阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药物，仅适用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。患者服用阿比特龙的副作用及处理方式是什么？ 阿比特龙副作用发生率大于5%的是关节肿胀或不适、低血钾、水肿、肌肉不适、潮热、腹泻、尿路感染、咳嗽、高血压、心律失常、尿频、夜尿、消化不良或上呼吸道感染。 副作用处理： 有研究显示阿比特龙有1%的可能出现4级的肝脏毒性，在服用阿比特龙的时候还需要注意一下肝功能，肝功能有异常会在血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、胆红素等方面出现问题，监测这几个指标即可。若是基线中度肝功能损害，应对方法为阿比特龙减量，减量后的服用剂量为每天服用250mg或500mg；若是基线重度肝功能损害，应停止服用阿比特龙。

前列腺癌患者服用阿比特龙治疗，会存在一定程度的副作用，但药物在不同的患者身上产生的副作用也不同，常见的大于5%的是关节肿胀或不适、低血钾、水肿、肌肉不适、潮热、腹泻、尿路感染、咳嗽、高血压、心律失常、尿频、夜尿、消化不良或上呼吸道感染。 除了以上常见的副作用，阿比特龙(泽珂)还会出现一些严重副作用：若无法耐受，可在医生的指导下进行对症治疗。 1.会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀。 2.会导致肾上腺问题。如果您停止服用强的松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题。 3.阿比特龙可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果您出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用。

阿比特龙（Abiraterone）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。 阿比特龙（Abiraterone）可减少男性激素睾丸酮的生产，新型雄激素合成抑制剂醋酸阿比特龙片可阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身的雄激素合成，从而抑制肿瘤细胞的生长，它已经成为目前国际上治疗转移性去势抵抗性前列腺癌有效药物。 作为靶向抗癌药，阿比特龙（Abiraterone）必然会在治疗期间产生一些副作用。 阿比特龙（Abiraterone）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列腺癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右。 阿比特龙（Abiraterone）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙（Abiraterone）可能导致肾上腺问题。 因为阿比特龙（Abiraterone）成分中含有乳糖，所以有半乳糖不耐受症、拉普乳糖缺乏症或者葡萄糖、半乳糖吸收障碍症等罕见遗传问题的患者不应该服用阿比特龙（Abiraterone）。

阿比特龙是一种可以靶向作用于以细胞色素P45017A1的蛋白在睾丸激素的生成中起着重要作用的药物，该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 COU-AA-302研究中，对2009年～2010年的1088例未化疗有骨转移去势抵抗性前列腺癌患者开展了对比和分析，将其分为两组，一组542例患者为对照组，患者采用了安慰剂+强的松治疗；另一组546例患者为治疗组，采用了醋酸阿比特龙联合强的松治疗。通过对比临床实验发现，实验组患者的各项生理机能显著得到提高，此外，治疗组的采取后续治疗过程中，各项不良反应都会有显著的减轻。 尽管阿比特龙对前列腺癌患者可产生良好的疗效，但是患者在服药期间，还是会出现或多或少的不良反应。那么，阿比特龙常见的不良反应都有哪些呢？ 通常情况下，阿比特龙最常见的不良反应主要包括: 咳嗽、高血压、关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、肠胃不适、消化不良、上呼吸道感染、热潮红、腹泻、泌尿道感染、心脏不适以及尿频等。 为了能够尽可能地减少因不良反应所带来的危害，在实际用药的过程中，患者则需要按照医嘱，正确用药。阿比特龙推荐剂量为每天口服1次1000mg的阿比特龙，同时患者每天还需口服5mg的泼尼松，每天服用2次即可。 除此之外，患者在服用阿比特龙时，还需注意以下几个方面的事项：第一，阿比特龙必须空胃给药，切忌和食物共同服用；第二，服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少一个小时不能吃东西；第三，需用水送服，吞咽整片服用。

