泽珂（阿比特龙，Zytiga）是美国强生制药公司生产的一种抗癌药物，主要用于与泼尼松联合使用，用于既往接受含多烯紫杉醇化疗后的转移去势抵抗性前列腺癌患者和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者。 美国国家癌症中心(National Cancer Institute)的数据显示，2017年美国新发前列腺癌的病例数超过16.1万，约占新发癌症总数的10%。巴黎第十一大学古斯塔夫•鲁西研究所癌症医学的主任(Karim Fizazi博士)说：“在这些新确诊前列腺癌患者中，约3%的患者已经发生转移。”泽珂治疗前列腺癌晚期的患者可降低其死亡率40%。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）能够有效降低患者的死亡率，那患者去哪里能买得到呢？ 2015年5月21日，泽珂在我国获批上市，中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。泽珂（阿比特龙，Zytiga）上市后，国内患者凭借医生开具的处方在一些大型医院里便可以买到。 虽然国内已经能够买到泽珂了，但是由于价格比较高，很多患者还是表示吃不起，我们了解到，除了原研药，目前印度已经生产了泽珂（阿比特龙，Zytiga）仿制药，印度泽珂仿制药价格在3000元左右，是由Glenmark和Cipl公司生产的，药物治疗效果与原研药别无二般，患者可以亲自前往印度的正规药房购买，如果不方便出国，可以咨询医伴旅客服了解购买信息。

泽珂（阿比特龙，Zytiga）是2015年在我国上市的用于治疗前列腺癌患者的一款药物，可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。 泽珂该怎么使用呢？ 泽珂（阿比特龙，Zytiga）与泼尼松联用用于治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌（CRPC）患者，口服给予每天一次，每次1,000mg与泼尼松每天2次，每次5mg联合用药。治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC）：口服，每天一次，每次1,000mg泽珂，与泼尼松5mg口服每日1次联用。 有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量：泽珂减至250 mg每天1次。每天1次剂量250 mg 在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000 mg每天1次所见AUC相似。但是，在有中度肝受损患者中剂量250 mg每天1次没有临床资料，建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周和其后每月监视ALT，AST，和胆红素。 如果在有基线严重肝受损患者中发生ALT和/或AST的升高大于5 × 正常上限(ULN)或总胆红素大于3 × ULN，终止泽珂和不要再次使用治疗。 儿童用药：尚未确定泽珂（阿比特龙，Zytiga）用于儿童的有效性和安全性，所以不建议儿童服用泽珂。老年用药：尚没有其他的临床报告证实老年患者和较年轻患者对本品的应答有差异，但是不能排除老年患者敏感性更高。

泽珂（通用名：阿比特龙）是一种白色至淡白色的化学品。作为一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要用于与泼尼松联合使用，用于既往接受含多烯紫杉醇化疗后的转移去势抵抗性前列腺癌患者和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者。 泽珂推荐剂量为1000mg(4片)，口服，每日一次。强的松5mg，口服，每天两次。两者联用。泽珂（阿比特龙）必须空腹服用，在服药前2小时和服药后1小时请勿进食，泽珂与餐给予与空腹状态比较泽珂Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。须随水整片吞服，请不要压碎或咀嚼药片。 泽珂治疗晚期前列腺癌疗效好吗？ 泽珂（阿比特龙）是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。 泽珂（阿比特龙）可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，泽珂不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。在新诊断出的转移性去势敏感性前列腺癌男性中，泽珂（阿比特龙）+泼尼松加入去势治疗明显延长了总生存期和影像学评价的无进展生存期。 综上所述，泽珂（阿比特龙）治疗晚期前列腺癌效果显著，患者的生存期得到有效延长，是治疗前列腺癌不错的选择。

