恩杂鲁胺（Xtandi）是前列腺癌治疗药物之一，目前黑没有在国内上市，美国上市的恩杂鲁胺（Xtandi）原研药售价偏高，规格片剂-40mg/片-120片/瓶（盒），药房价：$11394.35/单位：美元。因此很多患者转而选择印度版的恩杂鲁胺。 印度产的恩杂鲁胺售价多少，哪里买？ 印度产的恩杂鲁胺包括桑药厂印度BDR、印度Glenmark和印度海德隆HETERO药厂，不同药厂生产的恩杂鲁胺（Xtandi）售价会有所区别： 印度BDR药厂生产的恩杂鲁胺（Xtandi）BDENZA，规格40mg*112胶囊，一盒的价格约3800元左右。 印度Glenmark药厂生产的恩杂鲁胺（Xtandi）GLENZA，规格40mg*112胶囊，一盒的价格约3800元左右。 印度海德隆HETERO药厂生产的恩杂鲁胺（Xtandi）ENZAMIDE，规格40mg*16*7粒，一盒的价格约3400元左右。 印度产的恩杂鲁胺在印度是合法上市的，并没有在国内上市，患者购买印度产的恩杂鲁胺可以亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。或是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：恩杂鲁胺对前列腺癌的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/81928.html

恩杂鲁胺（Xtandi）是前列腺癌治疗药物，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 恩杂鲁胺对前列腺癌的效果如何：恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）是一种雄激素受体抑制剂，研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺（Xtandi）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。 研究一共招募 了1401名患者,部分接受雄激素剥夺疗法(ADT)，另一部分则额外接受恩杂鲁 胺的治疗。试验结果表明，恩杂鲁胺（Xtandi）与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期(MFS)，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一-疗 法的MFS中值为14.7个月(n=1401, p<0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月vs 14.7个月，显著延长21.9个月。 恩杂鲁胺（Xtandi）单药治疗前列腺癌（HNPC）患者1到2年的长期有效性和安全性。长期恩杂鲁胺（Xtandi,MDV 3100）单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低 PSA 水平，其安全性和耐受性较高，同时对全身骨密度影响较小。 相关热文推荐：格列卫在中国纳入医保后多少钱一盒? https://www.1blv.com/newsDetail/81925.html

恩杂鲁胺为白色或灰白色的非吸湿性结晶固体,通用名为enzalutamide,商品名为 Xtandi，由 Medivation 公 司和 Astellas 公司合作研发,属于第二代抗雄激素药物,用于治疗。相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺，恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约 37％的可能死亡率。 2013 年,恩杂鲁胺成为 NCCA指南索引推荐用药. 当前我国上市的抗前列腺癌药物有限, 以一线内分泌治疗药物为主,化疗药物仅有多西他赛（docetaxel）可选. 但是,CRPC患者经多西他赛治疗期间可能发生外周神经毒性、中性粒细胞减少等不良反应. 而恩杂鲁胺不仅能显著改善患者的生存率, 使肿瘤回归, 而且不需要甾体类激素的辅助,耐受性非常好,无严重的不良反应。2019年年底，恩杂鲁胺已在中国获批上市。 Ⅲ期 AFFIRM 试验按 2：1 的比例随机将 1199位患者分为恩杂鲁胺组和安慰剂组.恩杂鲁胺组每天口服剂量为 160 mg, 试验主要终点为总体生存期. 患者经恩杂鲁胺治疗后,中位生存期从 13.6个月增加至 18.4 个月 （HR,0.63； P＜0.001），次要终点也显著改善, 包括 PSA 降低率大于 50％的患者比例（54％ vs 2％）、影像学缓解（29％ vs 4％）、影像学无进展生存期（18.3 个月 vs 2.9 个月）和至首次 SRE 时间（16.7 个月 vs 13.3 个月）. 不良反应为轻度,包括头痛（12％ vs 6％）、潮热（20％ vs 10％）、癫痫 （0.6％ vs 0％）、 疲劳 （34％ vs 29％） 和腹泻（21％vs18％）。 热文推荐：前列腺癌药物恩杂鲁胺去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/80199.html

