能会增加与这些底物相关的不良反应的风险。（4）P-gp底物除非这些底物的处方信息中另有建议，否则应避免KRAZATI与P-gp底物同时使用，因为最小的浓度变化可能会导致严重的不良反应。Adagrasib是一种P-gp抑制剂。与KRAZATI合用会增加P-gp底物的暴露，这可能会增加与这些底物相关的不良反应的风险。3、延长QTc间期的药物避免将KRAZATI与其他已知可能会延长QTc间期的药物同时使用。如果不能避免合并使用，则在开始使用KRAZATI之前、合并使用期间以及根据临床指征监测心电图和电解质。如果QTc间期> 500 ms或相对于基线的变化> 60 ms，则停用KRAZATI。阿达格拉西布的价格截止2023年12月底，阿达格拉西布并没有在中国上市，因此患者需要自己前往国外购买。据了解，Krazati(adagrasib，MRTX849，阿达格拉西布) 香港邮寄邮寄规格200mg*180粒参考价格在243800元左右，美国直邮约为210450元左右。患者可以寻求国内海外医疗服务机构的帮助，相对靠谱一些。热文推荐：老年人跟儿童能使用喜保宁(氨己烯酸片)吗？

阿达格拉西布的价格阿达格拉西布截止到2023年12月22日还没有在中国大陆地区上市，也没有价格方面的内容公布，目前了解到市场上的价格大概如下：1、中国香港邮寄版的价格：200mg*180粒规格的是243800左右一盒；2、美国直邮版的价格：是210450左右一盒，规格是200mg*180粒。患者可以根据自己的情况选择购买的渠道，可以去已经上市的地区购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。阿达格拉西布的作用及用量阿达格拉西布是一种 KRAS 抑制剂,适用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的患者的局部晚期或转移性 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌。阿达格拉西布的使用以最小的脱靶活性抑制KRASG12C突变癌症的肿瘤细胞生长和生存能力，具有抑制肿瘤细胞增殖和生存、抗肿瘤活性以及相对较低的毒性副作用等主要功效和作用。阿达格拉西布的推荐剂量是 600 mg 口服给药，每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。不良反应的推荐剂量降低，首次剂量减少为每天两次，每次400毫克；第二次剂量减少为，每天一次，每次600毫克。阿达格拉西布的治疗效果阿达格拉西布（MRTX849）是一种口服的高选择性小分子 KRASG12C 共价抑制剂。试验（NCT03785249）报告了阿达格拉西布在非小细胞肺癌、结直肠癌和其他携带 KRASG12C 突变的实体瘤中的 I/IB 期研究结果。试验方法晚期KRASG12C突变实体瘤患者接受阿达格拉西布150毫克口服，每天一次；300毫克口服，每天一次；600毫克口服，每天一次；1,200毫克口服，每天一次；或600毫克口服，每天两次的加速滴定设计治疗，当观察到预定程度的毒性或达到目标阿达格拉西布暴露时，过渡到改良毒性概率间隔设计。对安全性、药代动力学和临床活性进行了评估。试验结果25 名患者入组并接受了至少一次阿达格拉西布治疗。根据安全性、耐受性和观察到的药代动力学特性，第二阶段的推荐剂量（RP2D）为 600 毫克，每天两次。没有正式确定最大耐受剂量。经过中位 19.6 个月的随访，15 名接受 600 毫克、每天两次治疗的 RECIST 可评估 KRASG12C 突变非小细胞肺癌患者中，有 8 人（53.3%）获得了确诊的部分应答。中位应答持续时间为 16.4 个月。无进展生存期中位数为11.1个月。两名 KRASG12C 突变结直肠癌患者中，有一人获得了部分应答（应答持续时间为 4.2 个月），治疗剂量为 600 毫克，每天两次。试验结论阿达格拉西布 600 毫克，一天两次，对携带 KRASG12C 突变的晚期实体瘤患者具有良好的耐受性和抗肿瘤活性。相关热文推荐：普拉替尼(Pralsetinib)副作用和缓解办法?参考文献Ou SI, Jänne PA, Leal TA, Rybkin II, Sabari JK, Barve MA, Bazhenova L, Johnson ML, Velastegui KL, Cilliers C, Christensen JG, Yan X, Chao RC, Papadopoulos KP. First-in-Human Phase I/IB Dose-Finding Study of Adagrasib (MRTX849) in Patients With Advanced KRASG12C Solid Tumors (KRYSTAL-1). J Clin Oncol. 2022 Aug 10;40(23):2530-2538. doi: 10.1200/JCO.21.02752. Epub 2022 Feb 15. PMID: 35167329; PMCID: PMC9362872.

阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物。它是一种有效、选择性、口服可利用且不可逆的共价抑制剂。阿达格拉西布正在进行临床试验，评估其作为单药疗法以及与其他抗癌疗法联合使用在晚期KRAS G12C突变实体瘤（包括NSCLC、结直肠癌和胰腺癌）患者中的疗效。关于阿达格拉西布(Adagrasib)美国食品药品监督管理局（FDA）于2022年12月12日加速批准阿达格拉西布（adagrasib)上市，用于治疗携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。这些患者既往至少接受过一次全身治疗。阿达格拉西布(Adagrasib)的作用Adagrasib是KRAS G12C的不可逆抑制剂，它与KRAS G12C中的突变半胱氨酸共价结合，并将突变KRAS蛋白锁定在其非活性状态，从而阻止下游信号传导，而不影响野生型KRAS蛋白。Adagrasib抑制含有KRAS G12C突变的细胞中的肿瘤细胞生长和生存力，并在KRAS G12C突变的肿瘤异种移植物模型中导致肿瘤消退，脱靶活性最小。阿达格拉西布(Adagrasib)的功效在KRYSTAL-1 (NCT03785249)中评估了adagrasib的疗效，这是一项多中心、单臂、开放性扩展队列研究。符合条件的患者要求具有局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌，之前接受过以铂类为基础的方案和免疫检查点抑制剂的治疗，东部合作肿瘤学组表现状态(ECOG PS)为0或1，并且至少有一个由实体瘤缓解评估标准(RECIST v1.1)定义的可测量病变。KRAS G12C突变的鉴定通过使用组织标本的局部检测进行前瞻性确定。患者每天两次口服600 mg阿达格拉西布，直至出现不可接受的毒性或疾病进展。每6周进行一次肿瘤评估。主要疗效结果指标为根据RECIST v1.1由盲法独立中心审查(BICR)评估的确认客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，在疗效人群中，KRAS G12C突变状态通过使用肿瘤组织标本的前瞻性局部检测来确定。根据RECIST v1.1通过BICR评估，共有112名患者在基线时至少有一处可测量的病变。有效人群的基线人口统计学和疾病特征为:中位年龄64岁(范围:25-89)，55%为女性，83%为白人，8%为黑人或非裔美国人，4%亚洲人，4%未报告的种族，0.9%美国印第安人或阿拉斯加土著人，16%东部合作肿瘤组(ECOG)表现状态(PS) 0和83% ECOG PS 1。肿瘤组织学97%为腺癌，89%的患者有转移性疾病。患者接受了中位数为2的既往全身治疗(范围1至7)；43%的人收到过一次优先线，35%既往接受过2个疗程，10%既往接受过3个疗程，12%既往接受过4个或更多疗程，98%既往接受过铂类和既往抗PD-1/PD-L1治疗。胸部以外的疾病部位包括骨骼42%，脑部30%，肾上腺21%，肝脏21%。功效结果总结在表1中。表1:KRYSTAL-1的功效结果功效参数阿达格雷布(n = 112)客观缓解率(95%可信区间)a43 (34, 53)完全回复率，%0.9部分回应率，%42响应持续时间a月中位数(95%置信区间)8.5 (6.2, 13.8)病程≥ 6个月的患者c，%58阿达格拉西布(Adagrasib)的副作用在实验中发现阿达格拉西布(Adagrasib)最常见的副作用包括：1、恶心、腹泻、呕吐、疲倦2、肌肉和骨骼疼痛、肾脏问题3、肿胀、呼吸困难、食欲减退阿达格拉西布(Adagrasib)的副作用处理方式1、如果出现恶心、腹泻、呕吐和疲倦等不适症状，可以考虑以下处理措施：（1）尽量避免大量进食，可选择小而频繁的餐食，避免油腻和辛辣食物。（2）饮食上可以选择一些清淡易消化的食物，如米粥、面条、蒸蔬菜等。（3）饮食中保持足够的水分摄入，避免脱水。（4）如果症状严重或持续，建议及时告知医生，医生可能会调整药物剂量或给予其他药物以减轻不适症状。2、如果出现肌肉和骨骼疼痛、肾脏问题等症状，建议采取以下处理措施：（1）与医生沟通，告知症状的严重程度和持续时间。（2）医生可能会建议进行相关检查以评估肌肉、骨骼或肾脏的功能情况。（3）遵循医生的建议进行治疗，可能会包括调整药物剂量、减轻运动负荷、休息等。（4）如果症状加重或持续，应及时告知医生。3、如果出现肿胀、呼吸困难和食欲减退等症状，应采取以下处理措施：（1）如果呼吸困难严重，应立即就医寻求帮助。（2）保持充足的休息和睡眠，避免过度劳累。（3）饮食上可以选择一些易消化、富含营养的食物，如蔬菜、水果、低脂肪蛋白质等。（4）如果症状持续或加重，应及时告知医生，医生可能会调整治疗方案或给予其他支持性治疗。热文推荐：吉非替尼(Gefitinib)的用法用量,剂量调整及注意事项？