泽珂中国上市时间：泽珂（Zytiga）是阿比特龙在我国的商品名，2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准新上市药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。泽珂（阿比特龙）的原产是美国的强生公司，临床试验显示，泽珂（阿比特龙）对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）是口服用药，每天1次1000 mg与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。 尚未确定泽珂（阿比特龙，Zytiga）用于儿童的有效性和安全性，所以不建议儿童服用泽珂。尚没有其他的临床报告证实老年患者和较年轻患者对本品的应答有差异，但是不能排除老年患者敏感性更高。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，与之相比，仅给予泼尼松治疗的患者这一数据仅为 8.3 个月。泽珂治疗组的总生存期 (OS) 延长了 5 个月时间。泽珂组 PSA 水平至少下降50% 的患者比另一组超出 2 倍多。因此，泽珂与波尼松联用治疗效果最好。

泽珂（别名：阿比特龙，Zytiga）是用于治疗晚期前列腺癌十分有效的一款药物，2011年在美国获批上市，2015年在我国获批上市，口服给药，推荐剂量是1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。 无论是哪种药物，为了保证其疗效的发挥以及减轻药物毒副作用对人体的伤害，我们都应认真了解它的注意事项。 1、由盐皮质激素过量导致的高血压、低钾血症和体液潴留。由于泽珂对CYP17的抑制作用会导致盐皮质激素水平升高，因此可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留。在泽珂治疗前和治疗期间应控制高血压并纠正低钾血症。 2、肾上腺皮质功能不全。已报告接受本品联合泼尼松治疗的患者在停用每日的类固醇和/或伴发感染或应激状态时，出现肾上腺皮质功能不全。 3、肝毒性。开始泽珂治疗前、治疗开始后前3个月内每2周1次、以及其后每月1次监测血清转氨酶（ALT和AST）和胆红素水平。 4、骨密度。晚期转移性前列腺癌（去势抵抗性前列腺癌）患者可能出现骨密度降低。泽珂与糖皮质激素联合使用可增强这种效应。 5、泽珂含乳糖。有半乳糖不耐受症、Lapp（拉普）乳糖酶缺乏症或葡萄糖半乳糖吸收障碍症等罕见遗传问题的患者不应服用本品。 6、妊娠妇女服用泽珂可能会导致胎儿损害，孕妇不应使用。尚不清楚泽珂是否分泌到人乳汁中。由于许多药物都可分泌到人乳汁中，且基于泽珂对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应，须权衡本品对母亲的重要性，决定停止哺乳或是停药。 由于每个患者的自身情况不同，所以在使用泽珂（阿比特龙，Zytiga）前应如实告知医生，医生将根据患者个人情况做出相应的判断，患者需要谨遵医嘱。

泽珂（阿比特龙，Zytiga）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。在2011年4月，美国FDA批准强生公司的泽珂与泼尼松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。 泽珂是处方药，虽然没有化疗带来的副作用，但是用药期间也要认真听从医生的建议，泽珂口服给予，推荐剂量是1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。 泽珂有什么注意事项？ 1、泽珂（阿比特龙，Zytiga）必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 2、尚不清楚泽珂是否分泌到乳汁中，哺乳期女性最好不要使用。由于许多药物都可分泌到乳汁中，基于泽珂对哺乳婴儿潜在的严重不良反应女性患者需要在停药和哺乳之间做出选择。 3、晚期转移性前列腺癌患者可能出现骨密度降低。泽珂（阿比特龙，Zytiga）与糖皮质激素联合使用可以增强这种效应。对于既往使用酮康唑治疗的前列腺癌患者，可能会使其缓解率较低。使用糖皮质激素会增加血糖，如果患者同时患有糖尿病，就应该经常测量糖尿病患者的血糖。 4、已报告接受泽珂联合泼尼松治疗的患者在停用每日的类固醇和/或伴发感染或应激状态时，出现肾上腺皮质功能不全。应监测肾上腺皮质功能不全的症状和体征并慎用本品。 以上就是泽珂（阿比特龙，Zytiga）需要注意的一些事项，希望对您有所帮助。

