阿比特龙的临床试验显示，相对于安慰剂，无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，效果还是非常明显的。而恩杂鲁胺的效果更胜一筹，无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。阿比特龙的发生率较高的副作用主要是疲倦、背部和关节疼痛、外周组织水肿。恩杂鲁胺的主要副作用是疲倦、腹泻、皮疹。两者的副作用差别不大，发生率也比较类似，对于患者来说还是可以承受的。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺应在什么时候服用呢？ 恩杂鲁胺服用剂量和方法：恩杂鲁胺需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐药量。对于我们患者来说想要获得百分百的恩杂鲁胺治疗效果一定要严格按照用药方法和用药剂量来服用。1、恩杂鲁胺推荐服用剂量：前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)，温开水送服。2、杂鲁胺对餐前或餐后服用没有限制，推荐餐前1小时或者餐后2小时服用。3、每天的同一时间用药。 由于恩杂鲁胺是一款胶囊制剂，所以在我们使用恩杂鲁胺进行治疗时，需要整个吞服恩杂鲁胺胶囊，千万不要因为吞服困难而自己擅自打开药物或者是咀嚼后服用，这样不仅会让药效流失，还可能会造成严重的口腔，以及胃肠道的不适。如果患者实在吞咽困难可以与我们的主治医生联系，进行适当的给药方式进行治疗。 目前使用恩杂鲁胺治疗不再仅仅只局限于我们晚期前列腺癌患者的二线线临床治疗了，除了对阿比特龙耐药后的患者使用以外，恩杂鲁胺也可以直接被用于我们晚期前列腺癌患者的一线治疗，抗癌治疗的效果非常显著。 以上就是恩杂鲁胺服用方法的内容，希望可以帮助到您！

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，恩杂鲁胺（MDV 3100）可用于激素敏感型和转移性去势抵前列腺癌。在临床试验中长期使用恩杂鲁胺（MDV 3100）单药治疗前列腺癌患者可大幅持续降低PSA水平，本品的安全性和耐受性也颇高，药物效果广受好评。恩杂鲁胺（MDV 3100）胶囊是一种白色结晶非吸湿性固体，以白色长方形软凝胶胶囊的状态提供呈现，用于直接口服给药。前列腺癌症患者尽量不要将恩杂鲁胺（MDV 3100）胶囊溶解后服用，因为这可能会影响药物药效。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（MDV 3100）医保了没呢？ 恩杂鲁胺（MDV 3100），是日本安斯泰来公司研发生产，2012年8月在美获批上市。2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺（MDV 3100）在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。 据了解，恩杂鲁胺（MDV 3100）虽然已经在国内上市了，但是还没有公布具体的销售价格，也没有纳入医保，因此，患者也没有办法通过医保进行报销。 前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺（MDV 3100）胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺（MDV 3100）贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 恩杂鲁胺（MDV 3100）最常见不良反应(≥5%)包括：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。在出现不适之后我们晚期前列腺癌患者一定要停药就医，进行及时的治疗，千万不要自己盲目用药。对于我们国内的晚期前列腺癌患者来说，无论是恩杂鲁胺（MDV 3100）还是阿比特龙出现副作用都是在所难免的。 以上就是恩杂鲁胺（MDV 3100）医保的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（Xtandi）的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!恩杂鲁胺（Xtandi）是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（Xtandi）在医保目录中吗？ 恩杂鲁胺（Xtandi）在美国上市的时间为2012年8月31日，恩杂鲁胺（Xtandi）在中国上市的时间为2019年11月20日，至今未纳入医保。 恩杂鲁胺（Xtandi）的服用方法是每天一次，一次160mg，也就是4粒，伴水口服。患者服用恩杂鲁胺（Xtandi）期间可能出现的不练反应包括乏力/疲劳，背痛，食欲降低，便秘，关节痛，腹泻，热潮红，上呼吸道感染，外周性水肿，呼吸困难，骨骼肌疼痛，体重减轻，头痛，高血压，眩晕。患者每次用药后，可将剩余的药物储存在常温环境下，干燥密闭的地方。与PD-1免疫治疗和其他靶向药相比，恩杂鲁胺（Xtandi）还有一个非常显著的优势，胶囊制剂，服用非常方便，每日口服即可。更重要是的，恩杂鲁胺（Xtandi）使用前无需进行进行基因检测，也就是说，只要确诊为去势抵抗型前列腺癌，即可服用恩杂鲁胺（Xtandi）。 未接受过化疗的mCRPC：恩杂鲁胺（Xtandi） VS 比卡鲁胺。