泽珂（Zytiga）目前获批的适应症主要有以下几种：一是与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；二是与泼尼松合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 （1）转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） COU-AA-302 研究结果显示，泽珂联合泼尼松治疗mCRPC 显著延长患者 OS，患者死亡风险下降 19%。2016年 EAU 发表 COU-AA-302 分层分析结果显示，对于疼痛量表 BPI-SF 评分 0 ～ 1、PSA<80 ng/mL、Gleason 评分<8 的 mCRPC 患者，泽珂治疗组（n=124）相较安慰剂组（n=140）OS 显著延长（53.6 个月 vs 41.8 个月，P=0.006），提示症状较轻的 mCRPC 患者使用 泽珂治疗临床获益更显著。 （2）高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC） 经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗（ADT）+泽珂（即阿比特龙）+泼尼松（AAP）组或ADT+安慰剂组，将总生存（OS）、影像学无进展生存（rPFS）作为主要终点。中位随访52.8个月后发现，AAP组患者中位OS显著延长至53.3个月（vs 对照组36.5个月），死亡风险降低34％（95%CI 0.56-0.78，p＜0.0001）；AAP组患者rPFS延长至33.0个月（vs 对照组14.8个月），影像学进展或死亡风险显著降低53%（95%CI 0.39-0.54，p＜0.0001）。此外，患者的生活质量、患者报告结局（PRO）也有较大改善。LATITUDE研究认为，AAP+ADT方案可显著改善高危mHSPC患者的生存获益。

泽珂（Zytiga）是一种口服的细胞色素P450c17酶抑制剂。细胞色素P450c17对雄激素合成至关重要，阿比特龙通过抑制该酶活性而抑制雄激素生成。COU—AA一302实验结果显示，阿比特龙联合泼尼松用于治疗未经化疗CRPC患者较单纯泼尼松治疗显著延长患者影像学无进展生存期(radiographic progression—free survival，rPFS)及总体生存期(overall survival，OS)。 为了能够保证患者能够从中获益，患者在实际接受泽珂治疗的过程中，则需要掌握正确的用法及用量：该药推荐剂量为1000 mg口服，给予每天1次；与泼尼松联用5mg口服，给予每天2次。必须空腹服用ZYTIGA。在服用ZYTIGA剂量前至少2小时和服用ZYTIGA剂量后至少1小时不应消耗食物。 对于基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)的患者，应将泽珂的开始剂量至250 mg每天1次；对于治疗期间发生肝毒性（ALT和/或AST>5×ULN或总胆红素>3×ULN）的患者，应暂时停用泽珂直至恢复；在肝功能水平恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN且总胆红素≤1.5×ULN后，可降低剂量至750mg每日1次再次治疗。对恢复治疗患者，至少每2周监测1次血清转氨酶和胆红素水平，3个月后每月监测1次。 如果750mg每日1次给药时再次发生肝毒性，可在肝功能检查值恢复到基线水平后，降低剂量至500mg每日1次再次治疗。如果500mg每日1次给药时再次发生肝毒性，则必须停用泽珂（即阿比特龙）。