阿达格拉西布是针对KRAS G12C突变的靶向药物，在临床试验中显示出对部分肺癌患者的治疗效果，能够引起肿瘤缩小和持续的临床反应。 在临床试验中，阿达格拉西布在一些肺癌患者中引起了肿瘤的缩小或稳定，并进一步延长了患者的生存期。此外，阿达格拉西布还被观察到能够有效地抑制KRAS G12C突变的体内生长。 阿达格拉西布 阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对特定基因突变的抗肿瘤药物，在携带KRASG12C突变的细胞中抑制肿瘤细胞生长和活力，并在KRASG12C 突变的肿瘤异种移植模型中导致肿瘤消退，脱靶活性极小，主要用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿达格拉西布的研发和上市信息 阿达格拉西布(adagrasib)由美国Mirati Therapeutics公司研发，2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿达格拉西布（商品名称为Lumakras）用于治疗具有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 阿达格拉西布治疗肺癌的临床效果 研究背景：阿达格拉西布是一种kras 12c抑制剂，它不可逆地选择性结合kras 12c，将其锁定在非活性状态。在KRYSTAL-1 1-2期研究的1-1b期部分中，阿达格拉西布表现出临床活性并具有可接受的不良事件特征。 研究方法：在一项注册的2期队列研究中，对先前接受过以铂类为基础的化疗和抗程序性死亡1或程序性死亡配体1治疗的KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，评估了阿达格拉西布的疗效。 研究结果：共有116例KRASG12C突变的NSCLC患者接受了治疗，98.3%以前接受过化疗和免疫治疗。在基线时患有可测量疾病的112名患者中，48名有经确认的客观反应。中位缓解持续时间为8.5个月，中位无进展生存期为6.5个月。 中位随访15.6个月以后，患者的中位总生存期为12.6个月。在33名先前接受治疗的稳定中枢神经系统转移患者中，颅内确认的客观缓解率为33.3%。 研究结论：在先前接受KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者中，阿达格列西表现出显著的临床疗效。 阿达格拉西布治疗晚期实体瘤的疗效 在一项临床研究中纳入符合条件的晚期KRASG12C突变实体瘤患者，阿达格拉西布150mg每日一次、300 mg每日一次、600 mg每日一次、1200 mg每日一次或600 mg每日两次口服治疗。 25名患者入选并接受了至少一剂阿达格拉西布，根据安全性、耐受性和观察到的药代动力学特性，推荐的II期剂量为600 mg，每天两次。 经过19.6个月的中位随访，15名患者中有8名，每天两次接受600mg治疗的可RECIST评估的KRASG12C突变型非小细胞肺癌患者获得了确认的部分缓解。缓解持续时间的中位数为16.4个月，中位无进展生存期为11.1个月。 2名患有KRASG12C突变型结肠直肠癌的患者中，有一名以600 mg每天两次进行治疗，获得了部分缓解，缓解持续时间为4.2个月。在RP2D，最常见的治疗相关不良事件为恶心、腹泻、呕吐、疲劳等。 600mg每日两次的阿达格列西在携带KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中具有良好的耐受性和抗肿瘤活性。 阿达格拉西布用药注意事项 1、胃肠道不良反应：监测患者是否出现腹泻、恶心和呕吐，并根据需要提供支持性治疗。根据严重程度暂停、减量或永久停药。 2、QTc间期延长：避免阿达格拉西布与已知可能延长QTc间期的其他产品同时使用。在有风险的患者和使用已知可延长 QT 间期药物的患者中，监测ECG和电解质，根据严重程度暂停、减量或永久停药。 3、肝毒性：在开始使用阿达格拉西布治疗前和治疗后3个月每月一次以及有临床指征时监测肝脏实验室检查，根据严重程度减量、暂停给药或永久停药。 4、间质性肺病或非感染性肺炎：用药期间注意监测新发呼吸系统症状或呼吸系统症状恶化。对于疑似间质性肺病或非感染性肺炎，应立即停用阿达格拉西布。 总结 肺癌是一种复杂的疾病，治疗结果受到多种因素的影响，包括患者的健康状况、肿瘤的类型和阶段、以及治疗方案的选择等，阿达格拉西布的临床效果对于整体人群的疗效可能会有所不同。 