阿比特龙(Abiraterone)用泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。其疗效是非常神奇的，已经在临床上被广泛应用。那患者长期服用阿比特龙会有哪些不良反应？如何处理？ 1、高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用Zytiga治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 2、肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用Zytiga治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 3、肝毒性 临床试验曾发生明显肝酶增加 处理方法：开始用Zytiga治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Zytiga50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断Zytiga治疗和密切监查肝功能。

泽珂（阿比特龙）在治疗前列腺癌的过程中虽然效果很好，但是不同的患者服用期间也会产生不同的副作用，当副作用出现时，患者该如何处理？ 高血压，低钾血症： 当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用泽珂（阿比特龙）治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肾上腺皮质功能不全： 在临床试验中接受泽珂（阿比特龙）用泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激[stress]。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象,尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。用ZYTIGA治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量 肝毒性： 曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量。开始用ZYTIGA治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量ZYTIGA 250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断泽珂（阿比特龙）治疗和密切监查肝功能。 只有肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后才可能在减低剂量水平用ZYTIGA再-治疗。 发生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或胆红素大于或等于10×ULN患者泽珂（阿比特龙）再-治疗的安全性不知道。

阿比特龙（Zytiga）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。在2011年4月，美国FDA批准强生公司的阿比特龙（Zytiga）与泼尼松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。 临床3期研究试验纳入1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙与泼尼松治疗，另一组接受安慰剂治疗。结果表明，阿比特龙组中位影像学无进展生存期为33.8个月，另一组为14.9个月。研究中，阿比特龙（Zytiga）治疗前列腺癌有效作用明显和缓解患者疾病进展。 阿比特龙（Zytiga）作为治疗前列腺癌的特效靶向药，服用过程中难免会出现一定的副作用。 临床研究中报道的最常见不良药物反应（≥5%）是关节肿胀或不适,低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良和上呼吸道感染。导致药物终止的最常见不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用阿比特龙患者各<1%)。 阿比特龙（Zytiga）不适用于女性，尚不清楚阿比特龙是否分泌到乳汁中。由于许多药物都可分泌到乳汁中，基于阿比特龙对哺乳婴儿潜在的严重不良反应女性患者需要在停药和哺乳之间做出选择。 尚未确定阿比特龙（Zytiga）用于儿童的有效性和安全性，所以不建议儿童服用阿比特龙。在阿比特龙（Zytiga）Ⅲ期临床试验接受治疗的患者中，73%的患者为65岁或65岁以上，而30%的患者为75岁或75岁以上。老年患者和较年轻患者在安全性和有效性上没有观察到总体差异。

阿比特龙（泽珂）是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 阿比特龙（泽珂）临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。尽管阿比特龙（泽珂）对前列腺癌患者可产生良好的疗效，但是患者在服药期间，还是会出现一些不良反应。阿比特龙用后不良反应包括哪些？ 阿比特龙（泽珂）最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右； 有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右； 阿比特龙Abiraterone可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙Abiraterone可能导致肾上腺问题。 以下就是服用阿比特龙（泽珂）期间可能产生的不良反应，希望大家能够详细地了解。如患者用药期间出现严重副作用，需要及时告诉主治医生进行及时治疗。 相关热文推荐：阿比特龙（泽珂）副作用处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/78928.html