泽珂（Zytiga）是一种口服的高亲和力、高选择性CYPl7抑制剂。其作用机制在于不可逆抑制雄性激素合成途径的细胞色素P450 17A1(cYP17A1)，也被称为17q-羟化酶／17、20-碳链裂解酶。该酶催化孕烯醇酮和孕烯醇酮为DHEA和雄烯-N，在肾上腺、睾丸和前列腺合成雄激素的过程中起着关键作用。 来自全球13个国家的147个研究中心、随机、双盲、Ⅲ期的COU—AA一301临床试验招募了1195名mCRPC多西他赛化疗后患者，797名患者随机接受泽珂(1 000 mg／d)+强的松龙(5 mg，bid)治疗，398例患者随机接受醋酸安慰剂+强的松龙(5 mg，bid)治疗。KapIan-Meier曲线显示，泽珂组的中位总体生存期为15．8个月，相比安慰剂组显著较长，患者死亡风险下降26％。同时，其还可显著延长已化疗患者的中位至PSA进展时间和中位影像学无进展生存期。而其总体不良事件发生情况与安慰剂组相当，最多见的3～4级不良事件是疲乏和贫血、背痛和骨痛。 而在泽珂用于未化疗mCRPC患者的COU—AA一302研究的中期报告显示，中位随访时间22．2月时，泽珂组患者的PSA无进展时间也显著延长，PSA进展风险显著下降。泽珂组中位影像学无进展生存期为16．5个月，相比安慰剂组的8．3个月有显著性差异。泽珂组平均25．2个月时启动化疗治疗，而安慰剂组为16．8个月。而且，泽珂组相比安慰剂组的显著性差异见于各预设患者亚组，包括基线时的功能水平、疼痛程度、是否骨转移、年龄等。研究结束时，泽珂组特异性不良事件(包括盐皮质激素增多的相关事件)比安慰剂组更常见，但大多数严重程度仅为1级或2级。 而来自中国的多中心随机双盲Ⅲ期临床试验同样证实其对于化疗失败的mCRPC可降低PSA进展风险49％，延长PSA进展时间2．79个月，降低患者死亡风险40％及PSA进展，减轻患者疼痛口。 综上所述，CRPC患者口服泽珂（阿比特龙）治疗早期疗效确切、安全性较高，可作为CRPC治疗的推荐方案之一。

泽珂（Zytiga）是一款由美国强生公司研发的雄激素受体拮抗剂物，能对细胞限速酶CYP17活性产生抑制作用，从而阻断前列腺、肾上腺、睾丸内雄激素的合成，可用于治疗晚期前列腺癌，且呈现出了令人满意的治疗效果。 为分析确诊为去势抵抗型前列腺癌(CRPC)患者行阿比特龙（即泽珂）治疗的早期疗效及安全性，为后续治疗提供经验，国内一项研究纳入共计50例CRPC患者，选择使用阿比特龙联合强的松治疗，长期随访并记录治疗期间特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水米变化情况，每3个月复查全身骨显像、盆腔CT或MRI资料，观察并记录药物副作用，分析其中用药1周以上的30例有效病例的临床资料。 结果，按照PSA工作组(PSAWG)标准，30例患者PSA总体缓解率76％；按是否曾行多西他赛化疗分类，化疗失败后使用阿比特龙PSA缓解率为67％，未行化疗患者PSA缓解率达80％；按患者年龄分类，60～<70、70～80、>80岁PSA缓解率分别为85％、90％和61％；按患者PSA值分类，4～<10、10～80、>80 ng／mL以上PSA缓解率分别为100％、66％和75％。阿比特龙总体耐受性良好，在我省以腹泻、水肿、低钾、肝损害常见，30例患者中3例患者出现轻度水肿，3例患者出现一过性肝功异常，1例患者出现罕见的横纹肌溶解和急性肾功损害，药物治疗后均恢复。 由此可见，CRPC患者口服泽珂治疗早期疗效确切，安全性较高，可作为CRPC治疗的推荐方案之一。基于该药具有良好的疗效，而且用药安全性也有所保证，国内患者可放心购买和使用。