恩杂鲁胺（Xtandi）作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药,可竞争性抑制雄激素受体(AR) 的结合,AR 核移位以及与 DNA 的相互作用。 与之前临床应用的抗雄激素药物如比卡鲁胺,恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力高 5 ~ 8倍 。 因此,于2012年8月31日恩杂鲁胺获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,适应用于经多西他赛治疗无效的去势抵抗前列腺癌（CRPC）。2014年9月10日 FDA 补充批准恩杂鲁胺成为未接受化疗的 CRPC 患者的 一线用药。 那么，前列腺癌药物恩杂鲁胺去哪买呢？ 在美国、日本以及印度等已上市的国家，患者均可买到所需的前列腺癌药物恩杂鲁胺。奈何美国、日本等国家和地区在售的药品价格已经过万，在国内上市的药品价格也尤为昂贵，所以患者难免就会面临着巨大的经济压力。对此，患者便可选择购买印度在售的恩杂鲁胺。 据医伴旅了解，印度在售的恩杂鲁胺有三种版本，售价都比较便宜。第一种是由印度BDR BDENZA生产的恩杂鲁胺，一盒规格为40mg*112胶囊的售价在4000元左右；第二种是由印度Glenmar生产的恩杂鲁胺，一盒规格为40mg*112胶囊的售价同样在4000元左右；最后一种是由印度海德隆HETERO生产的恩杂鲁胺，一盒售价在3500元左右。 在实际购买时，患者可根据自身的实际情况，去往当地进行购买，同时也可以联系医伴旅选择性购买恩杂鲁胺（Xtandi）。 热文推荐：靶向药恩杂鲁胺有什么注意事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/80195.html

恩杂鲁胺（Xtandi）目前可用于前列腺癌所有疾病分期的患者，这次其新适应症的批准是基于 3 期PREVAIL 临床试验的结果。3 期试验显示，接受恩杂鲁胺及降睾酮药物治疗的男性患者与接受安慰剂及降睾酮药物治疗的患者相比，其总生存期、影像学进展延迟时间或病死率有统计学意义。 为取得更好的治疗效果，患者在使用靶向药恩杂鲁胺有什么注意事项呢？ 1、疲劳 国内一项研究中，共有 4 项 RCT报道了各级别疲劳现象的发生情况,各项研究之间有显著的异质性(I²= 87%,P < 0. 001)。 使用随机效应模型进行 Meta 分析,恩杂鲁胺组共 3173 例(58. 2%),安慰剂组共 2282 例(41.8%)。 恩杂鲁胺组各级别出现疲劳 994 例,发生率 31.3%;安慰剂组 486 例,发生率 21.3%。 试验组的发生率高于对照组,差异有统计学意义(RR = 1. 47,95% CI:1.12~1.94,P = 0.006)。 2、潮热 共有 4 项 RCT报道了患者各级别 潮热的发生情况,各项研究之间有明显的异质性(I²= 82%,P = 0. 001)。 使用随机效应模型进行 Meta 分析,恩杂鲁胺组共 3173 例(58. 2%),安慰剂组共 2282 例(41. 8%)。 恩杂鲁胺组患者出现各级别 潮热 595 例,发生率 18.8%;安慰剂组 270 例,发生 率 11.8%。 试验组的发生率高于对照组,差异有统 计学意义 ( RR = 1. 74, 95% CI: 1. 25 ~ 2.41, P = 0.001)。 热文推荐：恩杂鲁胺（Xtandi）治疗前列腺癌疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/80189.html

