泽珂治疗前列腺癌疗效怎样？

郭药师

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2025-01-20 12:01:09

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泽珂也就是阿比特龙，是强生公司研发的治疗前列腺癌的一种口服靶向药，2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙用于对化疗失败后的去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者的治疗。

2012年12月，FDA进一步批准泽珂（阿比特龙）用于化疗前mCRPC患者的治疗，2015年5月获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。

泽珂治疗前列腺癌疗效怎样？

临床试验数据是最能直观了解药物效果的方法，某项临床试验中，服用泽珂（阿比特龙）的未经过化疗的患者无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。接受泽珂治疗的患者中前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降的人数多于服用安慰剂的患者。

LATITUDE试验结果表明，泽珂的使用能够显著改善患者的癌痛症状，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，泽珂治疗还可有效延缓如病理性骨折等骨相关事件的发生。在安全性方面，泽珂的整体安全性与过往研究一致，最常见的不良反应为体液潴留（外周水肿）。

综上所述，泽珂（阿比特龙）能够显著延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者生存时间，改善临床症状，降低骨转移并发症风险，提高患者生命质量。一天一次的口服给药方式和安全性，在一定程度上更能满足临床需求，为晚期癌症患者提供了全新的选择。

前列腺癌早期不易被发现，通常在确诊时就已经到了晚期，去势抵抗前列腺癌是晚期前列腺癌治疗的难点，泽珂在国内的上市对于mCRPC患者的治疗具有里程碑式的意义。

参考资料： FDA说明书更新于2021年8月23日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=202379

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