对于一些不幸患了前列腺癌的朋友来说，应该或多或少地听说过阿比特龙这种药物。该药物的商用名是泽珂，主要成分是醋酸阿比特龙。有些患者不太愿意使用该药物，主要是因为它有一些副作用。那么阿比特龙副作用及解决措施是怎样的呢? 经过大量的临床试验研究发现，阿比特龙会出现以下副作用： 1.治疗时出高血压， 低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留损害时必须谨慎使用，要密切关注高血压，低钾血症，和液体潴留的患者，至少每个月监测一次，使用阿比特龙治疗前和治疗期间一定要控制高血压和纠正低钾血症。 2.肾上腺皮质功能不全的患者在阿比特龙的使用上一定要慎重，同时也要密切关注此类患者。 3. 使用阿比特龙后可能会出现肝毒性，治疗前头三个月每2周和之后的每个月监测血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量50 mg，开始治疗前，第一个月每周进行血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素的测定，治疗后2个月每2周和之后的每个月进行血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素的测定。如出现升高现象，需中断服用阿比特龙并监测肝功能。

中国男性患前列腺腺癌的比例越来越高。预计在10年后，前列腺癌将是威胁中国男性健康的第一大肿瘤杀手。但中国绝大多数的前列腺癌患者在初诊时，由于早期症状不明显导致诊断时已经是前列腺癌晚期。晚期前列腺癌虽然用内分泌治疗等手段取得了非常好的效果，但是一定时间的治疗后，绝大多数的患者都会出现耐药现象。具体表现为PSA不再持续下降或在低位徘徊，而是明显的上升。这个阶段的前列腺癌被称为“去势抵抗性前列腺癌(CRPC)”。进入了CRPC阶段的患者是非常的无助和脆弱的，而放疗、化疗带给患者的恐惧感甚至大于疾病本身。而现在，非常幸运的是，新药阿比特龙（泽珂）的出现给患者带来希望。 虽然它是靶向药，不良反应比化疗小，但是也不代表没有，下面我们就来看看，新药阿比特龙（泽珂）的不良反应有哪些？ 在两项随机、安慰剂对照、多中心临床试验(研究 1 和研究 2)中，招募了正在使用促性腺激素释放激素(GnRH)治疗或既往接受过睾丸切除术的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，既往接受过化疗或未接受过化疗，治疗组患者每天服用本品 1000mg，每日 1 次，合并泼尼松 5mg，每日 2 次。对照组服用安慰剂，合并泼尼松 5mg，每日 2 次。 这两项随机临床试验报告的最常见(≥10%)的且在阿比特龙治疗组更常见(≥2%)的药物不良反应为疲乏、关节肿胀或不适、水肿、潮热、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染和挫伤。 这两项随机临床试验报告的最常见(>20%)的且在阿比特龙治疗更常见(≥2%)的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST 升高、低磷血症、ALT 升高和低钾血症。

阿比特龙国内也叫泽珂，商品名Zytiga，不仅能够抑制患者睾丸和肾上腺上雄激素的合成，还能抑制前列腺癌肿瘤雄激素合成，是与泼尼松联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的靶向抗肿瘤药物。 阿比特龙片是一种白色至淡白色的化学品。推荐剂量为泽珂(阿比特龙)1000mg(4片)，口服，每日一次。强的松5mg，口服，每天两次。两者联用。泽珂(阿比特龙)必须空腹服用，在服药前2小时和服药后1小时请勿进食，泽珂与餐给予与空腹状态比较泽珂Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。须随水整片吞服，请不要压碎或咀嚼药片。 临床研究中报道泽珂的最常见不良药物反应（≥5%）是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良和上呼吸道感染。导致药物终止的最常见不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用泽珂患者各<1%)。 泽珂(阿比特龙)可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙可能导致肾上腺问题。因为泽珂(阿比特龙)成分中含有乳糖，所以有半乳糖不耐受症、拉普乳糖缺乏症或者葡萄糖、半乳糖吸收障碍症等罕见遗传问题的患者不应该服用泽珂(阿比特龙)。服用阿比特龙期间注意做好定期身体检查，如果身体发生异常要及时与医生联系，切勿私自改药。

泽珂（阿比特龙，Abiraterone）是近年来开发的一种新药，是胆固醇代谢途径中雄激素合成关键酶的选择性抑制剂， 可以抑制睾丸、 肾上腺及肿瘤细胞自身雄激素的合成， 达到对机体雄激素合成的全面阻断。对传统药物无效的去势抵抗性前列腺癌仍然有作用。 泽珂是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来我国前列腺癌的发病率呈上升趋势。研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用。 印度Cipla的泽珂有什么副作用？（1）泽珂最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；（2）有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；（3）泽珂可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；（4）泽珂可能导致肾上腺问题。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/94576.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