恩杂鲁胺（Xtandi）作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药,可竞争性抑制雄激素受体(AR)的结合、AR核移位以及与DNA的相互作用。将其用来治疗前列腺癌，有着不错的疗效。 针对转移性去势抵抗性前列腺癌,即前列腺癌已经扩散到身体其他部位，既往的研究表明，服用恩杂鲁胺的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者与未服用恩杂鲁胺的男性患者相比，恩杂鲁胺可明显减缓晚期前列腺癌的发展，而且还能够在一定程度上延长患者的寿命。经过一系列的临床试验证实，绝大多数患者在服用了一个月的恩杂鲁胺后，其自身的血清前列腺特异性抗原水平降低达到了89%。 针对非转移性去势抗性前列腺癌，即前列腺癌尚且未扩散到身体其他部位。既往的研究表明，服用恩杂鲁胺的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者与未服用恩杂鲁胺的男性患者相比，恩杂鲁胺可有效降低患者的睾丸激素水平，而且患者的病症也没有继续发展。 值得关注的是，在晚期三阴性乳腺癌(TNBC，占据乳腺癌15%)的Ⅱ期临床中，采用恩杂鲁胺治疗的方法可有效延长患者的中位生存期，使其获益14个月，另外其治疗的有效率也达到了50%，这给三阴性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。 作为转移性前列腺痘患者标准的首选治疗方案，抗雄激素疗法尽管已经沿用了长达70年的时间，但是随着现代医疗水平的不断提高，以及对疾病分子水平的深入研究和探索，相关研究人员也慢慢发现，FDA批准的新一代雄性激素受体拮抗剂恩杂鲁胺,也能够使得经多西他赛化疗后的晚期前列腺癌患者从中获益。 热文推荐：靶向药恩杂鲁胺多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/80186.html

恩杂鲁胺（Xtandi）是一种针对雄激素受体信号传导通路的新型药物，在临床试验中表现出较强的抗肿瘤效应和较小的不良反应，于2012年8月31日获美国FDA批准上市，适应症为经多西他 赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌，2014年9月10日FDA补充批准恩杂鲁胺为没有接受化疗的转移去势抵抗 性前列腺癌患者的一线用药。 同年，英国国立临床疗效研究所（NICE）最终指南推荐恩杂鲁胺用于前列腺癌的治疗。 原研版恩杂鲁胺是由日本和美国制药集团研发生产的，该药品在上市之前经过了一项三期临床试验。由于研究恩杂鲁胺需要消耗大量的时间、人力、物力以及财力，所以该药物在上市前就已经申请了药物专利保护，并且一项癌症处方药物上市至少10年都会由它的专利保护，这也是防止国外随意私自仿制的重要保证。而原研版恩杂鲁胺从获批上市至今，已有10年，也就是说，原研版恩杂鲁胺的专利已经到期，恩杂鲁胺目前已经在中国内陆上市售卖。那么，靶向药恩杂鲁胺在海外卖多少钱呢？ 在美国和日本等国家，靶向药恩杂鲁胺售价均已过万。而在印度，其售价也不过几千块钱。其中，由印度BDR BDENZA生产的恩杂鲁胺，一盒规格为40mg*112胶囊的售价在4000元左右；由印度Glenmar GLENZA生产的恩杂鲁胺，一盒规格为40mg*112胶囊的售价同样在4000元左右。患者可根据自身的实际情况，联系医伴旅选择性购买。 热文推荐：前列腺癌靶向药恩杂鲁胺说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80180.html

前列腺癌靶向药恩杂鲁胺说明书 中文名:恩杂鲁胺 英文名: MDV3100(Enzalutamide) 分子式:C21H16F4N4O2S 适应症: 适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他塞患者。 剂型和规格：40mg/粒。 推荐剂量:恩杂鲁胺160mg(4粒胶囊)，给药方式为口服，每天服用1次即可。 服用方法:可与食物一同服用，亦可单独服用。不要打开、咀嚼或溶解胶囊，建议吞服整个胶囊。勿在12小时之内连续服用,一旦出现漏服的情况，应及时补服，若距离下次服药少于12h，则无需补服，同时切忌私自双倍服药。 常见副作用：虚弱/疲劳,背痛，关节痛，腹泻,潮热，食欲下降，便秘，上呼吸道感染，呼吸困难，骨骼肌痛，体重减轻,外周组织水肿，头痛，高血压，头晕/眩晕。 警告和注意事项:采用恩杂鲁胺治疗的患者中，存在0.9%癫痫发作的几率。过量吃恩杂鲁胺会导致癫痫发作，一旦出现这种情况，需要立即停止使用药，并前往医院治疗。 药物的相互作用: (1)避免强度CYP2C8抑制剂，因为它们可能增加对MDV 3100血浆暴露。如需要共同给药,减低MDV 3100剂量。 (2)避免强度或中度CYP3A4或CYP2C8诱导剂因，因为它们可能改变对MDV 3100血浆暴露。 (3)避免CYP3A4, CYP2C9和CYP2C19底物有狭窄治疗指数，因为MDV 3100可能减低这些药物的血浆暴露。如恩杂鲁胺需要与华法林(CYP2C9底物)共同给药，需进行附加的INR监测。 禁忌:妊娠。根据恩杂鲁胺的作用机制，孕妇服用可能会致使胎儿死亡。已怀孕或有怀孕计划的女性患者最好不要服用。 热文推荐：前列腺癌一线治疗药物-恩杂鲁胺 https://www.1blv.com/newsDetail/80175.html