阿比特龙是一种可以靶向作用于以细胞色素P45017A1的蛋白在睾丸激素的生成中起着重要作用的药物，该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 COU-AA-302研究中，对2009年～2010年的1088例未化疗有骨转移去势抵抗性前列腺癌患者开展了对比和分析，将其分为两组，一组542例患者为对照组，患者采用了安慰剂+强的松治疗；另一组546例患者为治疗组，采用了醋酸阿比特龙联合强的松治疗。通过对比临床实验发现，实验组患者的各项生理机能显著得到提高，此外，治疗组的采取后续治疗过程中，各项不良反应都会有显著的减轻。 尽管阿比特龙对前列腺癌患者可产生良好的疗效，但是患者在服药期间，还是会出现或多或少的不良反应。那么，阿比特龙常见的不良反应都有哪些呢？ 通常情况下，阿比特龙最常见的不良反应主要包括: 咳嗽、高血压、关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、肠胃不适、消化不良、上呼吸道感染、热潮红、腹泻、泌尿道感染、心脏不适以及尿频等。 为了能够尽可能地减少因不良反应所带来的危害，在实际用药的过程中，患者则需要按照医嘱，正确用药。阿比特龙推荐剂量为每天口服1次1000mg的阿比特龙，同时患者每天还需口服5mg的泼尼松，每天服用2次即可。 除此之外，患者在服用阿比特龙时，还需注意以下几个方面的事项：第一，阿比特龙必须空胃给药，切忌和食物共同服用；第二，服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少一个小时不能吃东西；第三，需用水送服，吞咽整片服用。

阿比特龙Abiraterone是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，阿比特龙Abiraterone对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 阿比特龙Abiraterone临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。尽管阿比特龙Abiraterone对前列腺癌患者可产生良好的疗效，但是患者在服药期间，还是会出现一些不良反应。印度Cipla生产的阿比特龙的副作用：疲劳/关节肿胀或疼痛/水肿/热潮红/腹泻/呕吐/咳嗽/高血压/呼吸困难/尿路感染/挫伤等等。患者在接受阿比特龙治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，CIPLA公司得以生产很多廉价仿制药。 在服用阿比特龙Abiraterone治疗时，患者需要注意一下肝功能，肝功能有异常会在血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、胆红素等方面出现问题，患者监测这几个指标即可。若是基线中度肝功能损害，应对方法为阿比特龙Abiraterone减量，减量后的服用剂量为每天服用250mg或500mg；若是基线重度肝功能损害，应停止服用阿比特龙Abiraterone。 以上就是关于阿比特龙Abiraterone副作用的介绍。患者若对阿比特龙还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度Cipla生产的阿比特龙的多少钱 /newsDetail/87102.html

众所周知，每款药物都会产生相应的副作用，阿比特龙（泽珂）也不例外。阿比特龙（泽珂）最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙（泽珂）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙（泽珂）可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙（泽珂）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙（泽珂），在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙（泽珂）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

泽珂（阿比特龙）的主要成份是醋酸阿比特龙，醋酸阿比特龙在体内转化成阿比特龙，阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶 / C17,20-裂解酶(CYP17),后者在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达并且是雄激素生物合成所必需的。临床上与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 研究结果显示泽珂（阿比特龙）对大多数的CRPC患者无论已化疗过还是未化疗过都能发挥良好的效果，降低PSA50%以上，同时大大改善骨痛等症状，提高生活质量。 虽然其药治疗效果显著，但，是药三分毒，泽珂（阿比特龙）患者在使用治疗时也会出现一定的不良反应，那它的不良反应主要有哪些？ 1、最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率≥10%。 2、最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，发生概率≥20%。 3、可能会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果您出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用，请立刻告诉您的主治医生。 服用阿比特龙出现不良反应是比较正常的情况，任何一款靶向药在治疗的过程中或多或少的都会出现，而阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药中不良反应偏小的，就算出现某种不良反应，只要患者加以应对，都是可以平安度过的，如果有不明白的地方可以直接咨询您的主治医师。

阿比特龙国内也叫泽珂，商品名为ZYTIGA，是一种治疗男性前列腺癌患者的靶向药，2015年，国家食品药品监督管理总局(CFDA)就已经批准阿比特龙(泽珂)在中国上市，醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，并且在临床试验中表现良好。 阿比特龙（泽珂）是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙（泽珂）必须空胃给药。服用阿比特龙（泽珂）前至少2小时和服用阿比特龙（泽珂）后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 在随机对照临床试验(RCT)中，证明醋酸阿比特龙（泽珂）能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。醋酸阿比特龙（泽珂）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 但是作为靶向抗癌药，患者在服用泽珂时也要注意药物存在的副作用。 泽珂常见的副作用为：关节肿胀或者不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 当给予妊娠妇女泽珂可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中泽珂是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 有心血管疾病史患者谨慎使用泽珂。由于泽珂对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。