泽珂（Zytiga）中文说明书 商品名称：泽珂/Zytiga 通用名称：醋酸阿比特龙片 主要成份：醋酸阿比特龙 适应症：泽珂与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 用法用量：泽珂推荐剂量为1000 mg（4×250 mg片）口服每日一次， 与泼尼松5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。 与泼尼松5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC）。 接受泽珂（Zytiga）治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后2小时空腹服用（见药代动力学）。泽珂应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。 儿童用药：尚未确定泽珂（Zytiga）用于儿童的有效性和安全性，所以不建议儿童服用泽珂。 老年用药：在泽珂Ⅲ期临床试验接受治疗的患者中，73%的患者为65岁或65岁以上，而30%的患者为75岁或75岁以上。老年患者和较年轻患者在安全性和有效性上没有观察到总体差异。尚没有其他的临床报告证实老年患者和较年轻患者对本品的应答有差异，但是不能排除老年患者敏感性更高。 不良反应：泽珂可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留。临床最常见的不良反应是外周水肿、低钾血症、高血压和尿路感染。其他重要的不良反应包括心脏疾病、肝脏毒性、骨折和过敏性肺泡炎。通常，盐皮质激素不良反应经处理后可以得到有效的控制。联合应用皮质类固醇能够降低这些药物不良反应的发生率和严重程度。

2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准新上市药品泽珂（Zytiga），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。 泽珂进入我国市场后得到了大家的广泛关注，我们了解到刚进入中国市场时，泽珂（阿比特龙，Zytiga）的价格在一盒36000元左右，总的来说并不是一个小数目。很多患者咨询问到：泽珂进入医保了吗，医保后的价格是多少呢？ 在2017年泽珂（阿比特龙，Zytiga）就已经顺利纳入我国医保目录，医保报销后一个月的价格是17000元，报销比例约为71%，不同地区报销程度也有所差异。 虽然泽珂（阿比特龙，Zytiga）已经纳入医保，但是报销后的价格仍然不是普通患者家庭能够长期负担的。前列腺癌患者不妨选择印度生产的泽珂（阿比特龙，Zytiga）仿制药，印度泽珂仿制药价格在3000元左右，是由Glenmark和Cipl公司生产的，药物治疗效果与原研药别无二般，患者可以放心购买，如果您不方便出国，也可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物，一天一次的口服给药，安全性也更好，为晚期癌症患者提供了全新的治疗选择，临床试验中，泽珂治疗前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。

泽珂（阿比特龙，Zytiga）是一种治疗男性前列腺癌患者的靶向药，2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准泽珂用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗，2015年5月，泽珂在中国获批上市，中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。 新药在我国上市后的价格总是非常令人关注的，虽然现在国内各大医院一般都能买到泽珂（阿比特龙，Zytiga）原研药，但是价格却十分高昂，泽珂刚进入中国市场时的价格在一盒36000元左右，对于一般患者家庭来说开销非常大。 在我国医保报销是解决用药压力最直接的方法，那泽珂医保报销后多少钱？ 2017年泽珂（阿比特龙，Zytiga）顺利纳入我国医保目录，医保报销后一个月的价格是17000元，报销比例约为71%，不同地区报销程度也有所差异。相比于上市之初，患者的部分经济压力得到缓解，但是长期用药还是难以负担。 除了原研药，印度生产的泽珂仿制药为大多数患者家庭减轻了经济负担。印度是世界仿制药生产大国，印度泽珂（阿比特龙，Zytiga）的生产企业是Glenmark和Cipl公司，一瓶定价仅在3000元左右，其药效和药物成分都与国内的原研药相同。 方便出国的患者可以亲自去印度的正规医院里买到泽珂（阿比特龙，Zytiga）的仿制药，如果患者不方便出国的话建议选择国内靠谱的海外医疗机构通过直邮的仿制买到放心的正品药。