阿比特龙Abiraterone是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，阿比特龙Abiraterone对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 阿比特龙Abiraterone临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。尽管阿比特龙Abiraterone对前列腺癌患者可产生良好的疗效，但是患者在服药期间，还是会出现一些不良反应。印度Cipla生产的阿比特龙的副作用：疲劳/关节肿胀或疼痛/水肿/热潮红/腹泻/呕吐/咳嗽/高血压/呼吸困难/尿路感染/挫伤等等。患者在接受阿比特龙治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，CIPLA公司得以生产很多廉价仿制药。 在服用阿比特龙Abiraterone治疗时，患者需要注意一下肝功能，肝功能有异常会在血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、胆红素等方面出现问题，患者监测这几个指标即可。若是基线中度肝功能损害，应对方法为阿比特龙Abiraterone减量，减量后的服用剂量为每天服用250mg或500mg；若是基线重度肝功能损害，应停止服用阿比特龙Abiraterone。 以上就是关于阿比特龙Abiraterone副作用的介绍。患者若对阿比特龙还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度Cipla生产的阿比特龙的多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/87102.html

中国男性患前列腺腺癌的比例越来越高。预计在10年后，前列腺癌将是威胁中国男性健康的第一大肿瘤杀手。但中国绝大多数的前列腺癌患者在初诊时，由于早期症状不明显导致诊断时已经是前列腺癌晚期。晚期前列腺癌虽然用内分泌治疗等手段取得了非常好的效果，但是一定时间的治疗后，绝大多数的患者都会出现耐药现象。具体表现为PSA不再持续下降或在低位徘徊，而是明显的上升。这个阶段的前列腺癌被称为“去势抵抗性前列腺癌(CRPC)”。进入了CRPC阶段的患者是非常的无助和脆弱的，而放疗、化疗带给患者的恐惧感甚至大于疾病本身。而现在，非常幸运的是，新药阿比特龙（泽珂）的出现给患者带来希望。 虽然它是靶向药，不良反应比化疗小，但是也不代表没有，下面我们就来看看，新药阿比特龙（泽珂）的不良反应有哪些？ 在两项随机、安慰剂对照、多中心临床试验(研究 1 和研究 2)中，招募了正在使用促性腺激素释放激素(GnRH)治疗或既往接受过睾丸切除术的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，既往接受过化疗或未接受过化疗，治疗组患者每天服用本品 1000mg，每日 1 次，合并泼尼松 5mg，每日 2 次。对照组服用安慰剂，合并泼尼松 5mg，每日 2 次。 这两项随机临床试验报告的最常见(≥10%)的且在阿比特龙治疗组更常见(≥2%)的药物不良反应为疲乏、关节肿胀或不适、水肿、潮热、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染和挫伤。 这两项随机临床试验报告的最常见(>20%)的且在阿比特龙治疗更常见(≥2%)的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST 升高、低磷血症、ALT 升高和低钾血症。

众所周知，每款药物都会产生相应的副作用，阿比特龙（泽珂）也不例外。阿比特龙（泽珂）最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙（泽珂）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙（泽珂）可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙（泽珂）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙（泽珂），在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙（泽珂）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

众所周知，每款药物都会产生相应的副作用，阿比特龙Abiraterone也不例外。阿比特龙Abiraterone最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙Abiraterone可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙Abiraterone可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙Abiraterone对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙Abiraterone，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙Abiraterone治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙（Abiraterone）效果理想，所以成为了很多前列腺癌患者的理想选择，但是任何药物服用之后都会或多或少产生一些副作用，阿比特龙（Abiraterone）也不例外。 阿比特龙（Abiraterone）副作用： 阿比特龙（Abiraterone）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙（Abiraterone）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）的副作用，阿比特龙（Abiraterone）副作用还是比较大的，患者一定要谨遵医嘱合理用药，出现严重不良情况请及时通知医生。