抗癌药都有这样那样的毒副作用，Zytiga也不可幸免。Zytiga最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右； Zytiga可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；Zytiga可能导致肾上腺问题。Zytiga的副作用及处理措施 当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肝毒性也是Zytiga常见的一种副作用：治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Zytiga 50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。

阿比特龙Abiraterone治疗前列腺癌的效果得到了有效的验证，那么，服用Abiraterone最常见副作用是什么呢？ （≥10％）的最常见副作用是疲劳，关节痛，高血压，恶心，水肿，低钾血症，潮热，腹泻，呕吐，上呼吸道感染，咳嗽和头痛。 （> 20％）最常见的副作用是贫血，碱性磷酸酶水平升高，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，高胆固醇血症，高血糖和低钾血症。 由于阿比特龙Abiraterone对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙Abiraterone，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 阿比特龙Abiraterone最常见的3级或4级副作用包括高血压（20％vs 10％），谷丙转氨酶水平升高（5.5％vs 1.3％）和谷草转氨酶水平升高（4.4％vs 1.5％）。最常见的3级或4级实验室异常是低钾血症（9.6％对1.3％）和谷丙转氨酶水平升高（6.4％对1.3％）。在五项随机安慰剂对照试验的综合数据中，2.6％的阿比特龙Abiraterone患者和0.9％的安慰剂患者发生心力衰竭。1.3％的阿比特龙Abiraterone患者发生3级或4级心力衰竭，导致5次治疗中断和4次死亡。

阿比特龙（Zytiga）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。 在一组对照临床实验中，患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。研究显示，与ADT组相比，阿比特龙联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001） 阿比特龙临床研究中报道的最常见不良药物反应（≥5%）是关节肿胀或不适,低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良和上呼吸道感染。导致药物终止的最常见不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用阿比特龙患者各<1%)。 由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

印度Glenmark生产的阿比特龙是阿比特龙的仿制药，而且患者必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。阿比特龙的药片应全部用清水咽下，不要挤压或咀嚼药片。那么，印度Glenmark生产的阿比特龙副作用有什么？ 阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、热潮红、咳嗽、关节肿胀或疼痛、水肿、腹泻、呕吐、高血压、尿路感染、呼吸困难、及挫伤等等，患者出现这些症状的几率大概在10%左右； 有些患者在用阿比特龙治疗前列癌的时候会出现贫血、高甘油三酯症、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、ALT升高、低磷酸盐血症、及低血钾症，患者出现这些症状的几率大概在20%左右； 阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症还有水肿，这一毒副作用表现为：心绪不宁、头晕、心跳加速、肌无力、头痛、腿疼、腿脚肿胀、虚弱或眩晕；另外阿比特龙可能导致肾上腺问题。 谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。 患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断，使用阿比特龙治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象。 阿比特龙仿制药产自印度Glenmark Pharmaceuticals，创办于1977年，总部设在孟买，以新分子实体（NCEs）和新生物大分子实体（NBEs）的发现见长。印度Glenmark公司在新兴经济体国家（包括印度）品牌仿制药市场中占有一席之地。 以上就是阿比特龙副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度Glenmark生产的阿比特龙怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/88923.html

阿比特龙商品名叫泽珂，是CYP17A酶不可逆抑制剂，阿比特龙主要针对治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者，在显著延长患者的总生存期和影像学无进展生存期，改善患者症状、提升患者生存生活质量上效果显著。 阿比特龙(泽珂)我们想到的就是前列腺癌疗效药，在临床中很多患者都选择此药品来治疗疾病，有效地延缓了患者的生存时间。但是阿比特龙(泽珂)是一种抗雄药物，患者长期使用后是有副作用。且除了常见的副作用外，也有最为严重的副作用。有关阿比特龙(泽珂)最严重的副作用你知道几个呢? 阿比特龙(泽珂)最为严重的毒副作用：会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀;导致肾上腺问题。如果您停止服用强的松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题。让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果您出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用。 服用泽珂阿比特龙后可能会出现的副作用有腿脚不便、血液低钾、高血压、尿路感染、高血脂等，在出现副作用后，应遵循医嘱，进行副作用的处理。部分副作用出现得可能不太明显，需要患者做定期检测。患者要积极对待病情，正确看待副作用.