泽珂（Zytiga）是一种雄激素受体拮抗剂物,其在体内转化为一种目标为17α-羟化酶的雄激素生物合成抑制剂,选择性抑制细胞色素 P450 17A1 (CYP17A1) 酶的活性来达到抑制雄激素合成的目的，在临床中多用于前列腺癌患者的治疗。 为了能够确保其药效得以充分发挥，患者在实际接受泽珂治疗的过程中，一定要掌握正确的用药方法。那么，泽珂应怎么使用呢？ 对于初次服用泽珂的前列腺癌患者，推荐的初始剂量为1000mg/次，1次/日，用药方式为口服。患者需空腹服用，在固定服药时间的前2小时或后1小时，都不能吃东西。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。用药时，最好采用温水整片送服，请勿掰碎或咀嚼服用。治疗时间应维持到疾病进展或是出现耐药。 患者在开始使用泽珂（阿比特龙）治疗之前，应当检测血清转氨酶，并在接受治疗的前3个月每两周检测一次，此后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。但对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者，应在接受治疗的前3个月每两周监测次，此后每月监测一次。对于接受本品治疗前或治疗期间出现低钾血症的患者，应注意维持患者的血钾水平不低于4.0mM。如果患者发生3级及3级以上毒性事件，包括高血压、低钾血症、水肿或其他非盐皮质激素毒性事件，则应停止治疗，并进行适当的医学处理。直到毒性症状缓解至1级或基线水平，方可重新开始使用本品治疗。如果患者出现漏服本品、泼尼松或泼尼松龙，应以常规剂量于次日重新开始治疗。

泽珂（Zytiga）是一款由美国强生公司研发生产的药品，该药早在2011年4月28日就获得了FDA的批准，正式在美国上市，并将其用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的治疗之中。 那么，泽珂治疗晚期前列腺癌的疗效好吗？ 为评价去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者行阿比特龙（即泽珂）治疗的疗效及安全性,国内一项实验回顾性分析了在院诊治的 CRPC 患者共计 20 例,维持去势治疗，联合选用阿比特龙 1000mg qd+强的松 5mg bid 治疗,定期随访并每月跟踪特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水来指标,每 6 个月复查全身骨显像、盆腔 MRI,整合分析病例的临床资料。 结果，20 例患者 PSA 总体缓解率 75%（15/20）；其中如果患者曾行多西他赛化疗后再使用阿比特龙，PSA 缓解率为 60%（6/10）,从未化疗患者 PSA 缓解率高达 90%（9/10）。阿比特龙副作用少,而且程度较轻。 最终得出研究结论：CRPC 患者使用泽珂治疗有效率高,安全性强,20 例患者 PSA 总体缓解率 75%（15/20）；其中如果患者曾行多西他赛化疗后再使用泽珂，PSA 缓解率为 60%（6/10）,从未化疗患者 PSA缓解率高达 90%（9/10）。泽珂副作用少,但实验发现 3 例（15%）严重低钾血症，其中 1 例 停药，2 例减量至 500mg，其余腹泻、水肿、肝损害等并发症罕见。但价格昂贵，随着该药进入医 保后，可作为 CRPC 治疗的一线选择方案。

2011年4月28日，泽珂（Zytiga）获得了FDA的批准，正式在美国上市，并将其与泼尼松或泼尼松龙合用，用来治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）； 2011年7月28日，泽珂获批在加拿大上市；2011年9月7日，该药获批正式在欧盟上市； 2016年1月8日，国家食品药品监督管理总局批准泽珂在中国上市，用来治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。也就是从那时候起，患者在国内便可购买到所需的药品。 只是，由于国内在售的泽珂价格（一盒规格为250mg*120片的药品，上市时售价约3.7万元，经医保报销后售价约1.7万元）比较昂贵，很多患者都难以承担起这笔巨大的药费，所以患者们纷纷将目光转移到了有“世界药厂”之称的印度。 据了解，一盒规格为250mg*120片的印度版泽珂售价仅需3100元左右，同比国内在售的药品要便宜不少，患者也能因此省下一笔费用，从而达到减少自费、减轻自身经济负担的目的。国内有需要的患者，一来可到当地购买，虽然通过此方式患者管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，所以就有不少患者因此止步。 此外，患者还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取泽珂（阿比特龙）的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。