本研究入组375例（统计数据372例）未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，按1:1的比例分配至恩杂鲁胺（Xtandi）组（N=183，160mg，每天一次）和比卡鲁胺组（一种非甾体类抗雄激素药物，N=189，50mg，每天一次）。试验结果表明，恩杂鲁胺（Xtandi）组的中位持续治疗时间为11.6个月 VS 比卡鲁胺组5.8个月，恩杂鲁胺（Xtandi）组中位无进展生存期19.5个月 VS 比卡鲁胺组13.4个月。 以上就是恩杂鲁胺（Xtandi）医保的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（MDV 3100）为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。日本安斯泰来的恩杂鲁胺（MDV 3100）和美国强生的阿比特龙都是通过靶点治疗前列腺癌的，据统计治疗效果相仿，只有很少差别，如：阿比特龙需与类固醇类药物同时使用，而恩杂鲁胺（MDV 3100）则不需要；阿比特龙需限制饮食，而恩杂鲁胺（MDV 3100）不需要。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（MDV 3100）是治什么疾病的呢？ 恩杂鲁胺（MDV 3100）属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。 正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提，恩杂鲁胺（MDV 3100）使用详细为：1、规格：恩杂鲁胺（MDV 3100）每粒40mg，一盒分四板，一板28粒，总计112粒。2、具体用法：标准剂量每日160mg，一日一次，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。3、用药时间：餐前、餐后、随餐用药均可，每日同一时间用药。出现漏服立即补服，发现漏服时距下次用药时间在12小时以内，则跳过该次用药，于定点时间服药。禁忌：恩杂鲁胺（MDV 3100）不可在12小时内连服，不可因漏服而补服双倍剂量。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法（ADT），另一部分则额外接受恩杂鲁胺（MDV 3100）的治疗。 试验结果表明，恩杂鲁胺（MDV 3100）与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 (metastasis free survival, MFS) ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 (n=1401, p＜0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳！ 以上就是恩杂鲁胺（MDV 3100）药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（MDV 3100）是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。恩杂鲁胺（MDV 3100）为胶囊剂，可口服。通常每天带食物或不带食物一起服用。每天大约在同一时间服用恩杂鲁胺（MDV 3100）。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗前列腺癌的治疗效果怎么样？ 恩杂鲁胺（MDV 3100）是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺（MDV 3100）的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺（MDV 3100）不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便! 恩杂鲁胺（MDV 3100）的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺（MDV 3100）还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁安对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。 NM-CRPC适应症的批准是基于一项随机、多中心临床试验（PROSPER，NCT020032924）。研究纳入1,401名非转移性CRPC患者， 2：1随机接受恩杂鲁胺（MDV 3100）（160 mg，每日口服一次）或安慰剂治疗，未进行双侧睾丸切除术的患者继续接受雄激素剥夺疗法（ADT）。主要终点是无转移生存期（MFS），定义为从随机化到局部区域和/或远处影像学进展的时间（盲法独立中心评价）；或在没有影像学学进展的情况下，停止治疗后112天内死亡。结果表明，与接受安慰剂的患者相比，接受恩杂鲁胺（MDV 3100）治疗的患者的MFS有统计学意义上的显著改善，中位MFS分别为36.6和14.7个月（HR 0.29; 95％CI:0.24,0.35; p<0.0001）。与安慰剂组相比，恩杂鲁胺（MDV 3100）组更常见的不良反应（≥10％）为虚虚弱/疲劳（40％vs 20％），潮红（13％vs 7.7％），高血压（12％vs 5.2） ％），头晕（12％vs 5.2％），恶心（11％vs 8.6％），跌倒（11％vs 4.1％）。总体而言，恩杂鲁胺（MDV 3100）组的不良事件发生率高于安慰剂组（任何级别：87％对77％;等级≥3：31％对23％）。 以上就是恩杂鲁胺（MDV 3100）效果的内容，希望可以帮助到您！

