抗癌药都有这样那样的毒副作用，Zytiga也不可幸免。Zytiga最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右； Zytiga可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；Zytiga可能导致肾上腺问题。Zytiga的副作用及处理措施 当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肝毒性也是Zytiga常见的一种副作用：治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Zytiga 50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。

阿比特龙是一种可以靶向作用于以细胞色素P45017A1的蛋白在睾丸激素的生成中起着重要作用的药物，该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 COU-AA-302研究中，对2009年～2010年的1088例未化疗有骨转移去势抵抗性前列腺癌患者开展了对比和分析，将其分为两组，一组542例患者为对照组，患者采用了安慰剂+强的松治疗；另一组546例患者为治疗组，采用了醋酸阿比特龙联合强的松治疗。通过对比临床实验发现，实验组患者的各项生理机能显著得到提高，此外，治疗组的采取后续治疗过程中，各项不良反应都会有显著的减轻。 尽管阿比特龙对前列腺癌患者可产生良好的疗效，但是患者在服药期间，还是会出现或多或少的不良反应。那么，阿比特龙常见的不良反应都有哪些呢？ 通常情况下，阿比特龙最常见的不良反应主要包括: 咳嗽、高血压、关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、肠胃不适、消化不良、上呼吸道感染、热潮红、腹泻、泌尿道感染、心脏不适以及尿频等。 为了能够尽可能地减少因不良反应所带来的危害，在实际用药的过程中，患者则需要按照医嘱，正确用药。阿比特龙推荐剂量为每天口服1次1000mg的阿比特龙，同时患者每天还需口服5mg的泼尼松，每天服用2次即可。 除此之外，患者在服用阿比特龙时，还需注意以下几个方面的事项：第一，阿比特龙必须空胃给药，切忌和食物共同服用；第二，服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少一个小时不能吃东西；第三，需用水送服，吞咽整片服用。

阿比特龙（Zytiga）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。 在一组对照临床实验中，患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。研究显示，与ADT组相比，阿比特龙联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001） 阿比特龙临床研究中报道的最常见不良药物反应（≥5%）是关节肿胀或不适,低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良和上呼吸道感染。导致药物终止的最常见不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用阿比特龙患者各<1%)。 由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

印度Glenmark生产的阿比特龙是阿比特龙的仿制药，而且患者必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。阿比特龙的药片应全部用清水咽下，不要挤压或咀嚼药片。那么，印度Glenmark生产的阿比特龙副作用有什么？ 阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、热潮红、咳嗽、关节肿胀或疼痛、水肿、腹泻、呕吐、高血压、尿路感染、呼吸困难、及挫伤等等，患者出现这些症状的几率大概在10%左右； 有些患者在用阿比特龙治疗前列癌的时候会出现贫血、高甘油三酯症、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、ALT升高、低磷酸盐血症、及低血钾症，患者出现这些症状的几率大概在20%左右； 阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症还有水肿，这一毒副作用表现为：心绪不宁、头晕、心跳加速、肌无力、头痛、腿疼、腿脚肿胀、虚弱或眩晕；另外阿比特龙可能导致肾上腺问题。 谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。 患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断，使用阿比特龙治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象。 阿比特龙仿制药产自印度Glenmark Pharmaceuticals，创办于1977年，总部设在孟买，以新分子实体（NCEs）和新生物大分子实体（NBEs）的发现见长。印度Glenmark公司在新兴经济体国家（包括印度）品牌仿制药市场中占有一席之地。 以上就是阿比特龙副作用的内容，希望可以帮助到您！相关热文推荐：印度Glenmark生产的阿比特龙怎么服用？ /newsDetail/88923.html

阿比特龙（Zytiga）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙（Zytiga）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙（Zytiga）可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙（Zytiga）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙（Zytiga），在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙（Zytiga）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）的不良反应，患者一定要谨遵医嘱按时服药。