恩杂鲁胺（Xtandi）是第2代的雄激素受体拮抗药，其可抑制雄激素信号传导通路的多个靶点，包括抑制雄激素与雄激素受体的结合，同时抑制雄激素受体的核移位以及与DNA的相互作用，该药目前已成为前列腺癌一线治疗药物。 在一项包括15个国家参与的随机,双盲,安慰剂对照的Ⅲ期临床AFFIRM试验研究中,共纳入了1199名去势抵抗前列腺癌（CRPC）患者,纳入标准为患者必须经过1或2个包含药物多西他赛的化疗方案。研究的主要终点恩杂鲁胺是否延长CRP患看的生存时间即总体生存率( OS),次要终点包括PSA水平、影像学无进展生存率、首次骨骼相关事件时间等。 患者被随机分到每天给予160mg 的恩杂鲁胺组(n =800)和安慰剂组(n = 399 )。基于之前的研究数据,排除有癫痫史或与癫痫相关的危险因素的患者。每日剂量为160mg。总体生存率恩杂鲁胺组为18.4个月( 95% CI: 17.3 ~NA) ,安慰剂组为13.6个月( 95% CI: 11.3 ~ 15.8)。这一结果可能解释为恩杂鲁胺组相比安慰剂组可峰低37%o 的u PAar率(hazard ratio，HR =0.4 ,95% CI:0.53 ~40.75,P <0.001 )。 所有的次要终点恩杂鲁胺组均优于安慰剂组, PSA 水平卜师(54% us 2% ) ,软组织反应率(29% vs 4% ,P<0.001) ,生活质量反应率(43% us 18 % ,P <0.001 ),PSA进展时间(8.3个月vs 3.0个月,HR =0.25,P<0.001 ),首次骨骼相关事件时间(16.7个月ns 13.3个月, HR =0.69 ,P <0.001)及影像学无进展生存率( 8.3个月us 2.9个月,HR = 0.4,P<0.001) 。 临床中期分析显示,恩杂鲁胺组中800例患者有308例患者(39%)和安慰剂组中399例患者有2121例患者(53%)死亡,因恩杂鲁胺组能显著性的延长总体生存率而中止研究,安慰剂组的患者允许跨组接受恩杂鲁胺的后续治疗。 热文推荐：恩杂鲁胺常见不良反应要怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/80169.html