参考文献： 1、Jänne PA, Riely GJ, Gadgeel SM, Heist RS, Ou SI, Pacheco JM, Johnson ML, Sabari JK, Leventakos K, Yau E, Bazhenova L, Negrao MV, Pennell NA, Zhang J, Anderes K, Der-Torossian H, Kheoh T, Velastegui K, Yan X, Christensen JG, Chao RC, Spira AI. Adagrasib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring a KRASG12C Mutation. N Engl J Med. 2022 Jul 14;387(2):120-131. doi: 10.1056/NEJMoa2204619. Epub 2022 Jun 3. PMID: 35658005. 2、Ou SI, Jänne PA, Leal TA, Rybkin II, Sabari JK, Barve MA, Bazhenova L, Johnson ML, Velastegui KL, Cilliers C, Christensen JG, Yan X, Chao RC, Papadopoulos KP. First-in-Human Phase I/IB Dose-Finding Study of Adagrasib (MRTX849) in Patients With Advanced KRASG12C Solid Tumors (KRYSTAL-1). J Clin Oncol. 2022 Aug 10;40(23):2530-2538. doi: 10.1200/JCO.21.02752. Epub 2022 Feb 15. PMID: 35167329; PMCID: PMC9362872. 相关热文推荐：特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的疗效？

非小细胞肺癌用阿达格拉西布治疗能活多久并没有确定的数据，患者病情不同，体质不同，用药后能活多久也是不能一概而论的。阿达格拉西布靶向KRAS G12C突变的抑制剂，具有抑制肿瘤细胞增殖和生存、抗肿瘤活性以及相对较低的毒性副作用等主要功效和作用。在治疗携带KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）及其他实体肿瘤时，阿达格拉西布表现出可喜的安全性和抗癌活性。 阿达格拉西布作为一种口服药物，不仅使用方便，而且副作用较小。临床试验表明，阿达格拉西布可以显著延长肺癌患者的生存期，并且能够有效控制肿瘤的进展。 阿达格拉西布治疗的试验效果 在注册的2期队列中（NCT03785249），评估了既往接受过基于铂的化疗和抗程序性死亡1或程序性死亡配体1治疗的KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的阿达格拉西布（600 mg，每日两次口服）。 结果：共有116名KRASG12C突变NSCLC患者接受了治疗（中位随访12.9个月）；98.3％以前接受过化疗和免疫治疗。在基线时有可测量疾病的112名患者中，48名（42.9％）有明确的客观反应。中位反应持续时间为8.5个月，中位无进展生存期为6.5个月。中位随访，15.6个月，中位总生存期为12.6个月。在33名既往接受治疗的稳定中枢神经系统转移患者中，颅内确认的客观有效率为33.3％。 结论：在既往接受KRASG12C突变NSCLC治疗的患者中，阿达格拉西布在没有新的安全信号的情况下显示出临床疗效。 阿达格拉西布的副作用 阿达格拉西布的副作用常见的包括恶心、腹泻、呕吐、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、疲劳、味觉障碍、头晕、共济失调、失语症、意识模糊、脑病、头痛和失眠等，通常安全性是比较耐受的。 相关热文推荐：特泊替尼的适应症,用法用量,效果,注意事项 参考文献 Jänne PA, Riely GJ, Gadgeel SM, Heist RS, Ou SI, Pacheco JM, Johnson ML, Sabari JK, Leventakos K, Yau E, Bazhenova L, Negrao MV, Pennell NA, Zhang J, Anderes K, Der-Torossian H, Kheoh T, Velastegui K, Yan X, Christensen JG, Chao RC, Spira AI. Adagrasib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring a KRASG12C Mutation. N Engl J Med. 2022 Jul 14;387(2):120-131. doi: 10.1056/NEJMoa2204619. Epub 2022 Jun 3. PMID: 35658005.