阿比特龙（泽珂）治疗会存在一定程度的不良反应，在不同肿瘤患者身上产生的不良反应也不同，有些可能只是轻微的皮肤瘙痒，严重的可能造成器官衰竭。所以患者在用药时一定要和主治医生或者相关专业医疗人员做好足够的交流，避免出现严重不良反应的情况。阿比特龙（泽珂）在说明书的不良反应：（1）高血压，低钾血症，和由于盐皮质激素过量液体潴留。（2）肾上腺皮质功能不全。（3）肝毒性。（4）食物影响。 在正在用一种促性腺[激]素释放激素(GnRH)激动剂或既往用睾丸切除术治疗转移去势难治性前列腺癌患者中的一项安慰剂-对照，多中心3期临床试验，在阳性治疗组(N = 791)每天给予阿比特龙（泽珂）剂量1,000 mg与泼尼松5 mg每天2次联用。对照患者(N = 394)给予安慰剂加泼尼松5 mg每天2次。用阿比特龙（泽珂）中位治疗时间为8 个月。临床研究中报道的最常见不良药物反应(≥5%)是关节肿胀或不适, 低钾血症, 水肿, 肌肉不适, 热潮红, 腹泻, 泌尿道感染, 咳嗽, 高血压, 心律失常, 尿频, 夜尿, 消化不良，和上呼吸道感染。导致药物终止最常见的不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用阿比特龙（泽珂）患者各<1%)。用阿比特龙（泽珂）治疗患者中比用安慰剂治疗患者中更常报道与盐皮质激素效应相关不良反应和实验室异常分别为：低钾血症28%相比20%, 高血压9%相比7%和液体潴留(水肿)27%相比18%。用阿比特龙（泽珂）治疗患者, 5%患者发生3至4级低钾血症和1%患者报道3至4级高血压。

目前前列腺癌是我国男性高发的癌症肿瘤之一，很多人由于对自己前列腺健康的不重视，导致自己忽视掉了一些早期前列腺癌的症状，从而导致患者病情发展到了晚期。据一些海外医疗研究机构发布的数据显示，晚期转移性前列腺癌患者的五年生存期不足28%，但是及时治疗，患者的生存期会大大延长。在治疗前列腺癌的药物中，阿比特龙就是一款疗效非常好的前列腺癌靶向药物，能显著延长患者一倍以上的生存期。但是服用阿比特龙会有一些副作用，这是靶向药都难以避免的。 那阿比特龙常见的副作用有哪些？ 1.肾上腺皮质功能不全： 在临床试验中接受阿比特龙Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用Zytiga治疗患者所见伴随盐皮质激素过量副作用，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 2.高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留： 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用Zytiga治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 3、其他比较常见的副作用： 关节肿胀或不适、血钾低、水肿、肌肉不适、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、消化不良等。 患者需要提前了解阿比特龙各种副作用的应对方法，避免措手不及。当然，这些副作用是不会同时出现的，如果患者不清楚如何解决，可以及时咨询主治医生。

泽珂（阿比特龙）是强生研发的靶向药，早在2011年就在美国获批上市了，用于转移性前列腺癌的治疗，目前泽珂（阿比特龙）已在超过90多个国家获批，并被广泛应用于全球超过26.95万前列腺癌患者。但，是药三分毒，泽珂（阿比特龙）患者在使用治疗时也会出现一定的副作用，那它的副作用主要有哪些？该怎么处理？ 1.肝毒性 对治疗用泽珂（阿比特龙）期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN)，中断泽珂（阿比特龙）治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。 2.食物影响 泽珂（阿比特龙）必须空胃服用。在服用泽珂（阿比特龙）剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予醋酸阿比特龙与食物服用时这些增加暴露的安全性。 3.肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 4.高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用泽珂（阿比特龙）治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

阿比特龙（Zytiga）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。在2011年4月，美国FDA批准强生公司的阿比特龙（Zytiga）与泼尼松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。 临床3期研究试验纳入1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙与泼尼松治疗，另一组接受安慰剂治疗。结果表明，阿比特龙组中位影像学无进展生存期为33.8个月，另一组为14.9个月。研究中，阿比特龙（Zytiga）治疗前列腺癌有效作用明显和缓解患者疾病进展。 阿比特龙（Zytiga）作为治疗前列腺癌的特效靶向药，服用过程中难免会出现一定的副作用。 临床研究中报道的最常见不良药物反应（≥5%）是关节肿胀或不适,低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良和上呼吸道感染。导致药物终止的最常见不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用阿比特龙患者各<1%)。 阿比特龙（Zytiga）不适用于女性，尚不清楚阿比特龙是否分泌到乳汁中。由于许多药物都可分泌到乳汁中，基于阿比特龙对哺乳婴儿潜在的严重不良反应女性患者需要在停药和哺乳之间做出选择。 尚未确定阿比特龙（Zytiga）用于儿童的有效性和安全性，所以不建议儿童服用阿比特龙。在阿比特龙（Zytiga）Ⅲ期临床试验接受治疗的患者中，73%的患者为65岁或65岁以上，而30%的患者为75岁或75岁以上。老年患者和较年轻患者在安全性和有效性上没有观察到总体差异。