恩杂鲁胺（Xtandi）作为新一代选择性雄激素受体(AR)拮抗剂，与比卡鲁胺比较，对雄激素受体具有更高的亲和力，主要通过以下途径发挥作用：抑制睾酮与雄激素受体的结合、抑制雄激素受体的核移位、抑制雄激素受体与DNA结合同时无激动剂效应，从而改善去势抵抗前列腺癌（CRPC）患者(包括多西他赛化疗失败的患者)的总生存期和无病生存期。 临床三期报告显示，恩杂鲁胺可使CRPC患者的生存期延长4.8个月，但部分患者会出现潮热、高血压等不良反应。约20％～40％的前列腺癌（Pca）患者对恩杂鲁胺先天性耐药，对于那些一开始对恩杂鲁胺敏感的患者，在长期治疗之后最后还是会出现二次耐药。那么，恩杂鲁胺耐药后患者应该怎么办呢？ 国外有研究发现,前列腺癌肿瘤细胞中,诱导糖皮质激素受体（GR）表达是恩杂鲁胺产生耐药的一个新机制。部分前列腺癌患者中,AR 的高强度抑制能够导致 GR 表达上调。 因 GR 和 AR 的结合位点部分重叠, 故 GR 能够在一定条件下替代 AR ，激活一系列维持耐药性表型必需的靶基因。 此外,地塞米松（GR 激动剂）能够增强前列腺癌细胞对恩杂鲁胺的耐药性,GR 拮抗剂则可以恢复肿瘤细胞对恩杂鲁胺的敏感性。 GR 可以通过 AR 信号通路的旁路发挥作用, 使得前列腺癌细胞对恩杂鲁胺产生耐药性。 虽然 GR 可能是 mCRPC患者对 AR 靶向药物耐药的机制之一，但目前支持这种机制的临床证据还是十分有限。因此，恩杂鲁胺耐药后的治疗方案，还需结合患者的实际情况来定。 热文推荐：服用恩杂鲁胺的最佳时间 https://www.1blv.com/newsDetail/80156.html

恩杂鲁胺（enzalutamide，商品名Xtandi）是第2代雄激素受体拮抗药，是一种针对雄激素受体（AR）信号 传导通路的新型药物，该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，其可竞争性抑制雄激素与受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。 为了能够使得患者从中持续获益，掌握其正确的用药方法尤为重要。那么，对于患者来说，服用恩杂鲁胺的最佳时间是什么时候呢？ 临床试验中恩杂鲁胺用于去势抵抗前列腺癌（CRPC）患者的最大剂量确定 为 240mg/d ，由于 ＞240mg的不良反应和在 150~240mg剂量范围间抗癌活性达到一个平台，PSA水平 不会进一步降低。 因此建议临床使用剂量为160mg， 恩杂鲁胺的市售剂量为每粒40mg，胶囊剂。 患者每天服用4 粒，餐前餐后均可，服用时间为8个月 。 如果患者出 现毒性反应或不能耐受的不良反应，可以停药1周或直至症 状缓解后，可重新使用原剂量或低剂量（120mg 或 80mg）。 恩杂鲁胺可以有效地延长去势抵抗前列腺癌患者的生存期。然而一旦产生耐药，恩杂鲁胺的作用就有限。一些患者对恩杂鲁胺有原发耐药，另一些起初对恩杂鲁胺敏感的患者，最终也会产生耐药性。因此现在应尽快通过阐明耐药机制并且找到新的策略来克服耐药。靶向作用于已经发现的信号通路，尤其是AR相关的通路，将有助于更好地克服并逆转耐药。恩杂鲁胺和这些通路的抑制剂联合使用将有极大的可能提高CRPC的ADT治疗的疗效。 热文推荐：肺癌靶向药吉非替尼（易瑞沙）服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/80146.html