对于晚期前列腺癌的治疗，往往患者需要与其他的靶向药物一起联合使用，对于我们患者来说使用恩杂鲁胺治疗无论是安全性还是有效性都非常之高，由于恩杂鲁胺是一款胶囊制剂，所以在我们使用恩杂鲁胺进行治疗时，需要整个吞服恩杂鲁胺胶囊，千万不要因为吞服困难而自己擅自打开药物或者是咀嚼后服用，这样不仅会让药效流失，还可能会造成严重的口腔，以及胃肠道的不适。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺推荐使用的剂量是多少呢？ 恩杂鲁胺服用剂量和方法：恩杂鲁胺需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐药量。对于我们患者来说想要获得百分百的恩杂鲁胺治疗效果一定要严格按照用药方法和用药剂量来服用。1、恩杂鲁胺推荐服用剂量：前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)，温开水送服。2、杂鲁胺对餐前或餐后服用没有限制，推荐餐前1小时或者餐后2小时服用。3、每天的同一时间用药。 恩杂鲁胺提高了患者的无进展生存期和总生存期，显著减少了29%的死亡风险，同时也显著延迟了化疗时间。在26个月的随访中，恩杂鲁胺治疗组未得出中位生存期，安慰剂组为31个月。恩杂鲁胺相比于安慰剂组均可显著改善患者的生活质量。 恩杂鲁胺胶囊是一种白色结晶非吸湿性固体，以白色长方形软凝胶胶囊的状态提供呈现，用于直接口服给药。前列腺癌症患者尽量不要将恩杂鲁胺胶囊溶解后服用，因为这可能会影响药物药效。恩杂鲁胺胶囊的规格为：112粒/盒，40mg/粒。每粒胶囊含有40毫克的恩杂鲁胺作为辛酰基己酰基聚氧乙烯甘油酯的溶液。由于每个患者的身体素质、体重以及患病程度不同，所以晚期前列腺癌症患者每天应服用的具体剂量也可能有所差异，前列腺癌症患者每日需服用的具体剂量应遵循医生的嘱咐。不要私自根据说明书来决定用量，过量的服用恩杂鲁胺可能会增加患有癫痫的风险。 以上就是恩杂鲁胺使用剂量的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（MDV 3100）中文版说明书 通用名称：恩杂鲁胺 商品名称：Xtandi 全部名称：恩杂鲁胺,enzalutamide,Xtandi,MDV 3100 适应症：适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 恩杂鲁胺（MDV 3100）服用方法：首先，恩杂鲁胺（MDV 3100）需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐的药量。推荐剂量：前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺（MDV 3100）胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法， 保存方法：将恩杂鲁胺（MDV 3100）贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 副作用：恩杂鲁胺（MDV 3100）最常见不良反应(≥5%)包括：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。严重不良反应要及时告知医生：1.癫确发作 :最常导致治疗终止的不良反应 (0.9%)。2.实验室异常 :中性粒细胞 减少， ALT 升高，胆红素升高 。3.感染或 败血症 。4.跌跤和跌跤相关损伤 。5.幻觉 :有幻觉患者中大多数是在事 件时用含 阿片类药 物 。幻觉包括视觉 、触觉。 注意事项： 1、服用恩杂鲁胺（MDV 3100）不可以在12个小时之内连续服用，除非是有漏服药物发生，要尽快补服，但若距离下次用药时间不足12小时，则可跳过此次用药，在定点服用下次剂量。切不可因漏服药物而服用双倍剂量。 2、过敏反应。舌头、唇部以及喉咙甚至整个面部发生肿胀时，需停止用药联系医生予以应对。 3、后部可逆性脑病综合症。此症的具体表现症状为：头痛欲裂、意识混乱、视力突然性改变以及精神和行为异常。若有此类症状需即刻联系医师。 4、癫痫发作。尽管不足1%的概率，但突然失去意识可能给自己或他人带来严重的后果，如果用药后癫痫发作，应立即告知主治医师，医师往往会建议终止用药。 5、跌落和骨折。在临床实验中，使用恩杂鲁胺（MDV 3100）的患者较之使用无药效的安慰剂患者增加了跌倒和骨折的风险，尽管跌倒并非由昏厥或意识模糊所造成的，但骨折的主因可能在于钙质的流失。 6、心脏病。用药期间，发生过因缺血性心脏病导致少量患者死亡的事件，故而在使用恩杂鲁胺（MDV 3100）期间应定期检测心脏病的症状和体征，若发生胸口不适或呼吸急促的现象，立即联系主治医师或急诊室。 以上就是恩杂鲁胺（MDV 3100）说明书的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊是一种白色结晶非吸湿性固体，以白色长方形软凝胶胶囊的状态提供呈现，用于直接口服给药。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（Xtandi）售价是多少呢？ 2012年8月恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊被FDA批准用于治疗两种形式的晚期前列腺癌： 1.