泽珂（Zytiga）是阿比特龙在我国的中文商品名，这是一款由强生研发的新型抗肿瘤药物，适应症是与泼尼松(Prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉萨治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。此后泽珂的适应症扩大，被批准治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC）。 2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准新上市药品泽珂（阿比特龙，Zytiga），中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。 泽珂是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。临床试验显示，泽珂（阿比特龙）对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。 治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌（CRPC）患者：口服给予泽珂（阿比特龙，Zytiga）每天一次，每次1,000mg与泼尼松每天2次，每次5mg联合用药。治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC）：口服，每天一次，每次1,000mg泽珂，与泼尼松5mg口服每日1次联用。 对泽珂的活性成分或辅料存在超敏反应者禁用。妊娠或有妊娠可能的妇女禁用，因为这有可能会对胎儿造成伤害。严重肝功能损害患者（Child-Pugh C级）禁用。患者需要在用药时谨遵医嘱。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）的上市为前列腺癌患者带来了新的治疗方案，有效延长了患者的无进展生存期(PS)和总生存期（OS），使患者的生存质量也得到提高。

泽珂（阿比特龙，Zytiga）是一款高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，由强生公司研发，目前已经在我国上市多年了，上市之初它的获批适应症是与泼尼松联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），2019年泽珂的适应症得到扩大，与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。 下面来看看泽珂要如何使用吧。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。在开始使用泽珂治疗之前，应当检测血清转氨酶；并在接受治疗的前3个月每两周检测一次，此后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）与泼尼松联用用于治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者，口服给予每天一次，每次1,000mg与泼尼松每天2次，每次5mg联合用药。治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC）：口服，每天一次，每次1,000mg泽珂，与泼尼松5mg口服每日1次联用。 目前，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，中国大陆是全球第100个上市泽珂（阿比特龙，Zytiga）国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。

泽珂（ZYTIGA），通用名称阿比特龙，是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，与泼尼松联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。它主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在肾上腺、睾丸或者肿瘤细胞自身的内环境中，能够有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。 泽珂在治疗晚期前列腺癌这方面效果如何？ 权威国际研究中，对比了使用泽珂（阿比特龙）后的效果，研究分为泽珂治疗组和安慰剂组，在化疗后再使用泽珂或安慰剂的中位生存期对比为15.8个月VS11.2个月；患者化疗前使用泽珂（阿比特龙）对比安慰剂组的中位生存期为34.7个月VS30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。 泽珂治疗组发生第一次骨骼相关事件的中位时间明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，泽珂组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。更能有效的改善患者的生存质量。 泽珂（阿比特龙）治疗晚期前列腺癌的效果十分显著，2015年泽珂在我国获批上市用于治疗前列腺癌患者，作为一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，一天一次的口服给药方式和安全性，在一定程度上更能满足临床需求，为晚期癌症患者提供了全新的选择。 以上就是对泽珂治疗晚期前列腺癌效果的介绍，希望对您有所帮助。

2011年4月食品药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙与泼尼松(Prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉萨治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，商品名为ZYTIGA。2015年5月，阿比特龙正式被批准在我国上市，也叫作泽珂。 泽珂治疗前列腺癌的效果怎样呢？ 泽珂（阿比特龙，Zytiga）是由强生研发的一种新型的雄激素生物合成抑制剂，通过作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在肾上腺、睾丸或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。 泽珂对于不同阶段的前列腺癌患者都有一定的效果，一些患者进行过化疗但是效果不是很乐观，服用泽珂（阿比特龙，Zytiga）无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。而接受化疗失败的晚期前列腺癌患者使用泽珂合并强的松治疗后，生存期明显延长，影像学无进展生存期为16.5个月，中位总生存期是35.3个月。没有化疗的患者服用泽珂（阿比特龙，Zytiga），无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、治疗效果十分显著，同时显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。