泽珂（Zytiga）分别于2011年4月28日、2011年7月28日、2011年9月7日在美国、加拿大和欧盟上市，后来在2016年1月8日获批正式在国内上市，联合泼尼松或泼尼松龙用于既往接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌病人。该药品的上市，也为国内诸多适应症患者的治疗提供了一定的帮助。 为了能够最大限度地从中获益，有一些注意事项是需要患者牢记的。那么，泽珂需注意的事项有什么呢？ 1、泽珂过量使用的经验有限。本品无特异性解毒药。在发生服药过量事件时，应当停用本品，并采取综合支持性措施，包括对心律失常、心力衰竭的监测以及肝功能的评价。 2、肾上腺皮质功能不全：在2项随机临床试验中，肾上腺皮质功能不全的发生率在本品治疗组和安慰剂组分别为05%和0.2%。已报告接受本品联合泼尼松治疗的患者在停用每日的类固醇和或伴发感染或应激状态时，出现肾上腺皮质功能不全。应监测肾上腺皮质功能不全的症状和体征并慎用本品，尤其是对于停用泼尼松、降低泼尼松剂量或出现异常应激状态的患者。本品治疗导致的盐皮质激素过量相关的不良反应可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和体征。根据临床需要进行适当的检查，以确诊肾上腺皮质功能不全。出现应激情况之前、期间和之后可能要增加皮质类固醇剂量。 3、食物可增加泽珂暴露：本品须空腹服用。至少在服药前2小时及服药后1小时内禁食。 4、既往使用酮康唑：既往使用酮康唑治疗的前列腺癌忠者，其缓解率可能较低。 5、高血糖症：使用糖皮质激素会增加高血糖症风险，因此在使用泽珂（阿比特龙）进行治疗期间，应经常测量患者的血糖。

泽珂（阿比特龙，Zytiga）是一种靶向细胞色素 CYP17 (17α- 羟化酶/ C17, 20 - 裂解酶) 抑制剂,，由强生公司研发，其适应症是与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，以及治疗有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者。 前列腺癌是目前我国高发的男性恶性肿瘤之一，基础研究证明缺乏雄激素会引起前列腺癌（PC）癌细胞的凋亡。临床试验证明泽珂能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。 临床试验证明泽珂（阿比特龙，Zytiga）联合泼尼松可显著延长既往接受多西他赛化疗的转 移性前列腺癌患者的总生存期。后续研究发现，泽珂对于未接受过多西他赛化疗的患者同样具有显著疗效，据此泽珂被指南列入转移性CRPC的一线治疗。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）必须空腹服用，在服药前2小时和服药后1小时请勿进食，泽珂与餐给予与空腹状态比较泽珂Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。须随水整片吞服，请不要压碎或咀嚼药片。 尚未确定泽珂（阿比特龙，Zytiga）用于儿童的有效性和安全性，所以不建议儿童服用泽珂。对泽珂活性成分或辅料存在超敏反应者，妊娠或有妊娠可能的妇女以及严重肝功能损害患者（Child-Pugh C级）禁止使用。 由于每个患者的疾病程度不同，患者在使用泽珂前一定要咨询有相关治疗经验的医生，并在用药期间谨遵医嘱。

泽珂可治疗哪些疾病？泽珂（阿比特龙,Zytiga）是美国强生制药公司生产的一种抗癌药物，主要用于与泼尼松联合使用，用于既往接受含多烯紫杉醇化疗后的转移去势抵抗性前列腺癌患者和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者。早前美国FDA就已批准泽珂用于治疗对常规雄激素剥夺疗法无效的转移性前列腺癌患者。 泽珂是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。 美国国家癌症中心(National Cancer Institute)的数据显示，2017年美国新发前列腺癌的病例数超过16.1万，约占新发癌症总数的10%。巴黎第十一大学古斯塔夫•鲁西研究所癌症医学的主任(Karim Fizazi博士)说：“在这些新确诊前列腺癌患者中，约3%的患者已经发生转移。”泽珂治疗前列腺癌晚期的患者可降低其死亡率40%。 泽珂的使用剂量应在有治疗经验的医生判断下决定，推荐剂量1,000 mg，口服给予每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。必须空胃给药。服用泽珂（阿比特龙，Zytiga）前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。 2015年，泽珂在我国获批上市，为我国前列腺癌患者带来了新的治疗方案和希望。