针对非转移性去势抗性前列腺癌（nmCRPC），研究表明与未服用恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊的男性相比，服用恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊的晚期前列腺癌男性可以不再采用医疗手段或手术治疗来降低睾丸激素，并且癌症也没有扩散到身体的其他部位。 2.针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）,研究表明与未服用恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊的男性相比，服用恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊的晚期前列腺癌男性明细减缓了晚期前列腺癌的发展情况并且恩杂鲁胺（Xtandi）可以有效帮助男性延长寿命。经过临床试验证明，在服用恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊1个月之后，血清前列腺特异性抗原（PSA）水平降低高达89%。 阿比特龙的临床试验显示，相对于安慰剂，无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，效果还是非常明显的。而恩杂鲁胺（Xtandi）的效果更胜一筹，无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。阿比特龙的发生率较高的副作用主要是疲倦、背部和关节疼痛、外周组织水肿。恩杂鲁胺（Xtandi）的主要副作用是疲倦、腹泻、皮疹。两者的副作用差别不大，发生率也比较类似，对于患者来说还是可以承受的。 阿比特龙目前在国内已经上市很久了，而且进了全国医保，现在病友的负担也减轻了很多。2019年底，恩杂鲁胺（Xtandi）获批在中国上市，由于是进口抗癌原研药，其售价与国际售价不分上下，在2.5W—3W左右一盒，令普通患者难以接受，况且由于在国内上市不久，恩杂鲁胺（Xtandi）并未纳入医保。恩杂鲁胺（Xtandi）印度版：约5500元左右。恩杂鲁胺（Xtandi）对于阿比特龙耐药后的后续方案是不错的选择。 以上就是恩杂鲁胺（Xtandi）价格的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（Xtandi）是属于一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺（Xtandi）药物的使用剂量一般是每天口服160mg，可以选择空腹或是饭后进行用药，该药物不建议与类固醇激素合用。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（Xtandi）适用于治疗什么病症呢？ 恩杂鲁胺（Xtandi）于2012年首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。在2018年，恩杂鲁胺（Xtandi）再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。 一般情况下临床上会将恩杂鲁胺（Xtandi）服用后的两个月作为观察期，也就是一个疗程。恩杂鲁胺（Xtandi）每日服用标准为160mg，一盒恩杂鲁胺（Xtandi）可以服用大概一个月，患者要想知道药物是否起效一般需要服用两盒后再做判断。有些患者可能在服药期间自身无法感知到药效，这并不代表药物没有起到效果，每个患者的身体机制不同，吸收药物的程度也是不同的，不过具体起效时间不会太久，只要服用有效果就好了。建议患者每个月去医院检查PSA水平，一定要根据医生的指导调整用药，私自更改药物剂量会增加癫痫风险。 前列腺癌已经成为中国男性第五大常见癌症，严重威胁人们的身体健康。在临床试验中，有1717名受试者参与随机双盲3期试验。这些参与者者被随机分为恩杂鲁胺（Xtandi）组和安慰剂组，分别接受每日160mg恩杂鲁胺（Xtandi）或安慰剂治疗。该试验的主要目的是无进展生存率和总生存率。在试验进行到12个月时，接受恩杂鲁胺（Xtandi）进行治疗的受试者的无进展生存率为 65%，而安慰剂组仅为14%。当所有的试验数据采集完成时，恩杂鲁胺（Xtandi）组存活为626人（72%），而安慰剂组存活人数为532人（63%），治疗效果显著。 以上就是恩杂鲁胺（Xtandi）适应症的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（enzalutamide）规格与用法用量：1、规格：恩杂鲁胺（enzalutamide）每粒40mg，一盒分四板，一板28粒，总计112粒。2、具体用法：标准剂量每日160mg，一日一次，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。3、用药时间：餐前、餐后、随餐用药均可，每日同一时间用药。出现漏服立即补服，发现漏服时距下次用药时间在12小时以内，则跳过该次用药，于定点时间服药。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（enzalutamide）主治什么病症？ 恩杂鲁胺（enzalutamide）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。总的来说恩杂鲁胺（enzalutamide）适应症为用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。 