阿比特龙（Zytiga）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙（Zytiga）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙（Zytiga）可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙（Zytiga）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙（Zytiga），在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙（Zytiga）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）的不良反应，患者一定要谨遵医嘱按时服药。

目前前列腺癌是我国男性高发的癌症肿瘤之一，很多人由于对自己前列腺健康的不重视，导致自己忽视掉了一些早期前列腺癌的症状，从而导致患者病情发展到了晚期。据一些海外医疗研究机构发布的数据显示，晚期转移性前列腺癌患者的五年生存期不足28%，但是及时治疗，患者的生存期会大大延长。在治疗前列腺癌的药物中，阿比特龙就是一款疗效非常好的前列腺癌靶向药物，能显著延长患者一倍以上的生存期。但是服用阿比特龙会有一些副作用，这是靶向药都难以避免的。 那阿比特龙常见的副作用有哪些？ 1.肾上腺皮质功能不全： 在临床试验中接受阿比特龙Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用Zytiga治疗患者所见伴随盐皮质激素过量副作用，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 2.高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留： 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用Zytiga治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 3、其他比较常见的副作用： 关节肿胀或不适、血钾低、水肿、肌肉不适、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、消化不良等。 患者需要提前了解阿比特龙各种副作用的应对方法，避免措手不及。当然，这些副作用是不会同时出现的，如果患者不清楚如何解决，可以及时咨询主治医生。

泽珂（阿比特龙）是强生研发的靶向药，早在2011年就在美国获批上市了，用于转移性前列腺癌的治疗，目前泽珂（阿比特龙）已在超过90多个国家获批，并被广泛应用于全球超过26.95万前列腺癌患者。但，是药三分毒，泽珂（阿比特龙）患者在使用治疗时也会出现一定的副作用，那它的副作用主要有哪些？该怎么处理？ 1.肝毒性 对治疗用泽珂（阿比特龙）期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN)，中断泽珂（阿比特龙）治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。 2.食物影响 泽珂（阿比特龙）必须空胃服用。在服用泽珂（阿比特龙）剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予醋酸阿比特龙与食物服用时这些增加暴露的安全性。 3.肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 4.高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用泽珂（阿比特龙）治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

阿比特龙（Zytiga）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。在2011年4月，美国FDA批准强生公司的阿比特龙（Zytiga）与泼尼松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。 临床3期研究试验纳入1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙与泼尼松治疗，另一组接受安慰剂治疗。结果表明，阿比特龙组中位影像学无进展生存期为33.8个月，另一组为14.9个月。研究中，阿比特龙（Zytiga）治疗前列腺癌有效作用明显和缓解患者疾病进展。 阿比特龙（Zytiga）作为治疗前列腺癌的特效靶向药，服用过程中难免会出现一定的副作用。 临床研究中报道的最常见不良药物反应（≥5%）是关节肿胀或不适,低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良和上呼吸道感染。导致药物终止的最常见不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用阿比特龙患者各<1%)。 阿比特龙（Zytiga）不适用于女性，尚不清楚阿比特龙是否分泌到乳汁中。由于许多药物都可分泌到乳汁中，基于阿比特龙对哺乳婴儿潜在的严重不良反应女性患者需要在停药和哺乳之间做出选择。 尚未确定阿比特龙（Zytiga）用于儿童的有效性和安全性，所以不建议儿童服用阿比特龙。在阿比特龙（Zytiga）Ⅲ期临床试验接受治疗的患者中，73%的患者为65岁或65岁以上，而30%的患者为75岁或75岁以上。老年患者和较年轻患者在安全性和有效性上没有观察到总体差异。

泽珂（阿比特龙）是一种处方药，与强的松一同使用。醋酸阿比特龙片(泽珂)用于治疗已扩散至身体其他部位的男性去势抵抗(对于减低睾丸酮的药物或手术治疗抵抗的一种前列腺癌)。那吃泽珂可能产生的不良反应有什么呢？ 由于临床试验的条件各异，不同药物的临床试验中观察到的副作用发生率没有直接可比性，也无法反映临床实践中观察到的不良反应发生率。 在两项随机、安慰剂对照、多中心临床试验（研究COU-AA-301和研究COU-AA-302）中，招募了mCRPC患者，其中治疗组患者每天服用本品1000mg，每日1次，联合泼尼松5mg，每日2次。对照组服用安慰剂，联合泼尼松5mg，每日2次。第三项随机、安慰剂对照、多中心临床试验（研究212082PCR3011）入组了高危mHSPC患者。治疗组患者每天服用本品1000mg，联合泼尼松（5 mg，每日1次）治疗。对照组中的患者接受安慰剂治疗。此外，在mCRPC患者中开展了2项随机、安慰剂对照试验（研究ABI-PRO-3001和研究ABI-PRO-3002）。5项随机对照试验中2230例患者的合并安全性数据构成了注意事项、1~4级不良反应以及1~4级实验室检查异常中数据的依据。在所有试验中，两组均需要接受GnRHa或既往接受过睾丸切除术。 在汇总数据中，泽珂（阿比特龙）治疗患者的中位治疗持续时间为11个月（0.1，43），安慰剂治疗患者的中位治疗持续时间为7.2个月（0.1，43）。临床试验报告的最常见（≥10%）的且在阿比特龙治疗组更常见（≥2%）的药物副作用为疲乏、关节痛、高血压、恶心、水肿、低钾血症、潮热、腹泻、呕吐、上呼吸道感染、咳嗽和头痛。 临床试验报告的最常见（>20%）的且在阿比特龙治疗更常见（≥2%）的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症和低钾血症。 泽珂（阿比特龙）组中53%的患者以及安慰剂组中46%的患者报告出现3-4级不良事件。阿比特龙组中14%的患者以及安慰剂组中13%的患者报告停药。导致本品和泼尼松停药的常见不良事件（≥1％）是肝脏毒性和心脏病。 泽珂（阿比特龙）组中7.5％的患者和安慰剂组中6.6％的患者报告出现了与治疗中不良事件相关的死亡。在泽珂（阿比特龙）组中，最常见的死亡原因是疾病进展（3.3％）。其他>5例患者报告的死亡原因包括肺炎、心跳呼吸骤停、死亡（无其他信息）和一般身体状况恶化。