泽珂（阿比特龙，Zytiga）是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物，一天一次的口服给药，安全性也更好，为晚期癌症患者提供了全新的治疗选择。2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准泽珂用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。 临床试验显示，泽珂（阿比特龙，Zytiga）对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小，患者的生存质量得到有效改善。 泽珂国内可以买到吗？ 2015年5月泽珂（阿比特龙，Zytiga）获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。泽珂在我国上市后国内各大医院基本都能买到原研药，只不过对于一般患者家庭来说开销过大。2017年10月泽珂（阿比特龙，Zytiga）正式被纳入我国医保目录，医保报销后泽珂的售价是在1.73万每盒，虽然相较于之前的价格便宜了很多，但依旧有很多患者家庭无力负担。 而印度生产的泽珂（阿比特龙，Zytiga）仿制药为大多数患者家庭减轻了经济压力。印度是世界仿制药生产大国，印度泽珂的生产企业是Glenmark和Cipl公司，一瓶定价仅在3000元左右，其药效和药物成分都与国内的原研药相同。 购买印度版泽珂通常有两种方法：1、方便出国的患者可以亲自去印度的正规医院里买到泽珂（阿比特龙，Zytiga）的仿制药，不用担心买到假药；2、如果患者不方便出国的话建议选择国内靠谱的海外医疗机构（如：医伴旅），通过直邮的方式买到放心的正品药。

泽珂（阿比特龙，Zytiga）用于治疗前列腺癌发挥了十分显著的效果，合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，与之相比，仅给予泼尼松治疗的患者这一数据仅为 8.3 个月。泽珂治疗组的总生存期 (OS) 延长了 5 个月时间。泽珂组 PSA 水平至少下降50%的患者比另一组超出 2 倍多。 2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准泽珂上市，2015年5月泽珂获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。泽珂在国内上市后它的价格自然也是大家十分关注的事情。 泽珂在我国上市后国内各大医院都能买到原研药，只不过对于一般患者家庭来说开销过大，一盒的价格高达3.7万，对于长期服用的患者而言一般是无法承受的。即使是2017年泽珂（阿比特龙，Zytiga）进入我国医保，医保报销后的价格仍然很高，大约在1.73万每盒。 泽珂国内原研药的价格比较高，患者不妨选择印度生产的泽珂仿制药。随着印度仿制药被更多的国内患者认知，越来越多的前列腺患者选择购买印度版的泽珂，印度仿制药价格要比在国内便宜很多，药品疗效完全一样，印度泽珂售价约3000元左右一盒。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）是CYP17抑制剂，所以能有效、不可逆的抑制患者体内的CYP17酶，可以从源头上抑制雄激素的合成，可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。它的上市为前列腺癌患者的治疗带来了新的方案。如果您需要购买印度版泽珂，请咨询医伴旅客服了解。

阿比特龙(Abiraterone，商品名:ZYTIGA)，国内也叫泽珂，是2011年4月食品药品监督管理局(FDA)批准与泼尼松(Prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉萨治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的新型抗肿瘤药物，能显著提高mCRPC患者无进展生存期(PS)和总生存期（OS）。 泽珂是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，泽珂不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。 泽珂治疗前列腺癌的优势比较多，那它的价格是怎样的呢？ 泽珂上市初期价格十分昂贵，一盒的价格高达3.7万，对于长期服用而言一般患者是无法承受的起的。在2017年10月泽珂正式被纳入我国医保目录，纳入医保报销之后的价格降低了很多，目前的售价是在1.73万每盒。虽然药价降低了，但是每盒上万元的开销也不是普通患者用药的长久之计。 随着印度仿制药被更多的国内患者认知，越来越多的前列腺患者选择购买印度版的泽珂（阿比特龙，Zytiga），印度仿制药价格要比在国内便宜很多，药品疗效完全一样，印度泽珂售价约3000元左右一盒。