2020年11月6日，Astellas Pharma Inc.宣布，中国国家药品管理局（NMPA）已批准恩杂鲁胺（enzalutamide）用于治疗成年男子高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。这是恩杂鲁胺在中国第二个获批准的适应症，已可用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或轻度症状但尚未进行化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年男性，。 该批准基于PROSPER试验的结果，该试验是一项双盲，安慰剂对照，关键的3期试验，该试验评估了恩杂鲁胺加ADT与安慰剂加ADT在1,401名nmCRPC和前列腺特异性抗原水平迅速升高的男性中的疗效。PROSPER试验达到了其无转移生存（MFS）的主要终点，接受恩杂鲁胺加ADT的男性中位MFS为36.6个月，远高于中位MFS为14.7个月的安慰剂加ADT组。而且，与安慰剂加ADT相比，接受恩杂鲁胺加ADT的男性的影像学进展或死亡风险降低71％（危险比= 0.29 [95％置信区间：0.24-0.35]； p <0.001）。 恩杂鲁胺与安慰剂组相比，大多数患者任何级别的最常见不良事件分别为：疲劳（33% VS 14%）、潮热（13% VS 8%）、高血压（12% VS 5%）、恶心（11% V S9%）、跌倒（11% VS 4%）、头晕（10% VS 4%）和食欲下降（10% VS 4%）。这些结果发表在2018年的《新英格兰医学杂志》上。这项研究的总体生存的结果发表在2020年的《新英格兰医学杂志》上。 Astellas肿瘤学发展高级副总裁兼全球治疗领域负责人Andrew Krivoshik博士说，“为了维持非转移性前列腺癌男性的生活质量，需要采取新的治疗方法来延缓前列腺癌的进展并防止其扩散到身体的其他部位。在临床研究中，恩杂鲁胺大大降低了罹患前列腺癌的风险。与单独使用安慰剂相比，癌症扩散或死亡。” 关于非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国，前列腺癌是男性泌尿科相关癌症中最常见的肿瘤。它是全球男性中第二大最常见的癌症。 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是指尽管睾丸激素达到去势水平（即，小于50 ng / dL），其前列腺癌仍在雄激素剥夺治疗（ADT）下发展的男性人群。非转移性CRPC意味着临床上没有检测到癌症扩散到身体其他部位（转移），并且前列腺特异性抗原（PSA）水平不断升高。许多具有非转移性CRPC和PSA水平迅速升高的男性会发展为转移性CRPC。 参考资料：XTANDI (enzalutamide soft capsules) Approved by China NMPA for the Treatment of Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

恩杂鲁胺（enzalutamide）口服说明书 药品介绍：恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作研发的一款口服药物，是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。2012年在美国获批上市，目前主要用于晚期前列腺癌的治疗。 中文名：恩杂鲁胺 英文别名：MDV 3100，enzalutamide 商品名：Xtandi 规格：每盒共112粒，每粒40mg。 适应症：恩杂鲁胺是一种口服用的软凝胶囊。用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。 用法用量：每日160mg，口服给药，每天最好在同一时间用药，整粒吞服，可以与或不与食物同服。孕妇禁止使用。 常见不良反应(≥5%)：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 警告与风险：实验中接受恩杂鲁胺（enzalutamide）患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用恩杂鲁胺的临床试验经验。 相关热文推荐：恩杂鲁胺一次几粒？https://www.1blv.com/newsDetail/77275.html

恩杂鲁胺属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，英文名为enzalutamide，品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。恩杂鲁胺能够有效减少前列腺癌细胞的增值并且诱导其死亡。2012年上市后，2018年7月，恩杂鲁胺获批用来治疗那些还没有扩散的患者，增加其在前列腺癌市场的临床应用。 恩杂鲁胺（enzalutamide）的临床药物是由Medivation公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作的，每盒的规格为112粒*40mg，推荐剂量为160mg/天，也就是每次要服用4粒，可以与或不与食物同服，温水送服，整粒吞下，不可咀嚼、打开或溶解，一盒大概可以服用一个月。 前列腺癌已经成为中国男性第五大常见癌症，严重威胁人们的身体健康。恩杂鲁胺的使用能够延长患者的总体生存时间和无进展生存率，提高患者的生活质量。临床试验表明，第一阶段接受恩杂鲁胺（enzalutamide）治疗的中位时间为9.1个月，分别有337例（74%）和340例（67%）患者12周时PSA下降大于等于30%和大于等于50%，总体而言患者在13——21周时PSA水平稳定或呈现下降趋势，所以长期使用恩杂鲁胺治疗患者可大幅持续降低 PSA 水平。 由于每个患者的身体情况有所差异，部分患者可能需要调整恩杂鲁胺（enzalutamide）的用药剂量，但不要盲目用药，必须在医生的诊断后调整剂量，盲目用药可能会对身体造成伤害。 相关热文推荐：恩杂鲁胺（enzalutamide）中国哪里有售？https://www.1blv.com/newsDetail/77272.html