数据显示，与ADT单独治疗相比，恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗使病情发生转移或死亡风险显著降低了71%：恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT单独治疗组为49%。无转移生存期（MFS）方面，恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗组为36.6个月，ADT单独治疗组为14.7个月，延长达22个月。首次使用新的抗肿瘤疗法的时间方面，与ADT单独治疗组相比，恩杂鲁胺（enzalutamide）与ADT联合治疗组实现统计学意义的显著延迟。 药物的保存方法：将恩杂鲁胺（enzalutamide）贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。　 以上就是恩杂鲁胺（enzalutamide）适应症的内容，希望可以帮助到您！　

FDA批准的新一代的雄性激素受体拮抗剂恩杂鲁胺（enzalutamide），研究证明可使经多西他赛化疗后的晚期前列腺癌患者获益。恩杂鲁胺（enzalutamide）属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（enzalutamide）的使用说明。 正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提，下面一起了解恩杂鲁胺（enzalutamide）使用说明：1、规格：恩杂鲁胺（enzalutamide）每粒40mg，一盒分四板，一板28粒，总计112粒。2、具体用法：标准剂量每日160mg，一日一次，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。3、用药时间：餐前、餐后、随餐用药均可，每日同一时间用药。出现漏服立即补服，发现漏服时距下次用药时间在12小时以内，则跳过该次用药，于定点时间服药。禁忌：恩杂鲁胺（enzalutamide）不可在12小时内连服，不可因漏服而补服双倍剂量。 恩杂鲁胺（enzalutamide）最常见的不良反应（多于5%的患者发生）为虚弱、乏力和疲劳，其他常见的不良反应还包括：腰痛、腹泻、关节痛、潮热、血管神经性水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌肉无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、血尿、感觉异常、焦虑和高血压，极少数出现癫痫发作。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是纯粹的雄激素抑制剂。将前列腺细胞株植入小鼠体内，通过观察小鼠的变化，来比较比卡鲁胺和恩杂鲁胺（enzalutamide）的药理作用。实验结果表明：相比于比卡鲁胺，恩杂鲁胺（enzalutamide）对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺（enzalutamide）对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。 以上就是恩杂鲁胺（enzalutamide）使用说明的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（Xtandi）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（Xtandi）如何用呢？ 1、恩杂鲁胺（Xtandi）推荐服用剂量：前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)，温开水送服。2、杂鲁胺对餐前或餐后服用没有限制，推荐餐前1小时或者餐后2小时服用。3、每天的同一时间用药。 由于恩杂鲁胺（Xtandi）是一款胶囊制剂，所以在我们使用恩杂鲁胺（Xtandi）进行治疗时，需要整个吞服恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊，千万不要因为吞服困难而自己擅自打开药物或者是咀嚼后服用，这样不仅会让药效流失，还可能会造成严重的口腔，以及胃肠道的不适。恩杂鲁胺（Xtandi）需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐药量。 无论是原研版恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊还是印度仿制版恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊一盒都为112粒，一粒40mg。正常情况下，前列腺癌症患者每天应服用4粒恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊。不过由于每个患者的身体素质、体重以及患病程度不同，所以晚期前列腺癌症患者每天应服用的具体剂量也可能有所差异，前列腺癌症患者每日需服用的具体剂量应遵循医生的嘱咐。 虽然抗雄激素疗法作为转移性前列腺癌患者标准的首选治疗方案已经70年之久，随着对疾病分子水平的深入探索，研究人员发现在整个病程中雄性激素受体在驱动前列腺癌发展中起重要作用。FDA批准的新一代的雄性激素受体拮抗剂恩杂鲁胺（Xtandi），研究证明可使经多西他赛化疗后的晚期前列腺癌患者获益。 