泽珂（通用名：阿比特龙）是在2015年5月21日被国家食品药品监督管理总局批准新上市的药品，其适应症为与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。 泽珂（阿比特龙）是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。泽珂（阿比特龙）的原产是美国的强生公司，临床试验显示，泽珂（阿比特龙）对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。 泽珂（阿比特龙）是口服用药，每天1次1000 mg与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。 在一项涉及1199位新诊断的高危mHSPC患者，其中包括137位中国患者的实验中。所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为泽珂与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称泽珂组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。 研究显示，与ADT组相比，泽珂联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，泽珂组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT组长18.2个月，影像学进展风险降低53%。 以上就是泽珂治疗前列腺癌的效果，希望对您有所帮助。

泽珂（阿比特龙）是强生公司研发的治疗前列腺癌的一种靶向药，2011年在美国获批上市，2015年在我国获批上市，我国也是第100个批准泽珂上市的国家。 泽珂在治疗前列腺癌这方面疗效怎么样？ 一项国际多中心、随机、双盲、对照3期临床研究LATITUDE得出的结果。该试验涉及1199位新诊断的高危mHSPC患者，包括137位中国患者。所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为泽珂与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称泽珂组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。 研究显示，与ADT组相比，泽珂（阿比特龙）联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，泽珂组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT组长18.2个月，影像学进展风险降低53%。 此外，泽珂组所有次要研究终点均有明显改善。中位至PSA进展时间（Time to PSA Progression, TTPP）为33.2个月，ADT组为7.4个月，这意味着约有一半使用泽珂治疗的患者可在近3年的时间内免受疾病进展所带来的影响。同时，在后续治疗（如化疗）开始的时间上有统计学显著延迟（开始化疗中位时间未达到 vs 38.9个月，HR=0.44；p < 0.0001）。 综上所述，泽珂（阿比特龙）在治疗前列腺癌方面发挥十分有效的作用，显著降低了患者的死亡风险，是患者们不错的选择。

泽珂（通用名称阿比特龙，商品名：Zytiga）是用于治疗前列腺癌的口服药物，推荐剂量是1000mg口服给予，每天1次与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。必须空腹服用。在服用剂量前至少2小时和服用剂量后至少1小时不应消耗食物。 临床试验中接受泽珂（阿比特龙，Zytiga）的患者的中位总生存期为35.3个月，安慰剂组为30.1个月。研究结果还表明泽珂改善rPFS。安慰剂组rPFS中位数为8.3个月，而泽珂治疗组在分析时还没有得出数据(患者状况较好)。 在LATITUDE试验中，使用泽珂（阿比特龙，Zytiga）治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，泽珂治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。 2015年泽珂在我国成功上市，2017年顺利纳入国家医保，为更多前列腺癌患者带来了生存希望。泽珂（阿比特龙，Zytiga）在我国上市的定价为37000元左右，国内各大医院可以买到，列入医保报销后的价格大约在17000元，便宜了很多，但是动辄上万的药物长期使用还是令人无法负担。 在泽珂原研药上市以后印度也生产了仿制版泽珂。印度版泽珂由Cipla和Glenmark厂家生产的，印度泽珂的价格差不多在3000元左右。根据汇率可能会有小幅度的变化，比起原研药来说已经为前列腺癌患者减轻了很大一部分经济压力。 以上就是泽珂（阿比特龙，Zytiga）价格的介绍，希望对您有所帮助。