恩杂鲁胺（enzalutamide）中国哪里有售？2019年年底，恩杂鲁胺（enzalutamide）在中国获批上市，也就是说患者可以凭处方单在国内一些大型三甲医院或药房购买。恩杂鲁胺是处方药，服用期间一定要谨遵医嘱。恩杂鲁胺在服用时整粒吞服，每日一次，推荐剂量为160mg，用药前不需要进行基因检测，每日服药时间最好定在同一时间。 恩杂鲁胺（enzalutamide）属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，能够有效减少前列腺癌细胞的增值并且诱导其死亡。2012年上市后，2018年7月，恩杂鲁胺获批用来治疗那些还没有扩散的患者，增加其在前列腺癌市场的临床应用。 恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT单一疗法对比来看能够显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。中位无转移生存期36.6vs14.7，可以明显看出延长时长长达21.9个月。恩杂鲁胺的治疗效果十分显著。 虽然恩杂鲁胺（enzalutamide）已经在中国上市了，但是大部分患者都表示原研药的价格比较高，即使国内医院可以买到也无法长期负担，越来越多的患者倾向于购买印度上市的恩杂鲁胺仿制药，不仅价格低，而且效果与原研药基本相同，患者可以咨询医伴旅客服了解购买详情。 相关热文推荐：恩杂鲁胺用药量多少？https://www.1blv.com/newsDetail/77269.html

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，可以阻止肿瘤细胞内雄激素受体信号通路的多个步骤，能够竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合，抑制核易位的雄激素受体，抑制雄激素受体与DNA发生作用。是目前治疗前列腺癌不可或缺的药物。 恩杂鲁胺用药量多少？ 恩杂鲁胺（enzalutamide）口服给药，规格为40mg*112粒，标准推荐剂量为每天160mg（4粒）。服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，不可咀嚼、打开或者溶解药物。注意，12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。 根据作用机制，恩杂鲁胺（enzalutamide）可能会引起胎儿致死，所以，已经怀孕或者有怀孕计划的女性禁用。恩杂鲁胺不适用于哺乳女性，因为可能会分泌进乳汁从而对胎儿造成伤害，所以应在停止哺乳与停止用药之间做出选择。轻度至中度肝/肾受损患者无需调整初始剂量。尚未评估严重肾受损 (Ccr<30m]/min ) 和肾病终末期患者。尚未评估严重肝受损 ( Child-Pugh 类别 C) 患者。 因为每个患者的身体情况并不是完全相同，如果患者自身有其他情况，或者还需要服用其他药物，应提前告知医生，根据医生的判断调整恩杂鲁胺用药。 相关热文推荐：恩杂鲁胺（enzalutamide）国内买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/77267.html

恩杂鲁胺（enzalutamide）是Medivation公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，2018年扩大了它的适应症，并且2018年恩杂鲁胺销售额达到了25.25亿美元，是欧洲前列腺癌最佳治疗药物。恩杂鲁胺在上市三年半左右的时间里已经跃居全球抗肿瘤药销售额第八位，预计到2021年该药物将位居肿瘤药销售全球第4位，2022年成为欧洲所有产品销售额第二位及欧洲最畅销的肿瘤药。 恩杂鲁胺（enzalutamide）国内买的到吗？ 2019年年底，恩杂鲁胺在中国获批上市，也就是说患者可以凭处方单在国内一些大型三甲医院或药房购买。恩杂鲁胺是处方药，服用期间一定要谨遵医嘱。恩杂鲁胺在服用时整粒吞服，每日一次，推荐剂量为160mg，用药前不需要进行基因检测，每日服药时间最好定在同一时间。 据了解，恩杂鲁胺（enzalutamide）原研药的价格是比较高的，很多患者表示买不起。因此我们不妨选择印度上市的恩杂鲁胺仿制药，效果与国内原研药基本相同，而且价格更低，规格为40mg*112胶囊，价格约为5700元。如果患者方便出国的话可以自行选择购买恩杂鲁胺，如果经济压力较大并且不方便出国的话，患者可以通过咨询海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）购买印度版恩杂鲁胺。 相关热文推荐：前列腺癌药物恩杂鲁胺效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/77262.html