以上就是恩杂鲁胺（Xtandi）使用方法的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（enzalutamide）胶囊是一种白色结晶非吸湿性固体，以白色长方形软凝胶胶囊的状态提供呈现，用于直接口服给药。由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的患者。临床试验显示，恩杂鲁胺（enzalutamide）被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（enzalutamide）是在什么时候上市的？ 2018年4月16日，安斯泰来/辉瑞在中国递交恩杂鲁胺（enzalutamide）软胶囊上市申请；2018年6月13日，该上市申请被CDE纳入优先审评。2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺（enzalutamide）在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一，恩杂鲁胺（enzalutamide）此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。 恩杂鲁胺（enzalutamide）用药剂量为每日口服用药为四粒也就是160毫克，每天一次。但作为抗癌药物恩杂鲁胺（enzalutamide）的具体服用剂量取决于多种因素，因此推荐剂量并非具体服用剂量，患者需严格按照主治医师开具的处方用药。恩杂鲁胺（enzalutamide）用药简单，温水送服整颗药物吞下，切勿拆散、弄碎、咀嚼或溶解药物。药物可与食物同服，也可空腹服用，每日需定点服用药物。恩杂鲁胺（enzalutamide）在12小时之内不能重复用药，如果有漏服应及时补服，如果与下次服药不超过12小时就略过此次用药，等到下一时间在进行服用。 恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。需要注意的是妊娠妇女禁用恩杂鲁胺（enzalutamide）。 恩杂鲁胺（enzalutamide）最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 以上就是恩杂鲁胺（enzalutamide）上市的内容，希望可以帮助到您！ 　

恩杂鲁胺（Xtandi）是一种白色或灰白色的非吸湿性结晶固体，熔点为195-196℃,易溶于DMSO和乙腈,微溶于无水乙醇,难溶于水。恩杂鲁胺（Xtandi）目前几乎可应用于前列腺癌各个阶段，如化疗前晚期患者，可显著延缓患者化疗开始的时间。另外对化疗后CRPC及mCRPC，恩杂鲁胺（Xtandi）可明显改善患者总生存时间及无进展生存时间。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（Xtandi）在国内的上市日期。 恩杂鲁胺（Xtandi）在美国上市的时间为2012年8月31日，恩杂鲁胺（Xtandi）在中国上市的时间为2019年11月20日。 恩杂鲁胺（Xtandi）是纯粹的雄激素抑制剂。将前列腺细胞株植入小鼠体内，通过观察小鼠的变化，来比较比卡鲁胺和恩杂鲁胺（Xtandi）的药理作用。实验结果表明：相比于比卡鲁胺，恩杂鲁胺（Xtandi）对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺（Xtandi）对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。最新的研究表明：缺乏配体结合区的雄激素受体会发生转录，促进变异体的CRPC细胞持续生长，但恩杂鲁胺（Xtandi）对这一情况的顽固性前列腺癌仍然具有潜在的治疗作用。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺（Xtandi）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法（ADT），另一部分则额外接受恩杂鲁胺（Xtandi）的治疗。试验结果表明，恩杂鲁胺（Xtandi）与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期 （MFS） ，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月 （n=1401， p<0.0001）。中位无转移生存期对比为36.6个月 vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳！ 以上就是恩杂鲁胺（Xtandi）上市的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺能够吃多长的时间呢？ 恩杂鲁胺服用剂量和方法：恩杂鲁胺需要严格按照医生的处方用药，不要私自延长用药时间，增加或者减少医生推荐药量。对于我们患者来说想要获得百分百的恩杂鲁胺治疗效果一定要严格按照用药方法和用药剂量来服用。恩杂鲁胺该如何用呢？1、规格：恩杂鲁胺每粒40mg，一盒分四板，一板28粒，总计112粒。2、具体用法：标准剂量每日160mg，一日一次，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。3、用药时间：餐前、餐后、随餐用药均可，每日同一时间用药。出现漏服立即补服，发现漏服时距下次用药时间在12小时以内，则跳过该次用药，于定点时间服药。禁忌：恩杂鲁胺不可在12小时内连服，不可因漏服而补服双倍剂量。 数据显示，恩杂鲁胺早期使用抗原应答率更高,生存期更长。