阿比特龙国内也叫泽珂，是一款用于晚期去势抵抗性前列腺癌的口服药物，商品名：Zytiga，原研企业为强生，最早于2011 年4月28日在美国上市。 阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌晚期的患者非常有效的口服药，靶向药阿比特龙（泽珂）通过阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身的雄性激素合成来延缓患者的生命期减轻痛苦，有效的抑制肿瘤恶化，为众多前列腺癌患者带来希望。 阿比特龙（泽珂）一些常见的不良反应是：关节肿胀或者不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全的情况，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。使用阿比特龙（泽珂）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。 阿比特龙（泽珂）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；泽珂还有可能导致肾上腺问题。有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症。

Cipla也被译为西普拉药厂，是印度第二大药厂，印度Cipla生产的阿比特龙是阿比特龙的仿制药。 在一项涉及1199位新诊断的高危mHSPC（转移性激素敏感性前列腺癌）患者，包括137位中国患者的实验中。所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。 研究显示，与ADT组相比，阿比特龙联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，阿比特龙组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT组长18.2个月，影像学进展风险降低53%。 印度Cipla的阿比特龙毒副作用：疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右。 印度Cipla的阿比特龙治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；泽珂(阿比特龙)可能引起高血压症、低血钾症和水肿等。 相关热文推荐：印度Cipla阿比特龙一盒多少钱？ /newsDetail/87570.html

阿比特龙（泽珂）是合成的甾体CYP17A1抑制剂，用于治疗前列腺癌。阿比特龙（泽珂）通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。阿比特龙（泽珂）的预期作用是阻断生理和肿瘤相关的雄激素（例如睾酮）产生，以减缓或阻止癌细胞的扩散。阿比特龙（泽珂）副作用是什么，如何处理？ 阿比特龙（泽珂）的临床试验报告的最常见（≥10%）不良反应为疲乏、关节痛、高血压、恶心、水肿、低钾血症、潮热、腹泻、呕吐、上呼吸道感染、咳嗽和头痛。 临床试验报告的最常见（>20%）的且在阿比特龙（泽珂）治疗更常见（≥2%）的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症和低钾血症。 阿比特龙（泽珂）组中53%的患者以及安慰剂组中46%的患者报告出现3-4级不良事件。导致阿比特龙（泽珂）和泼尼松停药的常见不良事件（≥1％）是肝脏毒性和心脏病。 在服用阿比特龙（泽珂）的时候还需要注意一下肝功能，肝功能有异常会在血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、胆红素等方面出现问题，监测这几个指标即可。若是基线中度肝功能损害，应对方法为阿比特龙减量，减量后的服用剂量为每天服用250mg或500mg；若是基线重度肝功能损害，应停止服用阿比特龙。 相关热文推荐：晚期前列腺癌治疗用药阿比特龙疗效好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/78916.html

众所周知，每款药物都会产生相应的副作用，Abiraterone（阿比特龙）也不例外。Abiraterone（阿比特龙）最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；Abiraterone（阿比特龙）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；Abiraterone（阿比特龙）可能导致肾上腺问题。 由于Abiraterone（阿比特龙）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用Abiraterone（阿比特龙），在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用Abiraterone（阿比特龙）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙（泽珂）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。阿比特龙（泽珂）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。 在阿比特龙与安慰剂对照临床试验中，化疗后再使用安慰剂组的中位生存期为11.2个月，对比阿比特龙的中位生存期为15.8个月；化疗前使用安慰剂组的中位生存期为30.3个月，对比阿比特龙的中位生存期为34.7个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月，治疗效果显著。 泽珂作为抗癌药，在治疗病症的同时也不可避免的存在一些副作用。 泽珂最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等。 治疗期间可能会有一些肝毒性情况产生，建议患者在开始用阿比特龙（泽珂）治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月都要测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙（泽珂）250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性要及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断泽珂治疗和密切监查肝功能。