阿比特龙国内也叫泽珂，商品名为ZYTIGA，是一种治疗男性前列腺癌患者的靶向药，2015年，国家食品药品监督管理总局(CFDA)就已经批准阿比特龙(泽珂)在中国上市，醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，并且在临床试验中表现良好。 阿比特龙（泽珂）是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙（泽珂）必须空胃给药。服用阿比特龙（泽珂）前至少2小时和服用阿比特龙（泽珂）后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 在随机对照临床试验(RCT)中，证明醋酸阿比特龙（泽珂）能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。醋酸阿比特龙（泽珂）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 但是作为靶向抗癌药，患者在服用泽珂时也要注意药物存在的副作用。 泽珂常见的副作用为：关节肿胀或者不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 当给予妊娠妇女泽珂可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中泽珂是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 有心血管疾病史患者谨慎使用泽珂。由于泽珂对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。

阿比特龙（泽珂）是一种可以靶向作用于以细胞色素P45017A1的蛋白在睾丸激素的生成中起着重要作用的药物，该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 泽珂推荐剂量：口服给予1000mg，每天1次与泼尼松5mg口服给药，每天2次联用。 泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。空胃服用。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。 泽珂常见的不良反应包括: 关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心脏不适、尿频、肠胃不适、消化不良和上呼吸道感染。当给予妊娠妇女泽珂可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中泽珂是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 肝毒性：对治疗用泽珂期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5 × ULN或总胆红素大于3 × ULN)，中断泽珂治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。 如果在剂量750 mg每天1次肝毒性复发，在在肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可在减低剂量500 mg每天1次再次开始-治疗。 如果低剂量500 mg每天1次时肝毒性复发。终止用泽珂治疗。患者发生AST或ALT大于或等于20 × ULN和/或胆红素大于或等于10 × ULN时，泽珂再次治疗的安全性不知道。

Cipla也被译为西普拉药厂，是印度第二大药厂，印度Cipla生产的阿比特龙是阿比特龙的仿制药。 在一项涉及1199位新诊断的高危mHSPC（转移性激素敏感性前列腺癌）患者，包括137位中国患者的实验中。所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。 研究显示，与ADT组相比，阿比特龙联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，阿比特龙组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT组长18.2个月，影像学进展风险降低53%。 印度Cipla的阿比特龙毒副作用：疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右。 印度Cipla的阿比特龙治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；泽珂(阿比特龙)可能引起高血压症、低血钾症和水肿等。 相关热文推荐：印度Cipla阿比特龙一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/87570.html

阿比特龙（泽珂）是合成的甾体CYP17A1抑制剂，用于治疗前列腺癌。阿比特龙（泽珂）通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。阿比特龙（泽珂）的预期作用是阻断生理和肿瘤相关的雄激素（例如睾酮）产生，以减缓或阻止癌细胞的扩散。阿比特龙（泽珂）副作用是什么，如何处理？ 阿比特龙（泽珂）的临床试验报告的最常见（≥10%）不良反应为疲乏、关节痛、高血压、恶心、水肿、低钾血症、潮热、腹泻、呕吐、上呼吸道感染、咳嗽和头痛。 临床试验报告的最常见（>20%）的且在阿比特龙（泽珂）治疗更常见（≥2%）的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症和低钾血症。 阿比特龙（泽珂）组中53%的患者以及安慰剂组中46%的患者报告出现3-4级不良事件。导致阿比特龙（泽珂）和泼尼松停药的常见不良事件（≥1％）是肝脏毒性和心脏病。 在服用阿比特龙（泽珂）的时候还需要注意一下肝功能，肝功能有异常会在血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、胆红素等方面出现问题，监测这几个指标即可。若是基线中度肝功能损害，应对方法为阿比特龙减量，减量后的服用剂量为每天服用250mg或500mg；若是基线重度肝功能损害，应停止服用阿比特龙。 相关热文推荐：晚期前列腺癌治疗用药阿比特龙疗效好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/78916.html

阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，可降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，原研厂家是强生公司，最早于2011年4月在美国上市，2018年，泽珂的全球销售额为35亿美元。印度Cipla的泽珂属于仿制药，药效与原研药一致。 吃印度Cipla的泽珂可能会产生哪些副作用？患者在服用泽珂期间，可能会产生一定的副作用，但这种副作用因人而异，每个人产生副作用的时间与程度也不尽相同。泽珂最常见的不良反应为：（1）疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；（2）有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；（3）泽珂可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；（4）泽珂可能导致肾上腺问题。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/96127.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

众所周知，每款药物都会产生相应的副作用，Abiraterone（阿比特龙）也不例外。Abiraterone（阿比特龙）最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；Abiraterone（阿比特龙）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；Abiraterone（阿比特龙）可能导致肾上腺问题。 由于Abiraterone（阿比特龙）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用Abiraterone（阿比特龙），在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用Abiraterone（阿比特龙）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

患者服用阿比特龙的不良反应包括: 关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心脏不适、尿频、肠胃不适、消化不良和上呼吸道感染。心律失常的大多数是1或2级。两组3-4级心律失常发生率相似。 阿比特龙是CYP17酶的选择性抑制剂，能全面阻断睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞中的雄激素生物合成；从而起到治疗前列腺癌的作用。 阿比特龙( 泽珂 )的原研厂家是美国强生公司，最早于2011年4月在美国上市,美国FDA批准醋酸阿比特龙联合泼尼松（类固醇）治疗晚期转移性前列腺癌患者。 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 在中国，转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点。阿比特龙的上市，为国内前列腺癌患者提供了治疗新选择。

阿比特龙是常见的抗癌靶向药，对于治疗晚期前列腺癌方面效果卓著，但是一般的靶向药物在治疗的过程中都会出现一定的副作用，那患者长期服用阿比特龙会出现哪些副作用？严重吗？ 阿比特龙的常见副作用包括以下几点： 1.会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀; 2.最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率≥10%。 3.会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用，请立刻告诉主治医生。 4.会导致肾上腺问题。如果患者停止服用泼尼松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题。

阿比特龙（Zytiga）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙（Zytiga）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙（Zytiga）可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙（Zytiga）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙（Zytiga），在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙（Zytiga）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）的不良反应，患者一定要谨遵医嘱按时服药。

泽珂（阿比特龙，Abiraterone）是近年来开发的一种新药，是胆固醇代谢途径中雄激素合成关键酶的选择性抑制剂， 可以抑制睾丸、 肾上腺及肿瘤细胞自身雄激素的合成， 达到对机体雄激素合成的全面阻断。对传统药物无效的去势抵抗性前列腺癌仍然有作用。 泽珂是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来我国前列腺癌的发病率呈上升趋势。研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用。 印度Cipla的泽珂有什么副作用？（1）泽珂最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；（2）有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；（3）泽珂可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；（4）泽珂可能导致肾上腺问题。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/94576.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿比特龙商品名叫泽珂，是CYP17A酶不可逆抑制剂，阿比特龙主要针对治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者，在显著延长患者的总生存期和影像学无进展生存期，改善患者症状、提升患者生存生活质量上效果显著。 阿比特龙(泽珂)我们想到的就是前列腺癌疗效药，在临床中很多患者都选择此药品来治疗疾病，有效地延缓了患者的生存时间。但是阿比特龙(泽珂)是一种抗雄药物，患者长期使用后是有副作用。且除了常见的副作用外，也有最为严重的副作用。有关阿比特龙(泽珂)最严重的副作用你知道几个呢? 阿比特龙(泽珂)最为严重的毒副作用：会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀;导致肾上腺问题。如果您停止服用强的松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题。让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果您出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用。 服用泽珂阿比特龙后可能会出现的副作用有腿脚不便、血液低钾、高血压、尿路感染、高血脂等，在出现副作用后，应遵循医嘱，进行副作用的处理。部分副作用出现得可能不太明显，需要患者做定期检测。患者要积极对待病情，正确看待副作用.