对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高,生存期更长，且发生疲劳的风险更低。恩杂鲁胺需要一直服用直至疾病出现进展或不耐受。恩杂鲁胺是治疗前列腺癌的新药,获批用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的治疗。在治疗过程中，需持续给药。 2018年7月13日，美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺（XTANDI）用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。本次批准扩大了恩杂鲁胺的适应症，包括非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。恩杂鲁胺以前仅被批准用于治疗转移性CRPC患者。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可以阻止肿瘤细胞内雄激素受体信号通路的多个步骤。 以上就是恩杂鲁胺服用时长的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（MDV 3100）是第二代雄激素受体抑制剂，相比于比卡鲁胺，恩杂鲁胺（MDV 3100）对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺（MDV 3100）对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（MDV 3100）的规格跟价格。 恩杂鲁胺（MDV 3100）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。2018年，安斯泰来和辉瑞在中国递交恩杂鲁胺（MDV 3100）软胶囊上市申请，之后不久该上市申请被CDE纳入优先审评。2019年底，恩杂鲁胺（MDV 3100）在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。恩杂鲁胺（MDV 3100）中国售价暂未公布，不过可以参考恩杂鲁胺（MDV 3100）欧美售价，约为2.5W元/盒。患者可以根据自身需要进行购买。 正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提，下面一起了解恩杂鲁胺（MDV 3100）使用说明：1、规格：恩杂鲁胺（MDV 3100）每粒40mg，一盒分四板，一板28粒，总计112粒。2、具体用法：标准剂量每日160mg，一日一次，一次4粒。整粒吞下、温水送服，不可压碎或溶解胶囊。3、用药时间：餐前、餐后、随餐用药均可，每日同一时间用药。出现漏服立即补服，发现漏服时距下次用药时间在12小时以内，则跳过该次用药，于定点时间服药。禁忌：恩杂鲁胺（MDV 3100）不可在12小时内连服，不可因漏服而补服双倍剂量。 以上就是恩杂鲁胺（MDV 3100）价格的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺是一种白色或灰白色的非吸湿性结晶固体，熔点为195-196℃,易溶于DMSO和乙腈,微溶于无水乙醇,难溶于水。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺获批的适应症有什么？ 2012年8月恩杂鲁胺胶囊被FDA批准用于治疗两种形式的晚期前列腺癌： 1.针对非转移性去势抗性前列腺癌（nmCRPC），研究表明与未服用恩杂鲁胺胶囊的男性相比，服用恩杂鲁胺胶囊的晚期前列腺癌男性可以不再采用医疗手段或手术治疗来降低睾丸激素，并且癌症也没有扩散到身体的其他部位。 2.针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）,研究表明与未服用恩杂鲁胺胶囊的男性相比，服用恩杂鲁胺胶囊的晚期前列腺癌男性明细减缓了晚期前列腺癌的发展情况并且恩杂鲁胺可以有效帮助男性延长寿命。经过临床试验证明，在服用恩杂鲁胺胶囊1个月之后，血清前列腺特异性抗原（PSA）水平降低高达89%。 对于前列腺癌症患者服用恩杂鲁胺胶囊的具体注意事项如下：1.患者应该采取口服的方式服用恩杂鲁胺胶囊，在服用胶囊时，应整个吞下，不要挤压，咀嚼或溶解胶囊。2.患者每天服用恩杂鲁胺胶囊的时间应在同一时间段。3.如果患者错过了每天的服用恩杂鲁胺胶囊的时间段，可在那一天立即服用。如果患者错过了一天，也不要在第二天将剂量加倍。 无论是原研版恩杂鲁胺胶囊还是印度仿制版恩杂鲁胺胶囊一盒都为112粒，一粒40mg。正常情况下，前列腺癌症患者每天应服用4粒恩杂鲁胺胶囊。不过由于每个患者的身体素质、体重以及患病程度不同，所以晚期前列腺癌症患者每天应服用的具体剂量也可能有所差异，前列腺癌症患者每日需服用的具体剂量应遵循医生的嘱咐。不要私自根据说明书来决定用量，过量的服用恩杂鲁胺可能会增加患有癫痫的风险。 以上就是恩杂鲁胺适应症的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。恩杂鲁胺是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺国内该怎样购买？ 2019年底，恩杂鲁胺获批在中国上市，是进口抗癌原研药，其售价与国际售价不分上下，在2.5W—3W左右一盒，很多患者难以负担，而且由于在国内上市不久，恩杂鲁胺并未纳入医保。恩杂鲁胺仿制药——印度普拉卡什生物公司(BDR)恩杂鲁胺仿制版。