泽珂（阿比特龙）是一种处方药，与强的松一同使用。醋酸阿比特龙片(泽珂)用于治疗已扩散至身体其他部位的男性去势抵抗(对于减低睾丸酮的药物或手术治疗抵抗的一种前列腺癌)。那吃泽珂可能产生的不良反应有什么呢？ 由于临床试验的条件各异，不同药物的临床试验中观察到的副作用发生率没有直接可比性，也无法反映临床实践中观察到的不良反应发生率。 在两项随机、安慰剂对照、多中心临床试验（研究COU-AA-301和研究COU-AA-302）中，招募了mCRPC患者，其中治疗组患者每天服用本品1000mg，每日1次，联合泼尼松5mg，每日2次。对照组服用安慰剂，联合泼尼松5mg，每日2次。第三项随机、安慰剂对照、多中心临床试验（研究212082PCR3011）入组了高危mHSPC患者。治疗组患者每天服用本品1000mg，联合泼尼松（5 mg，每日1次）治疗。对照组中的患者接受安慰剂治疗。此外，在mCRPC患者中开展了2项随机、安慰剂对照试验（研究ABI-PRO-3001和研究ABI-PRO-3002）。5项随机对照试验中2230例患者的合并安全性数据构成了注意事项、1~4级不良反应以及1~4级实验室检查异常中数据的依据。在所有试验中，两组均需要接受GnRHa或既往接受过睾丸切除术。 在汇总数据中，泽珂（阿比特龙）治疗患者的中位治疗持续时间为11个月（0.1，43），安慰剂治疗患者的中位治疗持续时间为7.2个月（0.1，43）。临床试验报告的最常见（≥10%）的且在阿比特龙治疗组更常见（≥2%）的药物副作用为疲乏、关节痛、高血压、恶心、水肿、低钾血症、潮热、腹泻、呕吐、上呼吸道感染、咳嗽和头痛。 临床试验报告的最常见（>20%）的且在阿比特龙治疗更常见（≥2%）的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症和低钾血症。 泽珂（阿比特龙）组中53%的患者以及安慰剂组中46%的患者报告出现3-4级不良事件。阿比特龙组中14%的患者以及安慰剂组中13%的患者报告停药。导致本品和泼尼松停药的常见不良事件（≥1％）是肝脏毒性和心脏病。 泽珂（阿比特龙）组中7.5％的患者和安慰剂组中6.6％的患者报告出现了与治疗中不良事件相关的死亡。在泽珂（阿比特龙）组中，最常见的死亡原因是疾病进展（3.3％）。其他>5例患者报告的死亡原因包括肺炎、心跳呼吸骤停、死亡（无其他信息）和一般身体状况恶化。

阿比特龙（Abiraterone）主要用于治疗晚期前列腺癌，通过抑制睾丸素的合成来阻断前列腺癌的生长。阿比特龙被广泛应用于全球超过26万前列腺癌患者，对于一些内分泌激素疗法失败的晚期去势抵抗性前列腺癌有着非常不错的治疗效果。 虽然阿比特龙（Abiraterone）治疗效果显著，但作为抗癌的靶向新药，前列腺癌患者在服用阿比特龙的过程中也会出现不同的不良反应，下面我们一起来了解一下。 1）呕吐：可以尝试较冷的食物，因为冷的食物没有强烈的气味；同时最好脂肪含量也较低，因为脂类不易消化。 2）便秘：鼓励吃高膳食纤维的食物，并增加液体摄入量，多喝水。 3）体弱憔悴：建议以高蛋白的食物作加餐，或者少食多餐也比较好。 4）腹泻：少食多餐，多喝水，饮用果汁、水、无茶碱和咖啡因的碳酸饮料；避免酒精、浓茶、咖啡和西梅汁；避免高纤维食物；避免油腻煎炸食物；避免辛辣刺激；避免过冷或过热的食物。 5）潮热：一些食物是潮热的激惹因素，如辣椒、咖啡因、热饮、酒精（包括红酒），应当尽量避免食用。 6）骨质疏松：推荐超过50岁的前列腺癌患者每日摄入钙1500mg，可以从食物或钙剂中获取，但每日不要超过2500mg。 7）肌肉减少和体重增加：建议低脂低热量饮食，同时配合规律的运动。 8）服用过程中出现肝中毒的患者，请停止服用泽珂/阿比特龙片，直到恢复，再次治疗时，请降低起始剂量，如剂量降低后还出现肝中毒的患者，请停止服用。

阿比特龙（ZYTIGA）是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，醋酸阿比特龙（ZYTIGA）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 阿比特龙用法用量是1000mg口服给予每天1次，与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。阿比特龙切忌和食物同服，服用阿比特龙前至少两小时不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙最常见不良反应是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量。开始用阿比特龙治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断阿比特龙治疗和密切监查肝功能。

