泽珂（阿比特龙）是强生研发的靶向药，早在2011年就在美国获批上市了，用于转移性前列腺癌的治疗，目前泽珂（阿比特龙）已在超过90多个国家获批，并被广泛应用于全球超过26.95万前列腺癌患者。但，是药三分毒，泽珂（阿比特龙）患者在使用治疗时也会出现一定的副作用，那它的副作用主要有哪些？该怎么处理？ 1.肝毒性 对治疗用泽珂（阿比特龙）期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN)，中断泽珂（阿比特龙）治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。 2.食物影响 泽珂（阿比特龙）必须空胃服用。在服用泽珂（阿比特龙）剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予醋酸阿比特龙与食物服用时这些增加暴露的安全性。 3.肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 4.高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用泽珂（阿比特龙）治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

泽珂（阿比特龙）是一种处方药，与强的松一同使用。醋酸阿比特龙片(泽珂)用于治疗已扩散至身体其他部位的男性去势抵抗(对于减低睾丸酮的药物或手术治疗抵抗的一种前列腺癌)。那吃泽珂可能产生的不良反应有什么呢？ 由于临床试验的条件各异，不同药物的临床试验中观察到的副作用发生率没有直接可比性，也无法反映临床实践中观察到的不良反应发生率。 在两项随机、安慰剂对照、多中心临床试验（研究COU-AA-301和研究COU-AA-302）中，招募了mCRPC患者，其中治疗组患者每天服用本品1000mg，每日1次，联合泼尼松5mg，每日2次。对照组服用安慰剂，联合泼尼松5mg，每日2次。第三项随机、安慰剂对照、多中心临床试验（研究212082PCR3011）入组了高危mHSPC患者。治疗组患者每天服用本品1000mg，联合泼尼松（5 mg，每日1次）治疗。对照组中的患者接受安慰剂治疗。此外，在mCRPC患者中开展了2项随机、安慰剂对照试验（研究ABI-PRO-3001和研究ABI-PRO-3002）。5项随机对照试验中2230例患者的合并安全性数据构成了注意事项、1~4级不良反应以及1~4级实验室检查异常中数据的依据。在所有试验中，两组均需要接受GnRHa或既往接受过睾丸切除术。 在汇总数据中，泽珂（阿比特龙）治疗患者的中位治疗持续时间为11个月（0.1，43），安慰剂治疗患者的中位治疗持续时间为7.2个月（0.1，43）。临床试验报告的最常见（≥10%）的且在阿比特龙治疗组更常见（≥2%）的药物副作用为疲乏、关节痛、高血压、恶心、水肿、低钾血症、潮热、腹泻、呕吐、上呼吸道感染、咳嗽和头痛。 临床试验报告的最常见（>20%）的且在阿比特龙治疗更常见（≥2%）的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症和低钾血症。 泽珂（阿比特龙）组中53%的患者以及安慰剂组中46%的患者报告出现3-4级不良事件。阿比特龙组中14%的患者以及安慰剂组中13%的患者报告停药。导致本品和泼尼松停药的常见不良事件（≥1％）是肝脏毒性和心脏病。 泽珂（阿比特龙）组中7.5％的患者和安慰剂组中6.6％的患者报告出现了与治疗中不良事件相关的死亡。在泽珂（阿比特龙）组中，最常见的死亡原因是疾病进展（3.3％）。其他>5例患者报告的死亡原因包括肺炎、心跳呼吸骤停、死亡（无其他信息）和一般身体状况恶化。

阿比特龙是通过抑制雄激素合成，延缓前列腺癌的发展并且防止癌细胞扩展到身体其他部位，是目前治疗前列腺癌的首选良药。 再好的靶向药在服用期间针对不同的患者体质也会出现不同的不良反应，阿比特龙的常见不良反应如下： 1、最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率≥10%。 2、最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，发生概率≥20%。 3、可能会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果您出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用，请立刻告诉您的主治医生。 4、肾上腺皮质功能不全：在临床试验中接受阿比特龙与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。患者们谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 5、食物影响：阿比特龙必须空胃服用。在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予醋酸阿比特龙与食物服用时增加暴露的安全性。

阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙（Abiraterone）效果理想，所以成为了很多前列腺癌患者的理想选择，但是任何药物服用之后都会或多或少产生一些副作用，阿比特龙（Abiraterone）也不例外。 阿比特龙（Abiraterone）副作用： 阿比特龙（Abiraterone）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙（Abiraterone）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）的副作用，阿比特龙（Abiraterone）副作用还是比较大的，患者一定要谨遵医嘱合理用药，出现严重不良情况请及时通知医生。

抗癌药都有这样那样的毒副作用，Zytiga也不可幸免。Zytiga最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右； Zytiga可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；Zytiga可能导致肾上腺问题。Zytiga的副作用及处理措施 当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肝毒性也是Zytiga常见的一种副作用：治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Zytiga 50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。

患者服用阿比特龙的不良反应包括: 关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心脏不适、尿频、肠胃不适、消化不良和上呼吸道感染。心律失常的大多数是1或2级。两组3-4级心律失常发生率相似。 阿比特龙是CYP17酶的选择性抑制剂，能全面阻断睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞中的雄激素生物合成；从而起到治疗前列腺癌的作用。 阿比特龙( 泽珂 )的原研厂家是美国强生公司，最早于2011年4月在美国上市,美国FDA批准醋酸阿比特龙联合泼尼松（类固醇）治疗晚期转移性前列腺癌患者。 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 在中国，转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点。阿比特龙的上市，为国内前列腺癌患者提供了治疗新选择。

目前阿比特龙（Zytiga）已经在国内多个地区上市，患者可以在其上市的地区购买。阿比特龙（Zytiga）是合成的甾体CYP17A1抑制剂。 它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，2015年，国家食品药品监督管理总局(CFDA)就已经批准那阿比特龙（Zytiga）在中国上市，阿比特龙（Zytiga）与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，并且在临床试验中表现良好。那阿比特龙（Zytiga）可能产生什么副作用呢？ 1.高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留： 由于阿比特龙（Zytiga）对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 2.肾上腺皮质功能不全： 在临床试验中接受阿比特龙（Zytiga）与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。患者们谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用阿比特龙（Zytiga）治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 3.食物影响： 阿比特龙（Zytiga）必须空胃服用。在服用阿比特龙（Zytiga）剂量前至少2小时和服用阿比特龙（Zytiga）剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量醋酸阿比特龙（Zytiga）与餐给予与空腹状态比较阿比特龙（Zytiga）Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予醋酸阿比特龙（Zytiga）与食物服用时增加暴露的安全性。 阿比特龙（Zytiga）的其他比较常见副作用还包括：关节肿胀或不适,低钾血症,水肿,肌肉不适,热潮红,腹泻,泌尿道感染,咳嗽,高血压,心律失常,尿频,夜尿,消化不良，和上呼吸道感染等。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）可能产生的副作用，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。切不可自行更改剂量。

阿比特龙是一种靶向细胞色素酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制酶活性从而降低雄激素的水平，以减慢癌细胞的生长。2011年在美国被FDA批准治疗晚期前列腺癌，那阿比特龙作为前例腺癌靶向药有哪些副作用呢？ 阿比特龙最常见不良反应(≥5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 阿比特龙最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，发生概率≥20%。 最为严重的毒副作用： 1、会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀; 2、会导致肾上腺问题。如果您停止服用强的松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题； 3会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。

阿比特龙是一种靶向细胞色素酶P450(CYP450)c17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。目前此药物已经在国内上市，那前例腺患者该如何服用阿比特龙？ 1. 阿比特龙的推荐剂量为1,000mg(4*250mg片剂)，口服每日一次，需要联合泼尼松治疗，泼尼松5mg，口服每日两次; 2. 阿比特龙须空腹服用，至少在服用醋酸阿比特龙(泽珂)前2小时及用药后1小时内禁食; 3. 须用水整片送服，不得压碎或咀嚼; 注意事项： 阿比特龙适应症为与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。在开始阿比特龙治疗之前，应该检测血清转氨酶;并在接受治疗的前3个月每两周检测一次，之后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。但对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者，应在接受治疗的前3个月每两周监测一次，此后每月监测一次。 如果患者出现漏服阿比特龙、泼尼松的情况时，应该以常规剂量于第二天重新开始治疗。