恩杂鲁胺仿制药有效成分和恩杂鲁胺原研药的有效成分基本相同，且价格便宜很多，40mg*112粒/盒，折合人民币5500元。很多患者会选择恩杂鲁胺仿制药，在购买上患者可以去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 恩杂鲁胺胶囊是一种白色结晶非吸湿性固体，以白色长方形软凝胶胶囊的状态提供呈现，用于直接口服给药。前列腺癌症患者尽量不要将恩杂鲁胺胶囊溶解后服用，因为这可能会影响药物药效。恩杂鲁胺需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐的药量。恩杂鲁胺的推荐剂量：前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 以上就是恩杂鲁胺购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺属于一类称为雄激素受体抑制剂的药物。它通过阻断雄激素(雄性生殖激素)的作用来阻止癌细胞的生长和扩散。恩杂鲁胺胶囊是一种白色结晶非吸湿性固体，以白色长方形软凝胶胶囊的状态提供呈现，用于直接口服给药。恩杂鲁胺为胶囊剂，可口服。通常每天带食物或不带食物一起服用。每天大约在同一时间服用恩杂鲁胺。不要多或少服用它，也不要服用过量的剂量。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺大概用多久会出现耐药情况？ 对于我们患者来说想要获得百分百的恩杂鲁胺治疗效果一定要严格按照用药方法和用药剂量来服用。1、恩杂鲁胺推荐服用剂量：前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)，温开水送服。2、杂鲁胺对餐前或餐后服用没有限制，推荐餐前1小时或者餐后2小时服用。3、每天的同一时间用药。 为靶向药物恩杂鲁胺耐药性不可避免，据临床实验显示，恩杂鲁胺的无进展生存期为19.5个月，作为平均值，某些患者使用药物后可能长达两三年而不耐药，但也有部分患者可能不到19.5个月便会产生耐药性。 产生恩杂鲁胺耐药后患者可分为有无内脏转移两类情况： 发生内脏转移发生的患者，根绝情况可采取以下两种治疗方案： 一、阿比特龙与强的松联合使用。 二、强的松联用多西他赛。 没有发生内脏转移这一情况的患者有四种治疗方案可供选择： 一、阿比特龙联用强的松。 二、多西他赛联用强的松。 三、若患者症状轻微甚至无症状，且主治医师预估无肝脏转移预期寿命大于6个月、ECOG体能状态评分为0-1的患者推荐使用Sipuleucel-T、一种治疗治疗前列腺癌的癌症疫苗。 四、无内脏转移却发生骨转移的患者可用镭-233进行放射治疗。 以上就是恩杂鲁胺耐药的内容，希望可以帮助到您！

恩杂鲁胺（Xtandi）是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来( Astellas)公司合作开发,于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI, 该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（Xtandi）的治疗效果怎么样？ 恩杂鲁胺（Xtandi）早期使用抗原应答率更高,生存期更长。对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺（Xtandi）者抗原应答率更高,生存期更长，且发生疲劳的风险更低。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺（Xtandi）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。研究一共招募 了1401名患者,部分接受雄激素剥夺疗法(ADT)，另一部分则额外接受恩杂鲁 胺的治疗。试验结果表明，恩杂鲁胺（Xtandi）与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期(MFS)，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一-疗 法的MFS中值为14.7个月(n=1401, p<0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳! 阿比特龙的临床试验显示，相对于安慰剂，无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，效果还是非常明显的。而恩杂鲁胺（Xtandi）的效果更胜一筹，无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。阿比特龙的发生率较高的副作用主要是疲倦、背部和关节疼痛、外周组织水肿。恩杂鲁胺（Xtandi）的主要副作用是疲倦、腹泻、皮疹。两者的副作用差别不大，发生率也比较类似，对于患者来说还是可以承受的。 比利时Tombal 教授等在报道了恩杂鲁胺（Xtandi）单药治疗前列腺癌（HNPC）患者1到2年的长期有效性和安全性。结果显示：长期恩杂鲁胺（Xtandi）单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低 PSA 水平，其安全性和耐受性较高，同时对全身骨密度影响较小。恩杂鲁胺（Xtandi）是一种雄激素受体抑制剂，研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。 以上就是恩杂鲁胺（Xtandi）效果的内容，希望可以帮助到您！