患者服用阿比特龙的不良反应包括: 关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心脏不适、尿频、肠胃不适、消化不良和上呼吸道感染。心律失常的大多数是1或2级。两组3-4级心律失常发生率相似。 阿比特龙是CYP17酶的选择性抑制剂，能全面阻断睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞中的雄激素生物合成；从而起到治疗前列腺癌的作用。 阿比特龙( 泽珂 )的原研厂家是美国强生公司，最早于2011年4月在美国上市,美国FDA批准醋酸阿比特龙联合泼尼松（类固醇）治疗晚期转移性前列腺癌患者。 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 在中国，转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点。阿比特龙的上市，为国内前列腺癌患者提供了治疗新选择。

阿比特龙是常见的抗癌靶向药，对于治疗晚期前列腺癌方面效果卓著，但是一般的靶向药物在治疗的过程中都会出现一定的副作用，那患者长期服用阿比特龙会出现哪些副作用？严重吗？ 阿比特龙的常见副作用包括以下几点： 1.会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀; 2.最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率≥10%。 3.会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用，请立刻告诉主治医生。 4.会导致肾上腺问题。如果患者停止服用泼尼松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题。

阿比特龙（Zytiga）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙（Zytiga）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙（Zytiga）可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙（Zytiga）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙（Zytiga），在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙（Zytiga）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）的不良反应，患者一定要谨遵医嘱按时服药。

Abiraterone就是阿比特龙，是治疗前列腺癌的药物，一项安慰剂-对照多中心3期临床试验，正在用一种促性腺[激]素释放激素(GnRH)激动剂或既往用睾丸切除术治疗转移去势难治性前列腺癌患者中，在阳性治疗组(N = 791)每天给予Abiraterone剂量1,000 mg与泼尼松5 mg每天2次联用。对照患者(N = 394)给予安慰剂加泼尼松5 mg每天2次。用Abiraterone中位治疗时间为8 个月。用Abiraterone可能产生什么副作用？ Abiraterone的最常见副作用(≥5%)是关节肿胀或不适, 低钾血症, 水肿, 肌肉不适, 热潮红, 腹泻, 泌尿道感染, 咳嗽, 高血压, 心律失常, 尿频, 夜尿, 消化不良，和上呼吸道感染。 导致药物终止最常见的副作用是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用ZYTIGA患者各<1%)。 用Abiraterone治疗患者中比用安慰剂治疗患者中更常报道与盐皮质激素效应相关不良反应和实验室异常分别为：低钾血症28%相比20%, 高血压9%相比7%和液体潴留(水肿)27%相比18%。用Abiraterone治疗患者, 5%患者发生3至4级低钾血症和1%患者报道3至4级高血压。由于用Abiraterone发生或频数与安慰剂比较绝对增加≥ 2%，或事件有特殊意义的不良反应(盐皮质激素过量，心脏不良反应，和肝脏毒性)。

抗癌药都有这样那样的毒副作用，Zytiga也不可幸免。Zytiga最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右； Zytiga可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；Zytiga可能导致肾上腺问题。Zytiga的副作用及处理措施 当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肝毒性也是Zytiga常见的一种副作用：治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Zytiga 50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。

众所周知，每款药物都会产生相应的副作用，阿比特龙Abiraterone也不例外。阿比特龙Abiraterone最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙Abiraterone可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙Abiraterone可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙Abiraterone对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙Abiraterone，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙Abiraterone治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。