恩杂鲁胺（enzalutamide）是针对雄激素受体（AR）信号传导通路的新型药物，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。雄激素受体通路在前列腺癌的发生、进展过程中发挥关键作用，甚至可使癌细胞在最小的雄激素水平下继续生长。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种口服制剂，每日服用剂量为160mg，服用前无需基因检测，温水送服即可，在化疗前和化疗后患者中均生存期获益，毒性温和。恩杂鲁胺可以在不伤害其他健康的细胞的情况下，针对性的抑制雄激素与受体的结合，并且雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用，阻断癌细胞的活动。 前列腺癌药物恩杂鲁胺的效果： 临床数据显示，与雄激素剥夺疗法（ADT）单独治疗相比，恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗使病情发生转移或死亡风险显著降低了71%；恩杂鲁胺与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT单独治疗组为49%。该研究的主要终点无转移生存期（MFS）方面，恩杂鲁胺与ADT联合治疗组为36.6个月，ADT单独治疗组为14.7个月，延长达22个月（HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p＜0.001）。治疗早期使用恩杂鲁胺，抗原应答率更高，生存期更长。 综上所述，恩杂鲁胺治疗前列腺癌患者取得了不错的效果，患者的生存期得到有效延长。 相关热文推荐：印度产的恩杂鲁胺多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/77258.html

恩杂鲁胺（enzalutamide），也叫MDV 3100，商品名Xtandi，是用来治疗晚期前列腺癌的新型有效靶向药物。是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作的，2012年获美国食品药品管理局审批上市，2018年扩大其适应症。 恩杂鲁胺( enzalutamide)的服用方法十分简单，不需要进行基因检测，口服即可。标准用药剂量为每日160mg（4粒）用水送服，不可咀嚼、打开、溶解药物。每日定时服用，12小时内不可多次服用，也不能因为漏服而私自增加药量，这可能会引起癫痫发作。 对于患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺，抗原应答率更高，生存期更长。在进行小鼠实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，相关的研究数据也表明恩杂鲁胺（enzalutamide）对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。 恩杂鲁胺的效果显著，患者们还比较关注的就是它的价格。据了解，恩杂鲁胺的原研药价格上万元不等，很多患者表示这个价格根本吃不起，因此一些患者也来咨询医伴旅：有没有印度产的恩杂鲁胺，价格是多少？ 印度素有“世界药房”之称，随着仿制药不断进入人们的视线，越来越多的患者开始选择使用仿制版恩杂鲁胺，印度BDR生产的恩杂鲁胺（enzalutamide）规格为40mg*112胶囊，价格约为5700元，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：恩杂鲁胺国内上市日期https://www.1blv.com/newsDetail/77254.html

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌患者且效果良好，逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。下面来看看恩杂鲁胺的上市历程吧。 2012年8月恩杂鲁胺（enzalutamide）获美国药监局审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。在2018年又被批准用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌。所以只要是去势抵抗性前列腺癌患者都可以使用恩杂鲁胺治疗。截止到2018年，恩杂鲁胺在全球七十多个市场有售。2019年年底，恩杂鲁胺在我国获批上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。 前列腺癌已经成为中国男性第五大常见癌症，严重威胁人们的身体健康。在临床试验中，有1717名受试者参与随机双盲3期试验。这些参与者者被随机分为恩杂鲁胺组和安慰剂组，分别接受每日160mg恩杂鲁胺（enzalutamide）或安慰剂治疗。该试验的主要目的是无进展生存率和总生存率。 在试验进行到12个月时，接受恩杂鲁胺进行治疗的受试者的无进展生存率为 65%，而安慰剂组仅为14%。当所有的试验数据采集完成时，恩杂鲁胺组存活为626人（72%），而安慰剂组存活人数为532人（63%）。 恩杂鲁胺（enzalutamide）已经在国内上市，不过原研药的价格比较高，患者也可以咨询医伴旅客服，了解印度版恩杂鲁胺的价格及购买方法。 相关热文推荐：恩杂鲁胺服用最佳时间https://www.1blv.com/newsDetail/77249.html