阿比特龙（Abiraterone）主要用于治疗晚期前列腺癌，通过抑制睾丸素的合成来阻断前列腺癌的生长。阿比特龙被广泛应用于全球超过26万前列腺癌患者，对于一些内分泌激素疗法失败的晚期去势抵抗性前列腺癌有着非常不错的治疗效果。 虽然阿比特龙（Abiraterone）治疗效果显著，但作为抗癌的靶向新药，前列腺癌患者在服用阿比特龙的过程中也会出现不同的不良反应，下面我们一起来了解一下。 1）呕吐：可以尝试较冷的食物，因为冷的食物没有强烈的气味；同时最好脂肪含量也较低，因为脂类不易消化。 2）便秘：鼓励吃高膳食纤维的食物，并增加液体摄入量，多喝水。 3）体弱憔悴：建议以高蛋白的食物作加餐，或者少食多餐也比较好。 4）腹泻：少食多餐，多喝水，饮用果汁、水、无茶碱和咖啡因的碳酸饮料；避免酒精、浓茶、咖啡和西梅汁；避免高纤维食物；避免油腻煎炸食物；避免辛辣刺激；避免过冷或过热的食物。 5）潮热：一些食物是潮热的激惹因素，如辣椒、咖啡因、热饮、酒精（包括红酒），应当尽量避免食用。 6）骨质疏松：推荐超过50岁的前列腺癌患者每日摄入钙1500mg，可以从食物或钙剂中获取，但每日不要超过2500mg。 7）肌肉减少和体重增加：建议低脂低热量饮食，同时配合规律的运动。 8）服用过程中出现肝中毒的患者，请停止服用泽珂/阿比特龙片，直到恢复，再次治疗时，请降低起始剂量，如剂量降低后还出现肝中毒的患者，请停止服用。

阿比特龙（ZYTIGA）是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，醋酸阿比特龙（ZYTIGA）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 阿比特龙用法用量是1000mg口服给予每天1次，与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。阿比特龙切忌和食物同服，服用阿比特龙前至少两小时不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙最常见不良反应是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量。开始用阿比特龙治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断阿比特龙治疗和密切监查肝功能。

泽珂原产于美国强生医药公司，是一款比较特殊的CYP17抑制剂；用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌（CRPC）的患者，那么，服用Abiraterone（泽珂）的副作用有什么呢？ 1、肝毒性 对用泽珂治疗期间发生肝毒性患者（ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN），中断泽珂（Abiraterone）治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。 2、肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受泽珂与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用泽珂（Abiraterone）治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 3、高血压，低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于泽珂（Abiraterone）对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素（ACTH）驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用泽珂（Abiraterone）治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 4、食物影响 泽珂（Abiraterone）必须空胃服用。在服用泽珂（Abiraterone）剂量前至少2小时和服用泽珂剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量泽珂与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和暴露分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予泽珂与食物服用时这些增加暴露的安全性。

众所周知，每款药物都会产生相应的副作用，阿比特龙Abiraterone也不例外。阿比特龙Abiraterone最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙Abiraterone可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙Abiraterone可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙Abiraterone对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙Abiraterone，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙Abiraterone治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

阿比特龙(Abiraterone)用泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。其疗效是非常神奇的，已经在临床上被广泛应用。那患者长期服用阿比特龙会有哪些不良反应？如何处理？ 1、高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用Zytiga治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 2、肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用Zytiga治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 3、肝毒性 临床试验曾发生明显肝酶增加 处理方法：开始用Zytiga治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Zytiga50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断Zytiga治疗和密切监查肝功能。

靶向药作为一线治疗药物，长时间服用会产生一定的副作用，阿比特龙作为前例腺癌靶向药有哪些副作用呢？ 最常见不良反应(≥5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 阿比特龙最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，发生概率≥20%。 最为严重的毒副作用： 1、会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀; 2、会导致肾上腺问题。如果您停止服用强的松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题； 3会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。