阿比特龙是常见的抗癌靶向药，对于治疗晚期前列腺癌方面效果显著，但是一般的靶向药物在治疗的过程中都会出现不同的不良反应，那阿比特龙会出现哪些不良反应呢？ 1、最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在一层左右的； 2、有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在两层左右的； 3、引起高血压症、低血钾症和水肿。这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀； 4、导致肾上腺问题； 通过以上的介绍发现阿比特龙产生的相关的副作用还是不少的，毕竟每个患者的体质是不同的，出现副作用的程度不同，如果不能耐受，可以联系主治医生进行了解。

是药三分毒，任何药物的出现或多或少都是会出现一些副作用的，阿比特龙也不例外。阿比特龙是前列腺癌治疗药品，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。那么，阿比特龙治疗前列腺癌会出现哪些副作用呢？ 1.会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀; 2.最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率≥10%。 3.会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用，请立刻告诉主治医生。 4.会导致肾上腺问题。如果患者停止服用泼尼松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题。 以上几点副作用是常见的反应，如果出现请及时咨询医生，避免错过最佳治疗时机。

阿比特龙适应症为与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。任何药物都有它的正副作用，那么阿比特龙的副作用又有哪些呢，又该如何处理呢? 1、高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用Zytiga治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 2、肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用Zytiga治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 3、肝毒性 临床试验曾发生明显肝酶增加 处理方法：开始用Zytiga治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Zytiga50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断Zytiga治疗和密切监查肝功能。 4、其他不良反应 关节肿胀或不适,低钾血症,水肿,肌肉不适,热潮红,腹泻,泌尿道感染,咳嗽,高血压,心律失常,尿频,夜尿,消化不良，和上呼吸道感染。 处理方法：建议立即联系医生，在医生的指导下进行治疗和缓解。切忌不要耽误病情。

任何药物长期服用都产生一定的副作用，阿比特龙也不例外，那患者服用阿比特龙会产生哪些副作用，怎么处理？ 阿比特龙最常见不良反应(≥ 5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 由于患者体质不同，出现的副作用程度不同，没有办法给患者一个指定的处理方法，如果出现不耐受或严重副作用时，患者应该立刻联系主治医生 进行了解。

阿比特龙（Zytiga）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙（Zytiga）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙（Zytiga）可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙（Zytiga）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙（Zytiga），在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙（Zytiga）治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）的不良反应，患者一定要谨遵医嘱按时服药。

泽珂（阿比特龙）是美国强生公司研发的一种有效的的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，2011年上半季，FDA（美国食品药品监督管理局）已经通过批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。泽珂（阿比特龙）是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降，利于肿瘤萎缩，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年等特点，泽珂（阿比特龙）上市不久便得到认可，全球销售额增长迅速，很快便成为强生公司的又一枚重磅炸弹药物。 那泽珂（阿比特龙）有哪些不良反应？ 1、泽珂（阿比特龙）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右。 2、治疗时出高血压，低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留损害时必须谨慎使用，要密切关注高血压，低钾血症，和液体潴留的患者，至少每个月监测一次，使用阿比特龙治疗前和治疗期间一定要控制高血压和纠正低钾血症。 3、肾上腺皮质功能不全的患者在泽珂（阿比特龙）的使用上一定要慎重，同时也要密切关注此类患者。 4、使用泽珂（阿比特龙）后可能会出现肝毒性，治疗前头三个月每2周和其后每个月监测血清转氨酶（ALT和AST）和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶（ALT和AST）和胆红素。如出现升高现象，需中断服用阿比特龙并监测肝功能。