泽珂是什么药物呢？泽珂（阿比特龙，Zytiga）是目前国内治疗前列腺癌首选的一种靶向药物，2015年在我国获批上市，用于治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌( CRPC) 患者，2019年其适应症扩大，与泼尼松合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）在治疗晚期前列腺癌方面效果很突出。化疗后再使用泽珂和安慰剂的中位生存期对比为15.8个月VS11.2个月；化疗前使用泽珂的中位生存期与安慰剂相比是34.7个月VS30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。 要想达到有效的治疗效果，正确的用药方法也是必不可少的。泽珂（阿比特龙，Zytiga）与泼尼松联用用于治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者，口服给予每天一次，每次1,000mg与泼尼松每天2次，每次5mg联合用药。 治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC），泽珂（阿比特龙，Zytiga）每天一次，每次1,000mg与泼尼松5mg口服每日1次联用。 前列腺癌是影响男性生命健康的恶性肿瘤之一，前列腺癌越早发现，治愈的几率就越大，泽珂（阿比特龙，Zytiga）能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长，自上市至今为众多前列腺癌患者带来了希望。

泽珂适应症有哪些呢？泽珂（Zytiga）也叫阿比特龙，目前它的主要获批适应症有两个，一是与泼尼松联合使用治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌（mCRPC）。二是与泼尼松合用治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）与泼尼松联用用于治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者，口服给予每天一次，每次1,000mg与泼尼松每天2次，每次5mg联合用药。治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC）：泽珂每日一次，每次1000mg与泼尼松5mg口服每日1次联用。 泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。接受泽珂治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行双侧睾丸切除术。 泽珂不适用于哺乳女性，尚不清楚泽珂是否分泌到乳汁中。由于许多药物都可分泌到乳汁中，基于泽珂（阿比特龙，Zytiga）对哺乳婴儿潜在的严重不良反应女性患者需要在停药和哺乳之间做出选择。 泽珂在治疗晚期前列腺癌方面发挥了非常显著的效果，化疗后再使用泽珂（阿比特龙，Zytiga）的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期为11.2个月；化疗前使用泽珂的中位生存期为34.7个月，对比安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月！

泽珂（阿比特龙，Zytiga）是一款2015年在我国获批上市的用于治疗前列腺癌的药物，由强生公司研发，通过特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。 多项临床试验表明，泽珂能够使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）不是化疗药物，没有化疗的不良反应，口服给药的方法简单方便，下面我们来具体了解一下它的用法和用量。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）与泼尼松联用用于治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者，口服给予每天一次，每次1,000mg与泼尼松每天2次，每次5mg联合用药。与泼尼松5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC）。泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 服用泽珂（阿比特龙，Zytiga）可能引起低血钾症高血压症、和水肿，在开始使用泽珂治疗之前，应当检测血清转氨酶；并在接受治疗的前3个月每两周检测一次，此后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。其他副反应有头晕、头痛、心绪不宁、心跳加速、虚弱或眩晕、腿疼、肌无力、腿脚肿胀等，患者在服药期间要密切关注自身情况。 以上就是泽珂的用法和用量介绍，希望对您有所帮助。

泽珂也就是阿比特龙，是强生公司研发的治疗前列腺癌的一种口服靶向药，2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙用于对化疗失败后的去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者的治疗。 2012年12月，FDA进一步批准泽珂（阿比特龙）用于化疗前mCRPC患者的治疗，2015年5月获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。 泽珂治疗前列腺癌疗效怎样？ 临床试验数据是最能直观了解药物效果的方法，某项临床试验中，服用泽珂（阿比特龙）的未经过化疗的患者无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。接受泽珂治疗的患者中前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降的人数多于服用安慰剂的患者。 LATITUDE试验结果表明，泽珂的使用能够显著改善患者的癌痛症状，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，泽珂治疗还可有效延缓如病理性骨折等骨相关事件的发生。在安全性方面，泽珂的整体安全性与过往研究一致，最常见的不良反应为体液潴留（外周水肿）。 综上所述，泽珂（阿比特龙）能够显著延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者生存时间，改善临床症状，降低骨转移并发症风险，提高患者生命质量。一天一次的口服给药方式和安全性，在一定程度上更能满足临床需求，为晚期癌症患者提供了全新的选择。 前列腺癌早期不易被发现，通常在确诊时就已经到了晚期，去势抵抗前列腺癌是晚期前列腺癌治疗的难点，泽珂在国内的上市对于mCRPC患者的治疗具有里程碑式的意义。