泽珂原产于美国强生医药公司，是一款比较特殊的CYP17抑制剂；用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌（CRPC）的患者，那么，服用Abiraterone（泽珂）的副作用有什么呢？ 1、肝毒性 对用泽珂治疗期间发生肝毒性患者（ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN），中断泽珂（Abiraterone）治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。 2、肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受泽珂与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用泽珂（Abiraterone）治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 3、高血压，低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于泽珂（Abiraterone）对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素（ACTH）驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用泽珂（Abiraterone）治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 4、食物影响 泽珂（Abiraterone）必须空胃服用。在服用泽珂（Abiraterone）剂量前至少2小时和服用泽珂剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量泽珂与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和暴露分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予泽珂与食物服用时这些增加暴露的安全性。

众所周知，每款药物都会产生相应的副作用，阿比特龙Abiraterone也不例外。阿比特龙Abiraterone最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙Abiraterone可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙Abiraterone可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙Abiraterone对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙Abiraterone，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙Abiraterone治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

泽珂（阿比特龙）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。化疗后再使用泽珂的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期为11.2个月；化疗前使用泽珂的中位生存期为34.7个月，对比安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。 正所谓是药三分毒，泽珂在用药期间有哪些副作用呢？ 泽珂（阿比特龙）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右。泽珂可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；泽珂还有可能导致肾上腺问题。 当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量现象，患者应注意服用泽珂时造成的肝毒性，如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断泽珂治疗和密切监查肝功能。

患者服用阿比特龙的不良反应包括: 关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心脏不适、尿频、肠胃不适、消化不良和上呼吸道感染。心律失常的大多数是1或2级。两组3-4级心律失常发生率相似。 阿比特龙是CYP17酶的选择性抑制剂，能全面阻断睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞中的雄激素生物合成；从而起到治疗前列腺癌的作用。 阿比特龙( 泽珂 )的原研厂家是美国强生公司，最早于2011年4月在美国上市,美国FDA批准醋酸阿比特龙联合泼尼松（类固醇）治疗晚期转移性前列腺癌患者。 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 在中国，转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点。阿比特龙的上市，为国内前列腺癌患者提供了治疗新选择。

阿比特龙(Abiraterone)用泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。其疗效是非常神奇的，已经在临床上被广泛应用。那患者长期服用阿比特龙会有哪些不良反应？如何处理？ 1、高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用Zytiga治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 2、肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用Zytiga治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 3、肝毒性 临床试验曾发生明显肝酶增加 处理方法：开始用Zytiga治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Zytiga50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断Zytiga治疗和密切监查肝功能。

阿比特龙Abiraterone无疑是中国前列腺癌患者迫切希望的治疗药物，国外的专利原研药可能国内的患者是难以获取的。所以，在中国2015年5月22日中国西安杨森制药有限公司宣布，国家食品药品监督总局已经批准药物阿比特龙，即醋酸阿比特龙片与泼尼松联合用药，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 那么，服用Abiraterone最常见不良反应是什么呢？ 阿比特龙Abiraterone常见的不良反应包括： 关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留（通常是腿和脚）、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心脏不适、尿频、肠胃不适、消化不良和上呼吸道感染。 在LATITUDE试验中，与安慰剂组相比，阿比特龙组患者中任何等级的最常见不良事件发生频率≥2％，高血压（37％vs 13％），低钾血症（20％vs 4％）， 谷丙转氨酶水平升高（16％对13％）。 当给予妊娠妇女服用Abiraterone可能致胎儿危害。阿比特龙Abiraterone说明书妊娠或可能成为妊娠妇女中服用Abiraterone是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 服用阿比特龙Abiraterone应该每日口服1000mg，服用1次，同时不要忘记泼尼松，剂量为5mg，服用2次，都应与水整片吞服。 服用阿比特龙Abiraterone注意空腹服用前两小时和服用后一小时不应该吃食物。若患者有或曾经有肝功能异常、肾功能异常、高血压、低钙血症、盐皮质激素过量等任何身体方面的因素，建议先告诉医生，听完医生的见解后再选择是否服药。

靶向药作为一线治疗药物，长时间服用会产生一定的副作用，阿比特龙作为前例腺癌靶向药有哪些副作用呢？ 最常见不良反应(≥5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 阿比特龙最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，发生概率≥20%。 最为严重的毒副作用： 1、会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀; 2、会导致肾上腺问题。如果您停止服用强的松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题； 3会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。

泽珂是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，可降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，原研厂家是强生公司，最早于2011年4月在美国上市，2018年，泽珂的全球销售额为35亿美元。印度Cipla的泽珂属于仿制药，药效与原研药一致。 吃印度Cipla的泽珂可能会产生哪些副作用？患者在服用泽珂期间，可能会产生一定的副作用，但这种副作用因人而异，每个人产生副作用的时间与程度也不尽相同。泽珂最常见的不良反应为：（1）疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；（2）有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；（3）泽珂可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；（4）泽珂可能导致肾上腺问题。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂中文说明书/newsDetail/96127.html注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。