阿比特龙对于治疗晚期前列腺癌效果显著，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，属于孕烯醇酮类似物。阿比特龙是强生公司研制开发的药物，于2011年在美国上市，2015年在国内上市。阿比特龙在有特定遗传基因变异的晚期前列腺癌患者身上，会产生高水平的睾丸素样副产品。 那么，阿比特龙副作用是什么？ 呕吐、咳嗽、低血钾症、水肿、头晕、心绪不宁、肌无力、虚弱或眩晕、疲劳、关节肿胀、高血压、呼吸困难、尿路感染、低磷酸盐血症、ALT升高、及挫伤、疼痛、高血糖症、AST升高、贫血、碱性磷酸酶升高、高血压症、水肿、热潮红、高甘油三酯症腹泻、心跳加速、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、腿疼、头痛、腿脚肿胀等是阿比特龙比较常见的副作用，但根据患者体质不同，病情不同，表现出来的副作用也是不一样的，建议遵医嘱用药，若有不耐受及时联系医生，对症治疗。 那么，阿比特龙应该怎么服用？ 在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不能吃东西，推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)阿比特龙，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。阿比特龙必须空胃给药，切忌和食物共同服用，需用水送服，吞咽整片。患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙可以用医保购买吗？阿比特龙治疗期间需要注意什么？

我们都知道，阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙（Abiraterone）效果理想，所以成为了很多前列腺癌患者的理想选择，但是任何药物服用之后都会或多或少产生一些副作用，那么阿比特龙（Abiraterone）副作用有什么呢？下面我们来了解一下。 阿比特龙（Abiraterone）副作用： 阿比特龙（Abiraterone）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）的副作用。

阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙可能导致肾上腺问题。 阿比特龙副作用处理方式： 高血压和低钾血症：由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能会引起，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 肾上腺皮质功能不全和感染：应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。患者用药期间一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。 转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平升高：在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST和胆红素。在患者使用阿比特龙的质量期间密切监查肝功能。 阿比特龙于2015年5月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿比特龙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于印度Cipla的阿比特龙，250mg*120片规格的价格仅为1450元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃阿比特龙多久会产生耐药性？

2015年5月22日，阿比特龙片在国内正式获批上市，国内通用商品名为泽珂，其规格为250mg*120片。阿比特龙适用症为于与泼尼松联用治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。在近期，泽珂还被批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌，这也间接说明醋酸阿比特龙（泽珂）对病症的作用是十分的有效的。 印度Cipla的阿比特龙属于仿制药，药效、药品质量和药品副作用均与原研药一致。印度Cipla的阿比特龙是一款非常强大的靶向药，主要针对前列腺癌。可以说泽珂的诞生给了很多前列腺患癌者带来了希望，阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且治疗去势失败前列腺癌。可以说泽珂是专门为男性患者研发的靶向药，前列腺癌的“杀手”。 印度Cipla的阿比特龙副作用要怎么处理？服用阿比特龙注意以下几项情况。（1）盐皮质激素过量：有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。尚未确定在有射血分量LVEF < 50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙的安全性。治疗前控制高血压和纠正低钾血症。至少每月1次监查血压，血清钾和液体潴留症状。（2）肾上腺皮质功能不全：监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。应急情况前，期间和后可能适应增加皮质激素剂量。（3）肝毒性：肝酶增加曾导致药物中断，剂量调整和/或终止。监查肝功能和如建议调整，中断或终止给药。(4)食物影响：必须空腹服用阿比特龙。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的阿比特龙需要长期服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97642.html

阿比特龙治疗前列腺癌时产生的不良反应 “是药三分毒”，患者在服用阿比特龙的期间也是会有些不良反应。阿比特龙可以通过抑制CYP17来显著降低患者体内雄激素水平，同时也使糖皮质激素皮质醇的合成降低，引起肾上腺皮质激素水平变化，上述一系列变化可能导致一些不良反应的出现。 常见的副作用是疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、腹泻、呕吐、咳嗽。患者在服药期间应注意休息，注意饮食，吃一些清淡的食物，在家里备一些预防腹泻和咳嗽的药物。在饭后或者是休息的时间可以做些锻炼。 少见的副作用高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率很少，患者还是要多加注意。如果出现较严重的副作用就应该去医院询问医生。 更多关于阿比特龙的详细信息，咨询医伴旅。