泽珂是阿比特龙在中国的商品名，其活性成分为醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 2011年4月，泽珂（阿比特龙）获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，2015年在我国成功上市，开始为我国前列腺患者带来新的治疗方案。下面我们就来看看泽珂治疗晚期前列腺癌的效果如何吧。 在一项试验涉及1199位（包括137位中国患者）新诊断的高危转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）患者，所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。试验中，患者被随机分为两组，接受泽珂组（泽珂与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用）治疗，对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。 研究显示，与ADT组相比，泽珂（阿比特龙）联合泼尼松治疗的死亡风险可降低38%（中位总生存期未达到vs34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，泽珂组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，ADT组为14.8个月，显著延长了18.2个月，影像学进展风险降低53%。 泽珂（阿比特龙）治疗晚期前列腺癌患者的效果十分明显，有效降低了患者的死亡风险，延长生存期。而且泽珂不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点，安全性好，口服给药的方式也更加方便简单，是前列腺癌患者们不错的选择。 以上就是泽珂治疗效果介绍，如果您需要购买泽珂，也可以咨询医伴旅客服了解购买信息。

阿比特龙（泽珂,Zytiga）主要是用来治什么的？FDA批准阿比特龙（泽珂,Zytiga）与泼尼松联合用于转移性高风险去势敏感型前列腺癌患者(CSPC) 。阿比特龙（泽珂,Zytiga）是一种主要治疗前列腺癌的有效药物。阿比特龙（泽珂,Zytiga）的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。 以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验（COU-AA-301/302)对阿比特龙（泽珂,Zytiga）进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者，以2:1和1:1随机分配在阿比特龙（泽珂,Zytiga）联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示，在COU-AA-301研究中治疗组患者平均OS均显著长于对照组（14.8 vs. 10.9个月），在COU-AA-302研究中，治疗组患者疾病进展风险降低47%，平均OS显著长于对照组（35.3 vs. 30.1个月）。 阿比特龙（泽珂,Zytiga）是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。这种酶在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达，为雄激素生物合成所需。 CYP17催化两个顺序反应： 1、通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮和孕酮转化为其17α-羟基衍生物。2、通过C17，20裂解酶活性随后分别形成脱氢表雄 (甾)酮（DHEA）和雄烯二酮。DHEA和雄烯二酮是雄激素和是睾丸酮的前体。通过对CYP17的抑制作用也可导致肾上腺盐皮质激素生成增加。 雄激素敏感前列腺癌对降低雄激素的治疗有效。阿比特龙（泽珂,Zytiga）可减低血清睾酮和其他雄激素水平。 以上便是我们医伴旅为您提供的阿比特龙（泽珂,Zytiga）的主要治疗的病症以及它的作用。阿比特龙（泽珂,Zytiga）治疗效果显著，患者可放心使用。

阿比特龙（泽珂,Zytiga）可以治疗什么疾病？下面小编就带大家来了解一下。 阿比特龙（泽珂,Zytiga）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 阿比特龙（泽珂,Zytiga）的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验（COU-AA-301/302)对Zytiga进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者，以2:1和1:1随机分配在阿比特龙（泽珂,Zytiga）联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示，在COU-AA-301研究中治疗组患者平均OS均显著长于对照组（14.8 vs. 10.9个月），在COU-AA-302研究中，治疗组患者疾病进展风险降低47%，平均OS显著长于对照组（35.3 vs. 30.1个月）。 阿比特龙（泽珂,Zytiga）是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，阿比特龙（泽珂,Zytiga）口服给药在体内被转化为Zytiga，阿比特龙（泽珂,Zytiga）与强的松/强的松龙联合用药：（1）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗新诊断的高危转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年男性；（2）用于ADT治疗失败的无症状或轻度症状、且不具有化疗临床指征的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年男性；（3）接受多西紫杉醇化疗方案期间或之后病情进展的mCRPC成年男性。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（泽珂,Zytiga）被批准的适应症以及它治疗前列腺癌患者突出的效果。