2011年4月，FDA批准强生公司的泽珂（阿比特龙，Zytiga）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。泽珂是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。 对于前列腺癌患者来说，除了药物的效果之外最想要知道的就是它的价格。 2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准新上市药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。 由于是原研药，泽珂（阿比特龙，Zytiga）在我国上市之初的价格比较高，定价为37000元左右，国内各大医院可以买到，2017年泽珂正式纳入医保系统，药物报销比例约为71%，价格大约在17000元，便宜了很多，但是动辄上万的药物长期使用还是令人无法负担。 国内患者不妨选择印度的泽珂（阿比特龙，Zytiga）仿制药。印度的出口仿制药60%以上出口到美欧日发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。更重要的是价格低廉亲民，是国内价格的1/10不到。印度Glenmark和Cipl公司生产的泽珂仿制药价格在3000元左右，是国内患者不错的选择。 以上就是泽珂（阿比特龙，Zytiga）的价格介绍，如果您需要购买印度版泽珂，请咨询医伴旅客服了解具体购买方法。

泽珂（阿比特龙，Zytiga）是2011年4月食品药品监督管理局(FDA)批准与泼尼松(Prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉萨治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的新型抗肿瘤药物，能显著提高mCRPC患者无进展生存期(PS)和总生存期（OS）。 泽珂国内获批上市了吗？ 2015年5月泽珂获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。2017年10月泽珂正式被纳入我国医保目录。 泽珂是口服给予1，000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。泽珂必须空胃给药。服用泽珂（阿比特龙，Zytiga）前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物。有心血管疾病史患者谨慎使用泽珂。对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，用泽珂治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 泽珂合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，与之相比，仅给予泼尼松治疗的患者这一数据仅为 8.3 个月。泽珂治疗组的总生存期 (OS) 延长了 5 个月时间。泽珂组 PSA 水平至少下降50% 的患者比另一组超出 2 倍多。因此，泽珂与波尼松联用治疗效果最好。 中国大陆是第100个批准泽珂（阿比特龙，Zytiga）上市的国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。除了国内的原研药，在印度也已经上市了泽珂的仿制药，价格比较低，效果与原研药基本相同，经济压力比较大的患者不妨咨询购买印度版泽珂。

泽珂（阿比特龙，Zytiga）是一种治疗男性前列腺癌患者的靶向药，2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准泽珂用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。 目前，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。泽珂能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。 泽珂（阿比特龙，Zytiga）合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，与之相比，仅给予泼尼松治疗的患者这一数据仅为 8.3 个月。阿比特龙治疗组的总生存期 (OS) 延长了 5 个月时间。阿比特龙组 PSA 水平至少下降50% 的患者比另一组超出 2 倍多。 泽珂的治疗效果我们有目共睹，那哪里有卖的呢？ 2015年泽珂在我国上市，也就是说，目前患者凭借医生开具的处方在国内便可以买到。不过，泽珂刚进入中国市场时的价格在一盒36000元左右，很多患者表示买不起。2017年泽珂进入国家医保，即使是医保报销使用泽珂一个月也要花费大约17000元。 除了原研药，印度已经上市了泽珂（阿比特龙，Zytiga）的仿制药，价格更低，效果与原研药相同，是由Glenmark和Cipl公司生产的，价格在3000元左右，国内患者如果不方便出国可以咨询医伴旅客服购买。

泽珂也叫阿比特龙，用于治疗晚期前列腺癌。2015年5月，泽珂正式被批准在我国上市，用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌，可以说泽珂的上市对我国前列腺癌患者是一大福音。 泽珂治疗效果如何呢？ 前列腺癌早期症状不明显，不易被发现，在我国目前前列腺肿瘤以中、高危为主，主要症状表现为血尿、尿痛及骨痛。前列腺癌是一种激素依赖性恶性肿瘤，雄激素在前列腺癌的发生、发展过程中发挥着重要的作用。泽珂是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，除睾丸外，还可以阻断肾上腺以及前列腺肿瘤组织的雄激素生成，全方位抑制雄激素。 权威国际研究中，化疗后再使用泽珂的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期为11.2个月；化疗前使用泽珂（阿比特龙）的中位生存期为34.7个月，对比安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。发生第一次骨骼相关事件的中位时间，泽珂组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，泽珂组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。 泽珂的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。接受泽珂的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。 以上就是泽珂（阿比特龙）治疗效果的有关内容，希望对您有所帮助。